同时蒸馏萃取

摘要： 采用全二维气相色谱-飞行时间质谱法(comprehensive two⁃dimensional gas chromatography-time⁃of⁃flight mass spectrometry,GC×GC-TOFMS)对山茱萸挥发性风味物质进行了分析.通过检索NIST 17谱库、与文献核对保留指数、查阅文献等多种方式,鉴定出包括醛类、酮类、醇类、酯类、饱和烃类、烯烃类、芳香烃类、杂环类、其他类共计105种化合物,其中醇类、醛类和烯烃类质量分数分别为32.01%、18.23%和13.82%.进一步结合ROAV法确定山茱萸果实的关键风味物质(ROAV≥1)为(E)-2-壬烯醛、3-甲基丁醛、壬醛、芳樟醇、庚醛、辛醛、2-十一烯醛、1,2-二氢-1,1,6-三甲基萘、(E)-2-辛烯醛、戊醛、己醛、1-辛烯-3-醇、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、甲基吡嗪、(E)-2-癸烯醛、1,1-二乙氧基乙烷、反式-氧化芳樟醇.1-辛醇、癸醛、α-松油醇、(E)-6,10-二甲基-5,9-十一碳烯-2-酮、1-壬醇、1-癸醇、对二甲苯、石竹烯、(Z)-2-庚烯醛等化合物(0.1≤ROAV<1)对山茱萸的风味具有重要的修饰作用.

摘要： 为阐明不同提取方法对生姜的挥发性成分测定结果的影响,采用同时蒸馏萃取法和冷榨法提取生姜中挥发性成分,经GC-MS对其挥发性组分进行分离和鉴定,确认了其中的113种成分,其中同时蒸馏萃取法检测出96种物质,占质量分数的91.94%;冷榨法检测出60种物质,占质量分数的77.52%;共有成分42种,其主要成分为姜烯(22.08%)、α-姜黄烯(11.59%)、β-倍半水芹烯(10.95%)、β-甜没药烯(8.41%)、α-法尼烯(6.05%)、β-水芹烯(4.45%)、桉树脑(2.50%)、4-(3-羟基-2-甲氧基苯基)丁-2-酮(2.26%)、姜酮(1.40%)、冰片(1.12%)等。

摘要： 采用同时蒸馏萃取(Simultaneous Distillation-Extraction,SDE)法与气相色谱-质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)技术研究了兰州牛肉面汤在熬煮过程中挥发性风味成分的变化。结果显示,在6份市售兰州牛肉面汤料中分别检出挥发性风味成分71种、58种、44种、55种、31种及45种,且在熬煮过程中挥发性风味成分含量总体呈现降低趋势,并利用主成分分析法分析了不同熬煮时间样本聚类差异。香辛调味料的使用是兰州牛肉面汤料呈现特色风味的主要原因,因此为保证牛肉面汤料的特色风味,熬煮时间不宜过长。

摘要： 采用同时蒸馏萃取和气相色谱质谱联用法对采集自7个地区的10株蛹虫草(Cordyceps militaris)的发酵菌丝体进行挥发性成分分析,共鉴定到65种挥发性成分,主要包括酸类、酯类、萘、烷烃类、醛类、蒽等物质,在挥发性成分中的平均含量分别为71.16%、10.57%、5.25%、5.13%、4.04%、1.23%。所有样本中均检出亚油酸、棕榈酸、萘、正己醛、马索亚内酯、α-蒎烯、亚油酸甲酯、2-正戊基呋喃8种成分,平均含量分别为37.41%、29.09%、5.25%、3.26%、2.65%、2.27%、1.53%、0.65%。蛹虫草菌丝体中还检测到石竹素、α-毕橙茄醇、α-柏木烯、马索亚内酯等药用挥发性成分。主成分分析和聚类分析显示,云南地区和辽宁地区蛹虫草菌丝体挥发性成分差异较大。相对气味活度值分析表明,蛹虫草菌丝体中醛类对其气味贡献最大,正己醛和2-正戊基呋喃等可能是蛹虫草关键性香气成分;不同地区蛹虫草菌株的菌丝体气味特征存在差异。

摘要： 为了分析藏红花花瓣的挥发性成分,为藏红花的深度开发奠定基础数据。采用同时蒸馏萃取法从藏红花花瓣中提取挥发油,用GC-MS分离鉴定成分并测定各成分的相对含量。从花瓣中共鉴定出化合物129个,总相对含量为90.36%。其中,酯类成分有37个,总相对含量为44.96%;酸类成分有15个,总相对含量为28.53%;酮类成分有20个,总相对含量为7.76%;烷烃及其他成分有36个,总相对含量为4.91%;醛类成分有13个,总相对含量为2.46%;醇类成分有7个,总相对含量为1.68%。主要成分为棕榈酸(12.73%)、棕榈酸乙酯(7.22%)、十六酸甲酯(7.11%)、2(5H)-呋喃酮(6.89%)、亚油酸甲酯(6.81%)、亚麻酸甲酯(6.28%)、月桂酸(4.77%)、亚油酸乙酯(5.15%)、亚麻酸乙酯(3.86%)、亚油酸(3.49%)、亚麻酸(2.53%)和邻苯二甲酸异丁基辛基酯(1.11%)。藏红花花瓣与柱头的挥发油成分有着较大区别,可以作为藏红花深度开发的原材料进一步加以应用。

摘要： 以高油酸花生及普通花生作为原料,在相同条件下制取浓香花生油,并采用溶剂辅助蒸发(solvent assisted flavor evaporation,SAFE)、同时蒸馏萃取(simultaneous distillation extraction,SDE)2种提取方法结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用方法对2种花生油中挥发性成分的种类及含量进行分析测定,并根据感官评价、脂肪酸组成、氨基酸组成、基础指标、营养成分等多个指标分析比较2种花生及其花生油的品质差异,同时也对SAFE和SDE这2种前处理方法对挥发性成分含量检测结果的差异进行对比分析。结果表明,2种花生在脂肪酸组成和氨基酸组成等方面存在明显差异,SAFE对挥发性成分的提取效果明显优于SDE,利用SAFE结合GC-MS从高油酸花生油和普通花生油中分别检出112种和127种挥发性成分,总量分别为33 945.28 μg/kg和46 700.22 μg/kg,2种花生油在醛类、酚类、呋喃类、吡嗪类等挥发性成分含量上具有明显差异,并且除吡咯类之外其余挥发性成分含量在普通花生油中的含量明显更高。利用偏最小二乘判别分析结合气味活度值确定了18种导致2种花生油感官差异的特征挥发性风味成分,这些成分在2种花生油均有检出且在普通花生油中含量更高。进一步分析后发现对2种花生油风味影响最大的为呋喃酮,该物质对于花生油的甜味具有重要贡献。此外2,5-二甲基吡嗪、3,5-二乙基-2-甲基吡嗪、2,5-二乙基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3-二乙基-5-甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙烯基-5-甲基吡嗪8种吡嗪类成分均对花生油特有的坚果味或烤香味差异产生重要影响。反-2-辛烯醛、正己醛、正辛醛、庚醛4种醛类成分则对2种花生油脂肪味差异具有一定贡献。二甲基三硫、2,3-戊二酮、N-甲基-2-吡咯甲醛、2-正戊基呋喃、正十三烷对2种花生油的甜味、辛辣味差异具有重要贡献。感官评价结果表明,普通花生油各感官属性明显强于高油酸花生油,这也与挥发性成分的研究结果一致。结果可为浓香花生油生产中风味精准控制提供支持。

摘要： 该研究采用同时蒸馏萃取(SDE)和顶空固相微萃取(HS-SPME)法结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对6个蚝油产品挥发性风味成分进行分析鉴定。结果表明,从6个蚝油产品中共鉴定出183种挥发性风味成分,其中样品JZ、样品CS、样品KEE、样品ZXJ、样品BW、样品ZC检出的挥发性风味物质分别为89,51,53,68,86,86种。这些挥发性风味物质中相对含量较高的有亚油酸、山梨酸、2,5-二甲基吡嗪、糠醇、硬脂酸、苯甲酸、乙酸、2-乙基-3,6-二甲基吡嗪、丁香酚、2,5-二甲基吡嗪及苯甲醛。不同样品中挥发性物质组成的差异使其形成了各自的风味,将不同的提取方法结合起来能更全面地反映蚝油的挥发性风味物质。

摘要： 将气质联用技术(Gas Chromatography-mass Spectrometry, GC-MS)与自主开发的化学计量学数据处理软件autoGCMSDataAnal相结合,研究了我国西北地区沙枣花中的挥发性成分。采用同时蒸馏萃取技术提取样本中的挥发性成分,并利用气质联用仪采集化合物信息,将数据导入至autoGCMSDataAnal中自动进行色谱峰提取、共流出成分解析、化合物注册以及聚类分析。将筛选出的差异性成分导入NIST谱库鉴定出48个化合物(其中25个成分通过对照品予以验证),包括酯类、酸类、醛类、醇类、酚类、烯类等化合物,多数具有香味特征。主成分分析和层次聚类结果均显示不同地区的沙枣花样本能得到明显区分。不仅为不同产地沙枣花的精细化开发利用提供科学依据,所展示的技术也有望为植物样本中挥发性成分自动解析提供新的解决方案。

摘要： 为测定湖北黄精叶片挥发油成分及抗氧化活性,采用同时蒸馏萃取法和超临界CO_(2)萃取法提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析挥发油成分,进一步通过测定2种挥发油对DPPH、ABTS、O_(2)^(-)和OH自由基的清除率评价其抗氧化活性.结果显示,同时蒸馏萃取法提取的挥发油共检测出12类26种化合物,主要成分为呋喃、酸和酚类化合物;超临界CO_(2)萃取法提取的挥发油共检测出9类19种化合物,主要成分为酸和醇类化合物.抗氧化活性测定结果表明,2种方法得到的湖北黄精叶片挥发油均具有一定的抗氧化活性;采用同时蒸馏萃取法提取的挥发油抗氧化活性较高.

摘要： 应用同时蒸馏萃取的方法提取蜜柚果皮精油。研究了浸泡时间、料液比、蒸馏时间对红肉蜜柚果皮精油得率的影响,并用正交法对工艺条件进行优化。结果表明:红肉蜜柚果皮精油提取最佳条件为浸泡时间4 h、料液比1:5、蒸馏时间5 h。在该条件下,红肉蜜柚果皮精油的得率为4.67%。此法可为提高红肉蜜柚果皮精深加工水平提供参考。

摘要： 研究利用同时蒸馏萃取装置,以CH2Cl2为溶剂,提取鲜、干天麻样品中的低极性组分,通过GC-MS测定,用峰面积归一化法确定相对百分含量.结果表明:鲜干天麻中低极性组分及其含量的差异均较明显,但也有共同的成分.鲜天麻中的低极性组分和含量均高于干天麻样品中的低极性组分,鲜天麻中有较高含量的酯类.

摘要： 同时蒸馏萃取法(SDE)是近一二十年发展起来的用于分析样品中挥发性、半挥发性成分的分离方法。该法将水蒸气蒸馏与溶剂萃取合二为一，减少了实验步骤，缩短了分析时间，节省了萃取试剂;固相微萃取法(SPME)是用内涂固定液的石英纤维萃取样品中的化学成分，具有分析时间短、不使用有机溶剂、样品不需前处理等优点。为了考察这两种萃取方法的差异，本实验采用SDE和SPME分别对香皂的香味成分进行了分析比较，内容包括两种萃取方法鉴定出的化学成分数目、重复性和定量结果，重点考察了SDE和SPME在半定量方面的优劣。

摘要： 采用同时蒸馏萃取(SDE)结合气质联用(GC-MS)分离鉴定传统高汤的挥发性成分,结果共鉴定出24种挥发性化合物,其中,醛类13种,醇类4种,含硫含氮及杂环类化合物2种,酯类1种,酮类2种,酸类2种.采用固相微萃取(SPME)结合气质联用(GC-MS)分离鉴定传统高汤的挥发性成分,结果共鉴定出17种挥发性化合物,其中,醛类7种,醇类4种,含硫含氮及杂环类化合物2种,酮类1种,酸类1种,烃类2种.

摘要： 本论文采用由金字火腿股份有限公司提供的Ⅰ级～Ⅲ级火腿,通过同时蒸馏萃取(SDE)、顶空固相微萃取法(HS-SPME)两种不同的前处理方法,结合气质联用仪(GC-MS)对金华火腿的香气成分定性定量地进行了检测.结果发现,两种前处理方法检测出来的不同等级之间的风味物质差别明显,SDE法从三种等级的火腿中共检测出122种成分,SPME法从三种等级的火腿中共检测出70种成分.两种方法结果都表明醛类和酸类是金华火腿的两大主要成分,它们占到整个火腿风味物质的60％以上,从Ⅰ级～Ⅲ级醛类的含量逐级递减,酸类含量逐级递增,由此可以推测可能是Ⅲ级火腿中微生物的大量繁殖导致了酸含量的上升,吡嗪类、呋喃类、和含硫化合物等阈值较低的成分在Ⅲ级火腿中的含量也相对较高,这也可能是导致Ⅲ级火腿风味品质较差的原因.

摘要： 为比较不同提取技术对兔肉挥发性风味物质的提取效果,明确兔肉特征风味物质.采用同时蒸馏萃取(simultaneous distillation extraction,SDE)、固相微萃取(solid phase micro extraction,SPME)和超临界二氧化碳流体萃取(supercritical carbon dioxide fluid extraction,SFE)3种常用方式,提取兔肉风味物质,定量加入2,4,6-三甲基吡啶,通过气相色谱-质谱法进行定性和定量研究,比较提取率差异,确定兔肉主体风味成分.结果显示:SDE法提取到包括烃、醇、醛、酸、酯、酮、醚和杂环共8类75种化合物;SPME法提取到烃、醛、酮和酯共4类41种化合物;SFE法提取到烃、醇、醛、酯和杂环共5类38种化合物.提取物质种类:SDE＞SFE＞SPME,提取物质量:SFE＞SDE＞SPME,提取量:SPME＞SFE＞SDE.通过气味活度值法,确定己酸、己醛、辛醛、壬醛、2,4-癸二烯醛和1-辛烯-3醇为兔肉主体风味物质.

摘要： 采用同时蒸馏萃取及固相微萃取法结合气质联用分析月盛斋清香牛肉挥发性香味成分,其中,同时蒸馏萃取采用二氯甲烷与乙醚作为萃取溶剂,固相微萃取采用65um PDMS/DVB,75um CAR/PDMS及50/30um DVB/CAR/PDMS三种不同的萃取头.共检测出134种化合物,醛类23种,酮类16种,烃类32种,醇类26种,酸类1种,酯类12种,杂环类化合物16种,醚类2种,酚类3种,腈类1种以及2种未知化合物.通过实验结果发现,对于固相微萃取法,75um CAR/PDMS萃取头更适合于月盛斋清香牛肉香气成分的提取;对于同时蒸馏萃取法,二氯甲烷更有利于挥发性成分的提取.甲硫醇、2-甲基呋喃、2-甲基丁醛、2-乙基呋喃、3-甲基丁醛、甲基糠基硫醚、2,3-二丁酮、3-戊烯-2-酮、(D)-柠檬烯、4-甲基-3-戊烯-2酮、松油醇、3-噻吩-甲醛、水芹烯、糠醛以及桉叶油醇等化合物对月盛斋清香牛肉的香气成分贡献较大.

摘要： 本文以玫瑰香干白葡萄酒为试材,采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取其中挥发性成分,经气相色谱-质谱联用仪检测,以乙酸苯酯为内标,经NIST05谱库检索共检出47种挥发性化合物,总量为61.91mg/L,其中酯类化合物18种,主要以乙酸酯和某酸乙酯形式存在;另外检测到7种萜烯类化合物,因其具有特有的香气,萜类化合物和苯乙醇构成了玫瑰香葡萄酒的主要呈香物质.

摘要： 通过同时蒸馏萃取技术分别对5种不同品牌广式腊肠的挥发性成分进行提取,然后利用气相色谱-质谱结合嗅觉检测技术对其中的风味活性物质进行感官嗅闻评价.经过这三种技术的联用,从32种挥发性成分中鉴别出了13种风味活性化合物,包括3种醛,8种酯,1种酮和1种杂环化合物,它们对广式腊肠特征风味有重要贡献.

摘要： 采用同时蒸馏萃取、GC、GC/MS及内标法，对玫瑰纯露特性进行了研究，结果表明：玫瑰纯露中有效成分的最佳提取时间为4小时，前4小时提取的有效成分的量大于总相对含量的89%;纯露中约含3×104～5×10-4的有效成份;玫瑰纯露的主要化学成分为苯乙醇70.614%、乙醇3.591%、香茅醇3.078%、芳樟醇2.661%、4-松油醇2.469%等。同时亦对玫瑰纯露的理化指标进行了分析。

摘要： 本实验以山葡萄为材料,采用同时蒸馏方法提取葡萄皮中的挥发性组分,利用内标法和气相色谱-质谱联用仪分析其组成及其含量.经检索在山葡萄皮中共检测到65种挥发性组分,含量为75.22mg/kg,其中萜类化合物种类最多,有14种,是山葡萄的主要呈香成分;醛类化合物含量最高为39.96mg/kg.

摘要： 描述了一种用于从芳香烃和非芳香烃的原料混合物中通过使用选择性辅助物质来分离纯芳香族化合物的萃取蒸馏装置的工艺管理方法，其中的非芳香烃是作为萃余液而获得的，最低能量输入依据可由受控变量限定的最优化目标来设定，其中的能量输入进一步依据当前萃余液的量与原料混合物中非芳香族化合物量的在线测量来设定。本发明的方法允许系统地和全自动地设定装置极限。

摘要： 本发明涉及一种蒸馏设备，其包括用于将进料流(1)分馏为顶部产品流(2)、底部产品流(3)和必要时的一股或多股侧线馏分流的塔(K)，所述塔具有液体依次流经的三个或更多个隔室(I，II，III)，其中至少第一个隔室集成在所述塔(K)的底部中，以分别在蒸发器级中对除了来自最后一个隔室的液体之外的流经所述隔室的液体多级加热和部分蒸发。

摘要： 本发明提供了一种自动蒸馏萃取一体机及自动蒸馏萃取方法，属于测试机械技术领域，包括取样装置、加液装置以及翻转震荡装置，取样装置包括取样机架、设于所述取样机架上的样品转移机构、滴液机构和旋塞机构。加液装置包括加液机架、设置于所述加液机架上的烧杯抓取倾倒机构、加液机构、摇匀机构和关盖机构。翻转震荡装置包括支撑平台、设于所述支撑平台上的震荡料架、料架翻转机构、料架震荡机构及分液漏斗夹持机构。本发明提供的自动蒸馏萃取一体机，利用取样装置自动取样，利用加液装置实现自动加液，并利用翻转机构实现震荡翻转，能够降低实验室人员的劳动强度，缩短实验测试时间，提高测试效率。

摘要： 描述了一种用于从芳香烃和非芳香烃的原料混合物中通过使用选择性辅助物质来分离纯芳香族化合物的萃取蒸馏装置的工艺管理方法，其中的非芳香烃是作为萃余液而获得的，最低能量输入依据可由受控变量限定的最优化目标来设定，其中的能量输入进一步依据当前萃余液的量与原料混合物中非芳香族化合物量的在线测量来设定。本发明的方法允许系统地和全自动地设定装置极限。

摘要： 本发明涉及一种蒸馏设备，其包括用于将进料流(1)分馏为顶部产品流(2)、底部产品流(3)和必要时的一股或多股侧线馏分流的塔(K)，所述塔具有液体依次流经的三个或更多个隔室(I，II，III)，其中至少第一个隔室集成在所述塔(K)的底部中，以分别在蒸发器级中对除了来自最后一个隔室的液体之外的流经所述隔室的液体多级加热和部分蒸发。

摘要： 本发明提供一种蒸馏效率高的玫瑰精华超临界萃取用蒸馏装置，包括底座，底座呈L形，底座包括基座和机身，基座的顶部外壁连接有玻璃外管，玻璃外管内壁连接有环形板，环形板内壁连接有玻璃内管，玻璃外管和玻璃内管的顶部连接有盖板，盖板外壁设置有出气口，出气口位于盖板的顶部且偏心设置，出气口置于玻璃内管的上方，玻璃外管外壁套接有保温壳体，保温壳体与玻璃外管之间连接有加热管，底座的顶部外壁还连接有支撑柱，支撑柱远离底座的一端连接有储水箱；本发明通过双管套接，使外管内加热后的水将热量传输进内管中，以对内管进行蒸馏的受热造成，提高受热的加热面积，并保证受热的均匀性，进而加快蒸馏效率，提高企业生产效率。

摘要： 本发明涉及速溶食品加工技术领域，尤其为一种速溶食品加工萃取用蒸馏工艺及蒸馏装置，包括底座、上料装置、供热装置和搅拌装置，所述底座内侧设有上料装置，所述底座顶端面左侧固定连接有蒸馏箱，所述底座顶端面右侧固定连接有收集箱，所述蒸馏箱左端固定连接有呈上下设置的上导管和下导管，且上导管和下导管均贯穿蒸馏箱，所述上导管左端连通有供热装置，且供热装置与下导管连通，本发明中，通过设置的第一电加热管和降温箱，这种设置配合第一电加热管对气体的加热、输气管与固定箱及下导管的连通和降温箱与水泵及出液管的连通，在使用装置的过程中，当加热后的气体温度高于设定范围时，可以最大程度的对热能进行利用，避免了热能的大量浪费。

摘要： 本发明公开了用于植物精油蒸馏萃取设备，包括设备主体，所述设备主体的上表面通过螺栓连接有密封盖，所述设备主体通过密封盖连接有收集罐，用于收集罐进行植物精油的收集，所述设备主体的内部设置有放置框，通过放置框放置植物进行蒸馏萃取。本发明的有益效果是：在转动组件的作用下，对放置框上表面的植物进行搅拌，同时翻转组件对放置框上表面的植物进行搅拌，从而使得放置框上表面的植物被重新混合，避免了水蒸气与植物接触不均匀，导致的部分植物精油被萃取完，剩余的植物精油残留较多的情况发生，使得萃取的效率提高，有利于正常的生产进行。

摘要： 本实用新型公开了印制线路板蚀刻废液回收装置技术领域，具体涉及一种碱性萃取剂蒸馏装置及碱性萃取剂重生再用系统，碱性萃取剂重生再用装置包括蒸馏装置和预处理装置，所述蒸馏装置包括蒸馏设备和减压设备，所述蒸馏设备包括蒸馏釜以及与蒸馏釜连接的冷凝器，所述冷凝器的出口连接有出油釜，所述减压设备包括射流器和离心泵，所述射流器的出口连通有水箱，所述离心泵的进口连通所述水箱，所述离心泵的出口连通所述射流器的进口，所述射流器上设有连通蒸馏设备的减压管线，采用离心泵抽取水来实现射流器工作，使空气介质并不会进入到减压设备中，从而避免设备损坏，有效保证蒸馏设备负压稳定，确保达到良好的蒸馏效果。

摘要： 本发明公开了一种同时蒸馏萃取装置，包括以下部件：蒸馏溶剂瓶(14)；原料瓶(20)，连接有蒸馏溶剂蒸气管路(X)；萃取溶剂瓶(15)，连接有萃取溶剂蒸气管路(Y)；第一冷凝器(18)；第二冷凝器(19)；U型管(16)，其具有第一支管(161)和第二支管(162)；下降管(163)；第一连通管(164)；第二连通管(165)。本发明还公开了使用所述装置同时蒸馏萃取的方法。本发明装置和方法可以蒸馏和萃取同步进行，提取率有较大提高；且解决了装置内部的气压不稳定的安全隐患问题。