干细胞移植

摘要： 背景:由于干细胞移植微环境原位产生的大量自由基造成移植干细胞伸展功能受损,进而降低细胞的移植存活率。近10年来,大量抗氧化应激纳米酶研究的出现为保护干细胞伸展功能提供了新的方法。四氧化三锰(Mn_(3)O_(4))作为一种新型纳米酶,含有的锰作为人体微量元素之一,具有抗氧化应激性能以及生物可降解性,可作为一种保护干细胞伸展功能的新型纳米材料。目的:制备纳米酶四氧化三锰颗粒,检测其在氧化应激环境中对骨髓间充质干细胞抗氧化作用和伸展功能的影响。方法:水热法制备四氧化三锰纳米颗粒,用扫描电子显微镜、X射线衍射分别表征材料形貌和结构;动态光散射仪检测模拟人体环境下的颗粒粒径和Zeta电位;在中性环境下检测四氧化三锰的抗氧化能力,使用CCK-8和活-死染色法检测四氧化三锰对骨髓间充质干细胞的生物毒性;过氧化氢诱导骨髓间充质干细胞氧化应激,检测四氧化三锰对骨髓间充质干细胞在氧化应激状态下抗氧化能力及伸展能力的影响。结果与结论:①扫描电子显微镜和X射线衍射测试结果显示该材料为平均直径70-80 nm的四氧化三锰纳米颗粒;动态光散射仪检测显示,在模拟人体缓冲环境下的四氧化三锰的粒径约为100 nm,Zeta电位约为+20 mV,抗氧化性能实验显示四氧化三锰具有一定的抗氧化能力;②CCK-8、活-死染色、活性氧清除实验显示四氧化三锰在40 mg/L的质量浓度下对骨髓间充质干细胞无生物毒性且有一定的活性氧清除能力;③细胞伸展实验显示过氧化氢对骨髓间充质干细胞的伸展功能具有明显抑制作用,而四氧化三锰加入细胞培养微环境后,细胞伸展面积较对照组无明显统计学差异(P>0.05),且单独使用四氧化三锰不会抑制骨髓间充质干细胞的伸展功能(P>0.05);④结果表明,在细胞微环境中加入四氧化三锰纳米颗粒能够抵抗氧化应激,并且对骨髓间充质干细胞的伸展功能具有一定的保护作用。

摘要： 牙髓再生基础研究需要动物体内模型进行实验验证,笔者在Pubmed网站对“pulp regeneration”、“stem cell”、“animal model”等关键词进行检索,根据文献内容将基于细胞移植的牙髓再生动物体内模型分为异位再生模型、半原位再生模型和原位再生模型,并对其优缺点与临床意义进行综述。根据文献综述结果,目前研究支持:异位再生模型使用最多,操作简单,但不能模拟临床情况;半原位再生模型是异位再生模型的创新,可以简单营造出更为真实的再生环境;原位再生模型可以真实模拟临床相关流程及操作,但因为操作难度大、周期长,少有使用。以上三种动物模型在实验不同阶段有不同的应用价值:异位再生模型适合实验初期测试外植入体安全性和是否具备再生能力;半原位再生模型适合对有再生能力的外植入体进行深入的再生效果评价;原位再生模型适合在临床研究之前对有明确再生能力的外植入体进行符合临床应用的再生效果和实用性评价。

摘要： 目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

摘要： 目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

摘要： 目的:系统评价间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性,比较不同间充质干细胞移植途径临床疗效的差异.方法:计算机检索PubMed、中国知网、万方数据、维普、Web of Science及SinoMed数据库,搜集2005年1月至2021年3月的间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的随机对照试验,对照组采用常规治疗,干细胞组采用间充质干细胞移植治疗.利用Cochrane协作网推荐的偏倚评估工具对纳入的文献进行文献质量评估.利用RevMan 5.3和Stata 16.0软件对纳入的主要结局指标为神经功能缺损评分(National institute of health stroke scale,NIHSS),次要结局指标为改良Rankin量表(Modified Rankin scale,mRS)评分、功能独立性(Function independent measure,FIM)评分、运动功能(Fugl-meyer assessment,FMA)评分、日常生活能力(Barthel index,BI)评分和治疗后的不良结局进行荟萃分析,对神经功能缺损NIHSS评分进行网状Meta分析.结果:最终纳入17项随机对照试验,共纳入936例缺血性脑卒中病例,文献质量整体一般.①直接Meta分析结果显示,间充质干细胞在降低神经功能缺损NIHSS评分和mRS评分,提高FMA运动功能评分、日常生活能力BI评分、功能独立性FIM评分方面优于常规治疗组(P立体定向植入(71.3％)>经蛛网膜下腔注射(55.8％)>静脉注射(43.0％)>颈动脉注射(36.5％)>常规治疗(14.4％);经蛛网膜下腔注射结合静脉注射较其他移植方式效果更好.结论:间充质干细胞可以有效改善缺血性脑卒中患者的神经功能,提高运动功能、日常生活能力以及功能独立性,且间充质干细胞移植较为安全.经蛛网膜下腔注射结合静脉注射可能是间充质干细胞移植提高缺血性脑卒中后神经功能的最佳途径.

摘要： 组织工程研究中的干细胞:培养与移植栏目设置1研究与报告1.1 骨髓干细胞1.2 造血干细胞1.3 脂肪干细胞1.4 脐带脐血干细胞1.5 肿瘤干细胞1.6 胚胎干细胞1.7 牙髓及牙周膜干细胞1.8 诱导性多能性干细胞2 技术与方法2.1 干细胞培养与分化2.2 干细胞移植2.3 干细胞外泌体2.4 干细胞因子及调控因子2.5 干细胞转基因表达2.6 干细胞与中药2.7 干细胞相关大数据分析.

摘要： 目的:系统评价间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性,比较不同间充质干细胞移植途径临床疗效的差异。方法:计算机检索Pub Med、中国知网、万方数据、维普、Web of Science及Sino Med数据库,搜集2005年1月至2021年3月的间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的随机对照试验,对照组采用常规治疗,干细胞组采用间充质干细胞移植治疗。利用Cochrane协作网推荐的偏倚评估工具对纳入的文献进行文献质量评估。利用Rev Man 5.3和Stata 16.0软件对纳入的主要结局指标为神经功能缺损评分(National institute of health strokescale,NIHSS),次要结局指标为改良Rankin量表(ModifiedRankinscale,m RS)评分、功能独立性(Functionindependentmeasure,FIM)评分、运动功能(Fugl-meyer assessment,FMA)评分、日常生活能力(Barthel index,BI)评分和治疗后的不良结局进行荟萃分析,对神经功能缺损NIHSS评分进行网状Meta分析。结果:最终纳入17项随机对照试验,共纳入936例缺血性脑卒中病例,文献质量整体一般。(1)直接Meta分析结果显示,间充质干细胞在降低神经功能缺损NIHSS评分和m RS评分,提高FMA运动功能评分、日常生活能力BI评分、功能独立性FIM评分方面优于常规治疗组(P立体定向植入(71.3%)>经蛛网膜下腔注射(55.8%)>静脉注射(43.0%)>颈动脉注射(36.5%)>常规治疗(14.4%);经蛛网膜下腔注射结合静脉注射较其他移植方式效果更好。结论:间充质干细胞可以有效改善缺血性脑卒中患者的神经功能,提高运动功能、日常生活能力以及功能独立性,且间充质干细胞移植较为安全。经蛛网膜下腔注射结合静脉注射可能是间充质干细胞移植提高缺血性脑卒中后神经功能的最佳途径。

摘要： 糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)是糖尿病的常见泌尿系统并发症,目前临床上对于DCP的治疗尚以对症处理为主,缺乏促进膀胱功能恢复的有效方法。近年来,干细胞移植技术被认为有利于促进受损泌尿系统功能恢复,在治疗DCP方面已取得一定进展。移植的干细胞可通过迁移、分化以及旁分泌作用修复DCP膀胱损伤、促进膀胱功能恢复,移植的细胞类型主要为间充质干细胞以及神经干细胞。本文综述了干细胞移植治疗DCP作用机制及研究现状,旨在为DCP的临床治疗提供新思路和新方向。

摘要： 目的分析亲缘人类白细胞抗原(HLA)单倍体相合非体外去T细胞高剂量外周血造血干细胞移植(Haplo-HDPSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)临床特征,以及程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡受体-配体1(PD-L1)在aGVHD后的表达。方法选取2004年1月-2017年12月采用Haplo-HDPSCT移植模式进行移植的154例患者,分析aGVHD发病率、发生部位,以及发生aGVHD后与PD-1、PD-L1的关系。结果(1)移植后Ⅰ~Ⅳ度aGVHD的累计发生率为(61.04±3.92)%,其中Ⅱ~Ⅳ度和Ⅲ~Ⅳ度aGVHD的累计发生率为(37.69±4.50)%和(11.69±3.05)%;皮肤型aGVHD的累计发生率最高,其次为肝脏、消化道;(2)在aGVHD患者中,移植后第30天PD-1血清水平高于无aGVHD患者,III~IV度aGVHD患者移植后第60天PD-1血清水平高于无aGVHD患者,PD-1水平预测aGVHD曲线下面积(AUC)在移植后30 d和移植后60 d为0.857(P=0.048)和0.750(P=0.033)。结论采用Haplo-HDPSCT移植模式虽然aGVHD发生率略高,但重度aGVHD发生率无明显增高,发生部位以皮肤为主,表明此种移植模式是可行的。移植后PD-1水平的升高可以预测aGVHD的发生,对临床诊断的确立能提供帮助。

摘要： 肝硬化是临床常见的慢性进行性肝脏疾病,严重危害人类生命健康。肝移植手术是终末期肝硬化最有效的治疗方式,但供体短缺、手术费用昂贵以及术后并发症等限制了其临床广泛应用。近年来,随着再生医学研究的不断进展,以胚胎干细胞、诱导性多能干细胞、间充质干细胞(MSCs)为主的干细胞移植在肝硬化治疗领域越来越受关注。MSCs治疗肝硬化的机制主要包括其可转化为肝细胞样细胞、调节机体免疫反应以及旁分泌等。目前关于MSCs移植治疗肝硬化已开展了多项临床试验,其有效性和安全性均较理想。相信随着研究的发展,以MSCs移植为代表的干细胞移植将在终末期肝硬化患者的治疗中发挥重要作用。

摘要： 脊髓损伤(SCI,spinal cord injury)是一种极具毁灭性的疾病,给病人及社会均造成了沉重的经济负担,到目前为止还没有一种有效的治疗方法.尽管目前为止造血干细胞移植治疗脊髓损伤还有许多临床前期和临床的研究工作有待解决,但该疗法仍是最有前景的治疗方法.在此简要描述脊髓损伤的流行病学,病理生理学,实验和临床干细胞的战略.现在关于干细胞生物学和细胞重组工程的研究进展迅速,干细胞移植治疗脊髓损伤的疗法有望应用于人体.本综述主要研究干细胞移植临床应用的问题,提供最新研究进展,包括已经完成的第一例人类胚胎干细胞移植试验.

摘要： 造血干细胞移植(HSCT)后,尤其是异基因HSCT(allo-HSCT)后,包括感染和复发在内的病死率与免疫重建延迟有明显关系1-3.特别是T细胞免疫受到多方面因素的综合影响,包括预处理、受体的胸腺功能状态、供者年龄4、移植类型、干细胞数量、是否进行体内或体外的去T细胞、供受者HLA位点是否相合、移植物抗宿主病(GVHD)的预防方案和是否发生GVHD(包括急性GVHD和慢性GVHD).本文了解了造血干细胞移植后免疫重建，移植后免疫重建延迟的临床意义，促进移植后免疫重建的策略。

摘要： 表面上看血液系统恶性疾病的全程治疗中干细胞移植与姑息治疗是没有任何联系,很多因素阻碍了他们的一体化.然而,这两个领域有很多共同之处,两者之间有很多可以相互借鉴的地方.最新研究表明:姑息治疗可以提高患者的生活质量,生存率和减少治疗费用.理解当今姑息治疗的概念和其在干细胞移植中的作用是极其重要.本文通过一个单中心在过去十年一体化姑息治疗与干细胞移植的经验来讨论未来如何加强干细胞移植与论姑息治疗之间的合作.姑息治疗应该贯穿于整个干细胞移植过程中,而不是只有疾病预后差时才考虑姑息治疗.

摘要： 溃疡性结肠炎是一种结肠和直肠的慢性非特异性炎症性疾病.近年来,国内外关于UC的治疗取得了很大的进展,本文现从药物治疗、手术治疗、干细胞移植、粪菌移植等方面,将其最新的治疗情况作一综述.

摘要： 目前老年急性淋巴细胞白血病治疗方案并不能满足治疗需要.伴随年龄增长,急性淋巴细胞白血病老年患者与年轻患者相比,明显出现临床缓解率低、早期死亡率高、高复发率、较低的存活率,部分解释了老年患者不良预后的高发.更为重要的是,不论加或不加干细胞移植,老年患者对强化化疗治疗耐受不好.通过年龄调整,在Ph染色体和BCR-ABL阴性急性淋巴细胞白血病患者采用适度强化化疗而在Ph染色体和BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病患者采取酪氨酸激酶抑制剂联合化疗取得一些进展.将来优化支持护理、引入靶向治疗、新的免疫疗法、适度强化巩固治疗以及降低干细胞移植强度皆为有希望的方法.因此迫切需要对老年患者进行前瞻性临床试验来检测这些新方法.

摘要： 目的：研究实验性MCAO大鼠脑内不同部位NSCs移植对MCAO的损伤修复作用,筛选出最佳移植部位; 方法：选用孕龄16～18天的胎鼠脑组织进行NSCs培养,移植到MCAO后1周时的大鼠脑内不同部位(同侧纹状体、同侧皮层、同侧脑室、对侧纹状体)进行观察,动物分为6组,分别在移植后24小时、1、2、3个月进行神经功能评分;2个月后部分鼠被处死行电镜检查;3个月后处死行病理学检查并测定脑内BDNF、FGF-2分泌量. 结果：培养的NSCs Nestin免疫组化染色呈阳性;移植后24小时、1个月时各实验组行为学评分与假移植组相比无差异(P＞0.05);2个月时同侧纹状体移植组行为学评分明显优于假移植组及其它实验组(P＞0.05);3个月时的行为学评分依次为：同侧纹状体移植、同侧脑室移植组、同侧皮层移植组、对侧纹状体移植组、假移植组.免疫组化染色证实移植组大鼠脑中有移植入脑的Brdu阳性细胞存活;透射电镜可见NSCs存活良好并且相互之间及与宿主细胞之间有特异性连接形成;NSCs移植后3个月时脑内BDNF、FGF-2分泌增多,以同侧纹状体、同侧脑室最明显. 结论：移植细胞可在宿主脑内存活并分化为神经元及胶质细胞,并且能与宿主脑内细胞发生联系;病灶同侧纹状体、同侧脑室进行的NSCs移植,3个月时神经功能改善效果最好;NSCs移植后3个月时脑内BDNF、FGF-2分泌增多,以同侧纹状体、同侧脑室最明显.

摘要： 猪作为继小鼠之后的又一类模式动物,正受到包括比较生物学、发育生物学、医学遗传学、畜牧学等在内的多领域科学家的高度关注.本文主要介绍中国特有的荣昌猪品系中的一个变异群体－“荣昌猪遗传性听力缺陷家系”,其突变位点,病理表现和发病规律与人类Waardenburg综合征2A型极为相似.此家系在听觉医学研究中的应用为研究感音神经性耳聋的干细胞移植,早期基因干预治疗、听觉植入等创造了条件.为听觉医学领域的相关研究提供了理想的大型哺乳动物模型.

摘要： 超顺磁氧化铁纳米颗粒的应用，为活体示踪干细胞移植后的存活、迁移及分化提供了条件，改善了以往只能依靠免疫组织化学、电镜等侵袭性方法的不便。对于该磁纳米颗粒的合成研究，主要有物理化学合成方法，包括共沉淀法、微乳液法、水热法、热分解法。笔者摸索出其标记干细胞的最佳条件，后又利用动物实验，证实了SPIO活体示踪干细胞的可行性及其优势。实验证实，细胞内铁颗粒越多，MR成像效果会越好，但细胞内过多的铁会影响细胞的生物学活性及其增殖能力，从而影响活体成像的追踪观察。所以应采用适当的细胞量和铁颗粒标记浓度，同时兼顾标记率和成像效果。为干细胞移植运用于临床治疗及疗效评价提供了可靠手段.

摘要： 肝豆状核变性(Wilson's disease,WD)是一种常染色体隐性单基因遗传疾病,由ATP7B基因的突变而引起,主要表现为胆汁排泄的铜减少,过量的铜不同程度的沉积在机体器官,主要沉积在肝脏和大脑,引起肝脏、神经及精神症状.

摘要： 肝豆状核变性(Wilson's disease,WD)是一种常染色体隐性单基因遗传疾病,由ATP7B基因的突变而引起,主要表现为胆汁排泄的铜减少,过量的铜不同程度的沉积在机体器官,主要沉积在肝脏和大脑,引起肝脏、神经及精神症状.

摘要： 本发明公开涉及造血干细胞或祖细胞移植领域。更具体地，提供了通过与内皮细胞共培养和共同施用来改善造血干细胞或祖细胞的扩增和植入的方法、组合物和试剂盒。该方法、组合物和试剂盒可用于治疗与由疾病或清髓治疗引起的造血功能缺陷相关的各种疾病。

摘要： 本发明提供细胞移植前处理方法、细胞移植前处理装置以及细胞移植前处理单元，能够提高向移植设备填充移植物的作业效率。包括：使用培养托盘、前处理托盘(20)及移植设备(30)将在培养托盘的多个培养凹部中培养的细胞群向前处理托盘的多个前处理凹部(21)搬运，该培养托盘具备按照第1排列而排列的多个培养凹部，该前处理托盘具备按照第2排列而排列的多个前处理凹部(21)，该移植设备具备按照第2排列而排列的多个针状部(31)，且多个针状部(31)具有构成为含有细胞群的移植物能够出入的筒状；以及从多个前处理凹部(21)向多个针状部(31)同时填充细胞群。

摘要： 公开了生成包含中央型记忆T淋巴细胞(Tcm)表型的非移植物抗宿主病(GVHD)诱导细胞的分离群体的方法，该细胞是耐受性诱导细胞和/或被赋予抗疾病活性，并且能够在移植之后归巢到淋巴结。还公开了由该方法生成的细胞、药物组合物和治疗方法。

摘要： 本发明公开了毛囊黑素细胞干细胞移植术治疗白癜风的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取，采用FUE技术提取一个毛囊单位；毛囊的分离，在电子显微镜下将所述毛囊单位分离出单株毛囊；毛囊的体外培养，将提取分离的单株毛囊放入特殊培养液培养、备用，进行培育提高毛囊存活率；毛囊的灭活，借助皮肤镜和毛囊灭活针，对移植前毛囊进行灭活；毛囊的移植，毛囊灭活后采用特制种植针精准种植于白斑特定区域，本发明通过毛囊体外培养技术，采用FUE技术提取并分离出单株毛囊，放入特殊培养液培养，通过毛囊灭活技术，实现毛囊灭活，术后只变黑不长毛，通过精准种植，实现点状型多毛囊复色，从而达到快速祛白目的。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明公开了一种成分在促进神经干细胞体外增殖进而用于神经干细胞移植方面的应用。神经干细胞(NSCs)作为干细胞治疗神经类疾病中最有前景的细胞类型在治疗帕金森、脊髓损伤、脑中风等疾病中治疗前景广阔。外源性的NSCs移植对神经干细胞数量要求较高。但如果仅仅依赖NSCs常规培养，速度有限。本发明发现，异柚葡糖苷具有促进NSCs体外增殖的活性，且高浓度异柚葡糖苷对NSCs体外增殖活性的促进作用越强。

摘要： 本发明提供了SphK2抑制剂ABC294640促进脐带血体外扩增和增加脐带血移植后造血重建和免疫重建速度的用途。ABC294640可以有效增加脐带血中造血干数量和功能可用于脐带血干细胞的体外培养增加造血干细胞的数量，也可用于脐带血干细胞骨髓移植后加快脐带血移植后造血重建的速度和效率。本发明可应用于脐带血的扩增、存储以及脐带血干细胞移植后的治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于骨髓间充质干细胞移植的干细胞保存液，所述干细胞保存液包括血浆、低分子量肝素钠、磷酸氢二钾溶液和腺苷；其中：血浆中含有大量白蛋白，可提供细胞所需的营养支持，且有合适的渗透压和较合适的电解质及缓冲对，可维持细胞正常活性；低分子量肝素钠可抑制骨髓间充质干细胞粘附；磷酸氢二钾溶液为细胞提供稳定的外环境支持；腺苷可促进细胞的自我修复能力，发挥保护作用，维持细胞增殖能力。因此，本发明所述干细胞保存液采用血浆、低分子量肝素钠、磷酸氢二钾溶液和腺苷为主要成分，使骨髓间充质干细胞在离体后保持较高活性，减少细胞因未及时输回体内造成的损失，并避免细胞间粘附成团，且细胞复温后能保证较高的增殖能力。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。