蒙花苷

摘要： 为研究感冒灵颗粒理想的水提、醇沉工艺--本文采用单因素实验,以蒙花苷提取率为评价指标,水提条件设置为煎煮2次、每次2 h;以蒙花苷转移率和干浸膏得率为评价指标,醇沉条件设置为初始乙醇浓度95%、终点乙醇含量63%、醇沉时间48 h。由此筛选出理想的加水量和初膏密度,以及工艺条件。最终确定感冒灵颗粒水提工艺一煎、二煎的理想加水量分别为8倍、7倍;醇沉工艺优选初膏密度为1.10。

摘要： 目的:建立HPLC同时测定喉痛灵颗粒中绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸、蒙花苷4种成分的方法。方法:该药物甲醇提取液,采用CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温30°C;检测波长为334 nm。结果:绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸和蒙花苷分别在31.22~624.36 ng(r=0.9997)、53.90~1078.01 ng(r=0.9991)、51.77~1035.32 ng(r=0.9993)、23.96~479.14 ng(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.02%、100.12%、99.83%、98.95%,RSD值分别为0.50%、0.32%、0.29%、1.34%。结论:HPLC法操作简单、快速、准确,可用于喉痛灵颗粒的质量控制。

摘要： [目的]采用电子舌探讨不同产地野菊花味觉信息与蒙花苷含量的相关性,分析蒙花苷在不同产地间的规律。[方法]采集不同产地野生野菊花药材,采用TS-5000Z电子舌系统、UPLC分别测定味觉信息和蒙花苷含量,考察不同产地野菊花味觉差异及其与蒙花苷含量相关性,同时分析不同产地蒙花苷含量的分布规律。[结果]不同产地野菊花味觉差异主要表现在苦味、酸味和涩味;苦味与蒙花苷含量呈极显著正相关(P<0.01),不同味觉指标间有一定相关性;不同产地药材以蒙花苷含量可聚为4类,其中Ⅰ、Ⅱ为高含量类群,主要分布在河南、湖北和安徽3个省份;不同产地药材以味觉信息与蒙花苷含量可聚为4类,其中Ⅱ、Ⅳ蒙花苷含量较高,味觉指标表现为苦味和苦味回味较高;调研省份中,安徽、河南和湖北3个省份蒙花苷合格率较高。[结论]野菊花苦味值与蒙花苷含量呈极显著正相关(P<0.01),为野菊花药材质量控制提供参考;通过不同产地野菊花药材蒙花苷含量对比,分析蒙花苷在不同产地间的分布规律,对于划定野菊花药材种植区划、实现野菊花优质栽培具有重要意义。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定清热颗粒中绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以绿原酸为内参物,分别采用多点校正法、斜率法以及定量因子3种校正方法建立各成分与绿原酸的相对校正因子,计算各成分的量,并与外标法比较,验证一测多评方法的准确性和可行性。结果:在一定线性范围内,多点校正法计算的隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷的f_(k/s)分别为1.0507、1.2231、1.5087、1.4374;斜率法计算的f_(k/s)分别为1.0469、1.2191、1.5051、1.4394;定量因子分别为27555502.04、26332161.83、22602724.56、18307697.59、19143636.44。比较3种一测多评法与外标法测定的成分含量差异,一测多评法与外标法检测具有良好一致性。结论:本试验建立了清热颗粒中5种成分的一测多评法,经方法学验证,一测多评法可用于清热颗粒的质量控制。

摘要： 以野菊花、白砂糖、山梨糖醇、柠檬酸等为主要原料,制作野菊花茶饮料。根据单因素试验结果,采用Box-Behnken设计原理和响应面法,建立回归方程预测模型,并结合其感官评价确定野菊花茶饮料的最佳制备工艺。结果表明:最佳配方为野菊花80 g/L、白砂糖160 g/L、山梨糖醇180 g/L、柠檬酸0.8 g/L,此条件下利用高效液相色谱法测得成品饮料中蒙花苷的含量为0.0031 mg/mL,所制野菊花茶饮料的综合评分为89.6,质量为优,风味、色泽、口感俱佳,是一款具有清热解毒、清肝明目、降低血压等保健功能的饮料。

摘要： 目的 建立肾炎清片中蒙花苷的RP-HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30°C;流动相:甲醇-0.5％醋酸溶液(50:50),流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm.结果 蒙花苷在0.0211～0.1053 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.1％,RSD为1.3％(n=6).结论 该方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾炎清片中蒙花苷的含量测定.

摘要： 目的建立测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏和蒙花苷的含量分析方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters XBridge C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-4%冰醋酸(三乙胺调节pH值至3.0);梯度洗脱;绿原酸和蒙花苷检测波长为334 nm,对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因检测波长为260 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35°C。结果对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏及蒙花苷5个成分在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.9996),平均回收率为98.45%~100.12%。结论该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定感冒灵胶囊主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。

摘要： 目的 建立测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏和蒙花苷的含量分析方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-4％冰醋酸(三乙胺调节pH值至3.0);梯度洗脱;绿原酸和蒙花苷检测波长为334 nm,对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因检测波长为260 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35°C.结果 对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏及蒙花苷5个成分在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.9996),平均回收率为98.45％～100.12％.结论 该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定感冒灵胶囊主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法.

摘要： 目的:建立妇科灌肠液的质量标准.方法:采用TLC法对妇科灌肠液中大血藤、紫花地丁、三棱进行定性鉴别;采用HPLC法对妇科灌肠液中羟基红花黄色素A、蒙花苷进行含量测定,色谱柱:Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml· min-1;检测波长:403 nm、330 nm;柱温:30°C;进样量:10μl.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、蒙花苷分别在进样浓度40.80～204.00 μg·ml-1(r=0.999 9)、60.00～300.00 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.56％、98.68％,RSD分别为2.25％、1.94％(n=6).结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为妇科灌肠液质量控制的方法.

摘要： 采用高效液相色谱法对全国各产地的半边莲药材样品和半边莲饮片样品进行分析,建立半边莲的特征图谱,确定半边莲有5个共有特征峰,1号峰和3号峰分别为香叶木苷和蒙花苷,可将蒙花苷峰作为参照物峰.成功地采用正交偏最小二乘法-判别分析对特征图谱进行了拟合建模,香叶木苷和蒙花苷对半边莲药材和半边莲饮片的分类贡献较大.香叶木苷和蒙花苷的质量在一定范围内与其对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.0304,0.0318 mgL-1.香叶木苷和蒙花苷的加标回收率依次为97.7％,100％,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为1.3％,2.5％.方法 用于半边莲药材样品和半边莲饮片样品的分析,半边莲药材中香叶木苷和蒙花苷的含量均高于半边莲饮片中香叶木苷和蒙花苷的含量.

摘要： 本文就蒙花苷近年来生物活性研究进行综述,为其进一步的蒙花苷的研究和开发提供指导和帮助.蒙花苷是一种天然的黄酮类化合物,是野菊花,密蒙花等很多中草药的生物活性成分.蒙花苷作为天然黄酮类化合物，具有广泛的生物活性，对人类健康具有重要作用。它不仅抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，帮助机体抵抗恶性肿瘤，还可以抗炎，减少炎症因子和过量的活性氧对机体造成的损伤，保护正常的组织和细胞;对神经系统具有保护作用，可以起到镇静催眠作用。另外，木犀草素还可以保护肝脏和心血管系统，降低血压，同时还预防和减少骨质疏松，促进成骨分化。随着对蒙花苷研究的深入，很多生物活性己经能从分子机制水平进行解释，但是对蒙花苷的研究大部分都是在体外进行，缺乏体内实验研究结果。因此，有必要进一步探索蒙花苷在体内的药理活性以及药代动力学，这样才能为其临床应用提供坚实的理论依据。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定牙膏中蒙花苷含量的方法.方法:色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:2水:冰醋酸(50∶49∶1);流速:1.0ml/min;检测器:紫外检测器;检测波长:344nm;柱温:35°C.结果:蒙花苷浓度在0.5008～3.0048mg/ml范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为97.31％.结论:该方法的稳定性、重现性和准确性良好,可作为牙膏的质量控制方法.

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:研究与建立野菊花总黄酮口腔生物黏附双层片的质量标准.方法:采用TLC法对黏附片中野菊花总黄酮进行定性鉴别;分别以UV法和HPLC法对本品中的总黄酮和蒙花苷的含量进行测定.结果:建立了成品中蒙花苷的薄层色谱鉴别方法及总黄酮和蒙花苷的含量测定方法.结论:该方法灵敏、准确、重现性好、专属性强,能够科学控制本品的质量。

摘要： 目的：研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位的工艺条件及参数。rn 方法：以总黄酮和蒙花苷为考察指标，考察大孔树脂富集菊明降压部位的最佳工艺条件。rn 结果：菊明提取液(0.25 g生药/mL)以2BV体积上AB-8型大孔树脂柱，树脂径高比为1：15，吸附30 min，先用3BV蒸馏水洗脱除去杂质，再用80％乙醇3BV洗脱。rn 结论：AB-8型大孔树脂在所确定的工艺条件下，可较好地吸附分离菊明总黄酮。

摘要： 目的：建立大蓟的质量标准。方法：以蒙花苷作为指标，进行薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定。结果：薄层色谱代表性、重现性良好：高效液相色谱法测定蒙花苷的线性范围：2.56～85.17 μg/mL，平均回收率：99.97%，RSD:2.5%。结论：该法可用于大蓟药材的质量控制。

摘要： 目的: 建立清咽喉合剂的质量控制方法。rn 方法: 采用薄层色谱法对清咽喉合剂中的野菊花、蒲公英进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中蒙花苷的含量。rn 结果: 薄层色谱对野菊花、蒲公英特征斑点定性鉴别清晰，供试品色谱中，在与对照药材相应的位置上显相同颜色的荧光斑点;蒙花苷进样量在2.443～24.43μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)，平均回收率为95.55%((RSD=0.5337%，n=6)。rn 结论: 所建立定性定量方法简单、准确、重现性好。

摘要： 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法为复杂中成药菊延保康颗粒剂中多种性质不同的成分建立含量测定的方法.方法:分别选用Oasis HLB、C18及酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化,使制得的供试液能够分别适用于样品中蒙花苷、延胡索乙素以及3种脂溶性丹参酮(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量测定.蒙花苷测定的色谱条件:采用C色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.8﹪磷酸(1:1)为流动相,流速为1mL·min,检测波长为326nm.延胡索乙素测定的色谱条件:色谱柱为Dikma Di-amonsil C柱(250×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾-0.005M庚烷磺酸钠-乙腈(1.2:1.2:1),流速为1.2mL·min,检测波长为230nm.3种脂溶性丹参酮同时测定的色谱条件:采用C色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2mL·min,检测波长为254nm.结果,各成分在一定的进样范围内与与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4﹪、98.66﹪,100.6﹪、98.4﹪和99.4﹪.结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠,能够有效的对复杂中成药中的有效成分进行检测.

摘要： 本发明公开了一种分离纯化柳穿鱼叶苷和蒙花苷的方法，包括药材净选、热水提取、絮凝沉降、过滤、大孔树脂富集、洗脱、浓缩、动态轴向压缩柱层析纯化、半制备液相色谱分离纯化等步骤。本发明方法避免了传统溶剂萃取，提取分离纯化过程繁琐、有机溶剂用量大、能耗高等缺点，采用大孔树脂富集串联动态轴向压缩柱层析技术，在不改变目标产品特征成份的前提下，通过实时检测，流份收集切换操作，工艺指向性明确，操作简单且工艺紧凑，降低了污染风险环节，进一步采用半制备液相色谱，可以实现柳穿鱼叶苷和蒙花苷的完全分离，分离效率高，产品纯度高。

摘要： 本发明涉及一种从密蒙花中快速分离制备高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷的方法。提取方法主要包括以密蒙花为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，减压回收醇溶液，得到密蒙花提取物。密蒙花提取物无须特殊处理，直接经高速逆流色谱分离纯化，得到高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷。本发明简单、合理，最终产品纯度高，可广泛应用于医药、卫生行业。

摘要： 本发明提供了一种野菊花颗粒中绿原酸及蒙花苷含量测定方法，涉及质量检测技术领域，该测定方法包括以下步骤：(1)对照品溶液制备：取绿原酸对照品和蒙花苷对照品，分别用溶剂溶解后定容，即得；(2)样品溶液制备：取野菊花颗粒，研磨后预处理，加入溶剂，加热回流，摇匀、静置并滤过；(3)色谱条件确定：流动相为乙腈和磷酸水溶液；(4)测定：取样品溶液与对照品溶液，注入液相色谱仪测定，即得。

摘要： 本发明公开了一种分离纯化柳穿鱼叶苷和蒙花苷的方法，包括药材净选、热水提取、絮凝沉降、过滤、大孔树脂富集、洗脱、浓缩、动态轴向压缩柱层析纯化、半制备液相色谱分离纯化等步骤。本发明方法避免了传统溶剂萃取，提取分离纯化过程繁琐、有机溶剂用量大、能耗高等缺点，采用大孔树脂富集串联动态轴向压缩柱层析技术，在不改变目标产品特征成份的前提下，通过实时检测，流份收集切换操作，工艺指向性明确，操作简单且工艺紧凑，降低了污染风险环节，进一步采用半制备液相色谱，可以实现柳穿鱼叶苷和蒙花苷的完全分离，分离效率高，产品纯度高。

摘要： 本发明公开了柳川鱼苷、蒙花苷或其组合物及含有10％以上的柳川鱼苷、蒙花苷的大蓟有效部位在制备止血和抗结核药物的应用。柳川鱼苷、蒙花苷或其组合物及含有该两种成分的有效部位可与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂等各种剂型，用于治疗衄血，吐血，尿血，便血，崩漏下血，外伤出血，痈肿疮毒以及结核等疾病。

摘要： 本发明涉及一种从密蒙花中快速分离制备高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷的方法。提取方法主要包括以密蒙花为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，减压回收醇溶液，得到密蒙花提取物。密蒙花提取物无须特殊处理，直接经高速逆流色谱分离纯化，得到高纯度毛蕊花糖苷和蒙花苷。本发明简单、合理，最终产品纯度高，可广泛应用于医药、卫生行业。

摘要： 本发明涉及药物化合物分离纯化技术领域，具体涉及一种从野菊花茎秆中提取分离蒙花苷的方法。该方法利用采摘野菊花头状花序后剩余的茎秆为原料，采用乙醇提取、水沉分离初品、分步结晶法纯化能得到纯度高于95%的蒙花苷。该方法具有：原料来源广泛，成本低廉，整个过程不经过酸碱处理和柱层析获得蒙花苷，对环境友好、产量高、纯度高、成本低，适用于工业化生产高纯度的蒙花苷。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种蒙花苷脂质体纳米胶束及其制备方法、滴眼液。本发明提供的蒙花苷脂质体纳米胶束，以蒙花苷、磷脂酰胆碱、透明质酸‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺复合物、阳离子脂质DOTAP、胆固醇为原料采用水合、挤压、纯化工艺制备得到；以质量份数计，每1份蒙花苷对应其他原料的质量份数分别为：磷脂酰胆碱10～50份、透明质酸‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺复合物10～50份、阳离子脂质DOTAP 10～15份、胆固醇5～10份。本发明采用上述组分协同作用，能够提高脂质体的生物利用度和靶向性，有效延长药物半衰期，改善药物对眼部的抗炎作用。

摘要： 本发明公开了蒙花苷在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。在体内体外的肺纤维化模型中，经过一系列的研究发现，蒙花苷可能基于ERK通路，下调p‑ERK1/2的表达，下调肺纤维化标志蛋白α‑SMA、Collagen I的表达，下调TGF‑β1在肺组织中的表达，抑制炎症因子释放改善炎性浸润，起到对肺纤维化的治疗作用，为抗肺纤维化的新药研究提供理论依据。

摘要： 本发明提供了蒙花苷在制备调节尿酸分泌蛋白的药物中的应用。本发明研究确定了蒙花苷能够上调尿酸分泌蛋白的表达水平，促进尿酸排泄，可作为调节尿酸分泌蛋白的药物使用，适用于因尿酸排泄障碍导致的高尿酸血症，并能够逆转高尿酸血症引起的肾脏损害。本发明不仅为蒙花苷提供了新的用途，也为需要调节尿酸分泌蛋白的应用场景提供了新的药物选择，对于高尿酸血症的防治也具有重要的指导意义。且蒙花苷无明显毒副作用，对肾脏、肝脏基本无影响，疗效确切、安全可控，具有较高的实际应用价值。