叔胺

摘要： 探究了叔胺1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和羟基取代查尔酮的sulfa-Michael-aldol串联环化反应。考察了催化剂对反应收率的影响,以最高79%的收率合成了15个多取代的四氢噻吩化合物。其代表产物的结构经X-ray单晶衍射实验确证,化合物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。

摘要： 泡沫排水采气工艺中,泡沫到达地表后难以实现可控的消泡。为获得兼具稳定性及响应性的泡排体系,并明确在无机盐和油相环境下的适用性,将十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别与N-十二烷基-N,N-二甲基叔胺(C_(12)A)复配,研究了复配溶液的泡沫性能及无机盐和油相对复配体系的影响。针对泡沫性能较好的SLS/C_(12)A和SDS/C_(12)A复配体系进行了CO_(2)响应消泡以及N_(2)加热重新起泡实验,分析了复配泡沫的响应机理。结果表明,SLS/C_(12)A复配体系的泡沫性能最好,SDBS/C_(12)A的泡沫稳定性最差。SLS/C_(12)A复配体系的耐盐能力强,SDS/C_(12)A复配体系的抗油效果显著。两种复配体系均表现出较好的响应性和可逆性。通过消泡后溶液形态和表面张力的变化分析响应机理为:质子化的C_(12)A与表面活性剂静电吸引形成络合物,从溶液中析出,降低了溶液的表面活性,加速了泡沫的破碎。这对于不同环境油气田的表面活性剂体系选择具有一定的指导意义。

摘要： 采用恒定容积法通过正交试验和Peng-Robinson状态方程测定了CO2在有机萃取体系-水相中的吸收情况,得到CO2最佳吸收条件:萃取剂(三辛胺)与稀释剂(正丁醇)质量比为1:2,初始压力为1.8MPa,温度293K;在最佳CO2吸收条件下,得到萃取体系萃取NaCl溶液中Cl-最佳油/水质量比为1:2,Cl-单级萃取脱除率57.5％.通过对非水溶性叔胺-CO2萃取Cl-的相关研究,为CO2在离子萃取工艺过程的工业应用提供理论参考.

摘要： 用叔胺TOA对含钒钢渣直接酸浸液进行溶剂萃取,考查了主要因素对萃钒除铁的影响,并分析了TOA的构效关系及其萃钒除铁的溶液化学行为.结果表明:在TOA体积浓度15％、初始水相pH 1.8～1.9、相比A/O为3、萃取时间3 min的最佳条件下,经4级逆流萃取,较好地实现了萃钒除铁,钒萃取率达98％,而铁则很少被共萃.TOA的N原子具有较强给电子性的弧对电子,经硫酸酸化,转化为[(C8H17)3NH]2SO4,可通过阴离子交换反应完成萃取过程;水相中的V(Ⅳ)经H2O2氧化后转化为V(Ⅴ),利用氨水中和将水相pH值提高,VO2+则转化为多种形式的阴离子;当钒以特定形式[H2 V10 O28]4-存在时,可获得较高的萃取率;在pH1.2～2.4较宽范围内,钒均可以[H2V10O28]4-的形式存在,而且在此范围内增大pH值,[H2V10 O28]4-浓度以及HSO4-解离度增加,钒萃取率因而提高;但当pH>1.9时,Fe(Ⅲ)会发生水解沉淀,阻碍两相分离并引起钒的共沉淀损失,对萃取极为不利;当pH<2.0时,Fe(Ⅲ)以Fe3+形式存在,难以被TOA共萃,从而可达到萃钒除铁的目的.

摘要： 分别由香茅醇和四氢香叶醇进行溴化反应合成香茅基溴(1-溴-3,7-二甲基-6-辛烯)和四氢香叶基溴(1-溴-3,7-二甲基辛烷).再以这两种溴代物为原料,分别与二甲胺、二乙胺、二正丙胺、吗啉反应合成得到8种氢化柠檬基叔胺.各化合物都用IR、1 H NMR、13 C NMR与MS分析方法表征了结构,并对叔胺的质谱分析数据进行了讨论.

摘要： 先以Mannich反应合成了2,2′-二-(二甲氨基)-4,4′-联苯二酚(DABP),再控制DABP和4,4-二羟基-查尔酮的摩尔比,与全氟联苯通过缩聚反应合成了两种在侧链上含叔胺基团的光敏性聚芳醚聚合物(PSPAE-TAx),将PSPAE-TAx的化学结构和性能通过1 H NMR,FT-IR,UV-Vis,TGA,DSC等进行了表征,探讨了光交联对PSPAE-TAx性能的影响.结果表明:PSPAE-TAx具有良好的溶解性、热稳定性和光敏性,光交联可提高其耐溶剂性和热稳定性.

摘要： 固化速度是UV油墨的重要性能，而叔胺对油墨的固化速度有着一定的影响。以UV柔印油墨为研究对象，改变叔胺的种类与不同种类光引发剂匹配制备UV柔印油墨样品，测试各种样品在不同氧气浓度氛围下的双键转化率，从而考察叔胺的种类、叔胺与光引发剂匹配对UV油墨固化速度、氧阻聚的影响。另外，改变叔胺与光引发剂配比制备UV柔印油墨样品，测试各种样品的双键转化率。考察叔胺与光引发剂配比对UV油墨的固化速度的影响。研究结果表明，叔胺对降低氧阻聚有明显的效果；胺的结构对UV油墨的固化速度和氧阻聚有较大的影响；夺氢型光引发剂应匹配合适结构的叔胺，且与叔胺的配比合适才能获得高的固化速度。

摘要： 用Ｇ－２０催化剂剂进行了脂肪醇催化胺制备双Ｃ〈，８～１０〉烷基甲基叔胺的工艺研究。实验室５Ｌ规模及生产性实验的结果为叔胺选择性＞９６℅；精产品纯度＞９６℅（ω）。胺化反应周期约１２ｈ。

摘要： 本文主要介绍可见光敏感多功能光聚合引发体系的最新研究进展.樟脑琨( camphorquinone)一般与叔胺一起，作为光固化齿科材料的光引发体系，在蓝光照射下引发牙科树脂的自由基光聚合反应。近年来，学术界开发了一系列新颖的蓝光敏感的光引发体系，其主要是基于蓝光敏感的光引发剂与合适的助剂(additives)在蓝光照射下相互作用产生自由基，从而引发单体的聚合反应。

摘要： 本文以卤代烃和叔胺为原料合成了新型双烷基季铵盐杀菌剂.性能评定结果表明,该药剂对异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌均具有良好的杀菌效果.在杀菌特性上,新型双烷基季铵盐杀菌剂具有瞬间杀菌效果好和杀菌持续时间长的双重功能,同时该药剂还具有良好的灭藻效果.

摘要： 一种(S)-四氢异喹啉-3-羧酸叔丁胺催化加氢生成(3S，4aS，8aS)-十氢异喹啉-3-羧酸叔丁胺的方法，其特征在于：所用催化剂是将铑络合物RhLn锚定在负载金属的无机氧化物M-Oxide上而形成的均相-多相复合催化剂；反应压力小于5个大气压，反应温度控制在80°C以下；反应在溶剂中进行，溶剂选择为正庚烷、正己烷、四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇。本发明能在温和条件下进行，催化剂在(S)-四氢异喹啉-3-羧酸叔丁胺转化率达到＞95%时对DHIQ的选择性达到98%de以上。

摘要： 一种(S)－四氢异喹啉－3－羧酸叔丁胺催化加氢生成(3S，4aS，8aS)－十氢异喹啉－3－羧酸叔丁胺的方法，其特征在于：所用催化剂是将铑络合物(RhLn)锚定在负载金属的无机氧化物(M－Oxide)上而形成的均相－多相复合催化剂；反应压力小于5个大气压，反应温度控制在80°C以下；反应在溶剂中进行，溶剂选择为正庚烷，正己烷，四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇。本发明能在温和条件下进行，催化剂在(S)－四氢异喹啉－3－羧酸叔丁胺转化率达到＞95％时对DHIQ的选择性达到98％de以上。

摘要： 本发明涉及一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法，属于有机合成方法技术领域。所述方法具体合成过程为：在密闭反应环境中，向无水有机溶剂中加入溴化氰，在惰性气体保护下，再向溶液中逐滴加入烯丙基叔胺类化合物，得到烯丙基叔胺类化合物浓度为0.8～1mol/L的溶液，在室温下反应16～24小时之后，经过柱色谱分离纯化，得到相应的一种氰基叔胺类化合物。该方法摒弃了昂贵的脱烯丙基化催化剂的使用，合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化和工业化。产率在50％‑80％之间。

摘要： 本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而采用简单的工艺且以高收率制造相对应的叔胺的方法，以及提供一种在该制造方法中使用的催化剂。本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而制造叔胺时使用的叔胺制造用薄膜型催化剂，以及提供一种在该薄膜型催化剂的存在下，使醇和伯胺或者醇和仲胺发生反应的叔胺的制造方法。

摘要： 新的以外消旋或旋光异构体形式存在下式杂环叔胺，其中：-A-D-E、X、n、Y和Z如说明书中的定义，及其药学可接受酸的加成盐。这些化合物可用作药物。

摘要： 本发明提供一种叔胺催化剂及其一种有机金属‑叔胺络合催化剂的制备和应用。该叔胺催化剂如下式Ⅰ所示，具有低散发性，可有效改善小分子叔胺带来的胺臭气味；同时该叔胺催化剂对异氰酸酯基团和羟基的反应选择性较大。使用本发明所述叔胺制备的有机金属‑叔胺络合催化剂，可有效降低有机酸类VOC贡献值以及改善有机金属催化剂低温活性差的问题。本发明所述的叔胺催化剂及有机金属‑叔胺络合催化剂，可用于生产聚氨酯泡沫、聚氨酯弹性体、聚氨酯胶粘剂等聚氨酯制品，制品具有优良的物理和化学性能。

摘要： 本发明涉及一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法，属于有机合成方法技术领域。所述方法具体合成过程为：在密闭反应环境中，向无水有机溶剂中加入溴化氰，在惰性气体保护下，再向溶液中逐滴加入烯丙基叔胺类化合物，得到烯丙基叔胺类化合物浓度为0.8～1mol/L的溶液，在室温下反应16～24小时之后，经过柱色谱分离纯化，得到相应的一种氰基叔胺类化合物。该方法摒弃了昂贵的脱烯丙基化催化剂的使用，合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化和工业化。产率在50％‑80％之间。

摘要： 本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而采用简单的工艺且以高收率制造相对应的叔胺的方法，以及提供一种在该制造方法中使用的催化剂。本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而制造叔胺时使用的叔胺制造用薄膜型催化剂，以及提供一种在该薄膜型催化剂的存在下，使醇和伯胺或者醇和仲胺发生反应的叔胺的制造方法。

摘要： 本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而采用简单的工艺且以高收率制造相对应的叔胺的方法，以及提供一种在该制造方法中使用的催化剂。本发明提供一种以醇和伯胺或者醇和仲胺为原料而制造叔胺时使用的叔胺制造用薄膜型催化剂，以及提供一种在该薄膜型催化剂的存在下，使醇和伯胺或者醇和仲胺发生反应的叔胺的制造方法。

摘要： 新的以外消旋或旋光异构体形式存在右式杂环叔胺：其中：-A-D-E、X、n、Y和Z如说明书中的定义，及其药学可接受酸的加成盐。这些化合物可用作药物。