蜂毒

摘要： 蜂毒含有多种化学成分,具有丰富的药理活性。临床常用于风湿类疾病、周围神经炎及神经痛等疾病的治疗,而蜂毒治疗病毒性疾病也有显著疗效。该文总结蜂毒治疗急性病毒性呼吸道感染、艾滋病、病毒性肝炎、带状疱疹感染等研究进展,为扩大蜂毒的临床应用提供参考。

摘要： 目的 通过网络药理学和基础实验验证研究蜂毒治疗偏头痛的作用机制。方法 (1)使用相关数据库获取蜂毒的化学成分,确定与蜂毒化学成分相关的潜在靶点,与偏头痛相关的潜在靶点;(2)筛选偏头痛与药物的共同靶点;(3)利用相关软件构建化合物-靶点基因-疾病网络图,蛋白-蛋白相互作用网络;(4)对共同靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,并构建化合物-基因靶点-通路-疾病网络图;(5)通过基础实验验证网络药理学富集分析结果。结果 共筛选出蜂毒有效成分13种,靶点556种,偏头痛相关靶点1234种,蜂毒可能通过神经活性配体-受体相互作用、cAMP等信号通路治疗偏头痛,实验验证显示cAMP信号通路关键节点蛋白与偏头痛具有相关性,且蜂毒对其调控存在差异性。结论 蜂毒治疗偏头痛是多成分-多靶点-多途径共同作用的结果,其中cAMP等信号通路尤为重要,本研究为蜂毒治疗偏头痛的深入探索提供的理论基础与科学依据。

摘要： 炎症是一种普遍现象,由先天性和获得性免疫系统触发,以维持体内稳态。这种现象通常会起到限制感染和修复损伤的作用,但是如果没有适当地分阶段进行,炎症可能会导致免疫功能异常。蜂毒是蜜蜂用来防护的毒素,数百年来,它已在东方用作抗炎药,用于治疗慢性炎性疾病。目前,越来越多的学者致力于蜂毒的主要成分蜂毒肽抗炎作用的研究,为其临床应用提供了一定的理论依据,为炎症性疾病的治疗提供了新的选择。

摘要： 为开发无耐药性的传统抗生素的补充抗菌剂,试验以中蜂和意蜂蜂毒为研究对象,通过琼脂平板扩散法和最小抑菌浓度法(MIC)检测二者对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、伤寒杆菌、无乳链球菌、沙门氏菌和尖孢镰刀菌等8种病原细菌和1种真菌的抑制作用,同时比较2种蜂毒的抑菌活性差异;采用酶标仪和荧光显微镜试验验证蜂毒对无乳链球菌的抑制功效。结果表明,中蜂蜂毒、意蜂蜂毒对供试革兰氏阳性菌、真菌和部分革兰氏阴性菌都有抑制作用,随着蜂毒质量浓度的升高,抑菌圈直径逐渐增大,抑菌效果愈加明显;中蜂蜂毒和意蜂蜂毒对革兰氏阳性菌和真菌的最小抑菌质量浓度(MIC)均为5 mg/mL。酶标仪检测数据显示,阴性对照组在培养无乳链球菌12 h后OD值达到0.531,而质量浓度为0.5、2.5、5.0 mg/mL的意蜂蜂毒OD值仅为0.153、0.185、0.196。通过正置荧光显微镜观察发现,空白对照组有大量细菌繁殖,而青霉素组和蜂毒组中无细菌存在。研究进一步丰富和明确了蜂毒的抑菌特性,且证实了中蜂蜂毒和意蜂蜂毒二者的抑菌效果相当。

摘要： 建立福林酚分光光度法测定蜂毒中总蛋白含量的方法。参照《中国药典》2020年版通则0731蛋白质含量测定方法第二法,以水作为溶剂,在样品溶液中加入福林酚溶液4.00 mL,于25°C下反应40 min,在750 nm波长处测定吸光度,标准曲线法定量。总蛋白质的质量浓度(x)在44.4~222.0μg/mL范围内与吸光度(y)线性关系良好,线性方程为y=3.0788x+0.0257,相关系数为0.9990,定量限为4.6μg/mL。总蛋白质测定结果的相对标准偏差为1.6%(n=6),样品加标回收率为96.56%~104.53%。该方法可用于蜂毒样品中总蛋白含量的测定。

摘要： 自2017年7月份开始养蜂,我就订阅了《蜜蜂杂志》。《蜜蜂杂志》 陪我度过了五个年头,通过阅读我提高了养蜂技术,增加了蜂产品相关知识,收获匪浅,最让人意想不到的是蜂毒居然治好我的老毛病一腰椎间盘突出,真是意外的惊喜。事情的经过是这样,2022 年5月25日上午,我去蜂场检查蜂群,查到第3箱蜂时,弯腰站起来时突然感觉咔的一声,腰椎一阵酸痛,整个人站不起来,走路都费劲,只能躺着,全身疼痛。

摘要： 该文对2021年国内外蜂毒的研究概况进行了综述,对公开发表的81篇中英文研究性论文的地域分布和研究领域进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂毒在化学成分、生物学活性领域的研究新进展。

摘要： 癌性疼痛是癌症患者常见的临床症状之一,经临床证实蜂针疗法对癌性疼痛有积极效果,文章参考大量文献对蜂针治疗癌性疼痛的机制进展进行阐述,为临床运用蜂针治疗癌性疼痛提供参考。大量研究证实蜂针治疗癌性疼痛与中枢及外周神经调节、神经化学机制、NTC换能机制及蜂毒素的抗炎镇痛、肿瘤抑制、免疫调节等机制有关,为进一步研究蜂针疗法提供了理论基础。

摘要： 随着免疫调节研究的不断深入,多数疾病被发现与免疫失衡有关,将调节免疫失衡应用于疾病的治疗逐渐受到关注。蜂针疗法是指将蜜蜂尾针刺入穴位并注入蜂毒,引起局部皮肤充血、发热以达到中医的针、灸、药三种作用的复合型刺灸法,该疗法具有调节机体免疫的作用,被长期用于治疗各种免疫性疾病。本文对蜂毒的成分、生物学功能及蜂针治疗免疫失衡相关疾病的研究进展进行综述,以期为深入了解蜂针疗法调节免疫失衡的机制提供参考。

摘要： [目的]蜂毒由工蜂的毒腺合成,螫刺时由螫针排出,具有良好的生物学活性和药理活性。本研究旨在探讨和比较中蜂蜂毒和意蜂蜂毒对小鼠急性耳肿胀的影响及其潜在作用机理。[方法]选用体重30 g左右的健康昆明小鼠,按照试验要求随机分组。采用二甲苯诱导小鼠急性耳肿胀模型,比较蜂毒作用前后小鼠耳肿胀度和肿胀率,ELISA法检测血清中炎症介质PGE2、TNF-α和核因子NF-κB的含量,qRT-PCR法检测炎性因子IL-1β、IL-4和IL-6的表达水平。[结果]与阴性对照组相比,模型组小鼠耳肿胀程度和肿胀率显著增加,血清中TNF-α、PGE2和NF-κB含量均显著升高,耳组织中IL-1β、IL-6的基因表达水平显著升高,IL-4的基因表达水平显著降低。与模型组相比,使用不同剂量蜂毒处理后均能显著减轻小鼠耳肿胀度和肿胀率(P0.05)。[结论]蜂毒可显著减轻二甲苯所致小鼠的急性炎症,对急性炎症的保护机制可能与调节炎症介质和炎症因子释放有关。中蜂蜂毒的抗炎效果略低于意蜂蜂毒,但二者间差异不显著。

摘要： 文章概述了蜂毒资源状况，分析蜂毒资源潜在价值，介绍目前主要的开采技术与手段，总结蜂毒产品开发研究情况。

摘要： 目的：探讨蜂毒对不同类型肿瘤细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用,并初步观察蜂毒抗肿瘤作用的细胞形态学改变. 方法：采用CCK-8法检测蜂毒对体外培养的多种肿瘤细胞株的增殖抑制作用,并筛选出药物半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞术检测蜂毒对部分肿瘤细胞凋亡的影响;使用倒置显微镜观察蜂毒作用肿瘤细胞后,细胞形态变化,初步推断蜂毒抗肿瘤机制. 结果：与对照组比较,蜂毒对肝癌细胞系Hep G-2和SMMC-7721、肺癌细胞系A549和NCI-H1650、胃癌细胞系AGS和BGC-823、乳腺癌细胞系MCF-7以及结直肠癌细胞系HCT-8均有不同程度的增殖抑制作用(P<0.05),且随着药物浓度的增大,对细胞的增殖抑制率也明显增大,呈现浓度依赖性;蜂毒可诱导肿瘤细胞A549、SMMC-7721和MCF-7凋亡,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);倒置显微镜下初步观察到,蜂毒作用肿瘤细胞后,细胞缩小变圆,胞膜皱缩,且随着浓度增大,细胞呈溶解状态,细胞增殖明显受抑制. 结论：蜂毒可抑制多种恶性肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,但蜂毒的抗肿瘤作用的具体机制仍需进一步深入探索.

摘要： 蜂毒具有亲神经性，降血压和调节心律作用，溶血抗凝、降低血浆黏度，免疫抗炎、抵御风湿，抗辐射线等药理作用。治疗上首先要进行皮试，然后采用蜂针法或非蜂针法。要注意对蜂毒有禁忌症的人不用蜂毒治疗，蜂蛰过敏或中毒，要进行现场抢救，严重时应就地抢救或送医院急救。

摘要： 目的：探究全蜂毒对心脏衰竭的影响及可能的作用机制,为临床应用蜂毒抗心衰提供实验依据.方法：小鼠造模后腹腔注射蜂毒溶液,通过对心脏和血清各项生理指标及病理学的测定探讨其作用机制.结果：与模型组相比,低、中剂量组小鼠血清BNP含量及脏器系数显著降低,各药物组心率低于模型组,心肌病理切片结果与血清指标基本一致.结论：低、中剂量蜂毒(0.5mg/kg,1.5mg/kg)可有效抑制心衰进程并优于临床心衰常用药物卡托普利,高剂量蜂毒(2.5mg/kg)可在短期内有效抑制心衰,但长期注射易产生心脏毒性从而加重心衰程度.

摘要： 磷脂酶A2(Phospholipase A2,PLA2)是蜂毒主要成分,在熊蜂的个体和群体防御具有重要功能,也是造成人被蜂蛰后的主要过敏原之一.为了探究熊蜂A2基因的生物学功能,本文对小峰熊蜂Bombus hypocritaPLA2基因结构与功能进行分析预测.结果表明,该基因全长为2272bp,是由4个外显子和3个内含子组成,编码区(CDS)长为543bp,共编码180个氨基酸残基.氨基酸序列相似性分析显示,成熟的小峰熊蜂PLA2(含有136个氨基酸)与其他蜂类PLA2的氨基酸序列相似性较高,与地熊蜂Bombus terrestris相似性最高达99％,均包含10个保守的半胱氨酸残基、1个保守的Ca2+结合位点和1个酶活性中心.基于PLA2氨基酸序列的系统进化树分析表明,熊蜂属Bombus与蜜蜂属Apis在不同分支上,属单系群,且蜜蜂属分化较早.利用JPRED、Swiss-model等生物信息学软件对其高级结构进行预测,结果显示PLA2有一个独特的N端疏水螺旋结构,推测其可能参与PLA2与磷脂膜作用,并协助其识别底物.本研究为探索熊蜂PLA2基因的功能奠定了基础,也为丰富熊蜂防御生物学基础及蜂毒生物制剂开发等提供了基础依据.

摘要： 本文介绍了蜂毒的降血压和降低血浆粘度等药理作用，探讨蜂毒的治疗方法和用量，分析蜂毒过敏的预防与处理方法。

摘要： @@风湿病由于病因复杂，大多迁延难愈，采用常规药物治疗往往效果不甚理想，因而给毒性药物的应用留下较大的空间。但是，毒性药物是一把双刃剑，既可以取得意想不到的疗效，也可能导致严重的副作用。本人从事临床工作30余年，在此谈谈附子、雷公藤及蜂毒在风湿病中的应用体会。

摘要： 目的：建立蜂毒中多肽的指纹图谱.方法：采用反相高效液相色谱法,流动相组成为乙腈(A)-0.1％三氟乙酸水溶液(B),采用梯度洗脱,洗脱程序如下:0-5min,A:3-10％;530min,A:1030％;30-75min,A:3050％;7580min:A:50％.检测波长为280nm;进样量为10μL;柱温为35°C;流速为1mL/min.每次进样10μL利用Thermo Finnigan LTQ-FTMS傅立叶变换离子回旋共振质谱仪(配有MS泵).对多肽组分进行分析.结果：根据FTICR-MS的分析数据,在蜂毒指纹图谱中主要发现18个多肽色谱峰.其中大多数多肽成分的分子量较小,在1000-3500之问,分子量大于5000的多肽仅有4个.结论:蜂毒中多肽指纹图谱不仅为蜂毒产品的质量控制提供了依据,而且还为从蜂毒中寻找具有生物活性的新多肽提供了帮助.

摘要： @@风湿病由于病因复杂，大多迁延难愈，采用常规药物治疗往往效果不甚理想，因而给毒性药物的应用留下较大的空间。但是,毒性药物是一把双刃剑，既可以取得意想不到的疗效，也可能导致严重的副作用。笔者长期从事风湿病临床工作，在此谈谈附子、雷公藤及蜂毒在风湿病中的应用体会。

摘要： 风湿病由于病因复杂，大多迁延难愈，采用常规药物治疗往往效果不甚理想，因而给毒性药物的应用留下广阔的空间。但是，毒性药物是一把双刃剑，既可以取得意想不到的疗效，也可能导致严重的副作用。作者从事临床工作30余年，在此谈谈雷公藤、附子及蜂毒在风湿病中的应用体会。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)准备包含卵黄的缓冲溶液；(b)向所述步骤(a)中所准备的缓冲溶液中添加蜂毒后进行搅拌；(c)将所述步骤(b)的经过搅拌的反应物进行冷却的同时，加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液，并进行浓缩及干燥。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)向蜂毒中添加缓冲溶液进行稀释；(b)向所述步骤(a)的经过稀释的稀释液中添加蛋白酶后进行酶反应；(c)在所述步骤(b)的反应物中加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液后进行干燥。

摘要： 本发明公开了一种活蜂蜂毒采集方法，包括步骤：S1制备pH值为4.5～7.0的凝胶板，所述凝胶板内的凝胶表面设有疏水弹性膜；S2利用活蜂蛰刺凝胶板，通过疏水弹性膜将蜂针留在凝胶中，持续注入蜂毒；S3蜂毒注入完成后，取下疏水弹性膜及其上的蜂针，将凝胶板密封保存。本发明还公开了活蜂蜂毒重量检测方法及装置。与现有技术相比，本发明利用凝胶封存活蜂蛰刺后的蜂毒，一方面可以用于蜂毒重量检测，另一方面可直接连同凝胶一起作为相应的蜂毒产品加工原料使用，且使用时凝胶内的蜂毒重量已经通过重量检测方法被检测获得。利用在凝胶表面设有疏水弹性膜，能够主动将活蜂蜂针留在凝胶板中并持续注入其中的蜂毒，不仅操作方便，而且蜂毒的采集更完整。

摘要： 本发明公开了一种蜂毒肽‑蜂毒明肽组合物在制备抗抑郁药物中的应用，属于中药技术领域。本发明采用脂多糖刺激建立小鼠急性抑郁模型，通过行为学、免疫荧光、ELISA及Western blot等实验评价了蜂毒肽‑蜂毒明肽组合物对抑郁模型小鼠的影响。结果表明，相比于单用蜂毒肽或者蜂毒明肽，蜂毒肽‑蜂毒明肽组合物具有协同增效作用，能够显著改善脂多糖诱导的小鼠抑郁样行为及病理特征。结果提示，本发明的蜂毒肽‑蜂毒明肽组合物可以用于制备抗抑郁药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种胡蜂毒液指纹图谱的建立方法、胡蜂毒液指纹图谱及其应用。本发明提供的方法包括以下步骤：以胡蜂毒液的水溶液为供试品溶液，以五羟色胺的水溶液为对照品溶液，将所述对照品溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱分析，以对照品溶液的色谱峰为基准，得到胡蜂毒液指纹图谱。本发明提供的方法操作简便，重复性较好、精密度较高，所得胡蜂毒液指纹图谱分离效果好，灵敏度高，能简便的应用于胡蜂毒液的质量控制，为其质量控制提供保障，为今后的相关新药研制及开发提供前期基础。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种蜂毒的精制方法、注射用蜂毒制剂及其制备方法。蜂毒粗品的精制方法包括：将蜂毒粗品加入纯化水中，分散均匀，离心，调节离心液的pH为3.0～4.0，静置1h～2h，过滤；然后调节滤液pH为4.5～5.5，过滤，得蜂毒滤液；将蜂毒滤液用截留分子量大于500Da的超滤膜进行恒容超滤，加水量为所述蜂毒滤液体积的8～10倍时，开始浓缩，待滤余液体积为所述蜂毒滤液体积的50％～60％时，停止浓缩，收集滤余液，得蜂毒超滤液；将蜂毒超滤液过滤除菌、冻干、粉碎，得精制蜂毒。将制备所得的精制蜂毒直接用于制备临床注射用冻干制剂，可显著提高蜂毒制剂的稳定性，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种活蜂蜂毒采集方法，包括步骤：S1制备pH值为4.5～7.0的凝胶板，所述凝胶板内的凝胶表面设有疏水弹性膜；S2利用活蜂蛰刺凝胶板，通过疏水弹性膜将蜂针留在凝胶中，持续注入蜂毒；S3蜂毒注入完成后，取下疏水弹性膜及其上的蜂针，将凝胶板密封保存。本发明还公开了活蜂蜂毒重量检测方法及装置。与现有技术相比，本发明利用凝胶封存活蜂蛰刺后的蜂毒，一方面可以用于蜂毒重量检测，另一方面可直接连同凝胶一起作为相应的蜂毒产品加工原料使用，且使用时凝胶内的蜂毒重量已经通过重量检测方法被检测获得。利用在凝胶表面设有疏水弹性膜，能够主动将活蜂蜂针留在凝胶板中并持续注入其中的蜂毒，不仅操作方便，而且蜂毒的采集更完整。

摘要： 本发明提供一种鲜蜂毒无干扰短冻提取工艺及鲜蜂毒应用，其提取工艺包括：1)将若干蜜蜂置于捕蜂盒内；2)将捕蜂盒放入冷冻设备内，‑10°C至‑20°C冷冻10‑20分钟取出，3)用镊子逐个将蜜蜂的蜇针取下，置入蒸馏水中；4)静待蜇针中蜂毒融入蒸馏水内，即得到鲜蜂毒溶液。本发明提出一种鲜蜂毒无干扰短冻提取工艺及鲜蜂毒应用，蜜蜂经短时冷冻，生理发生变化，在捕蜂盒内只是振翅或半僵，已完全失去飞逃冲动意念。此时，用镊子将蜜蜂取出，迅速取下蜇针蜂毒，能够减少蜂毒挥发，最大保留了鲜蜂毒的成分，避免了干蜂毒在采集和精制过程中散失的12个以上蜂毒成分的缺失。其鲜蜂毒无干扰短冻提取工艺提取的鲜蜂毒，临床用于口服对消除老年斑、支气管哮喘、肺气肿、咳嗽效果显著，临床用于静脉输液对痛风、甲状腺机能亢进效果显著。

摘要： 本发明公开了一种蜂毒肽的应用，涉及生物科学和药物载体技术领域，蜂毒肽用于制备治疗过敏性皮肤疾病的药剂。本发明还公开了一种运载蜂毒肽的纳米颗粒的应用，运载蜂毒肽的纳米颗粒由运载蜂毒肽的多肽和磷脂、胆固醇脂组成，其用于制备治疗过敏性皮肤疾病的药剂，可以通过皮肤淋巴系统，蓄积在致敏过的皮肤引流淋巴结，并在其中发挥抑制抗原特异性T细胞增殖和降低过度免疫反应的功效，且毒副作用低。

摘要： 本发明涉及制备去除过敏成分的精制蜂毒的方法及通过所述方法制备的去除过敏成分的精制蜂毒，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)准备包含卵黄的缓冲溶液；(b)向所述步骤(a)中所准备的缓冲溶液中添加蜂毒后进行搅拌；(c)将所述步骤(b)的经过搅拌的反应物进行冷却的同时，加入经过冷却的乙醇，从而凝固反应物的蛋白质；(d)将所述步骤(c)的经过凝固的反应物进行离心分离，从而使凝固物沉淀；以及(e)取所述步骤(d)的凝固物沉淀的反应物中的上清液，并进行浓缩及干燥。