联用治疗

摘要： 目的:观察戊酸雌二醇联用米非司酮、米索前列醇与清宫术治疗稽留流产分析。方法:将我院(2020年01月-2020年12月)稽留流产患者180例。以随机数字表法进行分组,每组各90例患者,其中90例接受米非司酮、米索前列醇与清宫术治疗的方法为对照组,另90例患者则在对照组基础上联用戊酸雌二醇为研究组。比较手术情况、手术效果及再次清宫、人工流产综合征率,术后3个月随访子宫内膜容受性及卵巢储备功能。结果:研究组手术、术后妊娠物排出、术后阴道持续流血时间、月经复潮时间与对照组相比时间更短,手术术中出血量更少,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者手术总有效率更高,而存在再次清宫及人工流产综合征率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,研究组子宫内膜厚度厚于对照组,超声指标PI、RI及血清LH、FSH水平更低,Salle评分及血清AMH水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在清宫术治疗稽留流产患者的治疗指导中,运用戊酸雌二醇联用米非司酮、米索前列醇与清宫术治疗,可明显的缩短患者手术、术后妊娠物排出、术后持续流血与月经复潮时间,减少手术术中出血量,获得更高的治疗有效率,减少再次清宫及人工流产综合征率,对于子宫内膜容受性及卵巢储备可以达到有效提升,效果理想。

摘要： 目的:探讨在进行肺栓塞患者的治疗时,将尿激酶、阿替普酶与瑞替普酶联合应用于其中的治疗总有效率.方法:录入实验时段2016年9月至2020年4月,我院数据库资料登记有效的肺栓塞患者60名作为研究对象患者,一般资料随机进行均分,组内样本量设置为30,记名为对照组与实验组;对照组患者在治疗时选择尿激酶与瑞替普酶进行联合治疗,试验组患者则在对照组的用药基础上,将阿替普酶联合应用于治疗中,在治疗完成后记录两组患者总有效率.结果:两组患者治疗完成后,其病情均得到一定的改善,而实验组患者的最终治疗有效率为27(90.00％),其数据相较于对照组患者的16(53.33％)来说明显更优,数据对比差异显著(P<0.05).结论:在对肺栓塞患者进行治疗时,将尿激酶、阿替普酶与瑞替普酶应用于患者的治疗中,能够有助于使患者的病情得到控制,具有良好的安全性和有效性,值得进行推广.

摘要： 目的:分析尿激酶与低分子肝素钙联用治疗急性心肌梗死临床效果.方法:本研究选取我院于2019年5月至2020年10月收治的急性心肌梗死患者共66例,按"数字随机分配法"分为对照组和观察组,对照组采用单一的低分子肝素钙治疗,观察组则采用尿激酶与低分子肝素钙联用治疗,两组进行治疗效果、数据对比.结果:观察组的治疗效果数据如并发症发生率、胸痛2h内缓解率、12h内血管再通率优于对照组,而纤维蛋白原、全血黏度和红细胞聚集等数据低于对照组,<0.05,差异具有统计学意义.结论:尿激酶与低分子肝素钙联用治疗可提升对急性心肌梗死的治疗效果,有效降低纤维蛋白原、全血黏度和红细胞聚集的指标,缓解患者症状,值得推广.

摘要： 目的 探讨热毒宁与利巴韦林联用治疗小儿手足口病的有效性.方法 将2018年8月至2019年11月间至我院就诊的小儿手足口病患者30例,按照随机分组原则分为两组,记名为对照组(n=15)与实验组(n=15),两组患者选择不同的治疗方案进行治疗,将最终的结果进行记录.对照组选择热毒宁作为治疗方案,实验组患者则在热毒宁的基础上,增加利巴韦林作为治疗药物,在治疗完成后,对两组患者的症状消失时间和治疗总显效率进行记录.结果 此次研究中所有患者治疗后均未出现不良反应的情况.治疗完成后,实验组患者的治疗总显效率为14例(93.33％),数据高于对照组患者的8例(53.33％),组间差异显著(P<0.05).结论 在开展小儿手足口病患者的治疗时,选择热毒宁联合利巴韦林进行治疗,患者的病情能够得到有效控制,患者的症状消失时间更短,具有较高的临床可用价值,值得推广.

摘要： 目的:探讨选择麝香保心丸治疗冠心病的效果.方法:选择2017年6月至2020年3月作为研究时段,在该时段将我院数据库资料登记有效的150名冠心病患者作为研究对象,患者一般资料随机均分为对照组与实验组,组内样本量设置为75.对照组患者应用阿托伐他汀作为治疗药物实验组患者,则在此基础上增加麝香保心丸作为治疗药物,在治疗后由医务人员对总有效率进行评价,并分析组间差异.结果:在治疗完成后,实验组患者的治疗总有效率相较于对照组来说明显更高,实验组患者有效率达到92.00％,高于对照组的81.33％,组内样本对比差异显著(P<0.05).结论:麝香保心丸在临床上应用效果良好,将其应用于冠心病患者的治疗中,能够有助于提高患者的治疗,总有效率使患者的病情得到改善,临床可用价值良好,值得进行进一步推广.

摘要： 目的 探讨拉氧头孢与炎琥宁注射液联用治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法 选取我院收治的下呼吸道感染患儿150例,随机分为对照组与实验组,各75例.对照组选择拉氧头孢作为治疗药物,实验组患儿则在拉氧头孢的用药基础上,增加炎琥宁注射液作为治疗药物,在治疗完成后,对两组患儿的症状消失时间和治疗总有效率进行记录.结果 治疗完成后,实验组患儿的治疗总有效率高于对照组患儿(x2=6.5185,P=0.0106);实验组患儿的症状消失时间相较于对照组患儿更短(P＜0.05).结论 在开展下呼吸道感染患儿的治疗时,选择拉氧头孢联合炎琥宁注射液进行治疗,患儿的病情能够得到有效控制,儿童的症状消失时间更短,具有较高的临床可用价值,值得推广.

摘要： 目的:探究在进行老年肺气肿患者感染时,选择头孢呋辛钠的治疗效果,并判断与溴乙新的联合用药质量.方法:将2018年3月至2019年10月作为研究时段,将该时段数据库资料登记合格并可耐受实验的150名老年肺气肿感染患者录入研究进行对照实验,对患者进行随机两组均分,单组内设置75名患者,对照组患者选择单纯应用头孢呋辛钠进行治疗,实验组患者则增加溴已新进行治疗配合,治疗后记录两组患者的治疗总有效率并评估患者治疗的症状消失时间.结果:治疗完成后,实验组患者的治疗总有效率为69(92.00％),数据高于对照组患者的61(81.33％),组间差异显著(P<0.05);而在本次实验完成后,对照组患者的病症恢复时间,相较于实验组来说,明显更长,数据进行对比分析差异显著(P<0.05).结论:在对老年肺气肿感染患者进行治疗时,将头孢呋辛钠与溴乙烯联合应用于治疗中,能够使患者的病情得到改善,消除患者的临床症状,具有良好的可应用价值.

摘要： 目的 探讨复方苦参注射液与阿德福韦酯(ADV)联用治疗慢性乙型肝炎(HBV)的临床效果.方法 400例乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,每组200例.对照组患者给予口服阿德福韦酯片,治疗组患者予以口服阿德福韦酯片同时联用复方苦参注射液共同治疗.比较两组患者治疗前后血清乙肝病毒基因(HBV-DNA)、谷丙转氨酶(ALT)水平以及安全性.结果 治疗后,两组患者血清HBV-DNA水平均降低,且观察组患者治疗3、6、9、12个月的血清HBV-DNA水平分别为(4.62±1.30)、(4.08±1.29)、(3.42±1.34)、(3.11±1.24)log10 copies/ml,均低于对照组的(5.03±1.42)、(4.82±1.44)、(4.20±1.21)、(3.96±1.34)log10 copies/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗12个月,观察组患者血清ALT(31.44±16.28)U/L低于对照组的(40.35±15.84)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率5.5％低于对照组的18.5％,差异具有统计学意义(P<0.05).在此过程中均未进行特殊处理,指标有明显下降的趋势,而在1年的治疗期间内,两组均出现抗药性.结论 复方苦参注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,抗病毒的疗效明显优于单用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探究将红霉素与阿奇霉素联合应用于小儿肺炎支原体肺炎治疗中的效果,探究其临床可用价值。方法:录入2018年3月至2019年10月我院门诊数据库内的150例接受小儿肺炎支气管肺炎登记的儿童作为研究对象。根据患儿就诊日期序号将其进行两组均分,记名为对照组与实验组。对照组选择阿奇霉素作为治疗药物,实验组患儿则在阿奇霉素的用药基础上,增加红霉素作为治疗药物,在治疗完成后,对两组患儿的症状消失时间和治疗总有效率进行记录。结果:两组儿童在治疗完成后的临床病症均得到一定的改善,但实验组儿童的治疗总有效率相较于对照组更高,实验组儿童的有效率达到92.00%,相较于对照组的81.33%来说,明显更高差异显著(P<0.05)。并且实验组儿童在治疗后的病情消失时间相较于对照组来说更短,实验组儿童康复质量更优,差异显著(P<0.05)。结论:将红霉素与阿奇霉素序贯应用于小儿支原体肺炎患儿的治疗中,能够有助于改善儿童的临床症状,对于儿童的病情恢复以及治疗工作的开展来说有积极意义,除此之外红霉素与阿奇霉素连用能够在短时间内改善儿童的肺炎状况,使儿童的机体功能快速恢复,具有良好的可应用价值。

摘要： 目的:探究将红霉素与阿奇霉素联合应用于小儿肺炎支原体肺炎治疗中的效果,探究其临床可用价值.方法:录入2018年3月至2019年10月我院门诊数据库内的150例接受小儿肺炎支气管肺炎登记的儿童作为研究对象.根据患儿就诊日期序号将其进行两组均分,记名为对照组与实验组.对照组选择阿奇霉素作为治疗药物,实验组患儿则在阿奇霉素的用药基础上,增加红霉素作为治疗药物,在治疗完成后,对两组患儿的症状消失时间和治疗总有效率进行记录.结果:两组儿童在治疗完成后的临床病症均得到一定的改善,但实验组儿童的治疗总有效率相较于对照组更高,实验组儿童的有效率达到92.00％,相较于对照组的81.33％来说,明显更高差异显著(P<0.05).并且实验组儿童在治疗后的病情消失时间相较于对照组来说更短,实验组儿童康复质量更优,差异显著(P<0.05).结论:将红霉素与阿奇霉素序贯应用于小儿支原体肺炎患儿的治疗中,能够有助于改善儿童的临床症状,对于儿童的病情恢复以及治疗工作的开展来说有积极意义,除此之外红霉素与阿奇霉素连用能够在短时间内改善儿童的肺炎状况,使儿童的机体功能快速恢复,具有良好的可应用价值.

摘要： 本文通过急诊收治的183例急性酒精中毒患者临床资料的分析,探讨 参麦、纳络酮和醒脑静联用治疗急性酒精中毒的诊断标准，治疗效果。

摘要： 呼吸衰竭是犬内科急危重症之一,引发病因较多,病情发展较快且难以治疗.本院在强心、抗炎,纠正水电解质平衡的基础上采用可拉明氨茶碱和地塞米松联用治疗该病32例,疗效较好。

摘要： 预激综合征(WPW)并发快速心律失常是常见的心血管病急症,药物治疗往往难以奏效,尤其并发心房颤动(AF)时,很易误诊误治.若处理不当,易致猝死,该症目前在国内外尚无特效药物治疗方法,为探讨该病的治疗新途径,本文采用心律平与利多卡因联用治疗预激综合征并心房颤动42例,治疗前后与单组药物对比进行临床研究,取得满意疗效。

摘要： @@ 目的：总结肾移植术后以钙调磷酸酶抑制剂(CNI)为主要免疫抑制剂的移植患者合并危险因素时，将CNI转换为西罗莫司(SRL)或联和使用SRI的护理体会。rn 方法：回顾性分析2007年起在本中心随访的以CNI为主要免疫抑制剂的肾移植患者，由于合并肾功能异常、肝功能异常以及发生恶性肿瘤，65例将CNI转换为西罗莫司(SRL)或联和使用SRL，使用的类型主要包括减量使用CNIs，构成CNIs+MMF+皮质类固醇+SRL四联方案或替代MMF或替代CNIs构成三联方案，在治疗过程中，护理体会如下.

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸与氢氯噻嗪联用治疗稳定型心绞痛疗效及静息心率(Rest heart rate，RHR)、率压乘积(Ratepressure product，RPP)的变化。rn 方法:将75例稳定型心绞痛患者分两组。治疗组38例，给予氧氯噻嗪6.25mg，每日晨起1次服用，口服复方丹参滴丸10粒，每日3次，6周为1个疗程;对照组37侧给予硝酸异山梨酯(消心痛)10mg，每日3次，连服6周;观察两组患者用药后各项指标的改善情况并进行比较。rn 结果:治疗组：临床症状改善疗效总有效率92.1％，对照组为70.3％，组间比较有非常显著性差异(P＜0.01);治疗组心电图改善疗效总有效率68.4％，对照组为54.1％，组间比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗前后RHR、RPP有显著性差异(P＜0.05)。rn 结论:小剂量氢氯噻嗪与复方丹参滴丸联用治疗稳定型心绞痛有良好效果，能够降低RHR，使RPP明显减少。

摘要： 肝功能衰竭伴肾功能衰竭患者体内存在大量的毒素,这些毒素包括有水溶性小分子毒素如血氨、BUN、Cr等,也有分子量相对较大的脂溶性的毒素如胆红素、内毒素以及各种炎性细胞因子等.如何通过血液净化的方法行之有效地清除患者体内的这些毒素,国内外学者有多种多样的尝试并取得良好的效果.本文采用丽珠HA型血液灌流器串联血液透析器的方法对8例肝功能衰竭合并肾功能衰竭的患者进行床旁治疗,取得了令人满意的效果.本项技术为我院新开展项目,填补了我院空白。

摘要： 黄芪注射液和丹参注射液具有扩张冠状动脉、改善微循环、降低血粘滞度等作用.本文对60例冠心病患者给予黄芪注射液和丹参注射液治疗,观察其疗效和安全性.

摘要： 多器官功能障碍综合征(MODS)是严重感染、创伤、休克、大手术等原发病发生24 h后,机体同时或序贯发生两个或两个以上器官或系统功能障碍的临床综合征.据美国危重病医学会报道,美国每年约有75万例脓毒症患者,其中22.5万例死于脓毒症相关的器官功能不全,超过了急性心肌梗死的病死率,被认为是良性疾病的第一死因.我国目前尚缺乏详细统计资料.若据此推测,每年约有300万例患者发生脓毒症.MODS病情凶险,病死率高,据国内外报道,脓毒症及其相关器官功能不全的病死率为30～50％,而MOF(多器官功能衰竭)患者病死率高达56～77.8％.MODS及MOF目前还没有好的治疗手段,本研究探索降低患者病死率的中西医结合治疗措施.研究证实造成MODS患者死亡的3个主要原因:(1)微循环病变不能及时控制和纠正.因为微循环病变(血管渗出和微血管栓塞)是腹部外科MOF的重要发病基础,当微循环障碍不能及时控制和纠正,并出现临床称之为微循环衰竭时,极易导致腹部外科MODS及MOF患者死亡.(2)严重感染不能控制.当严重感染不能控制,常导致多种血管活性物质和炎性介质细胞因子等的增加以及内皮细胞损伤,加剧了MODS及MOF的进程,造成患者死亡.(3)高分解代谢始终得不到纠正.高动力型循环状态始终得不到纠正,致使机体处于一种失控的代谢紊乱,免疫功能异常状态,常导致严重并发症的发生,造成死亡。

摘要： 多器官功能障碍综合征(MODS)是严重感染、创伤、休克、大手术等原发病发生24 h后,机体同时或序贯发生两个或两个以上器官或系统功能障碍的临床综合征.据美国危重病医学会报道,美国每年约有75万例脓毒症患者,其中22.5万例死于脓毒症相关的器官功能不全,超过了急性心肌梗死的病死率,被认为是良性疾病的第一死因.我国目前尚缺乏详细统计资料.若据此推测,每年约有300万例患者发生脓毒症.MODS病情凶险,病死率高,据国内外报道,脓毒症及其相关器官功能不全的病死率为30～50％,而MOF(多器官功能衰竭)患者病死率高达56～77.8％.MODS及MOF目前还没有好的治疗手段,本研究探索降低患者病死率的中西医结合治疗措施.研究证实造成MODS患者死亡的3个主要原因:(1)微循环病变不能及时控制和纠正.因为微循环病变(血管渗出和微血管栓塞)是腹部外科MOF的重要发病基础,当微循环障碍不能及时控制和纠正,并出现临床称之为微循环衰竭时,极易导致腹部外科MODS及MOF患者死亡.(2)严重感染不能控制.当严重感染不能控制,常导致多种血管活性物质和炎性介质细胞因子等的增加以及内皮细胞损伤,加剧了MODS及MOF的进程,造成患者死亡.(3)高分解代谢始终得不到纠正.高动力型循环状态始终得不到纠正,致使机体处于一种失控的代谢紊乱,免疫功能异常状态,常导致严重并发症的发生,造成死亡。

摘要： 多器官功能障碍综合征(MODS)是严重感染、创伤、休克、大手术等原发病发生24 h后,机体同时或序贯发生两个或两个以上器官或系统功能障碍的临床综合征.据美国危重病医学会报道,美国每年约有75万例脓毒症患者,其中22.5万例死于脓毒症相关的器官功能不全,超过了急性心肌梗死的病死率,被认为是良性疾病的第一死因.我国目前尚缺乏详细统计资料.若据此推测,每年约有300万例患者发生脓毒症.MODS病情凶险,病死率高,据国内外报道,脓毒症及其相关器官功能不全的病死率为30～50％,而MOF(多器官功能衰竭)患者病死率高达56～77.8％.MODS及MOF目前还没有好的治疗手段,本研究探索降低患者病死率的中西医结合治疗措施.研究证实造成MODS患者死亡的3个主要原因:(1)微循环病变不能及时控制和纠正.因为微循环病变(血管渗出和微血管栓塞)是腹部外科MOF的重要发病基础,当微循环障碍不能及时控制和纠正,并出现临床称之为微循环衰竭时,极易导致腹部外科MODS及MOF患者死亡.(2)严重感染不能控制.当严重感染不能控制,常导致多种血管活性物质和炎性介质细胞因子等的增加以及内皮细胞损伤,加剧了MODS及MOF的进程,造成患者死亡.(3)高分解代谢始终得不到纠正.高动力型循环状态始终得不到纠正,致使机体处于一种失控的代谢紊乱,免疫功能异常状态,常导致严重并发症的发生,造成死亡。

摘要： 本发明公开了拟康氏木霉胞外多糖治疗和预防结肠癌的应用、及其联用化疗药物治疗结肠癌的应用。拟康氏木霉胞外多糖(EPS)可以明显抑制结肠癌肿瘤小鼠的肿瘤块的生长，提高小鼠免疫器官指数和小鼠血清中白细胞介素‑2(IL‑2)、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)水平，提升了小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CD8

摘要： 本发明将青蒿素与人参皂苷Rg3联用在辅助治疗或治疗原发性肺癌中的制备及应用，创造性地将青蒿素与人参皂苷Rg3联合应用，制备成一种具有辅助治疗或治疗原发性肺癌的药物组合物，本发明可以和化疗药物合用，具有增强化疗药物的功效，可以辅助治疗原发性肺癌。本发明青蒿素与人参皂苷Rg3联合应用，还具有有效杀灭肺部肿瘤细胞，无毒副作用和不良反应。

摘要： 本发明公开了用于向组织部位提供负压和/或滴注流体的系统、装置和方法。一些实施方案说明了用于将负压和/或治疗流体溶液递送到组织部位的装置或系统，其可与感测从组织部位提取和/或滴注在组织部位处的流体的特性结合使用。例如，装置可包括敷料接口或连接器，该敷料接口或连接器包括在该连接器内并靠近该组织部位的单个垫上体现的pH传感器、湿度传感器、温度传感器和/或压力传感器以提供指示酸度、湿度、温度和压力的数据。此类装置还可包括用于处理此类数据以用于检测渗漏和堵塞以及提供与该组织部位处的伤口的愈合进展相关的信息的算法。示例性方法可包括将具有pH传感器、温度传感器、湿度传感器和压力传感器的敷料接口定位在组织部位处，以及向该敷料接口施加减压以从与传感器接触的该组织接口抽吸流体，从而感测从该组织部位流动的流体的pH、温度、湿度和压力特性。该方法还可包括向控制设备提供指示此类特性的流体数据以用于处理该流体数据并且将该数据传输到该系统中的另一个部件。

摘要： 本发明涉及具有特定治疗活性的抗生素与具有与所述抗生素相同的治疗适应证的具有不可转移抗生素抗性的乳酸杆菌和/或双歧杆菌同时联用的应用。特别地，本发明涉及一种组合物，其包含适用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、由肠道微生物群落的不平衡引起的腹泻(例如夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎)、术前和术后预防胃肠手术中的感染并发症、胃肠道疾病(例如肠易激综合征(IBS)、便秘、肠道微生物群落的改变)、慢性炎性肠病(IBD)和幽门螺杆菌引起的炎症的抗生素和与所述抗生素具有相同的治疗适应证的长双歧杆菌物种的特定菌株，或者由所述抗生素和所述菌株组成；所述抗生素属于利福霉素家族，优选利福昔明。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体公开了药物联用在制备治疗结核病中的应用以及治疗结核病的药物。所述的治疗结核病的药物，包含如下有效成分：蟾毒灵、沙蟾毒精以及酯蟾毒配基。其中，蟾毒灵、沙蟾毒精以及酯蟾毒配基的重量比为1~2:1~3:1~2。研究表明蟾毒灵、沙蟾毒精以及酯蟾毒配基混合后能发挥协同治疗结核病的效果，尤其是将蟾毒灵、沙蟾毒精以及酯蟾毒配基按重量比为1.2~1.8:1.6~2.5:1混合后其协同治疗结核病的效果更明显；此外，将蟾毒灵、沙蟾毒精以及酯蟾毒配基三者混合后还能够发生相互减毒作用。

摘要： 本发明公开了拟康氏木霉胞外多糖治疗和预防结肠癌的应用、及其联用化疗药物治疗结肠癌的应用。拟康氏木霉胞外多糖(EPS)可以明显抑制结肠癌肿瘤小鼠的肿瘤块的生长，提高小鼠免疫器官指数和小鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，提升了小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CD8

摘要： 本发明涉及通过给予动物活性维生素D化合物来治疗、缓解或预防动物中免疫介导的疾病的方法。本发明还涉及通过将活性维生素D化合物与其它治疗性制剂联合给予动物来治疗、缓解或预防动物中免疫介导的疾病的方法。

摘要： 本文提供了白细胞介素37与干扰素联用在治疗病毒感染中的应用。具体而言，本文提供用于治疗病毒感染性疾病或症状的产品，其包含：(a)白介素37(IL‑37)活性物质；(b)一种或多种干扰素(IFN)活性物质；以及(c)可任选的，药学上可接受的载剂。本文还提供了IL‑37活性物质和干扰素(IFN)活性物质在制备所述产品中的应用。本文的组合和产品能够有效治疗由病毒感染引发的疾病，尤其是针对现有抗病毒药物治疗无显著效果的病毒感染性疾病，极具社会价值和广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种IGF‑1R小分子抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的联用药物中的用途。本发明使用的IGF‑1R小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以氟原子替代苦鬼臼毒素上的2处氢原子，可以提高分子透过血脑屏障的能力。进一步地，以氘原子替代苦鬼臼毒素上的多处氢原子，可以延长分子在机体内的半衰期。本发明所使用的小分子抑制剂与其他药物联用可以用来制备治疗和/或预防多种类型癌症的联用药物。药物联合应用可以提高治疗的有效性，从而延长中位生存期。

摘要： 本发明提供通过将抗肿瘤剂与REIC/Dkk‑3基因联用来治疗肝癌的方法。一种肝癌治疗用药物，其包含REIC/Dkk‑3基因作为有效成分并与抗肿瘤剂联用。