肽聚糖

摘要： 早在十年前,有人告诉你肚子里的细菌可以影响你的心情和你的行为,你可能认为这个人在忽悠。而最近五年,人们改变了这种看法。越来越多的证据表明,肠道微生物通过肠-脑轴调控大脑的功能和行为。肠道也称作人的“第二大脑”。大量的动物和人体实验证明:肠道菌群与大脑通过自主神经、肠神经、免疫系统、肠内分泌信号、神经递质、支链氨基酸、胆汁酸、短链脂肪酸、脊髓、下丘脑-垂体-肾上腺轴、肽聚糖等途径和介质进行双向交流,肠脑和大脑可以相互影响。

摘要： 本试验旨在研究饲粮中添加罗伊氏乳杆菌肽聚糖对蛋雏鸡生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响。试验选取1日龄健康的海兰褐蛋雏鸡96只,随机分为4个组,每组4个重复,每个重复6只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加250、500、1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖。试验期42 d。结果表明:1)试验第21、42天,1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组平均日增重显著高于其他各组(P<0.05),1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组料重比显著低于对照组(P<0.05)。2)试验第42天,500、1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血液白细胞总数显著高于对照组和250 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05)。3)试验第21、42天,1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于对照组(P<0.05),500、1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血浆总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组和250 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05)。4)试验第42天,500、1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血浆白细胞介素-2(IL-2)含量显著高于对照组(P<0.05),1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血浆免疫球白蛋白A(IgA)、免疫球白蛋白G(IgG)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFN-γ)含量显著高于对照组及250、500 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05)。5)1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组血浆新城疫病毒抗体(NDV-Ab)和传染性法氏囊病病毒抗体(IBDV-Ab)水平显著高于对照组及250、500 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05)。6)1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组脾脏指数显著高于对照组及250、500 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05),250、1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组胸腺指数显著高于对照组和500 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖组(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加罗伊氏乳杆菌肽聚糖可以提高蛋雏鸡生长性能,促进机体免疫器官的发育,提高机体免疫功能和抗氧化能力。在蛋雏鸡饲粮添加1000 mg/kg罗伊氏乳杆菌肽聚糖是可行的。

摘要： 为研究X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius(体质量为40~80 g)天然免疫系统中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA序列,并通过实时定量PCR分析了其在各组织中的分布,以及经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、肽聚糖(peptidoglycan,PGN)、聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)、强壮弧菌Vibrio fortis和葡聚糖(whole glucan particles,WGP)刺激后,XIAP基因在体腔细胞中的表达情况。结果表明:虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA长为4894 bp,其中,5′UTR为459 bp,开放阅读框为2331 bp,3′UTR为2104 bp,共编码776个氨基酸,具有3个BIR结构域和1个RING指环结构域,预测该蛋白相对分子质量为86960,等电点为5.96,为酸性蛋白;虾夷马粪海胆XIAP基因在检测的各组织中均有表达,其中,在卵巢中的表达量显著高于管足、体腔细胞、围口膜、肠和精巢(P<0.05);经PGN、LPS、Poly I:C、WGP和V.fortis刺激后,体腔细胞中的XIAP基因表达量显著上升(P<0.05),并在PGN、LPS和Poly I:C刺激后12 h,WGP刺激后24 h,V.fortis刺激后6 h时,XIAP基因表达量均达到最高值。研究表明,克隆获得的XIAP基因参与了虾夷马粪海胆的免疫应答,并在海胆的天然免疫中发挥重要作用。

摘要： [背景]肽聚糖(Peptidoglycan,PG)是细菌细胞壁的重要组成部分,而霍乱弧菌 分泌系统(Type Ⅵ Secretion System,T6SS)可以分泌具有肽聚糖水解酶活性的效应蛋白到受体细菌中杀死细胞,这类水解酶的作用机制尚未研究清楚.[目的]通过对细菌细胞壁的PG成分进行研究,建立细胞壁PG成分分析方法,并对霍乱弧菌T6SS分泌的2个破坏细胞壁的效应蛋白TseH和VgrG3的作用机制进行解析.[方法]使用显微镜观察TseH和VgrG3异位表达对宿主细菌生长的影响;纯化大肠杆菌细胞壁,使用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察提纯的细胞壁形态;使用纯化的TseH和VgrG3分解消化PG,利用超高效液相色谱-飞行时间质谱(Ultra-Performance Liquid Chromatography-Time-of-Flight Mass Spectrometry,UPLC-TOFMS)分析鉴定消化后的产物成分;通过分析结果推导结构.[结果]通过透射电子显微镜观察,发现提纯的PG呈现半透明的薄膜泡状;通过UPLC-TOFMS的分析以及逆向推导,得到了提纯的PG被VgrG3水解酶降解之后的3种主要产物,分别是二糖二肽(Disaccharide,Di)、二糖三肽(Disaccharide Tripeptide,Tri)和二糖四肽(Disaccharide Tetrapeptide,Tetra).[结论]建立了提纯PG和UPLC-TOFMS分析PG成分的方法,揭示了效应蛋白VgrG3而非TseH可以降解PG多糖链N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β(1-4)糖苷键的功能.由于攻击细胞壁的效应蛋白在革兰氏阴性细菌中广泛存在,本研究不仅为鉴定这类重要效应蛋白的功能提供了有效的方法,而且对研究靶向细胞壁的新型抗生素也有重要的指导作用.

摘要： 目的 测定核酸适配体对于3种细菌(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌)亲和力,初步建立qPCR定量分析新方法用于检测败血症细菌.方法 化学合成两条细菌肽聚糖特异性的适配体序列An-tibac1和Antibac2及随机序列库,定量分析适配体结合3种不同细菌的特异度、灵敏度和亲和力,绘制标准曲线并计算解离常数kd值.结果 适配体Antibac1结合大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的特异度、灵敏度和亲和力较强,解离常数kd值分别为33.3、102.7、373.7μmol/L.结论 适配体Antibac1可作为分子探针用于开发临床败血症实验诊断的生物传感器.

摘要： 以4株乳酸菌肽聚糖(Peptidoglycan,PG)为生物吸附剂,探讨其对丙烯酰胺(acrylamide,AA)的吸附特性.利用高效液相色谱法考察不同因素(pH、温度、时间、PG浓度、AA浓度及钙离子浓度)以及模拟胃肠环境下PG对AA吸附特性的影响.结果表明,随pH、温度的增大,4株乳酸菌PG对AA的吸附率均呈先增加后减少的趋势.当pH为5、温度为37°C,4株乳酸菌PG对AA的吸附率均达到最大值,其中植物乳杆菌1.0665 PG的吸附率最大,为87.35％.在6 h以内,4株乳酸菌PG对AA的吸附率随时间的延长而显著增加(P0.05).在模拟肠环境下,胆盐浓度和吸附时间均显著影响PG对AA的吸附效果(P<0.05),其中0.3％～0.4％胆盐浓度更有利于PG对AA的吸附.综上,本研究为乳酸菌肽聚糖在生物吸附脱毒方面的应用及机制探讨奠定理论基础.

摘要： 随着细菌耐药率的升高和产NDM-1、KPC等超级细菌的不断检出,研发新型抗菌药物成为人类健康的迫切需要.细胞壁是人体及动物细胞没有而细菌与植物细胞所特有的结构,以细胞壁为靶点的抗菌药物具有高选择性、低毒性的优势,一直是抗菌药物靶点研究的热点.本文就细菌细胞壁合成过程、细胞壁抑制剂的筛选和作用于细菌细胞壁合成的抗菌药物研究进展做一简要综述.

摘要： 应用肽聚糖(PGN)诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMMVECs)炎性损伤模型,探究槲皮素对RIMMVECs炎性损伤的保护作用并探讨其作用机制.通过CCK8法筛选槲皮素作用浓度,荧光定量PCR (FQ-PCR)法测量Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的mRNA表达水平,Western Blot法测量TLR2、TLR4和其下游MyD88蛋白表达水平,和ELISA法评估炎性因子TNF-α分泌水平,综合评价槲皮素对PGN诱导的RIMMVECs细胞炎性损伤的保护作用.结果 表明,不同浓度的槲皮素能显著降低TLR2和TLR4 mRNA和蛋白水平,降低MyD88蛋白表达水平,进一步降低炎性因子TNF-α释放量(P＜0.05).槲皮素能保护RIMMVECs免受PGN导致的细胞炎性损伤.

摘要： 目的:通过体内外实验,探讨肽聚糖在肿瘤放疗过程中对肠道的损伤修复和免疫调节作用及机制.方法:首先建立正常BABL/c小鼠腹部皮下荷瘤模型,进行腹部照射15Gy电子束,照后24h给药组小鼠腹腔注射PGN,给药量为1.5mg/kg.观察小鼠的生存率以及肿瘤体积大小;检测各组所取组织的病理学改变,小肠绒毛长度和隐窝个数,以及Ki67+细胞;利用实时荧光定量PCR技术检测细胞存活相关PI3K/Akt通路中的各种基因在小肠和肿瘤中的相对表达量;利用免疫印迹技术检测相关蛋白的表达及与PGN作用相关的基因;利用免疫荧光技术检测各组肿瘤组织中免疫细胞浸润和细胞因子的表达.结果:(1)15Gy照后给予PGN (15Gy+PGN)组的小鼠体重减轻率、小肠病理形态、绒毛长度、隐窝个数和小肠隐窝增殖能力等指标和单纯15Gy照射(15Gy)组相比具有统计学差异,显示PGN对小肠辐射治疗损伤的防护作用.(2)15Gy+PGN的肿瘤体积显著缩小且照后未见复发,而15Gy组小鼠肿瘤在照后12d复发,由此表明PGN具有明显的抑制肿瘤增长作用.(3)15Gy+PGN组小肠绒毛上皮细胞中Akt3表达水平高于15Gy组,而15Gy+PGN组肿瘤中的Akt3表达并未见明显变化.(4)15Gy+PGN组肿瘤组织中CD8+T细胞、NK细胞、B细胞、肥大细胞、巨噬细胞浸润增多,细胞因子TNF-α、IL-1α、IL-21表达增加,与15Gy组相比有明显统计学差异.

摘要： 用超声波裂解法、反复冻融法和高速匀浆法破碎鼠李糖乳杆菌LTT22细胞，通过测定破碎液的A260、A250、A600值来反映和比较细胞的破碎程度，选择出理想的破碎方法;用反复冻融法和超声波裂解法破碎鼠李糖乳杆菌LTT22细胞壁，测定其肽聚糖含量为510 μg/mL。

摘要： 目的：提取短棒状杆菌的有效成分，观察生物学效应，为研制新型治疗制剂奠定基础。方法：将短棒状杆菌77-1株用冷热外压法获得细胞壁，再经苯酚及三氟甲烷萃取肽聚糖成分.结果：提纯品经紫外吸收测定、淋巴细胞转化试验、抑瘤试验、脾激活试验、毒性试验证实，具有生物学活性及安全性。其主要成分经生化检测含有多肽及聚糖类物质.结论：短棒状杆菌的有效成分是细胞壁上的肽聚糖类物质;实验采用的提纯工艺具有可操作性和实际应用价值，为新产品开发提供了可靠依据.

摘要： N-CWS即红色诺卡氏菌细胞壁骨架,是一种免疫调节剂,国内已获准生产该免疫调节剂作为抗肿瘤的药品.张祝兰等通过研究分析得出N-CWS是由三类主要的成分构成,即类脂、多糖、肽聚糖,通过国内外的文献检索表明肽聚糖PG具有激活免疫功能的作用.因此,本文对N-CWS中的肽聚糖单体N-CWS-PG进行分离鉴定,并进一步通过研究其动物抑瘤试验,探讨其对机体的免疫调节作用.rn 目的:初步探究N-CWS-PG经过酶解过后对小鼠机体的抑瘤作用.rn 内容:rn 1.N-CWS-PG制备:培养收集的红色诺卡氏菌菌体，通过超声波法破碎获得该菌细胞壁，经过酶解、有机溶剂提取，去除色素获得细胞壁骨架N-CWS，再经过去脂、酸解、离心、干燥，获得浅黄色的水不溶性肽聚糖N-CWS-PG。rn 2.N-CWS-PG纯度鉴定:(1)对实验得到的N-CWS-PG进行溶菌酶实验，发现在溶菌酶作用72h左右，N-CWS-PG大颗粒水解为乳白色悬液，初步验证为肽聚糖。(2)对该提取物进行氨基酸分析，其所含的氨基酸种类与肽聚糖基本一致。因而，证实本提取目标物为肽聚糖(N-CWS-PG)。(3)对所获得的肽聚糖单体进行蛋白质含量、总糖含量、氨基己糖含量、总脂含量的测定等纯度验证实验。rn 3.N-CWS-PG抑瘤实验:对实验获得的N-CWS-PG进行溶菌酶水解，然后分别进行体外血清学实验和小鼠皮下注射抑瘤实验。结果体外血清学证实N-CWS-PG具有抑制肿瘤细胞增殖的作用;小鼠抑瘤实验显示其有比较好的抑瘤效果。rn 结论:基于以上的实验结果表明，N-CWS-PG确实有一定的抑瘤效果。因此，可以通过分离获得N-CWS-PG有可能作为抗肿瘤的免疫制剂。

摘要： 目的:研究照射后肠道细胞死亡形式及其机制;探讨肽聚糖(PGN)与氨磷汀(amifostine,WR2721)对全身照射小鼠的救治作用.方法:(一)小鼠肠型放射损伤致病机理.小鼠接受15GyX线全身照射,观察小鼠生存情况;处死小鼠,观察结肠粪便形成、及形态学指标;分析活性氧(ROS)水平;测定谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、过氧化氢(H2O2)以及超氧化物歧化酶(SOD)的水平;免疫印迹法分析Caspase-3,LC3B以及p53的磷酸化、乙酰化水平;免疫荧光法分析HMGB1;酶联免疫法测定血清中的IL-6水平.(二)PGN与WR2721协同救治技术.将小鼠随机分为IR+PGN组、IR+WR2721组、IR+PGN+WR2721组、IR组、未处理组.照前0.5h给予WR2721,照后24h给予PGN,10GyX射线全身照射.结论:照射后肠道细胞是一种“混合型死亡”形式;如能促进p53基因379位赖氨酸的乙酞化以及第6, 20, 392位的丝氨酸的磷酸化，则可能降低照射后肠道细胞的死亡:PGN与WR2721联合用药可保护肠道隐窝干细胞，维持肠道吸收功能，度过照后损伤最重阶段;联合用药组小鼠造血干细胞有少许保留，为后期造血恢复奠定了基础。PGN或WR2721单独应用均不能对受照小鼠起到有效的救治作用。

摘要： 目的：研究两歧杆菌和两歧双歧杆菌完整肽聚糖（WPG）对脐血来源树突状细胞（DC）形态及分泌细胞因子的影响,了解双歧杆菌及其WPG对DC 分化、成熟及免疫调节功能的作用;并为益生菌及其生物活性成份的进一步开发提供依据。rn 方法：分离正常孕妇脐血单个核细胞诱导生成未成熟树突状细胞（Dendritic cells,DCs）,实验组在培养的第7天分别加入两歧双歧杆菌全菌（100μg/ml）、两歧双歧杆菌WPG（5μg/ml）,阳性对照组加入脂多糖（LPS）,阴性对照组仅加入培养基。倒置显微镜在培养各期形态学观察,流式细胞术检测表面标志物CD83及CD1a的表达,MLR检测DCs 刺激同种异体T 淋巴细胞能力,ELISA 法测定DCs 培养上清中IL-12p70、IL-10的分泌。rn 结果：脐血单核细胞在双歧杆菌或其WPG 与GM-CSF、IL-4 协同诱导作用下,能成为形态上具有典型树突状突起的DCs；诱导后的CB-MDDCs 刺激同种异体T 细胞的增殖能力及分泌IL-12p70、IL-10水平显著高于阴性对照组（P<0.01）且细胞表面标志物CD83及CD1a的表达增加。rn 结论：1、双歧杆菌及其WPG能影响CB-MDDCs的成熟状态；2、双歧杆菌WPG对CB-MDDCs成熟程度及分泌细胞因子水平的影响强于双歧杆菌全菌,说明WPG是双歧杆菌主要免疫活性成分。

摘要： 目的：研究两歧双歧杆菌和双歧杆菌完整肽聚糖（WPG）对正常和过敏孕妇脐血来源树突状细胞（DC）分泌细胞因子的影响,探讨双歧杆菌及其WPG在防治过敏性疾病中的免疫调节机制。rn 方法:分离过敏孕妇脐血内单核细胞,诱导生成未成熟DC,在培养的第7天将细胞分为：实验组A：双歧杆菌WPG 2μg/ml、实验组B：双歧杆菌WPG 5μg/ml、实验组C：双歧杆菌全菌100μg/ml、阳性对照组：LPS 1μg/ml及阴性对照组：GM-CSF+IL-4；正常孕妇来源细胞作为正常对照组：LPS 1μg/ml。ELISA 法检测DC 培养上清中IL-12p70及IL-10的水平。rn 结果：1.有过敏性疾病史孕妇脐血来源DC 分泌IL-12p70和IL－10的水平低于正常孕妇（P<0.01）；2.有过敏性疾病史孕妇脐血来源DC在双歧杆菌及WPG作用后分泌IL-12p70和IL-10的水平提高（P<0.01）,刺激IL-12p70产生较产生IL-10明显。rn 结论：1.过敏孕妇DC 功能可能存在缺陷；2.双歧杆菌及WPG对脐血来源的DC 有免疫刺激作用,但以Th1类细胞因子产生为主。

摘要： 本试验提取乳酸杆菌L.casei zhang的肽聚糖和DNA作为佐剂,按不同剂量添加到新城疫油乳剂灭活疫苗及禽流感(H5)亚型油乳剂灭活疫苗中.用加佐剂的新城疫油乳剂灭活疫苗分别对15日龄鸡首免,2周后加强免疫,加佐剂的禽流感油乳剂灭活疫苗分别28日龄鸡进行首免,2周后加强免疫,在二免后的第7天与第14天检测血清HI抗体水平.结果表明,与对照组相比,试验各组抗体水平达到显著或极显著差异水平,可提高抗体水平20.16～22.67.

摘要： 目的：观察克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者肠粘膜炎症部位巨噬细胞数量变化和Rac1信号表达情况,并探讨细菌成分肽聚糖(Peptidoglycan,PGN)和硫唑嘌呤活性成分6-TG(6-thioguanine)通过调控Rac1信号对人外周血单核-巨噬细胞凋亡的影响及机制. 方法：选取2013年1月-2014年1月于天津医科大学总医院消化科内镜中心诊断为CD患者的肠粘膜作为研究对象.将选取的肠粘膜分为CD患者肠黏膜炎性组、CD患者肠黏膜非炎性组及健康对照者肠黏膜组,运用免疫荧光法检测三组肠黏膜中巨噬细胞的数量、凋亡和Rac1信号表达情况.另外抽取健康志愿者的外周血,分选出人CD14单核细胞,分为空白对照组、加PGN组、加6-TG组和加Rac1信号通路抑制剂(NSC23766)组后分别作用24小时,运用流式细胞术分别检测四组中单核细胞的凋亡情况,并检测Rac1信号通路及相关凋亡通路信号NF-κB,Bcl-xL和STAT-3的表达水平,最后运用比色法检测各组caspase-3的表达情况. 结果：与健康对照者肠粘膜组和CD患者肠粘膜非炎性组相比,CD患者肠粘膜炎性组的巨噬细胞和凋亡细胞数量均显著增多,然而凋亡率无显著差异(p＞0.05),巨噬细胞Rac1信号通路关键分子PAK1的磷酸化水平升高.在外周血单核细胞中,细菌成分PGN通过上调凋亡信号NF-κB、Bcl-xL和STAT-3,下调细胞Caspase-3水平表现抗凋亡作用;与PGN作用相反,6-TG和NSC23766通过显著下调上述信号分子的活性水平表现促凋亡作用,并可促进PGN相关的细胞凋亡(P＜0.05). 结论：细菌成分PGN通过活化单核-巨噬细胞中的Rac1信号增加凋亡通路信号NF-κB,Bcl-xL和STAT-3水平,降低Caspase-3水平,发挥抗凋亡作用,使肠道中巨噬细胞显著增多,在CD发病中发挥积极作用.而硫唑嘌呤有效成分6-TG可以抑制PGN诱导的Rac1信号活化促进巨噬细胞凋亡.

摘要： 本发明涉及具有结合及裂解细菌的活性的重组多肽，其包含至少一个酶活性域和至少两个细菌细胞结合域。本发明进一步涉及具有结合细菌的活性的重组多肽，其包含至少两个细菌细胞结合域。进一步地，本发明涉及包含编码所述重组多肽的核苷酸序列的核酸分子、载体和宿主细胞。

摘要： 本发明涉及一种式Ia和/或式Ib的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所述基团在本文定义。本发明还涉及用于治疗或检测受试者的微生物感染的包括所述化合物的药物制剂，使用所述化合物确定微生物感染的抗微生物剂抗性的方法，以及使用所述化合物确定杀死微生物的一种或多种抗微生物剂的有效剂量的方法。

摘要： 本发明涉及结合肽聚糖识别蛋白1的抗体。本文所公开的是用于鉴定TREM‑1的配体和抗体或其片段的方法，其能够修饰TREM‑1的配体的功能。使用此方法可以鉴定和选择降低或阻断TREM‑1活化的抗体。结合TREM‑1的配体并降低TREM‑1活性的抗体可以适合用作药物。

摘要： 本发明公开了一种小分子可溶性肽聚糖的制备方法，包括下述步骤：首先将活化好的细菌菌种配制成菌悬液接入液体培养基中，37°C培养至生长衰败期，再继续培养1~2天；得到的培养基置于沸水中灭活后，离心10分钟后取上清，用三氯乙酸滴至无沉淀，静置8小时，离心取上清；最后将上清液置于8kd透析袋中，蒸馏水透析，然后将透析袋内的剩余液体用95%乙醇沉淀，分离、干燥后得到可溶性肽聚糖。经测定，本发明制备的可溶性肽聚糖的分子量呈弥散性，范围为36KD‑150KD。本发明利用细菌的过渡生长产生自溶现象制备肽聚糖，降低了菌体破碎的要求，工艺流程简单，生产成本也大大降低；得到的肽聚糖溶解度和免疫活性高，为肽聚糖应用于医学检验等方面提供了可能性。

摘要： 本发明公开了产丙酮酸棒状杆菌肽聚糖、提取及抗感染应用，所述肽聚糖从产丙酮酸棒状杆菌的细胞壁通过三氯乙酸法提取而得，所述产丙酮酸棒状杆菌肽聚糖在抗革兰氏阳性菌感染或/和抗真菌感染上的应用。本发明所提供的单纯肽聚糖的作用可以减少产丙酮酸棒状杆菌全菌体的副作用；所提取的产丙酮酸棒状杆菌肽聚糖（CP‑PGN）一定程度上可以延长感染小鼠的生存时间及增强其抗感染能力，对其感染具有良好的预防效果；另外，CP‑PGN能够阻止局部感染进展为系统感染，可有效的阻止感染范围的扩大；此外，在低剂量感染时，CP‑PGN还表现出与万古霉素（VA）相似的感染治疗效果，可作为一种抗生素万古霉素的替代品，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种D‑赖氨酸衍生物构筑的细菌细胞壁新生肽聚糖的生物发光检测体系及应用方法，体系包括D‑荧光素衍生物和D‑赖氨酸衍生物。本发明所涉及的荧光素衍生物和氨基酸衍生物，合成方法简单，可以实现利用生物发光技术检测细菌细胞壁中的新生肽聚糖，以及在小鼠体内对细菌进行生物发光检测。合成方法简单，可以利用荧光素酶，在细菌、小鼠活体中对细胞壁中的新生肽聚糖进行检测。识别不会受到环境中共存离子的干扰，具有非常高的选择性。可以与荧光素衍生物发生特异性点击反应，利用荧光素酶进行生物发光检测，具有高灵敏度、特异性和组织穿透力。

摘要： 本发明公开了一种牙鲆肽聚糖识别蛋白的重组蛋白及其制备方法和应用。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，核酸序列如SEQIDNO.2所示。本申请经PCR扩增PoPGRP原核表达片段，再将其构建到质粒BluntE1上，后导入表达感受态BL21pLysS中进行诱导表达与纯化复性蛋白，从而得到具有活性的牙鲆PGRP重组蛋白。构建得到的牙鲆肽聚糖识别蛋白的重组蛋白可以与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌发生凝集，同时也具有一定的杀菌作用。

摘要： 本发明公开了一种来源于废弃菌渣的肽聚糖的制备工艺。其制作工艺包括尼泊尔菌培养种子，接种于含盐分较高的谷氨酸废液中，发酵结束后得菌体，对菌体进行超微粉碎去磷壁酸和蛋白。该生产工艺不需要特殊设备、能耗低、工艺流程简单、是一种易于产业化并具有良好经济效益的农业肽聚糖制备工艺。

摘要： 本发明一般涉及双功能肽聚糖/几丁质水解酶用于减少和/或防止病原体中菌丝形成和/或减少或防止生物膜形成的用途。本发明还涉及用于治疗和/或防止致病性感染，具体地酵母或细菌感染的双功能肽聚糖/几丁质水解酶。在另一方面，本发明提供了双功能肽聚糖/几丁质水解酶作为抗致病剂在非医学应用中的用途；尤其是在个人卫生行业、食品行业、清洁行业、制药行业或生物控制和作物保护行业。

摘要： 本发明涉及一种瑞士乳杆菌MB2‑1(Lactobacillus helveticus MB2‑1)肽聚糖的提取方法。特点是运用物理和化学方法增加细胞壁的通透性，物理方法是采用超声波破碎法，化学方法是采用三氯乙酸法抽提磷壁酸使细胞膜通透性增加。通过有机试剂脱脂去除细胞膜上的脂肪类物质，再用复合酶解液去除细胞内的蛋白质类物质，最后通过离心清洗去除杂质后冻干即获得肽聚糖。本发明的优点在于：提取的具有益生作用的完整肽聚糖在制备方法上实用性强、操作简单、周期短、步骤简便合理、成本低、产率高、适宜规模化生产。