血管性疾病

摘要： 老年人群中视力下降常见病因为眼部血管性疾病导致的缺血性视神经病变及缺血性视网膜病变。大于50岁人群中Leber遗传性视神经病变(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)导致的视力下降罕见。本文报道1例以无痛性视力下降起病的老龄患者,经完善眼科各项检查后确诊为线粒体mt-DNA11778突变导致的LHON。总结该疾病的临床特征、影像特征及诊断要点,供大家借鉴。

摘要： 偏头痛是临床常见的慢性神经血管性疾病,我国偏头痛年患病率约为9.3%。传统的预防性药物治疗主要来自临床观察和经验,由于尚无根治方法,使得偏头痛成为一种严重影响患者生活质量的疾病。近年来,针对偏头痛发病机制的药物研发进展迅速。2019年美国FDA批准上市的拉司米地坦(Lasmiditan)是礼来公司研发的一种5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂药物,是近20年来首个用于紧急治疗偏头痛的创新性药物。它靶向并激活5-HT1F受体,通过与降钙素基因相关肽(CGRP)结合阻断偏头痛发生机制,相比传统曲坦类药物.

摘要： 恶性萎缩性丘疹病(MAP)是一种罕见的多系统血管性疾病。MAP的病因和发病机制尚不明确,血管炎、凝血功能异常以及原发性血管内皮损伤导致的血管损伤可能是MAP的病因和发病机制之一。目前尚未发现特异性的MAP实验室诊断指标,MAP的诊断主要参考患者特征性皮肤损伤、病灶处组织病理学改变(真皮深层血管形成血栓而引起倒置的楔形真皮梗死区)及多系统受累的症状。临床没有统一规范的MAP治疗方案,MAP的药物治疗方法主要有抗凝和抗血小板治疗、纤溶和免疫抑制治疗等;出现消化道症状如急腹症时首选手术治疗。

摘要： 目前,全世界疼痛病的发病率为35%~45%,老年人的发病率更高,为75%~90%。这意味着每10位老年人中就有超过7位饱受慢性疼痛的困扰。在65岁以上的老年人群中,至少80%的人群患有一种慢性疼痛病,50%以上的老年人被两种及两种以上的慢性疼痛所困扰。慢性疼痛是一种严重的疾病,各种慢性软组织损伤、关节炎、退行性改变、创伤、手术病史、内科疾病、血管性疾病、神经系统疾病及癌症等,都可以诱发老年人持久不愈且愈演愈烈的慢性疼痛。

摘要： 痔病是一类血管性疾病,从其发病机制到组织学特点,离不开局部动静脉调节障碍这一主要因素.针对痔病的治疗,不论是药物治疗还是外科手术,不同方式配合应用静脉活性药物,通过改善静脉张力,稳定毛细血管通透性和增加淋巴引流等作用,达到缓解痔病患者出血、水肿、疼痛等症状.近年来,国内外开展了众多静脉活性药物治疗急性和慢性痔病的临床研究,均显示出较好的临床疗效.

摘要： 偏头痛是临床常见的慢性神经血管性疾病,以偏侧头部搏动性的剧烈头痛为主要临床表现,可合并自主神经功能障碍而伴恶心呕吐、畏声畏光等。据相关研究表明,15%~30%的患者在急性发作前可能有神经系统先兆症状。该病常反复发作,具有高发病率、高致残率的特点。西医主要给予对乙酰氨基酚、布洛芬、奈普芬、双氯芬酸等药物治疗,但由于药物副作用较明显,患者依从性差,笔者临床发现采用针药结合的中医药方法进行治疗,往往能取得较为满意的疗效。现就1例典型临床病例分享经验,以供探讨。

摘要： 目的 探讨血糖变异性对重症急性脑出血患者预后的影响.方法 回顾性分析137例重症急性脑出血患者的临床资料,根据入院28 d预后情况将患者分为存活组(n=95)和死亡组(n=42),比较2组血糖变异性(GV).GV通过血糖标准差(SD)和变异系数(CV)进行评估.将SD分为3个亚组(1.92 mmol/L),CV分为3个亚组(20.93％),分别分析不同亚组间的病死率.应用多变量Logistic回归分析重症急性脑出血患者死亡的独立危险因素.结果 死亡组血糖SD[2.19(1.60～3.53)mmol/L vs 1.17(0.81～1.74)mmol/L,P<0.01]和CV[23.89(18.25～32.57)％vs15.02(11.31～19.62)％,P<0.01]均显著高于存活组.SD和CV的不同亚组间病死率的差异有统计学意义[SD(6.5％,28.3％,57.8％,P<0.01);CV(8.7％,32.6％,51.1％,P<0.01)].多变量Logistic回归分析显示,血糖标准差是影响患者死亡的独立危险因素(OR=2.728,95％CI:1.693～4.397,P<0.001).结论 血糖变异性升高与重症急性脑出血患者死亡相关,降低血糖变异性可能是降低病死率的重要潜在方法之一.

摘要： 摘 要 :目的 :对血管性疾病应用 64 排螺旋 CT 头颈部 CTA 诊断的效果进行分析。方法 :选取我院 2018 年 9 月至 2020 年 2 月间收 治的 62 例血管性疾病患者,对其均采用 64 排螺旋 CT 头颈部 CTA 诊断检查,分析其应用效果,总结临床经验。结果 :62 例患者中, 血管发育变异,右侧胚胎型大脑后动脉与双侧胚胎型大脑后动脉各 2 与 3 例,右侧大脑前动脉 A1 段有孔畸形 1 例;大脑前交通动脉 并左右侧大脑后交通动脉缺如 5 例,双侧大脑后交通动脉缺如 6 例;颈总动脉、颈内动脉、椎动脉、颅内动脉粥样硬化性狭窄或闭塞 : 左侧椎动脉 V1、V4 段狭窄各 2 例等。结论 :临床对血管性疾病采用 64 排螺旋 CT 头颈部 CTA 诊断检查,可有效提高疾病诊断准确率, 从而为后期治疗提供更准确的医学信息。

摘要： 阐述了SIRT1在血管系统的功能和作用分子机制,并提出SIRT1可能成为治疗动脉粥样硬化等年龄相关血管性疾病的潜在靶点.

摘要： 血管网络作为一个复杂结构在机体稳态中发挥重要作用.血管损伤和重塑参与诱导多种疾病的发生发展,例如动脉粥样硬化、高血压、肺血管相关疾病等.过去几十年间,血管损伤和重塑的相关分子机制已得到广泛研究,大量功能性基因已被证实在血管重塑和新生中发挥重要的调控作用.近年来,非编码RNA在心脑血管疾病中的作用日益受到重视,已成为国内外学者研究的重点.根据相关RNA邻域的报道表明,约60％的转录因子缺乏蛋白编码的能力,此类因子被称为非编码RNA.生物信息学分析指出在极其复杂的机体中存在大量非编码RNA,其中miRNAs和lncRNAs发挥着至关重要的作用.本篇综述中,将深入讨论miRNAs和lncRNAs在血管损伤和重塑中的相关机制、临床和诊断意义,进一步强调两者在血管性疾病中的重要作用，虽然miRNAs-lncRNAs调控网络在血管性疾病中的作用已得到广泛研究，仍有问题限制了大规模的临床运用。首先，单个miRNA/lncRNA参与调控机体中成百上千的基因，因而体内干预将会产生大量的非治疗作用。其次，miR-NA/lncRNA相关干预药物的毒性作用和副作用仍未明确，进一步限制了其在临床治疗中的运用。因而，今后的研究重点除了关注miRNA/lncRNA的功能性和机制性研究，也应进一步探索其在临床特异性靶向治疗中的转化性运用。

摘要： 目的：健康宣教对健康体检人群动脉僵硬度的影响.rn 方法：采用回顾性分析法,选取2014年4月-2016年4月期间进行健康体验者110名.对体检者进行脉搏波传导速度(PWV)的检测,对患者实施健康宣传教育,实施1-2年的随访,分别于2015年4月、2016年4月对入选人群再次进行PWV检测,比较体检结果.rn 结果：对所有入选对象实施1-2年的随访,发现2015、2016年与2014年人群体重指数、舒张压、收缩压相比,没有显著的差异性,P＞0.05,无统计学意义;而PWV相比有明显的差异,P＜0.05,有统计学意义.rn 结论：健康宣教能够有效改善健康体检人群血管功能,在此基础上对患者实施切实可行的健康管理,能够有效降低人群动脉硬化的进展,从而降低血管性疾病的发生率.

摘要： 目的：探讨时间分辨对比剂动态成像(TRICKS)技术在颈部血管成像中的应用。方法：对某院2010年7月至2011年4月的38例临床怀疑颈部血管疾病的患者进行TRICKS检查。结果：经过TRICKS扫描的38例患者的颈部血管MRA成像均获得成功，所有图像均能很好的显示颈总动脉、颈外动静脉和颈内动静脉的动脉流入期、动脉期和静脉期，能够很好的动态显示颈部动静脉的结构和动静脉的充盈情况。结论：TRICKS技术不但能够清晰的显示正常血管系统的解剖结构，而且对于各种原因导致的血管异常同样清晰显示，可以很好的提高血管性疾病诊断的准确性。TRICKS技术是一种具有高检出率、高成功率、可靠、便捷的，具有强大临床应用潜力的新技术。

摘要： 作用于血管内皮生长因子(VEGF)的抗血管生成药物在临床Ⅲ期试验中已证实可使部分肿瘤患者获得生存延长。贝伐单抗(VEGF特异抑制抗体)以及抗VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在许多晚期肿瘤中证实有效，如转移性肾细胞癌(mRCC)、转移性结直肠癌(mCRC)、转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)、转移性乳腺癌、肝细胞癌(HCC)和胃肠间质瘤(GISTS)。依据Ⅱ期试验结果，贝伐单抗已批准用于治疗复发的胶质瘤。但是作用于血管内皮生长因子或受体的抗血管生成药物与增加动脉和静脉血栓栓塞事件风险密切相关。在使用贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌患者中动脉血栓栓塞发生率较单独化疗明显增加。因此，对发生动脉血栓栓塞高危患者在应用抗血管生成药物时需谨慎，用药前和用药过程中严密监测血压，控制血压在正常范围;同时应用阿司匹林患者密切观察出血表现。当治疗中出现3级以上或任何2级新的不良事件或动脉血栓栓塞事件加重时应停止抗血管生成药物使用。

摘要： 无论是颅内肿瘤还是脑血管病，传统的外科治疗仍然是解决其问题的主要方法之一，随着显微技术和内窥镜技术的不断应用和普及，传统的外科手术方法有待于进一步更新和改良，使患者享有最小的创伤和最佳的治疗效果.垂体肿瘤而言，它的治疗传统的手术方式有经额大冠状切口，经额小冠状切口，经口鼻蝶入路，经鼻柱入路，经单鼻孔入路等手术入路来处理垂体肿瘤，这就是微创手术的经典例子，其他病变也不例外.近年来本研究采用显微锁孔手术治疗肿瘤和血管性疾病67例，效果满意。

摘要： @@动脉粥样硬化引发的血管性疾病已成为威胁人类健康的严重问题，它常常侵犯体循环的大、中型动脉，内膜增厚被认为是动脉粥样硬化的早期表现，迸一步的发展则导致粥样斑块形成甚至血管腔狭窄。

摘要： 血管性疾病是导致全身重要脏器病变，包括急性心肌梗死，脑卒中，肾血管病、外周血管病等的主要原因。从根本上降低上述疾病导致的致死和致残后果，血管健康的维护和血管病变早期检测极为重要。血管病变和功能障碍异常的早期检测是维护血管健康的前提。超声评价肱动脉的反应性是目前最可靠的评价内皮功能技术，脉压增加是动脉僵硬度升高的信号，沿动脉树传导的脉搏波的速度决定于传输动脉壁的特性，脉搏波速度可反映全身动脉硬化的程度。脉搏波形分析，包括收缩期波形和舒张期波形可用于评价早期动脉功能异常。超声对体表可触及动脉的检测可评价早期动脉粥样硬化和动脉横断面弹性改变，踝臂指数即下肢收缩压与上肢收缩压的比值可评价无症状外周血管病变的重要指标。应该从重视血管病治疗转向维护血管健康，血管病学的发展有助于全面维护血管健康，防治血管疾病，降低血管性疾病导致的人群致死和致残率，提高全民的整体素质。

摘要： 目的：观察长脉宽1064nmNd:YAG 激光对血管性皮肤疾病的疗效。方法：对259 例各种血管性皮肤病疾进行治疗，根据患者皮损的不同类型，选择适当的脉宽、能量、光斑、DCD 及治疗次数。结果：经过1－3 次治疗，治愈：243 例（93.8%），显效：11 例（4.25%），有效：3 例（1.93%），无效：无。有效率98.07%。结论：长脉宽1064nmNd:YAG 激光是治疗血管性皮肤疾病的一种安全、有效的方法。

摘要： 目的：观察长脉宽1064nmNd:YAG 激光对血管性皮肤疾病的疗效。方法：对259 例各种血管性皮肤病疾进行治疗，根据患者皮损的不同类型，选择适当的脉宽、能量、光斑、DCD 及治疗次数。结果：经过1－3 次治疗，治愈：243 例（93.8%），显效：11 例（4.25%），有效：3 例（1.93%），无效：无。有效率98.07%。结论：长脉宽1064nmNd:YAG 激光是治疗血管性皮肤疾病的一种安全、有效的方法。

摘要： 通式(I)的化合物或其3-烯醇C

摘要： 通式(I)的化合物或其3－烯醇C

摘要： 本发明提供了人黄斑新生血管性疾病的血浆脂质标记物及其应用。具体地，本发明提供了一种生物标志物集合，所述的集合包括多种血浆脂质生物标志物，可以用于评估待测对象的黄斑新生血管性疾病患病风险或待测对象黄斑新生血管性疾病诊断。本发明还提供了包含所述生物标志物集合的试剂盒以及所述生物标志物集合在黄斑新生血管性疾病患病风险评估和诊断中的应用。

摘要： 本发明属于生物医学检测技术领域，尤其涉及一种眼底血管性疾病检测生物标记物、检测试剂盒及应用。该试剂盒主要包括RNA提取体系、反转录体系和PCR反应体系。本发明试剂盒采用荧光定量PCR技术，对2个环状RNA，即hsa_circ_0000615和hsa_circ_0000284进行表达水平及表达差异情况的检测，为眼底血管性疾病提供了新的检测标记物和预后评估方法，本发明提供的试剂盒具有创伤性小和操作简单等特点。

摘要： 本发明提供了特女贞苷在制备治疗新生血管性疾病的药物中的应用。申请人通过大量研究发现，特女贞苷对血管内皮生长因子(VEGF)有显著的抑制作用，可显著改善缺氧诱导视网膜新生血管迂曲、扩张、变形等病理现象，并降低新生血管占比面积，说明特女贞苷能有效抑制眼部新生血管的形成，具有治疗新生血管性疾病的作用。本发明同时提供了特女贞苷在制备治疗HIF‑1α高表达相关疾病药物中的应用。

摘要： 重组人血管内皮抑制素在制备治疗眼表新生血管性疾病药物中的应用，研究表明，重组人血管内皮抑制素能显著的抑制眼表新生血管的形成，且安全无毒，无耐药性，在治疗眼表抗新生血管药物具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了可用于治疗血管性疾病、肥胖症、糖尿病和降低血浆固醇水平的组合物、治疗组合和方法，其中包括：(a)至少一种固醇吸收抑制剂；和(b)至少一种不同于所述固醇吸收抑制剂的心血管药剂。

摘要： 本发明提供了一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法，属于动物模型领域。本发明通过基因修饰的方法成功构建了一种可诱导的血管内皮细胞特异性过表达Twist1的转基因小鼠模型(Tg‑Twist1iEC+小鼠)，该小鼠模型由于内皮细胞中Twist1的过度表达，导致小鼠视网膜血管生成异常和病理性新生血管形成。本发明构建的转基因小鼠模型由于血管内皮细胞中Twist1的过度表达，促进了血管内皮细胞增殖，并破坏了血管内皮细胞极性；该转基因小鼠模型促进了神经胶质活化，VEGFa分泌增加，进而加速病理性血管生成。该模型可以用于进一步研究病理性新生血管相关视网膜疾病的发病机理，筛选预防和/或治疗视网膜新生血管性疾病的药物。

摘要： 本发明公开了TIR/BB环拟似物AS‑1在制备治疗角膜新生血管性疾病的药物中的应用，特别是制备治疗角膜碱烧伤的药物中的应用。本发明首次将脂溶性小分子多肽引入角膜碱烧伤的治疗领域，对AS‑1对角膜碱烧伤治疗作用的研究，不仅为碱烧伤角膜新生血管和角膜新生淋巴管的治疗提供新的靶向药物，同时为小分子多肽治疗角膜碱烧伤提供新思路。

摘要： 本发明提供血小板反应蛋白1活性片段在治疗眼部新生血管性疾病中的应用，涉及制药领域。该血小板反应蛋白1活性片段为治疗眼部新生血管性疾病的药物，所述药物生产的成分为VR‑10。血小板反应蛋白1活性片段VR‑10能够在治疗眼部新生血管性疾病方面能够应用。