牛膝

摘要： 牛膝是我国常用大宗中药材之一。河南、河北和内蒙古为主要产区,但栽培方法各异,牛膝的产量与质量参差不齐。概述产地、种质、水肥、病虫害、采收加工等对牛膝品质影响,为牛膝规范化种植提供理论依据。

摘要： 牛膝作为久享盛名的四大怀药之一,适应性较强,引种极易成功,具有很好的经济效益和推广前景.通过介绍牛膝的生物学特性、栽培技术、病虫害防治等方面的关键技术,为牛膝的栽培和资源开发提供科学参考.

摘要： 目的:测定牛膝、酒牛膝饮片色度值,比较牛膝及酒牛膝饮片色度差异,建立牛膝及酒牛膝饮片色度值限定标准。方法:采用紫外分光光度计法测定牛膝、酒牛膝样品色度值,计算平均值并制定色度限定标准。结果:牛膝饮片与酒牛膝样品色度值平均值分别为0.066 9、0.192 1,牛膝、酒牛膝饮片色度值限定分别为不得过0.08、0.21。结论:牛膝与酒牛膝色度值差别较大,不能使用统一标准评价饮片质量,建立的色度测定方法能检测牛膝、酒牛膝饮片色度值,制定的限定标准可评价牛膝、酒牛膝饮片是否泛糖及泛糖程度,可为牛膝、酒牛膝饮片质量评价提供参考依据。

摘要： 目的:基于网络药理学方法探析淫羊藿-牛膝药对治疗股骨头坏死的药效物质基础与潜在的分子作用机制。方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)挖掘中药淫羊藿、牛膝的主要化学成分,根据ADME筛选出药物活性成分和药物作用的有效蛋白质靶点并通过Uniprot数据库对靶点信息进行标准化;通过GeneCard、OMIM、DrugBank数据库检索股骨头坏死主要作用靶点,借助Cytoscape软件制作PPI互作网络图,并进一步挖掘出更为重要的靶点蛋白;根据Metascape数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析,最后对有效成分和核心靶点的结合度进行分子对接验证。结果:淫羊藿-牛膝药对调治股骨头坏死的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、汉黄芩素等,核心靶点有TP53、PPARG、PTGS2等。淫羊藿-牛膝药对调治股骨头坏死的生物学通路主要作用于癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路以及HIF-1信号通路等。分子对接结果示山柰酚与TP53、槲皮素与TP53结合力强。结论:淫羊藿-牛膝药对通过槲皮素、山柰酚等成分作用于TP53、PPARG等靶点,癌症通路、PI3K-Akt、MAPK、HIF-1等信号通路密切参与其中,在调治股骨头坏死中发挥了抗炎、恢复成骨细胞等作用。

摘要： 目的建立不同产地牛膝药材的红外指纹图谱,并进行多元统计分析。方法采用Spectrum for Window 3.02和OMNIC 9.2软件建立61批牛膝药材样品的红外指纹图谱;以红外指纹图谱共有峰的相对峰高为变量,采用Excel 2016软件进行正态分布分析,采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析并计算综合得分,采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)>1为标准,筛选影响牛膝药材成分质量的标志性波数。结果61批牛膝药材样品红外光谱图的相关系数为0.9672~0.9977;共有13个共有峰。正态分布分析结果显示,河南产与河北产牛膝药材共有峰相对峰高的正态分布曲线未有交叉,河南产与内蒙古产牛膝药材的正态分布曲线存在交叉。聚类分析结果显示,当组间距离为15时,61批牛膝药材样品可聚为3类,其中N1~N12聚为一类,N13~N45聚为一类,N46~N61聚为一类。主成分分析结果显示,前3个主成分的累计方差贡献率为91.121%;河南省焦作市驾步村产牛膝药材(编号N40)的综合评分最高(2.39),河北省安国市新安村产牛膝(编号N4)的综合评分最低(-2.89)。正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,61批牛膝药材样品可分为3类,其中N1~N12为一类,N13~N28为一类,N29~N61为一类;共筛选出7个影响药材样品质量的标志性波数,其VIP值从大到小对应的波数依次为1059、927、2933、813、1732、1128、3367 cm^(-1),其中1732 cm^(-1)处为皂苷类成分的特征吸收峰,1059、1128、927 cm^(-1)处为糖苷类成分的特征吸收峰。结论红外指纹图谱结合正态分布分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析可用于鉴别不同产地牛膝药材。

摘要： 目的研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用。方法将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1 600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂多糖(以复制炎症模型),其余各组加入相应药物和10μg/mL脂多糖。检测各组细胞中炎症因子[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平,并采用金氏公式评价牛膝、杜仲的联合作用;检测细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)、核因子κB(NF-κB)抑制蛋白α(IκBα)的表达水平和NF-κB p65、IκB激酶(IKK)、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun N端激酶(JNK)的磷酸化水平。结果与空白组比较,模型组细胞中炎症因子水平以及i NOS、COX-2蛋白表达水平和NF-κB p65、IKK、p38 MAPK、ERK、JNK蛋白磷酸化水平均显著升高(P<0.01),IκBα蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);经牛膝-杜仲药对干预后,细胞中炎症因子水平以及上述蛋白的表达水平或磷酸化水平大部分显著逆转(P<0.05或P<0.01),且牛膝-杜仲药对具有协同作用。结论牛膝-杜仲药对对RAW264.7细胞具有协同抗炎作用,其作用机制可能与抑制NF-κB/MAPK信号通路相关蛋白表达有关。

摘要： 目的:基于网络药理学技术研究牛膝-钩藤药对治疗糖尿病合并高血压的作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索牛膝、钩藤的活性成分及相关作用靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点”相互作用网络图;在人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、DrugBank数据库及疗效药靶数据库(therapeutic target database,TTD)中筛选糖尿病、高血压的相关靶点,与活性成分靶点进行映射,并绘制“活性成分-疾病”交集靶点韦恩图。利用STRING在线分析平台分析交集靶点的相互作用关系,利用CentiScaPe 2.2插件进行网络拓扑分析,筛选出牛膝-钩藤治疗糖尿病合并高血压的潜在核心靶点。采用基因注释和资源分析数据库(Metascape)对潜在核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,并利用Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-核心靶点-通路-疾病”网络图。结果:共筛选出牛膝-钩藤活性成分46个及其作用靶点199个,糖尿病合并高血压相关靶点1 494个,将活性成分靶点与疾病靶点取交集,得到104个交集靶点。网络拓扑分析筛选出潜在核心靶点47个。GO富集分析得到生物过程1 004条、分子功能32条及细胞组成84条。KEGG通路富集分析得出153条信号通路。结论:牛膝-钩藤药对通过多成分、多靶点、多途径干预并治疗糖尿病合并高血压。

摘要： 四大怀药是河南省焦作市农业的一大特色,主要是指古怀庆府(今河南省焦作市辖区温县、沁阳市、武陟县、孟州市)所产的山药、牛膝、地黄、菊花四味中药。我国最早的药物学经典《神农本草经》把山药、牛膝、地黄、菊花都列为上品。“四大怀药”因无可比拟的自然条件和加工方法驰名中外,更是被国际专家称赞为焦作市农业的“当家花旦”。近年,随着政府的政策引导、资金支持及品牌宣传的力度加大,怀药产业飞速发展,但是,在实际生产中仍存在一定问题,现对以温县为代表的四大怀药产业的发展进行如下分析。

摘要： 目的:采用网络药理学研究方法探究牛膝-续断药对治疗股骨头坏死的作用机制。方法:通过数据库搜索并根据生物利用度筛选牛膝-续断药对活性化学成分,预测靶点,与检索出的股骨头坏死致病基因取交集获得共同靶点。对共同靶点实现PPI分析,得出核心靶点,并进行GO及KEGG富集分析。分析“中药-靶点-疾病-通路”相互作用关系,拓扑分析得出核心成分。最后模拟分子对接,对亲和力加以验证。结果:牛膝-续断药对含27个活性成分,202个药物活性靶点,股骨头坏死含靶点2302个,二者有125个共同靶点。GO富集分析主要包括脂质代谢异常、细胞吞噬与凋亡等功能途径;KEGG通路分析主要包括脂质与动脉粥样硬化、L-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路等。结论:牛膝-续断可通过拮抗炎症反应、减轻脂质代谢异常、抑制细胞凋亡、提高机体免疫力等方面,多成分、多靶点、多通路治疗股骨头坏死。通过干预动脉粥样硬化脂质与动脉粥样硬化,流体切应力与动脉粥样硬化通路,恢复血运供给,达到从瘀论治。

摘要： 目的:探讨“杜仲-牛膝”治疗腰椎间盘突出症(LDH)的潜在有效成分和分子作用机制。方法:利用TCMSP和PharmMapper完成对“杜仲-牛膝”有效成分和有效成分靶点的筛选预测;通过相关疾病数据库获取LDH相关的作用靶点;利用Venny分析获取此药对治疗LDH的潜在靶点,将获得的潜在治疗靶点基因上传至STRING数据库进行分析,并通过可视化软件分析蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI),获得药物治疗疾病的核心靶点;利用DAVID数据库对潜在靶点蛋白进行生物富集分析。结果:获得“杜仲-牛膝”的有效成分共45个,其中共同有效成分3个,有效成分作用靶点共287个;LDH疾病靶点基因506个,药物作用于疾病的可能潜在靶点62个;PPI网络分析表明IL6、TNF、IL1B、ALB、FN1、MMP9、AKT1、JUN、PTGS2、TP53等可能是“杜仲-牛膝”治疗LDH的核心靶点;主要通过RNA聚合酶Ⅱ启动子转录正调控、调节炎症及免疫反应、调节细胞增殖和细胞凋亡、调节血管生成及对缺氧反应等生物学进程,参与TNF信号通路、Toll样受体信号通路、破骨细胞分化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路。结论:“杜仲-牛膝”治疗LDH主要通过以TNF、Toll样受体、破骨细胞分化、PI3K-Akt、MAPK等为主的多条信号通路下的靶基因,对炎症反应、氧化应激、细胞增殖分化及细胞凋亡等生物学进程产生调控作用,进而达到治疗LDH的目的。

摘要： 目的：探究巴戟天-牛膝醇提物(M-AAE)对体外培养的SD大鼠软骨细胞G1/s周期蛋白与mRNA含量表达的影响,为其防治骨关节炎的临床应用提供依据. 方法：①用乙醇加热回流法获得其醇提物成分;采用机械-酶消化法分离SD大鼠膝关节处的关节软骨,建立体外培养细胞模型并进行鉴定;②MTT法检测M-AAE对软骨细胞增殖特性的影响,使用倒置相差显微镜镜下观察软骨细胞状态;③PCR、Western Blot法分别检测体外培养大鼠软骨细胞经M-AAE的0,75,150,300μg·mL-1DMEM溶液干预48h后的mRNA、蛋白含量的表达. 结果：①软骨细胞经Ⅱ型胶原法染色后,阳性对照组胞浆区域浸染为棕黄色;②经MTT检测M-AAE对软骨细胞增殖具有一定的时效-量效关系,其最佳干预时间和浓度分别为48h和150μg·mL1;③M-AAE干预软骨细胞后,各加药组细胞周期蛋白依赖性激酶-4(Cyclin-dependent kinase,CDK4)、细胞周期蛋白D1(Cyclin,Cyclin D1)的mRNA与蛋白含量的表达量均明显高于0μg·mL-1组,其中以150μg·mL-1组的表达量最高(P＜0.01),75μg·mL-1组和300μg·mL-1组在CDK4及CyclinD1mRNA上比较,其表达量差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：巴戟天-牛膝醇提物可上调CDK4、CyclinDl mRNA及蛋白表达,对SD大鼠软骨细胞具有一定的促增殖作用.

摘要： 目的：整理历代古籍中对牛膝炮制、临床应用经验记载,对比分析国医大师金世元教授认识,传承牛膝临床调剂技术.方法：以“牛膝”、“炮制方法”、“调剂技术”、“临床应用”为关键词,在中国知网进行检索,并对《神农本草经》、《本草纲目》等进行研究整理,对比分析李时珍对牛膝描述和金世元教授对牛膝调剂的研究.结果：《本草纲目》中对牛膝炮制的历史源流、功效及临床应用方面作了详细的记载,金世元教授发展完善了牛膝的临床调剂技术.结论：中药调剂是中医临床药学工作的基础,金世元教授传承李时珍药学学术思想,为牛膝临床调剂提供科学借鉴.

摘要： 采用文献考证的研究方法,将历代本草著作按时间顺序排列,梳理牛膝"引药下行""引血下行"和"引火下行"的发展演变脉络,研究历代牛膝下行功效的药论及方剂.经考证发现,"引药下行"之说始于元代朱丹溪,清代《得配本草》明确提出牛膝有引火下行之功,引血下行的明确说法始于张锡纯:牛膝引药下行最先使用的是怀牛膝,明代出现了川牛膝和怀牛膝都能下行的说法,清代普遍认为是怀牛膝下行.

摘要： 目的：比较牛膝生品、蒸馏水炙品及不同乙醇浓度酒炙品指纹图谱差异,研究不同乙醇浓度酒炮炙对牛膝饮片的影响.方法：采用HPLC,以岛津VP-ODS(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8mL/min,柱温25°C,检测波长243nm,进样量15μL,采集90min.结果：牛膝各酒炙品大部分峰面积较生品的要稍高,蒸馏水炙品的较生品稍低,但不是很明显.结论：酒炙有利于本实验建立指纹图谱中的牛膝大部分有效成分的溶出,高浓度乙醇炙品在有效成分溶出方面优于低浓度乙醇炙品.

摘要： 目的：研究河南传统道地药材牛膝中的非极性成分. 方法：采用Sephadex LH-20,MCI Gel CHP-20,Toyopearl HW-40,ODS,硅胶等多种柱色谱技术,以及半制备液相色谱进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定. 结果：从牛膝的95％醇提物中分离并鉴定7个含氮类化合物,分别为：1,4-2'氨基核糖-丁二烯(1),甲基焦谷氨酸(2),腺嘌呤(3),N-反式阿魏酰基酪胺(4),N-顺式阿魏酰基酪胺(5),N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪酰-4'-O-β-D-葡萄糖(6),掌叶半夏碱丁(7). 结论：化合物1系新化合物,化合物2,化合物3和化合物7系首次从牛膝中分离.

摘要： 目的:通过对不同规格牛膝的质量差异比较,初步评估商品规格与化学评价的关联性.方法:按照2015版《中国药典》方法测定β-蜕皮甾酮含量;采用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果:通过测定不同等级牛膝中水分、灰分、醇溶性浸出物均符合药典标准,从β蜕皮甾酮和牛膝多糖的方差分析中得知不同等级牛膝中这两种成分无明显差异.结论:目前市场牛膝等级分类方法具有一定的局限性和片面性,本结论可为修订牛膝等级分类标准提供参考.

摘要： 目的:探讨桔梗、牛膝一升一降在血府逐瘀汤中的配伍机制,不同配伍的血府逐瘀汤对大鼠不同脏器中环核苷酸水平的影响.方法:采用ELISA法,观察桔梗、牛膝不同配伍的血府逐瘀汤对血瘀证模型大鼠各脏器组织中cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值的影响.结论:证实桔梗确有载药上行之功,能增加药物在心肺中的分布,而牛膝确有引药下行之功,能增加药物在肝肾中的分布.

摘要： 目的:探索评价药材质量优劣的新方法。rn 方法:以牛膝-杜仲药对为研究对象，采用HPLC 法构建18 批牛膝-杜仲生生药对的化学成分群图谱；采用MTT 法测定各批牛膝-杜仲生生药对相应的成骨细胞增殖活性，由此构建活性数据库；利用偏最小二乘法(PLS)对药材指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性进行分析；对分析得到的YZL 值进行正态拟合，并界定判定药材质量优劣的YZL 值区间；并以另外10 批药材对该判定方法和YZL 区间值进行验证。rn 结果:从测定得到的18 批牛膝-杜仲生生药对的指纹图谱中提取得到24个共有峰；以PLS 法建立了药材共有峰峰面积与活性间的回归模型，得到相应的标准化回归系数，由此判断出牛膝-杜仲生生药对指纹图谱的24个共有峰中1、5、6、8、10、12、13、 14、16、17、18 号色谱峰与活性呈正系数相关，其余各峰与活性呈负系数相关；基于回归模型相应标准化回归系数的正负性，经多重综合分析，提炼出YZL 值（正、负系数相关峰峰面积和之比值）；通过对YZL 值进行正态拟合并界定，得到当YZL 值≥1.3573时，该牛膝-杜仲生生药对为优品；当YZL 值≤0.7760时，该牛膝-杜仲生生药对为劣品；该判定方法得到了验证。rn 结论: PLS 法适用于牛膝- 杜仲药对指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性分析； YZL 值可用于判定和划分牛膝-杜仲生生药对质量的优劣；当YZL 值≥1.3573时牛膝-杜仲生生药对为优品，当YZL 值≤0.7760时牛膝-杜仲生生药对为劣品；验证性判断结果支持本文所建立的药材质量优劣评价新方法。

摘要： 目的: 总结牛膝药理作用的研究，为牛膝进一步研究提供借鉴。rn 方法：参阅文献，进行综合分析。结果：牛膝具有降血压、调节机体免疫功能、抗衰老、抗炎、镇痛、抗肿瘤等方面药理作用，应用广泛。rn 结论:牛膝是一味具有广泛药效作用的活血化瘀药，深入研究制牛膝活血化瘀的作用，从另一方面探讨其活血化瘀的作用机理，具有重要意义。

摘要： 目的:rn 建立复方土茯苓颗粒的定性定量方法.rn 方法:rn 采用TLC法对方中君药土茯苓、臣药牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中牛膝的蜕皮甾酮,色谱柱为Agilent TC-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长243 nm.rn 结果:rn 在TLC色谱中可检出土茯苓、牛膝;在HPLC色谱中,蜕皮甾酮可与其他成分分离,且在0.176～ 1.232 μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系(=0.9999,n=7),平均回收率为93.94％(RSD=1.1％,n=6).rn 结论:rn 所建立的方法对方中的药材可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方土茯苓颗粒的质量控制.

摘要： 本发明提供了牛膝和酒牛膝的UPLC图谱的建立方法及应用。本发明的牛膝或酒牛膝的UPLC图谱的建立方法包括：供试品溶液的制备：取牛膝或酒牛膝供试品粉末，加入10％甲醇，超声处理，过滤，取滤液，即得供试品溶液；高效液相色谱仪检测：采用Waters高效液相色谱仪，对供试品溶液进行检测，建立UPLC图谱。鉴别时，检测供试品溶液中是否存在5‑羟甲基糠醛，检测出5‑羟甲基糠醛则鉴别样品为酒牛膝；或者，分析UPLC图谱中，以β‑蜕皮甾酮为参照峰，相对保留时间在0.27±10％、0.37±10％、0.41±10％范围内是否出现特征峰，出现一种或多种特征峰则鉴别样品为酒牛膝。

摘要： 本发明是从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法。本方法以中药牛膝为原料，对其浸泡液用与水互溶的有机溶剂进行二级分级沉淀后，再透析及冷冻干燥，得到的粗牛膝多糖再进行一次醇类沉淀后，即得牛膝多糖精制品。本发明提供的牛膝多糖具有分子量小，有明显的增强机体免疫功能，保肝和抑制肿瘤等功能，而且其制备工艺简单，原料来源广，生药中含量高，产物的纯度高，毒性很低，小鼠一次注射LD

摘要： 本发明专利公开了一种麻牛膝掺伪川牛膝药材及饮片的鉴别方法，具体涉及化学检测技术领域。包括如下步骤：S1、取川牛膝皂苷B配置成对照品溶液，注入高效液相色谱仪进行检测，得到对照品的高效液相色谱图；S2、取待测川牛膝药材或饮片粉末制成的供试品，注入高效液相色谱仪进行检测，得到供试品的高效液相色谱图；S3、比较对照品和供试品高效液相色谱图，判断川牛膝药材及饮片中麻牛膝掺伪情况，若出现与川牛膝皂苷B保留时间相同的色谱峰，则证明川牛膝药材及饮片中有麻牛膝掺伪。采用本发明技术方案解决了川牛膝和麻牛膝缺乏相应鉴别方法的问题，可用于鉴别川牛膝和麻牛膝。

摘要： 本发明公开了一种用于牛膝及川牛膝药材、标准汤剂及中药配方颗粒多重PCR鉴别的引物，其包括第一引物对和第二引物对；其中，第一引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；第二引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：3所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还公开了上述引物的应用，基于该引物的试剂盒以及基于该引物的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别牛膝及川牛膝。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及川牛膝和/或酒川牛膝的UPLC特征图谱构建方法及鉴别与质量控制方法。本发明采用超高效液相色谱法，以乙腈‑0.2％含酸水溶液为洗脱剂，在特定的梯度洗脱条件下构建得到川牛膝和/或酒川牛膝的UPLC特征图谱，具有分析效率高，基线平稳，特征峰分布均匀，杂峰少，分离度好，精密度高，稳定性好，准确可靠的优点，可对川牛膝和酒川牛膝进行真伪和品质鉴定，有效解决了现有技术对川牛膝或者酒川牛膝鉴别和质量控制不准确的缺陷。本发明还通过对酒川牛膝标准汤剂的性状、出膏率、薄层鉴别、浸出物、杯苋甾酮含量测定进行了研究，结合特征图谱建立了一种酒川牛膝标准汤剂的质量控制方法。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，特别是涉及一种川牛膝和/或酒川牛膝的HPLC特征图谱的构建方法及鉴别方法。本发明提供的川牛膝和/或酒川牛膝的HPLC特征图谱的构建方法构建得到的川牛膝和/或酒川牛膝的HPLC特征图谱中共有色谱峰的出峰时间适中，纯度高，容易定位，可准确判定川牛膝或酒川牛膝的质量；有效解决了现有判定川牛膝质量时存在不准确的缺陷；且该构建方法重现性良好，准确可靠。

摘要： 本发明提供了牛膝和酒牛膝的UPLC图谱的建立方法及应用。本发明的牛膝或酒牛膝的UPLC图谱的建立方法包括：供试品溶液的制备：取牛膝或酒牛膝供试品粉末，加入10％甲醇，超声处理，过滤，取滤液，即得供试品溶液；高效液相色谱仪检测：采用Waters高效液相色谱仪，对供试品溶液进行检测，建立UPLC图谱。鉴别时，检测供试品溶液中是否存在5‑羟甲基糠醛，检测出5‑羟甲基糠醛则鉴别样品为酒牛膝；或者，分析UPLC图谱中，以β‑蜕皮甾酮为参照峰，相对保留时间在0.27±10％、0.37±10％、0.41±10％范围内是否出现特征峰，出现一种或多种特征峰则鉴别样品为酒牛膝。

摘要： 本发明公开了一种从牛膝中提取和分离多肽类化合物的应用方法，通过对牛膝水提取物的盐析处理，粗提物中的多肽采用Sevage试剂法进行富集，采用C18制备柱初步分离与二醇型HILIC柱最终分离的纯化手段，共制得牛膝多肽及其相应的糖肽。本发明涉及的提取物牛膝多肽经实验证明具有促进神经生长、防止神经元凋亡、促进损伤神经再生作用，其药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著。

摘要： 本发明公开了从牛膝草中提取牛膝草精油的方法，医药技术领域，解决牛膝草精油的提取问题，其特征是按下面的步骤进行：一、原料：新鲜的牛膝草茎、叶、花；二、工具：铡碎机、蒸馏塔、冷却塔，包装瓶；三、收割新鲜的牛膝草株体，包括茎、叶、花，清洗干净，甩干水分；四、用捣碎机将马鞭草铡碎成直径≤2cm小碎段；五、将铡碎后的马鞭草放进蒸馏塔进行水蒸汽蒸馏，120°C≥蒸馏温度≥100°C，蒸馏锅底要保持水分、原料不能触锅，以免产生焦糊；六，蒸馏出的混合汽体直接输送到冷却塔，-5°C≤冷却温度＜0°C，析出冰块，得到纯牛膝草精油；七、将牛膝草低温下灌装瓶密封盖，-5°C≤灌装瓶温度＜0°C。

摘要： 本发明是从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法。本方法以中药牛膝为原料，对其浸泡液用与水互溶的有机溶剂进行二级分级沉淀后，再透析及冷冻干燥，得到的粗牛膝多糖再进行一次醇类沉淀后，即得牛膝多糖精制品。本发明提供的牛膝多糖具有分子量小，有明显的增强机体免疫功能，保肝和抑制肿瘤等功能，而且其制造工艺简单，原料来源广，生药中含量高，产物的纯度高，毒性很低，小鼠一次注射LD