血液灌流

摘要： 目的研究血液灌流(HP)联合连续肾脏替代治疗(CRRT)对脓毒症休克患者预后的影响,以期优化患者预后。方法选取2019年3月至2021年3月新泰市人民医院收治的60例脓毒症休克患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者行CRRT治疗,观察组患者行HP联合CRRT治疗。比较两组患者治疗前后心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP),比较两组患者白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,记录两组患者预后情况。结果治疗后两组患者SBP和DBP均显著高于治疗前,血清CRP、WBC及PCT水平显著低于治疗前(P0.05)。结论CRRT联合HP治疗脓毒症休克效果显著,有助于稳定血流动力学,减轻炎性反应。

摘要： 目的探讨血液灌流联合血液滤过治疗急诊重症有机磷农药中毒患者的效果。方法选取2015年5月—2020年5月济源市某医院收治的82例急诊重症有机磷农药中毒患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组41例。对照组患者给予血液灌流治疗,研究组患者给予血液灌流联合血液滤过治疗。比较2组患者抢救成功率、救治效果、并发症发生情况及治疗前后肝功能的变化。结果研究组患者抢救成功率为95.12%(39/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.100,P=0.043)。研究组患者昏迷时间、CHE活性恢复时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗72 h后ALT及TBIL水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为5.13%,低于对照组的21.21%,但差异无统计学意义(χ^(2)=2.885,P=0.089)。结论血液灌流联合血液滤过治疗急诊重症有机磷农药中毒,可提高抢救成功率和救治效果,减轻肝功能损伤,改善患者预后。

摘要： 目的分析探究口服药物碳酸镧辅助血液透析联合血液灌流治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的效果。方法60例尿毒症皮肤瘙痒患者,按照随机抽样法分成对照组和观察组,每组30例。对照组采取规律性血液透析治疗,观察组患者给予口服药物碳酸镧辅助血液透析联合血液灌流治疗。比较两组患者治疗前后的生化指标[血钙(Ca^(2+))、血磷(P^(3+))、甲状旁腺激素(PTH)]以及临床疗效。结果治疗前,观察组患者Ca^(2+)为(2.34±0.22)mmol/L,P;为(2.54±0.45)mmol/L,血PTH为(393.58±124.07)ng/L,与对照组的(2.35±0.21)mmol/L、(2.57±0.41)mmol/L、(389.72±125.63)ng/L比较,差异均无统计学意义(t=0.180、0.270、0.120,P>0.05)。治疗后,观察组Ca^(2+)为(2.47±0.15)mmol/L,P^(3+)为(1.12±0.35)mmol/L,血PTH为(183.42±65.02)ng/L,均优于对照组的(2.67±0.32)mmol/L、(1.96±0.40)mmol/L、(282.83±105.87)ng/L,差异均具有统计学意义(t=3.100、8.656、4.383,P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服药物碳酸镧辅助血液透析联合血液灌流治疗尿毒症患者皮肤瘙痒疗效显著,可缓解患者的皮肤瘙痒症状,改善患者的生存质量,因此,值得在临床治疗中采纳及应用。

摘要： 目的探讨血液透析仪联合血液灌流器治疗老年维持性透析合并肾性骨病患者的效果。方法选取2019年8月至2020年9月福建省南平市光泽县医院收治的73例老年维持性血透合并肾性骨病患者,随机分为对照组(37例)和试验组(36例)。对照组采用血液透析仪治疗,试验组在对照组基础上联合血液灌流器进行治疗,比较两组的疗效、治疗前后骨形态发生蛋白水平、甲状旁腺激素水平及转化生长因子(TGF)及血管内皮生长因子(VEGF)指标。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组靶向骨形成蛋白9(BMP9)、靶向骨形成蛋白3(BMP3)水平高于对照组,甲状旁腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组TGF、VEGF指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年维持性血透合并肾性骨病患者应用血液透析仪联合血液灌流器治疗,利于促进骨形态发生蛋白水平、甲状旁腺激素水平及TGF及VEGF等恢复,疗效显著,稳定病情。

摘要： 目的探讨早期血液灌流治疗重症急性胰腺炎合并高脂血症的临床疗效。方法收集重症医学科2018年1月~2020年1月收治的重症急性胰腺炎合并高脂血症患者47例,按照随机数表法将患者分为试验组和对照组,对照组23例采用常规治疗,试验组24例采取早期血液灌流治疗,分析两组临床疗效。结果治疗后患者TG、AMY、PCT、CRP、Scr及APACHEⅡ评分均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,试验组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者平均住院时间短于对照组,死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期血液灌流治疗重症急性胰腺炎合并高脂血症性临床效果显著,可快速有效降低TG值,预防疾病恶化进展,改善患者预后,降低死亡率。

摘要： 目的分析血液透析联合血液灌流在维持性血液透析患者中的应用价值。方法以新疆医科大学第一附属医院血液透析科2020年3月-2021年3月收治的90例维持性血液透析患者为研究对象,根据住院顺序按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用血液透析治疗,观察组采用血液透析联合血液灌流治疗。治疗3个月后,观察两组的临床疗效,比较两组治疗前及治疗3个月后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Duo氏改良瘙痒评分量表(Duo氏)评分、简明健康状况量表(SF-36)评分、全段甲状旁腺激素(iPTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血磷(P)、血钙(Ca)水平。结果观察组治疗总有效率(97.78%)较对照组(71.11%)高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后睡眠障碍、催眠药物、睡眠质量、日间功能障碍、入睡时间、睡眠时间评分和睡眠质量总分均显著下降,差异均有统计学意义(P均<0.05);与对照组比较,观察组治疗后Duo氏评分降低,SF-36评分升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与对照组比较,观察组治疗后iPTH、β2-MG、P水平均降低,Ca水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论血液透析联合血液灌流能明显改善维持性血液透析患者睡眠质量及生活质量,值得临床推广。

摘要： 目的:分析终末期慢性肾脏病患者血液透析联合血液灌流治疗期间血小板及凝血功能动态变化特征。方法:选择我院2017年7月—2019年7月收治的90例慢性肾脏病终末期患者,按照随机数字表达法分为观察组、对照组各45例。对照组行血液透析,观察组在此基础上联合血液灌流。对比两组患者治疗前、治疗期间凝血凝血指标和血小板指标,观察两组不良反应。结果:治疗1 d、3 d,观察组MPV、PDW、PCT、PLT呈现出下降趋势,与对照组相比,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1 d、3 d、5 d,观察组PT、APTT、TT均呈逐渐下降趋势,Fbg呈逐渐上升趋势,与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d、14 d,各项指标稳定,趋近于治疗前水平,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,两组未发生不良反应。结论:(1)采用血液灌流1~3 d,患者MPV、PDW、PCT、PLT出现下降的趋势,5 d、7 d MPV、PDW、PCT、PLT呈现上升趋势;14 d接近于治疗前水平。(2)血液灌流对凝血功能影响较小。(3)慢性肾脏病终末期患者采用血液灌流治疗1~3 d,血小板指标可能出现异常,应谨防出血倾向。

摘要： 目的比较血液透析(HD)、血液透析滤过(HDF)和血液灌流(HP)3种血液净化方式对慢性肾功能衰竭患者树突状细胞和血小板活化标志物表达的影响。方法选取2020年1—12月湖北省宜昌市第二人民医院肾内科收治慢性肾功能衰竭患者106例,按照随机数字表法分为HD组(n=36)、HDF组(n=35)、HP组(n=35),相应接受HD、HDF、HP治疗6个月,比较3组患者临床疗效,治疗前后相关生化指标、树突状细胞标志物、血小板活化标志物水平,以及并发症发生情况。结果HDF组、HP组总有效率高于HD组(χ^(2)/P=7.903/0.019),HDF组、HP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后HDF组、HP组血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)水平均高于HD组,β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、瘦素(LEP)水平低于HD组(F=12.923、4.215、8.273、7.187,P均0.05);3组治疗后BUN、SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后HDF组、HP组CD1a、CD40、CD80、CD83、CD86高于HD组,血小板颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)、CD61、CD62P、CD63、P10低于HD组(F=122.973、82.255、51.985、21.987、52.707、23.717、43.744、57.373、28.594、51.562,P均0.05)。HDF组、HP组并发症总发生率低于HD组(χ^(2)/P=10.303/0.006),HP组、HDF组并发症总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HD、HDF、HP治疗慢性肾功能衰竭患者均具有一定效果,且HDF、HP疗效优于HD,可减少并发症,调节生化指标、树突状细胞标志物、血小板活化标志物水平,HDF与HP效果差异不明显,临床可视患者实际情况选择。

摘要： 目的探讨杂合式血液净化治疗重症有机磷农药中毒的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法方便选取2018年1月—2021年1月该院收治的106例重症有机磷农药中毒患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组给予血液灌流治疗,观察组给予杂合式血液净化治疗。比较两组患者恢复指标、脏器受损情况、血清炎性因子以及并发症发生情况。结果观察组患者昏迷时间(5.01±1.32)d、机械通气时间(4.02±1.33)d、胆碱酯酶恢复时间(5.77±1.82)d、总住院时间(9.67±2.54)d均短于对照组(5.89±1.74)、(4.87±1.41)、(7.84±2.08)、(11.59±2.89)d,差异有统计学意义(t=2.933、3.193、5.453、3.633,P<0.05)。治疗24、72 h,观察组患者AST、cTnⅠ、Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24、72 h,观察组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症总发生率低于对照组(18.9%vs 41.5%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.446,P<0.05)。结论杂合式血液净化有助于促进有机磷农药中毒患者恢复,减轻机体脏器功能损伤及炎症反应,降低并发症的发生。

摘要： 目的探究不同血液净化方法对血液透析患者钙、磷、甲状旁腺激素(iPTH)、营养状态及生活质量的影响。方法前瞻性选取2019年6月至2021年1月汕头市中心医院血液净化中心收治的60例血液净化患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为普通血液透析(HD)、透析+血液透析滤过(HD+HDF)、透析+血液灌流(HD+HP),每组各20例。观察3个月,比较3组患者的血钙、血磷、iPTH、营养状态及生活质量改善情况。结果治疗前,3组患者血钙、血磷、iPTH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,HD+HDF组血磷较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,HD+HDF组及HD+HP组白蛋白、前白蛋白、血红蛋白水平明显优于HD组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,HD组改善不明显,HD+HDF及HD+HP组均高于治疗前,且HD+HP组、HD+HDF组高于HD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HD+HP及HD+HDF治疗均能够对患者钙磷代谢水平及骨代谢、营养状态起到改善作用,有利于提高生活质量,HD+HDF清除血磷效果最好,HD+HP能有效降低患者iPTH水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察早期血液灌流对急性有机磷农药中毒血清胆碱酯酶活力恢复作用. 方法：回顾性分析我院在2014年1月至2015年1月以及2015年1月至2016年1月采用血液灌流(HP组,n=40)或非血液灌流(非HP组,n=40)治疗80例急性有机磷农药中毒患者的临床资料. 结果：Hp组患者的长托宁用量是4.8±29.4mg、氯磷定用量是18.04±7.53g,机械通气时间是2.06±0.68天,昏迷时间是1.67±0.77天,住院时间是10.62±1.65天,治疗前血清胆碱酯酶活力值是756.23±24.14mmol/L,治疗后3天是1523.98±282.63mmol/L,治疗后5天是2674.74±452.12mmol/L,并发症发生率25.00％.非Hp组患者的长托宁用量是7.12±3.73mg、氯磷定用量是20.56±9.51g,机械通气时间是2.81±0.6天,昏迷时间是2.37±0.48天,住院时间是13.00±1.57天,治疗前血清胆碱酯酶活力值是762.18±31.89mmol/L,治疗后3天是1061.53±317.12mmol/L,治疗后5天是1545.41±378.38mmol/L,并发症发生率40.00％.两组患者的中毒农药种类和治疗前的血清胆碱酯酶活力值都无显著地差异,但是HP的长托宁用量、氯磷定用量,机械通气时间,昏迷时间,住院时间、血清胆碱酯酶活力恢复情况以及并发症情况都显著地优于非HP组. 结论：早期血液灌流治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效显著,可促进患者的胆碱酯酶活力极早恢复,有效提高救治成功率.

摘要： 急性重度有机磷中毒是临床上常见的急症,虽然常规治疗抢救成功率已很大提高,但死亡率仍较高,观察常规内科治疗联合血液灌流治疗急性重度有机磷中毒临床疗效.

摘要： 目的:多粘菌素B固化血液灌流(PMX-HP)是清除败血症或感染性休克患者循环中内毒素的辅助疗法.先前的试验显示PMX-HP可改善替代终点.旨在对证据进行综合用以评估在危重症成人脓毒症或脓毒性休克患者中采用PMX-HP治疗的有效性和安全性. 方法:研究人员检索了MEDLINE,EMBASE,Cochrane图书馆,卫生技术评估数据库,CINAHL,“IgakuChuo Zasshi”,美国国立卫生研究院临床试验注册中心,世界卫生组织国际临床试验注册平台,大学医院医疗信息网络临床试验注册处,检索文章的参考文献列表以及PMX-HP制造商的出版物.主要结局为28天全因死亡率,至少有一例严重不良事件的患者人数以及器官功能障碍评分.使用GRADE方法确定证据合并风险比(RR)为1.03[95％置信区间(CI)为0.78-1.36:I2=250/:n=797].不良事件合并RR为2.17(95％CI为0.68-6.94;I2=0％;n=717).在PMX-HP治疗后24-72小时内器官功能障碍评分没有显著改变(标准化平均差异为0.26:95％CI-O.64-0.12:I2=78％:n=797).使用GRADE方法进行证据主体确认,认定为其有益性及有害性均属于低证据水平.结论:目前证据不足以支持常规使用PMX-HP治疗败血症或感染性休克患者.等级. 结果:6项试验(857名参与者,加权平均年龄62.5岁)被证实符合分析条件.研究人员对以患者为导向的主要结局进行了评估.与PMX-HP相关的28天死亡率合并风险比(RR)为1.03[95％置信区间(CI)为0.78-1.36:I2=25％;n=797].不良事件合并RR为2.17(95％CI为0.68-6.94;I2=0％;n=717).在PMX-HP治疗后24-72小时内器官功能障碍评分没有显著改变(标准化平均差异为0.26:95％CI-O.64-0.12:I2=78％:n=797).使用GRADE方法进行证据主体确认,认定为其有益性及有害性均属于低证据水平. 结论:目前证据不足以支持常规使用PMX-HP治疗败血症或感染性休克患者.

摘要： 目的：探讨血液透析联合血液灌流在血液透析皮肤瘙痒患者的应用,总结治疗中的护理方法与要点.方法：回顾性研究我中心40名常规血液透析皮肤瘙痒患者应用血液透析联合血液灌流治疗及护理措施.结果：40名常规血液透析皮肤瘙痒患者通过采用血液透析联合血液灌流治疗和个体化护理,有效地改善了皮肤瘙痒症状.结论：血液透析皮肤瘙痒患者应用血液透析联合血液灌流治疗及个体化护理后,不仅能有效改善常规血液透析患者的瘙痒症状,而且能有效提高患者生活与生存质量.

摘要： 目的：探讨血液灌流联合血液滤过在急性中毒患者抢救当中的应用效果.rn 方法：选取2014年5月-2016年5月在医院进行治疗的72例急性中毒患者为研究对象,根据抢救方法分为观察组与对照组,每组36例,对照组用常规方法,观察组在对照组的基础上使用血液滤过联合血液灌流进行抢救治疗,观察两组患者的症状变化情况,分析比较两组患者治疗情况、疗效情况、并发症情况.rn 结果：观察组患者昏迷时间、阿托品、胆碱酯酶、住院时间等治疗情况和对照组患者相比较,观察组明显要低,组间比较具有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为97.2％相比于对照组的86.1％,观察组明显要更高,组间比较具有统计学意义(P＜0.05);观察组并发症发生率为25％相比于对照组的80.6％,观察组患者并发症发生率和对照组患者相比较,观察组要更低,组间比较具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：血液灌流联合血液滤过在急性中毒患者抢救当中的应用效果非常好,患者病况得到了稳定,症状和生活质量得到了改善,提高了抢救成功率,为患者的治疗赢得时间,抢救过程中值得应用.

摘要： 目的：探讨毒蜂蜇伤致多器官功能障碍(MODS)患者行血液灌流(HP)联合血液滤过(CVVH)的观察和护理,总结护理经验,提高护理水平及救护成功率.方法：回顾18例毒蜂蜇伤致MODS患者救治过程,除内科综合治疗方法外,行HP联合CVVH治疗,予加强病情观察、检验结果的监测,管路护理,并发症的预防等.结果：痊愈出院14例,签字转院4例.结论：HP联合CVVH治疗蜂毒致MODS的方法能有效清除体内毒素及溶质,而有效的监测与护理有利于治疗的顺利进行,促进患者预后恢复.

摘要： 尿毒症患者常伴有继发性甲状旁腺功能亢进,本研究旨在观察应用不同的药物及透析组合方式治疗甲状旁腺功能亢进的疗效,从而制定出更好治疗方案用于尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者.研究表明:尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者口服骨化三醇联合做血液灌流治疗方案比单纯应用口服药治疗方案效果好，静脉注射骨化三醇联合做血液灌流治疗方案最佳，效果最显著，同时减少了口服骨化三醇的不良反应，患者耐受性及依从性均较好。

摘要： 尿毒症患者常伴有继发性甲状旁腺功能亢进,本研究旨在观察应用不同的药物及透析组合方式治疗甲状旁腺功能亢进的疗效,从而制定出更好治疗方案用于尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者.研究表明:尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者口服骨化三醇联合做血液灌流治疗方案比单纯应用口服药治疗方案效果好，静脉注射骨化三醇联合做血液灌流治疗方案最佳，效果最显著，同时减少了口服骨化三醇的不良反应，患者耐受性及依从性均较好。

摘要： 尿毒症患者常伴有继发性甲状旁腺功能亢进,本研究旨在观察应用不同的药物及透析组合方式治疗甲状旁腺功能亢进的疗效,从而制定出更好治疗方案用于尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者.研究表明:尿毒症伴有继发性甲状旁腺功能亢进的患者口服骨化三醇联合做血液灌流治疗方案比单纯应用口服药治疗方案效果好，静脉注射骨化三醇联合做血液灌流治疗方案最佳，效果最显著，同时减少了口服骨化三醇的不良反应，患者耐受性及依从性均较好。

摘要： 文章概述了非生物人工肝现状，分析了血液灌流及血浆吸附特点，着重对双重血浆分子吸附系统(DPMAS)、分子吸附再循环系统(MARS)进行介绍。

摘要： 本发明公开了一种基于壳聚糖的血液灌流吸附剂，属于血液接触材料技术领域，该基于壳聚糖的血液灌流吸附剂为交联壳聚糖微球，本发明还公开了上述的基于壳聚糖的血液灌流吸附剂在制备用于脓毒血症血液净化的血液灌流器中的应用；本发明的血液灌流吸附剂具有较高的内毒素及细菌吸附能力和良好的机械强度，可高效地清除脓毒血症患者血液中的内毒素及致病细菌如金黄色葡萄球菌及大肠埃希氏菌，是一种具有应用前景的专用于脓毒血症患者血液净化治疗的新型吸附剂。

摘要： 本发明属于血液净化技术领域，公开了一种自抗凝双层活性炭血液灌流器及血液灌流方法，所述血液灌流器包括灌流器本体；所述灌流器本体内沿血液流动方向依次设有凝胶微球抗凝层和活性炭吸附层；所述血液灌流方法包括将血液依次通过凝胶微球抗凝层和活性炭吸附层的步骤。本发明避免了使用肝素来防止血液凝固和避免了采用聚合物包埋活性炭进行吸附的方式导致的活性炭容易脱落的问题。

摘要： 本发明属于血液净化技术领域，公开了一种五层血液灌流器及血液灌流方法，所述血液灌流器包括灌流器本体；所述灌流器本体内沿血液流动方向依次设有凝胶微球抗凝层、β2微球蛋白吸附层、尿素分解层、氨类吸附层和活性炭吸附层。所述血液灌流方法包括将血液依次通过凝胶微球抗凝层、β2微球蛋白吸附层、尿素分解层、氨类吸附层和活性炭吸附层的步骤。本发明具有血液净化全面、净化效果好的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于壳聚糖的血液灌流吸附剂，属于血液接触材料技术领域，该基于壳聚糖的血液灌流吸附剂为交联壳聚糖微球，本发明还公开了上述的基于壳聚糖的血液灌流吸附剂在制备用于脓毒血症血液净化的血液灌流器中的应用；本发明的血液灌流吸附剂具有较高的内毒素及细菌吸附能力和良好的机械强度，可高效地清除脓毒血症患者血液中的内毒素及致病细菌如金黄色葡萄球菌及大肠埃希氏菌，是一种具有应用前景的专用于脓毒血症患者血液净化治疗的新型吸附剂。

摘要： 本发明属于血液净化技术领域，公开了一种五层血液灌流器及血液灌流方法，所述血液灌流器包括灌流器本体；所述灌流器本体内沿血液流动方向依次设有凝胶微球抗凝层、β2微球蛋白吸附层、尿素分解层、氨类吸附层和活性炭吸附层。所述血液灌流方法包括将血液依次通过凝胶微球抗凝层、β2微球蛋白吸附层、尿素分解层、氨类吸附层和活性炭吸附层的步骤。本发明具有血液净化全面、净化效果好的特点。

摘要： 本发明属于血液净化技术领域，公开了一种自抗凝双层活性炭血液灌流器及血液灌流方法，所述血液灌流器包括灌流器本体；所述灌流器本体内沿血液流动方向依次设有凝胶微球抗凝层和活性炭吸附层；所述血液灌流方法包括将血液依次通过凝胶微球抗凝层和活性炭吸附层的步骤。本发明避免了使用肝素来防止血液凝固和避免了采用聚合物包埋活性炭进行吸附的方式导致的活性炭容易脱落的问题。

摘要： 本实用新型提供一种用于血液灌流器的扳手，包括：套筒部，套筒部的内周壁凸出设置有多个筋条，多个筋条绕套筒部的轴线均匀分布，每一个筋条在套筒部的轴向上延伸；端部，端部盖合在套筒部的轴向一开口端，端部开设有贯穿孔；手柄部，手柄部的第一端与套筒部的外周壁连接，手柄部的第二端在套筒部的径向上远离套筒部延伸。在血液灌流器注射肝素等注射剂情况下，不需要打开血嘴盖帽即可操作，方便快捷，提高血嘴密封性，防止空气中的病菌等有害物质进入血液灌流器内部造成污染，而且扳手的端部将注射器往上抬高，避免注射器的针头刺破滤网，保证血液净化治疗安全性。同时，医护人员可通过扳手的手柄部旋转开启血嘴盖帽，操作便利，省时省力。

摘要： 本实用新型公开了一种血液灌流用引导支架和血液灌流器，包括血液灌流器主体、引导架、端盖和灌流器，血液灌流器主体的中间固定连接有引导架，引导架的底端嵌套连接有端盖，端盖的顶端中间嵌入连接有连接通管，端盖的顶端中间外围固定连接有连接环，引导架的中间嵌入连接有灌流器，引导架的底端搭接相连有连接件，连接件，体现了本实用新型的拆装性，密闭性与实用性，套筒架，便于使用者安装，体现了本实用新型的安装性，牢固性，保护性与实用性，端盖为患者节省了大量的安装时间，便于患者治疗，提高本实用新型的安装性，省时性与实用性，插接口，体现了本实用新型的拆装性与实用性，在未来具有广泛的发展前景。

摘要： 本实用新型提供一种用于血液灌流器的简易固定装置和血液灌流器，简易固定装置包括固定带、活扣和吊臂，固定带呈长条状设置，固定带包括固定连接的支撑部和卡合部，活扣与支撑部在远离卡合部的一端固定连接，活扣与卡合部可拆卸地连接，吊臂设置于支撑部上，卡合部上分布有多个卡齿，活扣设有扣孔和卡头，卡合部可穿过扣孔，卡头与卡齿可拆卸的卡合，吊臂呈抛物线状设置。该简易固定装置可实现血液灌流器单独悬挂、单独捆绑、组合捆绑等多种固定方式，并且结构简单、生产成本低、运输及使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种血液灌流用引导支架和血液灌流器。所述血液灌流用引导支架包括N层引导层，N≥1；引导层为由圆球和第一连接棒构成的正多边形结构。血液灌流器包括罐体、端盖和所述血液灌流用引导支架，所述端盖中间设有血嘴；所述引导支架设置于罐体内，所述引导层的外切圆直径≥罐体的内径。本实用新型采用以上结构，避免了血液灌流器中吸附剂的堆积过紧即抱团现象而导致的血细胞损伤，同时使血液和吸附剂充分接触，提升了吸附剂的吸附充分性，且减少了罐体内凝血、溶血的风险。