免疫增强

摘要： 行业贡献致力于通过家禽病原分子致病机制解析,指导疫苗研发及综合防控技术集成,推进疫病的防控与净化,助力乡村振兴。主要奖励/奖项2021泰安市“挑山工”先进个人;2020山东省科技进步一等奖;2019山东农业大学青年岗位能手。兽医行业主要工作经历2013年6月-2016年7月美国宾夕法尼亚州立大学兽医系兽医博士后研究员2016年7月至今山东农业大学兽医教授代表性成果2017年:一种快速诊断坦布苏病毒的胶体金试纸条2018年:Light-Emitting Transition Metal Dichalcogenide Monolayers under Cellular Digestion 2018年:Isolation and genomic characterization of gosling gout caused by a novel goose astrovirus 2020年:一种导致鸭关节炎的新型鸭呼肠孤病毒及其应用2020年:Isolation and characterization of a duckorigin goose astrovirus in China 2020年:Differently Expression Analysis and Function Prediction of Long Non-coding RNAs in Duck Embryo Fibroblast Cells Infected by Duck Tembusu Virus 2021年:鹅星状病毒精制卵黄抗体2021年:羟基化的含氮多壁碳纳米管在小鼠体重增加和免疫增强中的应用2021年:Nitrogen-Doped Multiwalled Carbon Nanotubes Enhance Bone Remodeling through Immunomodulatory Functions社会效益及影响力紧密围绕兽医临床生产实践开展科研工作,以国家战略和产业需求为导向,重点对动物疫病防控和预警监测等关键问题进行攻关,为家禽养殖业绿色健康发展和地方经济建设做出了积极贡献。

摘要： 背景生物反应调节剂促吞噬肽(Tuftsin)具有抗肿瘤作用,但体内半衰期极短,为此课题组合成了其衍生物T肽(T Peptide),但其抗肿瘤作用还不明确。目的 探讨Tuftsin衍生物T肽的抗肿瘤作用及其机制。方法 建立小鼠黑色素瘤移植瘤模型:C57BL/6小鼠12只,鼠龄6周,随机分为T肽(T Peptide)组和对照(Control)组,每组6只。两组小鼠右侧前肢腋下接种黑色素瘤细胞悬液0.1 m L,含B16-F10细胞5×105个。肿瘤细胞接种后当天(第0天)T肽组小鼠皮下注射T肽(药物剂量8 mg/kg),实验期间隔日给药,共计给药9次,共18 d^(+)对照组小鼠注射相同体积的0.9%氯化钠注射液,通过测定瘤重评价T肽对移植肿瘤生长的作用。利用流式细胞术(FACs)检测小鼠脾组织和移植瘤部位免疫细胞T淋巴细胞(CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD3^(+)CD44^(+))、自然杀伤细胞(NK1.1^(+))、髓系来源抑制细胞(CD11b^(+)Gr-1^(+))、巨噬细胞(F4/80^(+)CD86^(+)、F4/80^(+)CD206^(+))的含量,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)脾细胞培养上清液中的细胞因子、血清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、TNF-α、TGF-β、IFN-γ的表达情况。体外实验采用CCK-8法测定T肽和黑色素瘤B16-F10细胞共培养后对细胞生长的影响。结果 T肽在体外对肿瘤细胞增殖没有影响,但体内实验对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞移植性肿瘤表现出抑制作用。与对照组相比,T肽治疗对肿瘤生长抑制率为56.45%,T肽组脾组织CD8^(+)T淋巴细胞、M1型巨噬细胞(F4/80^(+)CD86^(+))、CD3^(+)CD44^(+)T淋巴细胞、髓系来源抑制细胞(CD11b^(+)Gr-1^(+))含量显著增加,M2型巨噬细胞(F4/80^(+)CD206^(+))和自然杀伤细胞(NK1.1^(+))无明显变化^(+)与对照组相比,T肽组小鼠肿瘤部位CD3^(+)CD44^(+)T淋巴细胞的含量显著增加,而CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK1.1^(+))、髓系来源抑制细胞(CD11b^(+)Gr-1^(+))、M1型巨噬细胞(F4/80^(+)CD86^(+))和M2型巨噬细胞(F4/80^(+)CD206^(+))无显著变化。与对照组相比,T肽组脾细胞培养上清液和血清中细胞因子IFN-γ的表达量明显增多,IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、TNF-α、TGF-β表达量无明显变化。结论 T肽体外没有明显细胞毒性,体内显著抑制肿瘤生长,其肿瘤抑制作用主要源于对免疫系统的激活,即增加脾CD8^(+)T淋巴细胞、F4/80^(+)CD86^(+)巨噬细胞等免疫细胞和杀瘤免疫因子IFN-γ的表达量而发挥作用。

摘要： 以红枣、山药、蓝莓果粉为主要原料,辅以微晶纤维素、木糖醇和柠檬酸制备咀嚼片。通过单因素试验和响应面分析对产品配方进行优化,结果表明,红枣山药蓝莓咀嚼片的最佳配方为:红枣粉与山药粉添加质量比为2.5∶1(总量为10 g),蓝莓果粉添加量为10 g,微晶纤维素添加量为3.8 g,木糖醇添加量为0.3 g,柠檬酸添加量为0.09 g及0.5%硬脂酸镁,按该配方制得的咀嚼片外观光整,组织坚实、不松散、剖面紧密、不粘连,酸甜适中,无异味,无粗糙感,硬度适中,宜咀嚼。通过动物体内试验证实,产品可以有效延缓小鼠免疫器官的自然萎缩,提高小鼠体液免疫和细胞免疫,增强小鼠NK细胞活性,能够在一定程度上改善机体免疫功能。

摘要： 本试验旨在研究生姜多糖对雏鸡外周血CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群的影响。将300只1日龄海兰蛋雏鸡(公雏)随机分为5组,每组60只,组内设6个重复。对照组雏鸡饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加0.05%、0.1%、0.15%和0.2%的生姜多糖。试验为期42d,期间正常饲养管理,每周末制备抗凝血检测血液CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群数量。结果显示雏鸡饲料添加生姜多糖后,雏鸡外周血CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群数量均有不同程度增加,表明生姜多糖在试验期内可有效提高雏鸡机体的免疫功能,但量效关系不明显,随着GP添加剂量增加各组雏鸡CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群数量虽有升高趋势,但未达显著程度(P>0.05)。综上所述,生姜多糖在雏鸡饲料中的使用剂量为0.05%,使用21d后即可显著上调雏鸡外周血CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群数量,降低了CD4~+/CD8~+比值。

摘要： 为评价左旋咪唑对柔嫩艾美耳球虫活疫苗的免疫增强效力,本研究以3日龄雏鸡为研究对象,先通过笼养试验筛选左旋咪唑的有效剂量,再通过平养试验验证其效果。笼养试验结果显示,0.1 mg和0.05 mg组免疫期间的增重均稍高于0.2 mg组及无佐剂免疫组,ACI分别高于或相当于无佐剂免疫组。平养试验结果显示,0.1 mg和0.05 mg组免疫期间的增重均稍好于无佐剂免疫组,0.10 mg组的ACI明显高于0.05 mg组,而后者与无佐剂免疫组的相当;0.1 mg组CD8水平于免疫后第14 d明显高于无佐剂免疫组,而0.05 mg组与无佐剂免疫组相当;0.1 mg和0.05 mg组的TNF-α水平在免疫后第21 d和攻虫后7 d均明显高于无佐剂免疫组,而CD4分子与无佐剂免疫组之间无显著性差异。以上结果表明,0.1 mg左旋咪唑可以明显提高柔嫩艾美耳球虫对3日龄雏鸡的免疫效果。本研究结果为进一步评估左旋咪唑作为球虫病活疫苗的免疫增强剂提供理论基础。

摘要： 目的:以仿刺参雌性生殖腺皂苷(gonad saponins from female of Apostichopus japonicus,AGS)为研究对象,探究其免疫增强活性。方法:通过对巨噬细胞吞噬能力和细胞因子的测定,研究AGS的体外免疫调节活性;通过对免疫低下小鼠胸腺、脾脏指数,碳廓清指数与吞噬指数,腹腔巨噬细胞增殖活性,脾细胞增殖活性,自然杀伤细胞(natural killer cell,NK cell)活力,T淋巴细胞亚群水平及小鼠血清细胞因子的测定,分析AGS在小鼠体内的免疫调节活性。结果:体外实验表明,AGS能提高小鼠体外巨噬细胞吞噬能力,促进TNF-α、IL-6、IFN-γ的分泌,且各组与正常组相比差异显著(P<0.05);体内实验表明,与模型组相比,中剂量组和高剂量组AGS均能显著提高小鼠胸腺、脾脏指数、碳廓清指数和吞噬指数(P<0.05),显著增强腹腔巨噬细胞和脾细胞增殖活性(P<0.05),显著增强NK细胞的活性(P<0.05),显著提高CD4^(+)/CD8^(+)水平(P<0.05),显著促进TNF-α、IL-6、IFN-γ的分泌(P<0.05)。结论:AGS在体外和体内都表现出增强免疫的活性。

摘要： [目的]本文旨在探讨骆驼刺酸性多糖(acidic Alhagi sparsifolia Shap polysaccharide,aASP)对小鼠脾淋巴细胞的免疫增强作用。[方法]采用醇沉法提取骆驼刺多糖,采用柱层析法对骆驼刺多糖进行分离及纯化,采用苯酚硫酸法、硫酸-咔唑法和BCA微孔酶标仪法,检测糖、糖醛酸和蛋白含量,采用红外光谱法鉴别多糖性质。采用MTT法确定aASP对小鼠脾脏淋巴细胞的安全浓度,在安全浓度范围内500、125和31.25μg·mL^(-1)3个浓度下检测单独、协同脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和植物血凝素(phytoheamagglutinin,PHA)对脾淋巴细胞的增殖效果;流式细胞术检测aASP对淋巴细胞亚群分化的影响;ELISA法检测aASP对淋巴细胞细胞因子分泌的影响。[结果]骆驼刺多糖提取物中多糖含量为(81.8±1.2)%,糖醛酸含量为(17.34±0.75)%,蛋白含量为(0.54±0.08)%;红外光谱显示aASP在1746.53 cm^(-1)处有较强的吸收峰,结合糖醛酸含量判定aASP为酸性多糖。高、中、低浓度的aASP均可促进脾脏淋巴细胞增殖,协同LPS和PHA能够更显著促进B细胞和T淋巴细胞的增殖(P<0.05)。流式细胞术和ELISA检测结果显示aASP能够促进CD4^(+)和CD8a^(+)T细胞的分化,并促进脾淋巴细胞分泌IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-4。[结论]aASP可以增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,诱导小鼠脾脏T淋巴细胞产生Th1(helper T lymphocyte 1)及Th2(helper T lymphocyte 2)混合型免疫应答,免疫细胞偏向CD4^(+)T细胞分化。

摘要： 目的:对机械通气治疗的危重症患者应用免疫增强型肠内营养乳剂,并分析其应用效果.方法:选取2017年10月～2019年9月到本院进行机械通气治疗的102例危重症患者,将其分为两组:对照组51例,进行标准营养(能全力);观察组51例,进行免疫增强营养(瑞能).比较两组患者1d和7d后的免疫指标及有创机械通气时间、ICU停留时间.结果:观察组患者肠内营养7d后IgG、IgM、CD4、CD4/CD8等指标均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的有创机械通气时间、ICU住院时间明显短于对照组(P<0.05).结论:对机械通气治疗的危重症患者肠内营养中应用免疫增强型营养剂可改善患者免疫功能,缩短有创机械通气时间及ICU住院时间.

摘要： 旨在探讨新疆野生荒漠肉苁蓉醇提物(ethanol extracts of wild Cistanche deserticola,EEWCD)调节Th1/Th2免疫反应的特点及初步的作用机制.采用卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)为抗原,研究EEWCD对小鼠体液免疫,细胞免疫,细胞因子分泌,树突状细胞(dendritic cells,DCs)的成熟和调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)等的影响.EEWCD低、中、高剂量(分别记作L、M、H)分别与OVA混合,ICR小鼠随机分为0.9％NaCl、EEWCD、OVA、OVA-EEWCD-L、OVA-EEWCD-M、OVA-EEWCD-H和OVA-铝佐剂免疫组.皮下免疫2次,间隔2周.小鼠免疫后,ELISA法检测抗体滴度及分型,MTT检测脾细胞增殖水平,FACS检测CD4+IL-4、CD4+IFN-y和CD8+IFN-y的水平,以及DCs表面分子与Treg表达水平.结果显示,EEWCD提高了 OVA特异性IgG抗体2～3倍;在初次免疫后21 d显著促进IgG1和IgG2a的表达水平(P＜0.05);显著促进OVA特异性脾细胞增殖以及T/B细胞的活化(P＜0.05);显著促进CD4+IL-4、CD4+IFN-γ和CD8+IFN-γ的分泌(P＜0.05).同时,EEWCD也显著促进了 DCs 的 CD40、CD80、CD86和 MHCII 的表达(P＜0.05),下调了 Treg 的水平(P＜0.05).EEWCD-M 为最佳剂量.监测免疫后小鼠行为及体重,小鼠行为没有异常,且同一时间点各组体重之间差异不显著(P＞0.05).综上表明,EEWCD能够促进OVA特异性的Th1/Th2免疫反应,尤其促进Th,型反应,具有良好的免疫调节活性,其作用机制可能为通过激活DCs的成熟,促进IL-4和IFN-y的分泌,降低Treg的水平调节Th1/Th2免疫反应的动态平衡.

摘要： 具有免疫增强作用的前10位中药为人参、当归、甘草、枸杞子、茯苓、金银花、蒲公英、沙棘、鱼腥草和山药。药食两用中药具有多靶点、多途径、多层次免疫增强作用的优势,但在分析、总结相关文献时发现,存在以下不足之处:(1)当前对常用药食两用中药从扶正祛邪角度进行的免疫增强作用研究多集中在动物实验和体外细胞实验,临床应用性研究相对欠缺,亟须开展大量多中心、大样本的随机对照临床试验;(2)现有结果多从扶正、祛邪中药的功效出发,结合具体免疫器官、分子或指标进行验证性探讨,而对于其增强机体免疫功能具体机制尚缺乏深入的阐释;(3)文献中关于药材多糖成分的研究较多,一味中药往往含有多种有效成分,其他化学成分免疫增强作用的研究有待继续挖掘。(4)大多人群多从滋补身体、预防疾病的角度进行选择应用,而食材营养功效的相关研究一直缺乏证据支持。今后,应开展多中心、大样本的随机对照临床研究,且进一步对药食两用中药的营养功效进行深入研究。

摘要： 目的：分离纯化猪苓多糖,观察猪苓多糖对人巨噬细胞的形态和免疫功能的影响,并进行机制分析. 方法：甲醇脱脂、水提醇沉提取猪苓粗多糖,经过滤、Savage法去蛋白、冷冻干燥、DEAE-Cellulose及Sephadex G-100柱层析分离猪苓均一多糖(PPS);Ficoll法分离新生儿脐带血PBMC,并通过CD14磁珠分选及M-CSF诱导入M2型巨噬细胞;观察猪苓多糖对M2形态的影响;FACS检测细胞表型(CD14、CD68、CD86及CD206)、主要组织相容性复合体2(MHCⅡ)与程序性细胞死亡蛋白1(PD1)表达量;ELISA分析细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)及重组人巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)]含量;检测猪苓多糖对M2和肿瘤细胞共培养的杀伤能力;Western bolt分析TLR2、TLR4及NF-κB蛋白表达;RT-PCR测定层黏连蛋白(LN)、纤维黏连蛋白(FN)、Ⅲ型胶原蛋白(COLⅢ)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和巨噬细胞表面分子抗原(MAC-1)mRNA水平. 结果：分离纯化得到PPS;PPS影响巨噬细胞的黏附和诱变细胞形态;极化M1表型,降低PD1表达(P＜0.01),升高MHCⅡ分子表达(P＜0.05,P＜0.01);促进细胞因子IL-1β、IL-6、1L-8、IL-10及TNF-α分泌(P＜0.01);增强M2巨噬细胞对肿瘤杀伤的能力(P＜0.05);升高TLR2、TLR4和NF-κB蛋白的表达(P＜0.05,P＜0.01);降低FN、COLⅢ和ICMA-1转录水平(P＜0.05,P＜0.01). 结论：PPS抑制M2巨噬细胞的黏附和伪足生成,且具有显著的免疫增强作用,其机制与激活TLR2/TLR4-NF-κB信号通路、下调黏附蛋白和因子有关.

摘要： 猪转移因子主要为小分子多肽和核苷酸以及18种游离氨基酸组成.猪转移因子可广泛应用于治疗病毒感染性疾病、慢性变态反应性疾病、自身免疫性疾病以及癌症放疗、化疗的辅助治疗等医药和临床研究的参照物或抗原物,临床上可以调节机体免疫系统.所以本项目拟研究转移因子对PEDV疫苗免疫后的免疫增强效果,从而为临床防控PED提供新的方法.为了研究转移因子、微生态制剂是否能增强机体对疫苗的抗体应答,特设计本实验.本实验主要通过对妊娠母猪进行PED免疫期间添加微生态制剂和转移因子,接种PED疫苗时用转移因子、微生态制剂处理,以测试PED免疫的临床效果及其对母猪奶水中PED IgA抗体浓度、母猪血液的血常规、CD4、CD8、白介素-2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IFN-γ的影响.

摘要： 目的：评价含胸腺肽增强免疫的自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killercells,CIK)输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病的安全性及疗效.rn 方法：以胸腺肽α1作为免疫增强方案,用法为1.6mg/d,皮下注射,14天为一周期.采集5例B细胞性慢性淋巴细胞白血病老年患者外周血单个核细胞,每周采集1次,分别在应用胸腺肽α1前和应用1个周期后各采集3次,在体外经干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及抗CD3单克隆抗体诱导成CIK细胞,观察对比应用胸腺肽α1前后CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、淋巴细胞亚群比例及体外杀瘤活性的变化.5例患者在接受胸腺肽α1治疗后开始进行自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案免疫治疗,具体为：胸腺肽α11.6mg/d,皮下注射,隔日一次;每次回输CIK细胞数为4～8×109个,回输后应用IL-21mU/d,皮下注射,第1～10天.28天为1个疗程,动态观察CIK细胞治疗前后细胞免疫功能、肿瘤相关生物学指标、疾病缓解情况及感染频次、程度的变化.rn 结果：胸腺肽α1免疫增强治疗后体外诱导CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、比例及体外杀瘤活性四个方面均明显高于胸腺肽α1治疗前(p＜0.05).5例患者共接受46个疗程的CIK细胞联合IL-2治疗,未观察到任何不良反应.治疗后5例患者一般情况得到不同程度改善,CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(P＜0.05),血清β2微球蛋白水平显著下降(P＜0.05),感染频次和程度亦减少、减轻(P＜0.05);3例由部分缓解(partial remission,PR)达到完全缓解(complete remission,CR),1例由疾病稳定(steady disease,SD)达到PR,1例由(progressional disease,PD)达到SD.rn 结论：含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病安全有效,有必要针对慢性淋巴细胞白血病开展更大规模的临床研究,以探讨CIK细胞联合免疫治疗方案与化疗、靶向治疗相结合的临床治疗模式、临床治疗时机及适应症、优化CIK细胞联合免疫治疗方案和建立疗效评估体系.

摘要： 目的:本试验旨在研究枸杞多糖脂质体对小鼠体内外免疫功能增强的作用.rn 方法:体内试验中,灭火病毒PCV2作为抗原被包埋到佐剂LBPL中(LBPL和PCV2的体积比是3∶1),0.2mL·只-1进行皮下免疫,免疫两次,隔一周免疫一次.在首免后7d、14d、21d、28d,采用ELISA法测定PCV2特异性IgG,以及细胞因子IFN-γ,TNF-a(Th1),IL-4(Th2)的浓度.体外试验中,分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,将LBPL与LBP分别作用于小鼠腹腔巨噬细胞,在吞噬FITC荧光标记的大肠杆菌的试验中,采用流式细胞仪检测其吞噬功能;采用ELISA检测方法,检测LBPL对小鼠腹腔巨噬细胞分泌细胞因子以及炎症因子NO、iNOS的水平.rn 结果:LBPL-PCV2组的小鼠特异性抗体明显提高,细胞因子也有不同程度的提高;巨噬细胞的吞噬功能增强,分泌的IL-1β,TNF-α,IFN-γ以及炎症因子的水平在LBPL的刺激下得到了不同程度的提高.rn 结论:LBPL能够增强小鼠体内外的免疫功能.

摘要： 本研究主要探讨HEP和sHEP2对DCs的MAPK和NF-κB信号通路的影响.研究发现,HEP和sHEP2均能激活DCs的MAPK和NF-κB信号通路,sHEP2刺激DCs产生p-p38、p-ERK和p-JNK蛋白、增加IκBα和IκBβ蛋白降解、促进DCs表达p50和p65蛋白的能力均强于HEP.以上结果表明,硒化修饰能提高HEP的增强免疫活性,为免疫增强剂的研究提供了理论依据.

摘要： BC-6是一种以人参茎叶皂甙为主要成分的疫苗稀释剂.本文用BC-6稀释伪狂犬弱毒疫苗免疫小鼠,然后检测血清特异性伪狂犬病毒(PrV)gB抗体水平,脾淋巴细胞增殖活性和细胞因子的表达水平以及对免疫小鼠的攻毒保护率.和生理盐水稀释剂比较,BC-6显著增强了疫苗诱导的血清gB抗体应答,显著促进了刀豆蛋白(ConA)、脂多糖(LPS)和PrV抗原诱导的淋巴细胞增殖活性和淋巴细胞表达IFN-γ、IL-12、IL-5和IL-10mRNA的水平,显著提高免疫小鼠感染PrV野毒后存活率.BC-6对gB抗体的促进作用高于目前国内市场上的其它6种商品疫苗稀释剂,和其中的4种稀释剂比较有显著性差异.因此,BC-6是一种优良的疫苗稀释剂,值得在本动物上进一步研究其免疫增强作用.

摘要： 为研究猪转移因子对母猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响,本实验通过对母猪接种PRV疫苗同时注射转移因子,以期测试转移因子对母猪PRV gB抗体、血常规、CD4、CD8、白介素-2、TNF-α、IFN-γ的影响.结果显示,经协方差分析,免疫+转移因子组与免疫对照组相比,IFNγ含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.0347＜0.05),IL-2含量显著低于免疫对照组(单尾p=0.0326＜0.05),TNF-α含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.015＜0.05),说明免疫+转移因子组与免疫对照组相比具有显著差异(双尾p=0.03＜0.05);gB抗体S/N值显著低于免疫对照组(双尾p=0.0466＜0.05),说明PRV gB抗体含量显著高于免疫对照组.对比两个组各项血常规指标,RBC、WBC、MCV、HCT、HGB、MCH,PLT、MCHC、W-LCR、W-MCR、W-SCCT和淋巴细胞百分率(W-SCR)含量变化无显著差异;CD4＋,CD8+和CD4+/CD8＋两组相比无显著变化;免疫+转移因子组的红细胞体积分布宽度(RDW-SD)显著低于免疫对照组(单尾p=0.0278＜0.05).以上结果说明母猪进行伪狂犬疫苗免疫时同时注射转移因子可增强母猪对疫苗的抗体应答功能,提高疫苗免疫效果.

摘要： 为研究猪转移因子对母猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响,本实验通过对母猪接种PRV疫苗同时注射转移因子,以期测试转移因子对母猪PRV gB抗体、血常规、CD4、CD8、白介素-2、TNF-α、IFN-γ的影响.结果显示,经协方差分析,免疫+转移因子组与免疫对照组相比,IFNγ含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.0347＜0.05),IL-2含量显著低于免疫对照组(单尾p=0.0326＜0.05),TNF-α含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.015＜0.05),说明免疫+转移因子组与免疫对照组相比具有显著差异(双尾p=0.03＜0.05);gB抗体S/N值显著低于免疫对照组(双尾p=0.0466＜0.05),说明PRV gB抗体含量显著高于免疫对照组.对比两个组各项血常规指标,RBC、WBC、MCV、HCT、HGB、MCH,PLT、MCHC、W-LCR、W-MCR、W-SCCT和淋巴细胞百分率(W-SCR)含量变化无显著差异;CD4＋,CD8+和CD4+/CD8＋两组相比无显著变化;免疫+转移因子组的红细胞体积分布宽度(RDW-SD)显著低于免疫对照组(单尾p=0.0278＜0.05).以上结果说明母猪进行伪狂犬疫苗免疫时同时注射转移因子可增强母猪对疫苗的抗体应答功能,提高疫苗免疫效果.

摘要： 为研究猪转移因子对母猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响,本实验通过对母猪接种PRV疫苗同时注射转移因子,以期测试转移因子对母猪PRV gB抗体、血常规、CD4、CD8、白介素-2、TNF-α、IFN-γ的影响.结果显示,经协方差分析,免疫+转移因子组与免疫对照组相比,IFNγ含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.0347＜0.05),IL-2含量显著低于免疫对照组(单尾p=0.0326＜0.05),TNF-α含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.015＜0.05),说明免疫+转移因子组与免疫对照组相比具有显著差异(双尾p=0.03＜0.05);gB抗体S/N值显著低于免疫对照组(双尾p=0.0466＜0.05),说明PRV gB抗体含量显著高于免疫对照组.对比两个组各项血常规指标,RBC、WBC、MCV、HCT、HGB、MCH,PLT、MCHC、W-LCR、W-MCR、W-SCCT和淋巴细胞百分率(W-SCR)含量变化无显著差异;CD4＋,CD8+和CD4+/CD8＋两组相比无显著变化;免疫+转移因子组的红细胞体积分布宽度(RDW-SD)显著低于免疫对照组(单尾p=0.0278＜0.05).以上结果说明母猪进行伪狂犬疫苗免疫时同时注射转移因子可增强母猪对疫苗的抗体应答功能,提高疫苗免疫效果.

摘要： 为研究猪转移因子对母猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响,本实验通过对母猪接种PRV疫苗同时注射转移因子,以期测试转移因子对母猪PRV gB抗体、血常规、CD4、CD8、白介素-2、TNF-α、IFN-γ的影响.结果显示,经协方差分析,免疫+转移因子组与免疫对照组相比,IFNγ含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.0347＜0.05),IL-2含量显著低于免疫对照组(单尾p=0.0326＜0.05),TNF-α含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.015＜0.05),说明免疫+转移因子组与免疫对照组相比具有显著差异(双尾p=0.03＜0.05);gB抗体S/N值显著低于免疫对照组(双尾p=0.0466＜0.05),说明PRV gB抗体含量显著高于免疫对照组.对比两个组各项血常规指标,RBC、WBC、MCV、HCT、HGB、MCH,PLT、MCHC、W-LCR、W-MCR、W-SCCT和淋巴细胞百分率(W-SCR)含量变化无显著差异;CD4＋,CD8+和CD4+/CD8＋两组相比无显著变化;免疫+转移因子组的红细胞体积分布宽度(RDW-SD)显著低于免疫对照组(单尾p=0.0278＜0.05).以上结果说明母猪进行伪狂犬疫苗免疫时同时注射转移因子可增强母猪对疫苗的抗体应答功能,提高疫苗免疫效果.

摘要： 本发明提供了一种增强免疫力的组合物，属于免疫调节药物技术领域，所述组合物包括大蒜凝集素、蒜氨酸和大蒜多糖，所述大蒜凝集素、蒜氨酸和大蒜多糖的质量比为(0.4～0.6)∶(0.8～1.2)∶(17～25)。所述组合物能够提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数；提高白细胞总数，廓清指数K以及吞噬指数α；能够使血清中IL‑2、TNF‑α和IFN‑γ的含量水平趋近于正常水平，具有显著的增强免疫力的作用。

摘要： 本发明公开了一种免疫增强剂，其至少包括干扰素和粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子，以及一种免疫治疗药物组合物，其至少包括抗原和上述免疫增强剂。本发明还公开了该免疫治疗药物组合物的制备方法，上述免疫增强剂和免疫治疗药物组合物的用途。本发明提供的免疫增强剂能够显著提高机体的免疫能力，提高机体抗原提呈效率，使机体建立有效的免疫激活和应答；产生较强的抗体和细胞免疫保护反应和清除病原物的能力，可应用于病毒、细菌等微生物引起的疾病和肿瘤的治疗。

摘要： 本发明涉及一种禽用免疫增强剂，该免疫增强剂含有占最终制备疫苗组合物总体积0.2～1.0％w/v DEAE葡聚糖、0.1～1.0％w/v人参茎叶皂苷。该佐剂组合物与病毒样颗粒抗原制备成疫苗免疫后，能促进高滴度抗体的快速产生并保证了长的免疫持续期。

摘要： 本发明公开了一种用于免疫增强的鸭白细胞介素‑2及其作为免疫增强剂的应用。所述鸭白细胞介素‑2蛋白为如下(a1)或(a2)：(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸残基组成的蛋白质；(a2)将(a1)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失/或添加且具有免疫增强的鸭白细胞介素功能的由(a1)衍生的蛋白质。本发明提供的重组白细胞介素‑2制品是一种高效免疫增强剂，制备方法简单，可以应用于禽用灭活疫苗、活疫苗和亚单位疫苗中，在提高机体抗体效价的同时延长机体免疫持续期。

摘要： 本发明以黄芪、党参、淫羊藿、甘草四种中药为研究对象，针对各中药有效成分的理化性质，采取最适提取方法对其成分进行提取；以REV诱导的免疫抑制鸡为实验模型，通过体外筛选、体内筛选与中药成分两两组合的复方制剂进行实验，确定具有免疫增强作用的中药成分，并测定该免疫增强剂对试验鸡生产性能的影响与免疫器官指数，为中药免疫增强剂的研究与应用推广提供依据。

摘要： 本发明属于免疫增强剂技术领域，尤其涉及一种免疫增强剂及其应用、增强免疫的鱼饲料。该免疫增强剂，包括以下质量份的组分：丁酸梭菌2000～6000份、维生素C15～45份和维生素E5～30份；所述丁酸梭菌的有效活菌数≥10×108CFU/mL。本发明的免疫增强剂不仅解决了黄颡鱼池塘养殖中细菌性疾病频发问题；而且不会产生耐药性，保障了养殖产品食用安全性，取得了显著的经济、社会和生态效益。

摘要： 一种增强PEDV疫苗免疫应答的免疫增强剂，其特征在于，所述的增强PEDV疫苗免疫应答的免疫增强剂由以下质量百分含量的成分组成：精氨酸0.5‑0.75%，黄芪提取物1‑1.5%，白芍提取物2‑3%，氯化钠0.85%，维生素C 0.2‑0.4%，其余为蒸馏水。本发明的免疫增强剂能够显著提高母猪和仔猪的免疫应答水平，增强PEDV疫苗的保护效果，提升机体的免疫应答水平，进而提高机体的抗病能力，获得更好的免疫接种保护。

摘要： 本发明公开了一种增强鲑鱼类免疫力的中草药免疫增强剂及其用途，成分及其重量份为：板蓝根15‑18份、青蒿17‑20份、黄芪16‑20份、当归6‑8份、连翘17‑21份、红芪7‑10份、刺五加5‑10份、五倍子13‑17份、大蒜1‑2份、陈皮3‑5份、生姜1‑2份、茯苓2‑3份。有益效果为：本发明的增强剂原料来源广，长期使用较少产生耐药性，不易出现残留、抗药性、毒副作用，具有安全性和可靠性；中草药有效成分含量高，能提高机体免疫力和抗病力；具有抗细菌和病毒的作用，能够明显的杀死和抑制病原微生物，降低鲑鱼类患病的几率，提高成活率。

摘要： 本发明公开了免疫增强肽在制备通过粘膜给药的增强免疫功能药物中的应用，免疫增强肽采用非损伤性给药方式，通过粘膜给药的方式(包括口服、喷鼻、点眼等粘膜给药方式)激发或提升机体的免疫功能，用于人与动物预防和治疗与免疫调节相关的疾病，如细菌感染、病毒感染、免疫功能失调或低下的预防和治疗。

摘要： 本发明提供一种动物胎盘免疫球蛋白、脾脏转移因子复合免疫增强剂，以动物胎盘免疫球蛋白、脾脏转移因子为主要原料，加有无菌生理盐水以及辅料组成，配方为每100 mL中含有胎盘免疫球蛋白0.4‑1 g；转移因子0.2‑0.7 g；聚乙二醇4000‑6000 2‑10 g；木糖醇1‑10 g；余量由无菌生理盐水补足。本发明复合免疫增强剂将动物胎盘免疫球蛋白和脾脏转移因子完美的结合，使免疫球蛋白和转移因子发挥协同作用，与市面上现有类似产品相比，生物利用度较高、免疫增效作用强、无毒副作用、能够促进动物生长，改善动物的健康状态，可减少服用次数，缩短疗程。有助于实现减抗替抗的目的，间接提高人类食品安全。