注射剂量

摘要： 糖尿病患者使用胰岛素笔进行胰岛素皮下注射以后,药液一般会集聚在胰岛素笔针头的周围。如果这时快速拔出针头,就会带出药液,同时针眼处会有药液渗出的情况,使胰岛素的注射剂量下降。通常1粒圆润的渗液大概相当于2个单位的胰岛素。为确保胰岛素注射剂量的准确性,使用胰岛素笔注射后,应当在皮下停留至少10秒钟,从而确保药物剂量全部被注入体内,同时防止药液渗漏。

摘要： 自体脂肪移植治疗腭咽闭合不全具有组织相容性好、局部创伤小、并发症少、操作可逆等优点,并能有效增大腭咽闭合面积.如临床效果欠佳,可随时采取其他手术方法替代.尽管自体脂肪移植治疗腭咽闭合不全有诸多优点,但在适应证的选择、供区部位、注射剂量、受区部位、随访评价、并发症及其防治等方面仍存在问题.目前研究表明,自体脂肪移植多应用于轻度及中度的腭咽闭合不全患者,但是随着脂肪获取和处理技术的不断提高,自体脂肪移植的适应证不断扩大,有学者提出可联合腭成形术或咽成形术治疗重度的腭咽闭合不全患者;但其也有并发症,主要包括脂肪吸收、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等.此外,关于自体脂肪移植在重度腭咽闭合不全患者中的应用以及如何提高自体脂肪移植的长期稳定性等方面尚需进一步研究.

摘要： 自体脂肪移植治疗腭咽闭合不全具有组织相容性好、局部创伤小、并发症少、操作可逆等优点,并能有效增大腭咽闭合面积。如临床效果欠佳,可随时采取其他手术方法替代。尽管自体脂肪移植治疗腭咽闭合不全有诸多优点,但在适应证的选择、供区部位、注射剂量、受区部位、随访评价、并发症及其防治等方面仍存在问题。目前研究表明,自体脂肪移植多应用于轻度及中度的腭咽闭合不全患者,但是随着脂肪获取和处理技术的不断提高,自体脂肪移植的适应证不断扩大,有学者提出可联合腭成形术或咽成形术治疗重度的腭咽闭合不全患者;但其也有并发症,主要包括脂肪吸收、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等。此外,关于自体脂肪移植在重度腭咽闭合不全患者中的应用以及如何提高自体脂肪移植的长期稳定性等方面尚需进一步研究。

摘要： 胰岛素注射是糖尿病治疗的主要方法之一,而注射剂量的准确性是保证疗效的前提。很多糖友反映,注射完胰岛素,针一拔出会出现针尖处滴液现象,而且发生率很高。引起胰岛素注射后针尖漏液现象的原因主要有:胰岛素笔针头较纤细,推注药液时药液注入体内时间相对较长。

摘要： 疫苗接种是目前预防重大动物疫病的有效手段,也是保障养殖场(户)安全生产的重要措施,更是乡村防疫人员的主要工作,但在实际工作中,很多非疫苗源方面的因素对动物疫苗免疫效果会产生不良影响,有的甚至会导致免疫失败.

摘要： 胰岛素是糖尿病患者治疗的主要方法之一,而注射剂量的准确性是保证治疗疗效的前提。很多糖友反映,在居家自我进行胰岛素注射拔针后会出现针尖处滴液现象,而且发生率很高。胰岛素注射后漏液现象导致实际被利用的胰岛素减少,相当于减少了胰岛素用量,最终使患者血糖控制受到影响。

摘要： 一体化PET/MR技术的价值已得到临床的逐步认可。PET/MR能提供与PET/CT同等或更高的诊断价值,其在神经系统、腹盆部实体肿瘤的诊断方面甚至更具优势。更重要的是,MR无电离辐射,能为受试者免去CT的辐射剂量。国外临床研究报道,PET/MR显像中可降低显像剂的剂量,从而进一步降低辐射剂量。本研究以3.7 MBq/kg标准剂量^18F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)图像为参考标准,比较模拟减少剂量后半定量分析和病灶检出率结果与标准剂量结果间的差异,以验证在PET/MR检查中减少注射剂量的可行性。

摘要： 构建一类数学模型研究胰岛素治疗中血糖的有限时间控制问题.首先依据临床治疗情景,建立了基于血糖综合控制效果的目标函数,然后研究两种治疗模式下胰岛素的最优注射策略.为了解决最优脉冲控制中的技术难题,应用一种时间尺度变换的方法,求出了目标函数关于两类控制参数(注射时间和注射剂量)的梯度表达式.最后借助于数值模拟,获取了两种不同治疗模式下胰岛素的最优注射时间和注射剂量.结果表明:基于血糖的综合控制效果,注射时间的优化选择比注射剂量的优化选择更加重要.

摘要： 1)疫苗使用前后应注意所用药物对疫苗免疫效果的影响,免疫抑制性药物及对菌苗有杀伤抑制作用的抗微生物药物要特别注意。2)出现过敏情况时,皮下或肌内注射肾上腺素或复方甘草酸铵、地塞米松。3)疫苗免疫通常应在牛健康状态下进行,免疫程序常受到牛健康状况等多因素的影响而调整。如牛口蹄疫是国家强制免疫的,疫苗可直接到当地兽防站领取或要求免费注射。4)为了使疫苗更好地发挥作用,必须采取有效的管理措施来降低环境中的病原微生物,如消毒。5)疫苗的运输、储存保管对疫苗的质量和免疫效果的影响比较大。6)注射疫苗时的操作方法与注射剂量一定要规范。7)疫苗洒落在牛舍一定注意清除,然后消毒。

摘要： 核素检查是利用放射性核素及其标记化合物对疾病进行诊断和研究的一类方法、并对疾病的早期诊断起着重要作用。通过临床对照实验分析,研究唾液腺扫描注射剂量对显像清晰度的影响.以静脉推注99MTc-185MBq～259MBq～370MBq(5～7～10mci)显像剂,并经SPECT/CT形成唾液腺扫描显像,可根据其性质的不同,病变部位,摄取99MTc-离子的能力可低于、等于或高于周围正常唾液腺组织,相应地在扫描图上呈现为放射性减少(“冷区”)、相似(“温区”)或增高区“热曲”.因此,利用唾液腺扫描可以了解唾液腺的大小、位置和功能情况.此项检查是评价唾液腺的金标准.本研究选取2015年2月至2016年2月期间60例注射不同剂量(5mci、7mci、10mci)的唾液腺显像剂的病人进行对照实验,通过对病人的健康宣教和心理指导,并密切配合护士的熟练操作,通过三组数据的观察对照,注射剂量为259MBq(7mci)显影清晰度为100％,与第三组78.89％形成显著差异,即对病人辐射损伤小又增加了显影效果.通过对三组数据的对照分析,观察组明显优于对照组,证明注射剂量可直接影响显像清晰度,才能为病人提供更为准确的数据,为临床提供可靠的依据,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨基于患者体重指数的68Ga-DOTA-NOC PET/CT最佳采集条件研究.rn 方法：回顾性选取89例行68Ga-DOTA-NOC PET/CT全身扫描患者作为研究对象.患者体重指数为14.52～33.67kg/m2,68Ga-DOTA-NOC注射剂量为39.55～110.11MBq.根据患者体重指数分为4组：＜18.5kg/m2(偏瘦组),18.5～23.9kg/m2(正常组),24.0～27.9kg/m2(超重组),≥28.0kg/m2(肥胖组).PET探测器性能采用真符合计数率、随机符合计数率、等效噪声比和随机分数等指标进行评估,PET图像质量采用肝脏最大层面的变异系数进行评价,统计学方法采用回归分析和方差分析.rn 结果：真符合计数率、随机符合计数率和等效噪声比均与每公斤体重注射剂量呈显著的线性相关(r=0.71,0.71和0.72,P均＜0.01).等效噪声比在每公斤体重注射剂量约为1.65MBq/kg时取得最大值.4组患者的真符合计数率差异具有统计学差异(F=6.26,P＜0.01),且正常组患者的真符合计数率与偏瘦组、超重组和肥胖组的比值分别为0.82、1.12和1.28.变异系数随着每公斤体重注射剂量的增加而显著下降(r=0.78),且偏瘦组和正常组患者的变异系数显著低于超重组与肥胖组(F=16.48,P＜0.01).4组患者的随机分数处于28％左右,差异无统计学意义(F=1.33,P＞0.05).rn 结论：68Ga-DOTA-NOC PET/CT低注射剂量快速扫描具有获得较高PET图像质量的可行性.偏瘦患者每公斤体重注射剂量参考范围为1.05～1.15MBq/kg,最大不超过1.30MBq/kg;超重患者和肥胖患者的采集时间分别延长1.2～1.3倍和1.3～1.5倍.

摘要： 目的：探讨不同剂量阿霉素对大鼠局灶节段硬化肾病模型的影响.rn 方法：左侧肾切除加尾静脉注射不同剂量阿霉素大鼠局灶节段硬化模型,观察阿霉素对模型大鼠成活率、24小时尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮、肾脏病理的干预作用.rn 结果：不同阿霉素注射剂量大鼠4周、8周成活率随着注射剂量的升高呈逐渐下降趋势,且4周、8周时阿霉素注射剂量4.5mg/kg～6mg/kg组模型大鼠成活率均低于50％;8周时成活率与注射剂量呈高度显著性负相关(r=0.9132,P＜0.01).各阿霉素注射剂量组于1周出现尿蛋白明显升高(P＜0.01)、2周出现血清肌酐明显升高(P＜0.01)、4周出现血清尿素氮明显升高(P＜0.01),并均呈进行性增高,2周时除3mg/kg组外,其余各组血清尿素氮较正常组高(P＜0.01或P＜0.05);8周时各注射剂量组大鼠24小时尿蛋白定量、血清肌酐、血清尿素氮与阿霉素注射剂量呈高度显著性正相关(r=0.9429.P＜0.01;r=0.9384,P＜0.01;r=0.9568,P＜0.01).各组大鼠肾脏病理均提示肾小球出现局灶节段硬化表现.且硬化程度随注射剂量的增加而呈加重趋势.rn 结论：阿霉素尾静脉注射剂量3mg/kg模型大鼠死亡率低,同时大鼠肾脏病理又能表现出符合人类肾小球局灶节段硬化的改变.

摘要： 为探索促排3号在雷琼牛超数排卵中的适宜注射剂量,开展了雷琼牛超数排卵效果研究.结果表明,雷琼牛超数排卵过程中,在FSH适量的情况下,配种时注射促排3号50ug超数排卵效果最好,卵巢上的未排卵卵泡数量减少,增加了有效黄体,能有效提高有效胚数、有效胚率,是增强超数排卵效果的有效措施.其头均黄体数、头均回收卵数、卵子回收率、头均有效胚数、有效胚率(有效胚占回收卵的比例)分别为11.33个、9.92个、84％、6.08枚和61％;头均黄体数Ⅲ组(11.33个)、Ⅱ组(11.06个)极显著高于Ⅰ组(7.33个)(P＜0.01),头均卵泡数Ⅲ组(0.50个)、Ⅱ组(1.33个)极显著低于Ⅰ组(6.56个)(P＜0.01),Ⅲ组和Ⅱ组没有差异(P＞0.05);头均回收卵数、回收率Ⅲ组高于Ⅱ组(8.10个、71％)和Ⅰ组(6.33个、46％)(P＞0.05);头均有效胚数、有效胚率Ⅲ组、Ⅱ组(4.0枚、49％)显著高于Ⅰ组(2.78枚、44％)(P＜0.05),Ⅲ组和Ⅱ组没有差异(P＞0.05).

摘要： 目的：探讨耐药金黄色葡萄球菌注射剂量对新西兰大白兔胫骨慢性感染性骨缺损放射学和细菌学改变的影响。rn 方法：常规培养耐药金黄色葡萄球菌（ATCC29213），倍比稀释至每5ul中含6×101～6×106菌落总数（colony-formingunits，CFU）。通过直接在兔胫骨近端制备骨窗后分别注射上述细菌5ul制备兔胫骨慢性感染性骨缺损模型。对照组注射5ul生理盐水。于术后3周行X线检查和细菌学检查。rn 结果：为了达到100％感染率，且出现明显的慢性骨髓炎模型的放射学和细菌学表现，至少需注射6×105CFU/5ul。rn 结论：耐药金黄色葡萄球菌可诱导明显的胫骨感染性骨缺损形成，6×105CFU/5ul的剂量不仅可使慢性骨髓炎模型制备成功率达100%，而且能够出现较明显的放射学和细菌学改变。此外，模型制备中的各种参数可以应用于创伤后感染性骨缺损的评估。

摘要： 作为一种强效阿片类药物,芬太尼因其起效迅速、作用时间短和生理干扰小等优点而被广泛用于全身麻醉的诱导和维持.研究显示,静脉注射芬太尼可引起成年患者不同程度的咳嗽反应.然而,对芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中的表现目前还鲜有报道.为此,本研究旨在观察静脉注射不同剂量芬太尼引起小儿患者的咳嗽反应.本研究的结果亦提示，尽管芬太尼用药剂量不影响患儿咳嗽发作的比率，但增大芬太尼用药剂量，患儿咳嗽反应的程度却显著加重。芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中确实存在，发生比例可能还会超出成人患者的水平，而且随着用药剂量的增大，患儿咳嗽反应的程度亦会明显增强。因此，麻醉医师必须能够识别具有咳嗽高危风险的患儿，谨慎使用芬太尼，必要时还要采取积极的措施，有效预防该不良反应的发生。

摘要： 作为一种强效阿片类药物,芬太尼因其起效迅速、作用时间短和生理干扰小等优点而被广泛用于全身麻醉的诱导和维持.研究显示,静脉注射芬太尼可引起成年患者不同程度的咳嗽反应.然而,对芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中的表现目前还鲜有报道.为此,本研究旨在观察静脉注射不同剂量芬太尼引起小儿患者的咳嗽反应.本研究的结果亦提示，尽管芬太尼用药剂量不影响患儿咳嗽发作的比率，但增大芬太尼用药剂量，患儿咳嗽反应的程度却显著加重。芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中确实存在，发生比例可能还会超出成人患者的水平，而且随着用药剂量的增大，患儿咳嗽反应的程度亦会明显增强。因此，麻醉医师必须能够识别具有咳嗽高危风险的患儿，谨慎使用芬太尼，必要时还要采取积极的措施，有效预防该不良反应的发生。

摘要： 作为一种强效阿片类药物,芬太尼因其起效迅速、作用时间短和生理干扰小等优点而被广泛用于全身麻醉的诱导和维持.研究显示,静脉注射芬太尼可引起成年患者不同程度的咳嗽反应.然而,对芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中的表现目前还鲜有报道.为此,本研究旨在观察静脉注射不同剂量芬太尼引起小儿患者的咳嗽反应.本研究的结果亦提示，尽管芬太尼用药剂量不影响患儿咳嗽发作的比率，但增大芬太尼用药剂量，患儿咳嗽反应的程度却显著加重。芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中确实存在，发生比例可能还会超出成人患者的水平，而且随着用药剂量的增大，患儿咳嗽反应的程度亦会明显增强。因此，麻醉医师必须能够识别具有咳嗽高危风险的患儿，谨慎使用芬太尼，必要时还要采取积极的措施，有效预防该不良反应的发生。

摘要： 作为一种强效阿片类药物,芬太尼因其起效迅速、作用时间短和生理干扰小等优点而被广泛用于全身麻醉的诱导和维持.研究显示,静脉注射芬太尼可引起成年患者不同程度的咳嗽反应.然而,对芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中的表现目前还鲜有报道.为此,本研究旨在观察静脉注射不同剂量芬太尼引起小儿患者的咳嗽反应.本研究的结果亦提示，尽管芬太尼用药剂量不影响患儿咳嗽发作的比率，但增大芬太尼用药剂量，患儿咳嗽反应的程度却显著加重。芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中确实存在，发生比例可能还会超出成人患者的水平，而且随着用药剂量的增大，患儿咳嗽反应的程度亦会明显增强。因此，麻醉医师必须能够识别具有咳嗽高危风险的患儿，谨慎使用芬太尼，必要时还要采取积极的措施，有效预防该不良反应的发生。

摘要： 作为一种强效阿片类药物,芬太尼因其起效迅速、作用时间短和生理干扰小等优点而被广泛用于全身麻醉的诱导和维持.研究显示,静脉注射芬太尼可引起成年患者不同程度的咳嗽反应.然而,对芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中的表现目前还鲜有报道.为此,本研究旨在观察静脉注射不同剂量芬太尼引起小儿患者的咳嗽反应.本研究的结果亦提示，尽管芬太尼用药剂量不影响患儿咳嗽发作的比率，但增大芬太尼用药剂量，患儿咳嗽反应的程度却显著加重。芬太尼这种致咳性副反应在小儿患者中确实存在，发生比例可能还会超出成人患者的水平，而且随着用药剂量的增大，患儿咳嗽反应的程度亦会明显增强。因此，麻醉医师必须能够识别具有咳嗽高危风险的患儿，谨慎使用芬太尼，必要时还要采取积极的措施，有效预防该不良反应的发生。

摘要： 一种注射剂量侦测装置(10)及注射剂量侦测系统(20)，该侦测装置(10)包括壳体(100)、振动传感器(102)、振动传导组件(104)及处理单元(106)，壳体(100)具有接合面(108)，接合面(108)用于包围注射装置(200)，振动传感器(102)用于侦测注射装置(200)于使用者设定注射剂量期间所产生的至少一振动信号，处理单元(106)用于处理至少一振动信号以产生对应于注射剂量的注射剂量信息。该注射剂量侦测装置(10)通过振动传感器(102)、振动传导组件(104)及处理单元(106)的相互配合，实现了调节注射装置(10)的注射剂量，并且，侦测误差小，侦测精准度高。

摘要： 本发明涉及注射器技术领域，尤其是一种注射剂量可调的无针注射器，包括壳体、平衡阀、设置在壳体内的缸筒、滑动安装在缸筒内的活塞、用于放置药液的注射头组件以及用于推动注射头组件进行注射的撞杆，撞杆与活塞的前端固定连接，平衡阀的阀芯的前后两侧分别设置有蓄能腔和控制腔，注射头组件轴向可调的安装在壳体的前端，壳体上安装有用于锁紧注射头组件的锁紧机构，缸筒内配置有用于在活塞击发后推动其复位的第二弹性元件，本发明其注射头组件为位置可调的安装在壳体上，从而可改变活塞与注射头组件之间的距离，再结合第二弹性元件推动活塞复位的设计，故而能够实现调节注射剂量，且结构简单，故障率低，使用寿命高。

摘要： 本发明公开了一种智能监测注射剂量的方法、装置、注射器、系统和介质，所述方法包括：获取注射器的注射推杆的有效转动角度；根据所述注射推杆的有效转动角度，确定所述注射推杆的轴向移动距离；根据所述注射推杆的轴向移动距离，确定与所述注射推杆的轴向移动距离对应的注射剂量，并保存。本发明的智能监测注射剂量的方法、装置、注射器、系统和介质，能够准确监测每次注射的剂量并保存。

摘要： 一种精确控制注射剂量的便携式声带注射装置，包括固连在一起的手柄部分与口腔部分，手柄部分为医生握持部分，不深入到口腔内部；口腔部分伸入到患者口腔内部；手柄部分包括中空柱状的外壳，外壳的中空部能固定注射器，注射器内设有T形推进柱，当移动T形推进柱时，能够使T形推进柱的前端在注射器内移动，注射器的前端连接固定有注射器头端接口，注射器头端接口连通注射器内部。相对于现有技术，本实用新型的技术效果为，本实用新型将针座注射管设计为内管，其外侧为支撑管，利用外侧的支撑管起到支撑针头的作用，而内管为药液流动的管道，其不是支撑针头的，所以可以做的细一点，能够适应精确控制注射剂量。

摘要： 本实用新型提供了一种具有语音提示注射剂量的胰岛素注射笔，涉及医疗器械技术领域，该胰岛素注射笔包括笔杆、笔帽和设于笔杆一端内部的药筒，笔杆和药筒之间设有隔板，笔帽可活动地套于药筒上，笔杆的空腔内设有来回滑动的注射机构，注射机构控制药筒的出药量，药筒远离笔杆的一端内部设有提示药筒含有药剂量的剂量提示组件，笔杆外壁设有语音提示模块，剂量提示组件与语音提示模块电连接。本实用新型对于一些年纪较大的老人，克服了直接观察剩余量，导致的当天注射剂量不足或未注射需要量的胰岛素，而影响治疗效果的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种可调节注射剂量的宠物狗疫苗注射器，包括：筒体，所述筒体的右端外侧卡扣安装有针座，且针座的右端外侧嵌套设置有连接套；活塞，所述活塞紧密贴合连接在筒体内侧，且活塞的中部左侧粘贴固定连接有推动杆；固定块，所述固定块固定在筒体的左端上下两侧，且筒体的后端内侧安装有第一刻度表；承接块，所述承接块固定在筒体的左端前侧，且承接块内贯穿连接有与之卡合的活动板。该可调节注射剂量的宠物狗疫苗注射器，便于调节注射的深度和注射的剂量，并便于提高该注射器注射剂量的精确性，以及便于对该注射器进行拆卸清洗，达到对其进行重复利用，避免浪费的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种可观测注射剂量的疫苗注射器，包括注射器本体，所述注射器本体的内部设置有推杆，且推杆的一端固定连接有推板，并且推板的外表面固定连接有固定块，所述固定块的一侧连接有长杆，且长杆贯穿限位槽，并且限位槽开设在注射器本体的内部。该可观测注射剂量的疫苗注射器，工作人员可推动推板，使得推板通过固定块带动长杆在限位槽和连接槽内部进行滑动，长杆在滑动过程中，限位块内部的凸块会与凹槽逐个卡合连接并解除连接，使得工作人员推动推板时感觉到明显阻力，且相邻两个凹槽之间的距离指代特定的剂量数值，便于对工作人员进行剂量注射提示，有利于提高疫苗注射剂量的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种可精确调节注射剂量的一次性注射笔，其螺纹导套与笔身管的一端连接，离合器插入剂量旋钮的内部，剂量旋钮插入笔身管的内部且螺纹导套设置于两者的连接处，在其一端设置有可在传动杆上自由移动的固定止退齿，螺旋杆的一端螺纹连接在传动杆内，且螺旋杆上套设有与固定止退齿相配合的活动止退齿，螺旋杆的另一端穿过定位器并连接有活塞，螺旋杆位于定位器与活动止退齿之间套设有第一弹簧，传动杆另一端插入离合器的内部并与离合器末端连接，离合器末端外侧设有连接柱，连接柱上连接有可转动的按钮，连接柱上位于离合器末端按钮之间设有第二弹簧，实现了通过转动调节刻度时产生的触感和声音识别调节的注射剂量。

摘要： 本实用新型公开了一种便于控制注射剂量的抗衰老药剂注射器，包括针筒，所述针筒的底端固定连接有第一连接件，所述第一连接件的外壁套接有第二连接件，所述第二连接件的底端固定连接有针头，所述针筒外壁的顶部固定连接有第一助力板，所述针筒外壁靠近第一助力板的底部设置有调节板，所述调节板顶部的两侧均设置有第二助力板。本实用新型通过第二助力板，在使用该注射器时，手指托住第一助力板，使手指外侧与第二助力板内侧贴合，并挤压弹簧，使弹簧收缩，弹簧收缩所产生的力又会向上推动调节板和第二助力板，使第二助力板对手指半包围，并托住手指，从而方便使用者控制推动推杆的力，便于控制注射剂量。

摘要： 本实用新型公开了一种电子笔式注射器的注射剂量监测装置，包括主控板、驱动机构、第一测量机构及第二测量机构，驱动机构与主控板连接，第一测量机构与驱动机构连接，第二测量机构与驱动机构连接。利用本实用新型，可以准确得知注射剂量是否符合要求，实现闭环检测，提高注射精度。