高通量

摘要： 为了满足患者对于高质量精准诊疗服务的需求,实现智能化、高通量、高检出率的无创早期筛查,研发一台基于微流控技术的循环肿瘤细胞(CTCs)检测仪。仪器提供高度集成和自动化微流控芯片,采用精准高效的荧光检测系统进行单细胞水平的CTCs检测,并通过检测系统进行程序化检测。仪器可对病人血液中的CTCs进行分离、富集和检测。将人体外周血液样本通过微流控分选芯片得到CTCs富集液,再通过微流控检测芯片和光路检测系统由上位机计数得到血液样本中CTCs的数量。使用裂解红细胞后的模拟血液样本进行了6次实验,在达到0.2 mL/h的最佳流速时,CTCs平均检出率能够达到75.9%以上,组内相关系数大于0.8,证明了该仪器具有较高的检出率和良好的可靠性,可为相关领域的技术突破提供良好的研究设施。

摘要： 为了探究牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中miRNA的分子调控机制,以牙鲆头肾组织为研究材料,分析其感染迟钝爱德华氏菌后miRNA的差异表达情况.利用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对感染迟钝爱德华氏菌3 h、6 h以及未感染的牙鲆头肾组织的RNA进行转录组测序,并对数据进行生物信息学分析.将测序结果与斑马鱼miRBase数据库进行比对,共鉴定出牙鲆成熟miRNA 537个.将感染组与对照组数据进行比对,得到12个感染组(3 h)差异显著表达的miRNA(2个显著上调,10个显著下调);32个感染组(6 h)差异显著表达的miRNA(20个显著上调,12个显著下调).对感染组差异显著表达的miRNA的靶基因进行GO seq分析,结果显示,感染组(3 h)的富集通路有2793条(P<0.05),包括2021个生物过程、315个细胞组分和457个分子功能;感染组(6 h)的富集通路有3048条(P<0.05),包括2235个生物过程、342个细胞组分和471个分子功能.KEGG分析结果显示,感染组(3 h)中获得71个富集通路(P<0.05),包括31个有机系统、17个环境信息处理、6个细胞过程、13个人类疾病和4个代谢通路;感染组(6 h)中获得69个富集通路(P<0.05),包括33个有机系统、18个环境信息处理、6个细胞过程、10个人类疾病和2个代谢通路.选取6个差异表达miRNA进行实时荧光定量PCR验证,结果显示,荧光定量结果与转录组测序结果趋势一致.总的来看,在牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中,差异表达miRNA的靶基因参与的信号通路大部分跟生物过程以及细胞组分中的膜成分有关,生物过程中候选靶基因富集程度最高的GO条目是生物调节,富集程度较高的通路大多跟免疫调节以及分裂分化等生物学过程有关.

摘要： 建立了测定调味酱中85种酸性合成色素的液相色谱串联质谱高通量筛查方法。样品经甲醇提取,C_(18)净化后,用水进行稀释,液相色谱串联质谱多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,85种酸性合成色素在10~1000 ng/mL的浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,方法检出限为8.08~885.2μg/kg,定量限为26.94~2950.7μg/kg。在3个不同加标水平下,平均回收率在70.2%~116.5%,RSD为0.1%~15.0%。测定了市售的番茄酱、辣椒酱等50批次样品,在2批次样品中筛查出酸性红13、酸性橙II等禁止使用的色素。该方法通用性强、检测对象范围较广、分析时间短、灵敏度高,适合用于调味酱中85种酸性合成色素的分析测定。

摘要： 目的探讨高通量血液透析疗法对终末期肾病透析充分性和患者身体营养状况的改善效果。方法选取瑞安市塘下人民医院于2019年1月至2020年12月收治的终末期肾病患者60例,依据透析器半透膜超滤系数不同分为对照组(30例,采用低通量血液透析治疗方式)与观察组(30例,采用高通量血液透析治疗方式)。对比两组患者透析治疗前后Barthel指数评定量表(BI)与综合营养评估量表(SGA)评分,观察并记录两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清白蛋白(ALB)、甲状旁腺激素(PTH)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,比较两组透析治疗后尿素氮下降率、尿素清除率、β_(2)-MG清除率。结果治疗前对照组BI指数(17.41±2.35)分、SGA评分(4.25±0.79)分,观察组BI指数(17.39±2.32)分、SGA评分(4.22±0.76)分,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);透析治疗后,观察组的BI指数(22.75±2.58)分、SGA评分(5.92±1.25)分,对照组的BI指数(18.42±2.39)分、SGA评分(4.57±0.87)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的CRP(9.64±1.76)mg/L、IL-6(49.76±4.73)pg/mL、PTH(42.76±4.75)pmol/L较对照组患者的CRP(14.43±2.37)mg/L、IL-6(62.54±6.52)pg/mL、PTH(53.54±5.57)pmol/L水平更低,观察组患者ALB(53.37±5.13)g/L水平较对照组ALB(44.43±4.39)g/L水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组患者β_(2)-MG(11.69±2.13)mg/L、Scr(275.74±29.56)mmol/L、BUN(12.74±2.18)mmol/L与观察组患者β_(2)-MG(8.36±1.86)mg/L、Scr(224.38±15.18)mmol/L、BUN(9.25±1.82)mmol/L水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。透析治疗后,观察组患者的尿素氮下降率(83.33%)、尿素清除率(80.00%)、β_(2)-MG清除率(86.67%)与对照组患者的尿素氮下降率(56.67%)、尿素清除率(53.33%)、β_(2)-MG清除率(63.33%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高通量血液透析治疗比低通量血液透析治疗的作用更佳,对于改善患者的营养状况,提高血液透析充分性等具有重要意义。

摘要： 为实现菜用大豆豆荚表型的高通量采集与分析,本研究利用可见光成像技术获取豆荚图像,综合考虑育种工作对表型信息的需求,提出了一套基于计算机图像处理技术的菜用大豆豆荚表型信息采集分析方法,并开发了相应的分析系统软件。研究通过试验确定最优参数,实现了菜用大豆豆荚长度、宽度、弦长、弧长、面积、每荚豆粒数、弯曲度、标准色距等表型性状的自动化、批量化提取。通过标定物与豆荚实物的测量验证,图像分析结果可以达到与实际测量值相当的精确度。图像分析得出的豆荚表型指标与人工实际测量值无显著差异(P>0.05),测量误差值均小于0.07,决定系数R^(2)在0.95以上。用水平分割的方法测算每荚豆粒数时,豆荚图像的最优分割数量为15。此外,从豆荚整体的弯曲程度出发,利用豆荚中心点连接上下端点形成的夹角作为衡量豆荚弯曲度的指标,对豆荚弯曲度的描述更为准确与合理。豆荚颜色与标准颜色参考值之间的标准色距能够实现对豆荚颜色性状与育种目标之间差距的定量化评估。本研究提出的菜用大豆豆荚表型采集技术操作简便、成本较低,能减少人工测量误差,提高表型信息可靠性,大幅提升育种工作的效率;同时,此项技术有助于毛豆表型信息的定量化分析和标准化表型数据库的建立。

摘要： 单细胞转录组测序(scRNA-seq)使研究人员能够在单细胞分辨率下研究基因的表达,了解细胞的动态发育轨迹.然而,单细胞分辨率的基因表达矩阵往往具有高维度和高稀疏性的特点,使后续数据处理面临巨大的挑战.因此,本文综述了scRNA-seq数据分析的一般流程和常用软件,这将有助于研究人员选择更合适的分析软件和流程.

摘要： 浓缩是有机分析实验室中常用的样品处理手段。在环境检测、食品安全等领域,为了获得痕量的目标组分,快速无损的浓缩非常重要。浓缩环节一般采用旋转蒸发与惰性气体缓慢吹干,但针对大批量样品时耗时较长。针对这种情况,设计了一种高通量真空平行浓缩仪,通过实现加热、振荡、减压等控制,可同时对多个样品进行浓缩,主要介绍了浓缩仪的工作原理及系统设计,并通过设定不同的压力、水浴温度及转速,以时间、回收率为依据对最优实验条件进行了研究。使用该设备浓缩耗时短,大大提高了检测效率,同时可以通过可视水槽实时观察浓缩过程。

摘要： 计算毒理学利用分子致毒机制信息和数学模型预测化学物质对人体健康和环境的危害。有害结局路径(adverse outcome pathway,AOP)可将化学物质在个体水平的危害或有害结局(adverse outcome,AO)与其在分子水平上的启动事件(molecular initiating event,MIE)建立关联,为将表征分子致毒机制的体外生物测试数据应用到高通量的化学物质毒性预测中提供了可能。然而,目前缺乏基于有害结局路径的高通量预测化学物质毒性的研究。本研究基于AOP框架,联合ToxCast体外测试数据,选取101种典型环境化学物质进行毒性预测,并通过与PubChem内已报道的化学物质毒性比较,对预测结果进行评价。结果表明,基于AOP预测到101种化学物质共可潜在诱导58个AOs,覆盖了生殖毒性等在内的11个毒性类型。不同毒性类型的真阳性预测率(true positive rate,TPR)不同,其中致癌/遗传毒性、生殖毒性与消化系统毒性的TPR均超过了70%,而神经毒性与呼吸系统毒性的TPR均低于30%。不同毒性类型的TPR与AOP知识库中该毒性类型的AOP(P<0.02,r=0.685)、MIE(P<0.01,r=0.734)、体外生物测试的数量(P<0.01,r=0.752)和化学物质体外测试数量(P<0.01,r=0.293)呈显著正相关。综上,本研究的结果表明,增加高通量体外测试数据和丰富AOP知识库,将进一步提高对化学物质的潜在毒性预测的准确性,为未来化学物质的高通量筛查和风险评估提供支撑。

摘要： 目的:浅析在老年终末期肾病患者治疗中,高、低通量血液透析治疗效果。方法:以本院收治的110例终末期肾病患者为研究对象,随机分对照、观察组,均为55例,对应采取低、高通量血液透析治疗,分析组间治疗效果。结果:治疗后观察组患者血清甲状旁腺激素以及B2-微球蛋白水平较低,组间差异显著(P0.05)。治疗前后两组患者血钙水平无显著差异(P>0.05),治疗前两组患者血磷水平差异甚微(P>0.05),治疗后观察组患者水平较低(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗有效率较高、治疗平均时间以及肾功能改善时间较短(P<0.05)。结论:在老年终末期肾病患者治疗中,高通量血液透析治疗效果优于低通量血液透析治疗,值得研究。

摘要： 多糖提取实验是生物工程实验教学中重要内容,其分析检测是该实验的主要部分。利用苯酚-硫酸法对灵芝多糖进行检测是教科书中常用方法之一。本研究用酶标仪替代传统的分光光度仪检测多糖,优化了苯酚-硫酸法检测多糖的相关参数(试剂比例、温度、时间等),评价了用酶标仪分析灵芝多糖的方法。在实验教学实践中使用酶标仪能节约实验时间、节省危化品试剂、减少废弃物。

摘要： 建立了直径0.068m、高5.2m的加压高通量循环流化床，研究了提升管操作压力0.1~0.5MPa、固体循环通量183~773kg/m2s、标态表观气速6.8~22m/s 条件下，平均粒径为220μm、密度为2490kg/m3的Geldart B 类颗粒的流动特性。结果表明，在固体循环通量和操作气速一定时，床层截面平均颗粒浓度随操作压力的增加而增加，加压下表观颗粒浓度沿上升管的轴向分布更加均匀；增加操作压力有助于形成高密度流态。

摘要： 目的：分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状，指出其弊端及宜采用免疫芯片综合法破解。方法：分析目前国内成分群定性定量分析方法，针对目前所存弊端，再结合自然界人物间成分交流与辨别原理，得出中药及复方全成分群大样本快速定性定量分析最宜的免疫芯片综合法。结果：中药及复方成分的定性定量分析分化学与仪器分析，其中仪器分析占主流。主要有HPLC，HPLC-MS， HPLC-NMR，GC，GC-MS，生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂，化学方法专属性不强，少用或慎用;而仪器分析因其专属性强，适用于复杂体单成分的分析，对于中药及复方多成分，目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术，但这些分析方法均受到“需先分离才能分析”、“缺乏通用的检测器”的限制，难能实现中药及复方全成分的测定。然自然界的生物对“异、己”成分是通过“抗原与抗体”决定蔟的特异与非特异性进行识别，如将中药成分直接或化学合成抗原，注入到动物体内，产生特异性抗体，先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息，对于没有交叉反应者，依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量;对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵，再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应，建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程，求解获得各成分的浓度，两者结合建立中药及复方成分免疫芯片综合法。结论：中药及复方的全成分群快速高通量的测算难题可采用标记抗原抗体免疫竞争法解决。

摘要： 本文介绍了高通量血液透析溶质清除机制以及高通量血液透析的临床应用，分析了高通量血液透析中的注意事项，介绍了高通量透析器复用，建议高通量透析器复用不超过10次是安全可行的。

摘要： 本文探讨高通量筛选技术及其在多相催化中的应用.通过设计开发了组合催化方法原理图,利用所建立的组合多相催化技术平台,开展甲烷与CO耦合的探索工作.实验证明甲烷可以在CO存在的条件下被Zn/HZSM-5催化剂低温活化转化.

摘要： 本文对(第三版)中的牙签法小量制备质粒DNA的方法作了改进,减少了加样次数,免去冰浴、离心等步骤,节约了时间;同时还结合多孔道移液器、96孔板等,建立了一套可高通量操作的快速检测方法.改进后的质粒快检工作量为原方法的1/3左右,可用于高通量筛选和鉴定构建出的基因工程菌,极大地提高了实验效率.整个实验采用胶回收、酶切的方法对本法进行了验证.

摘要： 本文介绍了某研究小组近几年来在生物分子表面固定和表征、生物分子相互作用的动态分析以及高灵敏和高通量的检测分析仪器开发方面的工作.

摘要： 在上海光源上设计了一条光子能量覆盖5～140 eV的高通量、高分辨的真空紫外角分辨光电子能谱束线.本光束线采用准周期椭圆偏振波荡器光源,其周期长度为0.32 m,周期数为14.单色仪采用Dragon型,分为覆盖5～32 eV的低能分支和25～140 eV的高能分支.计算表明,当入射/出射狭缝开启宽度为5/5 μm时.在整个能量扫描范围内,单色仪分辨率可以高达15 000～100 000,光学元件的面型误差对分辨率的影响最大。通量计算显示,样品处s偏振光子通量高达～1012 phs/s.Shadow追迹模拟结果表明,设计的光束线具有很好的聚焦特性.

摘要： 介绍了基于缺口型试样管阵列的微流控试样引入系统的研究进展及其在微流控芯片分析、毛细管电泳和流动注射分析中的应用。

摘要： 本文采用基于取样探针和缺口型试样管阵列的微流控芯片试样引入系统,实现紫外检测短毛细管电泳系统的自动化、高通量连续进样.系统对试样的消耗量降低至纳升级,且进样具有良好的重现性,同时系统还具有结构简单、体积小、操作方便的优点.

摘要： 细胞的微阵列化技术对细胞的高通量研究有重要的意义.在修饰氟硅烷的石英玻璃表面自组装牛血清白蛋白,利用C02激光对白蛋白进行微图案化变性,并以此基底进行宫颈癌细胞贴附培养,制作细胞阵列.使用接触角测量系统、圆二色光谱仪、显微观测系统对组装图案化过程进行监测表征.采用该方法得到高对比度细胞微阵列.

摘要： 分析和/或分选选定细胞或其他生物组分的方法，例如用于基于细胞的疗法，所述方法包括用探头的开口端对样品进行采样，以获得其中含有样品的流体流。具有开口端的探头还具有将流体输送到开口端的流体供给部和将流体流从开口端输送出去的流体排出部。所述方法随后包括将流体流输送到流式细胞仪并通过流式细胞术分析流体流；和/或将样品分离成至少两个组分。具有连接到流式细胞仪的探头的装置可以支持这种方法。所述方法可以有效地提供对多于一个样品的采样，特别是为基于细胞的疗法选择细胞。

摘要： 本发明涉及一种高通量制备SiBCN用沉积装置及高通量制备SiBCN的方法，所述高通量制备SiBCN用沉积装置包括：坩埚体、用于盖住所述坩埚体的含有多个第一通孔的石墨板、以及设置在石墨板第一通孔中的用于放置基体的顶部设置有法兰的石墨套管；所述坩埚体为空心结构；或者，所述坩埚体为实心结构且实心结构内设置有与石墨板中第一通孔对应的第二通孔。

摘要： 本发明提供一种高通量反渗透膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制作支撑结构；步骤二、在支撑结构上沉积纳米碳酸钙层；步骤三、在沉积有纳米碳酸钙层的支撑结构上界面聚合反应形成含有聚酰胺功能层的反渗透膜。本发明通过在支撑结构表面原位沉积纳米碳酸钙，提高了支撑层表面粗糙度，有利于水相溶液的吸附，同时利用纳米碳酸钙作为格挡层，合理限制了界面聚合反应过程中聚酰胺的生长，减小了聚酰胺在支撑结构孔洞内深度，降低了水传导阻力，提高了反渗透膜的通量。本发明还提供一种高通量反渗透膜，该高通量反渗透膜的水通量为79‑123LMH，其脱盐率为95.74‑99.39％。

摘要： 本发明涉及一种高通量电化学检测系统包括控制处理模块、通信模块以及电化学检测模块，电化学检测模块经通信检测模块和控制处理模块连接，所述电化学检测模块包括多个检测元件以及和检测元件一一对应连接的转换元件，所述多个检测元件分别用于同时对多个不同配比的电解液样品进行检测，所述转换元件将检测元件检测的模拟信号转换成数字信号经通信模块传输给控制处理模块，控制处理模块对电化学检测模块传输的数据进行处理以获得检测结果。本发明还提供一种高通量电化学检测方法。本发明提供的高通量电化学检测系统和高通量电化学检测方法具有可以实现大量电解液样品同时检测，有效提高电解液筛选的效率和精度，适用于大规模材料的筛选研究的优点。

摘要： 本发明提出了用于高通量测序的文库构建方法，该方法包括：(1)将至少两种DNA样品进行步骤(1‑1)至(1‑4)的操作：(1‑1)将DNA片段进行末端修复，以便获得经过末端修复的DNA片段；(1‑2)在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A，以便获得具有粘性末端A的DNA片段；(1‑3)将具有粘性末端A的DNA片段与接头相连，以便获得连接产物；(1‑4)将连接产物进行预扩增及纯化，以便得到预扩增产物；(2)将至少两种预扩增产物进行混合，并将得到的总预扩增产物与探针进行杂交捕获，以便得到目的预扩增产物；(3)将目的预扩增产物进行扩增及纯化，以便得到混合文库。本发明的文库构建方法可以有效地提高建库效率，降低建库成本，适于规模化应用。

摘要： 本发明公开了一种组合材料芯片的高通量材料合成及同步辐射光源高通量表征方法，利用化学组合材料芯片的制备方法，与同步辐射光源X射线衍射站高通量表征相结合的高通量材料制备与表征综合系统。采用的原料可以是金属醇盐，硝酸盐，醋酸盐，氯化物。该方法可以利用化学法一次制备上百甚至上千的样品而且样品数量还可以根据实验需求自行调控。同步辐射X射线衍射线站高通量表征自动化平台可以对材料的晶体结构进行快速、高效地测试与解析。将化学组合材料芯片法与高通量表征的自动平台相结合构成的制备与表征系统，不仅可以极大的提高无机材料的制备与表征速度，还可以提高同步辐射光源的利用效率。

摘要： 本发明涉及一种高通量电化学检测装置，用于对电解液样品进行检测，所述高通量电化学检测装置包括检测组件和控制处理单元，所述检测组件上阵列排布有多个探针以及和多个探针对应连接的转换元件，转换元件电性连接至控制处理单元，多个探针同时检测多个电解液样品，转换元件将探针检测的信号转换成数字信号传输给控制处理单元，控制处理单元对转换元件传输的数字信号进行处理形成检测结果。本发明还提供一种高通量电化学检测方法。本发明提供的高通量电化学检测装置和高通量电化学检测方法具有可以一次性对多个电解液样品进行检测，检测效率高，便于大规模材料的筛选研究的优点。

摘要： 本发明涉及冶金、陶瓷、电子、药品、食品材料成形领域，具体涉及一种高通量粉体压制方法，包括多组可控粉体压制装置，多组可控粉体压制装置分别用于不同种类粉体的压制，多组所述可控粉体压制装置共同构成高通量粉体压制机，在粉体压制过程中，单组可控粉体压制装置内的压力、温度、真空度和通惰气情况均相同，不同组可控粉体压制装置内的压力、温度、真空度和通惰气情况根据不同种类粉体的压制要求进行适应性的控制。通过该高通量粉体压制方法，可在控压环境、控温环境、控气氛环境下同时进行多种粉体的统一协同控制，提高粉体压制成形效率，提高粉体成形质量。本发明还公开一种基于上述方法的高通量粉体压制控制系统。

摘要： 本发明公开了用于高通量太阳光敞口聚合的孔板制备方法及高通量太阳光敞口聚合方法，该方法利用具有氧化还原性质的光催化剂和低沸点溶剂制备得到负载了氧化锌纳米粒子或氧化锌/聚苯胺复合物的孔板作为催化反应器，在敞口条件下由太阳光或模拟太阳光光源激发进行RAFT聚合反应。其优点在于：操作过程简便，纳米粒子修饰的孔板可重复使用，聚合利用太阳光，无需除氧，并简化了除去光催化剂的过程。

摘要： 本发明涉及一种高通量制备SiBCN用沉积装置及高通量制备SiBCN的方法，所述高通量制备SiBCN用沉积装置包括：坩埚体、用于盖住所述坩埚体的含有多个第一通孔的石墨板、以及设置在石墨板第一通孔中的用于放置基体的顶部设置有法兰的石墨套管；所述坩埚体为空心结构；或者，所述坩埚体为实心结构且实心结构内设置有与石墨板中第一通孔对应的第二通孔。