七十味珍珠丸

摘要： 目的:评价冠心病应用双心模式联合藏药七十味珍珠丸治疗的效果。方法:选取2020年1月-2021年1月我院收治的110例冠心病患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各55例。两组均进行焦虑、抑郁量表评估,对照组选择藏药七十味珍珠丸进行治疗,观察组在此基础上联合应用双心模式进行干预。统计比较两组治疗效率以及治疗前后的焦虑、抑郁情况。结果:观察组抑郁症状评分优于对照组,P<0.05;观察组焦虑症状评分优于对照组,P<0.05。结论:冠心病选择双心模式联合藏药七十味珍珠丸治疗,能够提高效率,改善焦虑、抑郁心理状态。

摘要： 目的测定藏药七十味珍珠丸、八味秦皮丸、仁青常觉的体外抑菌活性。方法用肉汤稀释法和牛津杯法研究体外抑菌活性,根据最小抑菌浓度(MIC)及抑菌圈大小判断3种藏药的抑菌活性。结果七十味珍珠丸的抑菌作用由强到弱为金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌>铜绿假单胞菌>乙型副伤寒沙门菌>白色念珠菌>大肠埃希氏菌;八味秦皮丸的抑菌作用由强到弱依次为金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌>铜绿假单胞菌>乙型副伤寒沙门菌>大肠埃希氏菌>白色念珠菌;仁青常觉的抑菌作用由强到弱依次为金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌>铜绿假单胞菌>白色念珠菌>乙型副伤寒沙门菌>大肠埃希氏菌。结论3种藏药对6种试验菌株的生长均具有不同程度的抑制作用,普遍对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌具有较强的抑制作用,其中八味秦皮丸对大肠埃希菌的生长具有显著的抑制作用,仁青常觉对白色念珠菌的生长抑制作用强于七十味珍珠丸和八味秦皮丸。

摘要： 目的:分析藏药七十味珍珠丸治疗脑出血(脑溢血)的临床疗效与安全性.方法:选取2020年1月至2021年1月期间收治的84例脑出血患者作为研究对象,随机将其分为两组,分别命名为观察组和对照组42例.予以对照组患者西医对症治疗,观察组患者基于其加用藏药七十味珍珠丸治疗,以患者治疗前后生活能力评分、血液流变学指标及症状评分、神经功能等为观察指标,对两组患者的疗效进行评价.结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组,MBI评分高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的症状评分均较治疗前呈下降趋势,且观察组评分低于对照组(P<0.05).结论:藏药七十味珍珠丸辅助治疗脑出血可有效改善患者神经功能,提升临床疗效.

摘要： 为探讨藏药七十味珍珠丸(ratanasampil,RNSP)对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)病理中海马线粒体融合、分裂及学习记忆能力的影响,以APP/PS1小鼠为实验对象,利用Morris水迷宫、RT-PCR、透射电镜、ELISA等实验手段,对小鼠的空间学习记忆能力,线粒体融合、分裂,线粒体形态结构及功能的关键指标进行了系统检测.结果表明:持续给药RNSP 12周,可改善APP/PS1小鼠空间学习记忆能力,上调APP/PS1小鼠海马线粒体融合相关基因即线粒体融合蛋白(mitofusin1/2,mfn1,mfn2)基因和视神经萎缩症蛋白质1(optic atrophy protein1,Opa1)基因的mRNA,下调线粒体分裂基因动力相关蛋白质1(dynamin-related protein 1,Drp1)基因的mRNA,改善线粒体形态结构,上调海马ATP合成酶基因(ATP Synthetase C)的mRNA及ATP水平.结果提示,RNSP改善APP/PS1小鼠学习记忆能力的机制,可能与RNSP对该模型小鼠海马线粒体融合、分裂及后续能量代谢的改善有关.

摘要： 目的 考察七十味珍珠丸对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障的保护作用.方法 线栓法建立大鼠脑缺血模型,2h后再灌注.72只大鼠随机分为假手术组、模型对照组、尼莫地平片组(30.00 mg/kg)、七十味珍珠丸组(66.68 mg/kg),每组再分为3个亚组(脑梗死率、血脑屏障通透性、脑组织形态学),于脑缺血再灌注后2、24h观察神经行为学变化,24h检测脑梗死率、血清SOD活性和MDA水平、血脑屏障通透性、缺血侧脑组织病理变化和尼氏小体数.结果 与模型对照组比较,七十味珍珠丸组显著降低大鼠脑梗死率(P＜0.01)和缺血侧脑组织伊文思蓝(EB)含有量(P＜0.05),显著改善神经行为学异常(P＜0.01),显著增加尼氏小体数(P＜0.05),脑组织病理变化、SOD活性、MDA水平有改善趋势,但无显著性差异(P＞0.05).结论 七十味珍珠丸对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织有明显保护作用,其机制可能与抑制血脑屏障通透性增加有关.

摘要： 目的:研究七十味珍珠丸治疗大鼠脑缺血再灌注损伤的量-时-效关系.方法:将大鼠随机分为假手术组(生理盐水,10 mL/kg)、模型对照组(生理盐水,10 mL/kg)、阳性对照组(尼莫地平,30 mg/kg)、七十味珍珠丸不同剂量组(0.52、1.04、2.08、4.17、8.33、16.67、33.34、66.68、133.36、266.72、533.44 mg/kg),每组18只,各组大鼠灌胃相应药物1次;灌胃25 min后,除假手术组外,其余各组大鼠均用线栓法制造脑缺血再灌注损伤模型.脑缺血24、48、72 h后,对各组大鼠进行神经行为学评级,检测大鼠脑梗死率以评价脑缺血各时段七十味珍珠丸的最佳有效时间点、最佳给药剂量(Dmax)和最大效应(最小脑梗死率,Emax),然后采用Thermo Kinetica 5.1软件对七十味珍珠丸给药剂量与脑梗死率进行量-时-效关系拟合,计算量效曲线下面积(AUClast)、滞留剂量(MRT-last);并检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经行为显著异常(P0.05),脑梗死率显著降低(P0.05),SOD水平均无显著升高(除0.52 mg/kg剂量组外,P>0.05).结论:七十味珍珠丸治疗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳有效时间点为48 h、Dmax为66.68 mg/kg,其改善机制可能与增强SOD水平、降低MDA水平有关.

摘要： 研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考.方法：大鼠在24h内一次性灌胃给予最大剂量10g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14天内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等指标.结果：未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但部分血细胞指标(红细胞系、白细胞系)和血液生化学指标(尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白)出现异常.结论：大鼠经口给予七十味珍珠丸的最大给药量为10g/kg,为成人日用剂量的600倍,安全性良好,但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标.

摘要： 目的：研究藏药七十味珍珠丸一次性治疗性给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用及时效关系,初步评价其每3～7天给药一次的合理性. 方法：制造线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO),于脑缺血2、6、12、24、48、72h时分别测试大鼠的脑梗死比率、神经行为学、精神状态、体重及血液生化指标(MDA、T-SOD、T NOS、iNOS、NO),并应用回归分析进行时效关系研究. 结果：七十味珍珠丸33.5mg/kg剂量能降低MCAO大鼠脑缺血24～72h期间的脑梗死率;能抑制脑缺血2～72h期间的体重降低,亦能改善神经行为学异常和不佳的精神状态;其作用机制可能与降低血清中MDA和NO含量,调节TNOS活力有关. 结论：七十味珍珠丸治疗脑缺血再灌注损伤作用存在时-效关系,起效时间点为脑缺血24h,维持时间至少72h,初步证明了传统用药周期的合理性.

摘要： 应用文献数据挖掘法,对比二十五味珍珠丸与保密方七十味珍珠丸的组方、化学成分、药理学和临床等现代研究信息,为七十味珍珠丸的药效物质基础和作用机制研究提供思路.挖掘出七十味珍珠丸的植物类药材12种,动物类药材5种,矿物类和宝石类药材8种,金属类药材4种,混合物1种,与二十五味珍珠丸共有的药物仅9种.二十五味珍珠丸中动植物类药物和矿物药类成分已建立含量测定方法,七十味珍珠丸中的矿物和金属类药材已建立含量测定方法,但植物药类尚未开展.七十味珍珠丸的药理作用研究较多,但作用机制研究不深入,而二十五味珍珠丸几乎没有开展作用机制研究.两者主要用于心脑血管和神经系统疾病的治疗,二十五味珍珠丸治疗疾病范围较七十味珍珠丸少,且两药多与其他药物配伍,均未见不良反应报道.

摘要： 目的：揭示藏药七十味珍珠丸治疗大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)的量效关系,为规范临床用药剂量、降低用药成本提供科学依据. 方法：制造大鼠MCAO模型,给药一次,于脑缺血2h和24h时分别测试大鼠脑梗死率、神经行为学、体重和血液生化指标(MDA和SOD),分析七十味珍珠丸给药剂量与脑梗死率之间的量效关系. 结果：七十味珍珠丸133.36mg/kg、66.68mg/kg、33.34mg/kg、16.67mg/kg、8.33mg/kg和4.17mg/kg能明显降低MCAO大鼠的脑梗死率(P＜0..05),量效关系呈负相关(P＜0.05,R2=-0.689),达峰剂量(Dmax)为33.34mg/kg,最大效应(Emax)即脑梗死率最小为3.02％,其效应强于尼莫地平(P＜0.05);七十味珍珠丸9个剂量对大鼠神经行为学异常没有明显地改善作用,0.52mg/kg、1.04mg/kg、2.08mg/kg、8.33mg/kg和33.34mg/kg均能明显降低MDA含量(P＜0.05),133.36mg/kg、66.68mg/kg和33.34mg/kg均能升高SOD活力(P＜0.01或P＜0.05). 结论：七十味珍珠丸能降低脑梗死率,可能与降低MDA含量,升高SOD活力有关;有效剂量范围为4.17～133.36mg/kg,最大有效剂量为33.34mg/kg.

摘要： 应用文献挖掘法,并对比二十五味珍珠丸组方,对保密方七十味珍珠丸的处方及其现代研究等信息进行挖掘和整理.揭示了七十味珍珠丸的植物类药材12种,动物类药材5种,矿物类和宝石类药材8种,金属类药材4种,混合物1种,二十五味珍珠丸和七十味珍珠丸两者共有的药物仅9种.二十五味珍珠丸中的西红花苷Ⅰ、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内脂、人工牛黄胆酸、铅、砷、汞、镉、钙、钠、钾、镁已建立含量测定方法,七十味珍珠丸中的矿物和金属类药材已建立含量测定方法.七十味珍珠丸的药理作用研究较多,但作用机制不明,主要用于心脑血管和神经系统疾病的治疗,不良反应鲜有报道.建议重点开展七十味珍珠丸中植物药的化学成分研究和分析,进而开展血清药物化学和药代动力学研究,并开展量时效关系研究,以科学阐释其临床用药方案.

摘要： 目的：研究七十味珍珠丸的化学成分、急性毒性和治疗脑缺血的量效关系. 方法：HPLC定性分析七十味珍珠丸化学成分;开展大鼠的急性毒性实验;评价9个剂量治疗MCAO模型大鼠的量效关系. 结果：定性了七十味珍珠丸中沉香四醇、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、鹰嘴豆茅素A和胡椒碱5个成分.七十味珍珠丸对大鼠没有明显的急性毒性,最大给药剂量为10g/kg;其6个剂量(133.36、66.68、33.34、16.67、8.33和4.17mg/kg)均能明显降低大鼠的脑梗死率,达峰剂量为33.34mg/kg,最大效应即脑梗死率最小为3.02％;5个剂量(0.52、1.04、2.08、8.33和33.34mg/kg)均能降低MDA含量,3个剂量(133.36、66.68和33.34mg/kg)均能升高SOD活力. 结论：首次定性了七十味珍珠丸中5个植物药的成分,其剂量与降低脑梗死率的作用之间呈负相关.

摘要： 目的：研究七十味珍珠丸的化学成分、急性毒性和治疗脑缺血的量效关系. 方法：HPLC定性分析七十味珍珠丸化学成分;开展大鼠的急性毒性实验;评价9个剂量治疗MCAO模型大鼠的量效关系. 结果：定量了七十味珍珠丸中没食子酸、柯里拉京、沉香四醇、鞣花酸、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ6个成分.七十味珍珠丸对大鼠没有明显的急性毒性,最大给药剂量为10g/kg;其6个剂量(133.36、66.68、33.34、16.67、8.33和4.17mg/kg)均能明显降低大鼠的脑梗死率,量效关系呈负相关,达峰剂量为33.34mg/kg,最大效应即脑梗死率最小为3.02％;5个剂量(0.52、1.04、2.08、8.33和33.34mg/kg)均能降低MDA含量,3个剂量(133.36、66.68和33.34mg/kg)均能升高SOD活力. 结论：首次定性了七十味珍珠丸中6个植物药的成分.七十味珍珠丸降低脑梗死率呈现剂量依赖性,有效剂量范围为4.17～133.36mg/kg,最大有效剂量为33.34mg/kg.

摘要： 目的：研究藏药七十味珍珠丸一次性治疗性给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用,并初步探索时效关系.rn 方法：制造线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO),于脑缺血2、6、12、24、48、72h时分别测试大鼠的脑梗死比率、神经行为学、精神状态、体重及血液生化指标(MDA、T-SOD、T NOS、iNOS、NO),并应用回归分析进行时效关系研究.rn 结果：七十味珍珠丸33.5mg/kg/d剂量能明显保护MCAO大鼠,降低脑梗死率,抑制体重降低,作用机制可能与抑制脂质过氧化反应有关.七十味珍珠丸治疗MCAO大鼠脑缺血损伤呈现明显的时效关系,其中2h时明显增加脑梗死率,24h时明显降低脑梗死率;抑制大鼠体重降低的作用,持续时间较长(缺血后2h,6h,24h和72h),对血清中MDA、TSOD、T NOS、iNOS和NO的影响,主要集中在2h..48h期间.rn 结论：七十味珍珠丸在大鼠脑缺血第24h时治疗脑缺血再灌注损伤的作用最明显,存在较明显的时-效关系,可为临床合理用药提供参考.

摘要： 目的：rn 研究藏药七十味珍珠丸一次性治疗性给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用,并初步探索时效关系.rn 方法：rn 制造线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO),于脑缺血2、6、12、24、48、72h时分别测试大鼠的脑梗死比率、神经行为学、精神状态、体重及血液生化指标(MDA、T-SOD、TNOS、iNOS、NO),并应用回归分析进行时效关系研究.rn 结果：rn 七十味珍珠丸对MCAO大鼠具有明显的保护作用,能明显降低脑梗死率,抑制体重降低,其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应有关.七十味珍珠丸治疗MCAO大鼠脑缺血损伤呈现明显的时效关系,其中2h时明显增加脑梗死率,24h时明显降低脑梗死率;抑制大鼠体重降低的作用,持续时间较长(缺血后2h,6h,24h和72h),对血清中MDA、T-SOD、TNOS、iNOS和NO的影响,主要集中在2h-48h期间.rn 结论：rn 七十味珍珠丸在大鼠脑缺血第24h时治疗脑缺血再灌注损伤的作用最明显,存在较明显的时-效关系,可为临床合理用药提供参考.

摘要： 脑出血(俗称脑溢血),属于"脑中风"的一种,藏医学理论认为脑出血是由于三因学说中"隆"的紊乱增大而导致气血上涌引起脑功能障碍、神经功能缺失或紊乱的一组疾病,藏医称之为"血隆"病.应用传统的藏医药理论为基础,结合我们多年的临床经验,结合患者病理特点处方,对62例临床病例的对照观察治疗,按照藏医药调配方法,从黑脉白脉入手,以口服藏药七十味珍珠丸为主,首先改善血液状态,充分提高血液含氧量,达到溶栓除垢,软化血管,修复血管的效果.

摘要： 本发明属于藏药技术领域，尤其涉及一种治疗人体肝胆疾病的七十味松石丸藏药。该药的特征是原料配比以绿松石、岩精膏、珍珠、白花秦艽，紫硇砂，麝香，塞北紫堇，肉豆蔻，商陆，甘青青兰，兔耳草，银灰，美丽乌头，木棉花，朱砂，印度獐牙菜，石榴子，铁粉，唐古特乌头，白檀香，牛黄，波棱瓜子，草决明，石花，孔雀瓴炭等七十味药材为原料配料，再把这些原料粉碎成细粉，过筛，混合均匀，用水制成丸即得产品。该药具有舒肝利胆，祛瘀止痛的功效，适用于肝郁气滞，湿热瘀阻所致的胸肋胀痛，呕吐呃逆，食欲不振等病症。

摘要： 本发明提供二十五味珍珠丸或二十五味珍珠片在制备抗PM2.5或抗雾霾的药物中的用途。本发明建立了斑马鱼巨噬细胞吞噬功能评价模型、斑马鱼纳米活性炭分泌进入肠道功能评价模型、斑马鱼肠蠕动评价模型，并对上述模型施用27.8μg/mL、83.3μg/mL和250μg/mL的二十五味珍珠片药液，证明二十五味珍珠片药液在27.8μg/mL、83.3μg/mL和250μg/mL浓度条件下对斑马鱼巨噬细胞吞噬功能有明显的促进作用；二十五味珍珠片药液在83.3μg/mL和250μg/mL浓度时对斑马鱼纳米活性炭分泌进入肠道有促进作用；二十五味珍珠片药液在27.8μg/mL、83.3μg/mL和250μg/mL浓度条件下具有促进斑马鱼肠蠕动的作用，以上均提示二十五味珍珠丸或二十五味珍珠片可用于制备抗PM2.5或抗雾霾的药物。

摘要： 本发明涉及一种六味地黄丸浓缩丸生药粉多指标快速检测方法，包括以下步骤：(1)采集不同批次的生药粉；(2)采用高效液相法测定马钱苷的含量，采用烘干法测定水分含量，采用冷浸法测定浸出物含量；(3)采集六味地黄丸浓缩丸生药粉关键检测指标的近红外光谱数据；(4)近红外光谱建模波段光谱预处理；(5)建立六味地黄丸浓缩丸生药粉中水分、浸出物、马钱苷含量的快速检测校正模型；(6)所建校正模型用于快速测定六味地黄丸浓缩丸生药粉中水分、浸出物、马钱苷含量。本发明引入近红外光谱技术，与传统方法相比，所建的分析方法能快速判断生药粉质量是否合格，确定生药粉是否能进入后续生产工艺环节，满足生产中快速、高效的要求。

摘要： 本发明提供一种六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液质量控制方法，包括如下步骤：步骤1、测定合格六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液的比重、丹皮酚和马钱苷含量，并采集近红外光谱；步骤2、采用化学计量学软件分别建六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液近红外光谱与比重、丹皮酚和马钱苷浓度之间的对应模型；步骤3、测定待测的六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液样品的近红外光谱；步骤4、利用对应模型，通过化学计量学软件分别获得待测的六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液样品的比重、丹皮酚和马钱苷浓度。

摘要： 本发明公开了一种纳米七十味珍珠制剂药物,它是以纳米珍珠、纳米檀香、纳米降香、纳米九眼石、纳米西红花、纳米牛黄、纳米麝香等为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 本发明属于藏药技术领域，尤其涉及一种治疗人体肝胆疾病的七十味松石丸藏药。该药的特征是原料配比以绿松石、岩精膏、珍珠、白花秦艽，紫硇砂，麝香，塞北紫堇，肉豆蔻，商陆，甘青青兰，兔耳草，银灰，美丽乌头，木棉花，朱砂，印度獐牙菜，石榴子，铁粉，唐古特乌头，白檀香，牛黄，波棱瓜子，草决明，石花，孔雀瓴炭等七十味药材为原料配料，再把这些原料粉碎成细粉，过筛，混合均匀，用水制成丸即得产品。该药具有舒肝利胆，祛瘀止痛的功效，适用于肝郁气滞，湿热瘀阻所致的胸肋胀痛，呕吐呃逆，食欲不振等病症。

摘要： 本发明提供一种六味地黄丸小蜜丸生药粉多指标快速检测方法，包括以下步骤：(1)收集不同生产批次的六味地黄丸小蜜丸生药粉；(2)测定小六味地黄丸生药粉中的质控指标：包括水分、芍药苷、马钱苷、丹皮酚；(3)采集六味地黄丸小蜜丸生药粉的近红外光谱数据；(4)近红外光谱建模波段选择以及光谱预处理；(5)建立基于主成分分析的人工神经网络计算方法建立近红外光谱特征信息与六味地黄丸小蜜丸生药粉中水分、芍药苷、马钱苷和丹皮酚含量的定量校正模型；(6)用所建模型快速测定未知的六味地黄丸小蜜丸生药粉中水分、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量。本发明所建立的分析方法较传统方法更为快速、绿色。

摘要： 本发明涉及一种六味地黄丸浓缩丸生药粉多指标快速检测方法，包括以下步骤：(1)采集不同批次的生药粉；(2)采用高效液相法测定马钱苷的含量，采用烘干法测定水分含量，采用冷浸法测定浸出物含量；(3)采集六味地黄丸浓缩丸生药粉关键检测指标的近红外光谱数据；(4)近红外光谱建模波段光谱预处理；(5)建立六味地黄丸浓缩丸生药粉中水分、浸出物、马钱苷含量的快速检测校正模型；(6)所建校正模型用于快速测定六味地黄丸浓缩丸生药粉中水分、浸出物、马钱苷含量。本发明引入近红外光谱技术，与传统方法相比，所建的分析方法能快速判断生药粉质量是否合格，确定生药粉是否能进入后续生产工艺环节，满足生产中快速、高效的要求。

摘要： 本发明提供一种六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液质量控制方法，包括如下步骤：步骤1、测定合格六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液的比重、丹皮酚和马钱苷含量，并采集近红外光谱；步骤2、采用化学计量学软件分别建六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液近红外光谱与比重、丹皮酚和马钱苷浓度之间的对应模型；步骤3、测定待测的六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液样品的近红外光谱；步骤4、利用对应模型，通过化学计量学软件分别获得待测的六味地黄丸浓缩丸提取浓缩液样品的比重、丹皮酚和马钱苷浓度。

摘要： 本发明公开了一种藏药七十味珍珠微丸，所述藏药七十味珍珠微丸以现有的具有代表性藏药七十味珍珠丸处方中的七十味药材为主要原料，并将七十味药材按矿物类药物、树脂类药物、贵细药、纤维性强的根茎类药物、粉性强的根茎类药物、挥发类药物、花叶类药物、油性的果实类药物、粉性的果实类药物和动物类药物进行分类，将上述药材混合后粉碎或分开粉碎后混合，最后与配制的粘合剂混合制丸的一种复方制剂。本发明提出的一种藏药七十味珍珠微丸，具有安神，镇静，通经活络，调和气血，醒脑开窍之功效，临床上主要用于“黑白脉病”、“龙血”不调；中风、瘫痪、半身不遂、癫痫、脑溢血、脑震荡、心脏病、高血压及神经性障碍。