二甲胺

摘要： 建立离子色谱法同时测定高纯试剂和有机溶剂中甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子的方法。对样品处理、色谱柱类型、淋洗液梯度等条件进行优化,实现了过氧化氢、乙醇、丙酮和异丙醇样品的直接进样分析。选用Metrosep C Supp 1阳离子交换柱进行梯度分离,采用微填充床阳离子抑制电导检测器检测。9种待测物质的质量浓度在5~200μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.007~0.082μg/L。样品加标回收率为80.0%~110.5%,测定结果的相对标准偏差为0.58%~3.86%(n=5)。该方法满足高纯试剂中痕量有机胺杂质和阳离子的测定要求。

摘要： 对近年来盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定方法进行综述。盐酸二甲双胍类药物中的杂质主要有双氰胺、二甲胺以及由二甲胺形成的亚硝胺类基因毒性杂质等。测定方法主要有高效液相色谱(HPLC)法、离子色谱(IC)法、高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,其中高效液相色谱法主要用于测定双氰胺,衍生化-高效液相色谱法和离子色谱法主要用于测定二甲胺,HPLC-MS/MS法和GC-MS/MS法主要用于测定亚硝胺类基因毒性杂质。该综述旨在为盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定提供参考。

摘要： 氧化三甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)是水产品中的一种天然鲜味成分,但在不同条件的影响下也会分解为有害物质,对人体健康造成影响。为研究鱿鱼上清液在热处理过程中TMAO的降解对氨基酸和还原糖的影响,测定了反应前后鱿鱼上清液中甲醛(Formaldehyde,FA)、二甲胺(Dimethylamine,DMA)、三甲胺(Trimethylamine,TMA)以及氨基酸和还原糖含量的变化。结果显示:加热时间越长,鱿鱼上清液中的TMAO分解速度越快,相应的FA、DMA和TMA生成量越多,且随着温度升高,半乳糖含量显著减少,大部分氨基酸的含量呈下降趋势,表明氧化三甲胺的降解与氨基酸和还原糖有相关性,为进一步研究氨基酸和还原糖对TMAO热分解的机制奠定了基础。

摘要： 本研究利用气相色谱-离子迁移谱联用仪,成功建立了空气及废气中二甲基乙酰胺(DMAC)和二甲胺(DMA)的快速测定方法。空气和废气现场直接采样分析,二甲基乙酰胺质量浓度在0~19.5mg/m^(3)时,方法检出限0.01mg/m^(3);平均加标回收率分别为93.0%~107%。二甲胺质量浓度在0~4.03mg/m^(3),方法检出限0.008mg/m^(3);平均加标回收率分别为100%~106%。与传统的实验室分析方法相比,整个分析流程由先前的12h,降低到现在的1h以内,二甲基乙酰胺的灵敏度比国标方法3.3mg/m^(3)提高了300倍,二甲胺在没有富集的的情况下,与现有的离子色谱法0.009mg/m^(3)检出限相当。本方法灵敏度高、精密度好及定性能力强,能更好适应环境空气及废气中DMAC及DMA的在线检测,可有效解决氨纶企业周边废气的检测时效问题,为环境检测提供有力的支撑。

摘要： 为提高环氧氯丙烷胺型絮凝剂的脱色性能,以二乙烯三胺为交联改性剂,环氧氯丙烷和二甲胺为原料合成改性的环氧氯丙烷-二甲胺型絮凝剂,并用于活性红X-3B模拟染料废水脱色絮凝实验。研究了投料比、反应温度、水温、pH值、染料质量浓度和絮凝剂投入量等因素对絮凝剂脱色性能的影响,探讨了与聚丙烯酰胺复配使用情况。得到改性絮凝剂制备优化条件:环氧氯丙烷、二甲胺、二乙烯三胺的量比为1∶0.95∶0.05,反应温度为90°C。同时,得到絮凝脱色的优化条件:水温为20°C,pH值为4,染料质量浓度为200 mg/L,絮凝剂投入量为125 mg/L;在此脱色优化条件下,改性絮凝剂对染料废水的脱色率达到91.0%。研究结果表明:改性絮凝剂比未改性絮凝剂有更好的脱色效果;改性剂提高了改性絮凝剂的电中和作用和架桥网捕作用;与聚丙烯酰胺的复配提高改性絮凝剂的脱色性能和耐盐性。

摘要： 三甲胺和二甲胺是冷鲜肉腐败过程中产生的典型挥发性胺,具有腐败气味,是致癌物亚硝胺的前体物质,具备表征新鲜度的潜力。为探究羊肉贮藏过程中三甲胺、二甲胺含量与新鲜度指标的变化规律,明确三甲胺或二甲胺作为潜在指标表征冷鲜羊肉新鲜度的可行性,以羊背最长肌为研究对象,研究(0.0±0.5)°C贮藏条件下冷鲜羊肉包装及肉中三甲胺和二甲胺含量与色泽、菌落总数、总挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)含量、硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituric acid reactive substance,TBARs)值等新鲜度相关指标之间的相关性。结果表明:冷鲜羊肉贮藏期间色泽、菌落总数、TVB-N含量等新鲜度指标呈现上升趋势,肉新鲜度逐渐下降,在(0.0±0.5)°C空气密封包装条件下,冷鲜羊肉货架期长达17 d;肉中及包装中三甲胺含量均与菌落总数、TVB-N含量、TBARs值呈显著正相关(P<0.05),相关系数分别为0.86、0.75、0.74和0.92、0.96、0.95;肉中及包装中二甲胺含量与菌落总数、TVB-N含量、TBARs值相关性稍差,相关系数分别为-0.85、-0.58、-0.60和0.90、0.74、0.65。上述结果表明,三甲胺和二甲胺均具备表征冷鲜羊肉新鲜度的潜力,而与包装中二甲胺含量相比,包装中三甲胺含量与菌落总数、TVB-N含量、TBARs值的相关系数相对较高,确证了三甲胺可以作为冷鲜羊肉在该条件下的标志性气体物质,具备表征冷鲜羊肉新鲜度的能力。

摘要： 用氯乙酰氯对废水中的二甲胺进行柱前衍生化,通过高效液相色谱法可同时测定二甲基甲酰胺及二甲胺。采用 CAPCELL PAK ADME S5 液相色谱柱,流动相为乙腈/水(14/86),检测波长为210 nm。在选定的色谱条件下,二甲基甲酰胺及二甲胺衍生物能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,二甲基甲酰胺及二甲胺在 0~0.79 mg·L^(-1)(r=0.999 8)及 0~0.35 mg·L^(-1)(r=0.999 5)浓度范围内线性相关系良好,回收率为 99.52%~101.38%、98.77%~101.07%,变异系数为 1.69%、2.01%,最低检出限为 2.93μg·L^(-1)、3.16μg·L^(-1)。

摘要： 目的通过对两年来市售盐酸二甲双胍产品中N-亚硝基二甲胺(NDMA)风险监测结果分析,探索盐酸二甲双胍类药品中NDMA产生的原因,提出降低盐酸二甲双胍类产品中NDMA策略,为盐酸二甲双胍类药品生产企业化解此类风险提供参考。方法对2020年的139批和2021年的127批次盐酸二甲双胍类药品中NDMA检测结果进行统计分析,并对盐酸二甲双胍缓释制剂处方工艺等因素进行考察,探讨该类制剂中杂质NDMA的产生机制。结果盐酸二甲双胍缓释制剂中NDMA的含量偏高,可能由盐酸二甲双胍原料药中的二甲胺与辅料羟丙甲纤维素中的亚硝酸盐发生亚硝化反应所致。结论盐酸二甲双胍类产品生产企业存在制剂中NDMA产生原因不明确、原料药与辅料相关杂质控制不严格等情况,因此企业应加强风险控制,提高原料药及辅料的入厂标准,持续进行工艺优化,减少盐酸二甲双胍类药品中NDMA的产生。

摘要： 以价廉易得的二甲胺和丙酮为原料,采用临氢烷基化"一锅法"制备二甲基异丙基胺,考察了物料配比、催化剂种类、氢气压力、反应温度和反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳反应条件,即:二甲胺(质量分数33％水溶液)9.81 g、n(二甲胺):n(丙酮)=1.0:1.2、催化剂Pd/C(质量分数5％)0.03 g、p(H2)4.0 MPa、反应温度110°C、反应时间1.0 h,在该条件下,二甲胺转化率可达98.4％,目标产物选择性达89.3％.反应混合物精馏分离制产品的研究结果表明:二甲基异丙基胺和丙酮存在最低共沸点(共沸温度53°C,共沸物组成依次为30％和70％);精馏过程共有三组馏分采出,其中,塔顶物料温度65°C、回流比3:1～5:1条件下,得到产品二甲基异丙基胺的纯度和收率分别为99.8％和78％.

摘要： 针对饮用水中二甲胺(DMA)的含量检测建立了一种适合于气相色谱—质谱(GC—MS)的衍生化方法.对预处理的衍生化温度、pH、反应时间以及萃取剂用量进行了优化.优化结果表明,DMA标准溶液处于1.00～100.00 ng/L、100～1000 pg/L时线性关系较好,检出限为0.01 ng/L,加标回收率为98.0％ ～102.4％,相对标准偏差≤9.29％.优化后的方法检出限低、精密度高、回收率较高,适宜用于饮用水中DM A的检测.

摘要： 目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的测定方法,并进行了方法学验证. 方法:采用阳离子交换柱(Dionex IonPac CG16(4×50mm)+CS16(4×250mm)),以30mmol·L-1甲基磺酸为流动相,柱温为30°C,流速为1.0mL·min-1,电导检测器检测,抑制器为CSRS300(4mm). 结果:二甲胺在0.03125～4.0mg·L-1范围内线性关系良好,线性方程Y=0.07213X+0.0004616,相关系数r=0.9999,二甲胺标准溶液(1mg·L-1)连续6次进样,保留时间、峰高、峰面积的RSD都小于1.5％,本检测方法的检出限为0.001mg·L-1,定量限为0.004mg·L-1,样品的日内和日间的精密度分别为1.68％和2.83％,三个水平的加标提取回收率在94.7～105.0％之间. 结论:该方法简单可靠,重复性好,回收率高,可有效监控盐酸阿比朵尔的质量.

摘要： 目的：建立离子色谱法同时测定工作场所空气中一甲胺、二甲胺、三甲胺. 方法：用10.0mL浓度为0.01mol/L的硫酸溶液装入多孔玻板吸收管采集工作场所空气中的一甲胺、二甲胺、三甲胺,吸收液过滤后经DionexIonPacCS12A阳离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测,20mmol/L甲磺酸(MSA)水溶液为淋洗液,保留时间定性,峰面积定量.按照《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行试验. 结果：结果显示,一甲胺、二甲胺和三甲胺在在1～20μg/ml范围内呈线性关系,相关系数在0.9997～0.9998之间;检出限分别是0.013μg/mL、0.0069μg/mL、0.024μg/mL(进样量25ul);以采样体积为15L计算一甲胺、二甲胺和三甲胺的最低检出浓度分别为0.009mg/m3、0.0046mg/m3、0.016mg/m3;方法重现性好,其相对标准偏差为0.1％～2.4％;方法的模拟样品的加标回收率为94.6％～105.7％. 结论：该方法快速、灵敏和准确,绿色环保,可同时测定共存于工作场所空气中一甲胺、二甲胺和三甲胺.

摘要： 本文以水热法制备了ZnO及掺杂钐的ZnO(ZnO:Sm).气敏测试结果显示ZnO:Sm材料对二甲胺显示了良好的灵敏度,随着二甲胺浓度的增加,灵敏度呈现线性增加的趋势,当二甲胺气体的浓度为100ppm时该气体传感器的检测灵敏度可达到63.97.并且在三甲胺的气氛章,ZnO:Sm对二甲胺具有优异的选择性.该样对二甲胺的响应时间为6s,恢复时间为19s.

摘要： 二甲胺能够促进臭氧分解产生更多的羟基自由基.实验对臭氧在不同pH值、二甲胺投量、臭氧投量和温度下,二甲胺对臭氧分解的促进进行研究.结果表明,在中性条件下,二甲胺的加入能够大幅提升臭氧分解速率,速率常数由单纯臭氧分解的1.8×10-3 s-1提高至5.7×10-3 s-1.臭氧的分解率随着二甲胺投量的增加和温度的升高而增大,但臭氧投量对其影响较小.二甲胺投量对臭氧分解效果的提高较显著,温度影响较小.通过二甲胺促进臭氧链式分解的动力学和反应机理的模拟结果表明,其反应主要机理是生成O2.-,O2.-再与臭氧反应产生O3.-,O3.-迅速衰减产生羟基自由基.

摘要： 采用分光光度法对龙头鱼中二甲胺的提取和测定方法进行了研究.样品经7.5％三氯乙酸提取,与二硫化碳缩合生成二甲胺磺酸,该缩合物又能与醋酸二价铜离子反应生成溶于有机溶剂(苯)的琥珀色二甲胺磺酸铜盐,在434nm波长处测定吸光值。结果显示：二甲胺在1.5-150μg的含量范围内线性相关系数为0.9998,检出限为1.5μg.测得15μg、75μ、135μg三个标准溶液的RSD值分别为3.52％、1.15％和0.854％.加标回收率在87.6-95.6％。

摘要： 齐鲁石化公司腈纶厂腈纶装置二甲胺异味治理采用双介质阻挡放电产生的低温等离子体技术,是DBD低温等离子体技术在腈纶行业废气治理上的首次应用.含二甲胺废气经DBD等离子体技术处理后,二甲胺去除率达99.8％以上,烟囱尾气臭气浓度小于1000,厂界臭气浓度小于5,达到了国家环保排放的要求,彻底解决了企业异味扰民的问题.

摘要： 连续式超临界水氧化技术是一项具有高效率的有机废水处理技术,有机废水在超临界水状态下达到减废减毒、完全矿化的效果,氧化分解後之产物为二氧化碳、水和无机盐类,目前已普遍应用於高浓度有机废水除污技术。rn 研究主要探讨以连续式超临界水氧化对二甲胺废水去除效率,浓度为8％(v/v)二甲胺废水在未添加醇类之超临界水反应条件下,总有机碳(TOC)去除率仅49％,然而醇类化合物如乙醇氧化燃烧具高热值的优越特性,在超临界水氧化可作为辅助燃料,在添加少量乙醇於二甲胺废水中,乙醇∶二甲胺为1∶5及1∶2.5(v/v),实验发现在1∶2.5的浓度设定及反应温度为663K,二甲胺总有机碳去除率可高达99.0％,与未添加乙醇总有机碳去除率大幅度提升50％。本研究证实添加高热值乙醇可有效提升二甲胺废水之超临界水氧化之总有机碳去除率。

摘要： 采用Ls-40大孔树脂对水溶液中的二甲胺(DMA)进行吸附分离,研究了树脂的吸附和再生.测定了吸附等温线和动态穿透曲线,考察了吸附时间、树脂用量、温度、废水pH值对分离效果的影响.结果表明:对初始浓度为540mg/L的二甲胺废水,当树脂用量为1.75 g/L水溶液时,二甲胺去除率接近100%;溶液pH值大于9.2对于二甲胺的吸附有利.采用5%稀硫酸溶液对吸附后树脂进行再生,树脂再生率达到95%以上,且吸附量保持稳定.

摘要： 某腈纶厂腈纶回收装置脱沸塔排出含二甲胺和DMF的异味气体，扰民严重，采用双介质阻挡放电产生的低温等离子体处理技术后，二甲胺去除率达99.6％以上，烟囱尾气臭气浓度小于1000，厂界臭气浓度小于5，达到了国家环保排放的要求，彻底解决了企业异味扰民的问题。该项目是DBD低温等离子体技术在腈纶行业废气治理上的首次应用。

摘要： 本文报道一种简单高效的醇氧化制醛酮的PdCl2/DMA催化体系，该催化体系不需要另加共氧化剂和配体，并目可以循化使用二次而活性不降低。研究结果表明PdCl2/DMA催化体系优于Pd(OAc)2/DMSO催化体系(只对节基醇和烯内基醇的氧化有效，且反应时间长)和PdCl2/ethylene carbonate催化体系(只能氧化饱和仲醇)。并且该体系可以循环使用3次，催化活性无明显降低。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种(S)‑1‑二茂铁基乙基二甲胺转化为(R)‑1‑二茂铁基乙基二甲胺的合成方法，以拆分外消旋1‑二茂铁基乙基二甲胺获取了能用于合成催化剂配体的有用构型(R)‑1‑二茂铁基乙基二甲胺后，剩余的废弃物(S)‑1‑二茂铁基乙基二甲胺为原料，酯化水解成(S)‑二茂铁乙醇，再经Mitsunobu反应构型反转得(R)‑二茂铁乙醇，最后酯化、胺化“一锅法”获取了高纯度的手性(R)‑1‑二茂铁基乙基二甲胺。本发明不仅操作过程简便，反应时间短，反应条件温和，最主要的是变废为宝，将反应中产生的大量副产物转化为有用物质，实现了资源的合理利用，为环保做出了一定的贡献。

摘要： 本发明公开了一种用于间苯二甲胺加氢制1,3‑环己二甲胺的催化剂及制备方法和应用，属于加氢催化剂领域，采用沉淀法制备的催化剂具有合适的孔道，添加了合适助剂，之间产生协同作用，并结合独特的催化剂制备工艺，使得催化剂具有活性高、孔道不易堵塞、使用寿命长等特点，间苯二甲胺转化率达99.5％，1，3环己二胺选择性达到96.5％。同时催化剂制备方法工艺简单、成本低，适合工业生产。

摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂及其制备方法。所述的间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂，包括载体、掺杂于载体上的活性组分和促进剂，催化剂载体为SAPO‑11介孔分子筛，活性组分为金属Ru，促进剂为Pr、Nd、Mo、Lu、Tm中的一种或多种。本发明的间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂，其活性组分不易流失，使用寿命长，选择性高；本发明还提供其制备方法。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种(S)-1-二茂铁基乙基二甲胺转化为(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的合成方法，以拆分外消旋1-二茂铁基乙基二甲胺获取了能用于合成催化剂配体的有用构型(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺后，剩余的废弃物(S)-1-二茂铁基乙基二甲胺为原料，酯化水解成(S)-二茂铁乙醇，再经Mitsunobu反应构型反转得(R)-二茂铁乙醇，最后酯化、胺化“一锅法”获取了高纯度的手性(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。本发明不仅操作过程简便，反应时间短，反应条件温和，最主要的是变废为宝，将反应中产生的大量副产物转化为有用物质，实现了资源的合理利用，为环保做出了一定的贡献。

摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂及其制备方法。所述的间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂，包括载体、掺杂于载体上的活性组分和促进剂，催化剂载体为SAPO‑11介孔分子筛，活性组分为金属Ru，促进剂为Pr、Nd、Mo、Lu、Tm中的一种或多种。本发明的间苯二甲胺加氢合成1,3‑环己二甲胺的催化剂，其活性组分不易流失，使用寿命长，选择性高；本发明还提供其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种间苯二甲胺加氢制备1,3‑环己二甲胺的方法，该方法可实现高浓度间苯二甲胺加氢制备高顺式体含量1,3‑环己二甲胺：通过向含有催化剂、溶剂、反应添加剂和高压氢气的体系以恒定的速率加入一定质量的间苯二甲胺，即通过控制间苯二甲胺加料速率，使得间苯二甲胺在整个反应过程中均保持较低的浓度，在实现1,3‑环己二甲胺高选选择性和收率的同时，还能得到高浓的加氢母液；通过向反应体系中加入含氮刚性环状化合物，可有效提高加氢产物1,3‑环己二甲胺中顺式体的含量，得到顺式体/反式体比值在80/20以上的1,3‑环己二甲胺产品。本发明易于实施，具有工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种间苯二甲胺选择加氢制备1,3‑环己二甲胺的催化剂。按本发明提供的间苯二甲胺选择加氢制备1,3‑环己基二甲胺的催化剂，催化剂主要由活性组分、碱金属修饰剂以及载体三部分组成。活性组分为贵金属钌，碱金属修饰剂为氢氧化锂、硝酸锂或碳酸锂中的一种或多种，载体为水滑石。与现有技术相比，本发明得到的催化剂载体选用结构稳定且催化性能优异的水滑石，经碱金属修饰后并用于间苯二甲胺选择加氢制备1,3‑环己基二甲胺。间苯二甲胺转化率可达100%，1,3‑环己二甲胺选择性达96.1%。该催化剂可以抑制脱甲胺或者脱氨副反应的进行，提高1,3‑环己基二甲胺选择性。

摘要： 本发明公开了一种二甲胺焚烧装置，包括浓胺中间罐、精馏装置、冷凝装置、第一气液分离装置、稳压装置、第二气液分离装置、U型水封及焚烧炉，所述精馏装置两端分别与所述浓胺中间罐和所述冷凝装置连通，所述第一气液分离装置的两端分别与所述冷凝装置和所述稳压装置连通，所述第二气液分离装置的两端分别与所述稳压装置和所述U型水封连通，所述U型水封的出口与所述焚烧炉连通。与传统的锅炉焚烧相比具有高效率、低能耗、投入成本低的优势，减少了环境污染同时提纯了二甲胺。本发明还公开了一种二甲胺焚烧方法。

摘要： 本发明公开了一种用于间苯二甲胺加氢制1,3‑环己二甲胺的催化剂及制备方法和应用，属于加氢催化剂领域，采用沉淀法制备的催化剂具有合适的孔道，添加了合适助剂，之间产生协同作用，并结合独特的催化剂制备工艺，使得催化剂具有活性高、孔道不易堵塞、使用寿命长等特点，间苯二甲胺转化率达99.5％，1，3环己二胺选择性达到96.5％。同时催化剂制备方法工艺简单、成本低，适合工业生产。

摘要： 本实用新型公开了一种用于从二甲胺盐中回收二甲胺水溶液的装置，包括反应器、洗涤塔、第一吸收塔及第二吸收塔；所述洗涤塔与所述反应器管道连通，所述第一吸收塔与所述洗涤塔管道连通，所述第二吸收塔与所述第一吸收塔管道连通，所述洗涤塔外部设有洗涤循环泵，所述第一吸收塔外部设有第一循环泵，所述第一循环泵连通有溶液出口；所述第二吸收塔外部设有第二循环泵，所述第二循环泵还与所述第一吸收塔管道连通。本实用新型能够从反应副产的二甲胺盐中回收不含氢氧化钾、氢氧化钠等无机强碱的优质二甲胺水溶液，实现二甲胺盐废物的资源化循环利用，并使回收后的废水中氨氮含量小于500ppm。