过硫酸钾

摘要： 为了有效提取污泥中的营养,并使栅藻达到较高的产油量,采用水热氧化法处理污泥,并对污泥氧化液制成的培养基进行稀释。结果表明:在126°C下,投加0.2mol/L的氧化剂(过硫酸钾)对污泥进行水热氧化可以将其中超过90%的氮磷转移至液相;直接使用水热氧化的液相产物培养斜生栅藻,得到的藻产量和产油量都很低,但液相产物经过10倍稀释后,培养的栅藻在产油量上超过了传统BG11培养基,提高了63%。

摘要： 在盐酸溶液中,铜离子催化过硫酸钾氧化过量碘化钾生成I_(3)^(-),I_(3)^(-)与带正电荷的罗丹明6G形成缔合物微粒而产生共振散射效应,据此建立了检测痕量铜的共振散射光谱法。用单变量变换法优化测定条件,选择盐酸的浓度为3.33 mmol·L^(-1)、碘化钾浓度为1.5 mmol·L^(-1)、罗丹明6G浓度为6.33μmol·L^(-1)、过硫酸钾浓度为0.867 mmol·L^(-1),在30°C条件下反应15 min。在选定条件下,Cu^(2+)质量浓度在1.667×10^(-3)~0.020μg·mL^(-1)范围内,随着Cu^(2+)质量浓度的增大,体系在316 nm处的共振散射强度线性增强,其线性方程为ΔI=138.15+119524ρ,线性相关系数R^(2)为0.9889,检出限为7.53×10^(-4)μg·mL^(-1)。方法用于人发样和自来水中铜含量检测,检测结果的RSD为3.0%~4.1%,回收率为94.6%~97.3%。

摘要： 大部分池塘养殖尾水中总氮、总磷质量浓度偏高,测定过程中需要对样品进行稀释,耗时较长且影响准确度。实验室分析时,通常采用过硫酸钾对尾水样品进行消解,其配置过程对温度要求较高,易析出晶体,且耗时较长。而过硫酸钠易溶于水,受温度影响较小,易配制。因此,分别采用上述2种过硫酸盐消解液对样品进行消解并同时测定总氮、总磷的质量浓度,比较2种消解方式对校准曲线、加标回收率、养殖尾水实际样品测定的影响。结果表明,等质量或等物质的量的过硫酸钠消解液均能满足总氮、总磷的消解要求,且后者消解样品无须改变氢氧化钠的加入量和调整pH值,即可达到同等消解效果。因此,可采用等物质的量的过硫酸钠代替过硫酸钾同时消解养殖尾水中的总氮、总磷。

摘要： 在天然水和废水中,磷几乎可以各种磷酸盐的形式存在,分为正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷。磷是生物生长必须的元素之一,但如果水体中磷的含量过高,可导致藻类过度繁殖,引起水体富营养化。因此,磷是评价水质的重要指标之一,所以快速、准确、经济、安全地测定总磷是非常重要也是必要的。目前我国总磷监测的主要方法是钼酸铵分光光度法,该方法操作过程简单、反应过程稳定、易掌握。本文对过硫酸钾—钼酸铵分光光度法测定水中总磷的影响因素进行了研究。

摘要： 利用紫外分光光度法测定水中的NO_(3)^(-)-N时,S_(2)O_(3)2^(-)的存在会使测定结果出现很大的正偏差,且S_(2)O_(3)2^(-)浓度越高干扰程度越大。为了保证含有S_(2)O_(3)2^(-)水样中NO_(3)^(-)-N测定结果的准确性并提出消除干扰的方法作为参考,先测定了不同浓度S_(2)O_(3)2^(-)对NO_(3)^(-)-N测定结果的干扰程度,而后在NO_(3)^(-)-N初始质量浓度为10 mg/L,S_(2)O_(3)2^(-)质量浓度为100 mg/L的条件下,以加入盐酸、加入Ba^(2+)、臭氧吹脱和加入过硫酸钾4种方法对S_(2)O_(3)2^(-)进行掩蔽排除。实验发现,加入盐酸对S_(2)O_(3)2^(-)的干扰有一定的排除能力,排除干扰的比例为30.599%,效果较差;加入Ba^(2+)排除干扰的效果最差,排除比例仅有17.409%;利用臭氧吹脱方法取得了较好的排除效果,干扰的排除比例达到了54.752%,相较于前2种方法有了较大的提高,但仍不能够将干扰完全排除;加入过硫酸钾的效果最好,干扰的排除比例可达91.248%,基本不影响NO_(3)^(-)-N的测定。

摘要： 水体富营养化已成为当今的重大环境问题之一。本次实验针对HJ 636—2012碱性过硫酸钾消解-紫外可见分光光度法测定总氮过程中发现,过硫酸钾和氢氧化钠在220 nm波长下有明显干扰,另外实验中过硫酸钾纯度是影响实验空白的重要因素,针对这些不足建立离子色谱法检测水中总氮含量的方法。

摘要： 一是适当增加水位,降低水温,同时利用好增氧机,调节水体溶氧。二是定期清理腐烂的水草,补栽耐高温水草,并搭配浮萍降温和净化水质。三是减少投喂,傍晚投喂时可向水深处增加投喂量。四是建议3~5天改底1次,先用过硫酸钾改底,再补充活菌分解有机质,抑制有害菌生长。五是做好虾苗捕捞,虾苗规格达到1.2厘米以上时捕捞。

摘要： 磷是生物新陈代谢不可或缺的营养元素,同时也是评价水体环境质量的重要指标之一。目前总磷的测定通常选用国家标准钼酸铵分光光度法,该方法氧化消解常用过硫酸钾高温高压法,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用硝酸-高氯酸电热板消解,但硝酸-高氯酸电热板消解存在操作复杂、耗时长、条件不易掌握、安全性低等弊端。因此,本文通过对过硫酸钾高温高压法、硝酸-高氯酸电热板法及硝酸-过硫酸钾微波法三种消解方法进行对比分析,探索硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法的可行性。实验结果表明,三种方法标准曲线、准确度、精密度均符合要求,测定结果无显著性差异;当水样中有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,推荐用硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法进行消解。

摘要： 为延长反渗透膜的生命周期,实现废弃反渗透膜的再生利用,采用静态浸泡的方法对热电厂的废弃反渗透膜进行改性再生研究。结果表明:与过硫酸钾和壳聚糖相比,次氯酸钠是最经济有效的改性剂;当再生膜产水通量达到原始废膜的1.9倍时,对PEG-200、PEG-400、PEG-600的截留率分别不小于65%、80%和85%;再生膜表现出部分纳滤膜的分盐性能,对SO_(4)^(2-)和Cl^(-)的最大截留率之差约为30%;再生膜运行约35 h后性能达到稳定状态,其产水通量和截留率的变化幅度均在1%以内,且稳定状态下再生膜的产水通量约为原始废膜的1.6倍,截留率比原始废膜低1.5%以内。再生膜可以有效截留有机物,并具有部分分盐性能和良好的性能稳定性。

摘要： 使用HJ 636-2012测定水质总氮时,空白吸光值往往偏高.为了寻找最佳的实验条件,使用多元线性回归模型定性评价过硫酸钾和氢氧化钠的纯度、实验用水、碱性过硫酸钾溶液的存放时间、消解条件、冷却时间、消解器皿等因素对空白吸光值的重要性.结果表明:过硫酸钾纯度对空白吸光值影响最显著.为了保证总氮空白吸光值小于0.030,测定总氮时应优先使用经过2～3次重结晶的过硫酸钾以及优级纯的氢氧化钠,碱性过硫酸钾溶液应现配现用;建议消解时间30 min,消解温度123°C,自然冷却时间1.5 h;实验应优先使用超纯水或无氨水;使用哈希消解管代替25 mL比色管.

摘要： 水中总氮的测定一般应用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)进行测定,但是实际应用中有时由于市售过硫酸钾质量达不到要求,造成测定时试剂空白太高.本文通过对市售水过硫酸钾二次重结晶,使空白值控制在0.03以下.通过严格控制重结晶环节,保证过硫酸钾的化学性能,同时又满足检测的需要.对水质总氮国家标准物203221和203230进行测定,结果满意,加标回收率在92.2％至97.3％之间.

摘要： 总氮是指水体中所有含氮化合物的氮含量，反应水体富营养化程度的重要指标之一。目前在水质分析中，总氮的测定采用HJ636-2012碱性过硫酸钾消解分光光度法，但在测定过程中，由于受试剂纯度、器皿、消解温度、实验室环境等因素的影响，其准确度难以掌握。介绍了用碱性过硫酸钾消解分光光度法测定水中的总氮的方法,通过实验对该方法进行适用性检验,分析其精密度、准确度、标准曲线及最低检出浓度,探讨碱性过硫酸钾消解分光光度法检测水的总氮的特点.

摘要： 为了准确测定样品中的总氮，采用《水和废水监测分析方法》总氮的测定方法中过硫酸钾氧化-紫外分光光度法，根据多年分析经验，总结出其中需特别注意的几点关健步骤，以提高总氮测定的准确性。

摘要： 本文从实验室环境条件、试剂纯度、消解过程、实验用水等方面探讨分析了总氮测定过程中的影响因素,并在实验中引入超声波促溶技术和过硫酸钾提纯技术,找出了过硫酸钾快速溶解的最佳条件,通过开展技术难题攻关,对影响测试结果准确度的因素进行分析研究,提出了保证总氮测试质量的措施.

摘要： 一种水溶性电化学发光材料-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP),其与K2S2O8共存时,具有良好的电化学发光性能,且在Cu+存在时该信号有明显的淬灭,可用于对Cu2+的检测.该方法具有良好的稳定性和专一性,在5到160nM的线性范围内,电化学发光强度与TSPP的浓度成良好的线性关系,检出限为1.56nM.

摘要： 本文介绍了碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定总氮过程的诸多影向因素,包括试剂、实验用水、消解条件、实验环境、仪器条件等,建议碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定总氮时，过硫酸钾的纯度对空白值的影响最大，实验要选用优级纯或特定厂家的试剂。实验室环境要求无氨环境，实验用水也要采用无氨水，避免在环境中引入的测定误差。不管是医用蒸汽压力锅或民用压力锅，消解前都应将锅内的蒸汽完全赶出后再计时。消解时间设定为40min。比色时要注意仪器的稳定性及比色皿带来的测定误差，应选用同一厂家同一批次的比色皿。比色管要用纱布捆绑结实，防止蒸汽进入或管内水分溢出。

摘要： 本文就环境水质总氮监测过程导致空白值偏高的影响因素进行探讨，建议在条件允许的情况下，选用新制备的无氨水做空白试验。使用分析纯的过硫酸钾，且使用前须进行试剂的空白检验;过硫酸钾溶液最好现用现配，放置时间不能超过7天。加热时间要严格按照总氮的测定(HJ636-2012)要求操作。此外总氮分析应在无氨、无尘、通风良好的环境中进行，避免与氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等实验项目同处一室进行分析;挥发酚、总硬度在测定中均使用挥发性较大的浓氨水，也应避开。试剂、玻璃应避开氨的交叉污染，最好专用。消解时高压灭菌锅的密封性、紫外分光光度计的稳定性等也可能对总氮的空白值产生影响，实验过程中应加以注意。

摘要： 碳量子点（CQDs）是一种新兴的荧光纳米材料，主要是指尺寸小于10nm的 石墨纳米晶。碳量子点具有许多明显的优点，例如生物兼容性好、毒性小，化学 惰性好、耐光性好等[1]，受到越来越多关注。然而，CQDs在电致化学发光(ECL) 方面应用较少报道，其中重要的原因之一是到目前CQDs只能与过硫酸根(S2O8 2-) 形成较理想的共反应物ECL体系，而且该体系的ECL信号相对较弱，灵敏度有待 于进一步提高。因此，改进现在有的CQD—S2O8 2-共反应ECL体系，获得较强的 ECL信号，对于促进CQDs电致化学发光在分析上应用十分有意义。我们研究发 现增加溶液中的盐浓度可以有效地增强该体系的ECL信号。这主要是由于CQD—S2O8 2-共反应电致化学发光体系的工作电位与水的电解电位部分重叠，对 溶液的阻抗很敏感，水的电解产生很大的背景电流和IR降，显著降低了碳量子点 ECL体系的电解效率，从而使CQDs的ECL强度下降；而盐浓度的增加降低了溶 液的阻抗，进而减小了溶液的IR降，从而大大增加了碳量子点和过硫酸根在电极 表面的还原效率，并使电致化学发光信号的明显增强。

摘要： 本文采用K2S2O8做阴极电子受体，阳极室接种厌氧活性污泥，构建了“H”型微生物燃料电池，并对电池产电性能进行了研究。研究发现，微生物燃料电池的产电主要依靠的是附着在阳极电极表面的生物膜，电池性能随着阴极侧pH降低而提高，随着K2S2O8浓度增大而提高。电池的开路电压及输出功率在以K2S2O8做电子受体时都要明显高于常用的K3[Fe(CN)6]电子受体。

摘要： 本文研究了Fe(Ⅱ)/KSO对农药敌草隆的降解动力学。在初始pH=7.0的Fe(Ⅱ)/KSO水体系中,分别研究了KSO和Fe(Ⅱ)初始浓度对敌草隆降解率的影响:结果表明,KSO和Fe(Ⅱ)初始浓度分别为2.0mmol·l、1.0mmol·l时,0.1mmol·l敌草隆反应5h后降解率达到40.0％。通过对Fe(Ⅱ)/KSO、EDTA-Fe(Ⅱ)/KSO、柠檬酸-Fe(Ⅱ)/KSO以及KSO-Fe(Ⅱ)/KSO4种体系的对比研究,发现Fe(Ⅱ)/KsO体系中加入螯合剂EDTA、柠檬酸和还原剂KSO均可明显促进敌草隆降解。

摘要： 本发明提供了一种过二硫酸钾在制备单过硫酸氢钾复合盐中的应用及单过硫酸氢钾复合盐的制备方法。所述单过硫酸氢钾复合盐制备方法包括以下步骤：步骤a，将双氧水加入反应器内，控温‑2～5°C，在搅拌的条件下，向所述反应器内滴加发烟硫酸，保温25～35min，得过氧化反应液；步骤b，控制所述反应器内温度为18～22°C，向所述过氧化反应液中滴加含有过二硫酸钾的溶液，然后控温23～27°C，加入碱性钾化合物，得中和反应液；步骤c，将所述中和反应液降温结晶，离心，烘干，加入抗结块剂，即得产品。本发明生产工艺简单，常压下即可完成反应，设备无特殊要求，适合于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种硫酸盐型光卤石制备硫酸钾镁肥、氯化钾及硫酸钾的方法。所述方法包括：首先以阴离子型浮选剂对硫酸盐型光卤石矿进行浮选处理，获得钾硫混盐精矿和氯化物型尾矿；之后以反浮选药剂对所述氯化物型尾矿进行反浮选处理，获得氯化镁型尾矿和氯化钠；最后将所述氯化镁型尾矿进行洗涤精制、分解处理，获得氯化钾。本发明采用双浮选分离技术，为同时高效制取氯化钾和硫酸钾镁肥产品提供原料基础；同时采用“反浮选‑洗涤水氯镁石‑分解”技术，先后除去氯化物型尾矿中的氯化钠和氯化镁，有利于获得光卤石精矿及高效制取高品位氯化钾产品。本发明工艺流程简单，仅利用浮选技术实现不同矿物的分离，便于技术的推广和实施。

摘要： 加工包含硫酸钾和硫酸镁的水溶液的方法包括使K

摘要： 本发明提供了一种过二硫酸钾在制备单过硫酸氢钾复合盐中的应用及单过硫酸氢钾复合盐的制备方法。所述单过硫酸氢钾复合盐制备方法包括以下步骤：步骤a，将双氧水加入反应器内，控温‑2～5°C，在搅拌的条件下，向所述反应器内滴加发烟硫酸，保温25～35min，得过氧化反应液；步骤b，控制所述反应器内温度为18～22°C，向所述过氧化反应液中滴加含有过二硫酸钾的溶液，然后控温23～27°C，加入碱性钾化合物，得中和反应液；步骤c，将所述中和反应液降温结晶，离心，烘干，加入抗结块剂，即得产品。本发明生产工艺简单，常压下即可完成反应，设备无特殊要求，适合于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种从玉米浸泡液中提取钾制备硫酸钾镁和硫酸钾的工艺方法，属于资源循环利用领域。包括玉米浸泡液预处理、吸附处理、解析处理、浓缩处理、硫酸钾镁的制备、硫酸钾的制备等步骤，将源于玉米的钾制成钾盐用于工业或农业，实现可再生钾资源的循环利用，减少矿物资源的消耗，实现碳中和，并在一定程度上弥补钾原料的进口依赖。本发明所述的工艺方法可将玉米浸泡液的钾提出，其提出率可以达到95%以上，制备的硫酸钾镁可以达到GB/T20937‑2018硫酸钾镁肥一等品以上质量要求，既可做商品出售也可用于制备硫酸钾；制备的硫酸钾符合GB20406‑2017农业用硫酸钾优等品质量要求。对中国农业发展和环境保护意义重大。

摘要： 本发明公开了一种硫酸盐型光卤石制备硫酸钾镁肥、氯化钾及硫酸钾的方法。所述方法包括：首先以阴离子型浮选剂对硫酸盐型光卤石矿进行浮选处理，获得钾硫混盐精矿和氯化物型尾矿；之后以反浮选药剂对所述氯化物型尾矿进行反浮选处理，获得氯化镁型尾矿和氯化钠；最后将所述氯化镁型尾矿进行洗涤精制、分解处理，获得氯化钾。本发明采用双浮选分离技术，为同时高效制取氯化钾和硫酸钾镁肥产品提供原料基础；同时采用“反浮选‑洗涤水氯镁石‑分解”技术，先后除去氯化物型尾矿中的氯化钠和氯化镁，有利于获得光卤石精矿及高效制取高品位氯化钾产品。本发明工艺流程简单，仅利用浮选技术实现不同矿物的分离，便于技术的推广和实施。

摘要： 加工包含硫酸钾和硫酸镁的水溶液的方法包括使K

摘要： 本发明公开了一种过硫酸钠和过硫酸钾生产装置DCS控制系统及控制方法。它包括DCS控制系统、过硫酸钠生产装置和过硫酸钾生产装置；DCS控制系统包括主控制器、交换器、操作站；主控制器用于过硫酸钠、过硫酸钾生产装置的实时控制；在过硫酸钠、过硫酸钾生产装置设置有现场I/O站，现场各设备的PLC控制器与现场I/O站连接；各现场I/O站分别通过DP总线与DCS控制系统的主控制器连接。本发明由于DCS自控系统的应用，使得过硫酸钠和过硫酸钾生产过程中对各大型的蒸发、结晶设备的使用和稳定生产的目的完全可实现，从而使过硫酸钠和过硫酸钾的生产装置达到了高度自动化、大型化和现代化。

摘要： 本实用新型公开了一种过硫酸钠和过硫酸钾生产装置DCS控制系统。它包括DCS控制系统、过硫酸钠生产装置和过硫酸钾生产装置；DCS控制系统包括主控制器、交换器、操作站；主控制器用于过硫酸钠、过硫酸钾生产装置的实时控制；在过硫酸钠、过硫酸钾生产装置设置有现场I/O站，现场各设备的PLC控制器与现场I/O站连接；各现场I/O站分别通过DP总线与DCS控制系统的主控制器连接。本实用新型由于DCS自控系统的应用，使得过硫酸钠和过硫酸钾生产过程中对各大型的蒸发、结晶设备的使用和稳定生产的目的完全可实现，从而使过硫酸钠和过硫酸钾的生产装置达到了高度自动化、大型化和现代化。

摘要： 本实用新型涉及一种用于过硫酸钾反应浓缩工序的物料沉降塔，其包括塔本体，所述塔本体内部设有进口管和清理装置，所述塔本体的两侧侧壁上分别设有出液口和出气口；所述进口管从所述塔本体的底部向上延伸至塔本体的上部，其上端呈马蹄状，所述清理装置设于所述进口管的上方，用于清理所述进口管管壁和所述塔本体的内壁；所述进口管用于与浓缩反应釜连通，便于浓缩反应过程中产生的气体和物料飞沫流通至塔本体内部。本实用新型设置在浓缩反应釜和吸收塔之间，进口管与浓缩反应釜连接，出气口与吸收塔连接，对从浓缩反应釜进入塔本体中的物料飞沫沉降，从而净化进入吸收塔中的气体，得到纯净的硫酸铵产品和冷却水。