细胞移植

摘要： 背景:课题组的前期研究显示骨髓间充质干细胞能减轻矽尘所致大鼠肺部炎症及肺纤维化,且未发现明显排斥反应和毒副作用。但至今为止,骨髓间充质干细胞治疗矽肺动物的报道几乎均为单次输注,未见多次重复输注与单次输注效果比较的报道。目的:研究骨髓间充质干细胞输注频次对矽肺大鼠肺纤维化的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、单次输注组和多次输注组,每组6只。后3组大鼠经气管注入30 mg/mL的二氧化硅悬液1 mL,正常对照组注入等量生理盐水。单次输注组在染尘第28天经尾静脉输注细胞浓度为5×10^(9) L^(-1)的骨髓间充质干细胞悬液0.5 mL,多次输注组于染尘后第28,35,42天输注相同量的骨髓间充质干细胞,模型组和正常对照组输注等体积生理盐水。在染尘后第84天对各组大鼠进行肺部CT扫描,称量体质量和肺湿质量计算肺系数,取肺组织进行苏木精-伊红染色、Masson染色病理学观察,然后检测肺组织羟脯氨酸水平及血清转化生长因子β1水平。结果与结论:①肺部CT扫描显示:正常对照组大鼠肺部未见异常;模型组大鼠两肺野可见弥漫性、颗粒状高密度小阴影,网状纤维影、条索状影;单次输注组、多次输注组大鼠肺野的弥漫细小颗粒状阴影分布密度、纤维影面积均递减。②苏木精-伊红染色示:模型组可见弥漫矽结节,大范围融合,较多淋巴细胞浸润;单次输注组可见较多矽结节,局部融合,肺泡间隔有纤维组织增生、淋巴细胞浸润;多次输注组可见少量矽结节,肺间质纤维组织、淋巴细胞浸润少。③Masson染色示:模型组可见大量胶原纤维增生;多次输注组大鼠在增宽的肺泡间隔及支气管、血管周边可见少量胶原纤维;单次输注组的胶原纤维介于模型组、多次输注组之间。④肺系数、肺胶原容积分数、肺组织羟脯氨酸水平及血清转化生长因子β1水平从低到高依次为对照组、多次输注组、单次输注组、模型组。肺胶原容积分数、羟脯氨酸水平各组间均有显著性差异(P0.05)外,其余各组间均有统计学差异(P<0.05)。⑤结果表明,多次重复输注骨髓间充质干细胞较单次输注对矽尘所致的肺纤维化更有效。

摘要： 背景:骨髓间充质干细胞是一种具有增殖能力强、多向分化潜力的成体多能干细胞,且不存在伦理和排斥反应等问题,已在相关实验中证实其治疗脊髓损伤的有效性,成为最有前途的治疗脊髓损伤的种子细胞.目的:综述多种方法联合骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的最新研究进展.方法:检索1999年1月至2020年10月中国知网、万方及PubMed数据库相关文章,检索词为"骨髓间充质干细胞,细胞移植,脊髓损伤"和"bone marrow mesenchymal stem cells,cell transplantation,spinal cord injury".筛选骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的基础与临床研究,排除重复性研究,总计66篇文献纳入研究.结果 与结论:①骨髓间充质干细胞移植联合其他治疗方式能够显著提高脊髓损伤的治疗效果,其中联合组织工程支架、相关药物等是治疗脊髓损伤的未来研究方向;②骨髓间充质干细胞临床移植治疗脊髓损伤有很大的治疗潜力.

摘要： 背景:骨髓间充质干细胞是一种具有增殖能力强、多向分化潜力的成体多能干细胞,且不存在伦理和排斥反应等问题,已在相关实验中证实其治疗脊髓损伤的有效性,成为最有前途的治疗脊髓损伤的种子细胞。目的:综述多种方法联合骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的最新研究进展。方法:检索1999年1月至2020年10月中国知网、万方及PubMed数据库相关文章,检索词为“骨髓间充质干细胞,细胞移植,脊髓损伤”和“bone marrow mesenchymal stem cells,cell transplantation,spinal cord injury”。筛选骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的基础与临床研究,排除重复性研究,总计66篇文献纳入研究。结果与结论:①骨髓间充质干细胞移植联合其他治疗方式能够显著提高脊髓损伤的治疗效果,其中联合组织工程支架、相关药物等是治疗脊髓损伤的未来研究方向;②骨髓间充质干细胞临床移植治疗脊髓损伤有很大的治疗潜力。

摘要： 随着内镜及其相关技术的发展,内镜黏膜下剥离术(ESD)现已成为治疗食管早癌的重要手段,可将大面积食管病变完整剥离。术后狭窄是ESD的重要并发症,对术后狭窄的预防仍是世界难题。目前国内外学者已提出多种方案预防ESD术后食管狭窄,包括机械预防、药物预防、组织屏蔽、组织工程和组织移植预防等,经研究,多种方法的单用、联用均能起到一定程度的预防术后狭窄的作用,但目前仍未有国际公认的标准预防方案。

摘要： 心力衰竭(HF)是各种心血管疾病的终末阶段,具有高患病率和病死率的流行病学特点。庞大的患者群体(我国约450万)和低生存率的预后特征给该疾病的治疗带来了巨大的挑战。目前HF的治疗包括药物治疗和非药物治疗。非药物治疗主要有心脏移植、左心室辅助装置置入术及细胞治疗等。近年来,包括间充质干细胞治疗在内的多种细胞疗法在修复受损心肌、改善心功能方面表现优良,但是其带来的心律失常、免疫排斥反应和治疗有效率不确定等问题也尚待解决。本综述从人脐带间充质干细胞入手,就目前应用该种干细胞治疗HF及相关疾病的临床研究进展作一综述。

摘要： CD4^(+)CD25^(+)细胞是一群具有免疫抑制活性的T细胞,又称为调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)。肿瘤发生中Tregs会抑制T细胞的活化,促进肿瘤的发生、发展,而正常生理来源的Tregs回输后产生的免疫调节作用是未知的。为探讨正常生理状态下Tregs的免疫调节作用,利用小鼠肺癌模型和细胞移植术,比较正常和荷瘤小鼠CD4^(+)CD25^(+)细胞移植对肿瘤生长、受体小鼠T细胞产生以及肺部病变的影响。结果显示:与对照组相比,移植正常CD4^(+)CD25^(+)细胞的小鼠生存期延长、肿瘤生长缓慢,其外周血与脾脏中T细胞及其亚群含量增加,小鼠肺部无明显病变;而移植荷瘤CD4^(+)CD25^(+)细胞的小鼠生存期缩短、肿瘤生长较快,其外周血与脾脏中T细胞及其亚群含量显著下降,肺部出现更严重弥散灶性病变。这些结果表明,正常来源CD4^(+)CD25^(+)细胞在小鼠肺癌模型中具有抗肿瘤作用。

摘要： 髓核细胞退变的病理机制十分复杂,完整的退变过程目前尚未明确。髓核细胞退变保守治疗或手术治疗均具有一定局限性。近年来,生物分子技术和组织工程技术的发展为修复退变髓核细胞提供了新的思路和方法。干预Notch信号通路、调节细胞内的生长因子或抑制因子的表达对修复早期退变髓核细胞均具有积极作用,而细胞移植技术和生物复合材料的兴起也为严重的退行性病变提供了新的选择。因此,未来深入研究生物分子技术和组织工程材料治疗椎间盘退变的可行性具有重要意义。

摘要： 细胞移植治疗和基因治疗在帕金森病治疗中的作用越来越受到关注,已从实验室的研究工具发展为面向患者的临床级产品。细胞移植治疗的目的是替代退化的中脑多巴胺能神经元并恢复失神经支配的黑质纹状体通路多巴胺传递。基因治疗可通过引入遗传物质以延缓多巴胺能神经元退化,恢复多巴胺能信号转导;基于神经营养因子的基因治疗及其递送方式已进入临床试验阶段;基因治疗还可干预α⁃突触核蛋白介导的神经退行性变的病理过程。本文综述帕金森病细胞移植治疗和基因治疗最新进展,展望未来治疗策略。

摘要： 目的探讨诱导多能干细胞来源的心肌细胞用于心肌梗死大鼠模型心肌修复的有效性,并阐明其改善心脏功能的机制。方法体外培养诱导多能干细胞并诱导分化为心肌细胞;心肌梗死模型SD大鼠随机分为心肌梗死组和细胞移植两组,正常SD大鼠为对照组,每组10只。建模成功后,心肌梗死组和细胞移植组分别在心肌梗死边界附近的3个点注射30μL的生理盐水和分化心肌细胞,对照组行开胸手术,不结扎冠状动脉;在第7、14和28天时通过心脏彩超和有创血流动力学测量心功能;第28天时RT-PCR检测组织衰老指标,Masson染色法评估梗死面积的大小和免疫组化检测梗死边缘区毛细血管密度。结果28天时,与心肌梗死组相比,细胞移植组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期压力(LVEDP)及最大正负左室内压力变化速率(±dP/dt)明显改善(均P<0.05);细胞移植组的梗死面积明显小于心肌梗死组,而毛细血管生成明显多于心肌梗死组(P<0.05);心肌梗死组的基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、内皮细胞型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)和白细胞介素-6(IL-6)的mRNA表达量明显升高(P<0.05)。结论移植诱导多能干细胞分化的心肌细胞可通过旁分泌作用改善心肌梗死大鼠模型的心脏功能。

摘要： 原发性视网膜色素变性(RP)是指视网膜营养不良性疾病的遗传和临床异质形式。在疾病过程中,视野受损明显,包括失明。到目前为止,还没有建立任何有效的治疗方法。通过对潜在遗传和病理生理变化的深入了解,出现了许多的治疗方法,回顾国内外西医治疗的相关文献,对RP的治疗现状作一总结。

摘要： 目的：探讨外周自体造血干细胞移植在乳腺癌临床护理的应用效果研究.方法：选取2014年1月-2015年1月本院收治的乳腺癌患者40例,随机分为两组,对照组采用临床上的常规护理治疗,研究组联合应用外周自体造血干细胞移植护理治疗.结果：研究组在联合应用外周自体造血干细胞移植护理后效果显著优于对照组(P＜0.05).结论：在乳腺癌临床护理治疗过程当中,联合应用外周自体造血干细胞移植护理治疗的治疗效果理想,具有造血重建快、复发率低,费用低等优点,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 小儿严重脑损伤及神经残疾是指一系列由多种原因引发的、常规方法很难获得疗效的重度脑损伤及其后遗症,大致分为中-重度围产期脑损伤、中-重度急性缺氧/缺血脑损伤、中-重度中枢神经残疾、难治性自身免疫相关性脑病及代谢性脑病等.据不完全统计,目前我国足月新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的发生率为3‰～5‰,早产儿脑白质损伤发生率10～17％,儿童脑性瘫痪发病率1.5‰～4‰,孤独症谱系障碍发病率达1％,智力发育障碍发病率也高达2％～3％,很有必要探索小儿严重脑损伤及神经残疾新的治疗方法.为此，全国相关领域专家论证后达成下述共识，以期对细胞移植治疗小儿严重脑损伤及神经残疾的临床研究工作起到规范和指导作用。探讨了移植细胞的种类，移植细胞的种类，移植细胞的生物学标准，细胞移植临床应用实施条件，细胞移植对象，移植方案，细胞移植安全性评价，术后随访与疗效判断等问题。

摘要： 目的:分析探究异基因造血干细胞移植治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病的临床效果.rn 方法:选取我院2011年10月-2014年10月期间接受T细胞急性淋巴细胞白血病治疗32例患者,将这32例入院诊疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者按奇数、偶数诊疗的先后顺序分组,一组使用异基因造血干细胞移植标准方案(参照组,共有16例),而另一组使用强化方案治疗(研究组,共有16例).rn 结果:使用强化预处理方案治疗的研究组,其复发率、死亡率与参照组比较显著降低,而生存时间相较于参照组则显著要长,P＜0.05.参照组与研究组两组T细胞急性淋巴细胞白血病患者在ANC的重建时间、PLT重建时间、RRT的发生率上小存在显著的差异,P＞0.05.rn 结论:使用异基因造血干细胞移植的强化预处理方案治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病比参照组的标准方案的临床效果好,能够有效减少白血病的复发几率,帮助患者延长生存的时间,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察肾复康Ⅱ号联合骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对肾间质纤维化模型大鼠肾功能、肾脏保护性生长因子的影响.rn 方法：采用密度梯度离心法体外分离培养大鼠MSCs.将30只健康SD大鼠随机分为模型组、肾复康Ⅱ号联合移植组与单纯移植组,分别灌服肾复康Ⅱ号水溶液(405mg/kg·d)和等体积生理盐水,每日1次,连续14天.结扎左侧输尿管,制备输尿管结扎模型.将MSCs以尾静脉注射的方法进行移植.分别于移植后1周,2周,4周检测大鼠肾功能,并于大鼠处死后检测肾组织中肾脏保护性生长因子水平.rn 结果：肾复康Ⅱ号联合移植组与单纯移植组大鼠肾功能均有所改善,而肾复康Ⅱ号联合移植组改善更明显.其肾组织中肾脏保护性生长因子HGF较单纯移植组明显增加.rn 结论：肾复康Ⅱ号联合MSCs移植能改善肾间质纤维化模型大鼠的肾功能,增加肾脏保护性生长因子的分泌,与MSCs单纯移植组比较疗效更显著.

摘要： 提出了艾滋病功能性治愈的概念，阐述了2013年首次实现对一名感染艾滋病病毒婴儿的“功能性治愈”，实现波士顿异体造血肝细胞移植(HSCT)，最后论述了法国队列研究。

摘要： 研究人神经干/前体细胞(neural stem/progenitor cell(NS/PC))移植治疗新生儿脑损伤所致严重中枢性视觉障碍(cortical visual impairment(CVI))的临床疗效.52例脑损伤合并CVI患儿随机分为两组：治疗组(n=25,平均中位数年龄18个月),对照组(n=27,平均中位数年龄19.5个月).治疗组接受脑室内人NS/PCs移植和康复训练.对照组仅仅进行常规康复训练.采用Holt's方法在移植后1个月,3个月,6个月及2年不同时间点进行视觉功能评估,并对部分有效病例进行功能核磁(Functional Magnetic Resonance Imaging(fMRI))的复查.结果表明，人NS/PCs移植治疗新生儿脑损伤所致严重CVI是有明确疗效的，和传统方法相比，移植能加速视觉功能改善的时间，同时在视觉功能改善的比率和程度上都优于对照组。

摘要： 人脐带间充质干细胞(hUMSCs)是近年人们从胎儿脐带华尔通氏胶部位分离得到的基质细胞,具有一定的分化潜能.尽管干细胞移植治疗慢性肝损伤有较好的临床应用前景,单纯的脐带间充质干细胞移植修复受损肝组织的作用并不十分理想,仍然存在一些亟待解决的问题:研究发现移植细胞在体内受损肝组织生存率较低,基于中医“肾藏精”理论,前期采用ICA干预hUMSCs后细胞移植入急性肝损伤小鼠体内,观察到ICA干预后hUMSCs迁移到受损肝脏较未干预组明显增多,肝功能明显改善,且在体移植后没有明显的排除反应.基于此,本项目拟采用CCL4复制小鼠慢性肝损伤模型,尾静脉移植ICA体外干预后的hUMSCs,明确ICA干预的hUMSCs对肝损伤小鼠肝功能修复的影响,初步探究其机制.本研究发现hUCMSCs尾静脉移植慢性肝损伤小鼠后第14天,血ALT和AST水平,与模型组相比,MSC+I组有明显降低,肝组织中SOD,GSH活性MSC+I组明显升高;MDA含量MSC+I组有显著降低.此外,MSC+I组能上调基因TGF-a表达,同时下调基因COL-I,COL-III及TGF-β1表达.HE结果显示,hUCMSCs尾静脉移植14天后,与模型组相比,MSC组和MSC+I组肝组织损伤程度有所改善,且MSC+I组更为明显.TUNEL染色结果表明MSC+I组肝组织细胞凋亡较MSC组有所减弱,冰冻切片观察到MSC+I组肝组织中荧光标记细胞明显多于MSC组.综上,ICA干预hUMSCs可缓解小鼠慢性肝损伤,其作用机制可能是通过提高小鼠肝组织中抗氧化能力及调节肝损伤相关基因完成的.

摘要： 目的：rn 体内实验研究异种及同种异体间充质干细胞(MSCs)移植是否引起受体动物免疫排斥,体外实验研究异种及同种异体MSCs是否引起异基因T细胞活化增值,为开展MSCs移植提供理论依据.rn 方法：rn 分离纯化人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)及小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSC),经流式细胞仪鉴定其表面标志物.取20只无特定病原体级健康BALB/C小鼠随机分成空白组、生理盐水输注组、hUC-MSC输注组及mBMSC输注组.hUC-MSC输注组及mBMSC输注组分别于第1、4和15天经尾静脉注射2×106个MSCs,生理盐水组经尾静脉于同等时间注射与细胞悬液等量的生理盐水.观察小鼠移植MSC后有无出现急慢性免疫排斥反应.在体外培养体系中分别加入hUC-MSC、mBMSC与小鼠静息及活化T淋巴细胞共培养,观察MSCs对T细胞细胞因子分泌、表面活化标志及增值的影响.rn 结果：rn 小鼠经多次尾静脉移植hUC-MSC及mBMSC后均未出现明显急慢性免疫排斥反应.与小鼠静息T淋巴细胞共培养,hUC-MSC和mBMSC组与对照组比较,培养上清中IL-2[(152.36±46.68) vs (150.62±35.69)、(164.34±39.45) vs (150.62±35.69)],IFN-γ(97.37±25.47) vs (92.12±5.28)、(84.34±11.17) vs (92.12±5.28)ρg/ml,p＞0.05]含量,T细胞早期活化标志物CD69[(0.42±0.08)vs(0.46±0.09)、(0.40±0.04)vs(0.46±0.09)％,p＞0.05],中期活化标志物CD25[(0.43±0.02)vs(0.52±0.03)、(0.45±0.06) vs(0.52±0.03)％,p＞0.05],晚期活化标志物CD71[(0.71±0.04)vs(0.60±0.03)、(0.68±0.04)vs(0.60±0.03)％,p＞0.05],T细胞增值[(0.28±0.04)vs(0.27±0.03)、(0.30±0.04)vs(0.27±0.03)％,p＞0.05]均无差异.与小鼠活化T淋巴细胞共培养,hUC-MSC和mBMSC组与对照组比较,培养上清中L-2[(3700.24±183.61) vs (7740.42±297.06)、(3460.71±537.25)vs(7740.42±297.06)],IFN-γ(1665.74±131.99)vs (3793.92±221.40)、 (1708.71±182.28)vs(3793.92±221.40) ρg/ml,p＜0.01]含量下降,T细胞早期活化标志物CD69[(52.23±3.48)vs(75.60±2.82)、(56.57±2.08)vs(75.60±2.82)％％,p＜0.05],中期活化标志物CD25[(19.54±0.65)vs(54.83±3.53)、(21.17±1.59)vs(54.83±3.53)％,p＜0.01],晚期活化标志物CD71[(20.43±2.02)vs(54.37±1.38)、(19.47±2.49)vs(54.37±1.38)％,p＜0.01]表达下调,T细胞增值率下降[(60.67±1.83)vs(76.63±2.20)、(58.47±2.68)vs (76.63±2.20)％,p＜0.05].rn 结论：rn 未分化的MSCs不仅不能激活异基因T淋巴细胞,且能抑制异基因T细胞活化与增值,提示异种及同种异体MSCs均无免疫原性,且能发挥免疫调节作用.

摘要： 目的：探讨用于亨廷顿病治疗提供的药物筛选模型,为亨廷顿病的药物治疗提供理论支持和实验依据.rn 方法：SD大鼠45只,分为正常对照组、毁损组、移植组3组,每组15只.正常组不予以处理,其余两组均用奎宁酸(QA)脑内注射,移植组在QA毁损模型建立后进行人诱导多能干细胞hiPSC移植.hiPSC在大鼠脑内存活了7周,通过阿扑吗啡诱导旋转实验等行为学实验,观察各组大鼠运动功能情况;通过高十字迷宫、新环境抑制进食实验,观察各组焦虑类似的行为变化.rn 结果：与QA组相对比,观察到hiPSC移植组大鼠运动功能得到改善,大鼠焦虑类似的行为明显减少.hiPSC移植组大鼠的活动减少.rn 结论：hiPSC移植可以有效的改善HD大鼠的行为缺陷,hiPSC在治疗神经退行性疾病特别是HD亨廷顿病,是一种理想的多潜能干细胞来源.

摘要： 目的：探讨用于亨廷顿病治疗提供的药物筛选模型,为亨廷顿病的药物治疗提供理论支持和实验依据.rn 方法：SD大鼠45只,分为正常对照组、毁损组、移植组3组,每组15只.正常组不予以处理,其余两组均用奎宁酸(QA)脑内注射,移植组在QA毁损模型建立后进行人诱导多能干细胞hiPSC移植.hiPSC在大鼠脑内存活了7周,通过阿扑吗啡诱导旋转实验等行为学实验,观察各组大鼠运动功能情况;通过高十字迷宫、新环境抑制进食实验,观察各组焦虑类似的行为变化.rn 结果：与QA组相对比,观察到hiPSC移植组大鼠运动功能得到改善,大鼠焦虑类似的行为明显减少.hiPSC移植组大鼠的活动减少.rn 结论：hiPSC移植可以有效的改善HD大鼠的行为缺陷,hiPSC在治疗神经退行性疾病特别是HD亨廷顿病,是一种理想的多潜能干细胞来源.

摘要： 本发明提供了通过在体外从系统中的临界密度非酶性收获并培养内皮细胞来分离人角膜内皮细胞的方法，所述系统由涂布了细胞外基质蛋白的塑料皿和富含生长因子的培养基组成，其被用于产生扩大的内皮细胞亚群以用于在剥落的供体角膜中的细胞替换步骤或者移植。在本方法中包括了用来将天然角膜内皮从供者角膜移除的以及将培养角膜内皮细胞接种到剥落角膜上以用于移植目的的特殊步骤。

摘要： 本发明公开了用于器官、组织或细胞移植的组合物，其含有用作活性成分的包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的肽、与所述氨基酸序列具有至少80％序列同源性的肽，或作为其片段的肽；包括所述组合物的试剂盒；或使用所述组合物的方法。通过使用所述组合物、所述试剂盒或所述方法，移植后器官、组织或细胞的存活性和/或功能得以增强，并且由活体分离的器官、组织或细胞能临时储存而无损伤。

摘要： 本发明提供细胞移植前处理方法、细胞移植前处理装置以及细胞移植前处理单元，能够提高向移植设备填充移植物的作业效率。包括：使用培养托盘、前处理托盘(20)及移植设备(30)将在培养托盘的多个培养凹部中培养的细胞群向前处理托盘的多个前处理凹部(21)搬运，该培养托盘具备按照第1排列而排列的多个培养凹部，该前处理托盘具备按照第2排列而排列的多个前处理凹部(21)，该移植设备具备按照第2排列而排列的多个针状部(31)，且多个针状部(31)具有构成为含有细胞群的移植物能够出入的筒状；以及从多个前处理凹部(21)向多个针状部(31)同时填充细胞群。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明提供能够将肌细胞和/或心肌祖细胞适当地保持在心肌组织中、能够提高移植后的细胞的存留性和增殖性的细胞移植用组合物和细胞移植方法。本发明的细胞移植用组合物是包含蛋白质(A)的水溶液和细胞的细胞移植用组合物，其特征在于，上述细胞为心肌细胞和/或心肌祖细胞，上述蛋白质(A)的疏水度为0.2～1.2，上述蛋白质(A)具有多肽链(Y)和/或多肽链(Y’)，上述蛋白质(A)中的上述多肽链(Y)与上述多肽链(Y’)的合计个数为1～100个，上述多肽链(Y)是序列编号1所示的氨基酸序列即VPGVG序列(1)、序列编号2所示的氨基酸序列即GVGVP序列(2)、GPP序列、GAP序列和序列编号3所示的氨基酸序列即GAHGPAGPK序列(3)中的任一氨基酸序列(X)2～100个连续而成的多肽链，上述多肽链(Y’)是上述多肽链(Y)中的0.1～5％的氨基酸残基被赖氨酸残基和/或精氨酸残基置换的多肽链，上述赖氨酸残基和上述精氨酸残基的合计个数为1～100个。

摘要： 细胞移植装置用于将包含细胞在内的移植物配置于生物体内的对象区域。细胞移植装置具有：针状部，其沿1个方向延伸；以及止流部，其由纤维状物构成。针状部在内部具有在针状部的前端部开口的流路。止流部位于流路的中途，且构成为使得从开口进入流路内的液态物质中的移植物滞留于止流部与开口之间。

摘要： 细胞移植装置是用于在生物体的皮内及皮下中的至少一方即对象区域配置细胞群的装置。细胞移植装置具备：收容部，收容含有细胞群的液状体；以及进入部，具有与收容部相通的开口部，且从生物体的皮肤表面朝向对象区域进入而将开口部配置于对象区域。细胞移植装置具有基板部及突出部，该基板部具有基板面，该突出部从基板面突出，作为收容部进入部发挥功能。突出部具有开口部，是在该突出部的内部具有从开口部延伸的孔的构造体。

摘要： 本发明公开涉及造血干细胞或祖细胞移植领域。更具体地，提供了通过与内皮细胞共培养和共同施用来改善造血干细胞或祖细胞的扩增和植入的方法、组合物和试剂盒。该方法、组合物和试剂盒可用于治疗与由疾病或清髓治疗引起的造血功能缺陷相关的各种疾病。

摘要： 本发明公开了一种细胞培养和移植方法，包括如下步骤：1.提供包括一个或多个孔径的径迹蚀刻膜；2.把一个或多个靶细胞接种在径迹蚀刻膜上，形成细胞移植复合材料；3.将步骤2的细胞移植复合材料移植到皮肤或角膜伤口上。此外，本发明还公开了一种利用组织工程技术构建的细胞移植复合材料，包括一个或多个孔径的径迹蚀刻膜和一个或多个靶细胞，靶细胞接种在径迹蚀刻膜上。该细胞移植复合材料用于上皮细胞，黑色素细胞或其他细胞的(共)培养，实现细胞的体外培养和移植，以满足临床上对皮肤疾病和角膜疾病的治疗要求。本发明可操作性强，为大面积皮肤缺失，遗传性皮肤疾病，色素脱失症和皮肤颜色的调节，和角膜病变的治疗提供了极大的便利。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。