总氮测定

摘要： 【背景】RNA表达丰度作为一种生物标记物已广泛应用于临床诊断阶段,但在农业栽培中诊断作物营养状况的应用较少。【目的】挖掘和验证转录水平上可以作为生物标记物精确指示玉米氮营养状况的基因,指导精准施用氮肥。【方法】基于不同氮素处理的基因芯片和RNA-Seq数据,通过生物信息学和统计学方法初步筛选出基因表达丰度高度响应氮素处理的生物标记物候选基因;利用不同基因型、不同氮处理的玉米材料,通过荧光定量PCR方法和凯氏定氮法,进一步筛选氮响应生物标记物基因;并构建预测玉米氮状况的广义线性模型,准确指示玉米氮营养状况。【结果】首先初步筛选出10个表达水平较高的基因,且mRNA表达丰度高度响应氮素处理的生物标记物候选基因;利用不同氮素条件下种植的B73材料从10个候选基因中进一步筛选出8个在充足氮、限制氮处理后基因表达丰度存在显著差异的基因;随后选取遗传多样性丰富、生态区域广泛的26种自交系材料和4种杂交种材料进一步筛选,发现有4个基因表达独立于基因型,可以在不同基因型玉米材料中稳定表达;并且通过相关性分析发现,在充足氮和限制氮处理下,这4个基因表达丰度差异与穗位叶总氮含量差异具有显著相关性(R2均大于0.6),表明这4个基因可以作为氮响应生物标记物进行实际应用;将4个氮响应生物标记物基因分别组合构建两基因、三基因、四基因线性模型,由Zm00001d024281(X_(2))、Zm00001d039049(X_(3))和Zm00001d037680(X_(4))这三个基因构建的线性模型用于预测玉米植株氮状况的应用性最强,其函数关系为Y=1.143+0.017X_(2)-0.302X_(3)+0.017X_(4);选取大田种植的6个杂交种材料对三基因模型预测功能进行验证,结果表明,三基因模型能够在大田环境中准确诊断玉米植株氮素营养状况。【结论】获得4个高度响应玉米氮状况的生物标记物基因,构建的三基因模型可以准确预测玉米氮素营养状况。该生物标记物的开发可以有效实时监测玉米植株氮状态,优化氮肥使用,从而实现成本最低时农作物产量的最大化。

摘要： 在当今社会,生活水平日益提高,人们对饮食的要求也越来越高。其中氮污染是造成水体富营养化、酸雨等环境问题的重要原因之一。总氮是评价水质标准的重要指标之一。本文以探究总氮实验影响因素为目的,通过展开碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法实验,辨析在实验过程中存在水质、试剂、实验环境、消解时间等多种因素的影响使得测定空白值偏高,在分析的过程中提出意见和建议,在实验数据的支持下,以此为更多的检测人员提供参考和借鉴。

摘要： 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是总氮测定的行业标准方法,该方法对试验用水、空白修正值、关键试剂含氮量等方面都提出了要求。在本监测站进行检验检测机构资质认定的总氮方法验证过程中,笔者分别对光源、试验用水、试剂纯度等影响因素进行了系列比对试验,找出满足方法标准的最佳试验条件。

摘要： 水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量,包括NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)和NH_(4)^(+)等无机氮和蛋白质、氨基酸、有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算,常被用来表示水体受营养物质污染的程度。由于某批水样总氮的测定结果为1.77mg/L,外检结果为1.30mg/L,两者存在较大差值,且在总氮测定过程中试剂空白的吸光度为0.168Abs,不符合国家标准方法中规定的“试剂空白吸光度不超过0.030Abs”的要求。因此,本文对总氮测定结果异常进行试验研究。

摘要： 开展水体环境中的总氮测定技术工作,应当关注和考虑多种因素的影响作用。在浊度因素的作用之下,通常会引致地表水样本的总氮测定数据结果显著偏低,且运用经由消解处理后的3500 r/min离心技术处理过程能实现对上述问题的有效解决;在氯离子物质的质量浓度技术参数测定结果>3000.00 mg/L条件下,其在220 nm处位置的吸光度技术参数测定结果将会发生正向干扰问题;在水体环境物质检验样本中的氨氮物质质量浓度技术参数水平相对偏高条件下,通常会引致实际获取的总氮含量测定结果严重偏低,而结合运用趁热摇匀处理技术方法,能有效解决此类干扰问题。本文围绕水体中总氮测定的影响因素及方法改进,展开简要的阐释分析。

摘要： 总氮作为一项重要的营养元素指标,通常用于反应水体的富营养化状态.总氮的测定对环境监测工作有重要意义.碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法(HJ 636-2012)测定水中总氮时,经常出现空白值偏高或样品数据难以测准的现象.为此,从总氮测定过程出发,文章探讨了消解过程中的关键因素对总氮测定的影响,包括消解时间以及过硫酸钾纯度.

摘要： 从复混肥料中总氮含量的具体测定过程入手,阐述了测定过程中的关键步骤和注意事项,以保证整个测定过程的安全和测定结果的准确.

摘要： 总氮作为一项重要的营养元素指标,通常用于反应水体的富营养化状态。总氮的测定对环境监测工作有重要意义。碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法(HJ 636-2012)测定水中总氮时,经常出现空白值偏高或样品数据难以测准的现象。为此,从总氮测定过程出发,文章探讨了消解过程中的关键因素对总氮测定的影响,包括消解时间以及过硫酸钾纯度。

摘要： 在水质监测领域,碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮是测定水质中总氮的常规方法,而测定总氮时实验空白值对最终的测定结果影响较大,对水质总氮测定中影响空白值吸光度的因素进行探讨,为从事相关检测人员测定总氮时提供了一定的参考.

摘要： 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法作为国家标准(HJ 636-2012)规定的测定方法,面临过硫酸钾难溶解的问题.本文通过对比过硫酸钠与过硫酸钾在消解总氮时的标准曲线、12种含氮标液的消解率,发现使用过硫酸钠消解的标准曲线具有较低的空白值,两者对含氮标液的消解,总体不存在显著性差异,认为使用过硫酸钠代替过硫酸钾消解测定总氮具有可行性.

摘要： 针对水质总氮测定中过硫酸钾试剂的选择进行了探讨，并提出了在实际工作中选择过硫酸钾试剂的具体方法。

摘要： 针对碱性过硫酸钾法测定水中总氮存在的空白值高、精密度差、有时氨氮比总氮高的难点,对一些关键影响因素进行研究,提出简单可行的解决办法以保证总氮测定结果的准确可靠.使标准(HJ636-2012)中的一些实验要素更加细化,操作性更强.

摘要： 水中总氮的测定一般应用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)进行测定,但是实际应用中有时由于市售过硫酸钾质量达不到要求,造成测定时试剂空白太高.本文通过对市售水过硫酸钾二次重结晶,使空白值控制在0.03以下.通过严格控制重结晶环节,保证过硫酸钾的化学性能,同时又满足检测的需要.对水质总氮国家标准物203221和203230进行测定,结果满意,加标回收率在92.2％至97.3％之间.

摘要： 水质总氮的测定方法为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012),该标准于2012年重新修订,代替GB11894-89，自2012年6月1日起实施.标准中对于总氮的测定做了相应变化,本论文主要针对修订后标准的变化以及对新仪器的技术指标及与传统方法对比作一分析。《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ636-2012)较GB11894-89在适用范围、测量范围等方面做了调整，新增了对试剂含氮量的测定，详细说明了质控要求，新标准更完善，更有利于总氮测定的准确性。ILSOON实验室总氮分析仪性能稳定、可靠，检出限、标准样品的相关系数、准确度、精密度、加标回收以及手工检测和仪器检测的实验比对均满足仪器的技术指标，提高了工作效率，降低了工作强度，尤其是解决了对于传统手工方法中人们对总氮含量测定结果总是偏低的困惑。由此可见，新方法对于总氮的测定是可行的，简单易操作的。

摘要： 结合工作的实际,解决了应用国标经典分析方法--《碱性过硫酸钾氧化一紫外分光光度法》(GB 11894-1989)进行总氮测定的一些关键操作技术问题,在标准分析方法的基础上,选用纯度较高的过硫酸钾,提高氧化消解温度至126-127°C,延长过硫酸钾的氧化消解时间至50min,消解后自然冷却2-3 h,能确保水样总氮分析的精密度和准确度.

摘要： 为了准确测定样品中的总氮，采用《水和废水监测分析方法》总氮的测定方法中过硫酸钾氧化-紫外分光光度法，根据多年分析经验，总结出其中需特别注意的几点关健步骤，以提高总氮测定的准确性。

摘要： 利用改进的凯氏氮法测定土壤中总氮的方法，对土壤中总氮测定的空白样品耗酸量、酸浸时间、加热暴沸时间等影响结果准确度和精密度的参数进行了选择。实验表明，空白滴定硫酸消耗量在0.15ml左右为正常，酸浸时间过夜为宜，加热暴沸2h即可保证氮的充分铵化。

摘要： 本发明提供一种除去氮成分的影响来测定总有机体碳量的方法。该方法通过如下所述的过程来求得总有机体碳量，即：(1)将样品水的氢离子浓度调节至pH4～6的范围。(2)将样品水中含有的有机物氧化分解至二氧化碳，将氮化合物氧化分解至亚硝酸。(3)使二氧化碳经由气体透过部(5a)而向测定水中透过。(4)测定该测定水的电导率。

摘要： 一种测定聚乙烯醇中总氮含量的样品处理方法，涉及分析测试方法领域，其通过浓硫酸炭化将样品中的氮转化为铵盐，再用碱处理使铵盐转化为氨，随水蒸气进入到硼酸溶液中进行吸收。该方法操作简单，对设备要求低，能够高效地提取出样品中的氮，对样品中氮的回收率较高。同时，其通过催化剂和氧化剂的使用，在提高了消解速率的同时，减少了浓硫酸的消耗，避免了过量浓硫酸带来的处理难度和安全隐患。一种聚乙烯醇中总氮含量的测定方法，其采用测定聚乙烯醇中总氮含量的样品处理方法处理得到的测试样本，采用电位滴定法对其进行滴定。该测定方法的灵敏度高，检测效率高，可以精确测定聚乙烯醇中总氮含量。

摘要： 本发明提供一种除去氮成分的影响来测定总有机体碳量的方法。该方法通过如下所述的过程来求得总有机体碳量，即：(1)将样品水的氢离子浓度调节至pH4～6的范围，(2)将样品水中含有的有机物氧化分解至二氧化碳，将氮化合物氧化分解至亚硝酸，(3)使二氧化碳经由气体透过部(5a)而向测定水中透过，(4)测定该测定水的电导率。

摘要： 本发明涉及一种水中总氮含量的测定方法及测定装置，属于水处理技术领域。本发明的水中总氮含量的测定方法，包括：(1)将待测水样和碱性过硫酸钾溶液置于顶空进样瓶中，使用顶空进样瓶盖密封，然后进行消解；(2)将步骤(1)中消解后的顶空进样瓶放入自动进样器中，连接流动注射分析仪进行自动化测定。测定方法能够实现大批量检测且测试结果稳定。

摘要： 本发明涉及应用间苯二酚快速测定水中总氮含量的方法，包括以下步骤：步骤一：配置消解液；称取10g氢氧化钠固体和40g过硫酸钾固体，用去离子水溶解、稀释至1000ml；步骤二：试样消解；取1ml试样于比色管中；向比色管中加入1ml消解液，消解温度控制在105‑110°C，消解10 min；然后取出比色管，向比色管中加入1ml消解液，于105‑110°C消解5~20 min；步骤三：测试试样的吸光度；移取1.0ml消解后的试样于10ml别色管中，加入1ml质量分数为0.5%的间苯二酚溶液和3ml浓硫酸，使溶液充分混合；待试样冷却至室温，稀释至10ml刻度线，测定吸光度；步骤四：将试样的吸光度与标准曲线对照，查得试样的总氮含量。预先配置、混合形成消解液，提高了消解反应速率，反应充分、实验数据的稳定型好，适用性强。

摘要： 本发明公开了一种淡水中总氮浓度的测定方法，包括：配制不同硝酸钾浓度的总氮工作液各4mL，采用碱性过硫酸钾溶液对每个总氮工作液中进行消解；在每个消解后的总氮工作液中加入盐酸溶液，再加水稀释到10mL，混匀；使用紫外分光光度计，以水作为参比，分别在波长220nm和275nm处测定吸光度；并计算零浓度的校正吸光度、每个工作液的校正吸光度及二者差值，绘制标准曲线，求其回归方程；量取4mL淡水水样，按与总氮工作液相同的处理步骤测定并记录所述水样的吸光度；结果计算。与国家标准进行相比，本发明具有淡水总氮浓度测定范围大、安全性高、操作简单、工作效率高、测定成本低且减少二次污染等的优点。

摘要： 本发明提供一种外部环境变化不会影响测定结果的总氮测定装置或总氮总磷测定装置。总氮总磷测定装置2是利用分光器34A、34B分离通过样品及狭缝33的光，然后使光通过各自独立的滤光片35A～35C而入射至检测器36A～36C，因此即使狭缝33或分光器34A、34B等光学零件上产生杂光，特定波长以外的光也会被滤光片35A～35C截止，所以不易对测定结果产生影响。另外，所述总氮总磷测定装置可发挥即使光学系统的位置等由于外部环境的变化等而发生变动，也不易对检测结果产生影响的效果。

摘要： 本发明公开了一种总氮分析仪、总氮测定方法，包括：进样装置；消解装置，用于将通过进样装置定量进入的待测水样与反应试剂进行消解反应，以获取所需待测物质的形态的样品；检测装置，用于对样品进行总氮测定；控制装置，用于对进样装置、消解装置和检测装置进行协调控制；通过进样装置获取定量的待测水样并初步判断浊度值，初步判断总氮的区间范围，进而确定待测水样的取样量；和/或，通过检测装置获取的检测信号，超过检测信号的上限值，对检测装置内的样品进行稀释，并记录稀释的倍数；和/或，通过对消解装置内的样品进行检测，对超过检测信号最大值的样品进行稀释，并记录稀释的倍数，然后再将稀释后的样品转移至检测装置进行分析。

摘要： 本申请涉及水样检测技术领域，尤其涉及一种水中总氮的测定方法，所述方法包括：将待测水样置于消解管中并加入消解剂进行第一混合，后定容并加热，进行消解，得到消解液；对消解液加入盐酸进行第二混合，后以分光光度法进行测定，得到测定值；绘制标准曲线；将测定值代入标准曲线中，得到总氮浓度；根据总氮浓度，得到总氮含量；消解的温度为115°C～121°C，时间为0.8h～1.2h；消解剂的体积为2mL～3mL，盐酸的体积为0.4mL～0.6mL；通过设计的消解管，利用常压下的加热方式取代传统高压反应釜中的加热方式，从而能够降低加热所需的温度和缩短加热所需的时间，进而减少总氮测定过程中的溶剂消耗，并且待测水样在消解管中的消解率≥95％。

摘要： 提供一种能够防止紫外线灯在短时期内损坏的总氮测定装置用反应器以及具备其的总氮测定装置。总氮测定装置用反应器(120)包括：用于存积样品反应液(S’)的反应容器(31)；配置于反应容器(31)内、对所存积的样品反应液(S’)照射紫外线的紫外线灯(25)；对所存积的样品反应液(S’)的温度进行控制的加热器(32)，紫外线灯(25)包括石英材料管(21)和配置于石英材料管(21)内的电极(23)，石英材料管(21)的构成为，在反应容器(31)所存积的样品反应液(S’)的液面处(21c)的厚度被形成得较厚。