紫外分光光度计

摘要： 探讨了利用连续流动分析仪测定水溶肥料中的硝态氮的方法。选择含腐植酸、有机、微量元素、大量元素等4类水溶肥料样品,采用水振荡浸提试样,利用连续流动分析仪对浸提液中硝态氮的含量进行测定,并与紫外分光光度计测定数据进行对比,探讨利用连续流动分析仪测定化学肥料中硝态氮含量可行性。结果表明,流动分析仪法的方法检出限为0.008 g/kg;加标回收率在93.2%~101%;测定结果的相对标准偏差在1.7%~8.3%;所得数据与紫外分光光度计测定结果对比分析,t检验结果表明两种方法无显著差异;两种方法测定数据之间拟合方程为y=0.9782x+0.0768,R^(2)=0.9966。结果表明,连续流动分析仪测试速度快,试剂消耗量少,精密度和准确度满足要求,可用于水溶肥料硝态氮含量的分析测定。

摘要： 将腈基含量不同的丁腈橡胶与不同比例邻苯二甲酸二辛酯(DOP)混合,制备了丁腈橡胶混炼胶,并将不同的丁腈混炼胶浸泡在异辛烷中,用紫外分光光度计检测浸泡过程中异辛烷中DOP的变化,从而获得了丁腈混炼胶中异辛烷的渗入过程和DOP渗出过程的变化规律。结果表明,混炼胶的质量变化随DOP的用量和丁腈橡胶腈基含量的增大而减小;1份DOP的加入可显著提高异辛烷向丁腈橡胶渗入量,增加DOP的用量对其渗入量影响不大;DOP的用量和丁腈橡胶的腈基含量对DOP从丁腈橡胶中的渗出量影响不大,在该研究实验条件下,大约有90%的DOP从丁腈橡胶迁移到异辛烷中。该研究结果对耐油橡胶材料的开发有重要的指导意义。

摘要： 将植株样品用硫酸和过氧化氢消煮后,分别用等离子体发射光谱仪和紫外分光光度计测定全磷含量,并对两种仪器测定所得数据进行分析。结果表明:两种仪器测定植株中全磷结果呈极显著相关,相对相差在0.00-2.60%之间,符合标准要求。且等离子体发射光谱仪测定植株中全磷精确度和加标回收率结果均较好,并具有操作简便、快捷的特点,推荐可用等离子体发射光谱仪进行植株样品中全磷的测定。

摘要： 紫外分光光度计是一种以分析化学为基础的仪器。主要综述了紫外分光光度计的检测原理和结构设计,分析总结了紫外分光光度计在环境监测保护方面,作为检测设备在各个领域中的应用;重点阐述了紫外分光光度计在气体监测、水质分析和土壤监测中的应用,并对紫外分光光度计的发展趋势进行了分析。

摘要： 现有的国标光度法无法直接测定流程工业中连续反应单元生产过程的污染物,主要原因是氧气在深紫外区对紫外光的吸收干扰了紫外分光光度计对目标物质的检测,导致检测结果存在一定程度偏差。因此,解决这一问题的关键核心是稳定获取深紫外区不同特征波长物质的高灵敏光度信息。在紫外分光光度计基础上加装氮气输配系统,同时设计了自动进样流通池及进样托盘以实现检测间隙自动进样功能,减少检测间隙氮气消耗。为提高仪器稳定性,分别精准控制通入仪器内部光学系统区、样品室和数据接收区三个腔体的氮气流量,数值分别为6,2和3 L·min^(-1),使仪器基线平直度平均值由0.108降低至0.010,较空气条件削减了90.7%。通过对比空气与氮气两种气氛下直接测定SO^(2-)(-4)的吸光度、灵敏度、灵敏度变化量和线性范围的差异,发现氮气气氛下检测结果的吸光度和灵敏度在光程b=1~100 mm范围内均有提升,灵敏度变化量随b=1 mm时的10.42%增大至b=100 mm时30.65%,线性范围却随光程的增加由0.09 g·L^(-1)缩短至0.03 g·L^(-1)。说明氮气输配系统能够成功抑制检测过程中紫外光强度的衰减。与检测SO^(2-)(-4)的常用方法之一的离子色谱法相比,该方法具有检测便捷、检测结果稳定可靠并且经济效益良好的优势,可为工业实际应用奠定基础。

摘要： 利用聚碳酸酯产品在注塑机中长时间高温停留的方法,开展了聚碳酸酯及助剂停留前后黄色指数变化的实验,分析了不同种类助剂对聚碳酸酯热加工后颜色的影响,阐述了色粉在聚碳酸酯热加工中可能导致色差变化的现象及其原因,并对多种助剂与聚碳酸酯的相互作用讲行了分析.

摘要： 为丰富微塑料与有机污染物间的相互作用机制相关数据,以3-羟基菲(3-OHP,C14 H10 O)为菲单羟基衍生物代表污染物,聚氯乙烯(PVC)微塑料为研究对象,研究了PVC微塑料在水环境中对3-OHP的吸附行为,并就相关吸附机制进行了深入探讨.该研究借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等仪器对PVC微塑料进行表征,利用紫外分光光度计得出目标污染物的紫外吸收光谱标准曲线,标准曲线拟合相关系数(R2)>0.99.为保证紫外吸收光谱的准确性,污染物浓度梯度设置为吸光度(Abs)大于0.438,之后根据标准曲线方程计算其浓度,结合相关吸附模型(吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学)并配合密度泛函理论(density func-tional theory,DFT)探讨了在水环境中PVC微塑料对3-OHP的吸附机制.结果如下:(1)吸附动力学实验结果显示伪二级动力学模型拟合程度最好,吸附动力学拟合系数R2=0.998.因此,PVC吸附3-OHP可能是以表面吸附和外液膜扩散的吸附方式,吸附发生24 h后的平衡吸附量为36.866μg/g;(2)吸附等温线实验表明Langmuir和Freundlich等温线模型拟合度较高,吸附等温线拟合系数R2分别为0.956和0.907,更加适合描述PVC对3-OHP的吸附过程,吸附模式主要为单层吸附,也存在小部分多层吸附,PVC对3-OHP的最大吸附量为408μg/g;(3)吸附热力学结果显示PVC微塑料对3-OHP的吸附效率随着温度升高而降低,这表明PVC对3-OHP的吸附为自发、放热的吸附反应;(4)盐度实验结果表明,盐度对3-OHP在PVC上的吸附效率影响不大;(5)DFT理论计算结果表明PVC对3-OHP结合能相对较低,因此推测PVC对3-OHP的主要吸附机制可能是疏水作用,还可能存在弱氢键作用、卤素键作用以及 π-π共轭作用.研究揭示了PVC微塑料与有机物相互作用方式,明确了PVC微塑料对3-OHP的吸附模式,探讨了PVC微塑料对3-OHP的相互作用机制,有助于更好地了解PVC微塑料在水溶液中的环境行为.该研究为科学评价微塑料的环境影响提供数据参考,并进一步补充了微塑料的毒理学机制数据.

摘要： 使用三种不同的实验方法测试瓦特镍中的糖精钠,通过对比,找出能快速且能准确得出结果的方法.

摘要： 目的:研究一种快捷、简便、低成本、准确度高的检测牛奶中β-内酰胺酶残留的方法.方法:通过硫酸铜-紫外分光光度计法优化反应条件,降低最低检出限.结果:由硫酸铜-紫外分光光度计法优化结果显示可将牛奶中β-内酰胺酶的最低检出限降低至5 U·mL-1.结论:硫酸铜-紫外分光光度计法有效降低了牛奶中β-内酰胺酶的最低检出限,与传统微生物法等方法相比,本研究开发的方法操作简单方便,成本低,准确度高,稳定性好,可满足目前市场需求.

摘要： 目的:研究一种快捷、简便、低成本、准确度高的检测牛奶中β-内酰胺酶残留的方法。方法:通过硫酸铜-紫外分光光度计法优化反应条件,降低最低检出限。结果:由硫酸铜-紫外分光光度计法优化结果显示可将牛奶中β-内酰胺酶的最低检出限降低至5 U·mL^(-1)。结论:硫酸铜-紫外分光光度计法有效降低了牛奶中β-内酰胺酶的最低检出限,与传统微生物法等方法相比,本研究开发的方法操作简单方便,成本低,准确度高,稳定性好,可满足目前市场需求。

摘要： 目的：使用荧光分光光度法和紫外分光光度法检测大鼠红细胞内原卟啉，并对其进行比较，在两者之间选出更好的检测方法。方法：用荧光分光光度计和紫外分光光度计对同一样品进行检测，对检测所得数据进行分析，从而选出比较好的测定方法。结果：用荧光分光光度法检测大鼠红细胞内原卟啉比用紫外分光光度法检测特异性好，灵敏度高。结论：选用荧光分光光度计检测原卟啉比紫外分光光度计更为灵敏。

摘要： 目的:用两种方法即液质联用和紫外分光光度计对一种抗体药物偶联物的药物抗体偶联比进行测定。方法:采用C4色谱柱及联用的质谱对去糖基化样品进行分析;采用紫外分光光度计在252及280 nm处进行吸光值测量。结果:两种方法测得的药物抗体偶联比分别为3.21及3.25.结论:两种方法测得的结果相似,都可用于抗体药物偶联物的药物抗体偶联比分析。

摘要： 目的：用两种方法即液质联用和紫外分光光度计对一种抗体药物偶联物的药物抗体偶联比进行测定.方法：采用C4色谱柱及联用的质谱对去糖基化样品进行分析;采用紫外分光光度计在252及280nm处进行吸光值测量.结果：两种方法测得的药物抗体偶联比分别为3.21及3.25.结论：两种方法测得的结果相似,都可用于抗体药物偶联物的药物抗体偶联比分析.

摘要： 本文主要是在传统中药提取的基础上，分析研究了在蛇床子提取过程中对有效成分含量影响的因素：乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、提取时间。通过正交实验来选择最佳的工艺条件，其中通过紫外分光光度计来检测含量。结果表明：12倍95％乙醇浸泡2小时，然后微波萃取5分钟，得到蛇床子素的含量最高且和传统工艺相比，大大的缩短了时间。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 本试验目的是研究蛋壳颜色与反光值之间的关系，根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。鸡群由北农大种禽有限责任公司提供，紫壳蛋和粉壳蛋各30枚。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国髑S公司生产的ECR测色仪测定同一个蛋各测定点的光反射系数。统计结果表明，两种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);蛋壳中原卟啉的含量与反光值相关程较高。

摘要： 本文研究了用盐酸和有机物CTAB 改性超细凹凸棒石黏土矿，找到最佳改性剂用量，采用紫外分光光度计UV-3000 研究了凹凸棒石的吸附性能；用红外光谱分析、X 射线衍射分析等研究了改性后凹凸棒石晶体结构的变化以及改性机理。研究结果表明：在盐酸浓度不太高的情况下，改性用的酸浓度越高，改性后的凹凸棒石的吸附性能越好。用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性凹凸棒石时，CTAB 交换到凹凸棒石表面，用CTAB 改性凹凸棒石的最佳质量比为60%。

摘要： 通过不同结构的脂肪胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)之间的迈克尔加成反应合成了四种不同结构的胺助引发剂。采用实时红外研究了二苯甲酮(BP)/二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)/胺助引发剂的光聚合活性。采用紫外分光光度计研究了BP/胺助引发剂在紫外光辐射下的黄变性能。研究结果表明:随着胺助引发剂的分子链长增加和羟基含量的增加,光反应速率下降,但它们的双键最终转化率几乎相同；叔胺结构的助引发剂在光固化过程中黄度较高,有较强的黄变倾向性；随着分子结构中的羟基含量的增加,黄变倾向性也增强。

摘要： 花椒油中麻味成分主要为酰胺类物质。本文采用了紫外分光光度计法测定花椒油中麻味成分含量，重点考察了不同贮存条件对同一样品麻味成分测定结果的影响，结果表明，在贮存温度为0°C，贮存时间为一个月内使用该分析方法测定样品麻味成分具有良好的稳定性。

摘要： 以无醛乙醇为溶剂，采用碱、酸两步水解，及紫外分光光度仪分析磷脂中总糖含量的方法，同时测定了大豆浓缩磷脂(PC％15．3)、粉末磷脂(PC％22．8)、乙醇提取的磷脂(PC％45．1)、乙醇冷冻结晶纯化的磷脂(PC％60．5)、以及柱层析纯化分离的磷脂(PC％90)等试样中总糖含量结果分别为3．48％、3．22％、3．52％、3．96％及迹量。并结合薄层色谱法测定了上述几种磷脂试样中糖脂组分及含量，结果显示总糖脂含量分别为4．29、3．75、4．44、5．41(PC％90样品未检测)，由糖脂组分分析知，磷脂试样中糖脂主要为单半乳糖甘二脂和单半乳糖甘一酯。

摘要： 荧光分光光度计(1)具备：光源部(11)，其能够向试样配置部(12)发出多个波长的光；检测部(13)，其对来自试样配置部(12)的光中的规定波长范围内的光的强度进行测定；激发波长输入部(30)，其用于受理多个激发波长的输入；测定波长范围决定部(221)，其与所述多个激发波长对应地决定与各激发波长对应的透射光测定波长范围和发光测定波长范围；空白测定执行部(222)，其接收空白测定的执行指示，来使光源部(11)按顺序发出所述多个激发波长的光，并测定穿过了试样配置部(12)的透射光测定波长范围内的光的强度；以及实际测定执行部(223)，其接收实际测定的执行指示，来使光源部(11)按顺序发出多个激发波长的光，并测定穿过了试样配置部(12)的透射光测定波长范围内的光的强度和从所述试样配置部发出的发光测定波长范围内的光的强度。

摘要： 分光光度计(300)包括白色光源(212)、对从白色光源(212)释放的光进行聚光的聚光透镜(242a、242b)、对由聚光透镜(242a、242b)聚光后的光进行衍射的狭缝(245)、对通过狭缝(245)的光进行分光的凹面衍射光栅(246)、以及具有对由凹面衍射光栅(246)分光后的光进行检测的多个光检测元件(304)的多波长检测器(248)，多波长检测器(248)具有的多个光检测元件(304)中的各个配置于凹面衍射光栅(246)的成像位置。

摘要： 荧光分光光度计(1)具备：光源部(11)，其能够向试样配置部(12)发出多个波长的光；检测部(13)，其对来自试样配置部(12)的光中的规定波长范围内的光的强度进行测定；激发波长输入部(30)，其用于受理多个激发波长的输入；测定波长范围决定部(221)，其与所述多个激发波长对应地决定与各激发波长对应的透射光测定波长范围和发光测定波长范围；空白测定执行部(222)，其接收空白测定的执行指示，来使光源部(11)按顺序发出所述多个激发波长的光，并测定穿过了试样配置部(12)的透射光测定波长范围内的光的强度；以及实际测定执行部(223)，其接收实际测定的执行指示，来使光源部(11)按顺序发出多个激发波长的光，并测定穿过了试样配置部(12)的透射光测定波长范围内的光的强度和从所述试样配置部发出的发光测定波长范围内的光的强度。

摘要： 本发明公开了一种分光光度计测量甲醛含量的方法及便携式分光光度计，所述便携式分光光度计，包括存储介质，该存储介质中储存有吸光度与甲醛含量的标准曲线；通过稳定光源的发出的光线穿过装有样品的样品室；经所述采样步骤后进行检测样品室的溶剂的吸光度；将吸光度与所述标准曲线进行比对，得到相应的甲醛含量；通过显示装置直接输出甲醛含量。与现有技术相比，本发明的有益效果是：测量结构准确快捷，便携使用，有利于市场推广。

摘要： 本发明的课题在于，在用多个受光元件接收各波长的光的情况下减轻入射到各受光元件的杂散光的影响。本发明所涉及的多通道分光光度计将来自试样的光导入分光元件(16)，对通过由该分光元件(16)进行波长色散所得到的波长色散光进行同时检测，该多通道分光光度计具备：多通道型检测器(17)，其具备沿所述分光元件(16)的波长色散方向一维状地配置的多个受光元件(PD)；光量计算部(221)，其根据多个受光元件(PD)的检测信号来计算波长色散光的光量；光谱制作部(222)，其根据由该光量计算部(221)计算出的光量来制作表示波长与光量的关系的光谱；以及运算部(224)，其根据光谱估计入射到各受光元件(PD)的杂散光的光量，从入射到各受光元件的波长色散光的光量减去该杂散光的光量来校正所述光谱。

摘要： 本发明公开一种分光光度计光路系统、分光光度计及测量溶液吸光度的方法，主要应用于实验仪器技术领域。本发明的目的是提供一种分光光度计光路系统、分光光度计及测量溶液吸光度的方法。方案：分光光度计光路系统，包括依次相连的光源、测量光路和检测分析仪，所述光路系统还包括与所述测量光路并联的参考光路，以及用于控制测量光路和参考光路交替接通的光路切换机构；所述参考光路两端分别与光源和检测分析仪相连。

摘要： 本实用新型提供一种分光光度计光源整形系统、分光光度计及样本分析仪，分光光度计光源整形系统包括沿光路依次分布的光源、准直组件、压缩组件以及光阑，其中：光源，用于发出测量用光束；准直组件，包括散射单元和准直单元，用于收集光束并经匀化光强分布后整形为平行光；压缩组件，包括至少两个压缩单元，用于压缩准直组件的出射光束尺寸，且保持其平行状态；光阑，用于限制压缩组件出射光束的尺寸。本实用新型既能提高测量光束的能量，也能保证测量光束的平行度，使用该光源系统的分光光度计，有利于提高检测结果的准确性，降低光电检测信号电路的要求，提高测量的信噪比。

摘要： 本实用新型公开一种分光光度计光路系统及分光光度计，主要应用于实验仪器技术领域。本实用新型的目的是提供一种分光光度计光路系统，以检测光源是否发生抖动。方案：分光光度计光路系统，包括依次相连的光源、测量光路和检测分析仪，所述光路系统还包括与所述测量光路并联的参考光路，以及用于控制测量光路和参考光路交替接通的光路切换机构；所述参考光路两端分别与光源和检测分析仪相连。

摘要： 本实用新型公开了一种光度计灯源切换机构、单色器及紫外可见分光光度计，其特征在于，包括：一切换动力机构，包括一电机架组件和设置在所述电机架组件上的一步进电机；一切换机构，设置在所述电机架组件相对于步进电机的另一侧，所述切换机构包括一镜臂组件和一转动块，所述转动块固定在所述步进电机的第一转轴上，所述镜臂组件通过第二转轴固定在所述转动块上，所述第一、第二转轴的轴心线不同；一微动开关，设置在所述电机架组件的一侧，所述镜臂组件的下方。本实用新型保证了切换镜角度调节机构的可靠性和稳定性，从根本上解决了切换镜角度调节机构易松动问题。

摘要： 本实用新型涉及分光光度计技术领域，且公开了基于紫外差分光谱法监测恶臭系统的分光光度计所述丝杆的外周啮合有升降块，所述升降块的两侧均固定有移动杆，所述移动杆与升降块的上表面均固定有升降杆，所述升降杆的顶端通过铰链结构安装有限位板，所述分光光度计本体与限位板对应位置开设有限位槽。加设的步进电机能够带动丝杆转动，丝杆能够带动升降杆进行移动移动，升降杆在移动时能够带动限位板在限位槽中进行滑动，同时升降杆移动能够对分光光度计本体的倾斜角度进行调整，使得分光光度计本体能够保持平稳，不会发生倾斜，分光光度计本体能够精确的进行监测，提高了分光光度计本体的监测精度。