秦皮乙素

摘要： 目的:以浸膏得率、总黄酮、秦皮乙素含量为指标,通过层次分析法和正交试验设计优选丁半颗粒最佳提取工艺。方法:采用三因素三水平的正交试验设计法,确定最佳提取工艺,即考察溶剂用量、提取时间,提取次数,对丁半颗粒水提工艺的影响,并进行验证试验。结果与结论:提取次数为主要影响因素,最佳提取工艺:将药材浸泡1 h后,用15倍量的水回流提取2次,每次提取0.5 h。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定清热颗粒中绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以绿原酸为内参物,分别采用多点校正法、斜率法以及定量因子3种校正方法建立各成分与绿原酸的相对校正因子,计算各成分的量,并与外标法比较,验证一测多评方法的准确性和可行性。结果:在一定线性范围内,多点校正法计算的隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷的f_(k/s)分别为1.0507、1.2231、1.5087、1.4374;斜率法计算的f_(k/s)分别为1.0469、1.2191、1.5051、1.4394;定量因子分别为27555502.04、26332161.83、22602724.56、18307697.59、19143636.44。比较3种一测多评法与外标法测定的成分含量差异,一测多评法与外标法检测具有良好一致性。结论:本试验建立了清热颗粒中5种成分的一测多评法,经方法学验证,一测多评法可用于清热颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立额日赫木-8散(红花、黄连、紫花地丁等)HPLC指纹图谱,并测定秦皮乙素含量。方法分析采用Agilent SB C_(18)或πNAP COSMASIL色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长345 nm。聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法判别分析评价批间质量差异。结果10批样品指纹图谱中有17个共有峰,相似度均大于0.9。各批样品聚为3类,4、10、12、15号峰是主要差异标志物。秦皮乙素在0.4141~106μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.3%,RSD为0.42%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于额日赫木-8散的质量控制。

摘要： 菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素和山莴苣苦素是菊苣中6种具有特殊生物活性的物质,也是菊苣保健功能的重要指标之一。为建立高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)和超高效液相色谱法(ultra high-performance liquid chromatography,UPLC)测定菊苣及其相关产品中6种功能成分含量的分析方法,采用70%的甲醇水溶液超声提取样品中的功能成分,以0.1%的磷酸水溶液和乙腈作为流动相,在HPLC法中使用SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,UPLC法中采用填料粒径小的C18+色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.5μm),流速分别为1.0 mL/min和0.4 mL/min,山莴苣素和山莴苣苦素的检测波长为258 nm,菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素和秦皮乙素的检测波长为330 nm。该方法测定结果的相对标准偏差均小于4%,平均回收率在97.0%~103.6%。6种功能成分在HPLC法中的检出限为0.49 mg/kg~2.14 mg/kg,定量限为1.65 mg/kg~7.14 mg/kg,在UPLC法中检出限为1.11 mg/kg~5.24 mg/kg,定量限为3.72 mg/kg~17.50 mg/kg。

摘要： 目的 探究秦皮乙素(Esc)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、肿瘤细胞干性和凋亡的调节作用.方法 0、0.2、0.4、0.8μmol/L剂量Esc和阿霉素0.5μmol/L处理SKOV3细胞,将细胞随机分为5组:Control组、Esc 0.2μmol/L组、Esc 0.4μmol/L组、Esc 0.8μmol/L组和阿霉素(ADM)0.5μmol/L组.克隆形成实验检测细胞克隆形成数;细胞成球实验检测细胞成球直径和成球数目;流式分选检测线粒体膜电位;Western blot检测CD44、CD133、Oct4、Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白表达水平.结果 与Control组比较,Esc 0.4、0.8μmol/L组和ADM 0.5μmol/L组细胞克隆形成数明显减少,细胞成球数和成球直径显著降低(P<0.05),CD44、CD133、Oct4蛋白表达水平显著降低(P<0.05),线粒体膜电位明显降低,cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9比值显著升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.05).结论 Esc具有抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞干性的作用,同时可诱导SKOV3细胞凋亡.

摘要： 为开发绿色、安全、高效的抗石斑鱼虹彩病毒(Singapore Groupe Riridovirus,SGIV)渔用药物,本研究先采用光学显微镜观察、CCK-8细胞活力测定实验确定秦皮水提物(Cortex Fraxini water extracts,CFE)及其主要活性成分秦皮乙素(Esculetin,EC)的细胞安全浓度,并在确定药物安全工作浓度基础上,分别采用光学显微镜观察、实时荧光定量PCR(Realtime Quantitative,RT-qPCR)、基于核酸适配体LYGV1的荧光分子探针技术(LYGV1-AFMP)等方法探究CFE和EC抗石斑鱼虹彩病毒的效果.结果表明,当CFE浓度低于1 mg/mL、EC浓度低于10 μg/mL时,光学显微镜观察结果显示细胞形态正常,无明显病变效应.光学显微镜观测结果与CCK-8检测细胞存活率结果一致,即秦皮水提物安全工作浓度为1 mg/mL(ρCFE≤1 g/L),秦皮乙素安全工作浓度为≤10 μg/mL(ρEC≤0.01 g/L).光学显微镜观察、RT-qPCR、LYGV1-AFMP这3种检测技术均证实秦皮水提物及秦皮乙素具有明显的抗石斑鱼虹彩病毒效果,且在安全工作浓度下,抗病毒效果与药物剂量呈正相关关系.秦皮水提物及秦皮乙素能够有效抑制石斑鱼虹彩病毒的感染,具有开发成高效抗病毒渔用药物的潜力.

摘要： 目的 采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定中成药二丁颗粒中2种活性成分.方法 采用安捷伦C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),以0.05％三氟乙酸溶液和乙腈作为本研究的流动相,不断调整二者比例,随时间不同进行洗脱(0～15 min,5％～15％;15～25 min,15％;25～45min,15％～25％);检测波长:315 nm(0～35 min),350 nm(35～40 min);体积流量1.0 mL/min;柱温30°C.结果 各分离峰之间的分离度均大于1.5,色谱峰形态正常,并且主要活性成分咖啡酸和秦皮乙素的理论塔板数高于4000;所测成分线性范围分别为0.249～2.570μg/mL,和 2.390～25.000 μg/mL(r≥0.9998);平均回收率在95％～105％.结论 该方法简单易行、灵敏度较高、测量较准确,可作为二丁颗粒的质量控制方法.

摘要： 目的探究秦皮乙素(Esc)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、肿瘤细胞干性和凋亡的调节作用。方法0、0.2、0.4、0.8μmol/L剂量Esc和阿霉素0.5μmol/L处理SKOV3细胞,将细胞随机分为5组:Control组、Esc 0.2μmol/L组、Esc 0.4μmol/L组、Esc 0.8μmol/L组和阿霉素(ADM)0.5μmol/L组。克隆形成实验检测细胞克隆形成数;细胞成球实验检测细胞成球直径和成球数目;流式分选检测线粒体膜电位;Western blot检测CD44、CD133、Oct4、Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果与Control组比较,Esc 0.4、0.8μmol/L组和ADM 0.5μmol/L组细胞克隆形成数明显减少,细胞成球数和成球直径显著降低(P<0.05),CD44、CD133、Oct4蛋白表达水平显著降低(P<0.05),线粒体膜电位明显降低,cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9比值显著升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.05)。结论Esc具有抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖、细胞干性的作用,同时可诱导SKOV3细胞凋亡。

摘要： 目的 探讨秦皮乙素对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能的分子机制.方法 将SiHa细胞分为对照组、不同剂量秦皮乙素组、si-NC组、si-猫白血病C亚类病毒受体1反义RNA1(FLVCR1)-AS1组、秦皮乙素高剂量+pcDNA组、秦皮乙素高剂量+pcDNA-FLVCR1-AS1组.秦皮乙素低、中、高剂量组分别给予1 mmol/L、2 mmol/L、4 mmol/L的秦皮乙素处理细胞;si-NC组、si-FLVCR1-AS1组分别给予si-NC、si-FLVCR1-AS1转染细胞;秦皮乙素高剂量+pcDNA组、秦皮乙素高剂量+pcDNA-FLVCR1-AS1组分别给予pcDNA、pcDNA-FLVCR1-AS1转染细胞后,再给予4 mmol/L的秦皮乙素处理细胞.采用流式细胞仪检测细胞周期,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖情况,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)及神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)表达水平,实时荧光定量PCR检测FLVCR1-AS1 mRNA表达水平.结果 与对照组比较,秦皮乙素中、高剂量组SiHa细胞中G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例、细胞吸光度值降低,迁移和侵袭细胞数减少,E-cadherin蛋白相对表达水平升高,N-cadherin蛋白及FLVCR1-AS1 mRNA相对表达水平降低(均P<0.05).与si-NC组比较,si-FLVCR1-AS1组SiHa细胞中G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例、细胞吸光度值降低,迁移和侵袭细胞数减少,E-cadherin蛋白相对表达水平升高,N-cadherin蛋白相对表达水平降低(均P<0.05).与秦皮乙素高剂量+pcDNA组比较,秦皮乙素高剂量+pcDNA-FLVCR1-AS1组G0/G1期细胞比例降低,S期细胞比例、细胞吸光度值升高,迁移和侵袭细胞数增加,E-cadherin蛋白相对表达水平降低,N-cadherin蛋白相对表达水平升高(均P<0.05).结论 秦皮乙素可能通过下调FLVCR1-AS1基因的表达水平抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭.

摘要： 目的 探讨秦皮乙素(Esc)对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及分子机制.方法 肾小管上皮细胞HK-2随机分为对照(Con)组,高糖(HG)组,Esc低、中、高浓度(HG+ Esc-L、M、H)组,HG+ anti-miR-NC组,HG+ anti-miR-486-5p组,HG+ Esc+ miR-NC组以及HG+ Esc+ miR-486-5p组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-486-5p表达水平.结果 Esc低、中、高浓度处理后,高糖诱导的HK-2细胞中IL-6、TNF-α水平及miR-486-5p表达水平逐渐降低,凋亡率逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05).抑制miR-486-5p表达后,高糖诱导的HK-2细胞中IL-6、TNF-α水平及细胞的凋亡率降低,差异有统计学意义(P＜0.05).过表达miR-486-5p和Esc同时处理后,IL-6、TNF-α水平及细胞的凋亡率升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Esc通过下调miR-486-5p表达抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤.

摘要： 目的：研究秦皮乙素对小鼠实验性大肠杆菌病的防治效果。方法：通过腹腔注射大肠杆菌O111∶B4菌液建立小鼠实验性大肠杆菌病模型,观察腹腔注射秦皮乙素对实验性大肠杆菌病的保护作用。结果：秦皮乙素预防组的预防效果不理想,两个治疗组的效果很好,治愈率高达60％和80％。结论：秦皮乙素对小鼠O111∶B4实验性大肠杆菌病有很好的防治作用,秦皮乙素可能是通过抗内毒素作用实现其防治大肠杆菌病的效果。

摘要： 目的：建立九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素含量的测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法，Thermo C18柱(250mm×4.6mm，5 μm)，以乙腈-0.1％磷酸溶液(12：88)为流动相，流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm，柱温为30°C。rn 结果：秦皮甲素在80～800ng范围内线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为100.1％(n=9)，RSD％为1.89％。秦皮乙素在32.96～329.6ng范围内线性关系良好(r=0.9995)，平均回收率为101.5％(n=9)，RSD％为2.42％。rn 结论:该法简单易行，结果准确可靠，可作为九香止泻片的含量测定方法.

摘要： 天然香豆素类化合物秦皮乙素常被用于中药，它是一种常见的天然抗氧化物。然而，秦皮乙素及其结构类似物能够保护铁引起的细胞毒性却鲜有报道。本研究选取HepG2细胞作为模型，发现100μM的8-羟基喹啉-铁复合物对细胞有较大毒性，然而，三十分钟后将8-羟基喹啉-铁加入含有系列浓度秦皮乙素的细胞体系，秦皮乙素一定程度上可降低铁引起的细胞死亡率；秦皮乙素类似物4-甲基七叶苷原和秦皮素也有相似的保护作用。光谱研究结果表明，秦皮乙素可与铁形成络合物，因此，秦皮乙素的对铁引起细胞毒性的保护作用可能与其对金属的络合作用有关。

摘要： 目的:研究秦皮乙素对小鼠实验性大肠杆菌病的防治作用。方法:通过腹腔注射大肠杆菌0111:B4菌液建立小白鼠实验性大肠杆菌病模型,观察腹腔注射秦皮乙素对实验性大肠杆菌病的保护作用。结果:大肠杆菌0111:B4的半数致死量为0.2ml,观察小鼠的死亡及治愈情况,并将小鼠剖检,去内脏组织固定(为病理组织切片镜检作准备)。结论:秦皮乙素对小鼠0111:B4实验性大肠杆菌病有很好的防治作用,通过体内试验揭示秦皮乙素有较强的抗内毒素作用。

摘要： 目的：建立蒲地灌肠液质量控制的方法.方法：采用薄层色谱法鉴别方中紫花地丁、当归、香附、白芍;高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量.结论：该方法准确、简便,可用于蒲地灌肠液的质量控制.

摘要： 本文建立了清热解毒合剂的质量标准，采用TLC法对方中的大青叶和黄岑进行了定性鉴别，采用HPLC对方中的秦皮乙素含量进行了测定，为更好的控制清热解毒合剂的质量提供了依据。

摘要： 目的：探讨秦皮甲素在人体肠道菌群及大鼠体内的转化规律。方法：将秦皮甲素与人体肠道菌群厌氧培养0-72h，利用TLC、HPLC测定培养液中代谢产物。以秦皮甲素灌胃12只大鼠(100mg/kg)，利用LC/ESI-MS检测检测6-48h小便中的代谢产物。结果：人体肠道菌群可将秦皮甲素转化为秦皮乙素，以8-12h为转化高峰，但不能进一步转化秦皮乙素。大鼠尿液中发现6种秦皮甲素的代谢产物；其中6-hydroxy-7-sulf-coumarin与6-O-methyl-7-sulf coumarin为新发现的代谢物，其硫酸化基团提示其抗病毒作用。结论：人体肠道菌将秦皮甲素转化为药理活性更强的秦皮乙素，生物赋活作用明显。大鼠可进一步转化秦皮甲素代谢产物，获得更多药效物质。提示肠道菌群与机体对秦皮甲素的协同转化作用。

摘要： 利用毛细管电泳中不同pH条件下有效淌度(1/μeff)与缓冲溶液中氢离子的浓度([H+])的线性关系图,测定了7-羟基香豆素、东莨菪内酯、异秦皮啶、祖师麻甲素、秦皮乙素等五种香豆素的电离常数值,并将测定结果与紫外分光光度法测定值进行比较,得到了令人满意的结果。

摘要： 采用毛细管电泳峰漂移法测定了五种香豆素类中药小分子于牛血清白蛋白(BSA)在中性缓冲液条件下的结合常数,求得伞形花内酯,东莨菪内酯,异秦皮啶,祖师麻甲素和秦皮乙素的结合常数分别为5.930 × 104,8.537×104,3.616×104,2.358×104和1.037×104 L/mol.

摘要： 目的:评价秦皮总香豆素制剂对原发性高尿酸血症降低血尿酸的效应.方法:随机、双盲、安慰剂平行组对照、剂量-反应研究设计,优效性检验.观察高尿酸血症证共96例,其中低剂量组33例,高剂量组33例,对照组30例.结果:秦皮总香豆素治疗2周及4周后,低剂量组、高剂量组与安慰剂组血尿酸变化的差别均无统计学意义.结论:秦皮总香豆素对原发性高尿酸血症没有降低血尿酸效应.

摘要： 本发明公开了秦皮药材或其提取物中秦皮苷、秦皮甲素、秦皮素、秦皮乙素等4种有效成分的高效毛细管电泳(HPCE)快速定量方法。通过本发明的方法，4种秦皮香豆素在10min内得到良好分离和测定，同时各成分均具有良好的线性关系和回收率。本方法测定结果与HPLC法相比相关性良好，而分析时间则大大缩短，对环境污染显著降低，分析运行成本明显减少，为考察秦皮药材的有效成分分布和不同采收时期含量的变化规律提供了快速高效的分析手段，也可供秦皮提取物内在质量考察及新药开发研究参考。

摘要： 本发明涉及秦皮乙素及其组方在制备治疗家畜腹泻药物中的应用。腹泻是威胁家畜幼崽生长和发育常见的病症，大肠杆菌是引发家畜幼崽腹泻的最常见的传染性病原菌之一，开发有效的、可以预防与治疗家畜幼崽腹泻的中药，同时控制和减少抗生素的危害也已成为畜牧业研究中的一大重点。发明人通过反复的实验摸索，发现秦皮乙素单体、秦皮乙素和黄芩素的组方在治疗家畜幼崽大肠杆菌性腹泻的具有非常好的疗效，具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明公开秦皮乙素在制备治疗和预防眼部疾病药物或保健品中的应用。本发明首次明确并发现了秦皮乙素抗氧化作用对眼部细胞的保护作用。对于包含了氧化损伤致病因素的眼部疾病具有显著抗凋亡治疗功效，是一个具有开发前景的化合物，为临床治疗涉及眼部氧化损伤及凋亡的疾病提供了一种新的药物。

摘要： 本发明公开了秦皮药材或其提取物中秦皮苷、秦皮甲素、秦皮素、秦皮乙素等4种有效成分的高效毛细管电泳(HPCE)快速定量方法。通过本发明的方法，4种秦皮香豆素在10min内得到良好分离和测定，同时各成分均具有良好的线性关系和回收率。本方法测定结果与HPLC法相比相关性良好，而分析时间则大大缩短，对环境污染显著降低，分析运行成本明显减少，为考察秦皮药材的有效成分分布和不同采收时期含量的变化规律提供了快速高效的分析手段，也可供秦皮提取物内在质量考察及新药开发研究参考。

摘要： 本发明涉及一种高速逆流色谱分离纯化秦皮中秦皮素和秦皮乙素的方法，包括：(1)取秦皮药材粉碎，采用乙醇溶液加热提取，合并滤液，减压旋蒸，得到秦皮粗提物；(2)将步骤(1)获得的秦皮粗提物溶解，分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，萃取液过滤，减压浓缩分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取段；(3)采用高速逆流色谱分离纯化乙酸乙酯萃取段，得到秦皮素和秦皮乙素。本发明克服了传统制备方法操作复杂，样品吸附损失，回收率低等缺点；本发明效率高，操作简单，制备量大，综合成本低，具有很好的推广使用价值。

摘要： 本发明公开了一种检测秦皮甲素和/或秦皮乙素的直接电化学法，是使用经过AuNPs和PtNPs修饰的碳纤维电极PtNPs/AuNPs/CFME，通过循环伏安法或差分脉冲伏安法对样品进行检测。该方法所用电极具有良好的电化学响应，在有其他杂质干扰，或者二者同时存在的样品中，都能够准确检测其中的一种成分或者二者同时进行检测，检测结果准确，检测限低，可以在复杂的生物基质中提高检测的灵敏度和选择性。

摘要： 本发明公开了一种白头翁散中秦皮甲素、秦皮乙素HPLC定量分析方法，具体包括以下步骤：步骤一：色谱条件的确立；步骤二：提取工艺：精密称取白头翁散，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇，密塞，称定重量，超声提取，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液；步骤三：溶液的配制：包括对照品贮备溶液、对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液以及对照药材溶液的制备；步骤四：方法学考察：包括专属性试验、线性关系的考察、精密度试验和准确度试验；步骤五：样品测定：包括自制白头翁散样品含量测定和市售白头翁散含量测定。该发明的技术效果为能够实现对白头翁散中的有效成分秦皮甲素、秦皮乙素进行精确定量。

摘要： 本发明属于中药提取技术领域，涉及一种提高秦皮乙素转移率的二丁颗粒提取工艺，包括以下步骤：等比例取紫花地丁、半边莲、蒲公英、板蓝根四味药材，加入10~12倍量的pH为9~10的碱水溶液，加热煎煮1~3次，每次1~2h，滤过，合并滤液，浓缩，离心，上清液制成1g/mL的药液。本发明首次采用碱水溶液对二丁颗粒进行提取，使得秦皮乙素的转移率大大提高，可充分利用药材资源，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及秦皮乙素及其组方在制备治疗家畜腹泻药物中的应用。腹泻是威胁家畜幼崽生长和发育常见的病症，大肠杆菌是引发家畜幼崽腹泻的最常见的传染性病原菌之一，开发有效的、可以预防与治疗家畜幼崽腹泻的中药，同时控制和减少抗生素的危害也已成为畜牧业研究中的一大重点。发明人通过反复的实验摸索，发现秦皮乙素单体、秦皮乙素和黄芩素的组方在治疗家畜幼崽大肠杆菌性腹泻的具有非常好的疗效，具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明属于植物病害生物防治领域，首次公开了植物源化合物秦皮乙素在防治植物卵菌病害中的应用。试验证明，在离体条件下，秦皮乙素对辣椒疫霉、大豆疫霉、致病疫霉、烟草疫霉、瓜果腐霉、终极腐霉以及葡萄霜霉的菌丝生长、孢子萌发有很强的抑制作用。同时，活体试验结果也表明秦皮乙素对上述植物病原卵菌所引起的辣椒疫病、油菜猝倒病以及葡萄霜霉病具有良好的防治效果，可用于卵菌病害的防治。本发明的优点在于：1.利用秦皮乙素防治卵菌病害对环境污染小，在作物上残留低，且对非靶标相对安全；2.利用秦皮乙素防治卵菌病害能够减少化学农药的使用量，从而缓解抗药性问题；3.秦皮乙素来源丰富，开发以秦皮乙素为主要成分的防治药剂成本相对较低。