量效关系

摘要： 经方作为中医传承的精华一直被人们所沿用,但要提高临床疗效,药物用量亦是重中之重。历来有“中医不传之秘在于药量”“药味要紧,分量更要紧”的说法。历代医家关于量效关系都有其认识,仝小林院士在继承经典的同时发展了独特的方药用量策略,系统的阐明了量与效的关系及临床实际应用的问题。同时,仝小林院士以经典名方为基础,采用现代科学技术,临床与实验相结合,为临床合理选择剂量、安全有效地用药提供科学支撑和理论依据。这为中医药传承与发展,中医药现代化,提高临床疗效与安全性,走向国际市场,都具有积极推动的作用。

摘要： 临床辨证、用药均为求疗效,中药处方是辨证思路的呈现形式,最终处方药味数量可多可少,药性可有毒或无毒,药量可大可小,不应因忌惮处方限制而牺牲疗效,亦不可因中药药量的模糊性而盲目追求疗效,大意用药。辨证用药是决定疗效的关键,药味、药量当随证而定。医者应致力于审慎辨证,充分了解药性,使药与证相合,精准用药,以最合适的药味、药量达到最理想的整体疗效。

摘要： 目的:运用FAS和PPS两种数据集进行统计分析,观察不同剂量的温胆生脉汤治疗痰热内扰型失眠的临床疗效,探讨证、量、效三者之间的关系。方法:选择河南省中医药研究院附属医院收治的痰热内扰型失眠患者72例,按随机数字表法分为常规剂量温胆生脉汤组和小剂量温胆生脉汤组,每组36例。常规剂量组给予温胆生脉汤(柴胡、黄芩、党参、麦冬、五味子、法半夏、竹茹、枳实、陈皮、茯苓、合欢皮、夜交藤、酸枣仁、远志、龟板、甘草片)温服;小剂量组中药用量是常规剂量组的1/6~1/5。药物由河南省中医药研究院附属医院颗粒剂药房统一配制。两组均1 d 1剂,分早晚2次以温开水冲服。4周为1个疗程。治疗2周、4周后判定疗效。结果:FAS数据集分析显示,常规剂量温胆生脉汤组痊愈6例,显效17例,有效10例,无效2例,有效率为94.28%(33/35);小剂量温胆生脉汤组痊愈1例,显效12例,有效11例,无效10例,有效率为70.59%(24/34)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P0.05);而两组夜醒次数、醒后感觉分值对比,差异有统计学意义(P0.05);而两组总睡眠时间、醒后感觉分值对比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组均未发生与治疗相关的不良事件。结论:两种剂量温胆生脉汤治疗痰热内扰型失眠均有较好疗效,均可降低Spiegel睡眠量表积分,改善程度与药物剂量呈正相关;小剂量方药对失眠特定阶段或特殊类型有显著的治疗效果。

摘要： 黄连,味苦性寒,归心、脾、胃、胆、大肠经,具有清热燥湿,泻火解毒之功效。王邦才教授从事中医内科临床四十余年,在潜研典籍同时,结合现代药理,充分注重黄连的量效关系,随证施量,合理配伍,治疗痞证、泄泻、消渴等证,屡获良效。现撷验案三则,以飨同道。一、清热消痞,健胃助运黄连,大苦大寒,用量过大,易伤胃败胃。

摘要： 本研究旨在探索猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)灭活疫苗不同抗原含量对仔猪感染的保护作用。测定不同浓缩倍数PEDV感染性病毒粒子数和病毒粒子总数,用不同浓缩倍数抗原分别制备灭活疫苗免疫小鼠,利用ELISA抗体检测方法、中和试验、ELISPOT方法测定体液免疫与细胞免疫产生情况,筛选合适抗原含量疫苗进行仔猪免疫并测定抗体,利用攻毒试验研究浓缩疫苗与保护之间的关系。结果显示,当抗原含量达8×10^(6) pfu·mL^(-1)以上时,灭活疫苗能有效刺激小鼠产生体液免疫及细胞免疫。以2 mL含8×10^(6) pfu·mL^(-1)抗原的灭活PEDV疫苗免疫仔猪可抵抗PEDV攻毒引起的腹泻及连续排毒,相较于总病毒粒子数,感染性病毒粒子数与抗体产生呈显著相关(r=0.9981),中和效价与仔猪保护呈显著相关性(|r|=0.9747)。PEDV灭活疫苗可以提供良好的免疫保护,其中感染性病毒数量是提升抗体水平的关键因子,抗体滴度作为一项体液免疫的指标是判断免疫保护的重要参考。

摘要： 灸量的控制是影响灸法疗效的核心因素,对于形成灸法的标准化、探寻疗效的最优化、阐述疗法的科学性是最为核心的问题之一。本文整理了近20年来研究者们依据时间、温度、操作方法、灸感等不同角度对构成灸量和灸度的因素进行了分析,对艾灸疗法的量效规律进行了初步总结。

摘要： 通过搜集古医书及现代医家临证经验,总结出赤小豆具有以下特点:临床汤剂用量多为6~250 g,常用量为15~30 g,散剂的剂量为0.25~7.5 g,其作为药膳时应用剂量为50~250 g,但大剂量应用时多以去豆饮汤为主(用50~100 g时未标明服用时长及不良反应,250 g应用时早晚服用,连服3~5天,未标明具体服法及可能的不良反应)。结合病种、证型、症状选择其最佳剂量,如利水消肿治疗肾病综合征、水肿等,为10~250 g,作为药膳时应用剂量为50~250 g,服用方法多为去豆饮汤(用50~100 g时未标明服用时长及不良反应,250 g应用时早晚服用,连服3~5天,未标明具体服法及可能的不良反应);清热解毒治疗肠痈、皮肤病(湿疹、痤疮等),汤剂用量为9~30 g,散剂用量为0.25 g;健脾化湿除满治疗腹胀、溃疡性结肠炎、高脂血症等,汤剂为6~45 g,散剂为7.5 g;养血活血治疗不孕、卵巢过度刺激综合征等,为20~45 g。为发挥其最佳功效,常根据病种、证型及症状,配伍相应中药,如利水消肿常配伍薏苡仁;清热解毒常配伍连翘;健脾化湿除满常配伍槟榔;养血活血常配伍当归。

摘要： 目的观察不同灸量温针灸治疗主观性耳鸣(ST)的临床疗效,探究温针灸治疗ST的适宜灸量。方法将90例患者随机分成温针灸A组(29例)、温针灸B组(31例)、温针灸C组(30例)。3组患者均予甲钴胺营养神经基础治疗,并针刺患侧听会、翳风、风池、百会与双侧中渚、侠溪,听会、翳风分别行1壮、3壮、5壮温针灸。比较3组治疗前后耳鸣残疾量表(THI)评分、耳鸣评价量表(TEQ)评分、气导平均听阈水平,并比较3组临床疗效。结果治疗后,3组THI、TEQ评分较治疗前均降低(P0.05)。治疗后,3组气导平均听阈水平较治疗前均降低(P0.05)。温针灸A组总有效率为69.0%(20/29),温针灸B组总有效率为87.1%(27/31),温针灸C组总有效率为93.3%(28/30);温针灸B组和温针灸C组总有效率优于温针灸A组(P0.05)。结论温针灸治疗ST疗效明确,可有效缓解耳鸣,改善听力损伤。不同灸量对疗效的影响较显著,温针灸治疗ST的适宜灸量建议为3壮。

摘要： 目的:观察款冬花散对支气管扩张症痰热蕴肺证模型大鼠气道炎症的影响。方法:70只大鼠随机分为空白组、款冬花散自身对照组、模型组、罗红霉素组、款冬花散干预组(低、中、高剂量),每组10只。采用绿脓杆菌液气管注入制备支气管扩张症动物模型。采用款冬花散干预2周后取材,观察肺组织形态改变、肺泡灌洗液(BALF)中白三烯B4(LTB4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平及肺组织LTB4、TNF-α、IL-8、IL-10 mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠气道肺组织有大量炎性细胞浸润,BALF、肺组织的LTB4、TNF-α、IL-8、IL-10含量及mRNA表达增加(P<0.01)。款冬花散能降低气道肺组织炎症程度,减轻BALF中的LTB4、TNF-α、IL-8、IL-10水平,下调肺组织LTB4、TNF-α、IL-8、IL-10 mRNA表达,且以高剂量组较为明显(P<0.01)。结论:款冬花散在一定程度上降低支气管扩张症痰热蕴肺证模型大鼠气道炎症状态,并呈现一定的量效关系趋势。

摘要： 背景干姜配附子是仲景经方的经典药对之一,临床使用极为广泛,特别是对于危重患者,常有回阳救逆之功效。目的 探讨《伤寒论》对干姜、附子证治分布规律与量效关系。方法 分析《伤寒论》中附子、干姜两味中药的气味及其在不同方剂中的证治规律、配伍特色和量效关系。结果 治疗的前12位(频次≥2)症状由多到少依次是:下利(8次)、呕(7次)、发热(4次)、烦(4次)、厥逆(4次)、脉微(4次)、腹痛(2次)、脉沉(2次)、小便不利(2次)、咳(2次)、头痛(2次)、身疼痛(2次)。在《伤寒论》中,干姜使用24方(次),十两1方;三两9方;二两5方;一两半3方;一两5方;六铢1方。附子23方(次),其中六两1方;一两1方;三枚2方;两枚2方;一枚17方。两者配伍使用12方,用以温阳散寒、回阳救逆。结论 干姜、附子的临床应用广泛,剂量不同,其作用亦不同。仲景在治疗疾病时,其方中干姜、附子的单用剂量、配伍关系、随证加减等,极重视人体阳气,值得临床治疗患者时借鉴。

摘要： 目的：揭示藏药七十味珍珠丸治疗大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)的量效关系,为规范临床用药剂量、降低用药成本提供科学依据. 方法：制造大鼠MCAO模型,给药一次,于脑缺血2h和24h时分别测试大鼠脑梗死率、神经行为学、体重和血液生化指标(MDA和SOD),分析七十味珍珠丸给药剂量与脑梗死率之间的量效关系. 结果：七十味珍珠丸133.36mg/kg、66.68mg/kg、33.34mg/kg、16.67mg/kg、8.33mg/kg和4.17mg/kg能明显降低MCAO大鼠的脑梗死率(P＜0..05),量效关系呈负相关(P＜0.05,R2=-0.689),达峰剂量(Dmax)为33.34mg/kg,最大效应(Emax)即脑梗死率最小为3.02％,其效应强于尼莫地平(P＜0.05);七十味珍珠丸9个剂量对大鼠神经行为学异常没有明显地改善作用,0.52mg/kg、1.04mg/kg、2.08mg/kg、8.33mg/kg和33.34mg/kg均能明显降低MDA含量(P＜0.05),133.36mg/kg、66.68mg/kg和33.34mg/kg均能升高SOD活力(P＜0.01或P＜0.05). 结论：七十味珍珠丸能降低脑梗死率,可能与降低MDA含量,升高SOD活力有关;有效剂量范围为4.17～133.36mg/kg,最大有效剂量为33.34mg/kg.

摘要： 目的：分析不同时机PVP术后患者的临床疗效的,获得最佳手术时间. 方法：回顾分析我科5年来收治且有效随访的采用PVP治疗的骨质疏松性胸腰椎压缩骨折190例(245个椎体)患者的临床资料.根据病历记载的患者发病至手术时间进行分组,其中骨折5d内手术者(A组)35例(50个椎体);6～10d内手术者(B组)71例,(91个椎体);11～15d内手术者(C组)60例,(73个椎体);15d以上手术者(D组)24例,(31个椎体).从患者术中出血量、骨水泥渗漏率、骨水泥注入量、术前/术后即刻、1周、1月模拟视觉类比评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)进行分析. 结果：A组的术中出血量与骨水泥渗漏率明显高于B/C/D三组;A/B组骨水泥注入量无差异,C/D组骨水泥注入量无差异,但A/B组骨水泥注入量明显高于C/D组;A/B组术后即刻、1周ODI、VAS评分明显优于C/D组;A/B/C/D组四组术后1月ODI、VAS评分无差异. 结论：老年胸腰椎压缩性骨折患者于骨折后5～10d行PKP治疗,既能达到很好的缓解症状目的,而且手术安全性高,有效降低手术风险.

摘要： 目的：研究中药利胆合剂全方君臣组分对肝内胆汁淤积的治疗效果及影响特点. 方法：将56只幼龄SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、利胆合剂常量组、茵陈倍量组、连翘倍量组、熟大黄倍量组、熊去氧胆酸组共7组,每组8只.对照组、模型组生理盐水(10ml·kg-1·d-1ig),利胆合剂常量组(17.875g·kg-1·d-1ig)、茵陈倍量组(21.625g·kg1·d-1ig)、连翘倍量组(20.375g·kg-1·d-1ig)、熟大黄倍量组(19.125g·kg-1·d-1ig)、熊去氧胆酸组(25mg·kg-1·d1ig)灌胃.实验第5天除对照组外,各观察组均采用α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)灌胃建立幼龄大鼠肝内胆汁淤积模型.48小时后处死各观察组大鼠,采用苏木精-伊红染色于光镜下观察各组肝脏形态学改变：酶法检测各组血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL),总胆汁酸(total bile acid,TBA)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、γ谷氨酰转移酶(gamma glutamyl transpeptidase,GGT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平. 结果：模型组肝细胞出现碎片状坏死,弥漫脂肪变性,汇管区纤维组织及小胆管增生,大量炎性细胞浸润,与正常组比较,病理改变明显;利胆合剂各剂量组肝脏组织病理改变明显减轻,熟大黄倍量组在减轻小胆管增生及炎性细胞浸润作用更为明显.模型组血清TBIL、DBIL、TBA、GGT、ALP、ALT、AST的含量明显升高,与正常对照组比较均有显著性差异(P＜0.01)：利胆合剂各剂量组血清TBIL、DBIL、TBA、ALP、GGT、ALT、AST水平与模型组比较均显著降低(P＜0.01),利胆合剂各倍量组与常量组比较,有统计学差异(P＜0.01,P＜0.05);各倍量组间比较,熟大黄倍量组疗效更为显著(P＜0.01,P＜0.05). 结论：利胆合剂能有效改善幼龄SD大鼠肝内胆汁淤积,利胆合剂全方君臣组分倍量组作用优于常量组,臣药熟大黄倍量组在君臣组分倍量组中疗效更佳.

摘要： 本文对张锡纯《医学衷中参西录》中的食疗方进行总结归纳,他主张君药重量注重量效关系;三因配伍,巧用食材,扬长避短;粥疗妙用,少长咸宜;配制药膳,剂型丰富,利于患者服用.张锡纯以其灵活多变的四维模式,为传承创新,发挥药食特色疗法提供了丰富的参考资料,亟待深入挖掘.

摘要： 研究目的：观察电针促进中风后腕手功能重建的量效规律,寻找电针治疗的最佳单次时间. 研究方法：针刺120例中风患者双侧手三里穴、外关穴,连电针仪,选择断续波,连续治疗60min,于电针前、电针10min、20min、30min、40min、50min、60min七个时间点采集患者双侧指伸肌sEMG,提取特征值MAX、RMS、MF.应用SPSS16.0统计软件对实验相关数据进行两两配对t检验比较. 研究结果：1、累计刺激量E*随时间呈线性增加.sEMG特征值MAX、RMS、MF随累计刺激量E*(或累计时间)的增加而出现明显变化.2、患者健侧的指伸肌在电刺激20～40min时间内,RMS、MAX、MF均呈现了显著性的变化;在电刺激40～60min时间内,RMS、MAX、MF均不再有明显的改变.患侧指伸肌RMS、MAX、MF在电针60min治疗过程中并未呈现出统一的变化规律.RMS、MAX特征值往往在电针刺激之初即表现为迅速的下降,MF特征值则是在电针10分钟后才呈现出明显的上升,MF、RMS特征值在电针40min后无显著改变,MAX特征值在电针30min后即无明显改变. 研究结论：电针促进中风后腕手功能重建的单次最佳刺激时间应小于40min.

摘要： 目的：通过检测心肌梗死大鼠血清中CD34+、CD133+的含量,观察蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠血清中CD34+、CD133+含量的影响. 方法：健康SD大鼠48只,随机分为假手术组、卡托普利组、模型组蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组(简称蛭龙高剂量组)、蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组(简称蛭龙中剂量组)、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组(简称蛭龙低剂量组),每组8只.结扎冠脉复制急性心梗大鼠模型.假手术组行手术开胸,撕开心包,暴露心脏,不结扎冠脉.术后2小时记录心电图并观察ST段及波形的改变情况.术后第1天开始,蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组分别予以1.6g/kg/d、0.8g/kg/d、0.4g/kg/d剂量的蛭龙活血通瘀胶囊(以下简称蛭龙)混悬液灌胃3周;卡托普利组予以20mg/kg/d等量卡托普利混悬液灌胃3周;假手术组、模型组均予以等量生理盐水灌胃3周.各组大鼠于术后第0天、第1天、第3天、第5天、第7天、第20天尾静脉采血法取静脉血0.5-1ml,流式细胞仪分别检测血清中CD34+、CD133+的含量。 结果：(1)血清中CD34+的含量：与假手术组比较：各观察点模型组、卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD34+的含量均高于假手术组(P＜0.001);与模型组比较：各观察点卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD34+含量均高于模型组(P＜0.001);与卡托普利组比较：蛭龙高剂量组血清中CD34+含量与卡托普利组无明显差异(P＞0.05),蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组于各观察点血清中CD34+含量均低于卡托普利组(p＜0.001);与蛭龙高剂量组比较：各观察点蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD34+含量均低于蛭龙高剂量组(P＜0.001);与蛭龙中剂量组比较：各观察点蛭龙低剂量组血清中CD34+含量均低于蛭龙中剂量组(P＜0.001).(2)血清中CD133+的含量：与假手术组比较：各观察点模型组、卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD133+的含量均高于假手术组(P＜0.001);与模型组比较：各观察点卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD133+含量均高于模型组(P＜0.001);与卡托普利组比较：蛭龙高剂量组血清中CD133+含量与卡托普利组无明显差异(P＞0.05),蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组于各观察点血清中CD133+含量均低于卡托普利组(P＜0.001);与蛭龙高剂量组比较：各观察点蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD133+含量均低于蛭龙高剂量组(P＜0.001);与蛭龙中剂量组比较：各观察点蛭龙低剂量组血清中CD133+含量均低于蛭龙中剂量组(P＜0.001). 结论：1.蛭龙活血通瘀胶囊能够有效提高大鼠心梗后血清中CD34+、CD133+含量.2.蛭龙活血通瘀胶囊提高心肌梗死大鼠血清中CD34+、CD133+含量效应存在一定的量效关系.

摘要： 目的：研究环境暴露剂量的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)母鼠宫内和哺乳期染毒对F1代雄性仔鼠生殖系统毒性及可能的作用机制. 方法：设溶剂对照组(给予玉米油)、DEHP低(0.1mg/kg)、中(1mg/kg)和高(10mg/kg)剂量组及阳性对照组(给予2.5mg/kg EB)共5组,10只母鼠/组,10只雄性仔鼠/组.于GD7直至PND21进行染毒,观察PND21时雄性仔鼠血清睾酮(T)浓度、睾丸重量/体重系数和组织病理学以及SCARB1、LHCGR、STAR、CYP11A1和INSL3基因mRNA表达量的变化. 结果：与溶媒对照组比较,DEHP高剂量组血清T浓度、睾丸重量/体重系数和SCARB1表达量显著降低(P＜0.05),睾丸生精上皮细胞脱落和曲细精管萎缩异常发生率及STAR表达量显著增高(P＜0.05或P＜0.01);中剂量组STAR表达量显著增高(P＜0.05)。 结论：DEHP宫内和哺乳期染毒可致F1代雄鼠睾丸毒性,可能机制为干扰了参与T合成的关键基因SCARB1和STAR表达.

摘要： 目的：研究环境暴露剂量的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)母鼠宫内和哺乳期染毒对F1代雄性仔鼠生殖系统毒性及可能的作用机制. 方法：设溶剂对照组(给予玉米油)、DEHP低(0.1mg/kg)、中(1mg/kg)和高(10mg/kg)剂量组及阳性对照组(给予2.5mg/kg EB)共5组,10只母鼠/组,10只雄性仔鼠/组.于GD7直至PND21进行染毒,观察PND21时雄性仔鼠血清睾酮(T)浓度、睾丸重量/体重系数和组织病理学以及SCARB1、LHCGR、STAR、CYP11A1和INSL3基因mRNA表达量的变化. 结果：与溶媒对照组比较,DEHP高剂量组血清T浓度、睾丸重量/体重系数和SCARB1表达量显著降低(P＜0.05),睾丸生精上皮细胞脱落和曲细精管萎缩异常发生率及STAR表达量显著增高(P＜0.05或P＜0.01);中剂量组STAR表达量显著增高(P＜0.05)。 结论：DEHP宫内和哺乳期染毒可致F1代雄鼠睾丸毒性,可能机制为干扰了参与T合成的关键基因SCARB1和STAR表达.

摘要： 目的：研究环境暴露剂量的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)母鼠宫内和哺乳期染毒对F1代雄性仔鼠生殖系统毒性及可能的作用机制. 方法：设溶剂对照组(给予玉米油)、DEHP低(0.1mg/kg)、中(1mg/kg)和高(10mg/kg)剂量组及阳性对照组(给予2.5mg/kg EB)共5组,10只母鼠/组,10只雄性仔鼠/组.于GD7直至PND21进行染毒,观察PND21时雄性仔鼠血清睾酮(T)浓度、睾丸重量/体重系数和组织病理学以及SCARB1、LHCGR、STAR、CYP11A1和INSL3基因mRNA表达量的变化. 结果：与溶媒对照组比较,DEHP高剂量组血清T浓度、睾丸重量/体重系数和SCARB1表达量显著降低(P＜0.05),睾丸生精上皮细胞脱落和曲细精管萎缩异常发生率及STAR表达量显著增高(P＜0.05或P＜0.01);中剂量组STAR表达量显著增高(P＜0.05)。 结论：DEHP宫内和哺乳期染毒可致F1代雄鼠睾丸毒性,可能机制为干扰了参与T合成的关键基因SCARB1和STAR表达.

摘要： 目的：研究环境暴露剂量的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)母鼠宫内和哺乳期染毒对F1代雄性仔鼠生殖系统毒性及可能的作用机制. 方法：设溶剂对照组(给予玉米油)、DEHP低(0.1mg/kg)、中(1mg/kg)和高(10mg/kg)剂量组及阳性对照组(给予2.5mg/kg EB)共5组,10只母鼠/组,10只雄性仔鼠/组.于GD7直至PND21进行染毒,观察PND21时雄性仔鼠血清睾酮(T)浓度、睾丸重量/体重系数和组织病理学以及SCARB1、LHCGR、STAR、CYP11A1和INSL3基因mRNA表达量的变化. 结果：与溶媒对照组比较,DEHP高剂量组血清T浓度、睾丸重量/体重系数和SCARB1表达量显著降低(P＜0.05),睾丸生精上皮细胞脱落和曲细精管萎缩异常发生率及STAR表达量显著增高(P＜0.05或P＜0.01);中剂量组STAR表达量显著增高(P＜0.05)。 结论：DEHP宫内和哺乳期染毒可致F1代雄鼠睾丸毒性,可能机制为干扰了参与T合成的关键基因SCARB1和STAR表达.

摘要： 本发明的课题在于提供一种能够通过简便的操作在短时间内进行测定的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。根据本发明，可提供包含测定血液中的黄苷一磷酸的量的步骤的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、包含通过质谱法在不同的两种测定条件下测定血液中所含的黄苷一磷酸的工序的黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。

摘要： 本发明属于生物样本内源性小分子代谢物应用技术领域，提供了一种检测柴胡石油醚部位抗抑郁量‑效与量‑毒关系的组合标志物及其应用，所述量‑效标志物包括：L‑异亮氨酸/亮氨酸，左旋肉碱，L‑乙酰肉碱，腺嘌呤，2‑苯乙酰胺；所述量‑毒标志物包括：左旋肉碱，缬氨酸，羟基丁二酸，2'‑磷酸腺苷，2‑硫酸抗坏血酸。本发明用于评价柴胡石油醚部位抗抑郁量效与量毒的关系，解决中药柴胡在治疗抑郁症药效与安全性评价中剂量应用的难题。灵敏、直观评价柴胡石油醚部位在体内作用与剂量之间的关系，为中药柴胡的药效与毒性剂量提供技术支持，为探究中药柴胡的有效性和安全性提供新的方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种能够通过简便的操作在短时间内进行测定的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。根据本发明，可提供包含测定血液中的黄苷一磷酸的量的步骤的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、包含通过质谱法在不同的两种测定条件下测定血液中所含的黄苷一磷酸的工序的黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。

摘要： 本发明属于石油开发技术领域，特别涉及一种利用综合见效指数来预测聚驱油田的注采见效对应关系的方法。本发明采用先利用井口压降曲线得到PI值，再进行注聚井PI值的修正，接着进行无因次综合见效指数Zi值的计算，最后利用Zi值进行见效预测。从而对油井和注聚井进行开发调整，进而提高整个聚驱油田的采收率，对矿场生产实践具有非常重要的实际意义。

摘要： 本发明公开了一种基于修正量与控制时间关系的抗卫星失效弹道控制方法。本发明引入修正量与控制力持续时间关系系数，通过两次预测将弹丸落地前的剩余飞行时间分为指令执行时间和自由反旋时间，在卫星定位失效时，无法更新实时测量的弹丸飞行状态，则继续保持上一时刻生成的舵控指令及执行时间，直至卫星定位正常，避免了传统算法误修问题，能够提高卫星信号短暂失效时的弹道修正控制精度。

摘要： 本申请涉及电力量测技术领域，提供一种量测终端和公用变压器间的档案关联关系处理方法和装置，可以自动建立档案关联关系，不仅降低人工干预带来的关联错误，而且提高档案关联的效率。其中，量测终端的被变更度高于公用变压器的被变更度和终端箱体的被变更度，量测终端可替换地置于安装在公用变压器的终端箱体内，终端箱体设有用于存储档案存储模块，量测终端设有无线读取模块；当量测终端被置于终端箱体内时，量测终端可以利用无线读取模块无线地读取档案存储模块所存储的公用变压器的档案，并将公用变压器的档案和量测终端自身的档案之间的档案关联关系，上报给主站。

摘要： 本发明提供一种确定砂岩孔隙体积变化量与有效应力关系模型的方法，该确定砂岩孔隙体积变化量与有效应力关系模型的方法包括：步骤1、收集确定研究单元的砂岩样品的覆压孔隙度测定数据；步骤2、分类整理覆压孔隙度数据；步骤3、确定孔隙体积增量与有效应力降低量关系；步骤4、建立孔隙体积增量与有效应力关系图版。该确定砂岩孔隙体积变化量与有效应力关系模型的方法可用于确定砂岩地下孔隙度的校正系数，还可以计算上覆地层剥蚀过程中砂岩孔隙体积的增量。孔隙体积增量与有效应力变化量关系模型较为准确，且易于操作，具有较好的应用效果和广阔的推广前景。

摘要： 本发明提供了一种圈闭形成期与生烃量匹配关系的确定方法及其应用。该方法包括：获取目标区域的烃源岩的地质参数，确定边界条件，建立三维地质模型；用实测资料校正所述三维地质模型，计算烃源岩各地质时期的生烃量，确定生烃高峰期；恢复构造演化史剖面，确定圈闭形成期；确定圈闭形成期与生烃高峰期之间的匹配关系。本发明还进一步提供了上述方法在盆地的勘探前景预测中的应用。本发明提供的上述方法为选区、选带和确定有利目标提供技术支撑，为开展油气勘探提供有力参考，实用性强。

摘要： 一种基于土壤速效养分数量与作物养分需求量关系的施肥量计算方法，它涉及一种作物养分施用量的计算方法，属于土壤肥料学领域。目标产量的肥料养分利用率和土壤有效养分矫正系数均取值50％，一种基于土壤基础供肥量与作物养分需求量关系的施肥量计算方法为：Xm＝2×(Xmax‑Xs)(1)式中，Xm为肥料养分施用量，单位：kg·hm‑2；Xmax为作物目标产量养分需求量，单位：kg·hm‑2；Xs为土壤速效养分含量，单位：kg·hm‑2。本发明以作物目标产量养分需求量(Xmax)和土壤速效养分含量(Xs)为基础，提供一种作物养分施用量的计算方法，能够简单快速计算养分施用量，耗时短、实验易成功。

摘要： 本发明公开了基于智能电表量测数据的配电网线变关系反向识别方法，包括：S1、根据GIS中的线变关系记录生成配电变压器与配电线路之间关联关系的逻辑量x′