miRNAs

摘要： 背景:研究发现,柚皮苷主要通过Wnt、转化生长因子β、MAPK信号通路、破骨细胞信号通路等直接影响骨代谢,通过P13K-Akt、血管内皮生长因子信号通路等间接调节骨代谢,具有促进骨损伤修复、减缓骨质疏松的作用。目的:探讨柚皮苷通过下调miR-206表达靶向激活缝隙连接蛋白43/ERK1信号通路对成骨细胞增殖和成骨分化的影响。方法:将大鼠成骨细胞(ROB细胞)经不同质量浓度柚皮苷(1,10,100 mg/L及1,10 g/L)处理培养,并进行CCK-8实验检测细胞增殖情况,筛选出柚皮苷质量浓度100 mg/L及1,10 g/L用于后续实验,并以未给药培养做对照组。RT-qPCR检测ROB细胞中miR-206、缝隙连接蛋白43及ERK1 mRNA相对表达水平,验证其靶向关系;Western blot检测ROB细胞中ERK1/2、P-ERK蛋白的表达水平;碱性磷酸酶染色及茜素红染色观察ROB细胞内碱性磷酸酶活性及细胞钙化能力。结果与结论:①柚皮苷能显著促进ROB细胞的增殖活性(P<0.05),柚皮苷在一定质量浓度范围内,随着给药浓度升高,ROB细胞吸光度值和相对增殖率均相应升高,在质量浓度为1 g/L时细胞增殖活性最强;②柚皮苷能显著抑制ROB细胞内miR-206 mRNA的表达并靶向促进成骨分化指标缝隙连接蛋白43 mRNA及ERK1/2、P-ERK蛋白的表达(P<0.05);③碱性磷酸酶染色及茜素红染色结果提示柚皮苷能显著促进ROB细胞内碱性磷酸酶活性和表达以及细胞钙化能力水平(P<0.05),其中1 g/L质量浓度处理的效果最佳;④柚皮苷通过下调miR-206表达,靶向激活缝隙连接蛋白43/ERK1信号通路,进而促进ROB细胞增殖活性及成骨分化能力。

摘要： 背景:一些研究已经证实了miR-29a、水通道蛋白4在星形胶质细胞损伤过程中的作用,但其是否存在相互作用以及分子机制尚未见报道。目的:研究miR-29a调控水通道蛋白4表达对过氧化氢诱导星形胶质细胞损伤的影响。方法:①以小鼠原代培养的星形胶质细胞为研究对象,用不同浓度的过氧化氢诱导小鼠星形胶质细胞损伤反应,细胞分为对照组、过氧化氢组、过氧化氢+空载体组、过氧化氢+miR-29a过表达组。采用MTT法检测小鼠星形胶质细胞存活率;Western blot法检测小鼠星形胶质细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase-3)、水通道蛋白4和胶质纤维酸性蛋白的蛋白表达水平;实时定量PCR检测小鼠星形胶质细胞中miR-29a的表达水平;流式细胞仪检测小鼠星形胶质细胞凋亡水平。②将12只雌性BALB/c小鼠随机分为空载体组、过表达miR-29a组,每组6只。制备小鼠T10脊髓撞击损伤动物模型,建模后分别注射以下重组慢病毒(空载体、miR-29a过表达载体)。术后第7天,采用免疫组织荧光染色检测小鼠脊髓损伤部位水通道蛋白4和胶质纤维酸性蛋白表达水平。结果与结论:①过氧化氢诱导后星形胶质细胞活性下降,促凋亡相关蛋白Bax、cleaved-caspase-3水平升高,抑凋亡相关蛋白Bcl-2水平降低,且具有浓度依赖效应。在过氧化氢诱导损伤的小鼠星形胶质细胞中,miR-29a表达降低而水通道蛋白4和胶质纤维酸性蛋白的蛋白表达显著增加;过表达miR-29a能抑制水通道蛋白4的蛋白表达,抑制细胞凋亡。信息学软件预测水通道蛋白4可能是miR-29a的下游靶基因。②在小鼠脊髓撞击损伤模型中,与注射空载体病毒组比较,损伤部位过表达miR-29a能抑制水通道蛋白4和胶质纤维酸性蛋白的蛋白表达。③以上研究结果表明,miR-29a调控水通道蛋白4能够抑制过氧化氢诱导的星形胶质细胞凋亡。

摘要： 随着全球人口的日益老龄化,骨质疏松症已成为世界范围内最常见、治疗费用较高的疾病之一。骨质疏松症患者易发生骨折,严重者甚至可能导致死亡。此外,骨质疏松严重影响了患者的健康和生活质量,带来了沉重的负担和一系列重大的社会问题。因此,寻求安全有效的措施防治骨质疏松症迫在眉睫。外泌体最早发现于1983年,起初认为外泌体只是对细胞的浪费。随着研究的深入,其巨大潜力被慢慢挖掘。外泌体是一种包含蛋白质、mRNA(信使核糖核酸)、miRNAs(微型核糖核酸)和DNA(脱氧核糖核酸)的膜泡,可以由各种细胞类型产生。miRNAs是一种小非编码RNA(核糖核酸),可介导多种病理生理过程,作用广泛。外泌体中的miRNAs是一种可在组织间相互转移的遗传物质,在组织间扮演通信因子的角色,在细胞间通讯和信使分子的传递中发挥重要作用。然而关于小分子miRNAs促进体内骨折愈合的潜在机制仍不清楚。研究表明,Wnt信号通路(配体蛋白质Wnt和膜蛋白受体结合激发的一组多下游通道的信号转导途径)能够通过促进间充质干细胞分化,正向调节外泌体内容物之一miRNAs的产生,从而治疗骨质疏松症。本文将从外泌体、miRNAs介导信号通路治疗骨质疏松症等方面作一综述,旨在为临床治疗骨质疏松症提供新思路。

摘要： 偏头痛是一种致残性和反复发作的神经系统疾病,其机制尚未完全阐明,疾病的复杂性为其诊断和治疗带来了极大的阻碍。由于缺乏可利用的特异性生物标志物,误诊,漏诊和疗效差是偏头痛临床诊疗中普遍存在的问题。目前已经发现miRNAs与包括慢性疼痛在内的几种人类疾病的发作和发展有关,但其中关于偏头痛和其他头痛的研究很少。研究表明,miRNAs在偏头痛发作及其缓解中被调节,因此,这些分子被认为是潜在的偏头痛生物标志物。本综述总结了偏头痛患者中miRNAs的特异性表达以及可能与偏头痛发病机制有关的特定miRNAs;以及合并心血管疾病、缺血性脑卒中的偏头痛患者可能共同被调节的miRNAs,并探讨其共病机制,以及评估了其在偏头痛疾病诊断、治疗效果和药物反应中的应用。

摘要： 脑卒中是我国死亡损失寿命年和伤残调整寿命年的首要原因[1],部分脑卒中归因于颈动脉粥样硬化易损斑块破裂[2]。动脉粥样硬化是慢性炎症性疾病[3],多基因和环境因素共同影响其发展[4]。早期检测颈动脉斑块易损性有助于识别高风险脑卒中患者[5]。研究表明微型核糖核酸(miRNAs)在动脉粥样硬化斑块的形成进展中起一定作用[4,5],通过检测miRNAs表达水平,有可能预测颈动脉斑块易损性及脑卒中风险。

摘要： 目的研究miRNA-1、miRNA-133、miRNA-21、miRNA-29、miRNA-208、miRNA-499在脓毒症致MODS模型犬心力衰竭时左心室肌中的表达。方法11只比格犬,对照组4只,实验组7只,用实时定量聚合酶链反应的方法测定目的基因的mRNA表达。通过光镜与电镜观察左心室肌的病理改变。结果与对照组比较,miRNA-1、miRNA-133、miRNA-21、miRNA-29、miRNA-208、miRNA-499在MODS模型犬心力衰竭时左心室肌中均有表达。实验组miRNA-21的mRNA表达水平(2.21±0.49)显著高于对照组(0.83±0.14);其余5种基因的mRNA的表达水平差异无统计学意义。病理结果显示实验组的左心室肌明显受损。结论miRNA-21的mRNA表达水平上调与脓毒症致MODS所导致的心力衰竭有关,miRNA-21可能可以作为脓毒症致MODS所导致的心力衰竭的早期预警信号之一。

摘要： 为了解林麝(Moschus berezovskii)脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,FASN)基因mRNA序列信息及解析麝香的生物机制,通过转录组测序、Trinity拼接、反转录PCR扩增和Singer测序获取林麝FASN基因mRNA序列,并对FASN蛋白序列进化树构建、二级结构、三级结构、互作蛋白、磷酸化分析及miRNAs结合预测,筛选与麝鼠(Ondatra zibethicus)FASN相同且与牛(Bos taurus)、山羊(Capra hircus)和绵羊(Ovis aries)不同的氨基酸位点作为麝香生物合成有关的关键位点。获取了林麝FASN基因的mRNA序列(GenBank ID:MW570770),其具有一定的物种保守性,筛选出16个关键位点,其中第307、602、657和1334位氨基酸能够改变蛋白羟基活性,预测出10个蛋白磷酸化位点,miR-1307-5p和miR-669与3′-UTR亲和能力较强。林麝FASN基因序列与其他物种之间的差异信息可为解析麝香生物合成机制提供参考。

摘要： 目的:建立尿液miRNA检测板,作为诊断前列腺癌(PC)的无创性生物标志物。方法:采用miRNAs芯片分析对照1组(6名)及PC1组(18例)中miRNAs表达,并进一步利用qRT-PCR对20名对照2组及59例PC2组(GS26组22例,GS27组19例,GS28组18例)尿液、血清标本进行差异基因的进一步验证。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析组合诊断模型的准确真实性。结果:获得在PC1组中20个miRNAs差异表达谱,与对照1组相比,miRNA-24-3p及miRNA-222-3p显著表达下调(T=5.79、4.59,均P<0.05),用于PC诊断检测。在扩大样本量的PC患者尿液及血清样本中,根据GS分组的GS26、GS27及GS28组中,与对照2组相比,miRNA-24-3p联合miRNA-222-3p表达水平也都显著下调(t=3.89,P<0.05),ROC分析联合诊断模型具有较高的准确度(曲线下面积为0.93,OR=1.37,95%CI:0.92~1.76,P=0.02)。结论:在尿液、血清样本中建立了miRNA-24-3p联合miRNA-222-3p组合模型,可作为诊断PC的无创性生物标志物。

摘要： 为探索基于高通量筛选抗性主效miRNA功能分子的方法应用于抗性草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的选育,研究借助高通量测序鉴定分析感染GCRV前后的草鱼头肾组织中miRNAs。测序结果共鉴定出821个成熟miRNAs,其中118个在GCRV攻毒组特异表达,82个为未攻毒组特有;差异分析结果显示,GCRV处理后有88个miRNA显著下调表达、46个miRNA显著上调表达;qPCR结果显示miR-21在GCRV感染组中的头肾中表达量最高,miR-194a在两个比较组中的差异倍数最大,达到48倍之高;组织表达结果发现部分差异表达miRNA在脾脏、肾脏、头肾、皮肤和鳃等免疫相关器官中高表达;这些结果提示不同的miRNAs在草鱼的GCRV应答过程中发挥着不同的功能,为抗病草鱼的选育提供可参考的分子资源。

摘要： 目的:分离提取心肌缺血预适应(IPC)模型大鼠循环血中的细胞微囊泡(MVs),探究IPC处理对循环血MVs中microRNAs(miRNAs)表达的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠8只,随机分为IPC-MVs组和假手术对照(Sham-MVs)组,每组4只。建立大鼠心肌IPC模型,提取循环血IPC-MVs,采用Microarray分析两组循环血MVs中的miRNAs,利用生物信息学进行靶基因预测及功能分析。结果:与Sham-MVs组比较,IPC-MVs组中循环血差异表达显著上调的miRNAs共3个(P<0.01,FER<0.05):miR-1-3p、miR-133a-3p和miR-133b-3p(t=3.194、3.002、3.389,均P<0.05)。基因本体研究会数据库(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示,这些miRNAs可能通过调节心肌细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和Ras信号通路,发挥抗心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,可能参与调控的核心靶基因包括Ntrk2、Igf1、Gnai3和Bcl2l1。结论:IPC处理可使大鼠循环血MVs中miR-1-3p、miR-133a-3p和miR-133b-3p表达显著上调。

摘要： 仔猪腹泻一直是困扰集约化猪场的一个难题，大肠杆菌(ETEC)又是造成仔猪腹泻最重要的病原。MUC13是决定仔猪F4ac腹泻抗性的候选基因，在小肠中高丰量表达。MUC类基因表达上调和下调的不一致是近年来研究的热点，本研究拟对调控MUC13基因的有效miRNAs进行研究，以期为畜禽的健康养殖和疾病控制提供理论指导。

摘要： 仔猪腹泻一直是困扰集约化猪场的一个难题，大肠杆菌(ETEC)又是造成仔猪腹泻最重要的病原。MUC13是决定仔猪F4ac腹泻抗性的候选基因，在小肠中高丰量表达。MUC类基因表达上调和下调的不一致是近年来研究的热点，本研究拟对调控MUC13基因的有效miRNAs进行研究，以期为畜禽的健康养殖和疾病控制提供理论指导。

摘要： 仔猪腹泻一直是困扰集约化猪场的一个难题，大肠杆菌(ETEC)又是造成仔猪腹泻最重要的病原。MUC13是决定仔猪F4ac腹泻抗性的候选基因，在小肠中高丰量表达。MUC类基因表达上调和下调的不一致是近年来研究的热点，本研究拟对调控MUC13基因的有效miRNAs进行研究，以期为畜禽的健康养殖和疾病控制提供理论指导。

摘要： 仔猪腹泻一直是困扰集约化猪场的一个难题，大肠杆菌(ETEC)又是造成仔猪腹泻最重要的病原。MUC13是决定仔猪F4ac腹泻抗性的候选基因，在小肠中高丰量表达。MUC类基因表达上调和下调的不一致是近年来研究的热点，本研究拟对调控MUC13基因的有效miRNAs进行研究，以期为畜禽的健康养殖和疾病控制提供理论指导。

摘要： 仔猪腹泻一直是困扰集约化猪场的一个难题，大肠杆菌(ETEC)又是造成仔猪腹泻最重要的病原。MUC13是决定仔猪F4ac腹泻抗性的候选基因，在小肠中高丰量表达。MUC类基因表达上调和下调的不一致是近年来研究的热点，本研究拟对调控MUC13基因的有效miRNAs进行研究，以期为畜禽的健康养殖和疾病控制提供理论指导。

摘要： miRNA 是一组含有19-25 个核苷酸的非编码RNA，是肿瘤发展过程中有效的标志物[1,2]。人类基因组中近80%或更高比例的基因表达与调控都有miRNA 参与。检测miRNA 在机体中的表达水平对疾病诊断及药物开发具有重要意义。 采用电化学技术结合纳米粒子放大建立了癌细胞中miRNA的分析方法（图1）， 克服了传统检测手段敏感度低、步骤繁琐、且需要对样品进行标记等一系列问题。 在此基础上探讨了提高传感器的灵敏度、选择性和稳定性等主要性能指标的途 径。上述研究成果对免标记、高灵敏、高选择性检测癌细胞中miRNA 靶基因表 达水平的差异以及癌症患者和健康对照细胞中miRNA的浓度变化关系有所贡 献，为癌症的发病机理和治疗提供理论依据，对临床上癌症早期诊断这一复杂科 学问题的研究起到促进作用。

摘要： miRNA 是一组含有19-25 个核苷酸的非编码RNA，是肿瘤发展过程中有效的标志物[1,2]。人类基因组中近80%或更高比例的基因表达与调控都有miRNA 参与。检测miRNA 在机体中的表达水平对疾病诊断及药物开发具有重要意义。 采用电化学技术结合纳米粒子放大建立了癌细胞中miRNA的分析方法（图1）， 克服了传统检测手段敏感度低、步骤繁琐、且需要对样品进行标记等一系列问题。 在此基础上探讨了提高传感器的灵敏度、选择性和稳定性等主要性能指标的途 径。上述研究成果对免标记、高灵敏、高选择性检测癌细胞中miRNA 靶基因表 达水平的差异以及癌症患者和健康对照细胞中miRNA的浓度变化关系有所贡 献，为癌症的发病机理和治疗提供理论依据，对临床上癌症早期诊断这一复杂科 学问题的研究起到促进作用。

摘要： miRNA 是一组含有19-25 个核苷酸的非编码RNA，是肿瘤发展过程中有效的标志物[1,2]。人类基因组中近80%或更高比例的基因表达与调控都有miRNA 参与。检测miRNA 在机体中的表达水平对疾病诊断及药物开发具有重要意义。 采用电化学技术结合纳米粒子放大建立了癌细胞中miRNA的分析方法（图1）， 克服了传统检测手段敏感度低、步骤繁琐、且需要对样品进行标记等一系列问题。 在此基础上探讨了提高传感器的灵敏度、选择性和稳定性等主要性能指标的途 径。上述研究成果对免标记、高灵敏、高选择性检测癌细胞中miRNA 靶基因表 达水平的差异以及癌症患者和健康对照细胞中miRNA的浓度变化关系有所贡 献，为癌症的发病机理和治疗提供理论依据，对临床上癌症早期诊断这一复杂科 学问题的研究起到促进作用。

摘要： @@microRNAs(miRNAs)是由21-25个核昔酸组成的非编码RNA，它通过与靶基因的3'-UTR的配对，促进mRNA的降解或抑制mRNA的翻译从而抑制其靶基因的表达。胰腺癌是临床上治疗困难的疾病，对人类的健康威胁极大，大量研究工作集中于胰腺癌的肿瘤编码基因的筛查和功能的鉴定，关于miRNAs与此疾病的关系知之甚少，研究miRNAs在胰腺癌发病机制中的作用具有重要的意义。

摘要： @@microRNAs(miRNAs)是由21-25个核昔酸组成的非编码RNA，它通过与靶基因的3'-UTR的配对，促进mRNA的降解或抑制mRNA的翻译从而抑制其靶基因的表达。胰腺癌是临床上治疗困难的疾病，对人类的健康威胁极大，大量研究工作集中于胰腺癌的肿瘤编码基因的筛查和功能的鉴定，关于miRNAs与此疾病的关系知之甚少，研究miRNAs在胰腺癌发病机制中的作用具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及miRNA及外泌体领域，特别是涉及miRNA在制备防治骨关节炎药物的应用、miRNA高表达的外泌体和应用。本发明提供了一种miR‑155‑5p在制备预防和/或治疗骨关节炎的药物中的应用，所述miR‑155‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的应用能够有效提高miR‑155‑5p的表达，miR‑155‑5p通过靶向Runx2，可促进软骨细胞增殖、迁移、细胞外基质分泌并抑制细胞凋亡，进而起到预防或治疗骨关节炎的效果。

摘要： 本公开涉及一种用于诊断乳腺癌的miRNA标志物及其miRNA的应用，所述标志物为miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p中的一种或几种组合；miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的序列信息分别如SEQ ID NO.1～6所示，值得注意的是miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的联合显示出比6个miRNA中任何单个miRNA更高的AUC、灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种miRNA的检测方法以及用于检测miRNA的侧流层析试纸条，涉及miRNA检测技术领域。所述方法包括：针对待检测的miRNA，设计合成互补DNA单链；基于所述miRNA与DNA单链形成DNA‑miRNA杂交复合物，采用免疫层析的方式进行检测。本发明提供了一种新的检测miRNA的方法，所述方法可以通过采用胶体金或荧光免疫层析等方式实现miRNA的快速检测。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了miRNA‑182、miRNA‑188和miRNA‑199a的抑制剂的应用。本发明明确了miRNA抑制剂AM‑182/188/199a对AD的治疗作用，具体表现为改善AD小鼠海马区神经元功能及其突起的可塑性、减少Aβ的形成，并提高了AD小鼠的学习记忆能力，为AD的临床治疗提供新的防治手段，也为制备治疗AD的药物提供了新的思路。

摘要： 本申请涉及生物医学工程领域，公开了一种miRNA荧光传感器及检测miRNA的方法。本申请的miRNA荧光传感器至少包括：共价连接有DNA探针A的金纳米颗粒，所述DNA探针A中包含探针B以及可与所述目标miRNA杂交生成DNA/RNA杂合体的第一DNA序列；具有哑铃结构的探针C，所述具有哑铃结构的探针C的一端修饰有荧光分子，另一端修饰有巯基，茎部具有可与所述探针B杂交的第二DNA序列；所述具有哑铃结构的探针C的所述一端的序列可与所述另一端的序列杂交。采用本申请的miRNA荧光传感器进行检测目标miRNA，通过检测荧光分子发射的信号强度，即可用于指示目标miRNA的浓度。

摘要： 本发明涉及血浆外泌体miRNA‑485‑3p和miRNA‑885‑5p作为肝癌诊断标志物的应用，其中所述的外泌体中miRNA‑485‑3p的序列为5’‑AGAGAGGAGAGCCGUGUAUGAC‑3’；miRNA‑885‑5p的序列为5’‑UCCAUUACACUACCCUGCCUCU‑3’。

摘要： 本发明公开了促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子及miRNA拮抗剂和应用。该促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子为novel miRNA‑30、novel miRNA‑33、novel miRNA‑68、novel miRNA‑30mimic、novel miRNA‑33mimic、novel miRNA‑68mimic、novel miRNA‑30agomir、novel miRNA‑33agomir或novel miRNA‑68agomir。该抑制日本血吸虫miRNA的拮抗剂是novel miRNA‑30antagomir、novel miRNA‑33antagomir或novel miRNA‑68antagomir。本发明的miRNA拮抗剂具有成为治疗日本血吸虫病药物有效成分的巨大潜力。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及了miRNA497b与miRNA5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，包括miRNA‑497b核苷酸序列，miRNA‑497b与miRNA‑5106核苷酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示，miRNA‑497b与miRNA‑5106作为活性物质，或作为药物设计靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂能够促进缺血心肌的恢复，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂作为一种治疗缺血性心脏病的靶向药物。该miRNA497b与miRNA‑5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，miRNA‑497b与miRNA‑5106可以直接作为活性物质治疗缺血心肌或者作为药物的靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，使机体miRNA的表达量增多，miRNA‑497b与miRNA‑5106的模拟物具有调节心肌细胞的功能，达到治疗缺血心肌的目的，广泛用于临床括冠心病以及心肌梗死的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了一种miRNA的检测方法及应用。所述的miRNA含量丰富且性质稳定，拥有以蛋白质为代表的传统生物标志物所不具备的特质，即无需抗体制备且易于精确定量；miRNA在临床应用中具有独特的优势，即样本采集方便、容易保存、可以反复采取进行动态监测、微创、并且具有组织和疾病特异性；本发明的所述的miRNA检测试剂盒是一种灵活、高效、快速、高灵敏度、低成本且简易的生物体系检测手段，可实现miRNA的快速检测，可应用于生物学检测和临床医学。

摘要： 本发明涉及一种用于预测子宫内膜癌miRNA生物标志物，其特征在于：所述模型包含多种miRNA，所述多种miRNA的一种或多种在肿瘤不同细胞种类癌细胞和/或肿瘤间质细胞中靶细胞和一或多种对照细胞中差异表达，即所述一种或多种差异表达的miRNA分子一起代表miRNA表达特征，所述miRNA表达特征是存在用于预测子宫内膜癌预后的微RNA生物标记物及检测方法的指征，其中所述子宫内膜癌表达特征为hsa‑miR‑744，hsa‑miR‑522，hsa‑miR‑31，hsa‑miR‑548f，hsa‑miR‑15b，hsa‑miR‑3127，hsa‑miR‑516a，hsa‑miR‑106b。