转移酶

摘要： 随着对酶分类预测的研究需要,本文采用Shen建立的数据库,从蛋白质序列出发,将每条蛋白质序列分成等长的15段得到离散增量值、低频功率谱密度值、N端和C端的矩阵打分函数值和模体频数构成的组合向量表示蛋白质序列信息,用支持向量机算法对六类酶的家族类及其亚类进行预测.转移酶的预测精度依次为92.9％.

摘要： 利用O-GlcNAc转移酶同UDP-GlcNAc复合物的晶体结构，针对其催化位点，对ZINC库中的7134792个分子和FOG库中的4287550个分子进行三轮（HTVS、SP、XP）虚拟筛选，结果发现具有更好类药性的FOG库中包含更多对接得分更低的小分子，且具有更多新顺的化学片段．ZINC库中具有较低对接得分的分子可分为2类，分别占据UDP-GlcNAc的UDP和G1cNAc的结合位置，在此基础上设计得到的分子具有更好的对接得分．证明FOG分子库具有产生更多对接得分更低的分子，所预测和设计的小分子化合物可以成为潜在的抑制刑药物分子．

摘要： 目的分析肝片形吸虫重组谷胱甘肽-S-转移酶(FhGST)对SD大鼠的免疫原性。方法将已构建重组原核表达质粒pET30a-FhGST转化大肠埃希菌BL21(DE3)宿主菌,以异丙基-β-D-硫代半乳精苷(IPTG)诱导重组蛋白表达十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫反应性。20只SD大鼠随机均分为蛋白免疫组和佐剂对照组,蛋白免疫组以纯化的重组蛋白皮下注射免疫Sd大鼠,抗原免疫剂量为200μg/(只·次),共免疫3次,每次间隔3周。佐剂对照组以PBS代替免疫抗原同法注射。免疫前、每次免疫后和末次免疫后3周、6周鼠尾采血,分离血清。利用间接ELISA法检测免疫大鼠血清IgG抗体水平的动态变化,噻唑兰法(MTT法)检测脾淋巴细胞增殖情况。结果经纯化获得重组FhGST蛋白,SDS-PAGE电泳结果显示,在相对分子质量M_r 31300处出现单一条带。Western blotting分析结果表明,纯化重组FhGST蛋白能识别自然感然肝片形吸虫的山羊阳性血清,在M_r 31 300处可见特异的免疫反应带。重组FhGST蛋白免疫SD大鼠后,可诱导产生特异性IgG抗体,在免疫后第9周,抗体效价达到顶峰(1:89 144),且明显高于佐剂对照组(1:1000)重组蛋白能显著刺激大鼠脾细胞的生长和增殖。结论重组FhGST蛋白能诱导SD大鼠产生特异性免疫应答,具有良好的免疫原性。

摘要： 据美国Science，2012，336：474报道，中国学者俞立等人认定了一种细胞自噬作用所必需的乙酰转移酶，称为Esal。

摘要： 植物免疫系统是通过检测致病菌相关分子来激活的，植物致病菌则通过注射一系列作用蛋白来拮抗植物自身免疫系统，但是目前对于此相互过程的分子机制的了解非常有限。我国清华大学以及中科院生物研究所的研究人员揭示了致病菌的黄杆菌单磷酸尿嘧啶转移酶可以抑制植物免疫激酶。他们的研究结果表明，野油菜黄单胞菌致病变型Ⅲ中的AvrAc蛋白可以促进致病菌侵染能力，并通过特异性抑制拟南芥BIKl和PIPK细胞质激酶来拮抗植物自身免疫系统。

摘要： 糖原合酶催化的反应:UDP-葡萄糖+糖原(n个残基)Σ→UDP+糖原(n+1个残基).其实质是一个基团转移反应,故按照酶的国际系统分类来分,该酶应属于转移酶类.

摘要： 毕赤酵母是现在广泛应用的外源基因表达宿主.本文在β-1,2-N-乙酰葡萄糖胺转移酶Ⅰ(beta-1,2-N-acetylglucosaminyltransferaseⅠ,GnTI)引入毕赤酵母宿主细胞,以期得到具有乙酰葡萄糖胺转移酶活性的毕赤酵母转化子.

摘要： 本文采用一种与单双链DNA具有选择性结合作用的多吡啶铜金属配合物作为杂交指示剂，对转基因产品草丁麟乙酞转移酶基因片段进行了检测。

摘要： 卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)是循环中游离胆固醇酯化的主要酶,它转移卵磷脂sn-2位的脂肪酰基至胆固醇,生成胆固醇酯和溶血卵磷脂.LCAT与高密度脂蛋白(HDL)结合,故胆固醇酯化主要发生于HDL.LCAT在HDL代谢和胆固醇逆转运中发挥重要作用[1-2],而HDL代谢及胆固醇逆转运与动脉粥样硬化关系密切.LCAT功能和活性研究一致受到重视,研究内容之一是LCAT活性与某些病理生理状况的关系.研究LCAT活性的方法有多种,其中一种是测定胆固醇酯化速率[3].血浆(或血清)在适当温度下温育,由于LCAT的作用,血浆游离胆固醇降低,胆固醇酯等幅升高,游离胆固醇降低或胆固醇酯升高速率可在一定程度上指示LCAT活性.本文研究了血浆高密度脂蛋白胆固醇酯化速率与血脂异常及心血管疾病的关系.

摘要： 目的:传统赖氏试管法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)费工、费时,因此,探讨改变手工试管赖氏法操作使之成为微板赖氏法的操作,同时为了克服轻度脂血对结果的影响.结论:0.1倍试管的加样量(除NaOH外)为微板赖氏法的最佳缩小量,利用7μl丙酮酸标准品作为医院结果判断标准的计算公式Cutoff=Mw(Q).本研究填补了国内赖氏法ALT长期试管操作的局面.该法省工省时,操作简便,适合医院大批量检测ALT.

摘要： 目的:分析末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达特点,并探讨TdT在B-ALL微小残留(MRD)检测中的意义.方法:用TdT/CD10/CD34/CD19四色荧光抗体组合对初发时的白血病细胞进行检测,以3例正常骨髓标本的检测结果作为对照,分析TdT在B-ALL中的表达特点.同时,以能够使白血病细胞在TdT/CD10双参数点图上出现的位置完全不同于TdT+CD19+的正常骨髓细胞分布的位置,作为TdT/CD10/CD34/CD19组合有效并可用于MRD监测的标准.以该组合对病人诱导治疗结束后以及持续治疗过程中的骨髓标本进行监测.结果:在70例B-ALL中,TdT阳性为63例(90﹪).其中,Common B-ALL中的TdT阳性例数比例,及TdT阳性表达率都显著高于其它各期;其它各期之间都无显著差异.虽然大部分病例的TdT与CD34都呈现较高的阳性表达率,但TdT与CD34阳性表达率之间并无明显的相关性.Pro B-ALL、Pre B-ALL和Common B-ALL之间,平均TdT MFI无显著差异,但三者中除了前两者的平均TdT MFI都显著低于正常骨髓中的TdT+CD19+细胞外,Common B-ALL的平均TdT MFI与正常细胞无显著差异.但所有B-ALL总的平均TdT MFI还是显著低于正常细胞.应用TdT/CD10/CD34/CD19抗体组合可在65.71﹪的B-ALL病例中进行MRD检测,其有效频率高于其它用于MRD检测的抗体组合.结论:由于B-ALL的平均TdT MFI显著低于TdT+CD19+的正常骨髓单个核细胞,可以利用B-ALL的这一特点以TdT/CD10/CD34/CD19抗体组合进行MRD检测,且此抗体组合的有效频率在我们现有的MRD检测抗体组合中最高.

摘要： 谷氨酰胺转胺酶(MTG)是一种催化酰基转移反应,可使酷蛋白、肌球蛋白、谷蛋白和乳球蛋白等分子发生交联反应,从而改善各种蛋白质功能性质的转移酶,本文对谷氨酰胺转胺酶的国内外研究现状和本研究室在这方面的研究成果进行了简单介绍,并对MTG生产技术特点和市场应用前景进行了分析.

摘要： 本发明涉及式(I')化合物、或其药学上或兽医学上可接受的盐、或其立体异构体、或其混合物作为抗癌剂和作为产生诱导多能干细胞的试剂的应用。其中R

摘要： 本发明涉及式(I')化合物、或其药学上或兽医学上可接受的盐、或其立体异构体、或其混合物作为抗癌剂和作为产生诱导多能干细胞的试剂的应用。其中R

摘要： 本发明公开了支链氨基转移酶1和/或支链氨基转移酶2的应用。本发明首次发现了急性心肌缺血模型小鼠心脏组织中支链氨基转移酶1(BCAT1)和支链氨基转移酶2(BCAT2)表达异常降低，并在氧糖剥夺诱导的心肌损伤细胞模型中也出现表达异常降低现象。分别对小鼠进行心脏原位BCAT1和BCAT2蛋白过表达，发现其可有效的缓解心肌缺血损伤。由此证明BCAT1和BCAT2可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的新型治疗靶标。

摘要： 本发明涉及一种酶法修饰糖蛋白的方法。所述方法包括以下步骤：在为或衍生自β‑(1,4)‑N‑乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶的存在下，使包含含有末端GlcNAc部分的聚糖的糖蛋白与非天然的糖衍生物核苷酸接触。所述非天然的糖衍生物核苷酸如式(3)所示：

摘要： 一株产菊糖果糖转移酶的菌株及其生产菊糖果糖转移酶的方法和应用，属于食品生物技术领域。本发明涉及一株产菊糖果糖转移酶的菌株，分类命名为链霉菌（

摘要： 本发明提供四苯乙烯衍生物在检测甲基转移酶活性上的应用，属于生物技术领域。该检测方法首先制备淬灭分子修饰的双链核酸；然后将淬灭分子修饰的双链核酸与S-腺苷甲硫氨酸、限制性内切酶、不同浓度的甲基转移酶和酶反应的缓冲溶液反应，得到混合溶液；最后将得到的混合溶液与四苯乙烯衍生物水溶液反应，对甲基转移酶的活性进行检测。本发明还提供四苯乙烯衍生物在检测甲基转移酶抑制剂浓度上的应用。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高。

摘要： 本发明提供产生具有增加的三叶苷含量或增加的4’‑O‑糖基转移酶活性的宿主细胞、植物细胞或植物的方法，所述方法包括用编码具有4’‑O‑糖基转移酶活性的多肽的多核苷酸转化所述宿主细胞或植物细胞。本发明还提供经遗传修饰以包含和/或表达所述多核苷酸的宿主细胞、植物细胞和植物。

摘要： 本发明公开了支链氨基转移酶1和/或支链氨基转移酶2的应用。本发明首次发现了急性心肌缺血模型小鼠心脏组织中支链氨基转移酶1(BCAT1)和支链氨基转移酶2(BCAT2)表达异常降低，并在氧糖剥夺诱导的心肌损伤细胞模型中也出现表达异常降低现象。分别对小鼠进行心脏原位BCAT1和BCAT2蛋白过表达，发现其可有效的缓解心肌缺血损伤。由此证明BCAT1和BCAT2可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的新型治疗靶标。

摘要： 本发明涉及一种酶法修饰糖蛋白的方法。所述方法包括以下步骤：在为或衍生自β‑(1,4)‑N‑乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶的存在下，使包含含有末端GlcNAc部分的聚糖的糖蛋白与非天然的糖衍生物核苷酸接触。所述非天然的糖衍生物核苷酸如式(3)所示：其中A选自‑N3、‑C(O)R3、‑(CH2)iC≡C‑R4、‑SH、‑SC(O)R8、‑SC(O)OR8、‑SC(S)OR8、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OS(O)2R5、末端C2‑C24烯基、C3‑C5环烯基、C4‑C8链二烯基、末端C3‑C24丙二烯基和氨基。本发明还涉及一种通过本发明的方法可获得的糖蛋白，涉及一种可通过将糖蛋白与接头缀合物缀合而获得的生物缀合物，并且涉及可用于制备本发明的糖蛋白的β‑(1,4)‑N‑乙酰半乳糖胺转移酶。

摘要： 一株产菊糖果糖转移酶的菌株及其生产菊糖果糖转移酶的方法和应用，属于食品生物技术领域。本发明涉及一株产菊糖果糖转移酶的菌株，分类命名为链霉菌（Streptomyces？davawensis）SK？39.001，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC？NO：M2015352。以此链霉菌为出发菌株，以菊糖为碳源，与氮源及无机盐组成发酵培养基，发酵生产菊糖果糖转移酶。发酵培养基以菊糖，硝酸钠为主要碳源和氮源，发酵后经检测，在发酵液中菊糖果糖转移酶酶活达2-100U/mL。将菊糖果糖转移酶添加到1%-50%的菊糖溶液中生产双果糖酐I，转化3-24h，转化率达到75%以上。本发明所得双果糖酐I产品安全可靠，是一种很有市场潜力的功能性甜味剂。