抗血栓形成

摘要： 随着血栓性疾病发病率的逐年上升,人类的健康受到了严重危害。目前常用治疗血栓的药物大都存在着出血风险。为寻求有效且能避免出血的抗血栓治疗靶点,凝血途径中每一个因子都被不同程度的开发。在这些因子中,凝血因子Ⅻ(factorⅫ,FⅫ)脱颖而出。大量研究表明,凝血因子Ⅻ的功能缺失可以抑制血栓形成而不会引起自发性出血。因此,本文以凝血因子Ⅻ作为抗血栓药物新靶点为主题,对凝血因子Ⅻ在血栓形成中的作用及其作为抗血栓药物靶点的研究进展做一综述。

摘要： 中药以其毒副作用小的优点而备受老百姓的青睐,但如果在使用中成药前没有充分了解其适应症和禁忌症,非但没有治疗作用,还会给健康带来损害。以下是人们容易误用的几类中成药。活血化淤类——代表:丹参制剂丹参是活血化淤的代表性中药。研究表明,丹参能改善微循环,具有抗血栓形成和溶解血栓的作用,对缺血性心脑血管疾病有很好的治疗作用。

摘要： 目的:探讨广西莪术水提取物抗血栓形成作用.方法:采用胶原蛋白—肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型,角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成模型,大鼠体内静脉血栓形成模型,观察广西莪术水提取物的抗血栓形成作用.结果:广西莪术水提取物对胶原蛋白—肾上腺素诱发的小鼠体内血栓形成有明显的保护作用;明显减少角叉菜胶所致小鼠尾部血栓黑尾动物数,减小黑尾长度;减轻大鼠体内静脉血栓湿重.结论:广西莪术水提取物具有显著的抗血栓形成作用.

摘要： 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是以肺小动脉的收缩、肺血管重塑、血栓形成为主要病理特征的渐进性疾病.血管舒缩因子、血管生长因子、炎性因子、低氧诱导因子等多种细胞因子共同参与PH的发病过程,现有药物治疗效果不理想.因此,寻找有效防治PH的药物迫在眉睫.我国中药资源丰富,运用中药治疗PH的历史悠久,因此,从天然产物中筛选和开发疗效确切、安全无毒的防治PH的药物具有得天独厚的优势.近年来,一些学者的研究表明中药防治PH有较好的疗效.该文将对部分中药单体、单味中药及中药复方制剂在PH治疗中的作用及其机制进行综述.

摘要： 目的 研究多肽衍生物LX2416的抗血栓形成作用.方法 通过凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)测定,考察LX2416对凝血系统的影响.通过二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外血小板聚集实验,考察LX2416的抗血小板聚集作用.采用SD大鼠随机分为对照组、替罗非班(1.0 mg/kg)组、LX2416(0.3、1.0、3.0 mg/kg)组,通过动静脉旁路血栓模型,考察LX2416体内的抗血栓作用.采用ICR小鼠随机分为对照组、替罗非班(1 mg/kg)组、LX2416(1、3、10 mg/kg)组,通过出血毒性实验,考察LX2416的出血风险.结果 LX2416对PT、APTT无显著性影响,能够抑制ADP诱导的体外血小板聚集和大鼠动静脉旁路血栓形成,呈剂量相关性.LX2416具有一定的出血风险,但比替罗非班出血风险要低.结论 LX2416通过抑制血小板聚集,具有良好的抗血栓形成作用,并且出血风险较低.%Objective To study the antithrombotic effect of polypeptide derivative LX2416. Methods Effect of LX2416 on coagulation system was evaluated by PT/APTT assay. Effect of LX2416 on platelet aggregation was observed by the platelet aggregation assay induced by ADP in vitro. SD rats were randomly divided into control group, tirofiban (1.0 mg/kg) group, and LX2416 (0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg) groups, and the antithrombotic effect of LX2416 was evaluated by the model of arteriovenous shunt thrombosis. ICR mice were randomly divided into control group, tirofiban (1 mg/kg) group and LX2416 (1, 3, and 10 mg/kg) groups. The bleeding risk of LX2416 was evaluated by bleeding toxicity assay. Results LX2416 had no significant effect on PT/APTT, but could inhibit the platelet aggregation induced by ADP in vitro and the thrombus formation in rats in a dose-dependent manner. Compared with tirofiban, LX2416 had lower bleeding risk. Conclusion LX2416 has good antithrombotic effect by inhibiting platelet aggregation with low bleeding risk.

摘要： 本文为探讨某些常用昆虫药医用前景,通过收集分析其活血化瘀药理作用及临床应用现状,表明药用昆虫在抗凝血、抗血栓、改善血液流变学等方面具有强大的作用,且治疗心脑血管疾病、血栓性疾病等病症效果显著,证实拓展虫类药的临床应用具有重要的现实意义,为药用昆虫成功地应用于活血化瘀领域奠定理论基础,并对其发展前景进行了积极的展望。

摘要： 近年来血栓性疾病发病率上升，严重危害人类的健康。目前临床使用的抗血栓药物存在出血的毒副作用。大量研究表明，凝血因子Ⅺ(factor Ⅺ，FⅪ)基因剔除或缺陷无出血倾向，却可以抑制闭塞性血栓形成。近年来开展的以FⅪ为靶点的抗血栓研究已取得了一定进展。本文就FⅪ作为抗血栓药物新靶点的依据，FⅪ在血栓形成中的作用及其作为抗血栓药物靶点的研究进展做一综述，以期为研究新的抗血栓药物提供思路。%In recent years, the incidence of thrombotic diseases is increasing, which is seriously harmful to human health. Existing clinical applications of anticoagulants can cause severe bleeding complications. Recent studies indicate that FⅪ-deifcient mice were fully protected from occlusive thrombus without severely prolonged bleeding times. hTe study of antithrombotic therapy by inhibiting of FⅪ has made remarkable progress. On the basis of FⅪ, a new target for antithrombotic drug, this paper reviews the effect of FⅪ on thrombus formation and the recent progress on FⅪ for antithrombotic drug, and further wish to provide new strategy for development of new antithrombotic drug.

摘要： 目的 对国产与进口银杏叶口服片剂进行药效学比较,为临床选择用药品种提供依据.方法 检验银杏萜类内酯含量,应用大鼠动静脉血栓形成模型及血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集实验进行药效学比较研究.结果 与空白对照组相比,所检测的2种银杏叶片均具有明显的抗动静脉血栓形成及抗PAF诱导的血小板聚集的作用.在抗动静脉血栓形成方面,国产与进口银杏叶片相比,差异无统计学意义;在PAF诱导的血小板聚集方面,国产银杏叶片的作用强于进口银杏叶片.结论 国产银杏叶片在抗血栓形成及血小板聚集方面,不弱于进口原研药,可用其替代进口产品.

摘要： Objective To investigate the analgesic effect and the in vitro anticoagulation activity of Ento-Ⅰ,along with its protective effect against the formation of collagen-adrenaline induced thrombus. Methods The threshold of pain in mice was deter mined with the method of hot plate. Mice thrombogenesis induced by collagen-epinephrine mixture injected through tail-vein was adopt⁃ed for observing the mortality,hemiplegia recovery rates,hemiplegia formation time,survival time and time for hemiplegia recovery in mice to evaluate the protective effects of test drugs against thrombus in vivo. Anticoagulation effects of test drugs were detected by mea⁃suring the thrombin time(TT),prothrombin time(PT),and activated partial thromboplastin time(APTT)of rabbits with in vitro clot⁃ting model. Results The experiment of hot plate for analgesia showed that compared with those of normal control group Ento-Ⅰplas⁃tic could significantly prolong pain thresholds in mice at 30,60 and 90 min after final administration(P<0.01). The mortality of colla⁃gen-epinephrine induced thrombotic hemiplegia was reduced while its recovery rates were significantly increased for mice administered Ento-Ⅰplastic(P<0.05). Compared with clopidogrel group,Ento-Ⅰplastic 2 mg/kg could effectively reduce the time for hemiplegia recovery(P<0.05). In addition,compared with substrate matrix group,Ento-Ⅰplastic(4.65 mg/kg)could significantly prolong TT, PT,and APTT in rabbit plasma(P<0.05,P<0.05 and P<0.01). Conclusion The Ento-Ⅰplastic possesses analgesic effect,anti coagulability and antithrombotic activity,and it may be a promising medicine for the treatment of thrombotic diseases.%目的：研究Ento-Ⅰ涂膜剂对小鼠的镇痛作用和家兔的体外抗凝活性，并观察其对胶原-肾上腺素合剂诱导小鼠体内血栓形成的保护作用。方法采取热板法测定Ento-Ⅰ涂膜剂的镇痛作用；通过胶原-肾上腺素合剂诱导小鼠体内血栓形成模型，观察Ento-Ⅰ涂膜剂对小鼠死亡数、小鼠偏瘫恢复数、小鼠偏瘫开始形成时间、小鼠生存时间及小鼠偏瘫恢复时间的影响；通过家兔预防给药，测定家兔血浆凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT），以研究Ento-Ⅰ涂膜剂的抗凝活性。结果热板镇痛法实验结果显示，与生理盐水组比较，Ento-Ⅰ涂膜剂组能显著延长小鼠给药后30、60和90 min的痛阈值（P＜0.01）；且涂膜剂能有效降低胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓性偏瘫引起的死亡率，提高小鼠偏瘫恢复率（P＜0.05）。与波立维组比较，Ento-Ⅰ涂膜剂2 mg/kg组能明显缩短小鼠偏瘫恢复时间（P＜0.05）。与生理盐水组比较，Ento-Ⅰ涂膜剂4.65 mg/kg组能显著延长家兔血浆TT、PT和APTT（P＜0.05、P＜0.05和P＜0.01）。结论 Ento-Ⅰ涂膜剂具有镇痛、抗凝、抗血栓形成作用，是一种有临床应用前景的治疗血栓性疾病的药物。

摘要： 目的：研究龙血竭提取物A（EA）、B（EB）抗血栓形成作用及对血瘀模型大鼠血小板粘附、聚集、释放功能的影响，对二者的效果进行比较。rn 方法：建立大鼠体内、外血栓形成和血瘀模型、小鼠体内血栓形成模型，评价EA、EB抗血栓形成作用和对血小板功能的影响，以比较二者的抗血栓作用。rn 结果：EA均具有明显的抑制大、小鼠体内、外血栓形成作用，同时对血瘀模型大鼠血小板的聚集功能具有明显的改善作用;EB的作用不及EA。rn 结论：EA具有明显的抑制血栓形成作用，并能部分改善血小板功能。

摘要： 目的：本实验旨在探索步长脑心通对急性心肌梗死血管内皮功能的影响。方法：通过外科手术成功结扎左冠状动脉前降支(LAD),引起前间隔及左室前壁心肌急性梗死健康雄性新西兰大耳白兔12只,随机分为梗死对照组和药物组,每组6只,仅穿线不结扎为假手术组6只,药物组在常规喂养的基础上饲料中加入步长脑心通,其余各组常规喂养,实验周期为3周,分别于梗死前后行兔骼外动脉血管超声检测FMD及NMD水平,取血检测NO、ET及vWF水平,使用SPSS16.0统计软件进行统计学分析。结果：梗死后梗死对照组FMD、NMD显著下降,而药物组FMD、NMD无明显变化,与假手术组比较无明显统计学差异(p>0.05);梗死对照组NO水平显著降低,ET、vWF显著升高,差异有统计学意义(p0.05)。结论：步长脑心通具有改善和恢复心肌梗死家兔血管内皮细胞功能作用,增加一氧化氮水平,从而改善内皮舒张功能,降低内皮素及假血友病因子的水平,改善血管收缩功能及抗血栓形成作用。

摘要： 阿司匹林(Aspirin)除具有解热镇痛作用外，还具有抑制血小板激活和抗血栓形成的良好作用，对防范和减少冠心病急性事件的发生、发展意义重大。目前有关阿司匹林及心血管疾病的研究日渐深入，诱发了众多焦点问题。阿司匹林应用于心血管疾病的发展过程带给我们许多哲学思考。

摘要： 茶叶多酚在癌症及心血管疾病的保护作用引起了广泛关注。其心血管的保护作用机制尚不完全清楚,可能涉及抗氧化、抗炎、抗增生、抗血栓形成,以及对内皮细胞产生保护作用等。本文概述了茶叶多酚对心血管系统的分子靶作用机制,探讨它们的功能作用与分子信号转导途径之间的关系。

摘要： 茶叶多酚在癌症及心血管疾病的保护作用引起了广泛关注。其心血管的保护可能涉及抗氧化、抗炎、抗增生、抗血栓形成,以及对内皮细胞产生保护作用等。越来越多的流行病学、临床试验和动物实验资料表明茶中的多酚化合物具有预防心血管疾病的作用。其保护作用可能涉及多种机制,如抗氧化、抗增生、抗血栓形成,以及对内皮功能的保护作用等。本文将对茶叶中的天然化合物对心血管系统的分子靶作用作一综述,探讨它们的功能作用与分子信号转导途径之间的关系。

摘要： 近年来，炎症早已不仅仅局限于经典的创伤和感染的病理生理过程，随着对炎症因子功能的深入研究，在炎症与凝血系统之间建立了复杂的网络关系。蛋白C系统是机体的三大抗凝物质之一，近期国内外在这方面进行了大量研究，本文拟对炎症和蛋白C途径在血栓形成中的作用进行阐述。文章介绍了蛋白C的活化及抑制的情况，简述了APC的抗血栓作用，分析了炎症对血栓形成的影响及自然的抗血栓途径对炎症和细胞凋亡的影响。

摘要： 目的：本文采用小鼠体内血栓形成法对黄瓜子生品及炮制品进行抗血栓作用研究。方法：用小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素造成血栓形成模型，观察黄瓜子生品及炮制品对血栓模型的保护作用。结果：黄瓜子生品及炮制品能显著提高胶原蛋白-肾上腺素血栓模型小鼠的恢复率。结论：黄瓜子生品及炮制品具有抗血栓作用。

摘要： 目的：本文采用小鼠体内血栓形成法对黄瓜子生品及炮制品进行抗血栓作用研究。方法：用小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素造成血栓形成模型，观察黄瓜子生品及炮制品对血栓模型的保护作用。结果：黄瓜子生品及炮制品能显著提高胶原蛋白-肾上腺素血栓模型小鼠的恢复率。结论：黄瓜子生品及炮制品具有抗血栓作用。

摘要： 目的：本文采用小鼠体内血栓形成法对黄瓜子生品及炮制品进行抗血栓作用研究。方法：用小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素造成血栓形成模型，观察黄瓜子生品及炮制品对血栓模型的保护作用。结果：黄瓜子生品及炮制品能显著提高胶原蛋白-肾上腺素血栓模型小鼠的恢复率。结论：黄瓜子生品及炮制品具有抗血栓作用。

摘要： 本发明公开了通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑AA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu‑AA修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑Leu‑AA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu‑Asp‑Val修饰的双吲哚乙酸，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑Leu‑Asp‑ValA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它的合成，公开了它的抗血栓活性，因而本发明公开了它作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明提供一种发挥优异的抗血栓性的技术。聚氨酯或聚氨酯脲含有具有规定结构的接枝链，规定结构所具有的两个官能团为碳数1～20的烷基、碳数6～12的芳基或碳数7～20的芳烷基，彼此可以相同也可以不同。

摘要： 本发明公开了通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-AA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu-AA修饰的双吲哚衍生物，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-Leu-AA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu-Asp-Val修饰的双吲哚乙酸，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-Leu-Asp-ValA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它的合成，公开了它的抗血栓活性，因而本发明公开了它作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及抗血栓形成药与阿司匹林的新组合以及包含所述组合的药物组合物。

摘要： 本发明涉及抗血栓形成药与阿司匹林的新组合以及包含所述组合的药物组合物。

摘要： 本发明涉及具有抗血栓形成活性的新型合成多糖，该多糖具有至少一个与生物素或生物素衍生物相连的共价键，本发明还涉及能够中和这些多糖的抗生物素蛋白或抗生蛋白链菌素的使用方法。