酶标仪

摘要： 多糖提取实验是生物工程实验教学中重要内容,其分析检测是该实验的主要部分。利用苯酚-硫酸法对灵芝多糖进行检测是教科书中常用方法之一。本研究用酶标仪替代传统的分光光度仪检测多糖,优化了苯酚-硫酸法检测多糖的相关参数(试剂比例、温度、时间等),评价了用酶标仪分析灵芝多糖的方法。在实验教学实践中使用酶标仪能节约实验时间、节省危化品试剂、减少废弃物。

摘要： 为开发无耐药性的传统抗生素的补充抗菌剂,试验以中蜂和意蜂蜂毒为研究对象,通过琼脂平板扩散法和最小抑菌浓度法(MIC)检测二者对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、伤寒杆菌、无乳链球菌、沙门氏菌和尖孢镰刀菌等8种病原细菌和1种真菌的抑制作用,同时比较2种蜂毒的抑菌活性差异;采用酶标仪和荧光显微镜试验验证蜂毒对无乳链球菌的抑制功效。结果表明,中蜂蜂毒、意蜂蜂毒对供试革兰氏阳性菌、真菌和部分革兰氏阴性菌都有抑制作用,随着蜂毒质量浓度的升高,抑菌圈直径逐渐增大,抑菌效果愈加明显;中蜂蜂毒和意蜂蜂毒对革兰氏阳性菌和真菌的最小抑菌质量浓度(MIC)均为5 mg/mL。酶标仪检测数据显示,阴性对照组在培养无乳链球菌12 h后OD值达到0.531,而质量浓度为0.5、2.5、5.0 mg/mL的意蜂蜂毒OD值仅为0.153、0.185、0.196。通过正置荧光显微镜观察发现,空白对照组有大量细菌繁殖,而青霉素组和蜂毒组中无细菌存在。研究进一步丰富和明确了蜂毒的抑菌特性,且证实了中蜂蜂毒和意蜂蜂毒二者的抑菌效果相当。

摘要： 通过对传统糖含量测定方法进行改进,将酶标仪检测技术引入本科生物化学实验教学中,用酶标仪代替紫外分光光度计对番茄汁中总糖含量进行测定,并对样品进行加标回收率实验研究。结果表明,酶标仪检测番茄汁中总糖含量为23.74 mg/mL,标准样标准偏差(SD)在0.001~0.014之间,相对偏差(CV)基本小于5%,样品SD为0.845,CV为1.8%,回收率在97%~110%之间,相对标准偏差(RSD)为4.52%,表明酶标仪测试数据具有良好的线性关系且精密度和准确性较好,达到良好的实验教学改革效果。

摘要： 多糖检测是在生物工程和中药提取与鉴定等研究中最常用的方法之一。利用蒽酮-硫酸法对灵芝多糖进行检测是实验教学中最通用的方法。本文用酶标仪替代传统分光光度计来分析检测多糖,通过对蒽酮-硫酸法在酶标仪上相关使用参数(试剂比例、温度、时间等)优化,建立了用酶标仪分析灵芝多糖的方法,对方法进行了评价。在灵芝多糖分离实验教学中进行了应用实践,取得了满意的结果。该方法能够高通量检测多糖,缩短实验时间,节省大量的危化品试剂,减少废弃试剂处理量。作为科研新方法与传统实验教学相结合的示范,有助于培养学生的创新思维、提高学生分析和解决问题能力。

摘要： 目的:研究超声波提取黄精中总氨基酸的最佳工艺条件。方法:采用单因素实验对黄精提取条件进行选择,采用正交试验来确定最佳提取工艺,用酶标仪测定黄精中总氨基酸的含量。结果:通过单因素实验选出最佳提取工艺条件:乙醇浓度70%、料液比1∶15、提取时间45 min、超声次数2次,正交试验得到的最佳提取工艺为A_(2)B_(3)C_(2)D_(2),此时黄精总氨基酸的提取率为1.53%,其主要影响因素是乙醇浓度,次要因素是提取次数,最小影响因素是提取时间和料液比。结论:此方法便捷、操作简单、高效。

摘要： 研究和建立一种基于酶标仪-96孔板高通量测定虫草酸含量的检测方法,并对该方法进行性能评价。以酶标仪为检测仪器,在96孔板内按照设定反应条件微量加入样品和试剂进行显色反应,利用酶标仪测定吸光度值并计算虫草酸含量。通过检测精密度、重复性、回收率,并与分光光度计法进行比较,综合评价该方法的准确度、精确度。结果表明,测定数据具有较高的精密度(样品CM1的RSD值0.829%;样品CM2的RSD值1.772%)、重复性(标准样品B40的RSD值2.061%;样品CM2的RSD值1.599%)、回收率(平均回收率99.24%,RSD值3.666%),测定结果与分光光度法检测结果无显著差异(P>0.05)。结果表明,酶标仪微量法测定准确、重复性好,并可大大减少样品和试剂的用量,该方法方便、快捷、高效,可以替代分光光度法用于虫草酸含量的测定。

摘要： 亚硝酸盐氮(NO^(-)_(2)-N)是水体中的含氮有机物被氧化转变为硝酸盐反应过程中的中间产物,水环境中存在的NO^(-)_(2)-N具有毒性与致癌性,因此,NO^(-)_(2)-N含量的准确快速测定具有非常重要的意义。用酶标仪代替传统的紫外分光光度计,以2 mL离心管为反应容器进行NO^(-)_(2)-N含量的测定,优化小体系测定NO^(-)_(2)-N含量的关键影响因素,即反应体系的体积、显色时间、显色剂用量,研究结果表明:小体系反应总体积1 mL、显色剂用量20μL、显色时间20 min、pH范围7~9,NO^(-)_(2)-N质量浓度为0~0.6 mg/L标准曲线的线性良好(r>0.999)。根据小体系与国标体系测定的结果进行线性拟合和正交验证,结合2种方法的差异显著性分析,证明了小体系测定NO^(-)_(2)-N含量新方法的准确性与可靠性。

摘要： 选取市售各类豆浆为实验材料,利用酶标仪检测蛋白质含量,可以化“定性鉴定”为“定量检测”。结果显示,酶标仪检测各类豆浆均符合质量标准,但蛋白质含量相差较大。检测结果可以作为居民选择豆浆制品的参考依据。

摘要： [目的]小麦籽粒黄色素含量是影响面制品颜色和营养品质的重要因素,为快速、准确、简便地检测小麦籽粒黄色素含量,对传统小麦籽粒黄色素测定方法AACC 14-50进行改良,为面制品颜色性状和营养品质遗传改良提供技术支撑.[方法]将酶标仪应用于小麦籽粒黄色素含量测定,对传统AACC 14-50法进行改良,分析改良方法的准确性和稳定性,探讨不同提取时间和保存时间对面粉黄色素含量的影响,利用新改良方法测定283份国内外小麦品种籽粒黄色素含量,进一步验证改良方法的有效性,发掘面制品颜色性状和营养品质优异的种质资源.[结果]改良方法与传统AACC 14-50法所测黄色素含量呈极显著正相关,相关系数达0.994(P0.05).283份国内外小麦品种籽粒黄色素含量变异范围广,不同环境间相关系数为0.73—0.98.其中,黄淮麦区小麦品种黄色素含量平均值为1.15μg·g-1,变异范围为0.51—2.42μg·g-1;北部冬麦区平均值为1.57μg·g-1,变异范围为0.90—2.52μg·g-1;长江中下游麦区平均值为1.07μg·g-1,变异范围为0.56—2.54μg·g-1;国外品种平均值为1.61μg·g-1,变异范围为0.94—2.48μg·g-1.筛选到24份黄色素含量较低和26份黄色素含量较高的品种,可作为亲本材料用于面制品颜色性状和营养品质遗传改良.与传统方法相比,改良方法显著降低了工作量,缩短检测时间,效率提高12—15倍,且样本、试剂用量仅为原来的1/16,大大节约了成本.[结论]建立了一个准确稳定、经济高效、操作简便的小麦籽粒黄色素含量检测方法,可代替传统AACC 14-50法用于大规模样本黄色素含量测定.

摘要： 诱惑红是一种水溶性染料,近年来被用作农药沉积利用率测定的指示剂.诱惑红的检测方法为高效液相色谱法和分光光度法.高效液相色谱法需要专门的分析仪器,且价格昂贵,可见分光光度计法操作繁琐,试剂用量大,耗时长,均不适宜田间快速高效测定.笔者发展了诱惑红的酶标仪测定方法,简单高效,可批量检测多个样品,且准确度和精密度高,线性关系良好,514 nm检测波长下不受其他农药影响,并应用于玉米无人飞机喷雾场景下农药雾滴在玉米冠层的沉积利用率测定.

摘要： 分光光度法在中国环境监测领域应用广泛,但在分析批量样品时需投入大量人力物力.本研究利用酶标仪微量比色法,建立了一种大批量快速分析水中氨氮的方法,确定了方法的最佳参数和条件,并与分光光度法进行比较.酶标仪微量比色法与传统纳氏试剂分光光度法在线性范围、检出限、最低检出限、灵敏度等分析参数没有明显差异.经过实验条件优化,酶标仪微量比色法测定氨氮仅需样品体积200μL,纳氏试剂4μL,1min内可以完成96个样品的测定,弥补了分光光度法在批量操作的劣势,减少了实验废水的排放,满足快速、准确、省时分析检测工作的需要.

摘要： 在简要介绍酶标仪主要应用领域的基础上,详细讨论了酶标仪与传统分光光度计的异同点,进一步介绍了酶标仪在环境监测领域的水质常规指标、重金属、有机及生物等指标分析中的诸多应用实例并进行了应用展望.建议通过方法适用性考查,以酶标仪逐步替代传统分光光度计,达到降低监测污染、减少试剂消耗,使样品监测全过程更加环保高效的目的.

摘要： iMark酶标仪是由美国BIO-RAD公司生产的,是在过往Model 680酶标仪的基础上进行升级和改进的新款机器,定期对仪器进行常规保养,能把仪器的故障率降低至最低,在仪器的平时使用过程中能把遇到的故障及时解决,使仪器能正常的使用。

摘要： 芬兰雷勃酶标仪Multiskan MK3是一种在大小型综合性医院得到广泛应用的检验仪器,该仪器在使用过程中有两种故障现象:开机能正常运行完成自检，但过没多久就停机，显示屏无显示;一开机能运行显示，但开机自检没完成就停机，显示屏无显示。重点分析了故障原因，提出了维修处理技术。现在，随着电子科学技术的不断发展，医学电子仪器虽然核心处理控制电路越来越复杂导致检修难度很大，但是为其工作供电的电源电路等外围电路还是变化不大，相关资料容易获取，故障相对容易检修和排除，而各种医学电子仪器的大部分故障都是发生在电源等外围电路部分，因此医院的医学工程技术人员还是能在仪器检修方面有所作为。

摘要： 为了建立一个准确、快速、经济、实用痕量氟化物检测方法。本研究采用尚未见报道的酶标仪一氟试剂法，进行了痕量氟化物测定方法的研究。

摘要： 本文通过总结2004年全省369间实验室免疫学检验室间质评与室内质控结果,可以看出HBsAg检测对弱阳性样本的灵敏度有待提高;梅毒血清学检测非特异方法检出率较低,同时提出实验室加强室内质控工作的重要性以及实验室配置酶标仪必要性.

摘要： 目的:传统赖氏试管法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)费工、费时,因此,探讨改变手工试管赖氏法操作使之成为微板赖氏法的操作,同时为了克服轻度脂血对结果的影响.结论:0.1倍试管的加样量(除NaOH外)为微板赖氏法的最佳缩小量,利用7μl丙酮酸标准品作为医院结果判断标准的计算公式Cutoff=Mw(Q).本研究填补了国内赖氏法ALT长期试管操作的局面.该法省工省时,操作简便,适合医院大批量检测ALT.

摘要： 以OD630值作为评价指标，在高通量筛选设备上建立了番茄早疫病的高通量定量筛选方法，并对嘧菌酯、百菌清、恶醚唑、霜脲氰、甲霜灵、代森锰锌、烯酰吗啉、福美双和咪鲜胺等9种常用杀菌剂对番茄早疫菌孢子萌发抑制效果进行了评价，结果与孢子萌发法和目测筛选法所得结论基本一致。

摘要： 以OD630值作为评价指标，在高通量筛选设备上建立了番茄早疫病的高通量定量筛选方法，并对嘧菌酯、百菌清、恶醚唑、霜脲氰、甲霜灵、代森锰锌、烯酰吗啉、福美双和咪鲜胺等9种常用杀菌剂对番茄早疫菌孢子萌发抑制效果进行了评价，结果与孢子萌发法和目测筛选法所得结论基本一致。

摘要： 以OD630值作为评价指标，在高通量筛选设备上建立了番茄早疫病的高通量定量筛选方法，并对嘧菌酯、百菌清、恶醚唑、霜脲氰、甲霜灵、代森锰锌、烯酰吗啉、福美双和咪鲜胺等9种常用杀菌剂对番茄早疫菌孢子萌发抑制效果进行了评价，结果与孢子萌发法和目测筛选法所得结论基本一致。

摘要： 本发明涉及一种多通道酶免酶标仪光路系统，包括光路系统及检测系统，光路系统包括依次布置的激发光源、光纤、均匀光棒、光束扩增系统、平凸透镜及多孔板，激发光源发射的光束在经过光纤耦合后，射入均匀光棒内，经过均匀光棒后再通过光束扩增系统进行扩增，经过扩增的光束透过平凸透镜后，射向多孔板，平凸透镜的平面侧靠近光束扩增系统一侧布置；光束透过多孔板上的溶液进入检测系统。本发明提供的一种多通道酶免酶标仪光路系统，结构简单，成本低并且检测效率高。

摘要： 本发明涉及一种利用酶标仪测定污水中总磷含量的方法。包括如下步骤：量取河流污水25mL置于比色管中，加入过氯酸钾溶液，塞紧比色管后将玻璃塞固定，将比色管放入高压蒸汽消毒器中，高温高压保持30min，待压力降至0后，取出比色管，冷却至室温，加入抗坏血酸溶液，混合均匀，加入钼酸盐溶液，混合均匀，用纯水稀释至比色管刻度线，室温下放置15min，利用酶标仪，每次取200μL待测液加入96孔酶标板中，振匀后以纯水作为空白参比，测定700nm波长处吸光度，根据磷含量标准曲线，计算待测河流污水样中总磷含量。本发明的方法操作简单、试剂用量少，是一种高效稳定且更环保的磷含量测定方法。

摘要： 本发明公开了一种用酶标仪微量和批量测定沉积物间隙水氨氮的方法，利用改进后的纳氏试剂光度法和水杨酸‑次氯酸盐光度法将间隙水样品进行显色，采用酶标仪来批量测定间隙水氨氮浓度，优点在于可以实现水样氨氮的微量检测，将检测体系缩小为100微升，解决了高分辨‑平衡式间隙水采集器（HR‑Peeper）采集样品量仅为400微升的难题，同时也降低了检测成本；实现水样氨氮的批量检测，使用多孔酶标板可实现多个样品同时检测，方便操作，简化工序，大大降低了检测工作量。

摘要： 本发明公开了一种酶标仪，包括：测量室，设置于测量室旁的清洗室，设置于测量室内的测量光学仪器，设置于测量光学仪器下的微孔板，固定所述微孔板的固定板，设置于所述固定板两侧并贯穿所述测量室和清洗室的微孔板电动导轨，设置于清洗室上的清洗烘干电动导轨，设置于清洗烘干电动导轨上的喷淋组件，设置于清洗烘干电动导轨上的烘干风机组件，设置于清洗室一侧并位于微孔板电动导轨上的开口板，设置于测量室与清洗室之间的隔板，设置于隔板上并位于微孔板电动导轨上的活动挡片；本发明通过独特的结构设计，确保微孔板洁净无残留后再进行加样，提高测量精度。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，尤其涉及一种酶标仪检测过氧化氢的方法。其包括以下步骤：将氮掺杂碳量子点溶液、四甲基联苯胺的乙醇溶液和pH3.2乙酸盐缓冲溶液的混合溶液中分成3份以上，分别加入不同浓度的过氧化氢溶液，在35°C下反应15～25min后移取到孔板中放入酶标仪中进行检测，制定标准曲线；在相同浓度的混合溶液中加入待测过氧化氢溶液，在35°C下反应15～25min后移取到孔板中放入酶标仪中进行检测，确定待测过氧化氢溶液的浓度。本发明的酶标仪检测过氧化氢的方法，由于采用氮掺杂量子点(N‑CDs)作为过氧化氢模拟酶，通过酶标仪进行定量进行过氧化氢检测，成本廉价、快速、简便、具有灵敏性和特异性。

摘要： 本发明提供一种带有预处理结构的便携式酶标仪，涉及酶标仪技术领域，包括外壳，所述外壳的上表面一侧设置有安装槽，所述安装槽的内壁上端安装有盖板，所述安装槽的内部表面上安装有检测板，所述检测板上开设有若干个检测孔，所述安装槽的内部位于检测板的上方设置有安装板，所述安装板的两端与导向机构连接，所述导向机构包括两个T形导向块，两个所述T形导向块分别滑动安装在安装槽内壁上设置的两个T形滑槽的内部，通过接触的压力能够推动导向杆向上滑动并且推动挡盘与若干个密封塞同步移动，能够使液体通过通槽精准的进入检测孔的内部，从而能够避免出现注入到检测孔外侧的现象，能够辅助工作人员预先将液体加入检测孔中。

摘要： 本实用新型公开了一种酶标仪光源系统及酶标仪，其中公开的酶标仪光源系统，包括：光源盒，为轴向两端开孔的管状结构，光纤，所述光纤的入射端面对准光源盒的其中一端开孔并朝向另一端的开孔，光源插块组件，设于光源盒轴向的一端，所述光源插块组件包括固定座，固定座的一端设有电路板，固定座内设有若干中心轴线朝向光纤的入射端面中央的安装孔，每个安装孔内安装一个单色LED，单色LED的引脚焊接在电路板上，每个安装孔内在远离电路板的一端还设有与该安装孔内的单色LED相应波长的窄带滤光片。本实用新型还公开的酶标仪，采用如前所述的酶标仪光源系统。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其是涉及一种酶标仪以及酶标仪微孔板的定位结构，设置在托板上用于对托板上的微孔板进行定位，托板上表面开设有凹槽，定位结构包括两个截面形状为L型的托杆，两个托杆相对设置在凹槽内部，托杆包括横杆和竖杆，两个横杆位于两个竖杆相互靠近的一侧，并且两个横杆均靠近竖杆的下表面设置，托板上设置有带动两个托杆向相互靠近或远离的方向移动的调节组件，达到了不需要根据不同大小的微孔板加工方形板框，方便对不同大小的微孔板进行定位，省时省力的效果。

摘要： 本实用新型提供了一种酶标仪光学系统及酶标仪，涉及酶联免疫吸附试验的专用仪器技术领域，解决了现有技术中灯杯的固定常采用螺纹连接的方式，使用者在拧紧的过程中，不容易掌握拧紧的力度，特别容易压碎灯杯，造成酶标仪不能正常使用技术问题。包括灯杯和对其提供支撑的灯架，所述灯架内设有用于压紧所述灯杯的灯罩，所述灯罩的外侧面与所述灯架内侧面中的一个设置有棘齿圈，另一个设置有棘爪；所述灯罩的外侧面与所述灯架内侧面通过所述棘齿圈和棘爪卡接。本实用新型采用棘爪与若干棘齿圈的卡接方式，使用者更容易掌握力度及感受灯杯的力反馈，降低压碎灯杯的可能性。

摘要： 本实用新型涉及酶标仪辅助用具技术领域，且公开了一种酶标仪用比色杯固定装置，包括放置板和比色杯，所述放置板的内部开设有数量不少于四个的放置腔，所述放置腔的内壁设置有夹紧装置，所述比色杯位于放置腔的内部，且比色杯的外表面分别与夹紧装置和放置腔的内表面处于挤压状态。该酶标仪用比色杯固定装置，具备一次固定多个比色杯，操作便捷，固定稳固等优点，解决了使用酶标仪对待检材料进行检测时，酶标仪需要先使用振荡模式将比色杯内盛放的测试液振荡混匀，而传统的比色杯只是简单地放置于放置容器内部而不加以固定，在振荡过程中比色杯与容器发生摩擦碰撞，而测试液未被振荡混匀，造成检测结果不准确的问题。