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耳肿胀

耳肿胀的相关文献在1996年到2022年内共计99篇,主要集中在中国医学、药学、基础医学 等领域,其中期刊论文95篇、会议论文3篇、专利文献23417篇;相关期刊81种,包括天然产物研究与开发、中国民族民间医药、中药药理与临床等; 相关会议3种,包括第四届中医药现代化国际科技大会、福建省药学会2006年学术年会、第四届中南地区实验动物科技交流会等;耳肿胀的相关文献由390位作者贡献,包括张莉、钟代华、刘亚灵等。

耳肿胀—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:0.40%

会议论文>

论文:3 占比:0.01%

专利文献>

论文:23417 占比:99.58%

总计:23515篇

耳肿胀—发文趋势图

耳肿胀

-研究学者

  • 张莉
  • 钟代华
  • 刘亚灵
  • 刘夏
  • 刘小雷
  • 刘旭阳
  • 匡海学
  • 吴伦
  • 周永禄
  • 宁楠
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 赵慧婷; 黄丽; 张敏爱; 刘苗苗; 赵淑果; 陈淑煜
    • 摘要: [目的]蜂毒由工蜂的毒腺合成,螫刺时由螫针排出,具有良好的生物学活性和药理活性。本研究旨在探讨和比较中蜂蜂毒和意蜂蜂毒对小鼠急性耳肿胀的影响及其潜在作用机理。[方法]选用体重30 g左右的健康昆明小鼠,按照试验要求随机分组。采用二甲苯诱导小鼠急性耳肿胀模型,比较蜂毒作用前后小鼠耳肿胀度和肿胀率,ELISA法检测血清中炎症介质PGE2、TNF-α和核因子NF-κB的含量,qRT-PCR法检测炎性因子IL-1β、IL-4和IL-6的表达水平。[结果]与阴性对照组相比,模型组小鼠耳肿胀程度和肿胀率显著增加,血清中TNF-α、PGE2和NF-κB含量均显著升高,耳组织中IL-1β、IL-6的基因表达水平显著升高,IL-4的基因表达水平显著降低。与模型组相比,使用不同剂量蜂毒处理后均能显著减轻小鼠耳肿胀度和肿胀率(P0.05)。[结论]蜂毒可显著减轻二甲苯所致小鼠的急性炎症,对急性炎症的保护机制可能与调节炎症介质和炎症因子释放有关。中蜂蜂毒的抗炎效果略低于意蜂蜂毒,但二者间差异不显著。
    • 马静; 李雪丽; 韩旭; 张涵彧; 庄朋伟; 刘洋; 郭虹
    • 摘要: 目的 研究牙痛停滴丸对大鼠口腔溃疡的治疗效果,并设计小鼠耳肿胀实验验证其抗炎作用.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、牙痛停滴丸组(86.4 mg/kg,4倍临床等效剂量)、甲硝唑组(16.2 mg/kg,临床等效剂量,阳性药),每组10只.除对照组外,以80%冰醋酸溶液灼烧颊侧口腔黏膜的方法建立口腔溃疡模型,造模24h开始给药,连续ig给药10d,模型组和对照组给予等量蒸馏水.观察溃疡大体形态;于造模1d和给药4、10d,利用游标卡尺测量大鼠口腔溃疡的直径大小,进行口腔溃疡评分;于给药第4天,取每组2只大鼠溃疡处口腔黏膜做病理组织学观察.ICR小鼠随机分为模型组、阿司匹林(195 mg/kg,临床等效剂量,阳性药)组、牙痛停滴丸(124.8 mg/kg,4倍临床等效剂量)组,每天给药1次,连续ig3 d.于末次给药1h后,以二甲苯致小鼠耳肿胀为炎症模型,考察小鼠耳片的肿胀度.结果 大体观察显示,给药10d,模型组溃疡表面仍存在假膜,牙痛停滴丸组基本愈合,甲硝唑组溃疡面积减小并伴有假膜;与模型组比较,给药4、10d时,牙痛停滴丸和甲硝唑组溃疡直径显著减小(P<0.05),口腔溃疡评分显著降低(P<0.05);HE染色显示,牙痛停滴丸组假膜较模型组小,且鳞状上皮细胞坏死程度较低.与模型组比较,牙痛停滴丸及阿司匹林组的小鼠耳片肿胀度均显著降低(P<0.05、0.01).结论 牙痛停滴丸可以治疗炎症、促进口腔溃疡的愈合,缓解溃疡表面的红肿情况,对口腔溃疡有一定的治疗作用.
    • 孙延平; 刘艳; 刘源; 刘宇萌; 肖宗雨; 赵东颖; 杨炳友; 匡海学
    • 摘要: 目的:研究复方栀子金花的清热泻火药理作用及其作用机制.方法:建立拘束应激大鼠模型和二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型,考察栀子金花复方对拘束应激大鼠和小鼠耳肿胀的治疗作用;称量大鼠胸腺及脾脏的重量并计算免疫器官指数,测定其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、抗氧化能力(T-AOC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-2(IL-2)、白介素-3(IL-3)及肝组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的含量和抗氧化能力指数(ORAC);称量小鼠耳片重量计算肿胀抑制率,测定其血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的含量.结果:复方栀子金花可以明显抑制拘束应激所致的免疫器官指数的降低,降低拘束应激大鼠血清ALT及肝组织中MDA的含量,显著提高其T-AOC指数和TG清除率;改善二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度,显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的含量.结论:复方栀子金花具有较好的清热泻火作用,其作用机制可能与调节免疫力和降低炎症因子相关.
    • 桑卡娜; 李召斌; 晏磊; 杨绒娟; 高艳艳; 周德刚
    • 摘要: 目的:为了考察双葛止泻口服液对小鼠抗炎止泻的作用效果.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,考察抗炎效果;采用番泻叶建立小鼠腹泻模型测定腹泻指数,评价双葛止泻口服液的抗腹泻作用;以小肠中的墨汁推进百分率观察双葛止泻口服液对小鼠肠推进运行的影响.结果:双葛止泻口服液中(2.50g/kg)、高(5.00g/kg)剂量组与空白对照比极显著降低鼠耳肿胀度(P≤0.01);各剂量的双葛止泻口服液均可降低番泻叶模型中的小鼠腹泻指数(P≤0.01);双葛止泻口服液中(2.50g/kg)、高(5.00g/kg)与空白对照比均有显著的减少胃肠蠕动,降低小鼠小肠推进的作用(0.01
    • 赵静; 冯琳; 王昀
    • 摘要: Objective To evaluate the effects of different extraction process of Shengyang Yiwei decoction on anti-inflammation in intro and vivo. Methods Shengyang Yiwei decoction was extracted by three process, which was respectively marked in M1, M2 and M3. Effects of different extraction process on dissolution of Shengyang Yiwei decoction were evaluated by high performance liquid chromatography (HPLC). Moreover, fifty KM mice were arranged into normal, model, M1, M2, M3 groups by body weight, and the body weight was recorded every other week. After drug treatment for two weeks, besides of normal group, other mice were treated with 0.04 m L xylene. Four hours later, mice were sacrificed by cervical vertebra separation, and then, ear weight difference, ear thickness difference, thymus weight and spleen weight were recorded, meanwhile, ear swelling degree and visceral index were calculated. Furthermore, effects of different extraction process on HBZY-1 cell proliferation were detected by MTT. In addition, effects of different extraction process different extraction process on macrophage infiltration induced by AGEs (advanced glycation end products) was detected by transwell. Results (1) Characteristic peak area of M3 group was the highest. (2) Ear weight difference, ear thickness difference and ear swelling degree were significantly increased in model group, compared with normal group; after drug treatment, ear weight difference, ear thickness difference and ear swelling degree were significantly decreased, but body weight was markedly increased in M1, M2 and M3 group, compared with model group. (3) When the dosage of administration was less than or equal to 10 mg herb/m L, there was no significant inhibition between HBZY-1 cell and drugs. (4) Macrophage infiltration degree was markedly reduced in M1, M2 and M3 group, compared with model group. Furthermore, the anti-infiltration ability from high to low was M3, M2 and M1. (5) There was negative relation between characteristic peak area and macrophage infiltration degree.Conclusion Different extraction process could inhibit ear swelling of mice induced by xylene, but there was no significant difference between them. In addition, different extraction process could inhibit macrophage infiltration induced by AGEs, and the anti-infiltration ability from high to low was M3, M2 and M1.Decoction of all herbs together was conducive to dissolution of anti-inflammation components, and then increasing anti-inflammation activity of Shengyang Yiwei decoction.%目的 比较升阳益胃汤不同提取方法对其抗炎作用的影响.方法 采用不同提取方法对升阳益胃汤进行提取,提取方法分别标记为M1、M2、M3.高效液相法检测不同提取方法对升阳益胃汤成分溶出的影响.昆明种小鼠50只,按照体重随机分为正常组、模型组、M1组、M2组、M3组.给药14天后,除正常组小鼠外,其余各组均采用二甲苯0.04 m L/只的剂量造模,正常组小鼠左右耳及造模小鼠左耳均涂抹同等剂量蒸馏水.4小时后将小鼠颈椎断离处死,打耳片后记录耳重量差、耳厚度差,计算耳肿胀度;记录胸腺、脾脏重量,计算其脏器指数.MTT法检测不同提取方法对HBZY-1细胞增殖的影响.Transwell实验检测不同提取方法的抗炎作用.结果(1)M3组特征峰面积最大.(2)与正常组相比,模型组小鼠耳重量差、耳厚度差、耳肿胀度均显著增加;与模型组相比,给药后M1、M2、M3组小鼠体重显著升高,耳重量差、耳厚度差、耳肿胀度均显著降低.(3)M1、M2、M3组给药剂量≤10 mg生药/m L时,对HBZY-1细胞的生长无明显抑制作用.(4)与模型组相比,M1、M2、M3组巨噬细胞浸润程度明显降低,且抗巨噬细胞浸润作用为M3> M2> M1.(5)特征峰面积与巨噬细胞浸润度之间存在显著负相关.结论 不同提取方法均可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,且抑制作用无显著性差异;不同提取方法均可以抑制巨噬细胞浸润,且M3的作用明显优于M1和M2.综合体、内外抗炎作用研究发现,全方合提可增加升阳益胃汤抗炎活性物质溶出,增加其抗炎活性.
    • 李凤金; 王博; 霍金海; 黄璐琦; 王伟明
    • 摘要: 目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用.方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性.取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0~5 min和10~40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度.取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度.上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8~14只.结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现.与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01).与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天.结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用.
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