福林酚法

摘要： 为了提高现有纳豆激酶产量,促进其工业化生产与应用,本文从不同产地的鲜纳豆中分离出枯草芽孢杆菌,先后通过菌落形态初筛与酪蛋白平板复筛,选出水解圈与菌落比值较大的菌株,测定其发酵液中纳豆激酶酶活,选定一株酶活相对较高的菌株X_(3)。通过系统16S rDNA测序鉴定和系统发育树对比,确定X_(3)菌株为枯草芽孢杆菌。在单因素试验的基础上,设计响应面试验,优化纳豆激酶摇瓶液态发酵条件,确定了X_(3)菌株液态发酵的最佳条件为:温度34°C,初始pH6.5,接种量2%,装瓶量20%,发酵时间30 h。在该条件下,发酵生产的纳豆激酶酶活为393.095 U/mL,且与购买的纳豆激酶相比具有更高的酶活。本试验为后续工业化生产奠定了一定基础。

摘要： 酿酒行业每年都会产生大量酒糟,为减少酒糟的丢弃浪费与环境污染,研究酒糟内总成分含量、总抗氧化能力,可为后期开发利用提供理论支持。研究采用茚三酮法、福林酚法、苯酚-硫酸法测定酒糟内总氨基酸、总多酚、多糖含量,同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-trinitrophenylhydrazyl,DPPH)法、2,2′-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二胺盐[2,2′-Azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS]法、超氧阴离子(Superoxide anion,O^(-)_(2))法测定酒糟液不同稀释倍数抗氧化能力。谷物酿酒后的副产物中总氨基酸、总多酚、多糖平均含量分别达到9.7998、0.6289、2.8203 mg/mL,对DPPH、ABTS、O^(-)_(2)的自由基清除率均达到90%以上。酒糟液富含大量氨基酸、多酚、多糖,有较强抗氧化能力,可开发为新型产品,为企业带来下游效益的同时减轻环境污染,为后续高效利用酒糟液奠定基础。

摘要： 建立福林酚分光光度法测定蜂毒中总蛋白含量的方法。参照《中国药典》2020年版通则0731蛋白质含量测定方法第二法,以水作为溶剂,在样品溶液中加入福林酚溶液4.00 mL,于25°C下反应40 min,在750 nm波长处测定吸光度,标准曲线法定量。总蛋白质的质量浓度(x)在44.4~222.0μg/mL范围内与吸光度(y)线性关系良好,线性方程为y=3.0788x+0.0257,相关系数为0.9990,定量限为4.6μg/mL。总蛋白质测定结果的相对标准偏差为1.6%(n=6),样品加标回收率为96.56%~104.53%。该方法可用于蜂毒样品中总蛋白含量的测定。

摘要： 对火麻仁油的多酚提取及福林酚(Folin-Ciocalteu,FC)分光光度法测定总酚含量的条件进行优化,优化后的方法为:吸取0.5 mL 80％乙醇溶液加入到0.25 mL油样中,在室温下(25°C)混匀,以4000 r/min离心15 min,提取3次后合并上相定容至1.5 mL.以没食子酸为标准品绘制标准曲线,火麻仁油多酚提取液中加入0.1 mol/L福林酚试剂3.5 mL,反应10 min后加入7.5％碳酸钠溶液2.5 mL,暗处反应1 h并于765 nm处测定吸光度.对优化方法以没食子酸为标准品进行评价,结果表明没食子酸浓度在10μg/mL～80μg/mL与吸光度的线性关系良好(r2=0.9986),该方法测得加标回收率为(104.41±1.98)％,同一样品重复测定6次的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.20％,0～3 h内测定吸光度的RSD为0.92％,重复性和稳定性良好,可作为火麻仁油的酚类油脂伴随物含量的有效的分析测定方法.

摘要： 通过建立高效、准确、适宜批量测定甘薯块根多酚含量的方法,为筛选评价高多酚含量甘薯种质提供技术支持.对提取溶剂、福林酚、碳酸钠等浓度及反应时间进行系统优化,并对建立的甘薯多酚高效检测方法的稳定性、可靠性进行评价;采用优化的方法对国内83个甘薯品种的多酚含量进行测定.结果 表明,以乙醇做提取剂,最佳体积分数为70％,最佳福林酚体积分数为15％,碳酸钠质量分数为5％,最佳反应时间60 min;采用酶标仪及96孔板可同时检测30份样品;该方法的平均加标回收率为98.4％,3次重复测定相对标准偏差为2.4％,表明建立的方法准确度高,重复性好;83份甘薯样品的多酚质量分数在0.22～2.00 mg/g鲜样之间,且紫肉品种中的多酚含量显著高于其他品种.

摘要： 研究了二氧化硫(SO2)、非酚类和酚类抗氧化物质在果酒中的抗氧化能力.采用FCR法测定在不同总SO2水平下非酚类抗氧化物质和酚类抗氧化物质在白葡萄酒、水蜜桃酒、宣木瓜酒、蓝莓酒、杨梅酒和火龙果酒的抗氧化作用.结果 表明,在总SO2含量为22 mg/L～224 mg/L范围内,其果酒的抗氧化性随着SO2含量的增多而逐渐增强.在白色果酒中,白葡萄酒、水蜜桃酒和宣木瓜酒中SO2的抗氧化性分别占总体抗氧化性的9％、6％和8％,非酚类物质分别占总体抗氧化性的6％、10％和8％,酚类物质的抗氧化性分别占总体抗氧化性的85％、84％和84％.在红色果酒中,蓝莓酒、杨梅酒和火龙果酒中SO2的抗氧化性分别占总体抗氧化性的19％、15％和11％,主要非酚类物质分别占总体抗氧化性的31％、34％和28％,酚类物质的抗氧化性分别占总体抗氧化性的50％、51％和61％.总酚类物质对红色果酒的抗氧化能力相对较低,这是由于红色果酒中非酚类物质含量较高.

摘要： 目的:建立闽产叶下珠的薄层色谱鉴别法,考察比较叶下珠中总多酚含量测定法,优化测定条件.方法:采用聚酰胺薄层色谱法,选取叶下珠主成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和芦丁为对照品,以冰醋酸-乙醇-乙酸乙酯-甲酸(8∶6∶2∶0.5)为展开剂,取出,晾干,喷以5％氯化铁乙醇溶液、晾干、显色.以峰形、灵敏度、显色稳定性以及准确度等为评价指标,考察普鲁士蓝法(PB法)与福林酚法(FC法)测定叶下珠中总多酚含量的方法适宜性,选定采用FC法作为叶下珠中总多酚的含量测定方法.通过单因素考察和L9(34)正交试验,优化福林酚试剂的用量、碳酸钠溶液的浓度、显色时间和显色温度.结果:主成分斑点分离良好,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点.测定叶下珠中总多酚含量的FC法最佳测定条件为1.0 mL样品提取液中加2.0 mL福林酚试剂,放置5 min,加3.0mL10％碳酸钠溶液,加水稀释至10 mL,摇匀,25°C显色1h,760 nm波长处测定吸光度.结论:所建立的聚酰胺薄层色谱法及优选的总多酚含量测定福林酚法稳定可靠,可作为闽产叶下珠药材品质评价的方法.

摘要： 本发明公开了一种高效率、低成本及单元操作简单方便的萃取精馏法分离呋喃酚(2，3-二氢-2，2-二甲基-7-羟基苯并呋喃)中的邻苯二酚的方法。选择的分离剂为带羟基或醚键的酚、醇、醚、酚醚、醇醚等分子结构和空间位阻较小、沸点在240～320°C/101.33kPa之间的化合物，如二甘醇、对叔丁基邻苯二酚和3，4′-二氯二苯醚等，分离剂用量为粗品质量的0.5～5.0％。本发明可使精馏收率提高5.0％以上，精馏时间缩短25％，产品纯度提高到99.0％以上。

摘要： 本发明涉及酚醛树脂产品技术领域，具体涉及一种采用双酚法合成腰果酚改性双环戊二烯苯酚树脂的方法。过量腰果酚与浓硫酸先经磺化反应生成磺化腰果酚，经磺化的腰果酚可作为自催化剂，能够自催化与苯酚的反应，且能够催化腰果酚、苯酚与双环戊二烯缩合生成腰果酚改性双环戊二烯苯酚树脂，反应过程绿色环保。同时，引入磺化腰果酚能使双环戊二烯苯酚树脂分子上的酚羟基与其他分子结构上的氢原子发生亲核取代反应，促进生成亚甲基或二苄基醚，进而促进了分子的交联固化，降低了双环戊二烯与苯酚反应的聚合度，提高了树脂的耐吸水性，改善了树脂的绝缘性、韧性、耐酸性、耐热性以及耐腐蚀性等性能。

摘要： 本发明公开了一种高浓度含酚废水沉淀法酚脱除及回收方法，包括将除油脱酸脱氨后的高浓度含酚废水连续串联进入两级沉淀、分离单元，一级沉淀采用Ba2+离子为沉淀剂，将高浓度含酚废水中的酚沉淀、分离，二级沉淀采用Ba2+离子沉淀剂，将废水中残留的Ba2+离子沉淀、分离，所述的Ba2+离子可以是BaCl2、Ba(NO3)2等可溶性钡盐，并在生成酚钡盐后可利用含相同阴离子的酸再生，实现Ba2+离子回用。所述的Ba2+离子沉淀剂可以是Na2SO4、H2SO4、CO2、硫酸盐、碳酸盐等物质，与Ba2+离子反应后可完全生成难溶性钡盐沉淀；本发明方法处理后的脱酚废水最佳时COD可低至3000mg/L以下、总酚低于200mg/L、Ba2+浓度低于5mg/L，满足常规后续生化处理的安全、稳定运行要求，重金属Ba2+排放浓度低，可满足严格的环保排放标准要求。

摘要： 本发明涉及食品中d-α-生育酚和l-α-生育酚气相色谱检测法。目的是提供的方法具有特异性强，操作简便，抗干扰能力好、准确度高的特点，适合食品中d-α-生育酚和l-α-生育酚含量的测定。技术方案是：一种检测食品中d-α-生育酚和l-α-生育酚的气相色谱方法，按照以下步骤进行：1）样品制备；2）浓缩；3）上机检测。所述步骤1）中清洗皂化瓶，是用50mL水分3次洗皂化瓶，洗液并入分液漏斗中；再用100mL石油醚分两次洗皂化瓶及其残渣，石油醚液并入分液漏斗中；之后振摇分液漏斗2min，静置分层，弃去水层；用50mL蒸馏水洗分液漏斗中石油醚液，用pH试纸检验直至水层不显碱性，备用。

摘要： 一种树脂吸附法分离混合生育酚中d-α-生育酚的方法：选择合适的吸附树脂，通过酯化合成反应，使得在树脂上连接特定的醋酸根官能团；准备好层析柱；先用惰性有机溶剂洗涤，再填充层析柱至床层体积为100-300mL；以每100mL树脂加入2g～6g50％生育酚粗产品的上柱量取50％混合酚粗产品；控制上柱时的流量为每分钟加入量为树脂体积的1％～5％；用惰性有机溶剂冲洗置换去杂；用二氧化碳乙醇溶液或醋酸乙醇溶液作为解吸剂调节pH值为5-8冲洗，收集冲洗液，经浓缩，分子蒸馏精制。本发明所得产品的含量高，质量能达到欧美发达国家制定的标准。

摘要： 本发明公开了一种高效率、低成本及单元操作简单方便的萃取精馏法分离呋喃酚(2，3－二氢－2，2－二甲基－7－羟基苯并呋喃)中的邻苯二酚的方法。选择的分离剂为带羟基或醚键的酚、醇、醚、酚醚、醇醚等分子结构和空间位阻较小、沸点在240～320°C/101.33KPa之间的化合物，如二甘醇、对叔丁基邻苯二酚和3，4′－二氯二苯醚等，分离剂用量为粗品质量的0.5～5.0％。本发明可使精馏收率提高5.0％以上，精馏时间缩短25％，产品纯度提高到99.0％以上。

摘要： 本发明是关于从含酚废液中回收酚的吸附法，特别适用于从焦化厂，煤气厂等产生的高浓度含酚废液中回收酚。

摘要： 本实用新型一种安全简易的福林酚制备装置，包括固体加料器、两个液体加料器、回流冷凝器、进气管、溴回收装置、多口反应瓶、加热装置、活性炭柱以及吸滤瓶，具体连接关系如下：在加热装置的加热槽内嵌装多口反应瓶，多口反应瓶的上部连接口分别连接有固体加料器和回流冷凝器，在多口反应瓶上部还安装有连通瓶体内部的进气管以及溴回收管，溴回收管端部连通连接溴回收装置，多口反应瓶下部制有出料口，出料口连通连接活性炭柱上端的进料口，活性炭柱下端的出料口连通连接吸滤瓶，在固体加料器的进料管上并联两个液体加料器。

摘要： 本实用新型公开了一种高浓度含酚废水沉淀法酚脱除及回收装置，包括原料配制槽，其后部的一级沉淀反应器，一级沉淀反应器的下方设有一级沉淀分离器，一级沉淀分离器的下方设有一级压滤机，其一侧设有一级废水中间罐，一级压滤机的下方设有酚钡盐酸化分离器，酚钡盐酸化分离器的下方设有钡盐回用罐，其一侧设有粗酚罐，一级废水中间罐的一侧设有二级沉淀反应器，二级沉淀反应器的一侧设有钡离子沉淀剂配制罐，其下方设有二级沉淀分离器，二级沉淀分离器的下方设有二级压滤机，其一侧设有二级废水中间罐；具有沉淀法反应速度快，反应完全，设备简单，能耗低，技术稳定可靠，投资和运行维护费用低等优点，废水中总酚浓度越高、回收价值越高。

摘要： 本实用新型公开了一种酚钠盐二氧化碳加压法生产粗酚的装置，该装置结构简单，减小设备体积，节省用地面积，提高反应速度。本实用新型通过以下技术方案实现：一种酚钠盐二氧化碳加压法生产粗酚的装置，管式炉产出的废气，进入除尘器进行除尘后，从直接冷却塔下部气体入口导入直接冷却塔，经过直接冷却塔冷却的气体进入加压机进行加压后分为两路，一路进入分解塔，另一路进入酸化塔，分解塔底部连接碳酸钠储槽，顶部通过酚钠泵连接酚钠储槽，分解塔产生的产物进入粗酚中间槽，粗酚中间槽通过粗酚泵连接酸化塔顶部，酸化塔底部连接碳酸钠储槽，酸化塔得到的产物进入粗酚储槽。