三萜皂苷

摘要： 目的建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以Symmetry^(■)C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30°C,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。结果马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24~931.56、50.30~150.90、48.24~168.84、27.00~70.20、12.93~38.80、40.64~121.92、42.08~147.28μg/mL(r均大于0.9990);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为104.43%(RSD=0.63%,n=6)、101.74%(RSD=1.11%,n=6)、100.76%(RSD=1.06%,n=6)、98.00%(RSD=1.58%,n=6)、99.03%(RSD=2.31%,n=6)、102.93%(RSD=2.26%,n=6)、102.31%(RSD=1.00%,n=6);含量分别为142.5~280.6、5.5~49.0、28.0~112.9、7.2~35.8、4.4~16.9、17.2~79.3、0.8~54.5 mg/g。结论所建含量测定方法准确、可靠,可用于续断药材中7个成分的含量测定。

摘要： 目的研究银莲花属植物小花草玉梅Anemone rivularis var.flore-minore的三萜皂苷类化合物及其抗肿瘤活性。方法对该植物根茎的70%乙醇提取物正丁醇萃取部位进行分离,采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化三萜皂苷类化合物;根据波谱(核磁共振谱、质谱)数据及理化性质鉴定化合物结构;采用MTT法检测化合物对5种人源肿瘤细胞(HL-60细胞、A549细胞、HepG2细胞、HeLa细胞和U87MG细胞)的增殖抑制活性;通过流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染试验,评估化合物7对U87MG细胞的诱导凋亡作用。结果共分离得到16个三萜皂苷类化合物,分别为3β-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3β-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2)、saponin B(3)、齐墩果酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、HN-saponin F(5)、clematoside S(6)、prosapogenin CP4(7)、cussonside B(8)、白头翁皂苷C(9)、clemastanoside D(10)、3β-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(11)、刺五加皂苷C3(12)、刺五加皂苷A1(13)、huzhangoside D(14)、刺楸皂苷B(15)和hederacolchisideE(16)。化合物3、4、6~9表现出不同程度的抑制肿瘤细胞增殖活性,并以化合物7的活性最强;化合物7能诱导U87MG细胞凋亡从而抑制肿瘤细胞增殖,并呈一定时间依赖趋势。结论分离所得的16个化合物均为齐墩果烷型三萜皂苷,其中化合物1为新化合物;苷元C-3位连糖基且C-28位为游离羧基的皂苷抗肿瘤活性较强。

摘要： 目的:对藏药三七根茎、叶、果实中三萜皂苷的含量进行测定。方法:经前期文献调研初步掌握三七皂苷主要位于根茎,首先,对藏药三七根茎采用常规提取分离手段确定三七皂苷,通过高效液相色谱结合紫外光谱仪UV不断优化色谱条件,对藏药三七全株的皂苷含量进行测定。结果:从藏药三七根部分离得到3个三萜皂苷,将notoginsenoside N(1)选取为对照品进行优化液相色谱条件,发现流动相A/B:50/50、紫外吸收为203nm为最优条件,藏药三七的叶和果实中皂苷含量较少。结论:三七皂苷类化合物主要存在于藏药三七的根茎,与先前文献报道一致;本研究为进一步开发高原地区的藏药三七提供了物质基础。

摘要： 目的探讨毛冬青三萜皂苷(IPTS)对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠粪便和尿液代谢组学的影响。方法采用高脂饮食联合腹腔注射维生素D3诱导大鼠AS模型,实验分为对照组、模型组、IPTS组。检测大鼠血清中血脂四项水平,应用核磁共振(NMR)技术对粪样和尿样进行代谢组学分析。结果IPTS干预后,大鼠血清TG含量显著下降(P<0.05),HDL-C含量显著升高(P<0.05)。代谢组学分析结果表明,模型组大鼠中上调的差异代谢产物主要包括氨基酸类(亮氨酸、酮亮氨酸、胍基乙酸酯)和肠道菌群相关代谢物(胆碱、甜菜碱、氧化三甲胺等),下调的代谢产物包括三羧酸循环产物(琥珀酸盐、富马酸盐和戊二酸)、核苷酸类(腺嘌呤、黄嘌呤等)以及氨基酸类(色氨酸、犬尿氨酸等),经IPTS干预后,部分三羧酸循环产物、氨基酸和核苷酸代谢产物以及肠道菌群代谢物得到了回调。结论IPTS对部分粪便和尿液差异代谢物有调节改善作用,对AS大鼠的代谢紊乱一定的预防和改善作用。

摘要： 肥胖,作为一种全球性的健康问题,不仅影响个体的工作、生活、美观,而且对健康具有明显的危害性,其高发率也增加了国家和社会的经济负担。近年来,减肥药物的潜在安全风险日益受到关注,安全有效的天然来源产品作为新的减肥手段逐渐成为新的研发热点。三萜皂苷是一种天然来源的具有多种生理功能的生物活性物质。在本文中,主要讨论了三萜皂苷对肥胖的抑制作用及其潜在的作用机制,综述了近年来国内外关于三萜皂苷在抑制消化酶活性、调节食欲、调节脂质代谢能量消耗以及调节肠道微生物菌群四个方面的研究进展,总结分析了不同三萜皂苷组分在抑制肥胖研究中的效果差异,并展望了三萜皂苷在相关营养保健产品中潜在的应用前景。

摘要： 法尼基焦磷酸合酶(PjFPS)和β-香树脂醇合酶(Pjβ-AS)是珠子参皂苷(Panax japonicus saponins,PJS)生物合成途径中可能的关键酶。通过在珠子参(P.japonicus)细胞中同时过表达PjFPS和Pjβ-AS基因,探讨PjFPS和Pjβ-AS对PJS生物合成的协同作用。结果表明,PjFPS和Pjβ-AS是PJS生物合成途径中的关键酶基因,对珠子参皂苷的生物合成具有调节作用。过表达PjFPS和Pjβ-AS的细胞系中,PJS合成途径相关的多个关键酶基因的表达水平有不同程度的提高,且PJS的含量最高为普通细胞系的2.4倍。虽然单独过表达PjFPS也可增加PJS的合成,但双基因(PjFPS和Pjβ-AS)协同调控PJS合成的效果更好。

摘要： 为了解三叶木通(Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.)的三萜皂苷合成途径及其关键酶,本研究对其花、叶、根、茎进行转录组测序,组装获得了57.25 Gb数据,含140859个unigenes,序列平均长度为1350 bp。KEGG代谢通路富集结果显示,517个unigenes参与三萜皂苷合成相关的3条代谢途径,其中415个unigenes编码三萜皂苷生物合成途径的19个关键酶。对三萜皂苷生物合成过程中的关键酶角鲨烯环氧酶(SE)进行序列分析和同源建模,发现其具有保守的底物结合结构域。将三叶木通茎与花、叶、根的基因表达水平进行比较,发现茎与根相比较其上调基因数目最多,其中295个差异表达基因(DEGs)与三萜皂苷生物合成途径相关。

摘要： 金铁锁,是我国西南地区独有的单种属植物,种群多在横断山区,为国家二级保护珍稀濒危药用植物。三萜皂苷类化合物是金铁锁的主要活性成分,当前在其生物合成中主要采用酿酒酵母细胞工厂建构生产,也为微生物发酵生产三萜皂苷成分提供了可行性。本研究在针对金铁锁三萜皂苷分子机理分析基础上,探讨其生物合成技术。

摘要： 走马胎是我国华南地区重要的民族药物,其体内的次生代谢物三萜皂苷具有多种药用功效。为了解三萜皂苷含量变化以及生物合成通路相关基因的调控规律,该研究对走马胎在不同组织部位以及不同外源激素处理下所呈现的表达模式进行了比较分析。结果表明:(1)三萜皂苷含量在不同组织部位间和外源激素处理下均存在显著差异,具体表现为根部组织的含量显著高于叶部组织的,而用外源水杨酸(SA)与茉莉酸甲酯(MeJA)喷施处理后其含量低于对照组(CK)。(2)对这两个差异比较组进行qRT-PCR分析结果显示,相比叶部组织,在根部组织中AkPMD、AkHDS、AkSS、AkSM以及与三萜皂苷合成相关的走马胎P450家族、UGT家族基因皆有不同程度的上调;外源SA与MeJA处理会导致合成途径上游的AkPMD、AkHDS、AkSS、AkSM上调,而下游的P450家族、UGT家族基因则有所下调。因此,通过对不同组织部位和不同外源激素处理这两种差异表达模式的比较研究,可推测在这两种表达模式下走马胎三萜皂苷的合成更多地与下游特异化修饰的酶相关。

摘要： 利用大孔树脂、MCI柱色谱、制备液相等对续断化学成分进行研究,通过NMR、HR-ESI-MS等波谱方法鉴定分离得到的化合物结构。从续断药材中分离得到13个化合物,分别鉴定为5个三萜皂苷:川续断皂苷Ⅵ(1)、威严仙皂苷A(2)、续断皂苷A(3)、3-O-(2-O-乙酰基)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、3-O-(4-O-乙酰基)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(5),6个环烯醚萜苷:马钱苷酸(6)、马钱子苷(7)、当药苷(8)、续断苷A(9)、续断苷B(10)、林生续断苷I(11),以及2个其他类成分:5-羟甲基-2-呋喃甲醛(12)、α-亚麻酸(13),其中化合物4、12、13为首次从续断药材中分离得到,也是首次从川续断属植物中分离得到。该研究进一步丰富了续断药材化学成分组成,对于建立以质量标志物为药材优劣评价依据的续断药材质量标准提供了物质基础,同时为进一步阐释续断“发汗”加工前后化学成分及其含量的变化、化学成分转化机制研究提供了更丰富的化学物质基础。

摘要： 利用液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-ITMSn)对黄花败酱中存在的齐墩果烷型三萜皂苷成分在电喷雾正离子(ESI+)和负离子(ESI-)模式下的质谱裂解行为进行了研究.黄花败酱三萜皂苷均能形成稳定的准分子离子,其质谱裂解途径主要以脱糖基为主,有时伴随由苷元上官能团产生的CO2、H2O或CH2OH等丢失.皂苷类型可根据其形成的苷元离子或相关特征离子加以区分,typeⅠ型苷元离子为m/z455(C30H47O3-);typeⅡ型特征离子为m/z581(C34H54NaO6+)和m/z449(C29H46NaO2+);typeⅢ型特征离子为m/z493(C30H46NaO4+)和m/z487(C30H47O5-);typeⅣ型苷元离子为m/z471(C30H47O4-).双糖链皂苷通常优先在C-28位糖链发生各单糖基的顺序断裂.互为同分异构体的皂苷可根据其相关离子的相对丰度差异来区分.

摘要： 目的：研究粗齿铁线莲中具有抗肿瘤活性的三萜皂苷成分.方法：应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物.采用MTT 法测定肿瘤细胞毒性.结果：分离鉴定了28个三萜皂苷类化合物(1～28),包括11 个新化合物(6,10,12～14,16,17,21,22,24 和26);所有化合物均为首次从本种得到,3,9,19,25和27首次从铁线莲属植物中得到.皂苷11,15,17,18,22和23对HL-60,Hep-G2,SGC-7901和U251MG等肿瘤细胞显示显著细胞毒性.结论：皂苷12是在本属植物中首次发现的乌苏烷型三萜皂苷;皂苷24 的苷元具有C-11(12)和C-13(18)共轭双键,该苷元在铁线莲属植物中首次发现,且在天然界中亦较少见;皂苷14中苷元C-9(11)位双键的结构特征,以及皂苷12,13和14中苷元28位的羟甲基结构,亦首次在本属中发现.构效关系分析表明:苷元C-3位成氧苷同时C-28位为游离羧基是该类皂苷具有较强抗肿瘤活性的必需条件;以齐墩果酸为苷元的皂苷比以常春藤皂苷元为苷元的皂苷活性强;C-3位糖链含α-L-Rha(1→2)-α-L-Ara-O-的结构片段为皂苷显示高活性所必需.本研究填补了对粗齿铁线莲化学成分的研究空白,为开发这一在我国拥有丰富蕴藏量的药用资源提供了科学依据,部分成分显著的肿瘤细胞毒性为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物.

摘要： 目的：研究藏药甘青铁线莲中具有抗心肌缺血的三萜皂苷成分.方法：应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物.采用hypoxia诱导的心肌损伤模型测定部分皂苷的体外抗心肌缺血活性.结果：分离鉴定了23个化合物(1-23),其中6个化合物为黄酮类(18-23),17个为三萜皂苷(1-17),包括7个新化合物(1-4,11-13);除了7和14外,其余化合物均为首次从本种得到.对皂苷1-10的药理筛选显示:与缺氧组相比,它们均能降低血清乳酸脱氢酶和肌酸激脢的水平.结论：化合物1和2的苷元分别为3β,23-dihydroxyolean-18-en-28-oic acid和3β,21α,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid,这两种苷元均为首次在铁线莲属植物中发现,且在天然界中少见报道.构效关系分析表明:齐墩果烷型三萜皂苷的苷元C-3位具有游离羟基可显著提高其抗心肌缺血活性;C-3位所连糖的种类和连接顺序可影响活性的强弱;苷元中双键对活性的影响较弱,而C-21位羟基的存在可使活性升高.本研究为合理开发甘青铁线莲这一藏药资源提供了科学依据,部分成分显著的抗心肌缺血活性可为进一步开发心血管药提供有价值的先导化合物.

摘要： 中药合成生物学是将合成生物学思路引入中药天然产物次生代谢途径研究的一门新兴学科,其发展初期的首要任务是进行元件的开发与标准化,建立标准化的合成生物学元件库.三七Panax notoginseng 作为人参属重要的药用植物,具有较高的药用价值,其主要活性成分是三萜皂苷.鲨烯环氧酶(Squaleneepoxide)被认为是三萜皂苷与植物甾醇次生代谢途径中的关键限速酶,是三萜皂苷合成生物学研究的重要元件之一.本研究克隆获得三七中参与三萜皂苷与植物甾醇合成途径的两种类型的鲨烯环氧酶编码基因(PnSE1、PnSE2);对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测其在四年生三七不同组织部位的表达模式,以及受茉莉酸甲酯(MeJA)诱导处理后,基因的表达模式变化.PnSE1 基因与PnSE2 基因预测编码蛋白分别包含537 和545 个氨基酸,序列相似性为79％,但 N 端(前70 个氨基酸)序列不保守.PnSE1基因在根、茎、叶、花中均有表达,以花中表达丰度最高;PnSE2 基因表达只在花中显著,其余组织较弱.PnSE1 基因响应MeJA 诱导,诱导24 小时后在叶中的表达量增加;相同诱导条件下,PnSE2 基因未响应诱导,表达水平无显著变化.结果表明,PnSE1 和PnSE2 基因具不同的表达模式,在三七次生代谢产物合成中起不同作用,推测PnSE1 基因有可能参与三萜皂苷合成途径,PnSE2 基因则在甾醇合成途径中起催化作用.

摘要： 目的:研究SD对乳腺癌细胞的生长抑制作用及其作用机理，为将SD发展为抗乳腺癌药物先导化合物提供科学基础。方法:MTT法检测乳腺癌细胞存活率;透射电镜观察乳腺癌细胞超微结构变化;采川荧光探针Fluo-3-AM检测胞浆中钙离子浓度和ROS含量;采用荧光染料MDC检测细胞自噬体:Western Blot检测凋亡、自噬、内质网应激等通路的相关蛋自表达水平。结果：SD作用引起内质网肿胀，ROS大量释放，钙离子浓度升高，Bip,、Calnexin和CHOP、IREIa表达升高，XBP-I剪接活化，说明SD能诱导乳腺癌细胞产生内质网应激:采用Tauroursodeoxycholic acid和IREIa siRNA预处理抑制内质网应激，发现SD诱导的细胞自噬率和凋亡率均显著降低;采用抗氧化剂N-acetyl-L-cysteine预处理抑制ROS升高，发现细胞内质网应激标志蛋白IREIa下降，自噬率和凋亡率也降低;以上结果说明SD诱导的细胞自噬和凋亡可能部分依赖于ROS介导的内质网应激。结论：三萜皂苷SD通过ROS介导的内质网应激途径诱导乳腺癌细胞自噬和凋亡，最终抑制细胞增殖。

摘要： 目的：建立鸭脚木药材 HPLC 指纹图谱，并同时测定鹅掌柴熊果酸皂苷F、鹅掌柴熊果酸皂苷D 和鹅掌柴齐墩果酸皂苷D 3 种主要成分的含量，为鸭脚木药材的质量控制提供有效的方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18 (4.6×250 mm, 5μm）色谱柱，甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速1 mL·min-1，以蒸发光散射检测器（ELSD）检测，记录10批不同产地鸭脚木药材样品的色谱图，并同时测定3 种主要成分的含量。结果:建立了10批鸭脚木药材的HPLC-ELSD 指纹图谱，3 种三萜皂苷分离度较好。结论：此方法简便、可靠,指纹图谱结合含量测定可以更好的控制鸭脚木药材的内在质量。

摘要： 三萜皂苷是一种重要的植物次生代谢物,广泛存在于单子叶和双子叶植物中,具有多种生理或生物学功能,油茶皂苷属于三萜皂苷.茶麸中的油茶皂苷含量很高,因此不能直接作饲料使用,培育低油茶皂苷的油茶新品种可以有效解决该问题. 本文综述三萜皂苷生物合成途径领域的最新研究进展,结合油茶皂苷的研究进展对其生物合成途径进行分析,提出以油茶β-香树素合酶基因作为目标基因,通过分子育种技术培育低油茶皂苷新品种.

摘要： Thirteen 13,28-epoxy triterpenoid saponins were isolated from Ardisia gigantifolia stapf and one potential anti-tumor saponin was methanolysised by H2S04 to afford four new compounds.The seventeen compounds were evaluated for theiranti-proliferative activity on A549,HCT-8 and Bel-7402 cells.The structure-activityre lationship analysis indicated that the incorporation of =O group at C-16,L-rhamnose at R5 and acetyl group at OH-6 of the D-glucose lead to a significant increase of the cytotoxic activity on A549 and HCT-8 but significant reduction of thecytotoxic activity on Bet-7402 cells.The synthesized saponins losing 13,28-epoxyand CHO at C-30,losed their cytotoxicities on A549 and HCT-8 cells,suggesting that the two moieties play an essential role for activity.3(β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranoside-16α,-hydroxy-13,28-ep oxy-oleanane (2) showed better inhibitory activity to Bet-7402(IC50 0.86μM) thanthat of 5-FU(IC50 8.30μM),which indicate that five saccharide and methyl moietyat C-30 are important for anti-proliferative activity.The activities of saponins 15>14,17>16,suggested that the configuration of 28,30-epoxy is preferable to be 30(R) rather than 30(S) on Bel-7402 cells.Further molecular mechanism studies of saponins1 and 2 were carried out on the cell cycle distribution of Bet-7402 cells.

摘要： 目的；首次研究小花草玉梅的化学成分。rn 方法：应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT 法测定肿瘤细胞毒性。rn 结果：分离鉴定了15 个化合物(1111~15 15)，包括1 个半日花烷型二萜苷类化合物(13 13)、1 个四氢呋喃型木脂素苷类化合物(14 14)、1 个三萜苷元(15 15)和12 个齐墩果烷型三萜皂苷(1111~12 12)；所有化合物均为首次从本种得到，10 10, 11 11, 13 和14 首次从银莲花属植物中得到且10 10, 13 和14 为3 个新化合物。皂苷5555 和12 对BEL-7402 和HeLa 肿瘤细胞显示显著细胞毒性。rn 结论：首次从银莲花属植物发现二萜苷和木脂素苷两种类型的化合物，首次从该属植物发现具有天然届少见的丝石竹皂苷元的三萜皂苷(10 10)，表明本种作为一个变种的特殊性。首次从化学成分角度验证了本种属于银莲花属植物。本研究填补了对小花草玉梅化学成分的研究空白，为开发这一在我国拥有丰富蕴藏量的药用资源提供了科学依据。

摘要： 银柴胡又称银胡、山马踏菜根,为石竹科植物银柴胡的根,始载于《本草纲目》柴胡项下,主产于宁夏、甘肃、陕西、内蒙古等省区,以银州者为胜.每年秋后茎叶枯萎时采挖,除去地上茎、叶及须根,洗净晒干即可入药.其性凉,味甘苦,入肝、胃经,具有清热凉血的功效,常用于治疗虚劳骨蒸、阴虚久疟、小儿疳热羸瘦等症.在商品中,有以同科植物灯心蚤缀干燥的根冒充银柴胡入药,使用时要注意鉴别.外观呈圆柱形，根头顶端有多数细小疣状突起，为地上茎痕，密集而发白，习称“珍珠盘”。下端略细，少数有分歧，表面淡黄色或黄白色，有扭曲的纵纹及支根痕，并可见多数圆形小孔，习称“沙眼”，近根头处尤多；质轻泡而脆，易折断，折断时有粉尘飞出，断面粗糙，有裂隙，木部有大形黄白色相间的放射状花纹；闻之气微，口尝味甘甜；断面荧光测试，呈亮蓝色，微带点紫色，物理测试无泡沫反应。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 一种名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物及其制备方法与应用，在制备上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物时，首先取油茶籽饼粕，并将其粉碎；然后用有机溶剂提取粉碎后的油茶籽饼粕，提取液经过减压浓缩制得膏状提取物；再将所述膏状提取物分离纯化得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。本发明提供了两种上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物在制备抗人肝癌细胞(BEL-7402)、人低分化前胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人白血病细胞(HL60)和人口腔上皮癌细胞(KB)药物方面的应用。本发明提供了两个具有生物活性的五环三萜类化合物，对农业和医药领域具有重要的意义，也为有效开发利用油茶提供了广阔的前景。本发明中的制备方法简单，成本较低。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 一种名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物及其制备方法与应用，在制备上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物时，首先取油茶籽饼粕，并将其粉碎；然后用有机溶剂提取粉碎后的油茶籽饼粕，提取液经过减压浓缩制得膏状提取物；再将所述膏状提取物分离纯化得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。本发明提供了两种上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物在制备抗人肝癌细胞(BEL-7402)、人低分化前胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人白血病细胞(HL60)和人口腔上皮癌细胞(KB)药物方面的应用。本发明提供了两个具有生物活性的五环三萜类化合物，对农业和医药领域具有重要的意义，也为有效开发利用油茶提供了广阔的前景。本发明中的制备方法简单，成本较低。

摘要： 本发明公开了一种生产原萜烷三萜的三萜环化酶及其编码序列、表达载体和应用。本发明所述的酶专一性合成protosta‑13(17),24‑dien‑3β‑ol，克服了缺少高效、专一合成这类原萜烷的酶的问题，属国际首例报道合成植物原萜烷的酶，并且明确其727位置关键苏氨酸为其催化活性的必须氨基酸。本发明同时也明确可以通过突变其他类型C‑B‑C四环三萜环化酶如环阿屯醇合酶、葫芦二烯醇合成酶、羊毛甾醇合酶、帕克醇合酶，相应位置的苯丙氨酸突变为苏氨酸或天冬酰胺，均能产生原萜烷三萜。本发明具有普遍意义，可以适用于上述各类型环化酶。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明涉及具有抗乳腺癌活性的三萜皂苷类化合物3β‑O‑{α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1→3)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→3)‑β‑D‑吡喃木糖基‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→4)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→2)]‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖基}‑16α‑羟基‑13，28‑环氧‑齐墩果烷在制备治疗三阴性乳腺癌疾病药物的用途。该化合物在体外具有明显的抑制MCF‑7，T47D，MDA‑MB‑231和SK‑BR‑3增殖的作用，尤其是对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞有显著的选择性抑制作用。MDA‑MB‑231荷瘤裸鼠实验表明，该化合物可以显著抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明公开了一种高浓度灵芝三萜及三萜皂苷复合提取方法，涉及灵芝有效成分提取技术。本发明包括粉碎、还原处理、冻融、破壁、超临界CO2萃取以及冷冻干燥六大步骤。本发明在进行超临界CO2萃取前分别对灵芝粉进行还原、反复冻融以及破壁处理，采用抗坏血酸对灵芝粉进行抗氧化处理以防止灵芝三萜及三萜皂苷物质的氧化作用，进而结合反复冻融与超声破壁技术将灵芝子实体紧密的结构彻底破坏从而保证了高浓度的生物活性成分，而且工业化生产成本低，便于实施，市场前景非常乐观。

摘要： 本发明涉及具有抗乳腺癌活性的三萜皂苷类化合物3β‑O‑{α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1→3)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→3)‑β‑D‑吡喃木糖基‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→4)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→2)]‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖基}‑16α‑羟基‑13，28‑环氧‑齐墩果烷在制备治疗三阴性乳腺癌疾病药物的用途。该化合物在体外具有明显的抑制MCF‑7，T47D，MDA‑MB‑231和SK‑BR‑3增殖的作用，尤其是对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞有显著的选择性抑制作用。MDA‑MB‑231荷瘤裸鼠实验表明，该化合物可以显著抑制肿瘤的生长。