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续断

续断的相关文献在1984年到2022年内共计460篇,主要集中在中国医学、药学、农作物 等领域,其中期刊论文248篇、会议论文1篇、专利文献211篇;相关期刊164种,包括湖北民族学院学报(自然科学版)、现代中药研究与实践、中成药等; 相关会议1种,包括中华中医药学会中医基础理论分会第九次学术年会等;续断的相关文献由1021位作者贡献,包括韦英杰、周涛、谢泽洋等。

续断—发文量

期刊论文>

论文:248 占比:53.91%

会议论文>

论文:1 占比:0.22%

专利文献>

论文:211 占比:45.87%

总计:460篇

续断—发文趋势图

续断

-研究学者

  • 韦英杰
  • 周涛
  • 谢泽洋
  • 李隆云
  • 高秀梅
  • 魏升华
  • 丁成武
  • 刘二伟
  • 刘志东
  • 张伯礼
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杨昌贵; 龚安慧; 张成刚; 肖承鸿; 凡迪; 周涛
    • 摘要: 目的建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以Symmetry^(■)C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30°C,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。结果马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24~931.56、50.30~150.90、48.24~168.84、27.00~70.20、12.93~38.80、40.64~121.92、42.08~147.28μg/mL(r均大于0.9990);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为104.43%(RSD=0.63%,n=6)、101.74%(RSD=1.11%,n=6)、100.76%(RSD=1.06%,n=6)、98.00%(RSD=1.58%,n=6)、99.03%(RSD=2.31%,n=6)、102.93%(RSD=2.26%,n=6)、102.31%(RSD=1.00%,n=6);含量分别为142.5~280.6、5.5~49.0、28.0~112.9、7.2~35.8、4.4~16.9、17.2~79.3、0.8~54.5 mg/g。结论所建含量测定方法准确、可靠,可用于续断药材中7个成分的含量测定。
    • 张进; 王东
    • 摘要: 目的采用网络药理学以及分子对接技术分析续断促进骨折愈合的机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索续断有效成分,设定口服药物生物利用度(oral drug bioavailability,OB)≥30%和类药性指数(drug like index,DL)≥0.18作为筛选标准,并获得续断有效活性成分的作用基因靶点。在TTD、OMIM、GeneCards、DrugBank、PharmGkb等数据库进行搜索,获取骨折的相关基因靶点。将续断作用靶点与骨折相关基因靶点进行匹配,获取交集得到主要靶点基因。通过EVenn将结果可视化。通过DAVID、STRING数据库等对主要靶点基因进行基因本体(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析以及构建蛋白相互作用网络。通过不同算法获得主要靶点基因中的关键基因。最后通过Pymol、Autoduck等软件进行分子对接,并计算最低结合能、结合位点以及确定定活性口袋。结果通过TCMSP数据库筛选得到续断有效成分8个,作用靶点63个,删除重复靶点,最终得到作用靶点53个。通过TTD、OMIM、GeneCards、DrugBank、PharmGkb等数据库查询骨折相关作用靶点,得到5115个相关靶点。通过匹配以及交集分析,获得续断促进骨折愈合的34个作用基因靶点。通过DAVID数据库,分析得到续断治疗骨折的作用基因靶点参与的生物学过程76个、细胞成分20个、分子功能20个。通过STRING数据库,构建续断治疗骨折的蛋白互作网络,共纳入34个基因,79个连接。平均degree参数为4.65。导入Cytoscape软件,通过计算degree以及betweenness,获取续断治疗骨折的关键基因为PTGS2、HSP90AA1、MAPK14。采用对子对接分析发现续断中生物利用度最优的有效成分(E,E)-3,5-Di-O-caffeoylquinic acid、Gentisin、SylvestrosideⅢ_qt与关键基因PTGS2、HSP90AA1、MAPK14最低结合能均小于0,并得到结合位点。结论通过网络药理学及分子对接技术,阐明续断促进骨折愈合的可能的潜在靶点,预测了其发挥药理作用的有效成分以及关键基因。
    • 周大标; 吴冰心; 阳越; 吴钒; 李志钢
    • 摘要: 绝经后骨质疏松症以骨量减少、骨微结构发生改变为特征。中医学认为其与肝、脾、肾的生理功能密切相关,临床可见肝肾阴虚、脾肾阳虚、肝郁血虚、气滞血瘀等证型。治疗多从肝、脾、肾论治,兼顾行气活血化瘀,以脏腑气血阴阳调和为目的。现从肝、脾、肾的脏腑功能出发探讨绝经后骨质疏松的中医治疗,从分子层面总结中药、复方制剂治疗绝经后骨质疏松症的作用机制。分析中药及复方制剂中的主要活性成分,多靶点、多途径干预绝经后骨质疏松症相关信号通路的机制,为绝经后骨质疏松症治疗提供临床思路。
    • 艾光丽; 艾青青; 杨小艳
    • 摘要: 目的建立并比较续断不同产地、不同部位、伪品的HPLC指纹图谱,提高续断的质量控制水平。方法采用Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长218 nm,柱温35°C。结果32批续断HPLC指纹图谱共标记了28个共有峰,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、川续断皂苷乙、马钱苷、当药苷、异绿原酸A、咖啡酸、马钱苷酸、异绿原酸C、续断苷A、异绿原酸B、续断苷B 12个成分,不同产地续断指纹图谱相似度极高;续断不同部位和伪品指纹图谱相似度差异较大。结论建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠,专属性较强,可用于续断的快速鉴别,为续断复方制剂的质量控制提供有效手段。
    • 吴霜; 何沁奕; 邹敏; 覃鹏; 韦绍顺; 袁卓珺
    • 摘要: 目的探讨续断-杜仲治疗先兆流产的作用机制,研究运用网络药理学的方法。方法通过中药系统药理学数据库筛选出续断和杜仲的活性成分靶点,利用Genecards数据库筛选出先兆流产的疾病潜在靶点。采用String数据库对疾病和药物的共同靶点基因构建蛋白互作网络(PPI)分析,采用David数据库对共同靶点基因进行GO富集和KEGG通路分析。结果筛选得到续断-杜仲有效成分靶点583个,疾病靶点424个,共同靶点59个,其中槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等成分对雌激素、血管内皮细胞生成、补体和凝血级联等相关靶点参与激素调节通路过程。结论续断-杜仲两种药物在治疗先兆流产中有多成分多靶点的药理作用机制。
    • 吴书亮; 王建科; 迮薇薇; 李妍; 顾田
    • 摘要: 目的优化续断一体化工艺。方法以减重程度、“发汗”温度、“发汗”时间、烘干温度为影响因素,川续断皂苷Ⅵ、续断总皂苷、水浸出物、醇浸出物含量为评价指标,正交试验优化一体化工艺。结果最佳条件为新鲜药材洗净,在60°C下减重60%,于(25±2)°C堆置“发汗”3 d,取出,横切2 mm片,在80°C下烘干,川续断皂苷Ⅵ、续断总皂苷、水浸出物、醇浸出物含量分别为7.71%、16.27%、53.23%、52.49%。结论该方法稳定可行,可用于续断一体化工艺。
    • 韩聪; 夏铭鸿; 胡渊龙; 张建伟
    • 摘要: 运用网络药理学方法分析续断-桑寄生药对改善多囊卵巢综合征的主要活性成分、靶点和通路。通过中药系统药理学数据库与分析平台,获取续断、桑寄生的主要活性成分及潜在靶点,并利用Cytoscape软件构建中药-成分-靶点网络;依托Disgenet、OMIM数据库获得多囊卵巢综合征疾病靶点并进行合并,借助Venn在线工具获得药物和疾病的共同靶点;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;利用Metascape数据库对交集靶点进行京都基因和基因组百科全书通路(KEGG)富集分析及基因本体(GO)富集分析;采用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络;用分子对接技术验证靶点间结合的可靠性。结果表明,从续断-桑寄生药对中筛选得到174个靶点,其中交集于多囊卵巢综合征的80个共有靶点主要涉及癌症通路、丙型肝炎信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等多条信号通路。续断-桑寄生药对通过槲皮素、β-谷甾醇等活性物质形成多靶点、多通路调控网络,调节激素代谢,降低炎症细胞因子水平,从而达到系统改善多囊卵巢综合征的目的。
    • 李金宗; 侯德才; 巩雪
    • 摘要: 目的:采用网络药理学研究方法探究牛膝-续断药对治疗股骨头坏死的作用机制。方法:通过数据库搜索并根据生物利用度筛选牛膝-续断药对活性化学成分,预测靶点,与检索出的股骨头坏死致病基因取交集获得共同靶点。对共同靶点实现PPI分析,得出核心靶点,并进行GO及KEGG富集分析。分析“中药-靶点-疾病-通路”相互作用关系,拓扑分析得出核心成分。最后模拟分子对接,对亲和力加以验证。结果:牛膝-续断药对含27个活性成分,202个药物活性靶点,股骨头坏死含靶点2302个,二者有125个共同靶点。GO富集分析主要包括脂质代谢异常、细胞吞噬与凋亡等功能途径;KEGG通路分析主要包括脂质与动脉粥样硬化、L-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路等。结论:牛膝-续断可通过拮抗炎症反应、减轻脂质代谢异常、抑制细胞凋亡、提高机体免疫力等方面,多成分、多靶点、多通路治疗股骨头坏死。通过干预动脉粥样硬化脂质与动脉粥样硬化,流体切应力与动脉粥样硬化通路,恢复血运供给,达到从瘀论治。
    • 覃新华; 胡传义
    • 摘要: 目的 对复方益肾利石颗粒水提工艺进行优化及颗粒剂制备工艺的筛选。方法 采用正交试验法,以总黄酮总含量、川续断皂苷Ⅵ含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及得膏率为评价指标,优化处方的水提取工艺;采用星点设计-效应面法,以成型率、休止角、吸湿率、溶化性等为评价指标,对颗粒的成型工艺进行筛选。结果 最优水提取工艺为:加8倍量水,浸泡30 min,煎煮提取1 h,提取3次,过滤,干燥制得干浸膏粉。以乳糖和麦芽糊精为稀释剂,加入30%乙醇溶液作为黏合剂制软材,干燥,整粒。制得的复方益肾利石颗粒在粒度、性状、溶化性、水分等方面均符合药典要求。结论 本复方益肾利石方水提工艺及颗粒剂制备工艺稳定可行。
    • 祝清灿; 徐东; 汪娥; 孙宜春; 段丽; 李慧馨; 胡晓
    • 摘要: 目的:提高仙灵骨葆胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对仙灵骨葆胶囊中淫羊藿、续断、丹参、补骨脂、知母进行鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的方法专属性强,重现性好,可作为仙灵骨葆胶囊的定性鉴别。
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