危险度分层

摘要： 目的:探讨术前外周血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)早期预测甲状腺乳头状癌复发的价值。方法:回顾性收集429例甲状腺乳头状癌患者的临床资料。采用受试者工作曲线(ROC)确定术前LMR预测PTC复发的最佳截断值,根据最佳截断值将患者分为低LMR组和高LMR组,比较两组患者间临床特征及复发率的差异。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并进行Log-rank检验。使用Cox回归比例风险模型进行单因素及多因素分析,确定与PTC复发相关的危险因素。结果:术前LMR预测PTC复发的最佳截断值为5.2466。低LMR组患者的复发率明显高于高LMR组(11%vs 2%,P=0.000)。多因素分析显示术前LMR<5.2466(P=0.006)及肿瘤多灶性(P=0.039)是预测PTC复发的独立危险因素。结论:术前LMR对早期预测PTC复发具有一定价值,临床实践中可将其作为复发危险度分层的补充,联合应用以提高预测的准确性。

摘要： 1病历资料患儿黄XX,女,初诊时6岁,2019-08-02首次入住我院。初发时外周血WBC 358×109/L;骨髓MICM分型:ALL-T,染色体核型正常,伴NOTCH1基因阳性。因诱导缓解d15骨髓微小残留病(minimal residual disease,MRD)>10%,临床危险度分层评为高危。入院初期曾并发颅内出血,因头颅CT及MR平扫+增强均未见脑实质改变,且诱导缓解中3次行腰椎穿刺术查脑脊液均未见异常,故评估为CNS1,经抢救平稳后于2019-8-13起按华南地区儿童白血病化疗协作组SCCLG-ALL-2016高危方案化疗,2020-8-01进入维持化疗。

摘要： 主动脉瘤和夹层(aortic aneurysm and dissection,AAD)是一类起病隐匿,发病凶险、致死率高的危重主动脉疾病。随着高血压患病率增加,人口老龄化,国内及世界范围内AAD的发病率持续增加。男性、高龄、吸烟、高血压、马方综合征等认为是AAD发病的危险因素,而糖尿病患者中AAD的发病率低,提示糖尿病可能是AAD的保护性因素[1]。AAD的发病机制复杂,目前研究还不是很清楚,而且由于起源于不同胚层,胸、腹主动脉瘤之间在流行病学、发病机制上也存在较大差异,但是病变血管在病理改变上存在一致性。

摘要： 目的观察血清白介素(IL)-10、胸苷激酶1(TK1)在急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中的表达情况,并分析二者与ALL患儿危险度分层的关系。方法选取2018年5月~2021年5月医院收治的100例ALL患儿作为研究对象,全部患儿均评估危险度分层,并调查患儿基线资料,检测患儿血清IL-10、TK1等实验室指标,分析血清IL-10、TK1在ALL患儿中的表达情况及其与危险度分层的关系。结果全部患儿均接受危险度分层评估,其中24例标危,50例中危,26例高危,占比分别为24.00%,50.00%,26.00%;3组基线资料对比,差异无统计学意义(P>0.05);高危组的IL-10、TK1及白细胞(WBC)计数均高于标危组和中危组,且组间两两比较,差异有统计学意义(P0,P<0.05);建立多元Logistic回归分析结果显示,以高危组为参照,血清IL-10、TK1及WBC计数降低时,ALL患儿危险度分层低的可能性分别为7.128倍、13.572倍及1.665倍(P<0.05)。结论血清IL-10、TK1在ALL患儿中存在异常表达,且与危险度分层存在相关性。

摘要： 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率居血液系统恶性肿瘤第2位,目前仍不可治愈.不同MM患者生存时间跨度大,短至数月,长至15年以上,这说明MM患者间存在着非常大的生物学异质性,因此根据细胞遗传学异常、临床特征、基因表达谱等因素将MM进行危险度分层,对判断该病的疾病进程、选择治疗方案、评估预后等具有非常重要的临床价值.其中高危多发性骨髓瘤(high risk multiple myeloma,HRMM)对化疗极不敏感、生存时间短、易进展、预后极差.因此,如何改善HRMM的预后已成为临床工作的重点和难点.

摘要： 目的 研究核素心肌灌注显像(MPI)与冠状动脉造影(CAG)对冠心病疑诊(S-CAD)患者危险度分层的相关性.方法 选取该院2019年3月至2020年12月入院的90例S-CAD患者,所有患者均接受M PI和CAG检查.根据M PI所示患者心肌节段放射性摄取减低程度及CAG所示患者冠状动脉狭窄程度分别对患者进行危险度分层,以CAG分层结果作为标准,分析二者危险度分层结果的相关性.结果 CAG低危组(轻度狭窄)21例,MPI低危组(轻度灌注减低)23例;CAG中危组(中度狭窄)49例,MPI中危组(中度灌注减低)38例;CAG高危组(重度狭窄)14例,MPI高危组(重度灌注减低)15例.MPI与CAG对S-CAD患者的危险度分层结果呈中度相关(r=0.555,P<0.05),在低危组患者中无明显相关性(r=0.178,P<0.05),在中、高危组患者中呈高度相关(r=0.735,P<0.05).结论 MPI与CAG对S-CAD患者的危险度分层结果具有一定的相关性,且在中、高危患者的危险度分层相关性更高,对提示冠状动脉中重度狭窄及诊断CAD的意义较大;相较CAG检查,M PI也可以对非冠状动脉梗阻性缺血性心脏病患者起到更好的辅助诊断作用,以早期指导治疗.

摘要： 目的:探讨住院患者急性肺血栓栓塞症(acute pulmonary thromboembolism,APTE)危险度分层的相关因素.方法:选取2019年5月至2020年5月接受诊治的123例疑似为APTE的住院患者,分为栓塞组(n=93)和正常对照组(n=30).将符合纳入标准的栓塞患者进行危险度分层和分组,中高危组60例,低危组33例.收集3组患者的临床资料,采用多因素logistic回归分析APTE的不同危险度与发病因素的相关性.结果:APTE中高危组、APTE低危组及正常对照组年龄,心房颤动、冠心病、下肢静脉血栓和脑血管病发生率,D-二聚体(D-Dimer,D-D)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、肺泡动脉氧分压差差异类有统计学意义(P＜0.05).心脏彩超表现中,APTE患者以肺动脉压增高占比最高(62.37％).年龄、冠心病、脑血管病、下肢静脉血栓、D-D、FIB、肺泡动脉氧分压差为APTE危险度分层独立影响因素(P＜0.05).受试者工作特征曲线(ROC)显示,年龄影响APTE危险度分层的ROC曲线下面积(AUC)为0.621(95％CI 0.571～0.782);D-D影响APTE危险度分层的AUC为0.646(95％CI 0.580～0.792);FIB的AUC为0.887(95％CI 0.815～0.958);肺泡动脉氧分压差的AUC为0.785(95％CI 0.686～0.885).结论:年龄、冠心病、脑血管病、下肢静脉血栓、D-D、FIB、肺泡动脉氧分压差为APTE危险度分层的影响因素,对预测中/高危APTE价值较高.

摘要： 目的 探讨中性粒细胞计数/淋巴细胞计数(NLR)、血清降钙素原(PCT)和乳酸水平在社区获得性肺炎(CAP)患者疾病危险度分层评估中的价值.方法 选择2018年1月至2019年12月在该院诊断为CAP的282例老年患者作为研究对象,将患者按CURB65评分≤2分为低风险组(192例),CURB65评分>2分为高风险组(90例).采集血样后行血细胞计数,并计算NLR值,同时检测患者外周血PCT和乳酸水平.采用受试者工作特征(ROC)曲线比较NLR、PCT和乳酸诊断CAP疾病危险度分层的效能.结果 低风险组NLR、PCT和乳酸的检测值低于高风险组,差异有统计学意义(P<0.05).NLR判别高风险CAP(重症肺炎)的截断值为13.10,其曲线下面积(AUC)为0.88.血清乳酸预测高风险CAP的截断值为2.05 mmol/L,其AUC为0.89.PCT预测高风险CAP的截断值为1.25 ng/ml,其AUC为0.95,灵敏度和特异度分别为84.40％和94.34％,约登指数为0.79.3种指标均能较好地预测CAP患者疾病危险度,以PCT为最佳预测独立因子.结论 NLR、PCT和乳酸是预测CAP病情分层的较好生物标志物,以PCT为最佳.

摘要： 目的 观察18F-PSMA-1007 PET/CT最大标准摄取值(SUVmax)预测高危险度前列腺癌(PCa)的价值.方法 回顾性分析经病理证实且接受18F-PSMA-1007 PET/CT检查的68例PCa患者,依据D'Amico危险分层标准将其分为低-中危组和高危组,比较组间各参数差异.以SUVmax构建高危PCa的Logistic回归模型,利用受试者工作特征(ROC)曲线评价其诊断效能.结果 68例PCa的SUVmax为25.652(16.670,38.355);术前Gleason评分为8(7,9)分,术前平均总前列腺特异性抗原(tPSA)水平29.014(14.075,127.157)ng/ml.高危组(n=33)SUVmax为28.681(17.514,39.950)、tPSA为47.965(27.210,170.575) ng/ml,均高于低-中危组(n=35)的17.415(8.795,28.675)和13.345(6.958,18.443)ng/ml(P均＜0.05).以SUVmax建立的二分类Logistic回归模型预测高危PCa的ROC曲线下面积为0.773[95％CI(0.652,0.894)],截断值取0.78时,敏感度和特异度分别为81.62％和68.24％.结论 18F-PSMA-1007 PET/CT所示SUVmax可作为高危险度PCa的独立预测因子,为制定治疗方案及随访提供参考.

摘要： 目的观察^(18)F-PSMA-1007 PET/CT最大标准摄取值(SUV_(max))预测高危险度前列腺癌(PCa)的价值。方法回顾性分析经病理证实且接受^(18)F-PSMA-1007 PET/CT检查的68例PCa患者,依据D'Amico危险分层标准将其分为低-中危组和高危组,比较组间各参数差异。以SUV_(max)构建高危PCa的Logistic回归模型,利用受试者工作特征(ROC)曲线评价其诊断效能。结果68例PCa的SUV_(max)为25.652(16.670,38.355);术前Gleason评分为8(7,9)分,术前平均总前列腺特异性抗原(tPSA)水平29.014(14.075,127.157)ng/ml。高危组(n=33)SUV_(max)为28.681(17.514,39.950)、tPSA为47.965(27.210,170.575)ng/ml,均高于低-中危组(n=35)的17.415(8.795,28.675)和13.345(6.958,18.443)ng/ml(P均<0.05)。以SUV_(max)建立的二分类Logistic回归模型预测高危PCa的ROC曲线下面积为0.773[95%CI(0.652,0.894)],截断值取0.78时,敏感度和特异度分别为81.62%和68.24%。结论^(18)F-PSMA-1007 PET/CT所示SUV_(max)可作为高危险度PCa的独立预测因子,为制定治疗方案及随访提供参考。

摘要： 近年来对急性肺栓塞(PE)患者的临床处理有快速变化.由于对患者临床治疗策略的差异化,需要有效的危险度分层工具.死亡风险低的患者适于家庭治疗或早期出院.已有较高阴性预测值的临床评估模型在筛选低死亡风险的患者中得到验证.在一个大型研究和几个荟萃分析中,溶栓治疗在用于血流动力学稳定的患者时,可引起无法接受的大出血或颅内出血风险.因此,休克或持续性低血压仍是溶栓治疗的标准.在取得更多证据之前,早期血管再通的介入治疗应在经过筛选的患者中应用.在急性PE的急性期治疗中,腔静脉滤器置入并未使患者临床获益.在急性PE患者中,服用固定剂量、勿需实验室监测的直接口服抗凝药与传统抗凝治疗相比具有相似疗效(比值比[OR],0.89;95％CI,0.70～1.12)和安全性(OR,0.89％;CI,0.77～1.03).基于这些结果和药物的实用性,直接口服抗凝药成为多数急性PE患者治疗的药物选择.

摘要： 骨髓异常综合征(MDS)是造血干细胞异常的克隆性疾病,其特点是出现无效造血,外周血细胞减少,以及转变为急性髓细胞白血病(AML).MDS病因不明,多见于60岁以上的老年人,但中国人MDS发病的年龄明显低于欧美的患者.20％～30％MDS患者可进展为AML而致命,即使没有进展为AML,全血细胞减少亦可引起致命的并发症,如严重感染或出血.近年来,随着免疫学、细胞生物学及分子生物学技术的发展,特别是下一代高通量全基因组(NGS)的应用,发现了越来越多的与MDS发病密切相关的细胞遗传学和分子遗传学改变,据此,使MDS的诊断、预后评分日趋完善,数种新药应用于临床,还有不少新药在开发中.因此,本文仅就MDS危险度分层、分子标记物及治疗的最新进展综述如下.目前可供MDS选择的治疗方式还很有限。异基因造血干细胞移植(AHSCT)仍然是MDS患者治愈的唯一希望。介绍了目前MDS治疗方法及优化MDS治疗策略应包括:根据生物标志选择更好治疗方法，提高疗效，通过联合治疗提高有效率或延长有效时间;基于对MDS生物学和MDS发病关键途径的理解引进新型药物。

摘要： 目的：探讨儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床、生物学特点、第33天和12周白血病微小残留病(MRD),提高儿童B-ALL的危险度分层认识.方法：对2009年1月-2012年3月我院初治的121例B-ALL患儿,根据急性淋巴细胞白血病患儿初诊时年龄、外周血白细胞计数、融合基因、染色体异常核型及易位、中枢神经系统状态、泼尼松治疗形态学反应、诱导治疗第33天和第12周白血病微小残留病(MRD)进行危险度分层分析.结果：(1)年龄特点1～10岁B-ALL患儿103例(85.12％);WBC＜50×109/L99例(81.82％);检出融合基因90例(74.38％),其中MLL9例(7.44％),E2A8例(6.61％),BCR-ABL3例(2.48％),MLL基因多发生在1岁以内患儿,BCR-ABL基因多发生在年长儿;异常核型68例(56.20％),超二倍体40例(33.06％)多见.(2)应用MICM分型进行分层诊断结果标危组84例(69.42％),中危组22例(18.18％),高危组13例(10.74％),再根据诱导治疗第33天和12周白血病MRD在分层结果标危组62例(54.55％)减少22例(14.87％),中危43例(35.53％)增加21例(17.35％),高危组16例(13.22％)增加3例(1.48％),组间变化差异具有统计学意义(P＜0.01).结论：完善B-ALL患儿的MICM分型更有利于临床分型;白血病微小残留病灶动态检测对临床有重要指导意义;对白血病MRD持续阳性患儿积极开展全基因组学研究和靶向治疗.

摘要： 目的：探讨细胞凋亡因子在不稳定性心绞痛危险度分层的作用及不稳定性心绞痛治疗后的随访结果。方法：90例不稳定性心绞痛血瘀证患者随机分为常规治疗组、组分配伍组和血塞通组3组,每组30例；观察患者治疗前后血清相关凋亡因子的变化及其与危险度分层的关系；并分析了患者经治疗后的随访结果。结果：治疗前后凋亡相关因子TNF-α和s Fas在不稳定性心绞痛各危险度分层中比较均有差异性；不稳定性心绞痛心脏事件的发生率显著高于稳定性心绞痛。将不稳定性心绞痛按低、中、高三级比较,结果显示高危险组PTCA与AMI发生率及中危险组AMI发生率高于稳定性心绞痛。而低危险组与稳定性心绞痛相比无差异。结论：TNF-α和sFas可作为不稳定性心绞痛的危险度分层的指标应用,TNF-α和s Fas升高的不稳定性心绞痛患者预后较差。

摘要： 骨髓纤维化(MF)在病理生物水平很复杂,且在临床水平存在异质性.MF分子特征方面的进展,提供了对引发这一慢性髓系肿瘤发病机制的重要认识,改善了危险度分层,提供了新的治疗靶点,并且用来评估疗效.尽管在过去的10年里,JAK2抑制剂是实验室和临床努力的焦点,但是目前的实验性治疗方法已经扩展到了包括关键的备选信号传导通路抑制剂、表观遗传学调解物、抗纤维化药物和免疫治疗.基于引人注目的临床前原理,大量以JAK2抑制剂为基础的联合治疗,目前正在临床中被积极的评估,目的是改变疾病病程.造血干细胞移植(HSCT)在MF中的作用和时机,随着商业化芦可替尼的应用以及存在充足的实验性治疗的选择而受到挑战.整合JAK2抑制剂预处理、减低强度的预处理方案和可供替代的供者来源,都正在进行探索,力图优化这一潜在的治愈性方法.这篇综述总结了现代MF危险度分层,目前对慢性和进展期的MF的临床研究方法,聚焦新药单药和联合用药,并且更新了读者在HSCT中的新方向.

摘要： BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)是来源于克隆性造血干细胞的恶性肿瘤,包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化(MF).MPNs以JAK-STAT信号传导通路调节异常为特征.PV和ET患者出现血栓-出血并发症的风险增高,并有向MF及白血病转化的风险.PV和ET患者的临床表现各异,通常由于全盘细胞计数的异常所致(血红蛋白和红细胞压积增高、白细胞增多和血小板增多).～30％的患者出现血栓或脾大.过去认为,与MF相比,PV和ET是一种惰性疾病,即使患者有突出的疾病症状负荷,这些症状的严重程度与实际的临床预后分类也没有直接关系.因此治疗主要针对那些高危患者,而忽视了那些有明显症状并因此严重影响生活质量和寿命的患者.最近的治疗策略是在进行治疗干预时将疾病的症状评分包含在内,如选择使用JAK2抑制剂和HDAC抑制剂时.本文中将对MPN症状评估的进展和ET及PV患者的症状负荷进行回顾.并将讨论对ET和PV患者按照症状评估进行危险度分层管理,以及这种新治疗策略在传统治疗失败的患者的疗效.

摘要： 通过对特发性血小板增多症(ET)的发病机制、诊断方法、临床表现、血栓形成、预后因素及危险度分层的介绍，本文总结了ET治疗的现状，强调对ET患者应当根据危险度分层治疗：对于低危的ET患者通常应用低剂量的阿司匹林治疗，而对于高危的ET患者则需要给予降细胞为基础的治疗，可选择经基脉治疗，对于年轻的或妊娠ET患者可选用IFN-a治疗;对于经基脉耐药或不耐受的患者，阿那格雷可作为二线治疗的选择。必须对所有ET患者进行共存的心血管病危险因素的严格监测与控制。新药如聚乙二醉IFN或JAK2抑制剂在ET治疗中的地位目前仍在研究中。

摘要： 肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism, PTE)是指来自静脉系统或右心室的血栓阻塞肺动脉或其分支所致的疾病。虽然早期正确诊断可以较好地改善PTE患者的预后,采用中西医结合治疗也可成功救治肺栓塞,但病情的轻重直接关系到患者的预后和治疗策略的选择,而肺栓塞病情轻重程度应综合患者的状态和程度、基础循环条件及神经-体液反应等状态判断,而非单一解剖学分级,且部分患者因医疗设备和基础条件的限制,限制了对其进行完善的检查。因此，需对PTE患者进行危险分层和预后评价，本文回顾性分析了某医院2002年1月至2006年12月确诊的46例PTE病人的临床资料。

摘要： 目的：分析血清铁蛋白(SF)在骨髓增生异常综合征(MDS)中的分布情况,探讨SF及输血后SF变化量对MDS预后评价的意义. 方法：收集2010年6月到2016年6月天津中医药大学第一附属医院血液科收治的MDS患者的临床资料并进行归纳整理.首先,根据纳入、排除标准,筛选初发病例,分析MDS各亚型及IPSS-R分层中SF分布情况;其次,筛选出输血量相当的MDS患者,比较各亚型输血前后SF变化量(SFΔ)的差异;最后,分析大量输血(输血量≥30u)MDS患者SFΔ与预后的关系. 结果：79例初发MDS患者的SF水平均高于正常水平(F=32.166,P=0.000),RARS组SF水平明显高于RA、RCMD组(P0.05).在59例输血量相当患者中,输注11-20U红细胞时,各亚型的SFΔ无显著差异,而输血量在21-30U和≥30U时,各亚型的SFΔ具有显著差异(P<0.05,P<0.05),两两比较发现,RAEB-1、RAEB-2的SFΔ明显低于其他各亚型.在输血量≥30U的50例患者中,MDS各亚型的SFΔ具有显著差异(P<0.05),各危度分组中SFΔ差异具有统计学意义(P=0.046).SFΔ≥2000ng/ml组与SFΔ<2000ng/ml组比较,MDS/AML转化率明显减低,差异有统计学意义(x2=14.901,P=0.000);生存期长,差异具有统计学意义(x2=15.646,P=0.000). 结论：SF在MDS发病初期各亚型和不同危险度分层中存在量的差异,高危MDS的SF升高;输血后,SFΔ在MDS各亚型和不同危险度分层中也不同,高危MDS的SFΔ降低;SFΔ越低MDS向AML转化的可能性越大,预后越差.

摘要： 本发明涉及一种癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置。该癌症危险分层装置包括：作为癌症危险分层生物标志物的PAK1；免疫组化检测试剂盒，用于免疫染色所述PAK1从而检测所述PAK1的蛋白表达；危险分层模块，基于所述PAK1的蛋白表达将所述PAK1的病理样本划分为PAK1高表达组和PAK1低表达组。实施本发明的癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置，采用PAK1可以单独的将癌症患者分层，准确预测患者癌症转移风险，用于预测肿瘤病人预后，进而对病人危险程度分层，以指导设计癌症病人术后的个体化治疗方案。

摘要： 在受试者摄取乙醇后，采集受试者的呼气，测定该呼气中的乙醛浓度和乙醇浓度。由该测定值算出乙醛浓度与乙醇浓度之比。基于该比，来判断受试者的醛分解酶活性基因型及扁平上皮癌发生危险度。

摘要： 本发明涉及一种癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置。该癌症危险分层装置包括：作为癌症危险分层生物标志物的PAK1；免疫组化检测试剂盒，用于免疫染色所述PAK1从而检测所述PAK1的蛋白表达；危险分层模块，基于所述PAK1的蛋白表达将所述PAK1的病理样本划分为PAK1高表达组和PAK1低表达组。实施本发明的癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置，采用PAK1可以单独的将癌症患者分层，准确预测患者癌症转移风险，用于预测肿瘤病人预后，进而对病人危险程度分层，以指导设计癌症病人术后的个体化治疗方案。

摘要： 本发明涉及行驶环境危险度判定装置及行驶环境危险度告知装置。提供了在自车的驾驶时，考虑更多的主要原因来判定危险度的行驶环境危险度判定装置及行驶环境危险度告知装置。本发明的行驶环境危险度判定装置(10)具备司机状态取得单元(26)、其他车辆状态取得单元(28)、行驶环境取得单元(30)、危险度判定单元(32)。行驶环境危险度判定装置(10)的概要功能在于，基于从后述的前方照相机(14)等输入的信息，判定司机驾驶的车辆的周围的危险度。通过本发明的行驶环境危险度判定装置(10)，司机能够综合识别周围环境的危险度，因此能够更安全地行驶。

摘要： 在受试者摄取乙醇后，采集受试者的呼气，测定该呼气中的乙醛浓度和乙醇浓度。由该测定值算出乙醛浓度与乙醇浓度之比。基于该比，来判断受试者的醛分解酶活性基因型及扁平上皮癌发生危险度。

摘要： 本发明提供可以将疾病罹患容易程度及进展容易程度等作为疾病危险度而正确地判定、可以用于疾病的预防及治疗的疾病危险度判定方法、在判定该疾病危险度等中使用的确定疾病危险度判定用基因多态的方法、判定中使用的阵列、基因多态分析用试剂盒以及疾病危险度判定装置等。疾病危险度的判定的主要特征为，判定中使用与疾病具有负(抵抗性)相关性的基因多态或基因多态组；特别是将与疾病具有负相关性的基因多态或基因多态组，与具有正相关性的基因多态或基因多态组组合起来使用。

摘要： 本发明提供了一种成人AML危险度分层和临床预后评估试剂盒及CPNE3的应用，即：对成人急性髓系白血病患者进行危险度分层或临床预后评估的基因芯片和试剂盒，其中使用钙依赖膜结合蛋白copineIII基因的引物对，其中之一引物对的序列是agactcccacgaaactcagg（SEQ ID NO：2）和ctgtgcgctcaacctcatac（SEQ ID NO：3）或者它们的互补序列，用于检测成人急性髓系白血病细胞或组织中钙依赖膜结合蛋白表达水平的高低。

摘要： 本发明公开了一种急性髓系白血病的早期诊断、危险度分层及预后危险度分层标记物及其应用。专利权人首次发现，与正常人相比，急性髓系白血病(以下简称AML)患者骨髓中SSBP4表达量显著上调，同时，SSBP4基因的表达水平与AML(非APL)患者的预后呈显著性相关，SSBP4高表达的AML(非APL)患者有更差的总体生存和无事件生存，提示预后不良；SSBP4高表达在AML中危组(细胞遗传学危险分层)中也提示不良预后，SSBP4高表达特别是在提示患者早期死亡方面具有非常重要的作用；这表明SSBP4基因能够作为急性髓系白血病的早期诊断、危险度分层及预后危险度分层标记物。

摘要： 本发明公开了一种急性髓系白血病的辅助诊断、预后诊断或危险度分层标记物及其应用。专利权人经多次实验后首次发现，与正常人相比，急性髓系白血病(以下简称AML)患者骨髓中ARF3表达量显著上调，表明ARF3基因能够作为AML的辅助诊断标记物；同时，专利权人还发现，ARF3基因的表达水平与AML患者的预后呈显著性相关，ARF3高表达的AML患者有更差的总体生存和无事件生存，提示预后不良，特别是在细胞遗传学危险分层中危组中；这也表明ARF3基因能够作为急性髓系白血病的预后诊断或危险度分层标记物。

摘要： 本发明提供了一种成人AML危险度分层和临床预后评估试剂盒及CPNE3的应用，即：对成人急性髓系白血病患者进行危险度分层或临床预后评估的基因芯片和试剂盒，其中使用钙依赖膜结合蛋白copineIII基因的引物对，其中之一引物对的序列是agactcccacgaaactcagg（SEQ ID NO：2）和ctgtgcgctcaacctcatac（SEQ ID NO：3）或者它们的互补序列，用于检测成人急性髓系白血病细胞或组织中钙依赖膜结合蛋白表达水平的高低。