移植排斥反应

摘要： 器官移植是治疗各脏器终末期疾病的有效手段,但免疫排斥反应仍是移植物和受体长期存活的主要障碍[1-3]。移植患者长期接受免疫抑制剂治疗会降低系统免疫功能,使患者易发生严重的感染和恶性肿瘤[4]。骨髓来源的抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)是一组来源于骨髓的异质性细胞,由未成熟的髓样细胞发育而来。作为免疫抑制细胞,MDSC发挥重要的免疫调节作用[5]。MDSC可通过多种途径介导免疫抑制功能,如精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)等[6]。近年来研究发现,MDSC可通过调节免疫反应参与移植器官的排斥反应或诱导免疫耐受形成。本文总结了MDSC在常见器官移植研究中的作用,为防治移植排斥反应提供新策略。

摘要： 血清淀粉样蛋白A(SAA)是一种急性相蛋白并与血浆高密度脂蛋白(HDL)结合,属于多基因编码的多形态蛋白家族,组织淀粉样蛋白A的前体物质,随着对SAA的不断深入研究,人们发现SAA不仅有机体炎症反应,对其他疾病也具有良好的检测作用,本文参考相关资料,对血清淀粉样蛋白A在临床各类型疾病中的监测应用展开综述.

摘要： 目前,活检是判断器官移植排斥反应的黄金标准。但通常情况下,只有在移植器官受到严重损伤时活检结果才会显示出器官处于排斥状态。最近,美国佐治亚理工学院和埃默里大学的研究人员研发出一种具有高度生物相容性成分的传感器,通过小鼠模型中对传感器进行实验,发现利用该传感器粒子的尿液测试新筛查方法可以更早、更全面地显示机体的排斥状态。研究的相关结果于2019年2月18日发表在《Nature Biomedical Engineering》期刊上。

摘要： 大炎肽(Daintain)/同种异体移植排斥反应因子1(allograft inflammatory factor 1,AIF-1)分布于猪小肠、同种异体心脏移植鼠体内、自身免疫性脑脊髓炎病灶部位、糖尿病前期BB鼠胰腺及远古海洋类物质(如海绵)、腺皮层和淋巴结的树突细胞、胚胎、脾、肺、睾丸及乳腺癌、胃癌病灶等,能促进巨噬细胞活化、血管平滑肌细胞增殖和迁移等,在多种疾病中起重要作用.%Daintain/allograft inflammatory factor 1 (AIF-1) was found in the porcine intestine and allograft heart transplant rejection mice. The following study shows that it was distributed in the allograft heart transplant rejection mice, autoimmune encephalomyelitis lesions, pre-diabetic pancreas of the BB rats, and ancient marine species such as the sponge, glandular cortex, and the Dendritic cells of lymphnodes, embryos, spleens, lungs and testa, mammary gland carcinomas, gastric carcinomas. It can promote macrophage activation, vascular smooth muscle cell proliferation and migration, playing an important role in a variety of diseases. This article provides an overview of recent research conducted by Daintain/AIF-1.

摘要： Objective After the islet transplantation,observed blood glucose and survival time in the islet transplantation mice model to explore the effect of intestinal epithelial γδT cell in islet transplantation rejection.Methods Established the mice model of islet transplantation,divided into wild type mice group,γδ gene knockout mice group and γδ gene knockout γδT cell reinfusion mice group,observed blood glucose in 1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29 days after surgery and pathological conditions aft er two weeks of transplantation.Results After transplantation,the rising blood glucose of wild type mice group and γδ gene knockout γδT cell reinfusion mice group were significantly slower than that of γδ gene knockout mice group (P＜0.05),but there was no significant difference in between two groups (P＞0.05).The survival time of wild-type mice group was (27±2) days,and γδ gene knockout γδT cell reinfusion mice group was (24±1) days,they were significantly longer than (17±3) days of γδ gene knockout mice group (P＜ 0.05).Conclusion As a special kind of T cells,γδT intestinal epithelial cell plays an important role in the islet transplantation rejection.%目的 通过胰岛移植模型,观察移植后小鼠血糖及存活时间,从而探讨肠上皮γδT细胞在胰岛移植排斥反应中的作用.方法 建立小鼠胰岛移植模型,分为野生型小鼠组、γδ敲基因小鼠组和γδ敲基因回输γδT细胞小鼠组,移植后分别于1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29 d测量空腹血糖,并于术后两周取移植物观察病理情况.结果 术后野生型小鼠组和γδ敲基因回输γδT细胞小鼠组移植后血糖升高明显慢于γδ敲基因小鼠组,差异有统计学意义(P＜0.05),γδ敲基因回输γδT细胞小鼠组与野生型小鼠组差异无统计学意义(P＞0.05).野生型小鼠组存活时间(27±2)d及γδ敲基因再回输组小鼠组存活时间(24±1)d均明显长于γδ敲基因小鼠组的(17±3)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肠上皮γδT细胞作为一种特殊的T细胞在胰岛移植排斥反应中起着重要作用.

摘要： 程序性死亡受体-1(PD-1)及程序性死亡配体-1(PD-L1)是在机体内承担重要功能的免疫抑制因子之一.PD-1/PD-L1信号通路对免疫系统的平衡、自身免疫性疾病、移植排斥反应,尤其对肿瘤的发生发展有重要意义.以PD-1/PD-L1为靶点免疫抑制剂的开发对临床肿瘤免疫治疗有着广阔的运用前景.本文将对PD-1/PD-L1信号通路的研究现状与临床应用进展做一概述.

摘要： 肝移植是目前公认的治疗急性肝衰竭、慢性终末期肝病、肝脏肿瘤等严重肝病最有效的方法.随着临床外科手术技术的成熟和围手术期管理水平的提升,肝移植手术成功率明显升高;而随着免疫研究的不断深入,以及免疫抑制药物使用的规范,免疫抑制治疗取得了显著的临床疗效,肝移植术后移植物和受体存活时间不断延长.然而,随着免疫抑制剂的长期使用,患者的代谢综合征、心血管并发症、新发恶性肿瘤、肾功能异常等风险发生率逐渐增高,这严重影响着患者的长期预后.临床上,肝移植术后免疫抑制治疗必须充分考虑抑制移植排斥反应与避免免疫抑制药物不良反应之间的平衡,优化免疫治疗方案和诱导免疫耐受是肝移植免疫治疗的研究热点.对肝移植排斥反应特点、肝移植免疫抑制药物使用现状、肝移植免疫抑制治疗研究进展进行综述,并展望肝移植免疫抑制治疗研究前景.

摘要： 大炎肽（Daintain）/同种异体移植排斥反应因子1（allograft inflammatory factor 1,AIF-1）分布于猪小肠、同种异体心脏移植鼠体内、自身免疫性脑脊髓炎病灶部位、糖尿病前期BB鼠胰腺及远古海洋类物质（如海绵）、腺皮层和淋巴结的树突细胞、胚胎、脾、肺、睾丸及乳腺癌、胃癌病灶等,能促进巨噬细胞活化、血管平滑肌细胞增殖和迁移等,在多种疾病中起重要作用。

摘要： 免疫耐受包括中枢免疫耐受和外周免疫耐受.中枢免疫耐受主要通过清除胸腺中能够识别自身抗原的自身反应性T细胞;而外周免疫耐受则是通过多种途径来消除外周成熟的自身反应性T细胞.自身免疫调节因子(autoimmune regulator,Aire)在中枢与外周免疫耐受建立和维持中起着举足轻重的作用,该单基因突变可引起自身免疫性疾病综合症.大量研究资料表明Aire可能成为临床诱导移植免疫耐受、抑制移植排斥反应、根治某些自身免疫性疾病的一个新靶点.

摘要： 转化生长因子－β（transforming growth factor－β， TGF－β）超家族是一类经典的动物蛋白，作用于组织分化、生长发育以及免疫系统。其通过对一系列免疫细胞的调控，介导抗炎性反应，在动物移植模型中，发挥诱导免疫耐受的作用。 TGF－β诱导免疫耐受的核心源于其诱导Foxp3以及对CD4＋T细胞的调节能力。与此同时，TGF－β与一些炎性细胞因子，例如IL－6，IL－1共同驱动Th17的分化，发生免疫排斥，伴随着其他一些信号通路的激活，导致移植器官发生纤维化，影响移植器官的存活。因此，TGF－β在器官移植的作用具有其“两面性”。

摘要： @@ 目的：移植排斥反应的核心是机体针对同种异体抗原反应的T细胞的活化与增殖的过程。而T细胞活化最重要的其活化所需要的信号系统。T细胞完全活化需同时存在MHC-II-TCR复合物提供第一信号，同时还必须协同刺激分子与相应受体所提供的第二信号，否则导致T细胞对相应抗原的无反应性或凋亡。因此，我们可以通过阻断某些协同刺激通路信号，阻止效应性T细胞的完全活化与增殖从而避免移植后的排斥反应，提高移植物远期存活率，甚至达到免疫耐受状态。

摘要： @@CD4+T细胞并不是均一的细胞群，它分为辅助性T细胞(Th)和迟发型超敏性T细胞(DTH)。CD4+Th可再进一步分为Thl、Th2、Treg细胞和Th17细胞等亚型。不同的CD4+ Th亚型细胞又可分泌不同的细胞因子，对于其亚型的增殖、活化及效应起着至关重要的作用。如Th1细胞主要分泌IL-2、IFN-γ，促进细胞免疫应答：Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、lL-10，促进体液免疫反应。这两种亚群相互调节，Thl/Th2向Thl细胞的极化与器官移植的排斥反应密切相关。CD4+T细胞在器官移植排斥反应中处于关键的中间环节。

摘要： 天然存在的抗A/B血型抗体是发生急性临床输血反应和移植排斥反应的主要因素。忽略患者和供者间的ABO血型配型可能导致威胁生命的并发症。常规ABO血型抗体的检测主要是通过被检血清与试剂红细胞的凝集反应或溶血反应而检测。而自制或试剂红细胞上的血型抗原含量较难标准化,并且红细胞在制备和使用过程中存在生物安全问题。经典的ABO-ELLSA和新近报道的SPR技术利用天然存在或人工合成的可溶性血型糖物质作为抗原检测相应的抗体,这些方法不仅克服了红细胞颗粒抗原的缺点,降低了试管法存在的主观因素干扰,并且提高了检测灵敏度.由于天然A型血型抗原表位成分是一种低聚糖物质,不易于合成及保存等操作。本文通过噬菌体展示技术用多肽模拟天然的A型血型抗原表位,旨在寻找能够代替糖抗原的多肽,为改进血型抗体的检测方法提供基础。

摘要： 目的雷公藤(Tripterygium Wilfordii Hook.F)及其提取物长期以来在临床和民间用于治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮、慢性肾炎等自身免疫性疾病和炎症性疾病，雷公藤内酯醇(triptolide)是迄今研究发现的雷公藤植物活性成分中最具有代表性、免疫抑制活性最强的化合物，但其生物学毒性太强，狭窄的治疗窗和强烈的毒副反应使其难以开发利用为临床用药。(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(LLDT-8，(5R)-5-hydroxytriptolide)是雷公藤内酯醇经过结构修饰优化后得到的全新结构新化合物，保留了免疫抑制活性，同时降低了难以逾越的雷公藤内酯醇类化合物的毒性堡垒。我们的研究证实，LLDT-8对多种自身免疫性疾病动物模型(类风湿性关节炎，多发性硬化症，免疫性肝损伤，肺纤维化等)和移植排斥反应(心肌移植，骨髓移植)具有治疗作用，并对其作用机理进行了探讨。方法LLDT-8口服给药能显著地降低Ⅱ型胶原诱导的DBA/1小鼠关节炎模型(CIA)的发病率和关节炎严重程度，该治疗作用是通过阻断T淋巴细胞活化、抑制IFN-γ信号传导途径中相关基因的激活表达，包括IFN-γ产生途径(STAT1、T-bet、IL-12Rβ32、STAT4)；IFN-γ诱导的趋化因子表达水平(Mip-1a、Mip-1β、RANTES、IP-10)以及趋化因子受体表达水平(CCR1、CCR5、CXCR3)，并通过抑制IFN-γ/STAT1/IRF-1/iNOS途径阻止了一氧化氮(NO)的异常增加，同时抑制精氨酸酶活性的异常升高。在人类多发性硬化(MS)的动物模型——实验性自身免疫脑脊髓膜炎(EAE)中，LLDT-8降低了EAE的发病率和严重程度，该作用与抑制抗原特异性的T淋巴细胞增殖和活化相关。结果 LLDT-8具有抗移植排斥作用。在小鼠同种异位心肌移植排斥反应中，LLDT-8明显延长小鼠心肌移植物的存活时间，该作用与抑制趋化因子及趋化因子受体的表达有关；LLDT-8明显延长急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型小鼠的的存活，促进免疫重建，该作用与诱导CD4+ CD25+调节性T细胞密切相关。结论LLDT-8能够成为具有我国自主知识产权，用于治疗多种自身免疫性疾病的新型免疫抑制剂。

摘要： 急性同种异体移植排斥反应是早期移植物功能不良以及之后衰竭的常见原因之一.同时由于应用免疫抑制剂导致的机体免疫功能减退,严重感染、肿瘤发病率不断增加.为了预防不可逆的移植物损害,早期诊断与治疗急性排斥是非常重要的.在当前临床实践中,血清肌酐的测量、尿量的评估以及移植物穿刺活检是诊断急性排斥的标准检查技术.对于早期排斥的诊断,穿刺活检是一个比较准确的检查,但是一种侵入性检查、并存在潜在的并发症和取样误差,而各种非侵入性的检查由于其较低的可靠性至今仍无法将其代替.这就迫切需要实验室提供一种能够准确反映机体免疫状态的检测方法.我们课题组以往的工作发现外周血淋巴细胞表面白细胞抗原-I(HLA-I),主要是HLA-A,-B的第四、五外显子可以代表宿主的免疫状态.因此本试验采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)法分析宿主外周血淋巴细胞(PBL)表面HLA-A mRNA的表达水平进行机体免疫状态的评估,从而能够早期预测排斥反应的发生。

摘要： HLA-G基因属于MHC非经典Ⅰ类基因,它拥有15个等位基因,能够编码7种不同的蛋白,即HLA-G1～G7,HLA-G1～G4为膜型,HLA-G5～G7为可溶性分子.HLA-G分子通过抑制介导移植物排斥反应的主要效应细胞的功能而发挥作用,如与NK细胞的杀伤抑制性受体(KIR,killedinhibitoryreceptor)结合从而抑制其杀伤活性、与CD4细胞表面的KIR结合抑制其增殖,HLA-G还以其特有的α3区与CD8细胞结合而诱导其凋亡.因此HLA-G可视为一种免疫耐受诱导分子,在临床上具有潜在的应用前景,对防治和监测器官移植排斥反应具有重要意义.本课题从检测移植受者的外周血HLA-G5的表达状况人手,采用酶联免疫吸附法、蛋白印迹法对1例心脏移植受者HLA-G5的表达进行动态观察。

摘要： 目的:研究小分子干扰RNA(siRNA)抑制293T细胞中OX40基因表达的可行性.方法:根据大鼠OX40cDNA已知序列,设计并化学合成一条含19个核苷酸siRNA.将此siRNA包装入质粒载体后,转化质粒到大肠杆菌中,经克隆,扩增,纯化.应用Lipofectamine 2000将OX40基因表达载体与其相应siRNA(OX40-siRNA)质粒共转染293T细胞,观察siRNA载体对OX40基因的抑制效应.在转染后48h用实时定量PCR从基因转录水平检测OX40基因的表达率,并以western blot在蛋白水平检查293T细胞中OX40蛋白的表达水平.结果: siRNA转染293T细胞28h后,OX40靶mRNA及OX40蛋白的表达水平明显下降;且siRNA所介导的抑制效应与干扰载体剂量大小有关.结论:siRNA能抑制293T细胞中OX40基因表达,从而为siRNA作为一种可能的治疗手段提供了理论依据.

摘要： 目的:研究小分子干扰RNA(siRNA)抑制293T细胞中OX40基因表达的可行性.方法:根据大鼠OX40cDNA已知序列,设计并化学合成一条含19个核苷酸siRNA.将此siRNA包装入质粒载体后,转化质粒到大肠杆菌中,经克隆,扩增,纯化.应用Lipofectamine 2000将OX40基因表达载体与其相应siRNA(OX40-siRNA)质粒共转染293T细胞,观察siRNA载体对OX40基因的抑制效应.在转染后48h用实时定量PCR从基因转录水平检测OX40基因的表达率,并以western blot在蛋白水平检查293T细胞中OX40蛋白的表达水平.结果: siRNA转染293T细胞28h后,OX40靶mRNA及OX40蛋白的表达水平明显下降;且siRNA所介导的抑制效应与干扰载体剂量大小有关.结论:siRNA能抑制293T细胞中OX40基因表达,从而为siRNA作为一种可能的治疗手段提供了理论依据.

摘要： 目的:研究小分子干扰RNA(siRNA)抑制293T细胞中OX40基因表达的可行性.方法:根据大鼠OX40cDNA已知序列,设计并化学合成一条含19个核苷酸siRNA.将此siRNA包装入质粒载体后,转化质粒到大肠杆菌中,经克隆,扩增,纯化.应用Lipofectamine 2000将OX40基因表达载体与其相应siRNA(OX40-siRNA)质粒共转染293T细胞,观察siRNA载体对OX40基因的抑制效应.在转染后48h用实时定量PCR从基因转录水平检测OX40基因的表达率,并以western blot在蛋白水平检查293T细胞中OX40蛋白的表达水平.结果: siRNA转染293T细胞28h后,OX40靶mRNA及OX40蛋白的表达水平明显下降;且siRNA所介导的抑制效应与干扰载体剂量大小有关.结论:siRNA能抑制293T细胞中OX40基因表达,从而为siRNA作为一种可能的治疗手段提供了理论依据.

摘要： 目的:研究小分子干扰RNA(siRNA)抑制293T细胞中OX40基因表达的可行性.方法:根据大鼠OX40cDNA已知序列,设计并化学合成一条含19个核苷酸siRNA.将此siRNA包装入质粒载体后,转化质粒到大肠杆菌中,经克隆,扩增,纯化.应用Lipofectamine 2000将OX40基因表达载体与其相应siRNA(OX40-siRNA)质粒共转染293T细胞,观察siRNA载体对OX40基因的抑制效应.在转染后48h用实时定量PCR从基因转录水平检测OX40基因的表达率,并以western blot在蛋白水平检查293T细胞中OX40蛋白的表达水平.结果: siRNA转染293T细胞28h后,OX40靶mRNA及OX40蛋白的表达水平明显下降;且siRNA所介导的抑制效应与干扰载体剂量大小有关.结论:siRNA能抑制293T细胞中OX40基因表达,从而为siRNA作为一种可能的治疗手段提供了理论依据.

摘要： 本发明提供了一种重组融合蛋白TIGIT‑Fc及其抗移植排斥反应的应用。该线性串联多肽能够诱导特异性T细胞应答发挥免疫保护作用。该重组融合蛋白TIGIT‑Fc的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。编码所述重组融合蛋白TIGIT‑Fc的核苷酸序列如SEQ.ID.NO：2所示。本发明公开的重组融合蛋白TIGIT‑Fc，其可以通过干预CD226/TIGIT‑CD155信号通路有效的调控巨噬细胞极化，有助于诱导同种异体移植物耐受。

摘要： 本发明公开了一种用于抗器官移植排斥反应的脂质体，是由以下原料制备而成：链霉亲和素偶联的GM2单链抗体负载在人工脂质体中，链霉亲和素偶联的GM2单链抗体负载在人工脂质体中浓度为0.1～1ng/μL，生物素化的Qa‑1或HLA‑E与生物素化PD‑L1均为等摩尔比，生物素化的Qa‑1或HLA‑E、生物素化PD‑L1的总量与上述链霉亲和素偶联的GM2单链抗体负载人工脂质体的摩尔比为100:1～200:1。本发明提供的用于抗器官移植排斥反应的脂质体可在体内发挥抗排异作用，是一种新型脂质体药物，用于多种器官移植术后的抗排异作用。

摘要： 本发明涉及利拉鲁肽在制备治疗急慢性移植排斥反应药物中的应用。利拉鲁肽能通过降低效应T细胞活性来延长移植受体的存活时间，并且下调黏附分子表达，抑制炎性浸润，抑制内皮向间质转化。从而改善移植物血管病及移植后纤维化进展。

摘要： 本发明涉及一种含新型化合物和钙调磷酸酶抑制剂的用于预防和治疗移植排斥反应或移植排斥疾病的组合物。本发明的联合施用在体内(in vivo)或体外(in vitro)的同种异体模型、移植排斥疾病模型、皮肤移植模型和肝移植患者中具有以下效果：1)减少病原性Th1细胞或Th17细胞的活性，2)增加Treg的活性，3)具有抑制单独施用时出现的如组织损伤等副作用的效果，4)抑制各种致病途径，5)抑制炎症细胞的死亡，6)增加线粒体的活性，因此减轻单独施用现有的免疫抑制剂时可能会发生的副作用并抑制移植排斥反应。因此，可以用于与移植排斥反应或移植后可能会发生的各种免疫疾病相关的药学领域。

摘要： 本发明公开了一种预防肾脏移植后移植排斥反应的复方制剂。该复方制剂包括他克莫司，由白芍、川穹、太子参、甘草、紫河车、茵陈、蛇床子任意比例组成的混合物，缓释材料，填充剂，粘合剂，润滑剂。本发明复方制剂具有与单独使用他克莫司相比，能够有效减少副作用，缓解头痛，腹痛等症状，尤其对血小板减少症具有明显改善，能有效的补气养血，补充人体能量，增加人体免疫功能的效果。

摘要： 环孢菌素A或其它具有类似环孢菌素A活性的化合物和眼镜蛇毒毒素或其它补体抑制剂彼此联合用于促进同种异体移植或协调性异种移植存活或消除移植排斥反应。

摘要： 调节性B细胞(Breg)和肠道微生物治疗能延长心脏移植受体小鼠的存活时间，防止心脏移植排斥反应，且肠道微生物能增强Breg对心脏移植排斥反应的保护作用。本发明通过构建同种异体心脏移植小鼠模型，发现静脉注射脾脏分离的Breg和灌胃补充供体肠道微生物这两种方式均能显著延长心脏移植受体小鼠的存活时间。Breg通过减少IFN‑γ+IL‑2+CD4+T细胞和增加CD4+CD25+Foxp3+T细胞诱导移植耐受，供体肠道微生物和Breg共同治疗效果明显优于Breg单独治疗。本发明提供了一种治疗心脏移植免疫排斥的新方法，发明成果具有实际应用价值。

摘要： 本发明涉及蛋白的功能与应用领域，具体涉及提高早期分泌性靶抗原6蛋白表达量的试剂在制备抑制移植排斥反应药物中的应用。本发明以BALB/c小鼠为供体、C57BL/6小鼠为受体构建皮肤移植模型来研究早期分泌性靶抗原6蛋白的功能，发现ESAT‑6能够显著延长皮肤移植物的存活时间，减少皮肤移植物中炎症反应和CD3+T细胞的浸润，表明ESAT‑6在抑制移植排斥反应方面的效果显著。

摘要： 本发明涉及一种ELISpot器官移植排斥反应检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括生物素化抗体、链霉亲和素、刺激抗原、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、显色剂溶液、显色剂稀释液、预包被PVDF板，通过该试剂盒检测能够更加便捷的判断器官移植患者的免疫状况，而且该试剂盒中通过采用冷冻状态的供体血细胞进行检测，检测结果准确且操作方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种诊断肾移植排斥反应的试剂盒，包括水浴壳，所述水浴壳的顶部活动连接有分区机构，所述分区机构的右端固定连接有抽气机构。本实用新型要解决的技术问题是培养条件单一导致检测精确性不足和拆卸清洗不便。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种诊断肾移植排斥反应的试剂盒，将采集到的肾移植患者的肠道菌群样本放入检测管中，加热器通过加热丝开始为水加热，准备进行适温培育，通过抽气筒的抽气和单向阀的防倒流实现无氧检测腔的无氧培育，将遮光罩的底端抵触在水浴壳的顶部，完成遮光保护，通过无氧环境和有氧环境的对比培育进一步提高该装置的检测结果精确性。