骨髓干细胞

摘要： 目的探讨自体骨髓浓缩物(bone marrow concentrate,BMC)注射治疗椎间盘源性腰痛(discogenic low back pain,DLBP)的临床效果。方法选择2016年1月~2018年3月在本院就诊的92例DLBP患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予经皮穿刺低温等离子髓核成形术治疗,观察组给予BMC椎间盘注射治疗。观察两组治疗前、治疗后1~24个月时的疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数(Oswestry dysfunction index,ODI),统计两组患者治疗的优良率。结果治疗后1~24个月时两组患者VAS评分和ODI指数均显著低于治疗前(P0.05)。结论BMC注射治疗DLBP可明显改善患者的疼痛状态和腰部功能,具有一定优势。

摘要： 目的探讨血小板裂解液联合骨髓干细胞治疗对大鼠膝关节滑膜组织肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、Gal-3 mRNA及蛋白的影响。方法60只5~6周龄Sprague Dawley大鼠采用随机数字表法分为3组:对照组、RA组、联合治疗组,每组各20只。对照组仅用0.9%氯化钠溶液处理作为实验对照,RA组采用胶原诱导建立大鼠RA模型,联合治疗组在RA大鼠的基础上在关节腔施用300μL的血小板裂解液,每周3次,并在大鼠尾静脉移植1×10^(7)个骨间充质干细胞(BMSCs),每周1次,持续5周。通过蛋白印迹分析大鼠膝关节滑膜组织TRAF6、Gal-3蛋白和破骨细胞生成相关蛋白的表达。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)分析大鼠膝关节滑膜组织TRAF6、Gal-3以及促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、COX2和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的mRNA表达。通过影像学检查和病理分析对大鼠膝关节炎症指数进行分析。通过显微CT图像对大鼠膝关节骨特异性进行分析。结果第1周,RA组炎症指数较对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);第3周、第5周,RA组炎症指数较对照组升高,联合治疗组炎症指数较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,RA组TRAF6、Gal-3蛋白和mRNA表达、Tb.Sp值、OSCAR和TRAP蛋白表达以及TNF-α、IL-6、IL-8、COX2和MMP-13的mRNA表达均显著增加,Tb.Th和Tb.N值以及OSX和CoL1A1蛋白表达较则显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05);而与RA组相比,联合治疗组以上指标变化趋势均与上述相反,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血小板裂解液联合骨髓干细胞治疗可下调大鼠膝关节滑膜组织中TRAF6、Gal-3 mRNA及蛋白的表达,改善RA大鼠关节炎症和骨损伤,TRAF6和Gal-3可作为RA的潜在治疗靶点。

摘要： 目的:探究一贯煎联合骨髓间充质干细胞在治疗肝纤维化过程中对RhoA/ROCK1通路的作用。方法:将72只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、一贯煎高剂量组、一贯煎中剂量组、一贯煎低剂量组、干细胞组、一贯煎+干细胞组;四氯化碳腹腔注射6周制备肝纤维化动物模型,干预4周后取材。记录大鼠阴虚表征情况;检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量;HE、Masson染色观察病理改变;实时PCR、蛋白质印迹法检测肝组织中RhoA、Rho相关激酶1(ROCK1)、α-SMA和COL-1 mRNA及蛋白表达;IHC检测α-SMA、COL-1阳性面积。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠具有明显阴虚表征,肝脏出现明显炎症浸润和纤维增生,肝组织RhoA、ROCK1、α-SMA、胶原蛋白-1(COL-1)mRNA与蛋白表达显著升高(P<0.05),α-SMA、COL-1阳性面积显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,一贯煎高剂量组、一贯煎中剂量组、一贯煎低剂量组、骨髓干细胞、一贯煎+干细胞组大鼠的阴虚表征、肝脏炎症和纤维化程度减轻,RhoA、ROCK1、α-SMA和COL-1 mRNA与蛋白表达显著降低(P<0.05),α-SMA、COL-1阳性面积显著减少(P<0.05),其中一贯煎+干细胞组较一贯煎中剂量组、干细胞组效果更优(P<0.05)。结论:一贯煎与骨髓干细胞可通过调控RhoA/ROCK1通路抑制肝星状细胞活化从而发挥抗纤维化的作用,二者协同作用效果优于各自单独作用效果。

摘要： 目的 探讨DNA损伤修复通路因子53BP1在骨髓干细胞自我更新及定向分化过程中发挥的作用.方法 构建53BP1全身敲除C57/6小鼠模型,免疫荧光染色检测53BP1在细胞中的定位,Western blotting对53BP1蛋白表达水平进行检测及鉴定;流式细胞术进行细胞分选和计数、细胞周期检测、以及细胞表面分子marker分析,对比WT组和Mut组细胞生长速率以及定向分化过程,Co-IP检测分析表观遗传学磷酸化修饰蛋白,SPSS 22.0对数据进行统计学分析.结果 体内和体外实验证实伴随KSL细胞分化发育进行,53BP1表达含量显著增加,53BP1基因敲除可影响KSL细胞的自我更新和定向分化以及表面分子标记的表达;53BP1基因敲除与否并不显著影响处于细胞周期G1/G0的KSL细胞百分含量;53BP1可影响磷酸化修饰蛋白的表达水平,53BP1基因敲除后磷酸化修饰蛋白p-H4(k20)和p-H3(k79)表达水平明显增加,但p-ATM和p-53-Ser-20含量显著减少.结论 53BP1参与并影响骨髓干细胞的自我更新及定向分化过程,53BP1基因敲除可显著影响磷酸化蛋白p-H4(k20)、p-H3(k79)、p-ATM和p-53-Ser-20的表达水平.

摘要： 目的 观察N-乙酰基半胱氨酸(NAC)抗氧化应激治疗对糖尿病小鼠骨髓干细胞增殖和凋亡的影响.方法 取8～10周龄Balb/c雄性小鼠,采用链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病模型.造模成功后,将小鼠分为治疗组和对照组,治疗组给予NAC腹腔注射,对照组给予生理盐水腹腔注射,连续4周.收集小鼠尿液,采用ELISA法检测8-异前列腺素(8-Isoprostane)含量;采用免疫磁珠分离法收集CD117+骨髓干细胞,流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平,免疫荧光分析法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞早期凋亡情况.结果 与对照组相比,治疗组尿液8-Isoprostane水平及骨髓干细胞ROS水平降低.治疗组细胞增殖能力较对照组升高,早期凋亡率较对照组降低(P<0.05或<0.01).结论 NAC可通过改善糖尿病小鼠骨髓干细胞的过氧化应激,促进骨髓干细胞增殖并减少其早期凋亡.

摘要： 目的 探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体(BMSC-EXOs)坐骨神经损伤修复的影响及机制.方法 提取并培养SD大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)利用超速离心法提取BMSCs-EXOs并使用透视电镜、粒径分析、蛋白免疫印迹法进行鉴定.培养肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞,设计PC12细胞为对照组、30μg外泌体组、60μg外泌体组,使用免疫荧光法观察PC12细胞的吞噬标记的外泌体的情况和PC12细胞轴突生长情况;通过蛋白免疫印迹法检测细胞神经丝蛋白(NF-200)和生长相关蛋白(GAP-43)的表达水平.设计SD大鼠坐骨神经挤压损伤模型,将模型分组为损伤组、治疗组,使用免疫荧光法对各组坐骨神经进行检测分析.结果 使用超速离心法从BMSCs上清液中成功提取BMSC-EXOs,符合粒径及透视电镜形态、蛋白免疫印迹法定义.免疫荧光法检测PC12细胞吞噬BMSC-EXOs,并使PC12细胞的轴突再生增强,蛋白免疫印迹法检测轴突相关蛋白合成的增加,并随剂量增加而作用增强.3组PC12细胞轴突长度及轴突相关蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.01).在大鼠坐骨神经损伤模型中组织学观察损伤区域缩小,神经重新连接.结论 BMSC-EXOs可通过促进神经轴突再生而发挥治疗坐骨神经损伤作用.

摘要： 目的:探讨髓芯减压术联合骨诱导活性材料治疗早期股骨头坏死的效果.方法:选取2017年1月至2020年1月临床上收治的60例早期股骨头患者分为观察组和对照组.对照组给予髓芯减压术治疗,观察组联合骨诱导活性材料治疗,比较两组患者髋关节功能恢复情况,治疗前、治疗后3个月及末次随访VAS评分、Harris评分、ONFH体积变化.结果:观察组患者末次随访髋关节优良率为93.33％,较对照组患者的73.33％显著提高(P0.05),治疗后3个月、末次随访观察组患者VAS评分较对照组患者显著降低(P0.05),治疗后3个月、末次随访观察组患者ONFH体积较对照组患者均显著减小(P<0.05).结论:髓芯减压术联合骨诱导活性材料治疗早期股骨头坏死可缓解患者疼痛,缩小股骨头坏死体积,促进其髋关节功能恢复,值得推广.

摘要： 急性心肌梗死是临床上最严重的心血管疾病之一,是威胁人类健康的主要杀手。近年来研究发现骨髓干细胞可以分化成心肌细胞和血管内皮细胞,并分泌多种生长因子,因而骨髓干细胞移植替代坏死心肌已经成为目前心肌梗死治疗领域的研究热点。文章对干细胞移植治疗急性心肌梗死的作用机制、研究状况、存在的问题及前景进行综述。

摘要： 急性心肌梗死是临床上最严重的心血管疾病之一,是威胁人类健康的主要杀手。近年来研究发现骨髓干细胞可以分化成心肌细胞和血管内皮细胞,并分泌多种生长因子,因而骨髓干细胞移植替代坏死心肌已经成为目前心肌梗死治疗领域的研究热点。文章对干细胞移植治疗急性心肌梗死的作用机制、研究状况、存在的问题及前景进行综述。

摘要： cqvip:吞咽障碍是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食道上括约肌和食道功能受损所致的进食障碍,对患者的饮食营养维持、疾病康复及生存质量都有很大的影响[1]。研究报道,针刺疗法在治疗脑卒中后吞咽障碍中有着显著的优势,而动员骨髓干细胞可促进大鼠血管新生、改善神经功能[2]。眼针是一种在眼眶周围实施针刺的微针疗法,在治疗脑血管疾病中有一定效果[3]。

摘要： 为探讨犬骨髓干细胞对犬白细胞减少症的治疗效果,从健康幼犬骨髓中体外分离培养并鉴定骨髓干细胞,主要包括骨髓造血干细胞和间充质干细胞,通过静脉移植对犬白细胞减少症进行治疗并观察效果.结果显示,利用犬骨髓干细胞治疗犬细小病毒感染导致白细胞减少或缺乏症的治愈率为90％,治疗由药物原因引起的白细胞减少症的治愈率为100％,疗程短,疗效好,能够快速提高患犬的生活质量.研究结果表明犬干细胞在犬白细胞减少症等犬类疾病的治疗中具有独特的治疗效果和巨大的应用价值.

摘要： 为探讨犬骨髓干细胞对犬白细胞减少症的治疗效果,从健康幼犬骨髓中体外分离培养并鉴定骨髓干细胞,主要包括骨髓造血干细胞和间充质干细胞,通过静脉移植对犬白细胞减少症进行治疗并观察效果.结果显示,利用犬骨髓干细胞治疗犬细小病毒感染导致白细胞减少或缺乏症的治愈率为90％,治疗由药物原因引起的白细胞减少症的治愈率为100％,疗程短,疗效好,能够快速提高患犬的生活质量.研究结果表明犬干细胞在犬白细胞减少症等犬类疾病的治疗中具有独特的治疗效果和巨大的应用价值。

摘要： 目的：探讨利用干细胞因子动员后骨髓干细胞归巢于梗死的心肌组织中的特性.rn 方法：选择90只雄性大鼠作为实验对象,将其分为三个小组.将其制成心肌梗死模型,对其中一组大鼠不采用任何干预措施,作为对比组;对一组大鼠采用尾静脉注射激素联合皮下注射干细胞因子的方法进行处理,作为激素研究组;对最后一组大鼠则仪采用皮下注射干细胞因子方法进行诱导,作为无激素研究组.分别记录诱导前后各组大鼠CD34阳性细胞的表达率和数量变化.rn 结果：与对比组相比,两组研究组大鼠CD34阳性细胞表达率明显提高,但激素研究组大鼠表达率明显低于无激素研究组.同时,激素研究组大鼠在心肌梗死区和边缘区内CD34阳性细胞数量明显低于无激素研究组.rn 结论：在于细胞因子动员下,骨髓干细胞能够向梗死的心肌进行迁移,但利用激素可以抑制干细胞的归巢.

摘要： 目的：观察珠子参皂苷对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)分化为肝细胞的影响.rn 方法：在无菌条件下快速处死SD大鼠,收集骨髓细胞,快速悬浮于预冷的NH4Cl低渗盐溶液中裂解红细胞,离心去上清,收集沉淀的细胞,D-HankS充分洗涤后,用含10％的低糖型DMEM培养基进行扩增培养;取生长状态良好的第四代细胞,随机空白组、HGF组(20ng/mnL)、珠子参皂苷(50、100和200μg/mL)组,分别与第7天和第14天后观察细胞形态、检测细胞合成糖原、摄取LDL及分泌尿素的能力,进行HGF、c-MET、AFP、Albumin、CK18基因表达和AFP、Albumin、CK18蛋白表达分析.rn 结果：珠子参皂苷和HGF可诱导BMSCs分化为肝细胞，促进其合成糖原、摄取LDL及分泌尿素的能力;可显著增加肝细胞特异性HGF,c-MET,AFP,Albumin,CK18基因表达和AFP,Albumin,CK18蛋白表达。rn 结论：珠子参皂苷体外可有效促进BMSCs分化为肝细胞，本研究为后续体内进行BMSCs移植及和用珠子参皂苷联用治疗ESLD提供了理论基础和实验依据。

摘要： 目的：通过粒细胞集落刺激因子动员骨髓干细胞至心肌梗死边缘区并结合间歇有氧运动对心肌梗死大鼠心功能的影响,探讨此方法对心梗大鼠的治疗效应.方法：Sprague Dawley(SD)大鼠30只,随机分为假手术组(Sham组)、心梗组(MI组)、心梗动员组(MG)、心梗间歇有氧运动组(ME)、心梗动员间歇有氧运动组(MGE).采用结扎左冠状动脉前降支建立心梗实验模型.假心梗组在左冠状动脉下穿线不结扎.间歇有氧运动从心肌梗死后第8天开始,每周5天,共训练3周.心脏取材前采用血流动力学方法检测各组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax).采用超声检测大鼠射血分数和短轴缩短率变化.采用TTC染色检测心肌梗死面积变化.结果：心肌梗死后LVSP、左室最大上升和下降速率±dp/dt显著下降,LVEDP显著上升;心肌梗死后进行间歇有氧运动或干细胞动员或二者联合作用能显著提高LVSP、±dp/dt,使LVEDP显著下降.TTC染色显示心肌梗死后心肌细胞大量死亡,心肌组织纤维化.干细胞动员结合间歇有氧运动能显著降低梗死面积.心肌梗死后超声心动数据显示心肌梗死后左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)均显著下降.干细胞动员结合间歇有氧运动干预后,LVEF值和LVFS均显著升高.结论：心肌梗死后干细胞动员结合间歇有氧运动使大鼠心功能显著提升,二者联合作用优于心肌梗死后单纯干细胞动员或单纯间歇有氧运动.

摘要： 目的：探讨经心外膜及静脉移植骨髓干细胞对兔梗死心肌面积的影响.方法：60只新西兰大白兔随机(随机数字法)分为心外膜组(实验Ⅰ组)、耳缘静脉组(实验Ⅱ组)及对照组.实验Ⅰ组及Ⅱ组均自自体胫骨平台处提出骨髓干细胞并进行培养及标记.三组均开胸结扎左前降支中部1/2处,观察心电图Ⅱ、Ⅲ导联出现ST段抬高大于0.2mV,且持续超过30min,证实心肌梗死形成.心梗后第2周,Ⅰ组再次开胸分别于心梗前后缘上中下各三点注射自体骨髓干细胞;Ⅱ组自耳缘静脉移植自体骨髓干细胞.而对照组则开胸注射磷酸盐缓释液.心梗第4周,三组均取出心脏,首先从大体计算心梗面积进行比较,随后将心脏切片,行HE染色,在镜下利用病理图像分析系统,对梗死瘢痕面积测量.数据为偏态分布,采用秩和检验分析结果 ,数据以中值和百分位数(上四分位数,下四分位数)表示,以P＜0.05为有统计学差异.结果：实验Ⅰ组及Ⅱ组经移植骨髓干细胞较对照组梗死面积明显减小(P＜0.05),而实验Ⅰ组与Ⅱ组比较,结果 无统计学意义(P＞0.05).结论：移植骨髓干细胞可以治疗心肌梗死,且经心外膜移植骨髓干细胞与静脉移植对梗死面积的缩小效果基本相同.

摘要： 目的：探讨胚胎肝细胞提取液体外诱导骨髓干细胞向肝系细胞分化的可行性。方法：通过密度梯度分离法分离出大鼠骨髓中单个核细胞，进行体外培养和鉴定。在(BMSCs)传代培养7天后，把培养细胞分为诱导组和非诱导组；诱导组加入大鼠胚胎肝细胞提取液的培养体系，非诱导组加入不含大鼠胚胎肝细胞提取液的基础培养体系。在诱导培养第0天，10天，20天，30天，40天对诱导分化的细胞进行形态学观察及肝系细胞特异性标志物的鉴定。结果：①形态学：诱导培养2周后，长梭形细胞大多数转变成圆形、卵圆形及多角形，细胞呈肝干细胞样圆形。②免疫细胞化学检测：诱导培养第10～20天细胞表达AFP、cKl9逐渐增强，第30～40天逐渐减弱；诱导培养第10～40天细胞表达ALB呈上升趋势；阳性染色细胞胞浆内出现棕黄色颗粒。非诱导组细胞不表达甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白19(CKl9)、白蛋白(ALB)3种蛋白，为阴性染色。③糖原染色：诱导培养的细胞第10～40天BMscs均有糖原表达，非诱导细胞未见糖原表达(P＜0.05)。结论：胚胎肝细胞提取液在体外可以诱导骨髓干细胞向系细胞分化，并分化为具有合成、代谢、分泌及储存功能的肝系细胞。

摘要： 目的：观察骨髓干细胞是否具有促进肝大部切除大鼠肝再生作用。方法：建立大鼠肝大部切除(约70％)模型，将肝切除大鼠随机分为四组，肝切除组：15只，只行肝大部切除；G-CSF组：15只，肝切除术后1d，rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d；；MSCs组：15只，肝大部切除后1d，将1.5mL含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入：G-CSF+MSCs组：14只，肝切除术后1d，将1.5mL，含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入，并给予rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d。分别于术后3天、9天取血清检测肝功能，术后9天处死大鼠取肝脏标本，免疫组织化学方法观察肝内Ki-67的表达及BrdU阳性细胞，并通过流式细胞仪检测G-CSF动员后大鼠外周血CD34+细胞。结果：三组干预组术后9天肝功能显示ALB升高，且其差异有统计学意义(P☆=0.001，P◇=0.007，P#=0.031)；三组干预组肝细胞Ki-67表达(110.16±27.64、103.57±33.90、98.52±21.87vs72.39±27.04个细胞MOO倍视野)及BrdU阳性细胞(17.96±5.57、16.45±5.75、16.66±5.11 vs 11.72±3.83个细胞1400倍视野)均高于对照组，且差异具有统计学意义(P@=0.003，P§=0.009)。结论：通过G-CSF动员HSCs或直接输注MSCs，均可促进肝再生，而二者共同干预未能增强促进肝再生作用。

摘要： 自1997年以来,在全球组织工程与干细胞技术研究的大背景下,上海交通大学医学院附属第九人民医院逐步开展了一系列实验研究,观察了利用组织工程技术再生和修复组织缺损的可行性.骨修复方面通过采用骨髓间充质干细胞和可降解珊瑚或beta-TCP,成功地修复了山羊大块颅骨缺损、狗全段下颌骨缺损和山羊胫骨长节段骨缺损.软骨再生方面,采用骨髓间充质干细胞和可降解PGA支架,成功修复了猪关节软骨及软骨下骨的复合组织缺损、兔和羊的气管缺损,以及狗半月板缺损.采用3D打印技术,可以成功制备类似股骨头结构的三维支架,接种软骨细胞与骨髓间充质干细胞后可以形成类似股骨头样的组织结构,并用于置换羊的股骨头获得初步成功.组织工程肌腱已经用于修复鸡、猪和兔肌腱缺损,并进一步实现猕猴肌腱缺损的修复再生.采用人表皮细胞和壳聚糖支架构建出组织工程表皮,用于修复人体组织创面.目前,组织工程骨和软骨的临床前研究成果已经被转化到人的头颅骨和四肢骨缺损修复以及关节软骨的再生修复中.自2001年以来,着手开展了应用富集干细胞技术促进骨修复和骨再生的研究.目前已完成超过120例临床病例的干细胞治疗,并从原有的自体骨髓干细胞快速离心富集技术,逐步过渡到自主研发的自体骨髓干细胞快速滤过筛选富集技术,可在手术同期完成自体骨髓干细胞的筛选、富集和与材料的复合,并同期回植体内,促进骨修复和再生.相关研发产品"干细胞过滤富集器"套装,目前已通过国家食品药品监督管理总局中国药品生物制品检定所的认证,开始临床验证.

摘要： 目的：观察自体骨髓单个核细胞移植对失代偿肝硬化患者的长期治疗效果.方法：选择在河南省人民医院消化科住院治疗的失代偿肝硬化患者32例,分离患者自身骨髓单个核细胞,在无菌条件下经肝动脉输入患者体内,分别在细胞输入前和输入后7d、1m、 3m、6m、12m和24m检测肝功能等指标,观察患者症状、体征的变化.结果：所有患者的临床症状、体征逐渐改善，血清白蛋白和前白蛋白在细胞输入后逐渐升高，分别由30.78±5.62g/L, 84.83±48.13 mg/L升至39.25±4.82g/L、138.23±60.44 mg/L，差异有统计学意义(P<0.05 );ALT、AST、TBIL、PLT、WBC、APTT在细胞输入后的24m均发生有统计学意义的变化((P<0.05)。结论：自体骨髓单个核细胞移植能够较长时间的改善失代偿肝硬化患者的肝脏功能，可以作为治疗失代偿肝硬化的一种有效手段。

摘要： 本发明提供了一种应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法，其特征在于采用以下步骤：将荧光染料CFSE溶解于生理盐水中制得CFSE溶液，CFSE溶液中CFSE的浓度为50-100ug/mL；将具有生物活性的大腿骨或小腿骨置于生理环境中使其保持生物活性；采用1mL注射器抽取CFSE溶液，将CFSE溶液注射入大腿骨或小腿骨的骨髓腔中，注射量为50-100μl；在标记后20天内的不同时间段抽取骨髓腔中的骨髓细胞以及生理环境中的液体进行检测。所述的大腿骨与小腿骨均来自于大鼠或小鼠。本发明提供的避免了标记过程中大型、昂贵仪器设备的使用，降低了实验操作的技术要求，简化了操作流程，易于实现。同时，本发明能够有效的检测出骨髓干细胞的运动轨迹。

摘要： 提供包含肉桂鞣质B1及五没食子酰基葡萄糖中的至少一种的骨髓干细胞的诱导剂及通过该诱导剂对骨髓干细胞进行诱导的骨髓干细胞的诱导方法。

摘要： 本发明公开了一种促成人体骨髓干细胞再生和激活休眠干细胞的复方制品的制作方法，包括以下步骤：步骤一、称取各组分原料；步骤二、混合均匀；步骤三、加入纯净水，待溶解完全后继续搅拌，得混合料液；步骤四、升温，恒温静置，使混合料液进行溶合反应；步骤五、搅拌，促进各单方分子相互作用、融合，形成复合骨髓多糖；步骤六、喷雾烘干成颗粒；步骤七、分装。本发明提供的促成人体骨髓干细胞再生和激活休眠干细的复方制品，经口服吸收后，能促使人体骨髓造血干细胞再生和各器官、组织细胞再生，激活休眠干细胞，修复不健康细胞，使人精力充沛，抗衰老，提高人体自身免疫，可提高癌症患者的生存质量，延长寿命。

摘要： 本发明涉及人骨髓干细胞(bone marrow stem cell，BMSC)或间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)之骨生成分化的方法，特别是使用人血浆或血清以及FGF和TGFB生长因子。本发明还提供了由此获得的细胞和细胞群，以及包含它们的进一步产物及其在骨治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及人骨髓干细胞(bone marrow stem cell，BMSC)或间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)之骨生成分化的方法，特别是使用人血浆或血清以及FGF和TGFB生长因子。本发明还提供了由此获得的细胞和细胞群，以及包含它们的进一步产物及其在骨治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及一种由自体骨髓、自体血清、自体脑脊液培养骨髓间质细胞诱导分化为神经干细胞、神经元细胞的方法。属骨髓干细胞分化为神经干细胞的方法。采用常规用低糖DMEM/F

摘要： 本发明实施例提供促进骨髓干细胞分化为肝细胞的细胞外基质的制备方法，涉及生物医学领域，使制备的细胞外基质具有调节骨髓间充质干细胞微环境，诱导骨髓间充质干细胞向成熟肝细胞分化的优点。可用于在科研中研究肝病机理筛选药物以及在临床肝细胞移植治疗肝病前准备肝细胞。所述促进骨髓干细胞分化为肝细胞的细胞外基质的制备方法包括：步骤一：准备猪肝细胞外基质；步骤二：患者自体骨髓间充质干细胞的分离和培养；步骤三：体外3D培养的骨髓间充质干细胞分化为肝细胞；步骤四：肝细胞的功能评价。

摘要： 本发明提供一种TNFSF15蛋白在促进骨髓干细胞分化为巨噬细胞并扩增中的用途，使用TNFSF15蛋白获取巨噬细胞后，再过继治疗相关疾病，为日后临床巨噬细胞相关疾病治疗提供新的思路。

摘要： 一种骨髓干细胞诱导分化为心肌细胞的方法，骨髓间充质干细胞（MSCs），体外培养诱导MSCs分化成为心肌细胞，体外培养中将骨髓间充质细胞经2次细胞传代后，以5氮胞苷进行24h诱导，于7～11d后得到长的多核肌管，而且此肌管对骨骼肌细胞特异性肌球蛋白单克隆抗体染色为阳性，从而确定MSCs可以于体外诱导成为骨骼肌细胞。用大鼠MSCs在体外连续传代培养，暴露于5氮胞苷中，结果成功地诱导出心肌细胞。在小鼠胚胎细胞系向心肌细胞分化的研究中，这类细胞含有肌细胞源性决定族，在甲基化状态呈现转录失活，而在5氮胞苷作用下，即去甲基状态下，肌细胞决定族转录激活，从而使该类细胞分化为心肌细胞，体内心肌微环境下诱导MSCs分化为心肌细胞。

摘要： 本发明提供了一种应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法，其特征在于采用以下步骤：将荧光染料CFSE溶解于生理盐水中制得CFSE溶液，CFSE溶液中CFSE的浓度为50-100 ug/mL；将具有生物活性的大腿骨或小腿骨置于生理环境中使其保持生物活性；采用1mL注射器抽取CFSE溶液，将CFSE溶液注射入大腿骨或小腿骨的骨髓腔中，注射量为50-100μl；在标记后20天内的不同时间段抽取骨髓腔中的骨髓细胞以及生理环境中的液体进行检测。所述的大腿骨与小腿骨均来自于大鼠或小鼠。本发明提供的避免了标记过程中大型、昂贵仪器设备的使用，降低了实验操作的技术要求，简化了操作流程，易于实现。同时，本发明能够有效的检测出骨髓干细胞的运动轨迹。