细胞治疗

摘要： 背景:肝移植后的免疫排斥反应严重影响患者的生存质量,而调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及免疫耐受方面发挥着重要作用.目的:综述调节性T细胞在肝移植术中的作用及其在临床上的应用进展,为调节性T细胞在肝移植及其他器官移植方面的研究及临床应用提供思路.方法:第一作者于2021年2月应用计算机在PubMed和中国知网数据库检索1970年1月至2021年2月相关文献,以"regulatory T cells,liver transplantationg"为英文检索词,以"调节性T细胞、肝移植"为中文检索词,最终纳入49篇文献进行分析.结果 与结论:①调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,又称抑制性T细胞,调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞和诱导产生的适应性调节性T细胞,自然调节性T细胞主要为CD4+CD25+T细胞,占外周血及脾脏CD4+T细胞的5％-10％,调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及维持免疫耐受方面发挥着重要作用.②肝移植后,受者受到移植肝的刺激,调节性T细胞的数量及活性增加,同时叉状头转录因子的表达量增多.③肝移植后发生排斥反应时受者体内调节性T细胞的数量及活性较低.④肝移植后免疫耐受者体内调节性T细胞的数量及活性较高,并且调节性T细胞能够诱导及维持免疫耐受.⑤向肝移植后受者输注调节性T细胞能够减轻移植后的排斥反应,延长移植肝的存活时间.

摘要： 背景:细胞治疗是医学组织工程学和再生医学的一个很有前景的分支,是修复周围神经损伤的一种良好策略.目的:综述周围神经损伤的常见修复方法、常用于周围神经损伤修复的几种细胞及细胞治疗促进周围神经损伤修复的机制.方法:由第一作者以"cell therapy,stem cell therapy,peripheral nerve injury,repair"为英文检索词,以"细胞治疗,干细胞治疗,周围神经损伤,修复"为中文检索词,检索万方、CNKI、PubMed数据库在2010至2020年期间有关细胞治疗修复周围神经损伤的相关文献,排除重复、陈旧及相关性较弱的文献,摘选了45篇文献进行了分析讨论.结果 与结论:①总结了目前周围神经损伤的常见修复方法,如常规直接缝合、神经移植、神经移位等,并对各种方法的优势及不足进行了叙述;②梳理了常用于周围神经损伤修复的几种细胞,如许旺细胞、嗅鞘细胞、胚胎干细胞等,并指出了各种细胞存在的缺陷;③总结了细胞治疗促进周围神经损伤修复的机制,主要表现在应用许旺细胞或许旺细胞样细胞,分泌神经营养因子、细胞外基质分子和细胞黏附分子,促进髓鞘形成3个方面.

摘要： 背景:肝移植后的免疫排斥反应严重影响患者的生存质量,而调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及免疫耐受方面发挥着重要作用。目的:综述调节性T细胞在肝移植术中的作用及其在临床上的应用进展,为调节性T细胞在肝移植及其他器官移植方面的研究及临床应用提供思路。方法:第一作者于2021年2月应用计算机在Pub Med和中国知网数据库检索1970年1月至2021年2月相关文献,以"regulatory T cells,liver transplantationg"为英文检索词,以"调节性T细胞、肝移植"为中文检索词,最终纳入49篇文献进行分析。结果与结论:(1)调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,又称抑制性T细胞,调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞和诱导产生的适应性调节性T细胞,自然调节性T细胞主要为CD4+CD25+T细胞,占外周血及脾脏CD4+T细胞的5%-10%,调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及维持免疫耐受方面发挥着重要作用。(2)肝移植后,受者受到移植肝的刺激,调节性T细胞的数量及活性增加,同时叉状头转录因子的表达量增多。(3)肝移植后发生排斥反应时受者体内调节性T细胞的数量及活性较低。(4)肝移植后免疫耐受者体内调节性T细胞的数量及活性较高,并且调节性T细胞能够诱导及维持免疫耐受。(5)向肝移植后受者输注调节性T细胞能够减轻移植后的排斥反应,延长移植肝的存活时间。

摘要： 背景:细胞治疗是医学组织工程学和再生医学的一个很有前景的分支,是修复周围神经损伤的一种良好策略。目的:综述周围神经损伤的常见修复方法、常用于周围神经损伤修复的几种细胞及细胞治疗促进周围神经损伤修复的机制。方法:由第一作者以“cell therapy,stem cell therapy,peripheral nerve injury,repair”为英文检索词,以“细胞治疗,干细胞治疗,周围神经损伤,修复”为中文检索词,检索万方、CNKI、PubMed数据库在2010至2020年期间有关细胞治疗修复周围神经损伤的相关文献,排除重复、陈旧及相关性较弱的文献,摘选了45篇文献进行了分析讨论。结果与结论:①总结了目前周围神经损伤的常见修复方法,如常规直接缝合、神经移植、神经移位等,并对各种方法的优势及不足进行了叙述;②梳理了常用于周围神经损伤修复的几种细胞,如许旺细胞、嗅鞘细胞、胚胎干细胞等,并指出了各种细胞存在的缺陷;③总结了细胞治疗促进周围神经损伤修复的机制,主要表现在应用许旺细胞或许旺细胞样细胞,分泌神经营养因子、细胞外基质分子和细胞黏附分子,促进髓鞘形成3个方面。

摘要： 背景:人羊膜上皮细胞与其他各种干细胞相比,发育更原始,扩增能力更强,特别是具有来源广、获取成本低、可控性强等众多优势,对神经损伤修复过程有着重要的积极影响,是一种具有广泛应用前景的种子细胞.目的:总结人羊膜上皮细胞在神经损伤治疗中的应用效果,为临床神经损伤的治疗提供参考及依据.方法:检索PubMed数据库2000-2020年之间的相关文章,英文检索词为"central nervous system injury,peripheral nerve injury,amniotic epithelial cells,cell therapy,tissue engineering,genetic engineering,repair,regenerate",检索中国知网、维普、万方等数据库2000-2020年之间的相关文章,中文检索词为"中枢神经损伤,周围神经损伤,人羊膜上皮细胞,细胞治疗,组织工程,基因工程,修复,再生".对文献资料及参考文献进行逐一查阅.结果 与结论:人羊膜上皮细胞具有强大的神经组织修复再生和保护能力,可避免其他干细胞移植时出现的免疫排斥、致瘤风险等问题,是治疗神经系统疾病的可靠细胞来源之一,未来的研究不仅仍需在其基本生物学特性方面继续深入,还需在诱导分化能力方面进一步展开.

摘要： 肝移植是目前终末期肝病治疗的最佳选择[1],但器官短缺导致超过11%的患者因肝脏失代偿和死亡而失去移植机会[2]。因此人们尝试使用边缘供肝、活体供肝、劈离肝或通过改善边缘供肝进行移植,从而增加可用的肝移植数量[2-3]。肝缺血/再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)是肝移植过程中固有的一部分,在边缘供肝中表现更为严重[4]。IRI通过损伤肝细胞、内皮细胞和胆管细胞等肝实质细胞从而引起微循环衰竭和炎症免疫反应,最终导致移植物功能障碍和缺血性胆道病变[5-6]。由于边缘器官的大量使用,近年来细胞治疗联合常温机械灌注应用于肝移植研究中,成为目前研究热点,本文将介绍此领域的最新进展。

摘要： 目前,干性年龄相关性黄斑变性尚无有效的治疗方法,但近年的临床试验显示出巨大的治疗前景,包括饮食疗法、抗体疗法、基因治疗、细胞治疗和激光治疗等。本文就干性年龄相关性黄斑变性的病理特征、发病机制和治疗方法等进行述评,以期为干性年龄相关性黄斑变性的预防和治疗提供新思路。

摘要： 类器官技术是近年来生物医学领域最具突破性的前沿技术之一。作为组织干细胞在体外三维培养所形成的微型器官,类器官在组织结构、细胞类型和功能等方面与来源组织高度一致,为生物医学基础研究、药物研发以及临床精准医疗提供了理想模型,并在再生医学中展现出重要潜在价值。器官移植是治疗器官衰竭最有效的手段之一,但目前供者器官来源有限,无法满足患者需求,寻求合适的移植替代物是突破困境的关键。类器官可由患者自体组织构建,在多项研究中被证明具有较强的移植修复能力,且可有效规避免疫排斥反应和致瘤性等风险。本文总结了类器官技术的发展历程和主要应用方向,并就类器官在器官移植领域的应用前景和诸多挑战进行了综述和展望。

摘要： 综述干细胞与生物起搏相关的研究进展。“心脏生物起搏”已成为探究缓慢性心律失常治疗的新方向。心脏生物起搏是指利用细胞分子生物学及其相关技术,对机体受损的自律性节律点或特殊传导系统的细胞进行修复或替代,从而构建“生物起搏器”,得以恢复心脏的起搏和传导功能,并从心脏生理功能和人体适应性的角度,避免了传统电子起搏器的缺陷和严重并发症,是迈向基于自体干细胞更理想的疗法。

摘要： 对抗菌药物具有强耐药性的“超级细菌”对人和家畜健康造成巨大威胁。广泛、高频使用种类有限的抗菌药物治疗人、家畜以及宠物细菌感染性疾病是产生“超级细菌”的根源。寻找现有常规抗菌药物的替代品或增强剂是当前热点研究方向之一。研究表明,间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有抗菌特性。理论上,MSCs有可能成为治疗细菌感染性疾病的有效手段。对MSCs影响细菌存活的作用机制以及抗菌药物可能对MSCs功能产生的影响等方面的研究进展进行综述,以期为进一步阐明MSCs抗菌作用机制、挖掘MSCs作为治疗细菌感染性疾病新方法的潜力提供参考。

摘要： 慢性创面治疗近年来是国际临床治疗的难点,随着对间充质干细胞(MSC)的深入研究,发现其在慢性创面治疗领域巨大的潜力,因此通过收集大量的临床实验数据,证明MSC在治疗慢性创面起积极的促进创面愈合作用,并为MSC在细胞治疗,表皮再生,神经肌肉再生及免疫调控等方面发挥作用提供证据.

摘要： 本文简述了干细胞研究与细胞治疗，比较了胚胎干细胞和成体干细胞的区别，分析了CART细胞体外抗肿瘤效应。

摘要： 本文阐述了在美国，细胞治疗监管采取基于风险的分层模式，确保细胞产品的安全性和有效性。遵循cGTP,cGMP及临床试验规范(GCP)指南是监管的关键，尤其对于活化，扩增或基因修饰的细胞等高危治疗。只有通过良好的行为规范，包括在符合伦理学原则的基础上精心设计临床试验保障患者安全，方可获得有力可靠的数据，造福迫切需要治疗的患者。

摘要： 目的:探讨化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)在胃癌上的临床疗效.方法:回顾性分析72例手术或胃镜下病理明确诊断为胃癌的患者,均行化学治疗联合CIK细胞治疗.根据患者的年龄,性别,肿瘤大小及部位、肿瘤浸润深度、化学治疗的方案选择以及淋巴结的转移情况等资料,等比例的选取同期在我院治疗的临床资料相似的72例仅行术后化疗的患者作为对照,采用t检验和x 2检验的方法研究两组肿瘤标记物以及在生活质量上的差异.结果:在实验组中,31例患者在化疗联合CIK细胞治疗后,完全缓解(Cr)0例,部分缓解(Pr)9例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)7例,总有效率ORR 29.0％,疾病控制率Dcr 77.4％；对照组中,29例患者在单纯化疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)9例,总有效率(ORR)24.1％,疾病控制率(DCR) 68.9％.结论:化疗联合CIK细胞治疗能够改善胃癌患者的生活质量,使得症状和体征得到改善,显著降低患者血清消化道系列肿瘤标记物,治疗过程中的不良反应对症处理后均可缓解.

摘要： 早在40年前就已有肝脏疾病细胞治疗有效性的证据,但因其治疗用细胞的缺乏,这一技术则至今未能正式地过渡到临床.近年中,谱系重编程技术的出现,特别是成纤维细胞向肝干细胞和肝细胞样细胞直接转分化的成功,给肝脏疾病细胞治疗中治疗用细胞的来源这一具有瓶颈效应的限制因素的破解带来了新的思路,使临床上终末期肝病细胞治疗方法的建立有了新的希望.

摘要： 冠心病是威胁人类健健康的重大疾病之一,多模态分子影像为心血管疾病的早期诊断和个体化治疗提供了有利的工具.冠心病的准确诊断目前多依赖于多种无创和有创的成像方法,包括冠状动脉多排CT、SPECT、冠状动脉造影、血管内超声等.但是对于易损斑块的早期识别仍然是空白.根据易损斑块的分子病理学变化,选择特异的分子靶点作为探针,采用新型的纳米材料制备具有良好生物相容性智能探针,结合核素、磁共振、超声等融合成像技术,有望在活体水平下对动脉斑块进展的病理状态进行准确评估以优化和指导治疗策略.rn 本研究发现:移植干细胞在体内难以长期功能性存活，利用BLT和micoCT等分子影像技术发现激活VEGFR/PI3K/Akt/mTOR通路，调节缺血心肌的炎性微环境，可促进移植干细胞的存活，进而改善心功能，提出了细胞治疗的“适度炎性血管新生”的新机制。rn 分子影像技术平台可以实时在体反映细胞分化的动态过程中及体内的生物学行为，是心脏再生和修复研究中的重要手段。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究.但作为新型的治疗性产品,干细胞产品在治疗的安全性和有效性方面,存在若干风险因素.本文主要对临床研究常用的干细胞种类、特性,和相对应的治疗性干细胞产品存在的内在和外在风险因素做一综述,以在现有的知识和技术条件下,探讨治疗性干细胞产品基本的质量控制要求和策略.

摘要： 溶酶体贮积病作为遗传性代谢病中的一组重要疾病,近年在诊断、治疗和预防方面取得了显著的进步。文章介绍了溶酶体贮积病的临床诊断与症状前诊断，指出，目前细胞治疗已成为溶酶体贮积病的有效和可行的治疗选择。通过对有家族史的同胞开展症状前的诊断，临床高危家庭成员致病基因携带者的检出，能对高危家庭再次生育开展遗传咨询。产前诊断对预防患者的再次出生提供了重要帮助。

摘要： 本文主要探讨17β-雌二醇(17β-E2)对骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymal stem ceus，BMSCs)增殖、成肌分化的影响，为压力性尿失禁的细胞治疗提供理想的细胞源。

摘要： 本发明公开了皮肤临床治疗级成纤维细胞的培养、筛选、扩增技术，这些瓶颈一直是生物学细胞领域研究热点和难点，目前利用基底膜显著黏附特性进行分离纯化，采用三维培养扩增手段获得。该发明适合依赖扩增贴壁型细胞并提供三维高拟体内细胞外基质系统进行目标细胞水平的筛选与分离。高模拟体内贴附环境，体外培养成体(胚胎皮肤)细胞的生物细胞新培养技术。高模拟底物所在环境黏附筛选培养目标成纤维细胞，具有高传代能力，高增殖能力，并可在体外环境下形成皮层结构。筛出免疫原性细胞安全获得免疫逃逸，延长移植时间增加组织工程临床应用，促进创面愈合与皮肤疾病提供了绝对优势临床治疗级细胞的解决方案。

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明的目的在于，提供包含治疗效果好的MSC的细胞制剂。提供一种活化的MSC的制造方法，包括使用具有由纤维构成的三维结构的细胞培养载体在含有哺乳动物胎儿附属物来源的活化剂的培养基中培养MSC的工序。此外，还提供选自由p16

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 本发明涉及一种用于制备癌症治疗细胞的方法，以及包含通过所述方法制备的细胞的癌症治疗试剂盒。本发明所述的制备方法可提供F细胞，其虽然与培养后立即收获并使用的表达胞嘧啶脱氨酶的间充质干细胞相比增殖能力没有差异，但是通过使用5‑FC处理显示出非常优异的肿瘤抑制作用，并且在与另一种抗癌药物联合治疗的情况下，产生超过使用现有抗癌药物联合治疗的效果的显著协同效应。因此，本发明可以用于包含所述F细胞的癌症治疗试剂盒，并且因此可以有利地用来最大化现有癌症治疗的效果。

摘要： 本发明公开了皮肤临床治疗级成纤维细胞的培养、筛选、扩增技术，这些瓶颈一直是生物学细胞领域研究热点和难点，目前利用基底膜显著黏附特性进行分离纯化，采用三维培养扩增手段获得。该发明适合依赖扩增贴壁型细胞并提供三维高拟体内细胞外基质系统进行目标细胞水平的筛选与分离。高模拟体内贴附环境，体外培养成体(胚胎皮肤)细胞的生物细胞新培养技术。高模拟底物所在环境黏附筛选培养目标成纤维细胞，具有高传代能力，高增殖能力，并可在体外环境下形成皮层结构。筛出免疫原性细胞安全获得免疫逃逸，延长移植时间增加组织工程临床应用，促进创面愈合与皮肤疾病提供了绝对优势临床治疗级细胞的解决方案。

摘要： 本发明公开了临床治疗级表皮干细胞的培养、筛选、扩增技术，这些瓶颈一直是生物学干细胞领域研究热点和难点，目前利用基底膜显著黏附特性进行分离纯化，采用三维培养扩增手段获得。本发明适合依赖扩增贴壁型细胞并提供三维高拟体内细胞外基质系统进行目标细胞水平的筛选与分离。高模拟体内贴附环境，体外培养成体(胚胎)皮肤干细胞的生物细胞新培养技术。高模拟底物基质所在环境黏附筛选培养目标表皮干细胞，具有高传代能力，高增殖能力，并可在体外环境下形成分化皮层结构。筛出免疫原性细胞安全获得免疫逃逸，延长移植时间增加组织工程临床应用，促进创面愈合与皮肤疾病提供了绝对优势临床治疗级细胞的解决方案。

摘要： 本发明公开了临床治疗级细胞治疗用黑色素细胞(melanocytes)创新培养方法。黑色素细胞培养、筛选、扩增技术，这些瓶颈一直是生物学细胞领域研究热点和难点，目前利用贴壁特性进行分离并采用三维培养扩增手段获得。该发明适合依赖扩增贴壁型细胞并提供三维高拟体内细胞外基质系统进行目标细胞水平的筛选与分离。高模拟体内贴附环境，体外培养成体(胚胎皮肤)细胞的生物细胞新培养技术。高模拟底物所在环境黏附筛选培养目标黑色素细胞，具有高传代能力，高增殖能力。筛出免疫原性细胞安全获得免疫逃逸，延长移植时间增加组织工程临床应用，促进创面色素愈合与治疗色素异常性皮肤病(白癜风)提供了绝对优势临床治疗级细胞的解决方案。

摘要： 本发明公开了临床治疗级细胞治疗用毛囊干细胞的培养、筛选、扩增技术，这些瓶颈一直是生物学干细胞领域研究热点和难点，目前利用基底膜显著黏附特性进行分离纯化，采用三维培养扩增手段获得。该发明适合依赖扩增贴壁型细胞并提供三维高拟体内细胞外基质系统进行目标细胞水平的筛选与分离。高模拟体内贴附环境，体外培养成体(胚胎皮肤)干细胞的生物细胞新培养技术。高模拟底物所在环境黏附筛选培养目标组织工程皮肤种子毛囊细胞，具有高传代能力，高增殖能力，并可在体外环境下形成分化皮层结构。筛出免疫原性细胞安全获得免疫逃逸，延长移植时间增加组织工程临床应用，促进创面愈合与皮肤疾病提供了绝对优势临床治疗级细胞的解决方案。

摘要： 本揭示内容是关于一种用以将一群治疗细胞在有需要进行细胞治疗个体体内的治疗位置维持一段时间的方法。该方法包含对该治疗位置投予治疗有效量的治疗细胞及有效量的生物分解性材料。该分解性材料包含透明质酸化合物，且具有与分子量为20千道尔顿到2,000千道尔顿的透明质酸相似的活体内分解特性。