胸苷激酶1

摘要： 目的观察T细胞非霍奇金淋巴瘤(T⁃NHL)患者血清胸苷激酶1(TK1)和可溶性CD30(sCD30)表达情况,分析血清TK1和sCD30表达与T⁃NHL患者临床特征的关系。方法收集分析遂宁市中心医院2016年9月至2019年10月收治的32例T⁃NHL患者临床资料,观察所有患者临床特征,检测并比较不同临床特征T⁃NHL患者血清TK1和sCD30水平,分析血清TK1和sCD30表达与T⁃NHL患者临床特征的关系。结果有淋巴结外浸润、全身症状、不同病理类型的T⁃NHL患者血清TK1和sCD30水平比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ/Ⅳ期T⁃NHL患者血清TK1和sCD30水平均高于Ⅰ/Ⅱ期患者(P1,P<0.05);受试者工作曲线(ROC)显示,当血清TK1和sCD30的截断值分别为1.375 pmol/L、130.245 kU/L时,可获得T⁃NHL患者临床高分期风险最佳预测价值,曲线下面积(AUC)分别为0.872、0.888,有一定预测价值。结论T⁃NHL患者临床分期可能与血清TK1和sCD30过度表达有关。检测血清TK1和sCD30水平可用于早期疾病分期的评价,并对疾病合理治疗方案的拟定有一定积极意义。

摘要： 目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)、同型半胱氨酸(Hcy)及细胞形态学检查对骨髓增生异常综合征(MDS)和巨幼细胞性贫血(MA)的鉴别诊断价值。方法选择2019年2月至2021年5月收治的55例MA患者(MA组)、53例MDS患者(MDS组),均进行细胞形态学检查和血清TK1、Hcy检测,比较两组血清TK1、Hcy及细胞形态学结果,同时通过受试者工作特征(ROC)曲线分析各项指标的诊断效能。结果MDS组TK1水平高于MA组(P<0.05),Hcy、单核细胞异常形态率、单核细胞正常形态率、细胞总数低于MA组(P<0.05)。经ROC曲线分析,TK1单独鉴别诊断MDS、MA的曲线下面积(AUC)为0.902,Hcy的AUC为0.913,单核细胞异常形态率的AUC为0.893,单核细胞正常形态率的AUC为0.585,细胞总数的AUC为0.836,5项联合鉴别诊断MDS、MA的AUC为0.991,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在鉴别诊断MDS、MA时,Hcy、TK1联合细胞形态学检查具有较高的诊断价值。

摘要： 目的探讨血清和胸腔积液中细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胸苷激酶1(TK1)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)对早期肺癌的诊断价值。方法选取2020年5月-2020年12月在南充市中心医院确诊的137例早期肺癌患者作为观察组,根据病理类型分为鳞状细胞癌组(68例),腺癌组(40例),小细胞癌组(29例),另选同期在本院治疗的137例肺良性病变患者作为对照组。检测并比较两组患者以及不同病理类型肺癌患者的血清和胸腔积液中的CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平,ROC曲线分析血清和胸腔积液中各项指标对早期肺癌的诊断价值。结果观察组患者血清和胸腔积液中CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平均显著高于对照组(P<0.05);鳞状细胞癌组中CYFRA211、SCC水平显著高于腺癌组和小细胞癌组(P<0.05);小细胞癌组中NSE水平显著高于鳞状细胞癌组和腺癌组(P<0.05);腺癌组中TK1水平显著高于鳞状细胞癌组和小细胞癌组(P<0.05);且三种类型肺癌中胸腔积液的CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平均显著高于血清(P<0.05);血清中CYFRA211、NSE、TK1、SCC及其并联检测早期肺癌的AUC分别为0.774、0.731、0.745、0.722及0.879(P<0.05);胸腔积液中CYFRA211、NSE、TK1、SCC及其并联检测早期肺癌的AUC分别为0.790、0.761、0.754、0.773及0.883(P<0.05)。结论血清和胸腔积液中CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平检测对早期肺癌都有一定的诊断价值,但胸腔积液中的CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平检测对早期肺癌的诊断价值更高。

摘要： 目的研究血清胸苷激酶1(TK1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测在胃癌诊断中的应用及与胃癌病理特征的相关性。方法选取武功县人民医院2020年收治的80例胃癌患者为胃癌组,同期80例胃良性病变患者为良性病变组,50例健康体检者为对照组,检测并比较3组血清TK1、CEA、CA19-9水平;比较不同病理特征胃癌患者血清TK1、CEA、CA19-9水平;绘制受试者工作特征曲线评估血清TK1、CEA、CA19-9单独及联合检测对胃癌的诊断效能;利用Spearman相关分析血清TK1、CEA、CA19-9与胃癌病理特征的相关性。结果胃癌组血清TK1、CEA、CA19-9水平高于良性病变组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清TK1、CEA、CA19-9联合检测诊断胃癌的曲线下面积为0.888,灵敏度为97.50%,特异度为96.25%。随着分化程度的升高,胃癌患者血清TK1、CEA、CA19-9水平逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05);随着TNM分期的升高,胃癌患者血清TK1、CEA、CA19-9水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);存在淋巴结转移的胃癌患者血清TK1、CEA、CA19-9水平高于未转移的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清TK1、CEA、CA19-9水平与TNM分期、淋巴结转移情况(无转移=0,有转移=1)呈正相关(P<0.05),与分化程度呈负相关(P<0.05)。结论血清TK1、CEA、CA19-9联合检测对胃癌具有较高的诊断效能,且3项指标水平与胃癌病理特征密切相关。

摘要： 目的 探讨胃癌患者血清甲胎蛋白(AFP)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、分泌型蛋白Dickkopf-1 (DKK1)、胸苷激酶-1 (TK1)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)水平检测及临床意义。方法 回顾性分析2018年8月至2019年8月西安市红会医院消化外科收治的110例胃癌患者(观察组)的临床资料,选择同期我院85例接受体检的健康人群作为对照组。比较两组受检者的血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1、PGⅠ水平,并比较不同TNM分期、肿瘤直径、血管浸润程度、淋巴结转移的胃癌患者的血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1、PGⅠ水平,采用Spearman相关性分析法分析血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1、PGⅠ水平与TNM分期、肿瘤直径、血管浸润程度、淋巴结转移的相关性。结果 观察组患者的血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1水平分别为(24.89±3.71) ng/mL、(7.16±3.05) U/mL、(5.12±1.10) ng/mL、(100.85±20.30) pmol/m L,明显高于对照组的(5.40±0.85) ng/m L、(2.33±0.60) U/m L、(3.05±0.48) ng/mL、(70.00±13.90) pmol/mL,PGⅠ水平为(40.10±7.18) ng/mL,明显低于对照组的(50.57±9.66) ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);TNM分期高、肿瘤直径大、发生血管浸润和淋巴结转移患者的血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1、PGⅠ水平明显升高,PGⅠ水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性分析结果显示,血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1水平与TNM分期、肿瘤直径、血管浸润程度、淋巴结转移均呈正相关(P<0.05),血清PGⅠ水平与NM分期、肿瘤直径、血管浸润程度、淋巴结转移均呈负相关(P<0.05)。结论 血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1在胃癌患者中的表达水平明显升高,PGⅠ明显降低,血清AFP、MG7-Ag、DKK1、TK1、PGⅠ的联合检测可为胃癌的临床治疗以及病情的评估提供参考价值。

摘要： 目的探讨Dickkopf-1(DKK1)、高尔基体蛋白73(GP73)及胸苷激酶1(TK1)对原发性肝癌患者经导管动脉栓塞化疗(TACE)的疗效和预后的评估价值。方法选取2016年3月—2018年12月在开滦总医院接受TACE治疗的120例原发性肝癌患者为肝癌组,另选取同期在该院体检的80例志愿者为对照组。检测研究对象血清DKK1、GP73、TK1的水平,评价TACE后疗效,随访TACE后复发情况;绘制ROC曲线分析DKK1、GP73、TK1对预后的评估价值。结果肝癌组术前、术后7 d、术后28 d时的血清DKK1、GP73、TK1水平高于对照组(P<0.05)。肝癌组中的有效组与无效组患者术前、术后7 d、术后28 d的血清DKK1、GP73、TK1水平比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点的血清DKK1、GP73、TK1水平有差异(P<0.05);②两组的血清DKK1、GP73、TK1水平有差异(P<0.05);③两组的血清DKK1、GP73、TK1水平变化趋势有差异(P<0.05)。有效组中术后复发与未复发患者术前、术后7 d、术后28 d的血清DKK1、GP73、TK1水平比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点的血清DKK1、GP73、TK1水平有差异(P<0.05);②复发与未复发患者的血清DKK1、GP73、TK1水平有差异(P<0.05);③复发与未复发患者的血清DKK1、GP73、TK1水平变化趋势有差异(P<0.05)。ROC曲线显示,血清DKK1、GP73及TK1预测术后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.809(95%CI:0.708,0.910)、0.838(95%CI:0.741,0.935)、0.880(95%CI:0.782,0.977),敏感性分别为71.4%(95%CI:0.657,0.745)、78.6%(95%CI:0.752,0.822)、82.1%(95%CI:0.781,0.866),特异性分别为87.5%(95%CI:0.793,0.889)、87.5%(95%CI:0.805,0.897)、89.6%(95%CI:0.847,0.940)。结论原发性肝癌患者血清DKK1、GP73及TK1水平升高,对TACE疗效及复发具有一定的评估价值。

摘要： 目的探讨血清胸甘激酶1(TK1)、糖类抗原125(CA125)及附睾蛋白4(HE4)用于诊断卵巢癌(OC)的临床价值。方法选择2016年3月至2019年7月纳入OC患者101例为OC组,同时纳入卵巢良性肿瘤患者61例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测OC组及对照组患者的血清TK1、CA125及HE4水平,分析上述指标用于诊断OC的临床价值。结果与对照组相比,OC组患者TK1[(4.10±1.67)pmol/L vs.(1.96±0.86)pmol/L,P<0.001]、HE4[(276.07±122.30)pmol/L vs.(104.78±42.36)pmol/L,P<0.01]及CA125[(219.95±98.60)U/L vs.(68.44±31.35)U/L,P<0.01]水平更高。OC组中,血清TK1、HE4及CA125水平分别与患者TNM分期正相关,TK1与HE4、CA125存在正相关,HE4与CA125也存在正相关。当单独用于区别诊断OC与卵巢良性肿瘤时,TK1的AUC为0.811,HE4的AUC为0.817,CA125的AUC为0.769。TK1联合HE4诊断OC的AUC为0.875,TK1联合CA125诊断OC的AUC为0.834,TK1联合HE4及CA125诊断OC的AUC为0.912。结论血清TK1、HE4及CA125用于OC的诊断具有较高的临床价值。

摘要： 目的:探讨恩度联合腹腔镜下左半肝切除术对肝癌患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和胸苷激酶1(TK1)水平的影响。方法:选取100例肝癌患者作为研究对象,随机分为手术组和联合组,各50例。手术组接受腹腔镜下左半肝切除术治疗,联合组在手术组基础上辅以恩度治疗。比较两组治疗后的临床疗效、围术期指标、不良反应发生率以及治疗前后血清中HMGB1和TK1的表达水平。结果:联合组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为54.00%和82.00%,明显优于手术组的32.00%和56.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗前血清中HMGB1和TK1水平接近(P>0.05);手术组在手术90 d后血清中HMGB1和TK1水平均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:恩度联合腹腔镜下左半肝切除术治疗肝癌患者,疗效明显,能够显著降低血清中HMGB1和TK1表达水平,值得推广。

摘要： 目的探讨血清胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)和甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibodies,TGAb)单独检测及联合甲状腺影像报告和数据系统(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)分类在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancinoma,PTC)早期筛查中的应用价值。方法选取2021年1~10月于陕西省人民医院首诊的176例甲状腺结节患者,其中甲状腺乳头状癌116例、甲状腺良性结节(benign thyroid nodules,BTN)60例,同期选择60例健康体检人员为健康对照组(healthy control,HC)。应用单因素方差分析比较组间血清TK1,TSH,TG和TGAb的浓度差异,采用卡方检验分析甲状腺超声结果的差异,通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)及Logistic回归分析评估各指标单独及联合检测在PTC早期筛查中的诊断效能。结果PTC组血清TK1(1.61±0.66pmol/L),TSH(3.18±1.84uIU/ml),TG(158.61±126.77ng/ml)水平较BTN组及HC组明显增高(0.72±0.28pmol/L,2.22±1.90uIU/ml,93.31±69.57ng/ml;0.32±0.25pmol/L,2.43±0.97uIU/ml,10.72±7.19ng/ml),差异有统计学意义(F=53.65,3.29,23.38,均P1及TI RADS分类(≥4类)比例高于BTN组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.68~48.68,均PAUC_(TK1)(0.827)>AUC_(TI-RADS)(0.794)>AUC_(TG)(0.664)>AUC_(TSH)(0.661)。结论血清TK1,TSH和TG检测联合甲状腺超声TIRADS分类可提高甲状腺结节良恶性鉴别诊断效能,在PTC早期筛查中具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的:分析肝脏超声造影及胸苷激酶1(Thymidine kinase 1,TK1)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)对肝脏局灶性结节性病变良恶性诊断价值。方法:选取2018年9月-2020年9月某院收治肝脏局灶性结节性病变患者128例(128个病灶)均行超声造影及血清TK1、AFP检查,以穿刺活检结果作为“金标准”,分析3种检查方法在肝脏局灶性结节性病变良恶性中的诊断价值。结果:超声造影、血清TK1、AFP联合检测肝脏局灶性结节性病变良恶性的准确度(95.31%)、敏感度(97.30%)、特异度(92.59%)、约登指数(0.899)、阳性预测值(94.74%)、阴性预测值(96.15%)明显高于单独检测。超声造影检测准确度91.41%、敏感度93.24%、特异度88.89%、约登指数0.821、阳性预测值92.00%、阴性预测值92.57%。血清TK1检测准确度85.94%、敏感度89.19%、特异度81.48%、约登指数0.707、阳性预测值84.62%、阴性预测值85.94%。血清AFP检测准确度86.72%、敏感度86.49%、特异度87.04%、约登指数0.735、阳性预测值90.14%、阴性预测值82.46%。结论:肝脏超声造影及TK1、AFP联合诊断对肝脏局灶性结节性病变良恶性诊断价值高于单独肝脏超声造影及TK1、AFP检查,能够弥补单项诊断的不足之处。

摘要： 探讨胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)和细胞核增殖相关抗原67(nuclear-associated antigen 67,Ki-67)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其相关性,了解TK1可否作为膀胱癌的预后因素.研究表明，过表达的TK1和Ki-67可能与膀胱黏膜过度增殖和恶性转化有关。在病理分化越差的膀胱尿路上皮癌组织中，其Ki-67表达水平越高。TK1和Ki-67在与膀胱尿路上皮癌肿瘤分期的关系方面表现出相关性:在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌中的表达明显高于非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。本研究用免疫组化方法显示TK1在膀胱尿路上皮癌的表达与膀胱癌的分期密切相关，但在膀胱癌的不同病理分级中表达差异性无显著性统计学意义。TK1是否能作为膀胱癌的预后评估因素，尚需扩大样本及对病人生存期等方面的研究。

摘要： 探讨胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)和细胞核增殖相关抗原67(nuclear-associated antigen 67,Ki-67)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其相关性,了解TK1可否作为膀胱癌的预后因素.研究表明，过表达的TK1和Ki-67可能与膀胱黏膜过度增殖和恶性转化有关。在病理分化越差的膀胱尿路上皮癌组织中，其Ki-67表达水平越高。TK1和Ki-67在与膀胱尿路上皮癌肿瘤分期的关系方面表现出相关性:在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌中的表达明显高于非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。本研究用免疫组化方法显示TK1在膀胱尿路上皮癌的表达与膀胱癌的分期密切相关，但在膀胱癌的不同病理分级中表达差异性无显著性统计学意义。TK1是否能作为膀胱癌的预后评估因素，尚需扩大样本及对病人生存期等方面的研究。

摘要： 探讨胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)和细胞核增殖相关抗原67(nuclear-associated antigen 67,Ki-67)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其相关性,了解TK1可否作为膀胱癌的预后因素.研究表明，过表达的TK1和Ki-67可能与膀胱黏膜过度增殖和恶性转化有关。在病理分化越差的膀胱尿路上皮癌组织中，其Ki-67表达水平越高。TK1和Ki-67在与膀胱尿路上皮癌肿瘤分期的关系方面表现出相关性:在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌中的表达明显高于非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。本研究用免疫组化方法显示TK1在膀胱尿路上皮癌的表达与膀胱癌的分期密切相关，但在膀胱癌的不同病理分级中表达差异性无显著性统计学意义。TK1是否能作为膀胱癌的预后评估因素，尚需扩大样本及对病人生存期等方面的研究。

摘要： 探讨胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)和细胞核增殖相关抗原67(nuclear-associated antigen 67,Ki-67)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其相关性,了解TK1可否作为膀胱癌的预后因素.研究表明，过表达的TK1和Ki-67可能与膀胱黏膜过度增殖和恶性转化有关。在病理分化越差的膀胱尿路上皮癌组织中，其Ki-67表达水平越高。TK1和Ki-67在与膀胱尿路上皮癌肿瘤分期的关系方面表现出相关性:在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌中的表达明显高于非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌。本研究用免疫组化方法显示TK1在膀胱尿路上皮癌的表达与膀胱癌的分期密切相关，但在膀胱癌的不同病理分级中表达差异性无显著性统计学意义。TK1是否能作为膀胱癌的预后评估因素，尚需扩大样本及对病人生存期等方面的研究。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 血清肿瘤标志物的作用在影像技术还不可能检测出肿瘤以前,可早期预测肿瘤生成。本文研究是使用血清胸苷激酶1(STK1)进行健康体检筛查。rn 材料与方法：健康检查11880人,于2005年至2007年湖南和广东进行,其中包括测试STK1。STK1检测方法是采用点印染/免疫增强发光检测系统(ECL),检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行。rn 结果：STK1阳性率为0.5％,与相应的癌症发生率相近。83％的STK1阳性者显示的疾病与恶性肿瘤疾病进程相关,STK1阴性组无恶性肿瘤者发现,但在STK1阳性组,发现2例癌前病变和1例恶性肿瘤。与STK1阴性组比较,发现乳腺和前列腺组织增殖例数升高,表现为显著性差异P<0.001)。rn 结论：STK1阳性预示,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。

摘要： 本发明涉及两种可产生TK1特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株、两种TK1特异性单克隆抗体、制备方法及其在制备TK1免疫检测试剂中的应用。本发明通过杂交瘤技术，制备了杂交瘤细胞株1D3和2F6，分泌人TK1特异性单克隆抗体。两株抗体能进行配对和检测TK1蛋白，初步建立了检测人TK1的双抗体夹心ELISA方法。

摘要： 本发明涉及鼠抗人胸苷激酶1单克隆抗体和产生该单克隆抗体的SSTK小鼠杂交瘤细胞株057M，以及它们的制药用途。本发明还涉及相应的核酸、载体、重组细胞、药物组合物和制备抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够与人肿瘤细胞中胸苷激酶1发生免疫应答反应，阻断肿瘤细胞的生存活力，增加肿瘤细胞凋亡率，但不阻断正常细胞的正常生存活力，可用于治疗肿瘤，尤其是胃肿瘤。

摘要： 本发明一般涉及肿瘤学，病毒学和免疫治疗领域。更具体来说特别是具有胸苷激酶(VC‑TK‑)缺失以及具有和不具有人Flt3L或GM‑CSF的表达的复制型减毒痘苗病毒，作为溶瘤和免疫治疗。上述痘病毒也可与免疫检查点阻断剂联合使用。上述痘病毒也可通过加热或UV处理灭活，灭活的病毒可单独或与免疫检查点封闭剂联合用作免疫治疗。

摘要： 本发明提供了泡桐丛枝植原体胸苷激酶基因的扩增引物，扩增获得了两种基因型；构建了泡桐丛枝植原体胸苷激酶的原核表达载体，诱导表达并纯化获得了6×His/PaWB TDK‑1融合蛋白和6×His/PaWB TDK‑2融合蛋白；以融合蛋白为免疫原免疫兔获得了兔多克隆抗体；该多克隆抗体与PaWB TDK‑1蛋白和PaWB TDK‑2蛋白均可发生免疫反应；借助免疫印迹法、免疫荧光显微镜法、免疫电子显微镜法，证明该多克隆抗体可较好地用于泡桐丛枝植原体及其胸苷激酶表达的检测。本发明为进一步研究植原体增殖致病机理奠定了基础，也为农林生产中检测泡桐丛枝植原体提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种全血检测胸苷激酶1的试剂盒及检测方法，属于免疫检测的技术领域，解决了现有检测方法用时长的技术问题。本发明试剂盒包括R1试剂、R2试剂、R3试剂；其中，所述R1试剂包括磁分离试剂和抗红细胞抗体；R2试剂包括辣根过氧化物酶标记的TK1单抗；R3试剂包括Acridan标记的TK1单抗；测步骤包括：S1、于人全血中加R4试剂和R1试剂，反应、磁分离后得反应液A；S2、于反应液A中加R2试剂和R3试剂，孵育后得反应液B；S3、于反应液B中加入激发液隔离剂，测定。本发明试剂盒和方法用于检测人全血中的TK1含量，其具有检测高效、用时少的优点。

摘要： 本发明公开的属于生物学检测技术领域，具体为一种胸苷激酶1磁微粒化学发光检测试剂，包括包被有抗TK1抗体的磁微粒悬液、吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂、TK1校准品和TK1质控品，所述包被有抗TK1抗体的磁微粒悬液是由试剂组份和去离子水及包被有TK1抗体的磁微粒制备而成，所述吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂为吖啶酯标记的抗TK1抗体，所述的吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂保存与发光物稀释液中，本发明具有信噪比高和性价比高的优势，同时方法的特异性和灵敏度亦有了很大的提升，为临床诊断快速检测提供了很好的支持。

摘要： 本发明公开了一种胸苷激酶1的荧光免疫层析检测试剂盒，包括转筒、把手和负重带，转筒包括微孔板、壳体和轴承，壳体具有若干环形孔、内部空腔和切合凸起，本发明还公开了一种胸苷激酶1的荧光免疫层析检测试剂盒的检测方法，包括如下步骤：将包被抗体涂敷在微孔内；制得缓冲液；将待检测的患者血清与包被抗体反应后，加入检测抗体；反应完全后加入缓冲液，在现有技术的基础上，改进检测试剂盒的结构，利用转筒与把手的配合，进而实现能让微孔板随转筒转动，进而使得检测过程中能有效提升血清与抗体的反应，进而提升检测精确性，又相适应的提出检测方法，使得检测方法与检测试剂盒相贴合，进而也提升了检测的精确性。

摘要： 本申请公开了一种用于检测胸苷激酶1的试剂盒，包括用于特异性识别胸苷激酶1的胸苷激酶1第二抗体，所述胸苷激酶1第二抗体标记有信号放大标记物，所述信号放大标记物包括小分子发光标记物以及偶联于小分子发光标记物的聚合物，所述聚合物和所述胸苷激酶1第二抗体相连接。本申请利用夹心法对胸苷激酶1进行检测，将小分子发光标记物连接于聚合物上，能够大大增加发光标记物的标记量，从而实现对胸苷激酶1检测信号的放大功能，进而提高TK1检测灵敏度，扩大胸苷激酶1的线性检测范围；此外，本申请采用小分子发光标记物标记TK1第二抗体，能够直接发光产生检测信号，直接发光反应时间短，从而大大提高胸苷激酶1的检测速度。

摘要： 本发明涉及鼠抗人胸苷激酶1单克隆抗体和产生该单克隆抗体的SSTK小鼠杂交瘤细胞株057M，以及它们的制药用途。本发明还涉及相应的核酸、载体、重组细胞、药物组合物和制备抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够与人肿瘤细胞中胸苷激酶1发生免疫应答反应，阻断肿瘤细胞的生存活力，增加肿瘤细胞凋亡率，但不阻断正常细胞的正常生存活力，可用于治疗肿瘤，尤其是胃肿瘤。

摘要： 本公开涉及一项发现，即在测定侵袭性B细胞淋巴瘤(特别是弥漫性大B细胞淋巴瘤，DLBCL)患者的风险分层的预后指数(PI)的方法中，胸苷激酶1(TK‑1)是一种有价值的生物标志物；涉及TK‑1在这类PI中的用途；还涉及一种PI，其包括所述标志物TK‑1。