基因芯片技术

摘要： 伴随着我国社会经济的不断发展,基因芯片技术在众多领域中均得到了广泛地运用。基因芯片技术属于一种多学科交叉融合所产生的高新技术,在检测中不仅具备快速准确的特征,同时重复性较好,当前在食品检测中也得到了广泛的应用。基于此,本文先是概述了基因芯片技术的概念,分析了基因芯片技术在食品检测中的具体应用,仅供同行参考和借鉴。

摘要： 目的探讨从阿尔茨海默病(AD)患者血清中提取外泌体并进行外泌体源性miRNAs差异性的初步研究。方法用外泌体试剂盒提取AD患者组(n=20)及社区健康老年对照组(n=20)血清中外泌体,随机抽取2例AD患者及1例对照者血清外泌体,采用RNA基因芯片技术检测出血清外泌体中差异表达的miRNAs,再使用实时荧光定量PCR的方法进行验证。结果所有血清标本中均能提取到外泌体,2例AD患者及1例对照者血清外泌体差异3倍以上的miRNAs共有39个,其中表达上调30个,表达下调9个,随机选取其中3个miRNAs,经PCR鉴定为:hsa-miR-4745-5p,hsa-miR-5100,hsa-miR-6085。结论利用RNA基因芯片技术可检测出AD患者血清外泌体中表达差异的miRNAs,为寻找AD的诊断及治疗的生物标志物提供候选基因及理论依据。

摘要： 目的:通过基因芯片技术筛选出多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜正常组(PCOS-E)和子宫内膜病变组(PCOS-EH)的差异表达基因,探讨PCOS合并子宫内膜病变的相关致病基因。方法:选取2018年3月~2019年11月于广东省妇幼保健院行宫腔镜检查+诊刮术的PCOS患者,根据病理检查结果:分为两组PCOS-E和PCOS-EH。两组中各随机选取10例子宫内膜标本,利用芯片差异显著性分析(SAM)软件筛选两组差异表达基因,并进行Gene Ontology(GO)及Pathway富集分析,建立基因表达谱。结果:基因芯片差异显著性分析结果:共筛选出有表达意义的基因29871个,PCOS-EH组子宫内膜组织中存在表达差异的基因共810个,其中上调基因408个,下调基因402个。GO生物学过程富集类别128个,分子功能富集类别23个,细胞组成富集类别19个,发现多个基因功能簇的富集。共筛选出23条代谢通路的差异基因,涉及Wnt信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路,其中Wnt信号通路的负调控(q-value=4.96E-05)具有显著差异。利用KEGG通路分析发现,Wnt信号通路中涉及8个基因,其中2个差异基因表达下调(SFRP1=-2.70、SFRP4=-4.55),6个差异基因表达上调(WIF1=11.88、DKK4=9.40、NKD1=8.93、WNT6=4.65、BAMBI=3.79、PRKCG=2.99),表达均显著差异。结论:PCOS患者子宫内膜病变的基因表达谱与正常增殖期子宫内膜存在明显差异,累及Wnt信号传导通路,这些改变可能与PCOS患者子宫内膜病变相关,相关基因表达(产物)可作为早期预测的生物标记物。

摘要： 目的 应用基因芯片技术探讨载脂蛋白E基因多态性与冠心病的严重程度与预后关系。方法 自2019年7月-2020年7月202例心内科住院确诊冠心病患者,所有研究对象测定血TC、TG、HDL-C、LDL-C、CREA水平,并观察GRACE评分、ApoE基因并分型。采用SPSS 23.0软件进行统计分析。结果 各基因表型基因频率分布如下:E2/2型为0.99%,E2/3型为17.32%,E3/3型为67.33%,E2/4型为2.48%,E3/4型为10.89%,E4/4型为0.99%。故ApoE2表型37例,ApoE3表型141例,ApoE4表型24例。三组间的血TC、TG、LDL-C、HDL-C、CREA水平、BMI、性别、家族史,以及高血压病、糖尿病的患病率等无显著性差异。在LDL-C水平上比较,E4组高于E2组,存在统计学差异(P <0.01)。组间比较,E4与E2组相比,E4组分值高于E2组。随访6个月后,各组间MACE事件差异无统计学意义(P <0.05)。结论 冠心病预后与ApoE基因多态性存在一定关系,对其检测在冠心病的防治中有重要临床意义。

摘要： 目的 探讨基因芯片技术在肾移植术后患者肺部感染病原菌诊断中的应用价值。方法 收集290例肾移植术后患者的呼吸道样本(痰、肺泡灌洗液、咽拭子),分别采用基因芯片技术和细菌培养检测病原菌,比较2种方法检测结果的差异。结果 290例患者中,发生肺部感染149例,采用基因芯片技术检出55例阳性,临床敏感性为65.48%(55/84);细菌培养检出50例阳性,临床敏感性为64.00%(32/50)。未发生肺部感染的141例患者中,采用基因芯片技术检出112例阴性,临床特异性为54.37%(112/206);细菌培养检出123例阴性,临床特异性为51.25%(123/240)。2种方法检测结果差异具有统计学意义(χ~2=8.62,P<0.01)。结论与传统细菌培养相比,基因芯片技术在肾移植术后肺部感染病原菌诊断中有较高的敏感性,但特异性仍有待进一步提高。

摘要： 目的 为了探究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)诱导人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞分化的潜在作用机制.方法 分别用ATPR和全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化,然后用基因芯片技术对处理后的细胞进行长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱分析.结果 与ATRA组比较,有775个lncRNA和904个mRNA在ATPR组被筛选出,且顺式调控基因分析了一些关键lncRNA的染色体定位.反式分析结果表明相关转录因子能调节lncRNA的表达.结论 lncRNA在ATPR诱导NB4细胞分化过程中起到重要的调节作用.

摘要： 在当前科学技术高速发展的背景下,基因芯片技术被广泛应用于各个领域之中.人们对食品安全问题的重视性不断提升,在食品检测领域对基因芯片技术的应用力度也逐渐提高,转基因食品安全检测、食品原料构成检测等均可采用基因芯片技术进行.在检测效率高、结果精准和可一次性进行大规模检测等优势引领下,基因芯片技术为解决人们普遍关心的食品安全问题提供有力支持.基于此,本文将针对基因芯片技术在食品检测领域中的应用进行探讨,希望为相关研究人员提供参考.

摘要： 微生物作为全世界分布最广且拥有量最多的生物资源,应用领域广泛,具有突出的经济价值和社会价值.以往虽已有众多微生物研究,但限于技术方法无法深入展开,随着微生物检测技术的不断发展,为微生物研究提供了新途径和新方法.本文总结了国内外微生物资源分子鉴定技术的发展及其应用情况,主要有脱氧核糖核酸(DNA)含量测定、核酸杂交技术、DNA指纹图谱技术、核酸扩增技术、基因芯片技术和高通量测序技术等;梳理了现有微生物资源分子鉴定技术的优缺点;分析了微生物资源分子鉴定技术存在的问题,如依赖于实验室环境,实验结果的重现性、准确性不足,缺乏相应的微生物数据库.为促进我国微生物资源的保护和利用,研究建议,要继续加强对各鉴定技术的研究,建立具有自主知识产权的微生物资源鉴定平台,完善微生物资源数据库等.

摘要： 自然生态环境污染物毒性检测受到污染物成分的影响,导致生态环境中污染物毒性检测灵敏度降低,为此提出基于基因芯片技术的生态环境污染物毒性检测研究.采集自然生态环境污染物样品,分别建立基因芯片技术急性毒性检测方法和基因芯片技术慢性毒性检测方法,通过分析和计算生态环境污染物的物化指标并进行实验测试,通过拟合整理生态环境污染物样品浓缩倍数与抑制率的关系数据,分析生态环境污染物毒性与有机物含量的关系,实现基于基因芯片技术的生态环境污染物毒性检测.

摘要： 随着未来战场上生物战暴发的可能性不断增大,结合现代分子生物学发展现状,以分子生物学最常用的核酸探针技术、聚合酶链反应、微流体技术、基因芯片技术及下一代测序技术作为研究对象,对未来生物战相关病原微生物的检测方法进行剖析,为我军对生物战相关病原微生物的检测检疫提供方法指导.

摘要： 本课题应用基因芯片技术,从转录组水平对黄瓜离体雌核发育早期关键基因进行研究,运用生物信息学方法对芯片数据进行分析,从基因功能的角度进一步挖掘与黄瓜离体雌核发育早期过程紧密关联的重要基因.研究的开展有望从分子水平揭示黄瓜离体雌核胚胎发育的生理特性及其影响因素,并为在黄瓜遗传和育种实践中提高其离体雌核胚胎发育的诱导率提供可靠的理论基础,同时也对其它相关植物的离体胚胎发育的科学研究具有一定的借鉴价值.

摘要： 目的:建立检测真菌血症常见念珠菌的DNA微阵列基因芯片检测技术.方法:根据待测念珠菌核糖体RNA的内转录区域序列设计引物进行DNA扩增,通过导流杂交方法使PCR产物与芯片上特异性探针杂交,阳性结果在芯片上显示蓝紫色斑点.结果:与测序方法比较,芯片方法对于靶菌株检测的敏感性和特异性分别是98.9％和100％,从DNA提取到最后诊断整个作用时间为5小时.结论:PCR扩增-DNA微阵列基因芯片技术能够简便、快速、准确的鉴定真菌血症常见念珠菌,对于真菌血症能够早期发现和治疗.

摘要： 目的:应用基因芯片技术筛选耐药结核病基因突变位点及对临床分离株进行基因型的鉴定.rn 方法:1:应用菌种分型基因芯片技术和Spoligotyping技术对长沙市中心医院2011年1月-2012年12月的临床标本分离菌株进行菌种鉴定,2:对鉴定为结核分枝杆菌的菌株应用绝对浓度法进行利福平和异烟肼药物敏感试验,3:对鉴定为结核分枝杆菌的菌株(利福平耐药、异烟肼耐药、敏感株)应用耐药基因芯片技术对rpoB、KatG、inhA基因的野生型位点以及各突变位点进行检测.rn 结果:1:与绝对浓度法比较,对利福平敏感(50μg/ml以下)和异烟肼(1μg/ml以下)敏感的全敏菌株45例,耐药基因芯片检测鉴定为敏感株即野生型的rpoB基因42例,符合率为93.3％(不符合1例为511T-C突变,1例为531C-T突然,1例为516A-T突变);KatG基因45例,为100％,inhA基因43例,为95.6％(不符合2例为inhA-15C-T突变).2:与绝对浓度法比较,对利福平轻度耐药(50μg/ml-250μg/ml)的耐药菌株18例,耐药基因芯片检测鉴定为rpoB基因突变型的16例,符合率为88.9％,且与531、516、526、511位点突变相关.对利福平高耐药(250μg/ml以上)的耐药菌株19例,耐药基因芯片检测全部鉴定为rpoB基因突变型,符合率为100％,且与531、516、526、511位点突变相关,3:与绝对浓度法比较,对异烟肼轻度耐药(1μg/ml-10μg/ml)的耐药菌株13例,耐药基因芯片检测鉴定为KatG基因突变型的12例,符合率为92.3％,与315G-C和315G-A位点突变相关.inhA基因突变型0例.对异烟肼高耐药(10μg/ml以上)的耐药菌株9例,耐药基因芯片检测鉴定为KatG基因全部为突变型,符合率为100％,与315G-C和315G-A位点突变相关.inhA基因突变型0例.4:与spoligotyping法比较,137株临床分离株中104例分离株基因芯片法检测鉴定为结核分枝杆菌复合群, 33例基因芯片法检测出7例鸟分枝杆菌、15例胞内分枝杆菌、1例偶然分枝杆菌、10例龟或脓肿分枝杆菌,与spoligotyping法比较,结核分枝杆菌复合群一致性为100％,鸟分枝杆菌一致性为77.8％,胞内分枝杆菌一致性为93.8％,偶然分枝杆菌一致性为0％,龟或脓肿分枝杆菌一致性为80％.rn 结论:耐药基因芯片检测法与绝对浓度法有高度的一致性,且利福平耐药与rpoB基因的531、516、526、511位点点突变相关.异烟肼耐药与KatG基因的315位点点突变相关,没有发现inhA相关的耐药位点突变.基因芯片方法可快速、准确的检测临床分离株的菌种基因型和耐药性.

摘要： 经过十几年的发展，基因芯片技术不断完善、成熟，并广泛运用于生命科学的各个领域，包括DNA测序、基因表达分析、检测基因突变和基因组的多态性、基因诊断、药学研究和环境保护及其他领域。由于心血管系统由多种组织细胞构成，且该系统存在广泛的信号分子共存，同时也涉及包括血流切变应力在内的各种理化刺激。因此，与心血管系统生理和病理过程相关的信号转导系统是一个综合的调控网络，需要借助复杂系统的研究理论和方法来完成。基因芯片技术利用高度集成的cDNA/EST片段或寡核昔酸微阵列，可以同时检测到组织或细胞内多种基因(可多达10000种)的mRNA表达水平，达到了一定意义上的全基因表达谱检测。与针对单一信号转导途径或信号分子的研究方法相比，此项技术可同时采集到信号转导网络中多个节点的基因表达信息，因而能更好地满足研究心血管系统信号转导网络的要求。

摘要： 人类基因组学及基因芯片技术的迅猛发展,为中医药现代化提供了良好的契机,也给中医体质学的研究带来了新的方法,本文从运用人类基因组学及基因芯片技术从微观上探讨体质本质、分析体质与证的关系、使体质分型标准化、改善体质的调养与治疗等几个方面,将人类基因组学及基因芯片技术在中医体质学中的应用进行了初步的探讨.

摘要： 基因芯片技术是近几年在国际上迅猛发展起来的一项高新技术,是生物技术与与芯片技术相结合产生的.本文介绍了基因芯片技术的研究现状与应用前景.指出目前基因芯片技术应用领域主要有基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基因组文库作图、疾病诊断和预测、药物筛选、基因测序等。另外基因芯片在农业、食品监督、环境保护、司法鉴定等方面都将作出重大贡献。基因芯片的飞速发展引起世界各国的广泛关注和重视。鉴于基因芯片的巨大潜力和诱人的前景，基因芯片已成为各国学术界和工业界研究和开发的热点。以基因芯片为代表的生物芯片技术的深入研究和广泛应用，将对21世纪人类生活和健康产生极其深远的影响。

摘要： 奶牛乳房炎是由于乳腺在各种致病因子作用下发生的炎性反应，其中，病原微生物是其最主要的病因。文章从概念及发展背景、原理及分类、应用三方面对基因芯片进行了概述，从引物和探针设计、基因芯片的制备和分析、结果分析了奶牛乳房炎基因芯片的制备。奶牛乳房炎病原种类复杂多样，利用传统的细菌培养技术费时费力，难以满足现代化牧业生产的需要。基因芯片是近年来发展起来的一种高科技分析技术，可以快速、准确、高通量地完成多种病原微生物的检测，将基因芯片技术应用于乳房炎的临床诊断意义重大。随着基因芯片技术的发展，方便操作的商品化试剂盒和低廉的配套仪器，以及消费者对高品质奶制品的追求，将会极大的促进其在奶牛乳房炎防控方面的应用，为奶业的健康发展提供有力保障。

摘要： 目的：探讨气虚质战士多维疲劳度相关性,并通过基因芯片技术加以解释.方法：通过中医体质量表和多维疲劳量表对战士进行流行病学调查.结果：一般疲劳(P=0.002)、体力疲劳(P=0.000)、脑力疲劳(P=0.022)这三个维度与气虚质转化分数的相关性具有统计学意义.体力疲劳与气虚质转化分数有线性回归关系(P=0.001),且女兵体力疲劳分值明显高于男兵(P=0.021).同时发现可以从基因表达角度解释疲劳与气虚体质的关系.结论：气虚体质与疲劳,尤其体力疲劳高度相关.可为下一步部队训练及预防保健作参考.

摘要： 本研究基于反向代谢工程的原理,以两株合成不同水平的β-胡萝卜素重组酿酒酵母T73-01(最高含量4.0 mg/g DCW)和T73-08(最高含量1.1 mg/g DCW)以及原始菌株T73为研究对象,利用基因芯片技术研究了β-胡萝卜素合成水平差异对酿酒酵母全基因组转录的影响,以期初步揭示影响β-胡萝卜素合成水平的关键因素,获得更加有效的代谢调控策略.外源类胡萝卜素合成抑制了细胞生长，抑制作用随着色素水平的增加逐渐增强;不同β-胡萝卜素合成水平对细胞全基因组转录的影响是不同的。研究结果表明:缓解/降低外源类胡萝卜素物质对细胞膜的胁迫作用以及尽快将合成的类胡萝卜素转运至胞外是进一步提高外源p-胡萝卜素合成水平的有效手段。

摘要： 目的:旨在研究黄连素对KKAy小鼠体重、血糖、血脂、胰岛素等相关代谢指标的影响,且应用基因芯片探讨黄连素降血糖、调血脂的机制.rn 方法:选用KKAy小鼠16只,随机分为黄连素组(给予每日250 mg/kg的黄连素粉末悬浊液)和对照组(给予等体积生理盐水),均连续灌胃4周.每周末测定小鼠空腹血糖(FBG)和体重.3周末进行口服糖耐量(OGTT)实验.4周末测定小鼠FBG、血脂和空腹胰岛素(FINS)水平.取小鼠骨骼肌组织进行RT-PCR基因芯片实验.rn 结果:黄连素组小鼠FBG、OGTT曲线下面积(AUC)、TC、TG、FINS和HOMA-IR值均比对照组显著降低(P＜0.05或P＜0.01).基因芯片显示黄连素组GLUT4、MAPK8、MAPK14、PPARα、UCP2上调,PPARγ、PGC、CEBP、resistin、HNF4α下调.rn 结论:黄连素不仅能有效降低KKAy小鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢.黄连素可能是通过AMPK-p38MAPK-GLUT4通路调节KKAy小鼠血糖.PPARα上调参与黄连素对KKAy小鼠血脂的调节.

摘要： 本发明提供了一种基因芯片的加密方法、基因芯片的解密方法及装置，该方法包括：获取加密明文；基于目标蛋白质获取候选溶液集合；从候选溶液集合中选取第一溶液集合和第二溶液集合，并将第一溶液集合和第二溶液集合作为加密密钥；其中，第一溶液集合包括用于表达目标蛋白质的溶液，第二溶液集合包括无法用于表达目标蛋白质的溶液；根据加密明文和加密密钥对基因芯片执行加密操作。本发明可以有效缓解现技术中利用DNA加密技术进行加密存在较大的风险的问题。

摘要： 本发明涉及核酸的检测方法，特别涉及一种液相基因芯片检测方法。本发明还涉及一种液相基因芯片及其制备方法；还涉及一种试剂盒及其制备方法。一种液相基因芯片检测方法，包括利用液相基因芯片获得液相基因芯片反应体系的过程，所述液相基因芯片包含微珠‑第一引物偶联物，所述液相基因芯片反应体系包含分子信标。本发明还涉及一种液相基因芯片，所述液相基因芯片包含所述微珠‑第一引物偶联物。本发明还涉及一种液相基因芯片检测方法所用的试剂盒，该试剂盒包括所述液相基因芯片。本发明解决了液相基因芯片检测中需要对PCR扩增产物管进行开盖及对PCR扩增产物进行移取的动作导致后续样本进行PCR扩增时被污染或存在被污染的风险的技术问题。

摘要： 本申请涉及基因芯片杂交盒、基因芯片套装和基因芯片杂交方法。基因芯片杂交盒包括：基板，其具有基因芯片布置区域，基因芯片的第一表面能够接合到基因芯片布置区域；盖板，其设置有通孔，通孔与基因芯片布置区域相对；设置在基板和盖板之间的间隔片，其用使基板和盖板之间产生预定间隔，并且间隔片在面对至少一个基因芯片布置区域的区域中具有开孔，从而在基板、盖板之间限定基因芯片容纳空间；预定间隔设置成使得当基因芯片固定在基因芯片布置区域中时，基因芯片的与第一表面相对并且包括探针区的第二表面与盖板的面向所第二表面的表面的间隔在0.05mm至0.15mm之间，使得当通过盖板的通孔注入杂交液时，杂交液能够通过毛细作用布满第二表面。

摘要： 本发明实施例涉及一种经过修饰的基因芯片探针、其制备方法及使用该基因芯片探针的微阵列芯片。该经过修饰的基因芯片探针，按照5’‑3’的方向包括以下结构：5’修饰基团‑C

摘要： 本发明属于生物芯片领域，尤其是涉及一种以基因芯片转制印板再大量印制基因芯片的方法，具体为：以成品的初始基因芯片为母板，利用DNA聚合酶将母板上的探针序列按碱基互补配对的原则转变为印板上的对应位置上的模板序列，母板的探针序列与印板的模板序列一一对应，再将印板的模板序列利用DNA聚合酶转成新基因芯片上的探针序列，新基因芯片上的探针序列与印板的模板序列一一对应，通过两次DNA聚合酶催化的高保真DNA复制过程将初始基因芯片上的探针序列转变为新基因芯片上的探针序列。本发明可以像制版印刷术一样，利用初始基因芯片制造印板，再利用印板大量、快速、低成本制备新基因芯片。

摘要： 本申请提供一种基因芯片载片制作方法、基因芯片，所述方法中先提供载片，在载片上形成掩膜板，暴露出需要进行表面处理的部分，然后采用等离子体处理对暴露的载片表面进行表面处理，使其表面形成悬挂键，后续再沉积目标物质后，目标物质与悬挂键结合，形成目标物质对应的官能团。由于本发明中采用等离子体刻蚀工艺对载片表面进行表面处理，属于干法刻蚀工艺，相对于现有技术中的湿法腐蚀工艺，能够精确控制刻蚀程度，从而保证载片上固定探针的区域轮廓清晰，相邻区域之间独立相互影响较小，进而能够进一步提高探针固定区域的密度，提高探针密度。由于载片上相邻区域的独立性较强，在基因检测过程中，杂交信号的信噪比也能够相应提高。

摘要： 本发明提供了一种基因芯片的加密方法、基因芯片的解密方法及装置，该方法包括：获取加密明文；基于目标蛋白质获取候选溶液集合；从候选溶液集合中选取第一溶液集合和第二溶液集合，并将第一溶液集合和第二溶液集合作为加密密钥；其中，第一溶液集合包括用于表达目标蛋白质的溶液，第二溶液集合包括无法用于表达目标蛋白质的溶液；根据加密明文和加密密钥对基因芯片执行加密操作。本发明可以有效缓解现技术中利用DNA加密技术进行加密存在较大的风险的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于无创产前检测双侧杯状耳畸形的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有用于检测双侧杯状耳畸形相关基因的探针组形成微阵列基因芯片；探针组包括10条探针；试剂盒包括该基因芯片。该基因芯片使得检测的操作步骤更简便，时间更短，通常30～60分钟便可完成检测，大大缩短了时间周期，且检测的特异性好、分辨率高，具有高灵敏度、准确、快速的特点；并具有高通量的特点，可以快速筛查双侧杯状耳畸形相关基因的变异，并将双侧杯状耳畸形的诊断提高到基因水平上；总之，该方法节约成本时间，减少病人痛苦，可无创产前诊断胎儿的患病几率。

摘要： 本发明涉及一种用于无创产前评估半侧颜面短小综合征的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有探针组形成微阵列基因芯片；试剂盒包括该基因芯片/引物组和酶系等。基因芯片的应用方法为：首先，准备含有DNA的样本，然后PCR扩增，然后采用所述的基因芯片进行杂交。该微阵列芯片能够以待测孕妇外周血的cf‑fDNA为模板进行多重PCR扩增，得到PCR扩增产物后，与本发明的芯片进行杂交，根据杂交结果确定胎儿是否携带有先天性半侧颜面短小综合征相关基因；非常简单，大大降低误差率和时间成本，提高精确度；能用于产前先天性遗传病的诊断，在无创产前诊断领域具有很大的潜力。

摘要： 本实用新型涉及基因芯片杂交盒和基因芯片套装。基因芯片杂交盒包括：基板，其具有基因芯片布置区域，基因芯片的第一表面能够接合到基因芯片布置区域；盖板，其设置有通孔，通孔与基因芯片布置区域相对；设置在基板和盖板之间的间隔片，其用使基板和盖板之间产生预定间隔，并且间隔片在面对至少一个基因芯片布置区域的区域中具有开孔，从而在基板、盖板之间限定基因芯片容纳空间；预定间隔设置成使得当基因芯片固定在基因芯片布置区域中时，基因芯片的与第一表面相对并且包括探针区的第二表面与盖板的面向所第二表面的表面的间隔在0.05mm至0.15mm之间，使得当通过盖板的通孔注入杂交液时，杂交液能够通过毛细作用布满第二表面。