移植免疫学

摘要： 近年来,器官移植科学和技术迅猛发展,并在世界范围内得到广泛应用。然而,移植器官的功能损伤和免疫排斥反应、免疫抑制剂大量使用导致的免疫低下、移植物慢性失功和不良反应等问题依然是横亘在医师面前的主要困难,亟待进一步研究和攻克。本文以免疫细胞亚群在器官移植排斥反应或免疫耐受形成过程中的作用和机制、新材料及新药物在器官移植中的研究和使用为主要线索盘点介绍了部分2021年发表的相关重点研究结果,简单归纳了区域免疫应答特别是组织定居记忆性T细胞在器官移植中的最新研究进展,对未来移植免疫学的发展进行了展望。

摘要： 进入21世纪以来,器官移植技术发展迅速,逐渐成为临床治疗器官终末期衰竭患者的首选方法。与此同时,移植免疫学作为一门伴随器官移植实践发展的实用学科也得到了长足发展。近两年来,器官移植领域发表了许多重要的研究论文,取得了许多前沿研究的进展[1-4]。本文总结盘点了两年来基础器官移植免疫学相关领域的研究热点和前沿进展。

摘要： 近年来,新治疗范式和全过程管理理念为肝肿瘤肝移植带来新机遇.移植肿瘤学、移植免疫学及合成生物学等多学科的融合发展,推动了肝肿瘤肝移植进入了新阶段.未来器官移植将以外科学、干细胞与再生医学、合成生物学、细胞治疗、基因编辑、3D打印、智能影像和生物大数据等前沿、关键技术为切入点,推动移植诊疗方式和模式的改变.

摘要： 树突状细胞是调节机体免疫的关键细胞,其中具有免疫抑制功能的耐受性树突状细胞(Tol-DC)在诱导和维持免疫耐受中发挥着重要作用.近年来发现的具有呈递抗原水平低下、抑制T细胞活化与增殖的一类肝脏Tol-DC成为减轻肝移植排斥反应的研究热点.目前已有多种策略用以诱导表型稳定的Tol-DC,为其临床应用奠定了基础.本文总结了肝脏Tol-DC和其调控肝移植免疫机制方面的研究进展.

摘要： 辅助肝移植首创于1964年,是一种保留受者部分或全部肝脏的特殊肝移植术式.随着术式创新、病例积累以及对肝再生、移植免疫的机制研究的不断深入,辅助肝移植技术或将发挥更大的优势,在供体缺乏的情况下,最大范围地使病人获益.近年来,辅助肝移植在遗传代谢性肝病、不可切除性肝恶性肿瘤等治疗中不断创新,但辅助肝移植需要更严格的风险管理、更周密的术前评估和更加个体化的免疫调控.

摘要： 临床输血和输血相关免疫对移植物成活至关重要.随着移植技术的发展,实现了肝移植、肾移植、小肠移植、肺移植、子宫移植、造血干细胞移植,异种器官移植也在积极探索,研究者也逐步对移植相关输血有了新的认识.本文阐述了实体器官移植及造血干细胞移植相关血液免疫学、围术期移植输血管理和异种器官移植未来的关注方向三个方面的内容,以期为移植技术发展过程中临床输血提供新的思路.

摘要： 器官移植是西方医学中治疗末期脏器的一种手段,器官移植主要包括自体移植、同系移植、同种异体移植和异种移植四类,器官移植成功与否与很多因素有关,最关键因素是受者对器官移植的排斥反应.机体的固有免疫应答和特异性免疫应答则协同参与了移植排斥反应所造成的移植物损伤.在肾脏移植后,最先引发的则是机体的固有免疫应答,造成供体的炎症反应和组织损伤,进而诱导特异性免疫应答的产生.其中,T细胞介导的细胞免疫应答在整个移植排斥反应中发挥着关键作用,主要包括Th1细胞介导的迟发型超敏反应;移植抗原激活B淋巴细胞以介导机体的体液免疫应答分泌抗体排斥移植体,但这是超急性排斥反应的主要机制特点.移植免疫学是肾脏移植的基础,探究机体对移植肾脏免疫排斥反应的形成机制和免疫抑制手段,具有重要的临床意义.本文就肾移植及免疫学研究进行综述.

摘要： 目的 探讨女性健康供者特征对粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预激的骨髓和外周血混合采集物造血细胞和免疫细胞组份的影响.方法 111名健康女性供者应用G-CSF动员,用流式细胞仪测定骨髓和外周血混合采集物中的CD34+细胞和T细胞亚群的数量,并分析怀孕、年龄、身高等供者特征对骨髓和外周血采集物中细胞组份的影响.结果 111例女性健康供者骨髓和外周血混合采集物中的CD34+细胞、CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞和CD3+CD4-CD8-调节性T细胞的数量以每公斤供者体重计算的中位值分别为2.39×106/kg、226.57×106/kg、120.80×106/kg、89.99×106/kg和15.05×106/kg.①年龄对混合移植物中CD3+CD4-CD8-调节性T细胞的数量有影响.②体重指数(BMI)对混合采集物中的CD3+T细胞以及CD3+CD4-CD8-T细胞的数量有影响;③外周血干细胞采集当天的淋巴细胞(LYM)对混合采集物中的CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞的数量有影响;④骨髓干细胞采集当天的LYM对混合采集物中CD3+T细胞和CD3+CD4-CD8-调节性T细胞的数量有影响;⑤与怀孕供者相比,未怀孕供者混合采集物中含有更高数量的CD3+CD8+T细胞.结论 供者年龄、BMI、是否怀孕以及骨髓干细胞和外周血干细胞采集当天的LYM是骨髓免疫组份的主要影响因素.

摘要： 2018年2月27日，中国医师协会器官移植医师分会移植免疫学专业委员会第二届“移植与免疫论坛”在深圳顺利召开。会议由中山大学附属第三医院、中山大学器官移植研究所、中国医师协会器官移植医师分会共同举办。中国医师协会器官移植医师分会副会长、广东省医师协会器官移植医师分会主任委员、广东省医学会外科学分会主任委员、中山大学附属第三医院荣誉院长、中山大学附属第八医院院长陈规划教授担任大会主席。

摘要： 自然杀伤(NK)细胞表面的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR),可通过与人类白细胞抗原(HLA)相互作用,影响NK细胞活性,进而影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的预后.在去T淋巴细胞allo-HSCT中,KIR/HLA错配的异源反应性NK细胞,在抗急性髓细胞白血病(AML)中发挥了重要作用;而未去T淋巴细胞allo-HSCT中,KIR/HLA错配对患者预后影响迥异.研究者提出,在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)中也存在移植物抗白血病(GVL)效应,并且患者存在不同KIR对移植预后影响不同.笔者拟就KIR/HLA错配在造血干细胞移植中作用的研究进展进行综述.%Interactions between killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) and human leukocyte antigen (HLA) influence activity of natural killer (NK) cell,and then affect the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT).In T cell-deplete allo-HSCT,alloreactive NK cells with mismatched KIR/HLA play a major role in acute myeloid leukemia (AML).On the other hand,the correlations between KIR/HLA mismatching and T cell-replete allo-HSCT have reported various results.Studies have suggested that graft versus leukemia (GVL) effect is also present in autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT).KIR/HLA mismatching plays an important role in auto-HSCT as well.This article mainly elaborates the function of KIR/HLA mismatching in hematopoietic stem cell transplantation.

摘要： 免疫学是研究生物体对抗原物质免疫应答性及应答方法的生物医学科学,主要研究机体免疫系统结构和功能.目前免疫学已成为生命科学最活跃的研究领域之一,受到广泛关注.20世纪50年代，英国学者Peter Medawar通过皮肤移植研究，证实移植排斥的本质是一种免疫反应。这一发现有力地揭示了排斥反应发生的机制，为此后移植免疫的发展和临床应用奠定了理论基础。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 目的:应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。rn 方法:采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经6418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3,空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4,G工TR及GITRL的表达水平;采用RT-qPCR的方法检狈g各组RAW264.7细胞iNOS及Argl的表达水平。rn 结果:成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型;与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4,GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p<0.O1)，免疫抑制相关基因iNOS及Argl的mRNA表达水平也明显升高(p<0.O1)。rn 结论:转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用。

摘要： 背景：在大动物肝移植的研究领域,在肝脏解剖结构及生理代谢方面,猪是更接近于人类的哺乳动物。rn 目的：建立异基因中国小型猪原位肝移植急性排斥反应模型,并在此基础上开展免疫学实验,验证建立成熟稳定的异基因原位肝移植急性排斥反应模型的可行性。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于 2006-06/2007-02 在南方医科大学南方医院实验动物中心完成。rn 材料：选川健康西藏小型猪 30 只,健康版纳小型猪10只。方法分别进行西藏猪→西藏猪原位肝移植、版纳猪→西藏猪原位肝移植10对次,非转流条件下行原位肝移植。主要观察指标：移植后观察两组受体的存活时间,移植后1,3,7d检测受体血清中天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量,并观察肝组织的病理变化。rn 结果：①同基因肝移植组受体生存时间明显长于异基因肝移植组(P＜0.01)。②异基因肝移植组受体移植后血清天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量显著高于同基因肝移植组(P＜0.01)；移植前两组差异无显著性意义(P＞0.05)。③异基因肝移植组受体于移植后7d出现严重的排斥反应；肝组织内见大量的片状坏死,汇管区有大量的炎症细胞浸润。rn 结论：建立了稳定的异基因小型猪原位肝移植急性排斥反应模型。

摘要： 背景：在大动物肝移植的研究领域,在肝脏解剖结构及生理代谢方面,猪是更接近于人类的哺乳动物。rn 目的：建立异基因中国小型猪原位肝移植急性排斥反应模型,并在此基础上开展免疫学实验,验证建立成熟稳定的异基因原位肝移植急性排斥反应模型的可行性。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于 2006-06/2007-02 在南方医科大学南方医院实验动物中心完成。rn 材料：选川健康西藏小型猪 30 只,健康版纳小型猪10只。方法分别进行西藏猪→西藏猪原位肝移植、版纳猪→西藏猪原位肝移植10对次,非转流条件下行原位肝移植。主要观察指标：移植后观察两组受体的存活时间,移植后1,3,7d检测受体血清中天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量,并观察肝组织的病理变化。rn 结果：①同基因肝移植组受体生存时间明显长于异基因肝移植组(P＜0.01)。②异基因肝移植组受体移植后血清天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量显著高于同基因肝移植组(P＜0.01)；移植前两组差异无显著性意义(P＞0.05)。③异基因肝移植组受体于移植后7d出现严重的排斥反应；肝组织内见大量的片状坏死,汇管区有大量的炎症细胞浸润。rn 结论：建立了稳定的异基因小型猪原位肝移植急性排斥反应模型。

摘要： 背景：在大动物肝移植的研究领域,在肝脏解剖结构及生理代谢方面,猪是更接近于人类的哺乳动物。rn 目的：建立异基因中国小型猪原位肝移植急性排斥反应模型,并在此基础上开展免疫学实验,验证建立成熟稳定的异基因原位肝移植急性排斥反应模型的可行性。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于 2006-06/2007-02 在南方医科大学南方医院实验动物中心完成。rn 材料：选川健康西藏小型猪 30 只,健康版纳小型猪10只。方法分别进行西藏猪→西藏猪原位肝移植、版纳猪→西藏猪原位肝移植10对次,非转流条件下行原位肝移植。主要观察指标：移植后观察两组受体的存活时间,移植后1,3,7d检测受体血清中天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量,并观察肝组织的病理变化。rn 结果：①同基因肝移植组受体生存时间明显长于异基因肝移植组(P＜0.01)。②异基因肝移植组受体移植后血清天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量显著高于同基因肝移植组(P＜0.01)；移植前两组差异无显著性意义(P＞0.05)。③异基因肝移植组受体于移植后7d出现严重的排斥反应；肝组织内见大量的片状坏死,汇管区有大量的炎症细胞浸润。rn 结论：建立了稳定的异基因小型猪原位肝移植急性排斥反应模型。

摘要： 背景：在大动物肝移植的研究领域,在肝脏解剖结构及生理代谢方面,猪是更接近于人类的哺乳动物。rn 目的：建立异基因中国小型猪原位肝移植急性排斥反应模型,并在此基础上开展免疫学实验,验证建立成熟稳定的异基因原位肝移植急性排斥反应模型的可行性。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于 2006-06/2007-02 在南方医科大学南方医院实验动物中心完成。rn 材料：选川健康西藏小型猪 30 只,健康版纳小型猪10只。方法分别进行西藏猪→西藏猪原位肝移植、版纳猪→西藏猪原位肝移植10对次,非转流条件下行原位肝移植。主要观察指标：移植后观察两组受体的存活时间,移植后1,3,7d检测受体血清中天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量,并观察肝组织的病理变化。rn 结果：①同基因肝移植组受体生存时间明显长于异基因肝移植组(P＜0.01)。②异基因肝移植组受体移植后血清天冬氨酸转氨酶活性及总胆红素含量显著高于同基因肝移植组(P＜0.01)；移植前两组差异无显著性意义(P＞0.05)。③异基因肝移植组受体于移植后7d出现严重的排斥反应；肝组织内见大量的片状坏死,汇管区有大量的炎症细胞浸润。rn 结论：建立了稳定的异基因小型猪原位肝移植急性排斥反应模型。

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 一种抗移植免疫排斥反应的新型J2-海藻酸钠微球缓释免疫抑制剂、制备方法和用途。所述缓释制剂以其基质材料天然，微球植入方便。该制剂以海藻酸钠为药物载体，交联J2免疫活性成份，通过微球液滴发生装置，在钙离子的作用下，将免疫抑制剂包裹或吸附在微球里。所述制剂具有对特定组织器官的靶向性，能延长药物局部作用时间，提高药物的生物利用度，降低全身毒副作用，其可应用于心脏、肝脏、肾脏、肺脏、皮肤、角膜和移植的免疫抑制。

摘要： 本发明涉及针对HPV和与该病毒相关的癌症的预防性和治疗性疫苗，其旨在用于寻求预防的人或者已发展出了癌症的已经被HPV感染的那些人。本发明还涉及DNA表达载体，其能够有效地产生HPV16病毒的衣壳蛋白L2，以及还有与人乳头瘤病毒肿瘤相关的病毒癌蛋白E6。特别地，本发明涉及通过基因克隆到表达载体中来获得重组的融合或杂合蛋白，其通过经由将一个或多个基因的核酸调控序列与一个或多个基因的蛋白质编码序列相组合而形成的融合基因的基因翻译来产生，其用于生成两种不同类型的应答：持久的体液免疫应答，其能够刺激针对HPV的特异性抗‑L2和抗‑E6抗体的产生(预防作用)，以及激活细胞免疫应答，以对抗肿瘤细胞并且诱导细胞因子TNF(肿瘤坏死因子)的表达(治疗作用)。

摘要： 本发明提供了一种处理剂、用于免疫学检测的试剂盒和免疫学检测方法。该处理剂包括缓冲对、蛋白组分和糖醇组分，处理剂中糖醇组分的质量含量为5～20％，处理剂的pH值为5.5～9.5。上述pH范围的处理剂中糖醇组分的质量含量相对于现有技术中糖醇组分的常规5％以下的含量有明显增加，提高了处理剂的流变学密度，拓宽了线性检测范围。

摘要： 树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20。金属粒子20分散或固定于树脂粒子10上，金属粒子20的一部分三维地分布于树脂粒子10的表层部60中。金属粒子20包括完全地内包于树脂粒子10中的内包金属粒子30、具有包埋于树脂粒子10内的部位及朝树脂粒子10外露出的部位的部分露出金粒子40、及吸附于树脂粒子10的表面的表面吸附金属粒子50。

摘要： 在免疫学的测定中，用于标记物质的树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20，且具备(A)所述树脂‑金属复合体的平均粒径超过300nm，或(B)所述金属粒子的平均粒径为超过20nm、未满70nm的范围内的任一种构成。优选为金属粒子20的一部分二维地或三维地分布于树脂粒子10的表层部60中，且所述三维地分布的金属粒子20的一部分朝树脂粒子10外部分地露出，剩余的一部分内包于树脂粒子10中。

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 一种免疫学的测定方法，测定蛋白质抗原，包括：准备第1抗体、和内部具有能够与所述第1抗体特异性结合的抗原表位的工序(a)；通过使与所述蛋白质抗原中的除所述抗原表位以外的至少一部分结合的第2抗体与所述蛋白质抗原接触，从而使所述蛋白质抗原的所述抗原表位露出的工序(b)；以及在所述工序(b)后，使所述第1抗体与所述蛋白质抗原接触的工序(c)。

摘要： 一种抗移植免疫排斥反应的新型J2-海藻酸钠微球缓释免疫抑制剂、制备方法和用途。所述缓释制剂以其基质材料天然，微球植入方便。该制剂以海藻酸钠为药物载体，交联J2免疫活性成份，通过微球液滴发生装置，在钙离子的作用下，将免疫抑制剂包裹或吸附在微球里。所述制剂具有对特定组织器官的靶向性，能延长药物局部作用时间，提高药物的生物利用度，降低全身毒副作用，其可应用于心脏、肝脏、肾脏、肺脏、皮肤、角膜和移植的免疫抑制。

摘要： 本发明公开了心脏移植前后的肠道微生物及其作为心脏移植免疫排斥或耐受的生物标志物，该肠道微生物包括厚壁菌门多种差异显著的菌种。本发明通过收集心脏移植患者移植前后粪便样品并提取、纯化DNA，然后进行测序和分析，将心脏移植患者移植后长期或短期的肠道微生物与移植前相比较，确定存在丰度差异的肠道微生物，这些差异性的肠道微生物能作为诊断和治疗心脏移植免疫排斥的生物标志物，其中一些肠道微生物也是心脏移植免疫耐受的标志物或治疗靶标。