最佳剂量

摘要： 目的探讨剖宫产围术期患者采用布托啡诺治疗寒战的最佳剂量。方法选取2019年10月-2020年11月期间于本院分娩的150例剖宫产妇女作为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组,各组50例。A组给予0.01 mg/kg布托啡诺静脉注射,B组给予0.02 mg/kg,C组给予0.03 mg/kg。比较3组临床疗效、血流动力学、镇静(Ramesay)评分、不良反应、新生儿Apgar评分。结果3组治疗有效率、血流动力学、T_(1)、T_(2)时间段Ramesay评分及1 min、5 min、10 min新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组不良反应发生率高于B组与A组(P<0.05);T_(3)时间段Ramesay评分C组

摘要： 宿松县地处长江中下游地区,适合种植水稻,是四稻混栽稻区,种植面积达到4.5万hm^(2)。水稻稻曲病是当地较为常见的病害,尤其在近几年发病较为严重,影响到水稻产量和品质。为了防治此类病害,通常使用27.12%碱式硫酸铜SC(铜高尚)进行防治,为掌握其最佳剂量、用药次数和防治适期,筛选防治稻曲病的新型环保高效药剂,对武汉科诺生物科技股份有限公司生产的27.12%碱式硫酸铜SC(铜高尚)防治稻曲病进行了大田示范试验。结果表明,27.12%碱式硫酸铜SC(铜高尚)是防治水稻稻曲病的理想药剂,27.12%碱式硫酸铜SC(铜高尚)900 mL/hm^(2)药后15 d防效达69.19%,防治效率较高,可充分预防水稻病虫害。

摘要： 目的探讨阿托伐他汀不同给药剂量对急性心肌梗死的临床疗效及心室重构的影响。方法选取2019年1月至2021年3月本院收治的88例急性心肌梗死患者作为研究对象,按照随机抽样法分为常规组与观察组,每组44例。常规组给予20 mg阿托伐他汀治疗,观察组给予40 mg阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前后心功能指标、心肌纤维化指标、血脂指标。结果治疗前,两组各项心功能指标、心肌纤维化指标、血脂指标比较差异无统计学意义。治疗后,观察组左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、基质金属蛋白酶-9均低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇、左室射血分数、半乳凝素-3均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量阿托伐他汀给药对急性心肌梗死疗效更加显著,可比小剂量给药更有效地改善患者的心功能和血脂水平,抑制心室重构。

摘要： 目的 通过比较脑立体定位侧脑室注射不同剂量海人酸(KA)致痫效果探索大鼠癫痫模型的最佳注射剂量,为癫痫临床新药开发、日常用药指导及其发病机制的研究提供更理想的癫痫模型工具。方法 118只Wistar大鼠,按随机数字表法分为正常组20只、KA0.5μg组20只、KA 1μg组20只、KA1.5μg组28只和KA2μg组30只,采用脑立体定位侧脑室注射KA复制癫痫模型后,观察各组大鼠的Racine分级和动物死亡率比较癫痫大鼠的造模成功率,水迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,并通过苏木精-伊红染色、Nissle染色和免疫组化技术观察各组大鼠脑内损伤海马区的病理改变。结果①与正常组比较,注射不同剂量KA模型组均可导致不同程度的脑损伤,KA 1μg剂量组的造模成功率高于其他各组(P<0.005)。水迷宫实验在定位航行实验中,1μg以上的各剂量组和正常组比较,第4、5天逃避潜伏期出现明显的延长(P<0.05),在空间探索实验中,1μg以上的各剂量组和正常组比较,穿越原平台位置次数明显减少(P<0.05);②与正常组比较,1μg以上的各剂量组大鼠海马区神经元均出现明显损伤(P<0.05),大鼠海马区MAP2阳性细胞数降低(P<0.05)。结论 KA 1μg以上的各剂量组相比正常组海马区均有不同程度的损伤,但从大鼠的造模成功率相比,注射1μg比其他组有较大优势,所以将癫痫模型脑内注射KA的最佳剂量选定为1μg,为癫痫动物模型的制备提供参考依据。

摘要： 目的:研究前列腺素E_(1)(PGE_(1))治疗并有外周动脉病变(PAD)糖尿病足(DF)患者的最佳剂量及对创面愈合、氧化应激反应的影响。方法:选取郑州阳城医院2019年5月至2020年12月收治的98例DF并PAD患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各49例。研究组给予PGE40μg治疗,对照组给予PGE_(1)0μg治疗。对比两组足部创面愈合情况、截肢率,治疗前后疼痛程度、肢体缺血程度、氧化应激反应指标。结果:与对照组相比,研究组创面愈合时间短,愈合率高(P0.05)。治疗后,两组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前降低(P0.05)。两组治疗后踝肱指数(ABI)与治疗前比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后,两组晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前提升,且研究组治疗后AOPP、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用大剂量(40μg)PGE治疗DF合并PAD能有效缩短患者足部创面愈合时间,缓解疼痛,减轻氧化应激反应,但对患者截肢率及肢体缺血程度改善效果不明显。

摘要： 咖啡因(CAF)作为营养补剂的一种,经常被运动员用以提高运动成绩。已有研究指出,CAF可以提高耐力性运动的运动表现,但其对于类似足球、橄榄球等长时间重复冲刺项目的运动表现的影响仍然存在争议,且最佳剂量未知。本研究招募10名足球专项的男性大学生使用功率自行车进行2?0组重复冲刺运动(每组包括全力冲刺5s,无负荷蹬踏25s和休息30s)。

摘要： 目的:优选60 Co-γ 射线辐照灭菌升降茶的最佳剂量,考察灭菌效果.方法:采用不同剂量0 kGy(空白组)、4 kGy(低剂量组)、6 kGy(中剂量组)、8 kGy(高剂量组)60Co-γ射线辐照灭菌,比较灭菌前和灭菌后性状、显微特征、薄层色谱、水分变化;并运用SPSS 20.0软件分析灭菌前和灭菌后需氧菌总数、霉菌酵母菌总数、主成分(姜黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量变化.结果:最佳辐照剂量为中剂量(6 kGy).与空白组比较,中剂量组性状、显微特征、薄层色谱无变化;水分无明显影响(RSD％0.05).结论:60Co-γ射线辐照可用于升降茶的灭菌,最佳灭菌剂量为6 kGy.

摘要： 目的:优选^(60)Co-γ射线辐照灭菌升降茶的最佳剂量,考察灭菌效果。方法:采用不同剂量0 kGy(空白组)、4 kGy(低剂量组)、6 kGy(中剂量组)、8 kGy(高剂量组)^(60)Co-γ射线辐照灭菌,比较灭菌前和灭菌后性状、显微特征、薄层色谱、水分变化;并运用SPSS 20.0软件分析灭菌前和灭菌后需氧菌总数、霉菌酵母菌总数、主成分(姜黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量变化。结果:最佳辐照剂量为中剂量(6 kGy)。与空白组比较,中剂量组性状、显微特征、薄层色谱无变化;水分无明显影响(RSD%0.05)。结论:^(60)Co-γ射线辐照可用于升降茶的灭菌,最佳灭菌剂量为6 kGy。

摘要： 目的:探析在对早孕先兆流产孕妇的治疗中,采用黄体酮治疗的最佳剂量.方法:在本院收治的早孕先兆流产孕妇中选取自愿参与研究的75例孕妇,随机均分为A、B、C三组,分别给予低、中、高剂量的黄体酮,观察三组治疗效果.结果:A、B、C三组血清Prog值、β-HCG值相比,未见显著差异性(P>0.05).致畸率、完全流产率三组相比差异不显著(P>0.05).三组稽留流产率相比:A组0.05).结论:给予早孕先兆流产孕妇不同剂量黄体酮,对孕妇的血清Prog值、β-HCG值影响不大,对临床疗效也无较大影响,仅对稽留流产率造成影响,剂量越大稽留流产率越高.

摘要： 目的:探讨黄体酮治疗早孕先兆流产最佳剂量.方法:选择我院收治的早孕先兆流产孕妇86例,均予以黄体酮治疗,随机分成A、B两组,各43例,分别予以黄体酮20mg/d、60mg/d,比较两组干预效果.结果:P、β-HCG比较,A、B两组比较,无显著差异(P>0.05).A、B两组妊娠至足月率、完全流产率比较,无显著差异(P>0.05).B组稽留流产率高于A组,差异显著(P<0.05).结论:对于早孕先兆流产孕妇,应用不同剂量的黄体酮治疗,均可有效改善孕妇孕激素水平,改善妊娠结局.但高剂量的黄体酮,易提高稽留流产率.因此,临床需结合孕妇的实际情况,选择适当剂量的黄体酮治疗.

摘要： 目的：通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血损伤的最佳剂量和时间窗. 方法：应用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠前脑缺血模型,按正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,酶联免疫吸附法检测血清水通道蛋白4(AQP4)、基质金属蛋白酶9(MMP9)环氧合酶2(COX2)的含量,综合评价胡黄连苷II治疗脑缺血损伤的疗效. 结果：胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血损伤的最佳效果,根据血清AQP4含量分析为脑缺血2.0h腹腔注射20mg·kg-1体重;根据血清MMP9含量分析为脑缺血1.5h/20mg·kg-1体重,根据血清COX2含量分析为脑缺血1.5h/10mg·kg-1体重. 结论：从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化原则综合评价,胡黄连苷II治疗脑缺血损伤的治疗时间窗和剂量为脑缺血1.5～2.0h腹腔注射10～20mg·kg-1体重.

摘要： 目的：探讨金黄色葡萄球菌建立家兔乳房炎模型的最佳剂量,探讨造模后血常规的变化,为下一步药物治疗提供理论依据.方法：选择泌乳期(7-10日)家兔,用104CFU、106CFU、108CFU三个不同浓度的金黄色葡萄球菌悬液人工诱导家兔乳房炎模型,观察临床表现,耳缘静脉采血进行血常规检测,确定最佳攻菌剂量.结果：经血常规检测及临床症状表现显示：106CFU,108CFU造模成功率为100％,且组间差异不显著.结论：确定106CFU为建立乳房炎模型的最佳剂量.

摘要： 目的:观察地佐辛应用于无痛人流中的安全性和有效性,并探讨地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流的最佳剂量.方法:收集自愿实施无痛人流手术的早孕孕妇60例.随机分为3组:A组(n=20),地佐辛60ug/kg;B组(n=20),地佐辛80ug/kg;C组(n=20),地佐辛100ug/kg,于手术开始前5rain静脉推注,随后开始丙泊酚靶控输注(效应室浓度为6ug/ml)进行静脉麻醉.若术中出现体动反应,调节丙泊酚靶控输注效应室浓度.观察注药前、意识消失后、意识恢复后MAP、HR、RR、SPO2,并记录患者意识消失时间(开始输注丙泊酚到睫毛反射消失的时间)、丙泊酚总用量、意识恢复时间(停止输注丙泊酚到定向力恢复的时间)、术后官缩痛及恶心呕吐等情况.结果:三组患者手术时间无统计学差异,均未发生严重不良反应.与用药前相比较,三组患者用药后MAP、HR、RR、SPO2均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与A、B组比较,C组用药后SPO2降低明显(P＜0.05);B、C组意识消失时间短于A组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);与A组比较,B、C组丙泊酚总用量减少且术后官缩痛的发生率小(P＜0.05).与C组比较,A、B组意识恢复时间明显缩(P＜0.05)、术后恶心呕吐副作用发生率明显降低(P＜0.05).结论:地佐辛可安全应用于无痛人流,最佳剂量是80ug/kg地佐辛复合丙泊酚靶控输注,其镇痛效果满意,对循环呼吸抑制小,不良反应少,可减少丙泊酚的用量.

摘要： 本文通过对30只兔下肢缺血模型的大体观察、计数侧支血管数、微血管密度检测及微血管/肌纤维束比值测定,评价rh-bFGF治疗兔后肢缺血的有效性,筛选最佳剂量,为临床应用提供理论依据。

摘要： 目的：探讨肉毒毒素的最佳剂量与脑瘫儿童的痉挛程度及其他因素的关系。rn 方法：2003年6月～2004年12月，我院有39例脑瘫患儿接受了BTX-A缓解痉挛治疗。其中23例效果良好，男孩15例，女孩8例：年龄33～145月，平均60.7±26.9月。药物为兰州生物制品研究所生产的BTX—A。用品包括一次性神经阻滞绝缘注射针(日本制造)，一次性注射器，导电膏，表面电极，导线，刺激器等。根据解剖位置确定所选的肌肉、神经在体表的投影区，把刺激器的阴极用胶布固定于拮抗肌体表。将脉冲频率设定为3Hz，电流强度设定为3mA。用阳极在投影区附近反复寻找，同时不断调节电流强度，直至找到刚最小刺激电流能引起相应肌肉最大收缩的位置，即为阻滞标志点，做标记。将绝缘注射针与电刺激器的阳极相连，从标记点刺入皮下组织。调节进针的深度.同时调节电流强度，当用最小电流能引起肌肉最大收缩时，即可于该处注入药物。rn 结果：BTX-A理想单位剂量与患儿的性别、年龄、体重、诊断分型、GMFCS分级、致病因素、注射点数目无相关性。理想单位剂量与术前MAS评分存在线性正相关关系。rn 结论：BTX-A理想剂量的初步计算公式：剂量=(1+系数×MAS)×体重。

摘要： 复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片组成,具有活血化瘀、理气止痛作用,主要治疗冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等。大量的实验及临床研究证明复方丹参滴丸具有明显的抗心肌缺血作用。冰片有合成冰片和天然冰片之分,该方中的冰片为合成冰片,合成冰片是常用的中药之一,并收载于历版《中华人民共和国药典》,其主要是由樟脑、松节油等为主要原料经化学方法加工合成。而天然冰片主要产于印尼,我国天然冰片药源短缺,因此大多用合成冰片代替天然冰片.目前在江西和湖南等地发现樟科中樟属植物广泛含有龙脑,尤其是梅片树和龙脑樟可提取获得98％以上纯度的右旋龙脑,在国内增添了天然冰片新药源.前期研究结果显示由合成冰片和天然冰片组成的复方丹参滴丸均有抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用,且二者之间无显著差异,说明假设在两种冰片的毒性相当的情况下,天然冰片可以与合成冰片互相代替使用。本实验通过研究不同剂量天然冰片组成的复方丹参滴丸抗心肌缺血作用,探讨天然冰片在该方中的最佳剂量及量效关系。

摘要： 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对PC12细胞β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE-1)的影响及可能的细胞信号机制。

摘要： 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对PC12细胞β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE-1)的影响及可能的细胞信号机制。

摘要： 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对PC12细胞β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE-1)的影响及可能的细胞信号机制。

摘要： 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对PC12细胞β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE-1)的影响及可能的细胞信号机制。

摘要： 本发明提供选择最佳视角以优化解剖结构可视化和患者皮肤剂量。本发明涉及一种使用X射线成像装置监测要成像的身体中的辐射剂量的方法，该X射线成像装置包括X射线发射源、检测器、处理单元和显示器，该方法提供有：能够识别身体中的不同要素的3D模型，物质与辐射之间的相互作用的模型，其应用于所述3D模型，限定X射线照射条件的参数，并且所述方法包括对于所述参数在所述3D模型中对积累辐射剂量的分布的剂量图所作的计算步骤，其特征在于，根据该发射源的位置而取向的身体的所述3D模型与剂量图一起显示，使得用户能够在身体受到X射线的照射和对于解剖结构评估的角度定位的兴趣之间进行权衡。

摘要： 本文描述的是包含约7.5cm

摘要： 本发明涉及半导体技术领域，具体涉及一种用于获取最佳曝光剂量的设计版图的优化方法及电子束曝光方法，包括以下步骤：将设计版图分割成若干个曝光单元；在至少一个曝光单元内形成多组图形；在至少一组图形内形成多种不同尺寸的线条。本发明实施例通过优化设计版图，这样可以在一个曝光单元10里得到不同尺寸线条对应的曝光剂量，避免显影的不均匀性造成的测试结果不准确，此外还可以在一次切片即可得到不同曝光剂量的截面结果，方便查看切片结果。

摘要： 本文描述的是包含7.5cm

摘要： 本发明涉及治疗或预防神经障碍特别是但并非排他地为肌萎缩侧索硬化（ALS）的方法，其包括抗Nogo-A抗体的施用。

摘要： 本发明提供选择最佳视角以优化解剖结构可视化和患者皮肤剂量。本发明涉及一种使用X射线成像装置监测要成像的身体中的辐射剂量的方法，该X射线成像装置包括X射线发射源、检测器、处理单元和显示器，该方法提供有：能够识别身体中的不同要素的3D模型，物质与辐射之间的相互作用的模型，其应用于所述3D模型，限定X射线照射条件的参数，并且所述方法包括对于所述参数在所述3D模型中对积累辐射剂量的分布的剂量图所作的计算步骤，其特征在于，根据该发射源的位置而取向的身体的所述3D模型与剂量图一起显示，使得用户能够在身体受到X射线的照射和对于解剖结构评估的角度定位的兴趣之间进行权衡。

摘要： 本发明涉及一种用于粉末吸入器中的药物混合物或制剂的包装。

摘要： 印刷具有临界尺寸(CD)的特征的光刻工艺中，使用整体性能表征参数(Cpk)和分析模型确定提供最佳工艺窗口的最佳工艺变量(E、F、W)设定，该模型以例如曝光剂量(E)和聚焦(F)的工艺参数的函数描述CD数据。这允许计算CD统计分布(CDd)的平均值(μCD)和方差(σCD)，并可确定最大Cpk值以及相关工艺参数的值，这些值提供优化的工艺窗口。

摘要： 一种用于基于生效时间(TTE)来确定对靶点组织区域进行冷冻治疗以实现隔离的最佳剂量的系统和方法。该系统通常可包括治疗设备、感测设备、和处理器，该处理器被编程为基于TTE计算冷冻治疗最佳剂量(以秒为单位)。TTE可以基于由处理器从感测设备接收到的电信号。处理器可以进一步被编程为当冷冻治疗的最佳剂量已经过去时自动终止冷冻消融手术。冷冻治疗的最佳剂量可以是实现隔离所花费的时间(以秒为单位)，其可以是组织区域达到约‑20°C所花费的时间。

摘要： 一种用于基于生效时间(TTE)来确定对靶点组织区域进行冷冻治疗以实现隔离的最佳剂量的系统和方法。该系统通常可包括治疗设备、感测设备、和处理器，该处理器被编程为基于TTE计算冷冻治疗最佳剂量(以秒为单位)。TTE可以基于由处理器从感测设备接收到的电信号。处理器可以进一步被编程为当冷冻治疗的最佳剂量已经过去时自动终止冷冻消融手术。冷冻治疗的最佳剂量可以是实现隔离所花费的时间(以秒为单位)，其可以是组织区域达到约‑20°C所花费的时间。