抗心律失常

摘要： 目的比较克班宁经皮和灌胃2种给药途径在大鼠体内的药动学差异性,评价克班宁贴剂经皮给药抗大鼠心律失常的效果,以及克班宁对钙离子通道的作用机制。方法采用HPLC法测定大鼠血浆中克班宁的浓度;采用氯化钡(BaCl 2)致大鼠心律失常的模型观察克班宁经皮给药的抗心律失常效果,采用Whole Cell记录检测克班宁对钙通道电流的影响。结果克班宁贴剂经皮给药(400 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(204.500±170.496)mg·h·L^(-1);T_(max)=(10.333±0.745)h;C_(max)=(1.968±0.147)mg·L^(-1)(n=6)。克班宁溶液灌胃给药(40 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(26.980±6.672)mg·h·L^(-1);T_(max)=(0.086±0.024)h;C_(max)=(8.991±2.343)mg·L^(-1)(n=6)。与阴性组比较,79、158、316 mg·kg^(-1)三个剂量克班宁贴剂组大鼠经皮给药后,恢复窦性心律所需的时间均显著缩短(P20 min的鼠数显著增多(P<0.01)。克班宁对T型钙通道和L型钙通道均有较明显的抑制作用。结论克班宁贴剂给药在大鼠体内消除慢,具有缓释作用;克班宁灌胃给药在大鼠体内血药浓度变化符合一室模型,在体内消除快。克班宁贴剂,可通过抑制钙离子通道发挥对BaCl 2致大鼠心律失常的明显抑制作用,显著延长作用时间,达到减毒增效的目的。

摘要： 心血管疾病是新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)最为常见的合并症,在新冠肺炎大流行期间降压、降脂、抗血小板、抗凝、降糖及抗心律失常等心血管系统常用药物的安全性和有效性尚未形成统一明确的认识,相关指南也有待进一步完善。随着全球新冠肺炎病例数量的增加和第二波感染的发生,更好地了解这些药物对新冠肺炎患者的影响是当务之急。本文旨在总结心血管系统常用药物对新冠肺炎感染风险以及不良预后的关联,并对合并心血管疾病的新冠肺炎患者用药提出建议。

摘要： 心律失常是临床常见心血管疾病,同时也是较危险的疾病.近年来,由于此病有着较高死亡率,已受到临床学者的重视.当前,临床治疗方式已取得较大进步,较多先进的治疗方式被用于该疾病的治疗中.抗心律失常药物种类较多,本文现将其药物应用进展做一简要综述,以望对后期的临床治疗提供参考借鉴.

摘要： 目的 探讨几种常用抗心律药物失常药物对于心律市场患者的临床治疗效果.方法 选取从2019年3月到2020年3月我院治疗的96例心律失常患者作为研究对象,根据治疗方案,分成采用普鲁卡因治疗的A组(n=31),采用心律宁治疗的B组(n=31)以及采用C组治疗的胺碘酮(n=31),均治疗1个月后比较各组治疗效果以及患者的心率以及心绞痛发作次数等相关指标.结果 以胺碘酮治疗的C组其总有效率均要明显高于A组、B组,p均0.05.此外C组包括心率及心绞痛发病次数也均明显好于A组和B组,p均<0.05.结论 几种常用抗心律失常药物对于心律失常患者都能起到明显治疗效果,其中以胺碘酮的治疗效果最为理想,更具临床应用价值.

摘要： 巴豆苷是巴豆中重要的生物碱成分,具有峻下冷积、逐水消肿、豁痰利咽等功效.研究发现,巴豆苷可以通过多种途径发挥抗癌、抗炎、抗心律失常、抗急性髓性白血病等多种药理作用.现将巴豆苷的药理作用及其机制的相关研究进行综述.

摘要： 目的 观察中西医结合治疗在急性心力衰竭(心衰)患者中的应用效果.方法 收集平凉市第四人民医院重症医学科收治的42例急性心衰患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为西医对照组与中西医结合治疗组,每组各21例.记录并比较两组患者的基础疾病、基本情况、治疗方法以及预后情况.结果 西医对照组与中西医结合治疗组患者的基础疾病包括冠心病(每组各9例)、肺心病(每组各4例)、重症心肌炎(每组各8例).西医对照组采用镇静、营养心肌、强心、减轻心脏负荷、抗凝血等西医常规治疗;中西医结合治疗组在西医对照组基础上加用中药治疗.冠心病并发心衰患者,阳气虚者加参附注射液,兼淤血者加水蛭素注射液,气阴两虚者加参麦注射液;肺心病并发心衰患者,气虚者加人参注射液,痰瘀互结、肺气不降者加导痰汤合苏子降气汤加麻黄;重症肺炎并发心衰患者,气虚血瘀者加人参注射液,气阴两虚者加参麦注射液,气虚者加人参注射液.西医对照组患者均连续治疗10 d,抢救成功13例,经过治疗,生命体征平稳,睡眠及饮食尚可,其中精神状态差者4例转科;死亡8例.中西医结合治疗组患者平均连续治疗10 d,抢救成功19例,其中7例呼吸困难,经过治疗生命体征平稳,睡眠及饮食尚可,精神状态差者1例转科;死亡2例.结论 与西医常规治疗相比,接受中西医结合治疗的患者抢救成功率更高,稳定性及远期疗效更好,具有明显的优势.

摘要： 山楂味酸甘微温,归脾、胃、肝经,有消食健胃、行气散淤的功效。近代研究发现,山楂还能调血脂、降血压、扩张冠状动脉,对老年人防治高血压病、血脂异常及冠心病有较好作用。强心降血压临床及实验证实,山楂有明显的降低血压的作用,能扩张冠状动脉和增强心肌收缩力,抗心律失常,对心肌缺血有保护作用。临床应用山楂提取物总黄酮治疗冠心病心绞痛有较好的疗效。

摘要： 目的探讨有症状的室性早搏合并房颤的患者在使用抗心律失常药物和抗凝药物时的合理用药。方法通过1例有慢支病史的室早合并房颤患者,临床药师从细胞色素P450(Cytochrome P450 proteins, CYP)和P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)的角度分析了此类患者适宜的用药方案。结果患者在用达比加群酯抗凝的同时,以美托洛尔缓释片联合普罗帕酮片治疗后,室性早搏发作次数显著减少,无出血及气道反应发生。结论对于有症状的早搏合并房颤患者,以达比加群酯、普罗帕酮与美托洛尔联用是适宜的,此方案可用于有慢性支气管炎病史的患者。

摘要： 目的:系统评价参松养心胶囊抗心律失常的有效性和安全性。rn 方法:计算机检索万方、CNKI、CBM、维普、PubMed、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库等数据库，同时筛检了纳入文献的参考文献，按纳入与排除标准纳入参松养心胶囊在心律失常防治方面的随机对照试验。由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对，如遇分歧讨论解决。而后采用RevMan 5.0软件对资料进行Meta 分析。rn 结果:共纳入13项研究，包括1896例研究对象。Meta分析结果显示:与对照组比较（1）在抗心律失常有效性方面:参松养心胶囊疗效优于心律平[RR=0.42,95%CI(0.28,0.62)]、美西律[RR=0.34,95%CI(0.21，0.56)]，与胺碘酮无显著性差异[RR=0.80,95%CI(0.57,1.14)]；总的抗心律失常有效性RR合并=0.54，95%CI(0.42,0.68)(2)在安全性方面:致心律失常的不良反应率参松养心胶囊明显低于对照组[RR=0.06,95%CI(0.02,0.15)]，胃肠道不良反应率中参松养心胶囊与对照组相比无明显统计学意义[RR=0.84,95%CI(0.58,1.23)]。rn 结论:根据现有临床研究显示，参松养心胶囊抗心律失常方面不差于目前常用的西药，致心律失常率较低，胃肠道不良反应率与西药无明显差异。受纳入文献质量的限制，其抗心律失常疗效的评价期待更多高质量的随机对照双盲试验，以做进一步的评价。

摘要： 非离子通道阻滞剂将成为心律失常治疗的重要药物,主要包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)/血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)、他汀类药物、多聚不饱和脂肪酸类药物(PUFAs),加速细胞间电传导的药物以及5-羟色胺受体阻滞剂等。这些药物的抗心律失常作用基于对参与心肌细胞电学和结构重塑的受体和细胞信号转导途径的干预,它们不直接阻滞离子通道,无致心律失常的副作用,也是近年来研究的新动向。本文介绍了上述非离子通道阻滞剂的抗心律失常作用。

摘要： 我国《胺碘酮抗心律失常应用指南》制定于2004年，公布后这一指南为临床正确使用胺碘酮起到了推进和规范的作用。但近年来，出现一些新的循证医学证据，在这样一种形势下，我国学者都感到有必要对我国的胺碘酮指南进行更新。这次指南更新的指导思想是以循证医学证据为根据，反映当今有关心律失常治疗的理念，更加明确胺碘酮在各种临床应用中的定位，并增加实用性。新版指南增加了预激综合征伴房颤、房颤与慢性心力衰竭、胺碘酮与β受体阻滞剂合用在房颤中的应用和心房扑动的内容。同时还增加了一节在其他快速室上性心律失常中的应用。

摘要： 心房颤动(简称房颤)是最常见的心律失常，并且随着老龄化社会进程的加快(目前我国60岁以上的人口已经突破1.5亿，占总人口的11.6%)，房颤患者将有进一步明显上升。房颤对患者身心的巨大影响以及并发症(卒中、心衰、猝死等)所导致的庞大社会和经济负担使得人们对彻底征服这一世纪顽疾时刻充满着期待。本文就抗心律失常药物治疗房颤的研究现状和进展进行了讨论。

摘要： @@正清风痛宁是以从传统抗风湿中药材青风藤中提取的有效成份盐酸青藤碱为原料制成的现代制剂，目前主要有肠溶片、缓释片、注射液等剂型应用于临床。从20世纪20年代开始，国内外的医药研究者对盐酸青藤碱及其制剂进行了广泛而深入的研究，取得了一系列的研究成果。青藤碱具有抗炎，免疫抑制，镇痛，降压，抗心律失常等药理作用，在治疗类风湿性关节炎及其它免疫性疾病以及抗心律失常方面都取得较好的疗效。

摘要： 房颤仍是目前临床上最常见的心律失常。针对异常离子流的新型靶向性治疗,为房颤患者提供了更加安全有效的治疗方法。本文旨在通过对房颤异常离子通道的理解,综述新型靶向性抗心律失常药物的作用机制和研究进展,如新药苯并呋喃(benzofruan)衍生物决奈达隆(dronedarone)、心房选择性化合物如vernakalant、多通道阻断剂如tedisamil和缝隙连接修饰剂如rotigaptide等。

摘要： 目的：探讨心安颗粒预处理对心肌缺血再灌注心律失常的作用。rn 方法：选雄性SD大鼠60只，随机分为6组，每组10只。结扎大鼠左冠状动脉建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，记录Ⅱ导联心电图。并测定心肌组织中Ca2+含量。rn 结果：心安颗粒对QRS时限、PR间期有稳定的作用，对抬高的ST段有降低的作用，能降低心肌Ca2+超载。rn 结论：心安颗粒可能是通过抑制心肌Ca2+超载实现抗心律失常作用。

摘要： 本文介绍围术期恶性室性心律失常的成功救治一例，提出几点体会：1、发生室性心律失常时亦无明显急性心肌缺血或再梗，此时的治疗重点应为抗心律失常药物治疗；2、可排除可达龙所致的促心律失常作用；3、可达龙的剂量应以取得满意疗效，且无明显不良反应为参考，在等待药物蓄积的过程中为了加强抗心律失常作用，本例采用了合并应用抗心律失常药物(利多卡因)的方法。

摘要： 目的：观察紫花前胡苷对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响，以探讨其在细胞水平抗心律失常作用的机制.rn 方法：采用标准玻璃微电极细胞内记录技术。rn 结果：紫花前胡苷60μmol/L能使豚鼠心室乳头肌细胞动作电位复极50％时程(Action Potential duration al 50％repolarization，APD50)明显延长，APD50分别由(117.19±8.01)ms延长至(166.71±18.61)ms(P<0.05)，rn 结论：紫花前胡苷可通过延长豚鼠心室乳头肌细胞动作电位复极50％时程，产生抗心律失常的作用。

摘要： 本文对一例胺碘酮致甲状腺功能减退病患的临床表现以及治疗方法进行了阐述，并就胺碘酮的致病机理以及适用症进行了讨论。

摘要： 本发明公开了阿库氯铵在制备治疗心律失常药物中的应用。本发明首次发现阿库氯铵能够有效的作为I

摘要： 本发明提供了一种低毒性的抗心律失常的化合物及其制药用途。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性，能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期，有效阻止VPB的进一步发展，并且在0.60mg/kg剂量下，化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是，与草乌甲素相比，本发明化合物的心脏毒性明显降低；与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比，本发明化合物的急性毒性明显更低，安全性更高，并且具有剂量范围更广的优势。本发明为制备低毒性的抗心律失常药物提供了一种新的选择，为砂炒滇西乌头或砂炒粗茎乌头的质量控制提供了一种新的方法。

摘要： 本发明提供了一种低毒性的抗心律失常药物及其制备方法。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性，能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期，有效阻止VPB的进一步发展，并且在0.30mg/kg和0.40mg/kg剂量下，化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是，与草乌甲素相比，本发明化合物的心脏毒性明显降低；与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比，本发明化合物的急性毒性明显更低，安全性更高。本发明为制备低毒性的抗心律失常药物提供了一种新的选择，为砂炒滇西乌头或砂炒粗茎乌头的质量控制提供了一种新的方法。

摘要： 药物组合物包含抗心律失常药剂，用于通过吸入治疗心脏病况。治疗心脏病况的方法包括通过吸入向有需要的患者施用有效量的至少一种抗心律失常药剂。还公开了雾化药物产品和试剂盒。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及川蛭通络胶囊抗心律失常的新用途。经试验证明，川蛭通络胶囊能够明显延长CaCl2诱发的室性早搏及死亡时间，同时可以有效对抗维拉帕米所致的大鼠心律缓慢，效果显著；适应症更广泛，可以不加分型应用治疗由于多种原因引起的心律失常；无毒副作用，安全性高，可长期用药，无药物依赖性。

摘要： 本发明涉及在通过移植干细胞衍生的心肌细胞来治疗心力衰竭的方法中使用的抗心律失常药，抗心律失常心肌细胞群体，通过在体外将干细胞衍生的心肌细胞暴露于抗心律失常药而获得抗心律失常心肌细胞群体的方法，和/或抗心律失常心肌细胞群体在预防心律失常和治疗心力衰竭中的医学用途。具体地，本发明涉及抗心律失常心肌细胞群体的移植或抗心律失常药与移植的干细胞衍生的心肌细胞在体内的共施用。

摘要： 本发明提供了一种抗心律失常的中药组合物及其应用，所述中药组合物由各中药原料按下列重量份配比制成：本发明抗心律失常的中药组合物可延长心肌细胞动作电位间期，从而可延长心肌电活动的不应期，该作用机制具有抑制兴奋折返而诱发的心律失常的作用，无毒副作用，为临床提供了新的治疗治疗室性、房性或室上性心律失常等疾病的药物，有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种低毒性的抗心律失常药物及其制备方法。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性，能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期，有效阻止VPB的进一步发展，并且在0.30mg/kg和0.40mg/kg剂量下，化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是，与草乌甲素相比，本发明化合物的心脏毒性明显降低；与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比，本发明化合物的急性毒性明显更低，安全性更高。本发明为制备低毒性的抗心律失常药物提供了一种新的选择，为砂炒滇西乌头或砂炒粗茎乌头的质量控制提供了一种新的方法。

摘要： 本发明提供了一种低毒性的抗心律失常的化合物及其制药用途。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性，能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期，有效阻止VPB的进一步发展，并且在0.60mg/kg剂量下，化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是，与草乌甲素相比，本发明化合物的心脏毒性明显降低；与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比，本发明化合物的急性毒性明显更低，安全性更高，并且具有剂量范围更广的优势。本发明为制备低毒性的抗心律失常药物提供了一种新的选择，为砂炒滇西乌头或砂炒粗茎乌头的质量控制提供了一种新的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗心律失常的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：活性成分，包括1‑(3‑甲磺酰胺基苄基)‑6‑甲氧基,7‑苄氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉或其药学上可接受的盐；辅料，包括基于组合物总重量的30％～80％的乳糖、微晶纤维素和预胶化淀粉。该组合物具备良好的溶出特效，稳定性优异，可以更好地应用于临床。