摘要:集胞藻PCC6803中,slr0373,、slr0374和slr0376三个基因位于同一个操纵子中,它们在从高CO2转入低CO2浓度时急剧上调表达。通过基因敲除发现,slr0374/slr0376突变株在酸性条件下(pH 6.0,无机碳主要以CO2形式存在),其比生长速率仅为野生型的57.6%,而在弱碱性条件下(pH 8.0,无机碳主要以HCO3-形式存在)二者无显著差异。通过超速离心分离不同细胞组分,利用Western Blot对Slr0374进行亚细胞定位,发现它存在于细胞质可溶蛋白。ATPase活性分析结果表明,slr0374突变株的ATPase活性显著低于野生型。通过免疫共沉淀技术研究集胞藻PCC6803中与Slr0374相互作用的蛋白,结果表明隔膜定位蛋白MinD、细胞质DNA结合蛋白亚家族,IsiA,D1蛋白、PSⅡ锰稳定多肽、ABCtransporter和羧体外壳蛋白ccmM等可能与之发生相互作用。