抗心肌缺血

摘要： 目的研究天香丹胶囊调控雌激素核效应抗心肌缺血作用的机制。方法建立去卵巢心肌缺血再灌注大鼠双模型,取SD雌性大鼠70只(200±50)g,随机分为空白组、去卵巢组、去卵巢缺血再灌注组、雌二醇干预组(E_(2),0.8×10^(-3)g·kg^(-1)·d^(-1)),天香丹干预高、中、低剂量组(天香丹胶囊,0.8×10^(-3)、0.6×10^(-3)、0.2×10^(-3)g·kg^(-1)·d^(-1)),建立去卵巢大鼠模型,每组每天给药1次,灌胃60 d,可逆性结扎大鼠心脏左前降支使心肌缺血30 min,再灌注180 min。实验过程中心电图实时监测,记录各组大鼠的Ⅱ导联心电图;检测血清中雌激素和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平;伊文氏蓝-2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色法测定心脏梗死面积;HE染色观察心肌组织形态;Western blot分析心肌组织细胞核中雌激素受体α(ERα)、热休克蛋白70(HSP70)、BCL2-Associated X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)蛋白的表达。结果天香丹干预60 d后,与去卵巢缺血再灌注组比较,雌二醇干预组和天香丹高、中、低干预组雌激素水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与去卵巢缺血再灌注组比较,雌二醇干预组和天香丹干预组雌激素水平显著升高(P<0.05),而cTnⅠ水平降低(P<0.05),心肌梗死面积减小,HE染色心脏组织呈现出不同程度的改善,此外,雌二醇干预组和天香丹干预组心肌组织细胞核蛋白中ERα、HSP70、Bcl-2、Bcl-2/Bax蛋白的表达显著高于缺血再灌注模型组,差异有统计学意义(P<0.05),Bax蛋白的表达显著低于缺血再灌注模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天香丹胶囊调控雌激素核效应可通过激活雌激素核受体α和增加HSP70的表达,从而抑制细胞凋亡发挥抗心肌缺血作用。

摘要： 目的:研究何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根中大黄素-大黄素二蒽酮的抗心肌缺血作用。方法:采用大孔吸附树脂、反相硅胶和制备型高效液相色谱等柱色谱方法快速制备大黄素-大黄素二蒽酮。采用雄性昆明种小鼠制备异丙肾上腺素诱导的心肌缺血模型,灌胃给予大黄素-大黄素二蒽酮(10 mg·kg–1),以地尔硫卓为阳性对照组,观察其对小鼠的保护作用。采用心电图检测仪监测小鼠心电图ST段抬高情况。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测小鼠血清中心肌损伤生物标记物心肌肌钙蛋白-T (cTn-T)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果:何首乌中分离得到的大黄素-大黄素二蒽酮在10 mg·kg–1剂量下能显著改善心肌缺血小鼠心电图ST段抬高情况,降低血清cTn-T、CK-MB水平,改善心肌缺血损伤状态。结论:何首乌中大黄素-大黄素二蒽酮显示较好的抗心肌缺血作用,值得深入研究。

摘要： 藏药唐古特青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim)可治疗胃炎、肝炎、头晕、关节炎及疖疮等症.通过现代研究手段表明该植物含有黄酮、三萜、苯乙酰胺糖苷、苯丙素、挥发油、多糖等多种化学成分,有显著的抗缺氧、抗心肌缺血、抗糖尿病、预防心脏毒性和抗癌等活性.综述了唐古特青兰化学成分及生物活性研究进展,为进一步研究开发该藏药提供一定的研究基础.

摘要： 西洋参,又名洋参、花旗参,为五加科植物西洋参的根。主产于美国、法国、加拿大,我国亦有栽培。一、保护心血管系统常服西洋参可以抗心律失常、抗心肌缺血、抗心肌氧化、强化心肌收缩能力,冠心病患者症状表现为气阴两虚、心慌气短可长期服用西洋参,疗效显著。西洋参的功效还在于可以调节血压,可有效降低暂时性和持久性血压,有助于高血压、心律失常、冠心病、急性心肌梗死、脑血栓等疾病的恢复。

摘要： 目的 利用网络药理学的研究方法,筛选太子参抗心肌缺血的活性化学成分和作用靶点,探讨太子参多成分、多靶点、多途径抗心肌缺血的分子机制.方法 采用中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)和中药中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicine Integrated Database,TCMID),以口服生物利用度(oral bioavailability,OB≥30％)和类药性(drug-likeness,DL≥0.18)2个重要参数为依据,经文献整理,结合生物学功能、含量、研究热度等因素筛选太子参的活性化学成分;通过中药靶标数据库(Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine,TCMIP)、中药系统药理学分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库,预测活性成分的作用靶点,建立靶点数据集;构建"活性成分-靶点-疾病"网络和蛋白互作网络(protein protein interaction,PPI);利用生物学信息注释数据库(Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery,DAVID)进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共检索出25个化合物,其中8个化合物作为活性成分;检索出858个成分作用的靶点;通过网络拓扑特征评价筛选出12个可能的潜在作用靶点;筛选出116个生物过程和34条信号通路.与太子参抗心肌缺血有关的信号通路为:HIF-1通路、PI3K-Akt通路、mTOR通路、VEGF通路等;其主要涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应、细胞对血管内皮生长因子刺激的反应、血管生成的积极调节、血管内皮生长因子受体信号通路的正调节.结论 太子参抗心肌缺血的分子机制与活性成分协同作用于这些潜在靶点调节这些生物过程和信号通路,发挥多成分、多靶点、多途径抗心肌缺血的生物学效应.

摘要： 根据国内外有关国产沉香化学成分及药理作用的文献报道,国产沉香的主要化学成分为倍半萜类和色酮类成分,除此之外,还包括芳香族类、脂肪酸类、三萜类等成分。国产沉香具有多种生物活性,其药理作用包括催眠镇静、缓解肠道平滑肌痉挛、止咳平喘、抗心肌缺血、降血糖等。根据当前研究情况,今后应对国产沉香中2-(2-苯乙基)色酮类多聚体成分进行系统研究,探索沉香化学成分与药理药效的关系,以清楚地了解各成分在各种药理作用中的具体作用机制。参考文献46篇。

摘要： 目的 以天然提取的丹参素钠为起始原料,设计合成系列新型丹参素酯类衍生物,并初步研究其抗心肌缺血活性.方法 采用传统药物设计方法,将丹参素与不同醇反应合成丹参素酯类衍生物.通过体外缺氧诱导H9c2大鼠心肌细胞损伤模型,初步评价新衍生物的生物活性,分析其构效关系.结果 合成了16种丹参素酯类衍生物,经1H NMR和MS确证结构;药理结果显示部分衍生物在设定的作用浓度范围内,表现出强于丹参素的抗心肌缺血活性.结论 在保持邻二酚羟基的前提下,将羧酸基团酯化修饰能明显改善化合物的药理活性.

摘要： 目的：研究藏药甘青铁线莲中具有抗心肌缺血的三萜皂苷成分.方法：应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物.采用hypoxia诱导的心肌损伤模型测定部分皂苷的体外抗心肌缺血活性.结果：分离鉴定了23个化合物(1-23),其中6个化合物为黄酮类(18-23),17个为三萜皂苷(1-17),包括7个新化合物(1-4,11-13);除了7和14外,其余化合物均为首次从本种得到.对皂苷1-10的药理筛选显示:与缺氧组相比,它们均能降低血清乳酸脱氢酶和肌酸激脢的水平.结论：化合物1和2的苷元分别为3β,23-dihydroxyolean-18-en-28-oic acid和3β,21α,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid,这两种苷元均为首次在铁线莲属植物中发现,且在天然界中少见报道.构效关系分析表明:齐墩果烷型三萜皂苷的苷元C-3位具有游离羟基可显著提高其抗心肌缺血活性;C-3位所连糖的种类和连接顺序可影响活性的强弱;苷元中双键对活性的影响较弱,而C-21位羟基的存在可使活性升高.本研究为合理开发甘青铁线莲这一藏药资源提供了科学依据,部分成分显著的抗心肌缺血活性可为进一步开发心血管药提供有价值的先导化合物.

摘要： 目的:探讨西洋参茎叶总皂苷(PQS)对糖、脂代谢以及二者相互作用的影响,阐述西洋参在抗心肌缺血、降糖、调脂方面的作用机制,为西洋参在临床治疗冠心病、糖尿病、高脂血症等提供理论基础。方法:应用长标签基因表达系列分析方法,构建AMI后大鼠缺血心肌基因差异表达谱;采取结扎大鼠冠状动脉成功制作AMI大鼠模型,探讨PQS抗心肌损伤机制；培养3T3-L1前脂肪细胞,观察PQS调节脂肪细胞糖脂代谢的主要机制；采用高脂饲料喂养加链脲佐菌素(35mg/kg)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,探讨PQS对波动性高血糖损伤内皮细胞的影响；收集冠心病心绞痛合并糖尿病患者,研究PQS对冠心病血糖异常患者胰岛素敏感性的影响。结果:PQS优化缺血心肌能量代谢的作用机制是调控了能量代谢相关基因(COX5a, ATP5e)的表达，COX5a, ATP5e高表达也是PI3K/Akt活化的主要触发因素之一;PQS抗心肌损伤的主要机制是促进了缺血心肌血管新生和优化了缺血心肌能量代谢并发现PQS可通过上调心肌细胞VEGF, bFGF蛋白及基因的表达增加缺血及梗死区心肌的微血管密度，发挥保护心肌作用;PQS促进葡萄糖吸收、抑制脂肪分解的主要机制与促进胰岛素信号转导通路PI3K/Akt活化、促进CAP基因转录和GLUT4转位有关;PQS还具有抗波动高糖致内皮损伤的作用，其机制也与上调胰岛素信号转导通路PI3 K/Akt蛋白表达密切相关。结论:西洋参茎叶总皂营具有良好的抗心肌缺血、促血管新生、调脂降糖作用，其改善细胞胰岛素抵抗状态，是发挥心肌保护的可能机制之一。

摘要： 目的:探明麦冬多糖中抗心肌缺血的物质基础,并对其进行结构优化.方法:分别采用现代分离技术、色谱技术及化学修饰等方法对麦冬有效多糖进行了分离纯化、结构分析与结构优化.结果:麦冬多糖能增加离体豚鼠心脏冠脉流量,增加小鼠心肌营养血流量,提高小鼠耐缺氧能力,降低冠脉结扎犬的心肌缺血程度.麦冬多糖抗心肌缺血的有效部位为分子量10000以下的多糖组分,其中经分离纯化得到的麦冬多糖MDG-1为麦冬总多糖抗心肌缺血的物质基础;经硫酸酯化MDG-1有抗心肌缺血作用明显增强的趋势.结论:麦冬中的多糖MDG-1是麦冬抗心肌缺血的物质基础,并且经硫酸酯化后的MDG-1能增强其药理作用.

摘要： 目的:将达玛烷型人参皂苷进行结构修饰,制备奥克梯隆型人参皂苷。方法:以达玛烷型人参二醇组皂苷为起始原料,首先通过碱降解水解达玛烷型人参皂苷C-20位侧链连接的糖部分,同时控制C-20立体构型保持不变,得到20(S)-人参皂苷Rg3、Rh2和原人参二醇。其次,进一步采用氧化、环合方法,进行手性合成,制备奥克梯隆型新人参皂苷(元),并对其进行抗心肌缺血生物活性的筛选。结果:制备了拟人参皂苷GQ、HQ、DQ等系列奥克梯隆型新人参皂苷(元),在抗心肌缺血方面具有较高的生物活性。结论:以达玛烷型人参二醇组皂苷为起始原料合成的奥克梯隆型新人参皂苷具有较强的抗心肌缺血生物活性。

摘要： 南酸枣Choerospondias axillaries(Roxb.)Burit et Hill.系漆树科南酸枣属植物，又名酸枣树、酸醋树、五眼果树等。其树皮和果实入药，干燥果实则已作为中药“广枣”收入我国2000年版药典。南酸枣树皮主治疮疡、汤火伤、阴囊湿疹，鲜果则消食滞、治食滞腹痛，果核醒酒解毒、治风毒起疙瘩成疮或疡痈。现代生物学实验研究结果表明，南酸枣具有抗缺氧、抗心肌缺血、抗心律失常、抗菌、清除自由基、增强免疫等广泛的生物活性，而笔者在前期筛选中则发现南酸枣树皮提取物除了示有抗菌、抗缺氧等活性外还具有很强抗肿瘤活性。因此，本文对南酸枣树皮的化学成分及其抗肿瘤、抗缺氧、抗菌等生物活性进行了研究。

摘要： 目的：由于参与细胞的生存、抑制凋亡、迁移和管腔形成过程，1-磷酸鞘氨醇（S1P）/Akt/ERK信号通路被认为同缺血的发生及治疗密切相关。本实验研究S1P/Akt/ERK信号通路在麦冬多糖MDG-1抗心肌缺血作用中的角色，以阐明MDG-1抗缺血损伤的作用机制。方法：用冠状动脉结扎致大鼠急性心肌缺血（梗塞）实验和模拟缺血过程的OGD（氧气和糖剥夺）条件，研究MDG-1的细胞保护作用；用划痕迁移实验，管腔形成实验，研究MDG-1的促进血管生成作用；用血管生成抗体芯片，Western blotting实验，研究MDG-1对相关信号通路的调节作用。结果：MDG-1具有显著地抗心肌缺血损伤作用，可保护人微血管内皮细胞（HMEC-1）减少OGD诱导的细胞死亡，促进HMEC-1细胞迁移和形成管腔结构，上调鞘氨醇激酶(SPHK1)，1－磷酸鞘氨醇受体1(S1P1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达，上调SPHK1和S1P1蛋白表达，并且可以诱导Akt和ERK磷酸化。结论：MDG-1具有显著地抗心肌缺血损伤作用，其作用机理可能是通过激活S1P/Akt/ERK信号通路，对缺血区域细胞起到保护作用，并促进bFGF诱导的血管生成。

摘要： 蜂胶是由蜜蜂采集到的天然产物，已有数千年的民间用药历史。蜂胶的化学成分非常复杂。药理研究表明蜂胶中的黄酮类化合物和多种活性成分，可以改善血管的弹性和渗透性，可以舒张血管、清除血管内壁积存物，增强心脏收缩能力，并可有效的抑制血小板集聚，且具有明显的降血脂作用。蜂胶作为一种天然药物，其显著的疗效和神奇的多种功能已引起医药界的高度重视。目前，蜂胶的各种制品虽然丰富，但大多均为保健食品制剂。通过近几年的预试性工作认为,蜂胶及其有效部位蜂胶总黄酮具有非常明确的抗心肌缺血作用，且毒性低，故将其开发研制成国家五类新药。

摘要： 复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片组成,具有活血化瘀、理气止痛作用,主要治疗冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等。大量的实验及临床研究证明复方丹参滴丸具有明显的抗心肌缺血作用。冰片有合成冰片和天然冰片之分,该方中的冰片为合成冰片,合成冰片是常用的中药之一,并收载于历版《中华人民共和国药典》,其主要是由樟脑、松节油等为主要原料经化学方法加工合成。而天然冰片主要产于印尼,我国天然冰片药源短缺,因此大多用合成冰片代替天然冰片.目前在江西和湖南等地发现樟科中樟属植物广泛含有龙脑,尤其是梅片树和龙脑樟可提取获得98％以上纯度的右旋龙脑,在国内增添了天然冰片新药源.前期研究结果显示由合成冰片和天然冰片组成的复方丹参滴丸均有抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用,且二者之间无显著差异,说明假设在两种冰片的毒性相当的情况下,天然冰片可以与合成冰片互相代替使用。本实验通过研究不同剂量天然冰片组成的复方丹参滴丸抗心肌缺血作用,探讨天然冰片在该方中的最佳剂量及量效关系。

摘要： 丹参具有活血通脉之功效，素有“一味丹参饮，胜似四物汤”的美誉。以其活血通脉，临床用于冠心病、心绞痛症见胸部刺痛、绞痛，或有心悸等表现的患者。rn 目的：观察丹参粉针治疗冠心病心绞痛的临床疗效。rn 方法：将108例符合冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组与对照组，分别给予丹参粉针和舒血宁注射液(银杏叶)治疗，14天为1个疗程，观察治疗前后心绞痛积分、心电图、血脂等改善情况。rn 结果：2组患者的临床症状在治疗后均较治疗前有所改善(P0.05)。rn 结论：丹参粉针具有良好的抗心肌缺血作用，是临床治疗冠心病心绞痛的一种安全有效的药物治疗方法。

摘要： 雷诺嗪(Ranolazine)为正在研制开发的抗心绞痛药.动物和人体内研究结果表明,该药具有较强的抗心肌缺血作用,并不影响血液动力学.其作用机制为通过代谢调节激活丙酮酸脱氢酶和增加葡萄糖氧化.雷诺嗪在健康受试者体内的代谢研究已有报道,但在动物体内的代谢研究尚未见报道.本工作用LC-MS技术鉴定雷诺嗪在大鼠尿中的代谢产物.

摘要： 本发明提供一种抗脑缺血、心肌缺血并改善记忆功能的化合物。所述化合物采取高翅果菊、多裂翅果菊等翅果菊属植物根部为原料，用溶剂室温浸泡，浸提液减压蒸馏，所得浸膏重复硅胶柱层析得到。本发明所述抗脑缺血、心肌缺血并改善记忆功能的化合物可与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂或注射剂。本发明所述化合物可以降低脑组织含水量，延长小鼠断头喘气时间，降低缺血后脑组织MDA和NO含量以及心肌组织的MDA含量，升高二者的SOD含量，具有改善东莨菪碱所致小鼠记忆获得不良的作用，并有良好的抗脑缺血作用和心肌缺血的作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗心肌缺血及心肌梗死的药物组合物，该药物组合物含有栀子、穿心莲和黄连。在治疗心肌缺血及心肌梗死方面效果显著，明显高于对照药的实验组，各种相关参数均高于其中任意两个药物的协同组合，因此本发明药物组合物在抗心肌梗死和心肌缺血上很有效，安全。

摘要： 本发明提供一种抗脑缺血、心肌缺血并改善记忆功能的化合物。所述化合物采取高翅果菊、多裂翅果菊等翅果菊属植物根部为原料，用溶剂室温浸泡，浸提液减压蒸馏，所得浸膏重复硅胶柱层析得到。本发明所述抗脑缺血、心肌缺血并改善记忆功能的化合物可与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂或注射剂。本发明所述化合物可以降低脑组织含水量，延长小鼠断头喘气时间，降低缺血后脑组织MDA和NO含量以及心肌组织的MDA含量，升高二者的SOD含量，具有改善东莨菪碱所致小鼠记忆获得不良的作用，并有良好的抗脑缺血作用和心肌缺血的作用。

摘要： 一种心肌缺血检测装置及心肌缺血检测方法，所述心肌缺血检测装置包含量测单元及处理单元。所述心肌缺血检测方法包含量测步骤、撷取特征步骤及第一分析步骤。所述量测步骤借由所述量测单元取得人体的多个心电信号。至少部分的所述心电信号的量测位置对应所述人体的左胸口。所述撷取特征步骤借由所述处理单元撷取每一个心电信号的QT间期，并据以计算多个分别对应人体的多个点位的特征值。所述第一分析步骤是比对所述特征值中最低的至少一者对应的点位位置，以检测心肌缺血位置。相对于现有以ST段的波形变化的分析方式，所述QT间期较不会受到噪讯与基线偏移的影响，而能避免评估误差。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种药物提取物的新用途，具体涉及参莲提取物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及心肌梗塞类疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗心肌缺血及心肌梗死的药物组合物，该药物组合物含有栀子、穿心莲和黄连。在治疗心肌缺血及心肌梗死方面效果显著，明显高于对照药的实验组，各种相关参数均高于其中任意两个药物的协同组合，因此本发明药物组合物在抗心肌梗死和心肌缺血上很有效，安全。

摘要： 本发明公开了一种具有抗脑缺血和抗心肌缺血作用的中药组合物，主要是用下列重量份组成的原料制得：龙丹通络提取粉（由黄芪、丹参、葛根制得）、冰片、水蛭、地龙、水牛角浓缩粉、人工麝香。本发明采用的原料为安全度高的中药或中药提取物，制备的具有抗脑缺血和抗心肌缺血作用的中药组合物无刺激、无毒副作用、安全度高、起效快，治愈率高，可以很好地具有抗脑缺血和抗心肌缺血作用。

摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及大麻药总皂苷的医药用途，其具有抗动脉粥样硬化、调血脂及抗心肌缺血作用。药理试验表明，大麻药总皂苷具有治疗心血管疾病的用途，特别是治疗动脉粥样硬化、调血脂及抗心肌缺血的功效。

摘要： 本发明提供了检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，涉及生物医药技术领域。经验证IFIT3、IFIT2、XAF1、DDX60、IFI44L、UBA7、CTSK、LUM、NT5E、ASPN和BCL2L1的表达水平与心肌缺血损伤显著相关，这些基因可作为生物标志物；原样本及动物模型验证IFIT2、IFIT3、IFI44L、BCL2L1和CTSK表达水平的异常与心肌缺血密切相关。因此可将上述生物标志物用于制备心肌缺血损伤辅助诊疗制剂，治疗抗心肌缺血损伤药物的筛选，潜在的心肌缺血治疗靶点及治疗药物的研发，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种具有抗痴呆和抗心肌缺血作用的药物和生物活性物质及其制备方法与应用。具体地，本发明涉及一种金花葵提取物、该金花葵提取物的制备方法及其应用。由金花葵或同属植物及其化学关联植物经过水或乙醇提取，继用色谱法如大孔吸附树脂分离富集，获得含金花葵中的酚类、生物碱类、甾类等生物活性成分。且同时经过痴呆模型与心肌缺血模型试验证明，本发明中制备物组合物具有抗痴呆和抗心肌缺血作用。可应用于药品与健康品、食品等中。