基因工程

摘要： 背景:周围神经损伤是临床上的常见创伤。目前短距离神经损伤可以进行端-端吻合,长距离神经损伤常需要移植物桥接。许旺细胞源性外泌体可以提高神经元存活率、改善再生微环境、促进轴突再生,在周围神经损伤与修复领域具有很好的应用前景。目的:综述许旺细胞源性外泌体在周围神经损伤后再生修复中的研究进展。方法:检索PubMed数据库、万方数据库和中国知网(CNKI)2000-2022年的相关文章。中文检索词:“许旺细胞,雪旺细胞,施万细胞,外泌体,细胞外囊泡,周围神经,外周神经,坐骨神经”;英文检索词:“Schwann cell,exosomes,vesicles,peripheral nerve,sciatic nerve”,对初步检索的文献根据纳入、排除标准进行筛选,共纳入52篇文献进行深度分析。结果与结论:①许旺细胞的增殖和迁移对周围神经损伤后的再生修复发挥重要作用,有多种信号通路介入受损周围神经的再生修复;②外泌体可以通过转移生物活性物质介导细胞间通讯以维持正常的生理过程,在周围神经损伤的修复治疗方面具有很大的潜力;③许旺细胞源性外泌体可以通过参与轴突再生和生长调节,发挥促进损伤神经再生修复的作用,为周围神经损伤的临床治疗提供理论依据。

摘要： 培养创新型人才顺应我国当前科学研究和创新发展的趋势,是我国当前社会进步和经济发展的必然要求.在当前时代背景下,普通高等院校基因工程课程也要进行教学内容更新与教学方法改革,以达到创新型人才的培养目标.本文对基于创新型人才培养的基因工程课程进行教学实践与思考.

摘要： 背景:人羊膜上皮细胞与其他各种干细胞相比,发育更原始,扩增能力更强,特别是具有来源广、获取成本低、可控性强等众多优势,对神经损伤修复过程有着重要的积极影响,是一种具有广泛应用前景的种子细胞.目的:总结人羊膜上皮细胞在神经损伤治疗中的应用效果,为临床神经损伤的治疗提供参考及依据.方法:检索PubMed数据库2000-2020年之间的相关文章,英文检索词为"central nervous system injury,peripheral nerve injury,amniotic epithelial cells,cell therapy,tissue engineering,genetic engineering,repair,regenerate",检索中国知网、维普、万方等数据库2000-2020年之间的相关文章,中文检索词为"中枢神经损伤,周围神经损伤,人羊膜上皮细胞,细胞治疗,组织工程,基因工程,修复,再生".对文献资料及参考文献进行逐一查阅.结果 与结论:人羊膜上皮细胞具有强大的神经组织修复再生和保护能力,可避免其他干细胞移植时出现的免疫排斥、致瘤风险等问题,是治疗神经系统疾病的可靠细胞来源之一,未来的研究不仅仍需在其基本生物学特性方面继续深入,还需在诱导分化能力方面进一步展开.

摘要： 以“蓝白斑筛选实验”为主线,整合发酵工程和基因工程中的关键技术,在项目化学习过程中通过3个环节帮助学生掌握和理解相关的知识和技术,促进学生生物学学科核心素养的提升。

摘要： 合成生物学与纳米生物学的交叉融合业已成为促进生物技术与生物医药领域发展的重要方向之一。利用合成生物学技术可以帮助生物源性纳米材料创造特殊的结构与功能,驱动纳米生物学的发展。纳米技术的应用则可助力基因线路递送,提升基于合成生物学的生产效率;参与介导基因调控,拓展合成生物学技术的应用场景。合成生物学和纳米生物学的融合可以构建出纳米级功能模块和纳米人工杂合系统,增强改造后体系的功能。本文将着重介绍近期合成生物学和纳米生物学交叉融合的相关研究进展,从纳米技术为合成生物学的发展赋能、合成生物学成为助力纳米技术应用的新引擎以及合成生物学和纳米生物学融合发展这三个角度,着重阐述该领域近期的重点工作,剖析并展望相关技术在基因编辑、药物递送以及医学成像等生物医药领域的应用和前景。未来,合成生物学和纳米生物学的交叉融合可能朝着模块化、标准化、仿生化、功能集成化和智能化的方向进一步发展,为生物医药领域带来新的突破。

摘要： 现代生物技术的发展自20世纪70年代起,经过几十年的技术进步之后,整体已相当成熟,特别是在新型农业技术中的应用已经十分广泛。农业生物技术通过基因改造、新品种培育等方式极大地增强农作物的环境适应能力,保证农产品的产量及质量。文章以现代生物技术为主要研究内容,分析生物技术特别是现代生物技术对农业技术的影响,并分析生物技术的利与弊及可能会产生的社会问题。

摘要： 主办单位:羽嘉会议协办单位:《医学信息》杂志社、肽度TIME0OO、中科蓝智,领慧人力资源2022国际医药生物技术大会(简称ICMB2022)将于2022年7月26-28日在古都西安召开。会议以“加强创新合作,发展健康产业”为主题,围绕基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程、免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗、蛋白质工程、生物信息学。

摘要： 透明质酸(hyaluronic acid,HA)是广泛存在于生物体内的功能性糖胺高分子聚合物,在日化、医疗和食品领域应用前景广阔。随着基因工程与代谢工程等合成生物学技术的发展,人们对HA的生物合成过程和机理解析越发深入的同时,也伴随一些新的挑战来临。该综述从分子生物学角度总结了HA的关键合成酶基因及合成途径,对不同来源的HA合成酶进行了氨基酸序列比对分析,并详细描述了HA在常用微生物宿主中生产的安全性、底物不平衡性、发酵低溶氧性等瓶颈问题及其相应的合成生物学策略开发,从而归纳出了目前微生物中高产HA的有效策略,为进一步推动HA的绿色生物制造提供了重要的科学依据和理论支撑。

摘要： 在把“立德树人”的教育理念融入专业知识授课中,基于专业知识发掘思想政治教育元素成为关键点。在调研生物相关专业课程思政元素的基础上,通过对“基因工程原理与技术”教学中的知识点进行梳理总结,挖掘和提炼出思想政治教育元素,设计了一章一主题的思想政治教育元素,将科学精神、工匠精神、情感元素、“疫情”精神、新科技和健康中国等思想政治教育元素与“基因工程原理与技术”的专业知识融合起来,激发学生的学习兴趣、创新性、责任感和使命感,将育人和育才有机结合。

摘要： 基因工程是生物工程和生物技术专业的核心课程,是整合诸多行业发展的关键学科,因此从根本上提高基因工程的教学质量,也是促进基因工程课程发展的关键因素之一。通过基因工程课程的学习,可以培养学生的科研兴趣,训练学生的试验设计能力、提升学生的科研素养。本文主要从优化课堂内容、完善试验体系、完善评价指标等方面出发对基因工程课程教学改革提出具体建议,从而达到提高学生科研素养的目的。

摘要： 小鼠作为模式生物,在生命科学和生物医药相关领域的研究中发挥着越来越重要的作用.随着精确的定点遗传操作技术的建立,小鼠已成为解析人类基因功能最重要的模式生物,是研究人类疾病发病机制的理想模型.笔者曾于2016年7-9月在中山大学疾病模式动物平台学习基因工程小鼠制备,基因工程小鼠作为生命科学领域里特定的研究载体，因其能够模拟疾病在体内的自然发生过程，故而有利于基因功能、疾病的发生发展机理的研究及新药物的开发评价。同时，其又能将疾病的研究机理推进到分子水平，在新药物靶点的发现上具有无可比拟的显著优势。通过系统学习地学习基因工程小鼠制备，推动转基因平台的发展与完善对于后基因组时代和生命科学的研究具有巨大的价值。

摘要： 目的:目前,众多科学家都在开展各类疾病基因工程小鼠动物模型的研究,诸多因素造成了基因工程小鼠来源的复杂性及微生物(寄生虫)携带背景的不确定性,同时,基因工程小鼠作为珍贵的生命科学研究资源,对其进行品系长期保存十分必要.IVF技术对提高基因工程小鼠质量和品系资源的保存起到重要的作用.方法:利用IVF与精子/胚胎冷冻保存技术,对本单位及省内各相关单位提供基因工程小鼠生物净化、困难品系拯救、快速扩繁和种子资源保存方面提供技术支持.结果:建立基因工程小鼠IVF与精子/胚胎冻存技术平台,开展IVF生物净化与精子/胚胎冻存工作,为科研工作提供良好技术支撑,提升我省实验动物行业的整体水平.

摘要： 本研究利用基因工程的原理和方法,将来源于施氏假单胞菌的海藻糖合酶和枯草芽孢杆菌信号肽NprE克隆到枯草芽孢杆菌分泌表达载体pHT01上,以枯草芽孢杆菌WB800N为表达宿主,引导海藻糖合酶基因进行表达.发酵液上清酶活为16U/mL.为进一步提高海藻糖合酶的高效分泌表达以及生产食品药品级的海藻糖提供了依据.

摘要： 一碳化合物(甲醇或甲烷)高值化转化是当前生物工程领域的重要研究热点.甲基营养菌是一类以甲醇为碳源和能源生长的革兰氏阴性菌,随着基因组测序的开展和各类组学技术的发展,以扭脱甲基杆菌为代表的甲基营养菌的中心代谢网络途径和相关功能基因逐渐明晰.近年来,甲基营养菌中包括基因过表达、基因敲除整合等遗传操作工具的完善以及各种基因调控元件的开发,为甲基营养菌的底盘改造和异源途径优化表达提供了重要基础,国内外的研究推动了甲醇转化成多种高附加值产品.此外,人们渴望利用传统基因工程菌作为底盘构建合成型甲基菌,以期更高效实现甲醇催化转化.本文中,笔者综述了目前甲基营养菌,尤其是扭脱甲基杆菌的代谢网络特点、代谢工程改造策略与应用以及构建合成型甲基细菌这3个方面的研究进展,以期为甲基微生物催化转化的研究提供借鉴.

摘要： 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性感染病.近十年来,由于艾滋病的流行,许多国家和地区的新移民及人口流动增加,地区性的战乱,以及结核分枝杆菌的耐药菌株的产生和多耐药结核病广泛传播,对结核病的控制造成了前所未有的困难.因此,迫切需要解决早期准确诊断结核病的方法出台,因为这是能让结核病患者得到及时治疗从而减少和控制结核病传播的重要手段之一。最早使用的痰涂片检查虽然检出率低，但还是目前世界各地结核病实验室检查使用最基础的细菌检查方法。培养法虽然一定程度克服了涂片检出率低的问题，但耗时间太长，不适应于临床要求的早准的诊断要求。免疫学检查的特异性和灵敏相对核酸检查不高的问题，还不能全面满足人群调查诊断和临床鉴别诊断的需要。目前发展的核酸检查虽然大幅度提高了检测的灵敏度和特异性，但检查成本和技术要求条件还没有全方位的降低到各个阶层能广范接受的水平。目前发展的蛋白质组学检查技术，全基因测序技术，和基因工程技术等，已经证明能从各个角度或和层面解决了许多人类疾病难题，但在结核病的诊断，治疗和预防等方面的应用还属于起步阶段，有待于进一步的研究和开发。

摘要： 目的：外源RNA导入细胞特异性上调或下调基因表达,目前外源RNA的制备方法主要有化学合成,体外转录,细胞提取.Alu DNA和Alu RNA是人基因组和转录组中最重要的成分,参与基因表达调节.建立工程菌制备基因工程人源Alu RNA(Alu RNA)的技术,所提取的RNA满足一般生物学实验要求. 方法和结果：将人Alu序列插入pET-28α质粒(pET),转化BL-21菌,探讨不同条件对Alu RNA产生的影响.用pET-Alu×8质粒转化BMBL-21(DE3)感受态细胞(简称DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导减弱细菌生长;用IPTG诱导2,4,6,8,10,12,14和16小时,用northern杂交检测Alu RNA的量,发现诱导4小时RNA产量最高;1,2,4,8,14拷贝的Alu序列插入pET,转化DE3菌,随拷贝数增加Alu RNA产量上升;pET-Alu×8DE3菌液,不加IPTG诱导,没有Alu RNA产生,0.1-0.4mg/ml IPTG诱导时,Alu RNA产量没有区别,偏离该浓度时,RNA产量略下降;34°C,37°C和40°C培养pET-Alu×8DE3菌液,IPTG诱导4小时,在37°C培养条件下,RNA产量最高;将pET-Alu×8质粒转化3种BL-21感受态细胞,包括DE3,BMBL21-DE3-pLysS(简称pLysS)和Trans BL21(简称TransBL),发现转化DE3感受态细胞后Alu RNA产量最高. 结论：本文中建立了基因工程制备Alu RNA的技术：pET-Alu×14质粒转化DE3菌,37°C培养至600nm OD1.0时,加入终浓度为0.2mg/ml IPTG诱导4小时,获得最高Alu RNA产量,纯Alu RNA在提取的RNA中的含量达15.8％,每100ml菌液纯Alu RNA产量平均为0.46mg.

摘要： 概述了当前土壤石油污染的危害及现状,介绍了国内外生物修复技术研究现状以及成果,同时指出在石油污染土壤的治理过程中,要注意传统方法与生物修复方法相结合.所谓生物修复（bioremediation），是指利用生物的生命代谢活动减小存在于环境中有毒有害物质的浓度，或使其完全无害化，从而使受污染环境能够部分或完全恢复到原初状态的过程。它是利用生物对环境污染物的吸收、代谢、降解等功能，对环境中污染物起到降解催化作用，加速去除环境中的污染物。生物修复与生物净化（biopurification）的不同点在于，前者强调人们有意识的利用生物进行环境无害化处理，生物修复技术在快速发展的同时还存在着许多的局限性，例如环境因素和污染物的存在状态发生改变都会使微生物的降解难以进行。而在生物修复时，污染物浓度太低不足以维持一定量的降解菌时，残余污染物就会留在土壤中，使污染物不能100％降解。而且，特定的微生物只能降解特定的化合物，化合物形态一旦发生变化就难以被原有微生物酶降解。所以，在今后的工作中，应该更深入的了解生物修复机理，尽可能将微生物修复过程与当地实际气候条件和环境因子紧密结合，也可以通过基因工程构建高效的降解菌。总之，在治理石油污染土壤的过程中，一方面要进一步完善生物修复技术；另一方面，要将传统方法与生物修复方法相结合，使其发挥它们各自的优点，让环境修复过程成为一个有机的整体，同时也要综合考虑经济效益、社会效益和环境效益。随着生物技术的快速发展，微生物修复技术在治理污染土壤方面将会有巨大的发展潜力。

摘要： 有机磷酸酯类物质是人工合成的一类高毒化合物,包括磷酸酯类、磷酸硫醇酯类等多种类型,广泛应用于农药杀虫剂、除草剂等,部分化合物还曾作为化学战争中的神经毒剂.例如,马拉硫磷在美国等多个国家广泛用于防治粮食、蔬菜、烟草、茶等农作物上的抗病虫害.由于自然进化的生物催化体系对这种人工合成的化合物降解能力有限,因此有机磷化合物对环境安全和人类健康造成了很大的威胁.因此本课题的研究目标是:通过基因工程、蛋白质工程技术手段得到稳定的新型有机磷水解酶，能够迅速降解常见农药，并进一步实现重组酶的高效表达以及固定化酶制剂的制备，提高其在生物降解领域的应用潜力。

摘要： 当前,微生物细胞工厂的构建逐渐成为工业上生产大宗和精细化学品的重要手段.然而,微生物遗传背景的复杂性及表型间相互影响的不可预测性限制了人们对微生物的理性改造.因此,在缺乏遗传背景基础上仍能获得目标表型的微生物实验室进化手段逐渐成为当今生物化工领域的研究热点.近年来,随着微生物连续培养技术及体内连续进化策略的深入研究,微生物实验室进化取得了较大进展.基于此,笔者将对近年来微生物实验室进化策略进行综述,为其后续研究及应用提供借鉴.

摘要： 当前,微生物细胞工厂的构建逐渐成为工业上生产大宗和精细化学品的重要手段.然而,微生物遗传背景的复杂性及表型间相互影响的不可预测性限制了人们对微生物的理性改造.因此,在缺乏遗传背景基础上仍能获得目标表型的微生物实验室进化手段逐渐成为当今生物化工领域的研究热点.近年来,随着微生物连续培养技术及体内连续进化策略的深入研究,微生物实验室进化取得了较大进展.基于此,笔者将对近年来微生物实验室进化策略进行综述,为其后续研究及应用提供借鉴.

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明公开了一种青霉基因工程菌的制备方法及青霉基因工程菌的应用，所述方法为：获得潮霉素抗性表达盒并克隆到目标质粒上，获得潮霉素抗性的重组质粒；分别克隆青霉脂肪酶基因PEL、扩展青霉甘油醛-3-磷酸脱氢酶启动子PgpdP和构巢曲霉色氨酸合成酶终止子TtrpC，得到有强启动子驱动的PEL基因表达盒；将PEL基因表达盒克隆到潮霉素抗性的重组质粒中，获得含潮霉素筛选标记PEL基因超表达载体；将该超表达载体转化工程农杆菌，利用农杆菌介导转化法将PEL基因表达盒转化到青霉菌株中，得到青霉基因工程菌。本发明获得的青霉工程菌产脂肪酶能力强，青霉工程菌制备的脂肪酶酶活比出发菌青霉野生菌提高了100％～150％。

摘要： 本发明公开了一种基因工程菌的制备方法、基因工程菌及重组壳聚糖酶。本发明的基因工程菌的制备方法包括：去除壳聚糖酶编码基因csn信号肽编码序列；将芽孢杆菌信号肽编码序列连接csn，插入大肠杆菌‑芽孢杆菌穿梭载体，并转入芽孢杆菌中，即可获得能够大量分泌表达重组壳聚糖酶蛋白的基因工程菌。将基因工程菌在适宜条件下培养后可大量分泌重组壳聚糖酶，通过简单醇沉及亲和层析即可获得高纯度的重组壳聚糖酶。本发明制备壳聚糖酶的工艺简单，适于工业放大，可广泛应用于食品、药品、生物等领域。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明公开了一种L‑天冬氨酸酶基因工程菌发酵培养基及发酵培养L‑天冬氨酸酶基因工程菌方法，其中，培养基包括以下质量浓度的组分：酵母粉2‑10g/L、蛋白胨5‑20g/L、乳糖1‑10g/L、氯化钠1‑10g/L、黄豆饼粉1‑15g/L、玉米浆1‑5g/L、籼米粉0.5‑5g/L、钼酸铵0.5‑2g/L、钴盐0.5‑10mg/L、通过本发明公开的技术方案培养L‑天冬氨酸酶基因工程菌，不仅菌细胞密度大，且L‑天冬氨酸酶基因工程菌增殖快速，细胞浓度较高。

摘要： 本发明公开了一种基因工程菌生产β‑胡萝卜素的方法及其基因工程菌。该基因工程菌是一种含有carRA基因和carB基因的耶罗维解脂酵母(Yarrowia lipotica)基因工程菌。本发明通过基因工程方法向耶罗维解脂酵母引入来源于三孢布拉霉(Blakeslea trispora)carRA基因和carB基因，进一步增强双香儿基焦磷酸合酶(GGS)和3‑羟基3‑甲基乙酰辅酶A还原酶(HMG‑CoAcata reductase)的表达，敲除3‑磷酸甘油脱氢酶(Gut2)与过氧化物酶(Pox2)，获得了异源表达β‑胡萝卜素的耶罗维解脂酵母菌株，发酵条件简单，β‑胡萝卜素产量较高，具有重要的生产价值。

摘要： 本发明提供了一种基因工程菌株、培养方法及该基因工程菌株的用途，该基因工程菌株包括如下两种形式中一种：a、敲除了绿针假单孢菌中DHHA异构酶phzF基因；b、在敲除了绿针假单孢菌中DHHA异构酶phzF基因的基础上进一步敲除了绿针假单胞菌基因组中的pykF基因。该培养方法为无痕敲除绿针假单孢菌中DHHA异构酶phzF基因或绿针假单胞菌基因组中的pykF基因。该基因工程菌株可以用于2,3‑二氢‑3‑羟基邻氨基苯甲酸中的制备。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：1、用于生产DHHA的菌株为绿针假单胞菌，至今未有致病性的报道，因此其环境友好，安全可靠；2、DHHA为GP72的天然代谢中间体，无需外源基因的引入，因此更加安全可靠。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤基因工程二价类抗体及其制备方法及抗肿瘤基因工程药物，该抗肿瘤基因工程二价类抗体包括恒定区以及与恒定区连接的SIRPα和B7。该抗肿瘤基因工程抗体的制备方法包括：获取恒定区基因、SIRPα基因和B7基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可分别与肿瘤细胞上的CD47位点和淋巴细胞上的CD28位点特异性结合的SIRPα和B7，特异性结合作用显著增强，可以实现双重抑制机体肿瘤细胞的能力；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗肿瘤基因工程药物可有效作用于肿瘤细胞，并有效预防和治疗肿瘤疾病。

摘要： 本发明公开了一种青霉基因工程菌的制备方法及青霉基因工程菌的应用，所述方法为：获得潮霉素抗性表达盒并克隆到目标质粒上，获得潮霉素抗性的重组质粒；分别克隆青霉脂肪酶基因PEL、扩展青霉甘油醛-3-磷酸脱氢酶启动子PgpdP和构巢曲霉色氨酸合成酶终止子TtrpC，得到有强启动子驱动的PEL基因表达盒；将PEL基因表达盒克隆到潮霉素抗性的重组质粒中，获得含潮霉素筛选标记PEL基因超表达载体；将该超表达载体转化工程农杆菌，利用农杆菌介导转化法将PEL基因表达盒转化到青霉菌株中，得到青霉基因工程菌。本发明获得的青霉工程菌产脂肪酶能力强，青霉工程菌制备的脂肪酶酶活比出发菌青霉野生菌提高了100％～150％。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程二价类抗体及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程二价类抗体包括人抗体的恒定区以及与人抗体的恒定区连接的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程抗体的制备方法包括：获取人抗体的恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可与HIV病毒上的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。