真菌血症

摘要： 目的 通过分析JAK2 rs10119004基因多态性对伏立康唑血药谷浓度(Cmin)及临床治疗效果的影响,为伏立康唑治疗重症监护室(ICU)侵袭性真菌感染个体化方案的制定提供参考.方法 利用PCR及Sanger测序方法检测JAK2 rs10119004位点的基因型,同时应用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法检测伏立康唑血药谷浓度(Cmin),分析各基因型患者Cmin的特点及不同基因型患者用药后疗效及不良反应发生情况.结果 70例患者伏立康唑Cmin为0.12～12.23 mg/L,平均3.07(1.92,5.48)mg/L.70例患者JAK2 rs10119004位点基因型共3种:野生未突变型G/G 25例,杂合子突变型G/A 32例,纯合子突变型A/A 13例.不同Cmin和不同基因型分组患者的治疗有效率及不良反应发生率差异无统计学意义.不同年龄(Age)、血浆白蛋白(ALB)水平和JAK2 rs10119004基因型患者,其伏立康唑Cmin存在差异;将具有统计学意义的影响因素纳入多元回归模型,得到回归方程C1=7.479+0.048×Age-0.233×ALB+1.405×X1(X1:G/A=1,非G/A=0);C2=7.479+0.048×Age-0.233×ALB+1.208×X2(X2:A/A=1,非A/A=0).结论 JAK2 rs10119004基因型可影响ICU侵袭性真菌感染患者伏立康唑的Cmin.

摘要： 目的 分析2014—2020年天津医科大学总医院真菌血症病原菌的分布和耐药性,为真菌血症临床诊断和抗菌药物使用提供依据.方法 对2014—2020年天津医科大学总医院真菌血症患者的临床资料进行回顾性分析,应用WHONET 5.6软件对血培养分离的酵母样真菌的分布和药物敏感性试验结果进行统计分析.结果 7年间共分离出酵母样真菌401株,分离率较高的为近平滑念珠菌(199株,49.63％)、白念珠菌(62株,15.46％)、热带念珠菌(37株,9.23％)和光滑念珠菌(37株,9.23％).真菌血症患者以男性(63.34％)居多,≥65岁老年人占56.11％.酵母样真菌对5-氟胞嘧啶和两性霉素B敏感性较高,不同菌种对唑类药物的耐药性不同.结论 近平滑念珠菌为天津医科大学总医院真菌血症患者分离率最高的真菌.光滑念珠菌、热带念珠菌、红酵母属对唑类药物的敏感性相对较低.了解医院真菌血症病原菌的分布和耐药情况,对真菌血症患者的诊治和预后评估有重要意义.

摘要： 目的 探讨颈内静脉穿刺置管术引起的胶红酵母菌血流感染的微生物学诊断特征并为临床治疗提供依据.方法 回顾性分析2018年1月14日兰州市第一人民医院重症医学科收治的1例脑出血后并发感染的患者,分析患者血液和导管微生物学培养、鉴定、药物敏感试验的结果及临床采取的相应治疗措施.结果 患者中心静脉血培养92 h后需氧瓶和厌氧瓶均报阳性,导管培养48 h后血平板呈现乳白色菌落,均经涂片革兰氏染色镜检见到卵圆形或椭圆形真菌孢子及菌丝,经分离、培养、鉴定,确定为胶红酵母菌.体外药敏实验显示对氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑类抗真菌药物均敏感.临床医生考虑可能为导管相关性血流感染,暂未给予抗真菌药物治疗,而是拔出静脉导管,复查血培养结果转为阴性.结论 红酵母菌属为一类新型机会致病菌,红酵母真菌血症多来源于医源性因素,临床医生需综合考虑是否对其采取抗真菌治疗.

摘要： 回顾2012～2019年真菌血流感染病例共115例,以了解不同年龄段真菌血症流行病学特点.其中白色假丝酵母菌30例、热带假丝酵母菌29例,近平滑假丝酵母菌27例,光滑假丝酵母菌16例,克柔假丝酵母菌4例,其他9例.真菌血症发病率以男性、青年患者为主;ICU、内科发病率与年龄呈正相关,外科、血液科发病率呈负相关.性别、ICU、血液科、糖皮质激素、呼吸窘迫、糖尿病、药物运用等因素组间差异有统计学意义;预后因素中ICU、休克、内科组间差异有统计学意义.故应根据不同年龄段结合不同因素具体分析,以辅助诊断,改善疾病预后.

摘要： 目的探讨急性白血病病人医院内感染热带假丝酵母菌性败血症的临床特点及危险因素。方法回顾分析2016年1月—2019年1月我院收治、经血培养证实为急性白血病合并热带假丝酵母菌性败血症10例病人的临床资料。结果10例病人血培养证实为热带假丝酵母菌感染。10例病人均有高热,伴寒颤5例,合并细菌性败血症2例,3例病人痰液培养出多重耐药菌;肺部症状10例;皮肤软组织感染2例;1例病人虽拔除静脉导管但仍然死亡;棘白菌素抗真菌治疗总有效率为40%。死亡6例,1例死于感染性休克,4例死于重症肺炎、呼吸衰竭,1例死于心力衰竭;发生感染至死亡时间为1~18 d。结论急性白血病医院感染热带假丝酵母菌性败血症临床表现不典型,病死率较高,治疗首选棘白菌素类。

摘要： 新生儿侵袭性真菌感染多为医院感染,较少为先天性感染.本文报告一例胎龄26+6周,出生体重990 g超早产儿,母亲孕期有阴道和胎膜白色念珠菌感染,新生儿生后血培养白色念珠菌阳性,诊断先天性白色念珠菌病,合并真菌性肺炎和脑膜炎的临床救治状况.

摘要： 目的 分析某院血液科使用伏立康唑治疗成年人侵袭性真菌感染的情况,评价治疗药物监测(TDM)对临床用药的指导价值.方法 回顾性分析2015年6月1日至2017年6月30日在南京大学医学院附属鼓楼医院血液科使用伏立康唑的住院患者共78例的临床资料,其中TDM组32例,非TDM组46例,比较两组安全性、有效性和经济性方面的差异.结果 TDM组总有效率为78.13% (25/32),非TDM组总有效率为52.17% (24/46),两组差异有统计学意义(χ2 =5.442,P=0.020);TDM组不良反应发生率为31.25% (10/32),非TDM组为23.91% (11/46),两组差异无统计学意义(P=0.472);TDM组、非TDM组的成本/效果比分别为306.34、407.94,且敏感性分析与成本—效果分析结果一致,TDM组有显著优势.结论 在使用伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的患者中进行TDM,从而调整个体化给药方案,可使患者获益.

摘要： 目的：探讨急性白血病患儿合并真菌血症的临床特点、病原学及预后不良因素.rn 方法：对2002年1月1日至2011年12月31日北京儿童医院血液肿瘤中心住院期间合并真菌血症的42例急性白血病患儿的临床资料进行回顾性分析.真菌血症患儿共42例,急性淋巴细胞白血病35例,急性非淋巴细胞白血病6例,急性混合细胞白血病1例.rn 结果：42例真菌血症中，40例为念珠菌属(占95.2%)。其中白色念珠菌(14.3%)，近平滑念珠菌(占38.1%)，热带念珠菌(占35.7%),季也蒙念珠菌(占4.8%)，光滑念珠菌(占2.4%)，非白色念珠菌为主要病原体。治疗无效11例，占26.2%。rn 结论：(1)本研究发现引起真菌血症的主要病原体为近平滑念珠菌(占38.1%).热带念珠菌(占35.7%)，白色念珠菌(占14.3%)，非白色念珠菌占主导地位。(2)既往有真菌感染与预后不良相关。中性粒细胞缺乏程度对真菌血症的预后无影响.(3)应用含有激素的化疗方案、继发其他脏器真菌感染、非白色念珠菌血症为真菌血症预后不良的风险因素。

摘要： 目的:建立检测真菌血症常见念珠菌的DNA微阵列基因芯片检测技术.方法:根据待测念珠菌核糖体RNA的内转录区域序列设计引物进行DNA扩增,通过导流杂交方法使PCR产物与芯片上特异性探针杂交,阳性结果在芯片上显示蓝紫色斑点.结果:与测序方法比较,芯片方法对于靶菌株检测的敏感性和特异性分别是98.9％和100％,从DNA提取到最后诊断整个作用时间为5小时.结论:PCR扩增-DNA微阵列基因芯片技术能够简便、快速、准确的鉴定真菌血症常见念珠菌,对于真菌血症能够早期发现和治疗.

摘要： 近年来真菌血症有增加趋势，危重病患者不仅存在着严重的基础疾患，并且由于气管插管、气管切开、深静脉置管等各种侵袭性操作，极易发生侵袭性真菌感染，侵袭性真菌感染临床确诊需依赖实验室培养结果和(或)活体组织学检查，需要较长时间。因此，提高真菌血症检出阳性率极为重要。本文对我院2010年1月-2011年5月我院检出的19例真菌血症进行临床及微生物学特征分析。

摘要： 目的:对真菌血症的临床及微生物特征进行分析,为临床提供参考。rn 方法:收集2004年8月-2005年12月期间我院31例真菌血症患者的临床资料进行回顾分析。rn 结果:超过80％的真菌血症患者患有两种及其以上的基础疾病。半数以上的患者均有导管留置,而且83.9％的患者在血培养采样前一周内均不同程度使用抗菌药物。31例真菌血症中,绝大多数(77.4％)与念珠菌有关,但仅3例由白色念珠菌引起,念珠菌血症患者的病死率为45.8％。不同的念珠菌对抗真菌药物存在不同程度的耐药率。rn 结论:真菌血症多发生于基础疾病严重者,由非白色念珠菌导致的败血症在真菌血症中占很大比例;部分真菌对氟康唑、伊曲康唑产生耐药。

摘要： 目的：分析、判断、总结血培养真菌阳性结果患者感染的性质,并实行个体化给药,提高抗真菌治疗水平,减少抗真菌药物的不良反应.rn 方法：每个工作日清晨利用《杏林医院感染实时监控系统》发现并跟踪全院血培养结果为真菌阳性的真菌血症患者,临床药师及时深入临床与医生一起分析培养结果,制订个体化给药方案,对真菌血症患者进行抗真菌药物治疗.rn 结果：培养结果：2013年全院血培养真菌阳性130次(55人),占全部血培养培养阳性结果的5.12％.感染菌种为：白假丝酵母菌71次,近平滑假丝酵母菌及光滑假丝酵母菌各25次,其它共9株(无名念珠菌4次,阿萨希毛孢子菌、奥默毕赤菌各2次、季也蒙念珠菌1次).治疗结果：55例患者中出院29例;死亡22例;自动放弃治疗及转院3例;另有1例仍在院治疗.rn 结论：患者罹患真菌血流系统感染死亡率较高,临床药师及时发现并跟踪真菌血流感染患者,可以发挥临床药师的药学技术特色,提高治愈率、降低死亡率,临床药师深入临床协助临床医生合理使用抗真菌药物的方法值得大力推广.

摘要： 目的：报告1例阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法。rn 方法：全面综合分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料,反复取多个部位溃疡坏死组织分别做真菌直接镜检、培养,组织病理检查,并行PAS、嗜银染色和抗酸染色等;取血、尿、便真菌培养;并作体外药物敏感试验;作腹部B超、肝胆核磁共振平扫+增强及ERCP等检查。及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗。rn 结果：坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子。血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希丝孢酵母生长。溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子。影像学检查及ERCP检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎。确诊为阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性毛孢子菌病。据药敏试验予两性霉素B和氟康唑(0.4/日)联合治疗,后改为伊曲康唑(0.4/日)取得理想疗效。rn 结论：在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应考虑深部真菌病。本例为阿萨希丝孢酵母内源性感染、血循播散,致消化系统多脏器感染,以胆管病变最为突出;皮损广泛且深达皮下组织累及软骨,引起坏死脱落、残缺、毁容,如此严重较为罕见。坚持综合治疗,抗真菌药物应早期足量、联合用药;待血培养转阴,皮损基本消退后改口服;皮损痊愈,十二指肠炎和胰腺炎消退后渐渐减量,直至肝胆炎症痊愈时才停药观察。抗真菌治疗长达半年,不仅疗效非常理想而且安全。

摘要： 目的：报告1例阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法。rn 方法：全面综合分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料,反复取多个部位溃疡坏死组织分别做真菌直接镜检、培养,组织病理检查,并行PAS、嗜银染色和抗酸染色等;取血、尿、便真菌培养;并作体外药物敏感试验;作腹部B超、肝胆核磁共振平扫+增强及ERCP等检查。及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗。rn 结果：坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子。血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希丝孢酵母生长。溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子。影像学检查及ERCP检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎。确诊为阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性毛孢子菌病。据药敏试验予两性霉素B和氟康唑(0.4/日)联合治疗,后改为伊曲康唑(0.4/日)取得理想疗效。rn 结论：在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应考虑深部真菌病。本例为阿萨希丝孢酵母内源性感染、血循播散,致消化系统多脏器感染,以胆管病变最为突出;皮损广泛且深达皮下组织累及软骨,引起坏死脱落、残缺、毁容,如此严重较为罕见。坚持综合治疗,抗真菌药物应早期足量、联合用药;待血培养转阴,皮损基本消退后改口服;皮损痊愈,十二指肠炎和胰腺炎消退后渐渐减量,直至肝胆炎症痊愈时才停药观察。抗真菌治疗长达半年,不仅疗效非常理想而且安全。

摘要： 目的：报告1例阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法。rn 方法：全面综合分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料,反复取多个部位溃疡坏死组织分别做真菌直接镜检、培养,组织病理检查,并行PAS、嗜银染色和抗酸染色等;取血、尿、便真菌培养;并作体外药物敏感试验;作腹部B超、肝胆核磁共振平扫+增强及ERCP等检查。及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗。rn 结果：坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子。血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希丝孢酵母生长。溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子。影像学检查及ERCP检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎。确诊为阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性毛孢子菌病。据药敏试验予两性霉素B和氟康唑(0.4/日)联合治疗,后改为伊曲康唑(0.4/日)取得理想疗效。rn 结论：在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应考虑深部真菌病。本例为阿萨希丝孢酵母内源性感染、血循播散,致消化系统多脏器感染,以胆管病变最为突出;皮损广泛且深达皮下组织累及软骨,引起坏死脱落、残缺、毁容,如此严重较为罕见。坚持综合治疗,抗真菌药物应早期足量、联合用药;待血培养转阴,皮损基本消退后改口服;皮损痊愈,十二指肠炎和胰腺炎消退后渐渐减量,直至肝胆炎症痊愈时才停药观察。抗真菌治疗长达半年,不仅疗效非常理想而且安全。

摘要： 目的：报告1例阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法。rn 方法：全面综合分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料,反复取多个部位溃疡坏死组织分别做真菌直接镜检、培养,组织病理检查,并行PAS、嗜银染色和抗酸染色等;取血、尿、便真菌培养;并作体外药物敏感试验;作腹部B超、肝胆核磁共振平扫+增强及ERCP等检查。及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗。rn 结果：坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子。血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希丝孢酵母生长。溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子。影像学检查及ERCP检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎。确诊为阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性毛孢子菌病。据药敏试验予两性霉素B和氟康唑(0.4/日)联合治疗,后改为伊曲康唑(0.4/日)取得理想疗效。rn 结论：在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应考虑深部真菌病。本例为阿萨希丝孢酵母内源性感染、血循播散,致消化系统多脏器感染,以胆管病变最为突出;皮损广泛且深达皮下组织累及软骨,引起坏死脱落、残缺、毁容,如此严重较为罕见。坚持综合治疗,抗真菌药物应早期足量、联合用药;待血培养转阴,皮损基本消退后改口服;皮损痊愈,十二指肠炎和胰腺炎消退后渐渐减量,直至肝胆炎症痊愈时才停药观察。抗真菌治疗长达半年,不仅疗效非常理想而且安全。

摘要： 目的：报告1例阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性消化系统及皮肤感染,探讨诊断和治疗方法。rn 方法：全面综合分析2年多的病史及其就诊的多家医院诊治资料,反复取多个部位溃疡坏死组织分别做真菌直接镜检、培养,组织病理检查,并行PAS、嗜银染色和抗酸染色等;取血、尿、便真菌培养;并作体外药物敏感试验;作腹部B超、肝胆核磁共振平扫+增强及ERCP等检查。及时联合应用足量的抗真菌药物系统治疗和局部治疗。rn 结果：坏死组织压片镜下发现大量菌丝、桶状关节孢子、芽生孢子。血液和多处溃疡组织培养均为阿萨希丝孢酵母生长。溃疡坏死组织及十二指肠乳头部炎性肉芽组织内均有菌丝、关节孢子。影像学检查及ERCP检查发现肝内外胆管炎、慢性胰腺炎、十二指肠乳头炎。确诊为阿萨希丝孢酵母菌血症──播散性毛孢子菌病。据药敏试验予两性霉素B和氟康唑(0.4/日)联合治疗,后改为伊曲康唑(0.4/日)取得理想疗效。rn 结论：在诊断复杂的疑难病例时,特别是在按结核、结节病等久治无效反而加重时,应考虑深部真菌病。本例为阿萨希丝孢酵母内源性感染、血循播散,致消化系统多脏器感染,以胆管病变最为突出;皮损广泛且深达皮下组织累及软骨,引起坏死脱落、残缺、毁容,如此严重较为罕见。坚持综合治疗,抗真菌药物应早期足量、联合用药;待血培养转阴,皮损基本消退后改口服;皮损痊愈,十二指肠炎和胰腺炎消退后渐渐减量,直至肝胆炎症痊愈时才停药观察。抗真菌治疗长达半年,不仅疗效非常理想而且安全。

摘要： 本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用；所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克，即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide，LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率；抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α；抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。

摘要： 本发明涉及一种救必应和香附复方组合物在制备治疗菌血症药物中的应用，将救必应与香附按照15‑170：15‑50的重量比例混合，得到含救必应的复方组合物，将该复方组合物按照1‑10g/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，连续使用3‑7天。本发明能够治疗抗生素无效的耐药菌引起的菌血症，可以大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，且保障人类的食品安全。

摘要： 本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用；所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克，即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide，LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率；抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α；抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。

摘要： 本发明提供一种南极磷虾油在防治菌血症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过研究发现，摄入南极磷虾油后，可有效提高中性粒细胞含量，从而提高机体非特异性免疫能力用于预防和治疗菌血症，本发明首次通过试验证明口服南极磷虾油可用于预防和治疗菌血症，从而有效突破临床上菌血症单一疗法的局限性，通过提高机体自身的非特异性免疫来对抗细菌入侵，缩短疾病进程，改善疾病预后，同时也进一步扩大南极磷虾油的临床应用前景，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明涉及一种利用壮药救必应和香附治疗动物菌血症疾病的方法，将救必应与香附按照15‑170：15‑50的重量比例混合，得到含救必应的复方组合物，将该复方组合物按照1‑10g/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，连续使用3‑7天。本发明能够治疗抗生素无效的耐药菌引起的菌血症，可以大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，且保障人类的食品安全。

摘要： 本发明涉及一种利用复方穿心莲治疗菌血症疾病的方法，将穿心莲、大青叶与辣廖按照15‑170：15‑100:15‑100的重量比例混合，得到含穿心莲的复方组合物，将该复方组合物按照1‑10g/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，连续使用3‑7天。本发明能够治疗抗生素无效的耐药菌引起的菌血症，可以大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，且保障人类的食品安全。

摘要： 本发明涉及一种治疗动物菌血症含有穿心莲、大青叶、辣廖的复方组合物，由以下重量份的原料组成：将穿心莲：大青叶：辣廖按照15‑170：15‑100:15‑100的重量比例混合，得到含穿心莲的复方组合物。将原料混匀后制备成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照1‑10g/kg饲料添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，能够对大肠杆菌甚至耐药的大肠杆菌引起的菌血症有很好的治疗作用，解决了耐药菌引起的菌血症较难治疗，需用大量抗生素而造成用药成本增加、食品中药物残留较高、给人民食品安全带来严重威胁的问题，帮助满足人民对绿色食品的需求；为养殖户创造更高的经济效益，且保障人类的食品安全和社会稳定。

摘要： 本申请公开了一种快速检测伤寒沙门菌菌血症的血培养PCR方法，包括以下步骤,步骤S1：培养菌血症样本4～6h；步骤S2：加入胆汁，制备成终浓度为0.3～5％的血细胞混合液，裂解人血细胞；步骤S3：PBS洗涤去除人类基因组干扰；步骤S4：提取伤寒沙门菌基因组DNA；步骤S5：用PCR方法检测伤寒沙门菌fliC基因。由此，通过使用胆汁裂解菌血症样本中的血细胞，离心后，PBS洗涤去除人基因组，获得较纯的细菌基因组模板，以此为模板进行PCR反应，扩增效率显著提高。

摘要： 本发明公开了一种治疗菌血症药物利奈唑胺及其晶型Ⅵ的制备方法，所述治疗菌血症药物利奈唑胺晶型Ⅵ由治疗菌血症药物利奈唑胺进行制备，将治疗菌血症药物利奈唑胺置于球磨罐中，按照每100mg治疗菌血症药物利奈唑胺加入到10～20uL的四氢呋喃中，以6～12HZ的研磨频率研磨40～90min，制得治疗菌血症药物利奈唑胺晶型Ⅵ；本发明采用了原料易得、经济环保且质量上乘的制备技术，提高了反应收率，且该方法通过研磨频率与研磨时间的配合，制备得到的治疗菌血症药物利奈唑胺晶型Ⅵ光学纯度在99.5%以上，大大提高了产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种治疗菌血症的中药配方，所述配方是按以下重量组成：牛蒡子15-20克，茯苓10-15克，白术25-30克，法夏5-10克，红花10-15克，甘草20-25克，羌活20-25克，白芷25-30克，赤芍25-30克，元胡25-30克，元参15-20克。