珠子参

摘要： 参照农作物种子检验规程的方法对珠子参种子质量进行测定,为珠子参质量标准的制定提供依据。结果表明,珠子参种子净度分析试样不少于40 g;采用外观形态观察鉴定法鉴定种子真实性,千粒法测定种子重量;130°C下烘3 h测定种子含水量,采用浓度为0.1%的TTC溶液15~25°C条件下染色16 h测定种子生活力;种子沙藏后20°C下光暗交替培养测定种子发芽率,发芽床为沙上。本规程适用于珠子参种子质量检验。

摘要： 目的:比较林下种植重楼和珠子参根际土壤与原生林地土壤特征差异,了解植被变化对土壤特征的影响。方法:以林下移栽种植重楼和珠子参为对象,测定根际土壤特征并与相对应的原生林地土壤数据进行比较。结果:珠子参根际土壤有机碳(46.14 g·kg^(-1))、有机质(79.55 g·kg^(-1))、全钾(9.65 g·kg^(-1))和硝态氮(0.006 g·kg^(-1))质量分数较高,而全磷(0.49 g·kg^(-1))、速效磷(0.03 g·kg^(-1))和铵态氮(0.01 g·kg^(-1))质量分数的最高值出现在重楼根际土壤中。原生林地土壤中蔗糖酶(51.66 mg·g^(-1)·d^(-1))、脲酶(372.6μg·g^(-1)·d^(-1))、过氧化氢酶(9.65μmol·g^(-1)·d^(-1))和亚硝酸还原酶(932.04μmol·g^(-1)·d^(-1))活性最高。重楼根际土壤脲酶活性高于珠子参根际土壤,亚硝酸还原酶活性则与之相反,其他几种酶的活性在2种药用植物根际土壤间差异无统计学意义。主成分分析和冗余分析发现,3种土壤在养分构成、理化性质和酶活性方面的变化趋势不同。结论:土壤特征之间差异表明,植被类型养分需求和获取策略有所不同,酶活性及其与土壤理化性质的相关性受到植株自身生理状态和环境条件的双重影响,且往往出现复杂的网状联系。探明药用植物适宜的土壤类型差异能为引种栽培区域划分提供参考。

摘要： 法尼基焦磷酸合酶(PjFPS)和β-香树脂醇合酶(Pjβ-AS)是珠子参皂苷(Panax japonicus saponins,PJS)生物合成途径中可能的关键酶。通过在珠子参(P.japonicus)细胞中同时过表达PjFPS和Pjβ-AS基因,探讨PjFPS和Pjβ-AS对PJS生物合成的协同作用。结果表明,PjFPS和Pjβ-AS是PJS生物合成途径中的关键酶基因,对珠子参皂苷的生物合成具有调节作用。过表达PjFPS和Pjβ-AS的细胞系中,PJS合成途径相关的多个关键酶基因的表达水平有不同程度的提高,且PJS的含量最高为普通细胞系的2.4倍。虽然单独过表达PjFPS也可增加PJS的合成,但双基因(PjFPS和Pjβ-AS)协同调控PJS合成的效果更好。

摘要： 中药珠子参在民间已有很悠久的药用历史,在民间多代三七使用,认为其有显著的化瘀止血,消肿定痛之功。珠子参别名野三七、钮子七、珠儿参、疙瘩七、盘七、珠儿七、羽叶七、竹子三七等。分布于中国贵州、四川、陕西及西藏等省区、云南西部及西北部;尼泊尔,喜马拉雅山脉东部,缅甸北部及越南北部也有分布。生于海拔1720-3650米山坡密林中。

摘要： 目的研究珠子参总皂苷的HPLC特征图谱研究,对其成分进行分离鉴定。方法建立珠子参总皂苷提取物HPLC特征图谱。Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长205 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;进样体积10μL。珠子参总皂苷提取物采用系统溶剂法、硅胶、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果建立了珠子参总皂苷的HPLC特征图谱,显示16个共有峰,相对保留时间RSD<5.0%,鉴定5个共有成分。从中分离得到5个化合物,分别鉴定为竹节参皂苷-1(1)、人参皂苷Rk 3(2)、齐墩果酸-3-O-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、人参皂苷Rb 1(4)、人参皂苷Rc(5)。结论珠子参总皂苷HPLC特征图谱用于质量控制是可靠可行的,并为药效学研究提供依据。

摘要： 目的 应用正交设计实验优化珠子参多糖提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法 在单因素实验基础上,以多糖提取率(Y)为评价指标,纤维素酶的用量(A)、超声功率(B)、超声温度(C)、超声时间(D)为考察对象,利用正交设计优化珠子参多糖提取工艺,并考察其抗氧化活性。结果 优化后的最佳提取工艺为脱脂后珠子参药材加20倍量水,加5%纤维素酶,在50°C下超声(150 W)50 min,所制备的珠子参多糖在8 mg·mL^(-1)时对DPPH自由基的清除率达到80%以上。结论 采用正交试验法优化珠子参多糖的纤维素酶辅助提取工艺方法可行,珠子参多糖具有一定的抗氧化能力。

摘要： 目的:以珠子参幼苗为材料,研究不同光照条件对其生长和皂苷类活性成分积累及其过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)同工酶活性的影响.方法:人工气候箱设置不同光照强度,8000 lx(饱和光)为对照组,16000 lx为强光组,4000 lx为弱光组,光照27 d,于第1、3、5、8、13、21、27 d测定珠子参干重,HPLC法测定3种皂苷类活性成分含量,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定CAT、SOD、POD同工酶活性.结果:不同光照条件对珠子参干重有显著影响,CAT、SOD、POD的同工酶的酶带条数分别有1条、2条、3条,且活性有所变化,不同光照下都具有显著性差异,均在强光组条带强度最强,对照组条带强度最弱;不同光照条件对人参皂苷Rg1,人参皂苷Ro,竹节参皂苷Ⅳa有显著性差异,对珠子参3种有效成分积累影响顺序为弱光组(4000 lx)>对照组(8000 lx)>强光组(16000 lx),积累变化都呈"M"或"N"字波动.结论:强光处理抑制珠子参生长,弱光处理对珠子参皂苷类活性成分积累有显著的促进作用;强光对CAT、SOD、POD同工酶影响最大,CAT与有效成分相关性最为显著.

摘要： 目的 优化珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺.方法 以珠子参总皂苷得率为指标,在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面法对珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺进行优化,并与超声提取、微波提取等方法进行比较.结果 珠子参总皂苷的最佳提取工艺为:微波功率为466 W,超声功率为359 W,提取时间为9 min,液料比为35 mL/g,珠子参总皂苷得率为(13.66±0.70)％,优于其它提取方法.结论 Box-Behnken效应面法优化提取珠子参总皂苷超声-微波协同提取方法具有提取率高、时间短、能耗低等特点,为珠子参总皂苷的进一步开发利用提供参考.

摘要： 珠子参作为太白七药之一,具有重要的研究意义.珠子参为五加科人参属药用植物,具有养阴润肺、祛瘀止痛活血的药效.珠子参中含有皂苷、挥发油、多糖、酚酸、氨基酸及微量元素等多种化学成分.现代药理学研究表明,珠子参具有抗肿瘤、抗炎镇痛、保护心脑血管、保护肝脏等作用.本研究主要对近30年来有关珠子参化学成分和药理作用的研究进行综述,以期为珠子参的深入研究和开发利用提供理论依据.

摘要： 目的:建立不同采收期珠子参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1以及去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa 5种化学成分的含量测定方法.方法:采用Thermo C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.02％的磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温30°C;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm.结果:不同采收期中5种化学成分含量积累在7月份达到最高.结论:7月份可作为珠子参最佳采收期,用于珠子参的质量控制.

摘要： 目的:运用灰色关联度法分析影响珠子参药材中2种有效成分含量产地差异性的主导气候因子.方法:利用HPLC同时测定不同产地珠子参2种有效成分含量,并搜集相应的气象资料,运用DPS灰色关联度分析法对珠子参2种有效成分与气候因子的相关性进行分析.结果:7月份均温、年极高气温是影响珠子参药材中人参皂苷Ro含量的主导气候因子,灰色关联度分别达0.9037和0.9043;7月份均温、年极高气温也是影响竹节参皂苷Ⅳa的主导因子,灰色关联度分别达到0.8851、0.8844.结论:气候因子是影响珠子参药材质量的重要因素,7月份均温、年极高气温是可能影响珠子参药材质量的主导气候因子.

摘要： 目的:为初步探索珠子参在中海拔地区的生长发育习性,为中海拔地区发展珠子参种植寻技找科学依据,将珠子参引种到1840m的中海拔地区进行种植.方法:采用珠子参不同生长年限独根茎种植、不同移栽时间独根茎种植、无激素处理和100ppmGA处理独根茎三个方面研究珠子参根茎潜伏芽萌发习性;观察花芽分化与根茎质量、复叶数量间的关系研究花芽分化习性;从遮阴度、出苗和倒苗时期所对应的温度、不同土壤质地三个环境因素研究影响珠子参生长发育的主要坏境因子.结果:珠子参一、二年生独根茎潜伏芽萌发率在50％以上,潜伏芽具有低温休眠特性,10月以前种植的独根茎次年可萌发,10月以后种植的独根茎由于低温不够,第三年才能萌发,100ppmGA处理独根茎对解除休眠有较好的效果;珠子参花芽分化与复叶数量、第一节根茎粗度呈正相关,但与生长年限不呈相关性;珠子参出苗温度18.6°C、倒苗温度8.7°C,生长中以75％的遮阴率和腐殖土中最适宜生长.结论:珠子参在中海拔地区与高海拔地区比较其生物学特性有不同之处,中海拔地区发展珠子参种植需根据当地环境条件因地制宜发展.

摘要： 目的：研究气候因子对珠子参药材质量的影响,筛选影响珠子参质量的气候主导因子.rn 方法：测定不同产地珠子参皂苷类有效成分含量,并搜集相应的气象资料,运用DPS灰色关联分析法探讨气候因子与珠子参药材质量之间的关系.rn 结果：不同产地珠子参质量存在差异,云南和四川康定的样品含量低于药典标准,陕西所有样品含量均高于药典标准.7月份均温、年极高气温是影响人参皂苷Ro含量的主导因子,灰色关联度分别达0.9037和0.9043;7月份均温、年极高气温也是影响竹节参皂苷Ⅳa的主导因子,灰色关联度分别达到0.8851、0.8844.rn 结论：气候因子是影响珠子参药材质量的重要因素,7月份均温、年极高气温是可能影响珠子参质量的主导气候因子.

摘要： 目的:研究土壤因子对珠子参药材质量的影响,筛选影响珠子参质量的土壤主导因子.rn 方法:测定不同产地珠子参皂苷类有效成分含量,以及相应生长地土壤养分和重金属元素含量,运用相关性分析和逐步回归分析等统计方法分析土壤因子对珠子参药材质量的影响.rn 结果:不同采集地珠子参的人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均存在差异,对应的土壤养分和重金属矿质元素含量也存在差异.珠子参人参皂苷Ro含量与其生长土壤pH值呈显著正相关(P＜0.05)、与速N呈极显著负相关(P＜0.01);竹节参皂苷Ⅳa含量与其生长土壤pH值呈极显著正相关(P＜0.01)、与速N呈显著负相关(P＜0.05)、与矿质重金属元素Cu呈显著正相关(P＜0.05).rn 结论:土壤因子是影响珠子参药材质量的重要因素,土壤pH值和速效N含量可能是影响珠子参药材质量土壤主导因子.

摘要： 目的：通过人参属和党参属珠子参类药材的本草沿革、药名流传、资源现状与功效应用关系比较考察,提出人参属珠子参药材历史沿革,现代研究的意义与应用展望.方法：对珠子参类药材来源与药用历史、药名流传进行考证,同时对云南为主的珠子参类药材资源与功效应用等进行综合评价.结果：人参属珠子参应用距今有500多年历史,其功效作用逐渐被人们认知.由于资源分布于高海拔地区,人们对其认识不足,应用研究不够,存在与党参属珠子参混淆的情况.结论：人参属珠子参始载于《滇南本草》,在以后本草与文献中得到证实,功效确切,是人参属植物中的“璞玉”,需要从野生资源保护开始,开展人工种植抚育、功能应用等进行深入研究开发,使之造福于人类.

摘要： 目的:珠子参醇提物对小鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用.方法:珠子参醇提物低、高剂量组(2.5,5.0g/kg)灌胃给药7d后制作大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血24小时后,观察进行神经症状评分、斜板试验,取大脑并用2,3,5-三苯基四氮唑染色后测定梗塞梗死面积和用失重法计算脑组织含水量；进行脑组织形态学学的检查和制作脑匀浆测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+-ATP、Ca2-Mg2+-ATP活性和乳酸(LD)、丙二醛(MDA)含量,光学显微镜观察小鼠脑病理变化,实时定量PCR技术检测SOD/GPX/CAT反应系统SODl～SOD3、CAT和GPX1基因表达水平.结果:珠子参醇提物(2.5,5.0g/kg)能显著提高MCAO模型小鼠成活率,明显改善缺血小鼠的神经症状,降低脑梗死面积和脑含水量,改善脑组织病理变化；并能明显增加SOD、GSH-PX、CAT、Na+-K+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,降低LDH活性和LD、MDA含量；并且脑组织SOD/GPX/CAT反应系统基因的表达水平明显上调,尤其是珠子参醇提物5.0g/kg剂量组.结论:珠子参醇提物(2.5,5.0g/kg)预处理对小鼠局灶性脑缺血损伤具有明显的保护作用,其机制可能是通过上调SOD/GPX/CAT反应系统的基因表达,从而减轻脑缺血诱导的氧化应激对脑的损伤.

摘要： 目的：考察珠子参不同药用部位微量元素的含量。rn 方法：应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)分别测定珠子参根茎、茎、叶中的Hg、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe等26种微量元素的含量。rn 结果：珠子参根茎、茎、叶中均富含Mg、Ca及多种人体必须微量元素,尤其Mg含量较高;茎和叶中Fe含量较高。rn 结论：从微量元素角度分析,珠子参根茎、茎、叶均具有一定的药用价值。

摘要： 目的：寻求中药珠子参中多糖成分的有效提取方法,研究其对肝癌移植瘤小鼠肿瘤生长和生存时间的影响。方法：水提醇沉法提取珠子参粗多糖,经活性炭脱色、链霉蛋白酶-Sevag法除蛋白、透析法去除小分子杂质后得到珠子参精制糖。分别建立BALB/c小鼠H22肝癌移植实体瘤模型及腹水瘤模型,将小鼠随机分为4组,即生理盐水组(阴性对照),5-氟尿嘧啶组(阳性对照)、珠子参多糖高、低浓度组。给药结束后计算各用药组抑瘤率及生命延长率。结果：纯化后珠子参多糖含量为81.3%。珠子参多糖低浓度组体内抑瘤率为34.44%,高浓度组为36.19%；生命延长率方面低浓度组为35.22%,高浓度组为34.64%。结论：本文所采用的珠子参多糖提取及除杂方法是有效的。珠子参多糖对H22肝癌小鼠有抑制肿瘤生长,延长生命期的作用。

摘要： 目的：建立HPLC法测定珠子参中人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量的方法。rn 方法：供试品用60％乙醇超声提取40min,滤过,取续滤液作为供试品溶液；高效液相色谱仪测定峰面积。色谱柱:Kromasil-C18(5um,4.6mm×250mm)；流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液(36:64)；柱温:30°C；流速:1.0ml/min；检测波长:203nm。rn 结果：珠子参中人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa与其他组分分离良好,保留时间分别为8.0 min和15.2min。人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa对照品的线性范围分别为0.51～10.26μg(r=0.9999)和0.26～5.2μg,(r=1),平均回收率分别为103.54％(RSDO.46％)和103.94％(RSD0.91％)。rn 结论：该法操作简便,稳定性好,分离度高,可用于珠子参中人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量测定。

摘要： 目的：寻求中药珠子参中多糖成分的有效提取方法，研究其对肝癌移植瘤小鼠肿瘤生长和生存时间的影响。rn 方法：水提醇沉法提取珠子参粗多糖，经活性炭脱色、链霉蛋白酶-Seva法除蛋白、透析法去除小分子杂质后得到珠子参精制糖。分别建立BALB/C小鼠H(22)控肝癌移植实体瘤模型及腹水瘤模型，将小鼠随机分为3组，即生理盐水组(阴性对照)，5-氟尿嘧啶组(阳性对照)、珠子参多糖组。给药结束后计算各用药组抑瘤率及生命延长率。rn 结果：纯化后珠子参多糖含量为81.3％。珠子参多糖组体内抑瘤率为34.44％，生命延长率为34.64％。rn 结论：本文所采用的珠子参多糖提取及除杂方法是有效的。珠子参多糖对H(22)肝癌小鼠有抑制肿瘤生长，延长生存期的作用。

摘要： 本发明公开了一种珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因及在制备人参皂苷Ro上的应用，珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。以竹节参皂苷IVa和糖基供体UDP‑葡萄糖为原料，在由珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因编码得到的珠子参糖基转移酶的催化下，在竹节参皂苷IVa的C3位上的葡萄糖醛酸基团上再一次糖基化，生成人参皂苷Ro。本发明中人参皂苷Ro的生物合成调控基因UGTPjm1，是首次鉴定并成功验证。通过体外合成人参皂苷Ro，管理更加方便，可控性强，可以减少对原料种植的需求，节约农业用地，生产产物单一，便于后期人参皂苷Ro的分离和纯化。珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因作为人参皂苷Ro生物合成的关键基因，还可用于珠子参等植物育种研究。

摘要： 本发明公开了珠子参β‑香树脂醇合成酶基因Pjβ‑AS的用途，即其在促进三七细胞合成齐墩果烷型皂苷中的应用，所述珠子参β‑香树脂醇合成酶基因Pjβ‑AS的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；采用基因克隆获得珠子参（Panax japonicus）β‑香树脂醇合成酶基因（Pjβ‑AS）；构建含有Pjβ‑AS基因的植物表达载体；将上述载体转化根癌农杆菌EHA105，获得含所述基因的根癌农杆菌菌株；用根癌农杆菌菌株转化三七细胞，获得阳性转Pjβ‑AS基因的三七细胞植株，检测转基因三七细胞中主要齐墩果烷型皂苷的种类和含量；采用本发明获得的转基因三七细胞中，隶属于齐墩果烷型皂苷的竹节参皂苷IV和竹节参皂苷IVa的含量分别为0.20 mg/g和0.42 mg/g。

摘要： 本发明公开了一种珠子参转录因子基因PjMYB1的用途，即其在提高珠子参皂苷生物合成关键酶基因PjAS表达量和增加珠子参愈伤组织中皂苷含量中的应用，所述珠子参转录因子基因PjMYB1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码MYB类转录因子；本发明采用功能基因组学和代谢工程相关技术证明珠子参PjMYB1转录因子具有正调控珠子参皂苷生物合成的功能；将本发明所述的珠子参PjMYB1转录因子基因构建到植物表达载体上，并转入珠子参愈伤组织中使其过量表达，不仅增强了珠子参皂苷合成途径关键酶基因的表达量，而且提高了珠子参皂苷的产量。

摘要： 本发明公开了一种珠子参糖基转移酶UGTPjm2及其在制备竹节参皂苷IVa上的应用。该珠子参糖基转移酶UGTPjm2具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的珠子参糖基转移酶UGTPjm2能够在植物体外催化齐墩果酸‑3‑O‑β‑葡萄糖醛酸苷的C‑28位的羧基糖基化，进而生成竹节参皂苷IVa。为竹节参皂苷IVa的人工生产提供了重要的途径。

摘要： 一种从珠子参中提取纯化竹节参皂苷IVa的方法，采用珠子参为提取原料，经适当粉碎，用乙醇水溶液或甲醇水溶液提取，提取液抽滤，减压浓缩得膏状物，膏状物分散于水中，有机溶剂萃取，浓缩得浓缩液，再经水分散，分散液先后采用大孔树脂柱和高速逆流色谱进行分离制备高浓度竹节参皂苷IVa。本发明工艺稳定，产品竹节参皂苷IVa含量高，可达98％以上。

摘要： 本实用新型公开了一种提高珠子参成活率的育苗装置，包括主体，主体的上端开设有若干种植口，每一种植口内均设有种植筒，种植筒的上端连通于种植口，种植筒的下端连接于主体内的底部，主体的侧边设有通气口，通气口上套设有盖子，种植筒为柔性材料制成，种植筒的中部粗于种植筒的上下两端，主体的下端开设有多个出水孔，出水孔与种植筒一一对应，主体的下方设有接水槽，接水槽的内壁上水平设置有档条，主体的下端放置于接水槽内，主体的下端搭设与档条的上表面，在种植前，通气口充气，压缩种植筒，而在移植时，通气口抽气，种植筒膨胀，与种植筒内的土壤分离，便于将幼苗取出，减少对幼苗根部的伤害，提高幼苗移栽的成活率。

摘要： 本实用新型属于珠子参种植领域，具体公开了一种珠子参种植用培养装置，包括恒温箱主体，所述恒温箱主体的内部安装有托件，所述恒温箱主体的侧面贯穿镶嵌有分散管，所述分散管的下端固定连通有连通管，所述连通管的外表面固定连通有浇水管，所述浇水管的侧面固定连通有多组浇水喷嘴，所述浇水喷嘴的端部同轴镶嵌有阻水环壳，所述阻水环壳的下端面贯穿镶嵌有排水管，所述排水管的正下方同轴安装有盘体，所述盘体的上端面开设为斜面。本实用新型能够提高培养效果，且能够降低人工的劳动强度，并能够避免浇水时造成基质土被冲散，同时能够保证珠子参的正常生长。

摘要： 本实用新型涉及珠子参技术领域，且公开了一种珠子参用育苗盘，包括育苗盘本体、栽种结构、通风结构。该珠子参用育苗盘，工作人员通过使盒盖与螺纹孔的螺纹连接，将珠子参种子放进储存盒内部储存，需要种植时，育苗盘本体插入土中，受到锥形育苗筒的作用形成标准的育苗坑，同时工作人员垂直提起育苗盖，使第一气缸带动第一活塞杆与凸形挡板向左运动，第二气缸带动第二活塞杆与凹形挡板向右运动，使珠子参种子经过通孔进入锥形育苗筒，并落入锥形育苗筒底部的种植孔对珠子参种子进行种植，减少了人工操作的步骤，省时省力，提高了珠子参的种植效率，同时也避免同一个育苗坑出现重复种植的情况，达到提高珠子参种植效率的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种高效冰球子与珠子参套种栽培系统，包括壳体，所述壳体的底部固定连接有梯形连接板，梯形连接板的一侧固定连接有两个导向板，导向板的一侧滑动连接有滑筒，滑筒的下表面均固定连接有定位块，且滑筒的上表面螺纹连接有紧固螺钉，紧固螺钉的一端与导向板相接触，所述壳体的内壁之间转动连接有两个转动轴，转动轴的一侧均套接有转动筒，转动筒的圆周外壁传动连接有输送带。本实用新型以便于在冰球子和珠子参套种栽培时，对其作同步定位种植，保证冰球子和珠子参套种种植间距平均，同时使得冰球子和珠子参种植的整齐，方便后期两种药材的种植管理，满足冰球子和珠子参套种种植的需求。

摘要： 本实用新型涉及筛选设备领域，尤其涉及一种珠子参育苗种茎和成品等级筛选装置，包括箱体，所述箱体的上端设置有进料口，所述箱体的内部右侧设置有隔板，所述箱体的内部且位于隔板的右侧设置有送料箱，所述送料箱通过驱动装置转动安装有螺旋送料杆，所述隔板的上部设置有通口，所述通口的内侧底端穿插设置有第二倒料板，所述送料箱的上部左侧设置有与通口相匹配的开口，所述箱体的内部左侧对称设置有支撑板，所述支撑板通过摆动机构从上到下分别活动安装有粗筛盘、中筛盘与细筛盘，本实用新型有利于对珠子参的筛分，方便培育与使用，并减少人力输出，多层筛选效果好，精细度高，方便对其应用。