山莨菪碱

摘要： 目的:探讨山莨菪碱联合谷维素对神经性尿频患儿的治疗效果。方法:将2019年10月—2021年2月本院收治的56例神经性尿频患儿随机分为对照组和研究组,各28例。对照组单独予以山莨菪碱治疗,研究组给予山莨菪碱联合谷维素治疗,比较两组临床疗效、复发率、不良反应发生情况及心理状态。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,而复发率较对照组更低(P0.05);治疗后,研究组儿童焦虑量表(SCARED)评分、儿童抑郁量表(DSRSC)评分均低于对照组(P<0.05)。结论:山莨菪碱联合谷维素治疗神经性尿频可优化治疗效果,改善消极心理状态,避免疾病复发,且不会产生较多不良反应,安全性高,值得推广。

摘要： 目的探讨山莨菪碱(ADM)改善再生障碍性贫血的内在机制。方法30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、山莨菪碱低、中、高剂量(0.25、0.50、1.00 mg/kg)组,每组6只。采用乙酰苯肼(APH)联合环磷酰胺(CTX)注射,建立再生障碍性贫血大鼠模型。造模成功后,每天注射ADM,连续15 d。药物注射完成后,解剖大鼠,称量大鼠脏器质量,计算脏器指数;血细胞分析仪检测大鼠外周血象〔白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、网织红细胞(RET)〕;流式细胞仪检测大鼠淋巴细胞各亚群比例;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素(IL)-2和IL-11水平;JC-1试剂盒检测线粒体膜电位水平。结果模型组胸腺指数显著低于正常组,脾脏指数显著高于正常组(P<0.05),ADM低、中、高剂量组胸腺指数显著高于模型组,脾脏指数显著低于模型组(P<0.05);模型组WBC、Hb、PLT和RET水平显著低于正常组,ADM低、中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05);模型组血清IL-2水平显著高于正常组,IL-11水平显著低于正常组(P<0.05),且ADM低、中、高剂量组IL-2水平显著低于模型组,IL-11水平显著高于模型组(P<0.05);模型组CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞比例,显著低于正常组,ADM低、中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05);模型组线粒体数量和线粒体膜电位水平显著低于正常组,ADM低、中、高剂量组明显高于模型组(均P<0.05)。结论ADM能够改善再生障碍性贫血大鼠外周血细胞状况,增强免疫功能,通过增加线粒体数目、稳定线粒体膜从而恢复骨髓造血细胞功能。

摘要： 目的研究替罗非班联合山莨菪碱辅助经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的效果。方法选取2018年4月至2020年4月鲁山县中医院和平顶山市中医院102例行PCI治疗的STEMI患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组51例。在常规治疗基础上,对照组接受替罗非班治疗,观察组接受替罗非班联合山莨菪碱治疗。比较两组治疗前后心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、缺血修饰白蛋白(IMA)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(ⅠCTP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、血管内皮损伤标志物[内皮素-1(ET-1)、血管血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)]、细胞凋亡相关因子[心肌细胞凋亡抑制因子(sFas)、sFas配体(sFasL)、半胱氨酸天冬酶-3(Caspase-3)、可溶性肿瘤坏死因子相关性凋亡诱导配体(sTRAIL)]水平及心肌灌注分级及主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果治疗后观察组ⅠCTP、IMA、cTnT、CK-MB水平低于对照组(P0.05)。结论联合替罗非班与山莨菪碱辅助PCI治疗STEMI患者,可减轻术后心肌细胞损伤,提升心肌灌注分级,促进血管内皮组织修复,抑制细胞异常凋亡,且不增加不良事件发生风险。

摘要： 目的:观察山莨菪碱联合美托洛尔治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:选取2019年6月—2020年6月我院收治的94例T2DM合并CHF患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。两组均接受糖尿病和心衰常规治疗,观察组加用山莨菪碱联合美托洛尔治疗,比较两组临床疗效,检测两组治疗前后血糖水平、胰岛素抵抗程度,观察两组治疗前后心功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:山莨菪碱联用美托洛尔治疗T2DM合并CHF疗效较好,对血糖控制及心功能改善方面均具有显著效果。

摘要： 目的探究血必净联合山莨菪碱治疗对多发伤伴失血性休克患者炎性因子、免疫功能以及凝血功能的影响。方法选取2019年5月~2020年5月我院收治的多发伤伴失血性休克患者87例,将其分为对照组(42例)和观察组(45例)。对照组给予早期液体复苏治疗,观察组在对照组的基础上另予以血必净联合山莨菪碱治疗,两组均连续治疗48 h。对比分析两组治疗前、治疗48 h后炎性因子水平[白细胞介素-6/10(IL-6/10)和肿瘤坏死因子(TNF-α)]、免疫功能情况[CD4^(+)、CD3^(+)、自然杀伤细胞(NK细胞)、CD4^(+)/CD8^(+)],凝血功能情况[血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原时间(FIB)]。并记录患者循环系统及组织灌注氧代谢情况[平均动脉压(MAP)、乳酸、pH值以及中心静脉血氧饱和度Scv(O_(2))]。结果治疗48 h后,观察组IL-6、IL-10以及TNF-α水平均低于对照组(P0.05),但观察组的pH值和Scv(O_(2))均高于对照组,乳酸水平低于对照组(P<0.05)。结论血必净联合山莨菪碱治疗能够提高多发伤伴失血性休克患者早期液体复苏的效果,改善患者凝血功能,降低炎症因子水平,并提高机体免疫功能。

摘要： 目的:研究用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫治疗耳源性眩晕的效果。方法:选择2020年1月至2021年8月期间重庆市垫江县人民医院收治的60例耳源性眩晕患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常模组和探讨组,每组各有患者30例。用丹参注射液联合盐酸川芎嗪对常模组患者进行治疗,用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫对探讨组患者进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:探讨组患者治疗的总有效率高于常模组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用山莨菪碱耳后皮下注射疗法联合银杏达莫治疗耳源性眩晕的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善其身心状态,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:探讨空气灌肠前应用山莨菪碱在空气灌肠复位过程中的作用效果。方法:选取安徽省儿童医院普外科收治的95例小儿肠套叠病例,按照空气灌肠前是否静滴山莨菪碱分为观察组与对照组,回顾性分析两组在空气灌肠过程中相关数据的差异。结果:在肠套叠类型、复位成功例数上,观察组与对照组肠套叠类型差异无统计学意义;在灌肠时间、灌肠压力、辐射暴露时间方面,观察组明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:空气灌肠复位前应用山莨菪碱能够有效降低灌肠时间、灌肠压力及辐射暴露时间,有效地保证了空气灌肠的安全性,具有一定的临床应用价值。

摘要： 在新药研制立项之前进行查新检索已经成为新药研制工作的必要工作。而查新检索中的专利情报分析,在获取研发信息和规避侵权风险方面有着无可替代的作用。通过对某种待立项药品的专利情报检索与分析,一方面可以避免新药研发项目的侵权风险,另一方面可以定位出技术热点和技术空白点,为后续产品的研发提供思路。

摘要： 目的 比较间苯三酚和山莨菪碱在经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)术后胰腺炎预防中的应用效果.方法 选取2017年12月至2019年12月我院收治的84例行ERCP术患者,随机将其分为间苯三酚组(ERCP术前给予间苯三酚注射液)和山莨菪碱组(ERCP术前给予山莨菪碱注射液),每组42例.比较两组的临床效果.结果 间苯三酚组的手术时间、腹痛持续时间短于山莨菪碱组,胰腺炎发生率低于山莨菪碱组(P0.05).结论 与山莨菪碱相比,间苯三酚在ERCP术后胰腺炎预防中的应用效果更佳,其可有效改善患者的淀粉酶及CRP水平,且不良反应少,安全可靠.

摘要： 目的:比较间苯三酚和山莨菪碱在促宫颈成熟引产产妇中的应用效果及安全性.方法:选取2017年5月至2019年3月我院促宫颈成熟引产初产妇90例,依据采用的引产药物将其分为观察组(采用间苯三酚引产)和对照组(采用山莨菪碱引产),各45例.对比两组宫颈成熟度(Bishop评分)、引产结果、产程、分娩方式、分娩疼痛分级、产后与新生儿情况.结果:观察组用药结束12h、24h Bishop评分高于对照组(P0.05),观察组诱导宫缩时间、宫口扩张3 cm时间、活跃期至胎儿娩出时间均较对照组短,观察组的第一、第二、第三产程及总产程均对照组明显缩短(P<0.05);观察组经阴道分娩率高,剖宫产率低;观察组分娩疼痛分级低于对照组(P<0.05);观察组的会阴裂伤率、产后24h出血量较对照组低,而新生儿5min Apgar评分较对照组高(P<0.05),观察组母婴不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:与山莨菪碱相比,间苯三酚在促宫颈成熟引产产妇中有更高应用价值,可有效促进宫颈成熟,缩短产程,并降低分娩疼痛,改善母婴结局,值得临床推广实践.

摘要： 目的：比较肌内注射盐酸戊乙奎醚(长托宁)与山莨菪碱(654-2)用于肾绞痛患者的镇痛效果以及不良反应. 方法：选择急性肾绞痛患者399例,采用随机数字表法分为治疗组199例和对照组200例,治疗组给予肌内注射长托宁治疗,对照组给予肌内注射654-2治疗.记录两组患者用药前后不同时间点的疼痛评分,比较两种药物的镇痛效果和不良反应. 结果：治疗组在用药后第10、15、20、30分钟时间点上疼痛缓解率明显高于对照组(33.67％比18.50％,53.77％比31.00％,61.31％比50％,85.43％比75.50％,X=11.91、21.18、8.40,均P＜0.05).治疗组患者面红、口干及心率增快发生率均明显低于对照组(33.66％比50.00％,39.20％比55.50％,0.00％比19.50％,X2=12.36、10.63、43.00,均P＜0.05). 结论：肌内注射长托宁治疗肾绞痛起效快,镇痛效果明显且副作用较小,临床使用价值高于654-2,值得推广.

摘要： 目的：探讨股动脉介入置管保留尿激酶、丹参及山莨菪碱治疗糖尿病足的临床应用价值。 方法：30例糖尿病足患者,随机分为保守治疗组(对照组,15例)和介入置管保留治疗组(治疗组,15例).对照组在合理饮食、控制血糖、抗炎及营养神经等治疗基础上,对坏疽局部采用蚕食的方法进行清创,根据坏疽的肉芽生长情况局部应用去腐或生肌中药膏剂外敷,促进肉芽组织生长治疗组在上述治疗基础上,采用Seldinger穿刺术对患侧下肢动脉行下肢动脉数字减影(DSA)造影,确定病变范围后介入置管保留,每日经导管动脉脉冲式给予尿激酶50～100kU,复方丹参20～40ml,山莨菪碱20～40mg,最后肝素0.2ml封管,疗程1～3周.术后常规全身抗凝治疗,6个月后复查下肢血管造影。 结果：介入置管保留给药治疗组的总有效率为86.7％,而对照组为53.3％,差异有显著性(P＜0.05);介入治疗可以改善糖尿病足下肢动脉的血液灌注,缩短溃疡愈合时间及住院时间.同时,通过合理饮食、控制血糖、抗炎、营养神经和改善血液循环及局部清创应用中药膏剂外敷等综合治疗,其治疗的近期效果令人满意,无严重并发症发生. 结论：股动脉介入置管保留尿激酶、丹参及山莨菪碱治疗糖尿病足可获得满意的临床效果,大大降低病残率.

摘要： 目的:研究山莨菪碱治疗小儿哮喘的疗效和安全性.方法:将80例患者随机分成两组,两组基础治疗全部相同,观察组加用山莨菪碱,观察两组治疗前后主要症状表现、哮喘持续时间、有效率.结果:从减少哮喘持续时间及有效率分析,观察组优于对照组(P＜0.01).结论:山莨菪碱治疗小儿哮喘可以明显改善症状,减少哮喘持续时间,山莨菪碱安全性大、不良反应较少见、价格低,可作为治疗小儿哮喘的药物.

摘要： 目的:观察山莨菪碱联合维生素B1经脉注射治疗糖尿病足的疗效.方法:60例糖尿病足患者随机分为治疗组、对照组,每组30例.治疗组采用经脉注射山莨菪碱和维生素B1注射液,对照组采用肌肉注射山莨菪碱和维生素B1注射液,观察4周.结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.05);治疗组早期总有效率明显优于中期及晚期(P＜0.05);中期总有效率明显优于晚期(P＜0.05).结论:山莨菪碱联合维生素B1经脉注射治疗糖尿病足疗效优于山莨菪碱联合维生素B1肌肉注射,且该种疗法对病情越轻的患者效果越显著.

摘要： 目的：观察山莨菪碱用于防治卡前列素氨丁三醇注射液引发不良反应的疗效.方法：择期足月剖宫产产妇40例,随机分为治疗组和对照组各20例.所有产妇行剖宫产,胎儿娩出断脐即刻,治疗组静脉注射山莨菪碱5mg;对照组静脉注射0.9％氯化钠注射液2mL,注药时间均为5min.胎盘娩出后行子宫体肌内注射卡前列素氨丁三醇注射液250μg.结果：注射卡前列素氨丁三醇注射液5min后,治疗组产妇发生恶心2例,呕吐和胸闷各1例;对照组发生恶心11例,呕吐3例,胸闷5例.治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论：山莨菪碱用于防治卡前列素氨丁三醇注射液引发剖宫产患者不良反应安全有效,值得推广.

摘要： 目的：探讨突发性群体性氯气中毒的特点与诊治体会.方法：对重症急性肺水肿患者,在综合治疗基础上,采用丰诺安联用大剂量维生素B6及短程山莨菪碱联用地塞米松冲击疗法.结果：接诊的1336例均治愈,无1例死亡.结论：氯气中毒病情发展快,防治肺水肿是治疗关键,丰诺安联用大剂量维生素B6及短程山莨菪碱联用地塞米松冲击疗法有良好效果.

摘要： 目的:观察金锁固精丸加味联合山莨菪碱穴位注射治疗遗精的临床疗效.方法:将遗精80例患者,随机分为治疗组40例与对照组40例,治疗组口服金锁固精丸加味联合654-2穴位注射;对照组口服安定片和谷维素片.结果:治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率为72.5％,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金锁固精丸加味口服联合654-2穴位注射治疗遗精疗效显著.

摘要： 自2013年9月以来,本院采用普鲁卡因、地塞米松、654-2、维生素B12合用封闭治疗坐骨神经痛192例,获得满意疗效.

摘要： 自2013年9月以来,本院采用普鲁卡因、地塞米松、654-2、维生素B12合用封闭治疗坐骨神经痛192例,获得满意疗效.

摘要： 自2013年9月以来,本院采用普鲁卡因、地塞米松、654-2、维生素B12合用封闭治疗坐骨神经痛192例,获得满意疗效.

摘要： 本发明提供氢溴酸山莨菪碱的晶型及其制备方法。所述晶型使用Cu‑Kα辐射以2theta表示的X射线粉末衍射图在12.60±0.2°、14.50±0.2°、17.36±0.2°、18.09±0.2°、20.33±0.2°、23.63±0.2°处具有强衍射峰。本发明的所述晶型为无水形式的结晶，该形式是多晶型稳定的，即其在药物加工和/或储存期间不转化为氢溴酸山莨菪碱的任何其他物理形式，具有吸收速度快、血药浓度高、持续时间长的优势生物学特征。本发明的晶型制备工艺操作简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，提供了一种委陵菜酸和山莨菪碱胶囊及其制备方法。分别将委陵菜酸和山莨菪碱制备成酸颗粒、碱颗粒，避免两者相互反应。采用灌装胶囊的形式，能很好的控制两者的配比。委陵菜酸和山莨菪碱两者联用具有协同降血糖作用，本发明制备得到的药物胶囊具有很好的病人适应性。委陵菜酸。

摘要： 本发明公开了颠茄鸟氨酸脱羧酶在培育高产莨菪碱及山莨菪碱颠茄品种中的应用，颠茄鸟氨酸脱羧酶编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，通过在颠茄中过表达鸟氨酸脱羧酶能够提高颠茄发根和植株中腐胺、N‑甲基腐胺和TAs的含量；通过对AbODC的研究明确了，AbODC在多胺及托品烷生物碱生物合成中的功能，有利于加深对托品烷生物碱生物合成途径的认识，具有重要的理论价值；本研究相关结果也表明AbODC在采用代谢工程技术改造TAs生物合成途径和提高TAs含量方面具有重要应用价值。

摘要： 本发明提出了一种从生物碱浸膏中分离纯化山莨菪碱单体的方法，涉及化工生产技术领域。该从生物碱浸膏中分离纯化山莨菪碱单体的方法包括如下步骤：将生物碱浸膏粉碎过筛，得到浸膏颗粒，将浸膏颗粒用酸液酸化，得到盐溶液，将盐溶液用碱液碱化后洗脱，得到生物碱溶液，向生物碱溶液中加入复合酶反应后得到酶解液，将酶解液离心后过滤上层溶液，即得到山莨菪碱单体；此方法不仅能够有效提升分离纯化所得到的山莨菪碱单体的产率，且还能够有效提高所分离纯化出的山莨菪碱单体的纯度。

摘要： 本发明提出了一种从植物浸膏中分离纯化山莨菪碱单体的方法，涉及化工生产技术领域。该方法包括如下步骤，将植物浸膏用有机溶剂萃取后取上层液，将上层液用洗脱液洗脱后层析，得到山莨菪碱粗品，向山莨菪碱粗品中加入酸液酸化后用碱液碱化，得到处理液，将处理液用氯仿‑甲醇溶液萃取后取下层液，将下层液重结晶，即得到山莨菪碱单体，此方法不仅操作简单，便于操作人员进行实施，并且还能够保证所提取出的山莨菪碱的纯度，使其能够用于药物的制备。

摘要： 本发明公开了山莨菪碱在制备治疗新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次通过实验表明山莨宕碱对新冠病毒的抑制效果非常显著，为新型冠状病毒性肺炎的临床治疗提供了一种安全范围大、毒副作用小的治疗药物，也为拓展山莨宕碱的临床应用提供实验支持。

摘要： 本发明涉及烫伤治疗技术领域，其中复方山莨菪碱由新斯的明注射液和山莨菪碱注射液按照1：500比例组成，用该比例在本单位以往的研究中，对失血性休克、过敏性休克、增加小鼠对致死剂量内毒素的耐受性均有较好的作用。该复方制剂的药理学基础是，新斯的明为可逆性胆碱酯酶(AChE)抑制剂，暂时性抑制胆碱酯酶活性，增加体内乙酰胆碱(ACh)的量激动M受体和N受体；山莨菪碱大剂量既有改善微循环的作用，又有阻断M受体的作用，M受体的阻断使N受体更充分地被激动，在被激动的N受体及其亚型中，α7被激动后可以减少炎症因子的释放，由此证明，复方山莨菪碱注射液能显著降低严重烫伤的死亡率，延长伤后生存时间。

摘要： 本发明属于药物分离和分析领域，具体的涉及山莨菪碱的顺式异构体及其分离和检测方法。通过HPLC和超临界色谱的结合，能够将消旋山莨菪碱的顺式异构体进行有效的分离，接着通过HPLC和超临界色谱中具有创造性的色谱参数选择，提升了分离度，使最后得到的山莨菪碱的两种顺式异构体单体的纯度高，为大规模工业化应用奠定了基础。

摘要： 本发明属于药物分离和分析领域，具体的涉及山莨菪碱的反式异构体及其分离和检测方法。通过HPLC和超临界色谱的结合，能够将消旋山莨菪碱的反式异构体进行有效的分离，接着通过HPLC和超临界色谱中具有创造性的色谱参数选择，提升了分离度，使最后得到的山莨菪碱的两种反式异构体单体的纯度高，为大规模工业化应用奠定了基础。

摘要： 本发明提供一种山莨菪碱及其纯化工艺，涉及医药技术领域。该山莨菪碱的纯化工艺包括以下步骤：将0.05‑0.15wt％复合酶溶液加入华山参酶解处理后过滤分离得到山莨菪浸膏和一次滤液；向一次滤液中加入乙醇一进行一次萃取得到萃取液；将萃取液减压蒸馏得到粗提取液；向粗提取液与山莨菪浸膏的混合物中加入乙醇一进行二次萃取过滤后得到二次滤液；将二次滤液于50‑60°C的温度下减压蒸馏至无乙醇得到纯化的山莨菪碱。前述操作不仅对山莨菪碱进行了纯化，而且还能最大程度地保留山莨菪碱的生理活性。另一方面，本发明还提出了一种山莨菪碱，其由上述山莨菪碱的纯化工艺制成。该山莨菪碱的纯度较高，生理活性较为优异，且稳定性较好。