异秦皮啶

摘要： 目的 建立肿节风分散片中异秦皮啶的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法对肿节风分散片中的主要成分异秦皮啶的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液20∶80(V/V);检测波长:344 nm;流速:1 ml ·min-1;柱温:30°C.结果 试验精密度RSD值为0.41％,r-0.9999,回收率为99.7％,重复性试验RSD值为1.19％,3批肿节风分散片中的异秦皮啶平均含量为1.073 mg ·g-1,稳定性良好.结论 建立的方法简便易行、专属性强、准确度高,能有效检测肿节风分散片制剂中异秦皮啶的含量,可用于该药品在生产过程中的质量控制.

摘要： 目的:建立消炎灵片中异秦皮啶含量测定方法.方法:采用高效液相法,以乙腈-0.1%磷酸(10:90)为流动相,检测波长344 nm.结果:异秦皮啶在0.11-0.66μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为100.26%,RSD=0.35%.结论:该法快速,准确实用,可用于控制消炎灵片的质量.

摘要： 目的:建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-2%冰醋酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为345n m,柱温30°C,理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000.结果:异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997).平均回收率为100.3%,R S D为1.2%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据.

摘要： 建立多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定方法.采用色谱柱:Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相:甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B),低压梯度洗脱；柱温:25°C；流速:1.0mL/min；检测波长:323nm,进样量:10μL.异秦皮啶含量在0.0024-0.3600μg与峰面积呈良好的线性关系.异秦皮啶平均加标回收率为98.17％,RSD=0.98％ (n=5).该法操作简便、易行,准确度高、重复性好,可用于多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定.

摘要： 目的:研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分。方法:采用各种现代色谱技术对草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从草珊瑚全草中分离得到12个化合物,分别鉴定为:(-)-依斯坦布林A((-)-istanbulin A,1),依斯坦布林B(istanbulin B,2),菊苣苷(cichoriin,3),异秦皮啶(isofraxidin,4),滨蒿内酯(scoparone,5),槲皮素(quercetin,6),大黄素甲醚(physcion,7),大黄素(emodin,8),β-谷甾醇(β-sitosterol,9),东莨菪内酯(scopoletin,10),蜂花酸(melissicacid,11),正二十五烷醇(pentacosanol,12)。结论:化合物3、7、8、11、12均首次从该植物中分离得到,其中化合物3、11、12首次从该属植物中分离得到,化合物7首次从该科植物中分离得到。

摘要： 目的建立测定金蓝胶囊中异秦皮啶含量的方法。方法用HPLC法测定异秦皮啶含量。结果异秦皮啶在2.02～20.20μg/mL范围内呈较好线性关系,r=0.999 9;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.82%,RSD 2.25%。结论此法准确可靠,适用于测定异秦皮啶的含量。

摘要： Objective To establish an HPLC method for determination of isofraxidin in Bu Shen Huo Xue Capsules. Methods In this method Kromasil TM C18 column (4.6mm× 150mm, 5μm) was used, methanolwater(30: 70) was used as a mobile phase .The detection wave-length was set at 344nm. Results The linear range were 0.020～0.200 μg (r=0.999 9). The average recovery was 99.74％ with RSD 0.42％. Conclusion This method is simple and the result is reliable.%目的 建立高效液相色谱法测定补肾活血胶囊中异秦皮啶的含量.方法 采用HPLC法测定制剂中异秦皮啶的含量.色谱柱:Kromasil TM C18柱(4.6 rn×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1 mL/min;检测波长:344nm.结果 异秦皮啶在0.020～0.200μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.10%,RSD为0.36%.结论 本方法操作简便、准确,可用于补肾活血胶囊中异秦皮啶的测定.

摘要： 目的:比较2005与2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶含量测定方法的优劣.方法:分别按照2005和2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶的样品处理方法处理同一批肿节风根、茎、叶样品,制备待测溶液,HPLC方法测定异秦皮啶的含量.结果:分别采用2005与2010年版《中国药典》的测定方法测得肿节风根、茎、叶中异泰皮啶平均含量分别为0.071％,0.045 1％,0.025 3％和0.047％,0.015 4％,0.0073％.结论:2010年版方法测得异秦皮啶的含量显著低于2005年版方法,且灵敏度也显著低于2005版方法,建议对2010年版方法进行修订.

摘要： 目的:建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法.方法:采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μC色谱柱(250 min×4.60mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80),流速为1.2 ml/min,检测波长为344 nm.结果:异秦皮啶浓度在1.10～52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.43%,RSD=2.70%(n=9).结论:用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定肿节风中反丁烯二酸和异秦皮啶的方法。rn 方法:采用RP-HPLC法，Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm，5μm)，以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温为35°C，检测波长为210 nm。rn 结果:反丁烯二酸在1.024～20.480 μg线性关系良好，平均加样回收率为101.8％，RSD=3.53％；异秦皮啶在3.200～64.000 μg线性关系良好，平均加样回收率为99.9％，RSD=3.44％。rn 结论:该色谱条件可在22min内同时分析反丁烯二酸和异秦皮啶，分离效果良好。这一快速测定肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶方法的建立，为肿节风药材质量控制提供了可靠依据。此外，采用所建立的测定方法比较了肿节风药材不同部位反丁烯二酸和异秦皮啶的量，为肿节风用药部位的选择提供了理论依据。

摘要： 三蛇胆川贝糖浆是由蛇胆汁、川贝母、肿节风、麻黄、百部等经提取加工而制成.本实验以处方中肿节风中所含异秦皮啶为指标,采用薄层扫描法,建立了专属性含量测定方法,作为该药的质量控制指标.

摘要： 综述近年来肿节风及其制剂质量控制方法的研究现状。鉴别方法一般采用薄层色谱法和高效液相色谱指纹图谱法。含量测定主要方法为;用反向高效液相色谱法测定异秦皮啶的含量;用正相高效液相色谱法测定反丁烯二酸的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。

摘要： 目的：揭示肿节风药材的变异规律，为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法：收集全国肿节风药材主产区21个种源，并进行HI间试验与DNA分子标记研究;建立主要活性成分HPLC测定方法与HPLC指纹图谱，并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果：对不同种源肿节风野生药材HPLC指纹图谱中15个主要色谱峰进行比较，种源间都存在显著差异。次生代谢产物与地理因素的关系，经度最密切，海拔高度对一些峰也存在显著相关，纬度关系影响较小。其中主要活性成分异嗪皮啶，与经度、纬度关系密切，在肿节风自然分布中心区最高。采收季节对主要活性成分有显著的影响，冬季采收最高。主要农艺性状变异规律明显，母本与无性系后代存在显著的相关性。结论：研究结果基本代表了我国肿节风药材质量及其差异的现状，与传统观点认为"江西、福建、浙江所产肿节风药材质量较佳"一致，建议上述区域列为今后肿节风药材良种选育与基地建设的重点。研究成果对于肿节风的种植、采收、遗传改良、保护具有重要的理论和实际价值。

摘要： 目的:研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件.方法:用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺.结果:忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为A1B3C2D3.结论L该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产.

摘要： 利用毛细管电泳中不同pH条件下有效淌度(1/μeff)与缓冲溶液中氢离子的浓度([H+])的线性关系图,测定了7-羟基香豆素、东莨菪内酯、异秦皮啶、祖师麻甲素、秦皮乙素等五种香豆素的电离常数值,并将测定结果与紫外分光光度法测定值进行比较,得到了令人满意的结果。

摘要： 采用毛细管电泳峰漂移法测定了五种香豆素类中药小分子于牛血清白蛋白(BSA)在中性缓冲液条件下的结合常数,求得伞形花内酯,东莨菪内酯,异秦皮啶,祖师麻甲素和秦皮乙素的结合常数分别为5.930 × 104,8.537×104,3.616×104,2.358×104和1.037×104 L/mol.

摘要： 本发明公开了秦皮药材或其提取物中秦皮苷、秦皮甲素、秦皮素、秦皮乙素等4种有效成分的高效毛细管电泳(HPCE)快速定量方法。通过本发明的方法，4种秦皮香豆素在10min内得到良好分离和测定，同时各成分均具有良好的线性关系和回收率。本方法测定结果与HPLC法相比相关性良好，而分析时间则大大缩短，对环境污染显著降低，分析运行成本明显减少，为考察秦皮药材的有效成分分布和不同采收时期含量的变化规律提供了快速高效的分析手段，也可供秦皮提取物内在质量考察及新药开发研究参考。

摘要： 本发明公开了秦皮药材或其提取物中秦皮苷、秦皮甲素、秦皮素、秦皮乙素等4种有效成分的高效毛细管电泳(HPCE)快速定量方法。通过本发明的方法，4种秦皮香豆素在10min内得到良好分离和测定，同时各成分均具有良好的线性关系和回收率。本方法测定结果与HPLC法相比相关性良好，而分析时间则大大缩短，对环境污染显著降低，分析运行成本明显减少，为考察秦皮药材的有效成分分布和不同采收时期含量的变化规律提供了快速高效的分析手段，也可供秦皮提取物内在质量考察及新药开发研究参考。

摘要： 本发明公开了一种大棚蔬菜用高效低毒啶虫脒或啶虫脒与异丙威复配新型杀虫烟剂，其组分及其重量组成是：啶虫脒0.2～15％，氧化剂20～40％，发烟剂10～30％，阻燃剂5～20％，粘合剂3～15％，燃料20～40％。进一步地，该杀虫烟剂中还含有2～20％的异丙威。本发明杀虫烟剂使用方便，防治效果明显优于目前生产上常用的杀虫剂，并且本杀虫烟剂持效期长，作用速度快。

摘要： 本发明提供了一种异秦皮苷原料药的制备方法，以中华猕猴桃的干燥根为原料经过溶剂提取、有机溶剂萃取、大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺树脂柱层析、有机溶剂萃取、重结晶和干燥等步骤获得异秦皮苷。本发明的方法工艺流程简单实用，且由于在各步骤中采用特定的工艺条件，从而获得了高得率、高纯度的异秦皮苷，因此产生了更适于工业化生产的效果。

摘要： 一株发酵刺五加提高刺五加中异秦皮啶含量的内生真菌，它涉及一株内生真菌。发酵刺五加提高刺五加中异秦皮啶含量的内生真菌，它为赭曲霉(Aspergillus ochraceus)AJ14，已在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC No：M 2012042，保藏地址为武汉市武汉大学，保藏日期为2012年2月29日。本发明中赭曲霉AJ14对刺五加进行发酵，HPLC法测定刺五加发酵前后刺五加主要活性成分异嗪吡啶的含量，刺五加内生真菌AJ14能使刺五加主要活性成分异嗪吡啶在一定程度上得以显著提高，说明本发明对采用内生真菌AJ14发酵刺五加高效生产刺五加中的异秦皮啶成分、节省药源具有指导意义。

摘要： 本发明涉及一种异秦皮啶结晶化合物及含有该化合物的肿节风分散片及滴丸。所述的异秦皮啶结晶化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图特征峰在2θ为6.8°、11.4°、12.0°、12.6°、14.8°、15.8°、18.0°、19.4°、20.1°、21.7°、23.4°、25.6°、28.0°、29.0°和30.6°处显示。本发明还涉及含有该化合物的肿节风分散片和肿节风滴丸。该发明的制剂显著提高了稳定性和生物利用度，提高了制剂质量，保障了患者的用药安全。此外，还具有质量稳定、剂量准确、药物含量差异小，易实施机械化大生产，产量大，成本低的优点。

摘要： 本发明涉及一种从肿节风药材中制备异秦皮啶方法，它以肿节风全株饮片为原料，通过水加热提取、液液萃取方法去除大量无关成分，得到异秦皮啶粗品富集部位，再经硅胶柱层析、凝胶柱色谱脱色素、反相ODS柱色谱精细分离、重结晶精制，即可获得纯度大于99%的异秦皮啶纯品。本发明工艺流程操作简单，生产成本低，所得产品纯度高。

摘要： 本发明涉及一种异秦皮啶结晶化合物及含有该化合物的肿节风分散片及滴丸。所述的异秦皮啶结晶化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图特征峰在2θ为6.8°、11.4°、12.0°、12.6°、14.8°、15.8°、18.0°、19.4°、20.1°、21.7°、23.4°、25.6°、28.0°、29.0°和30.6°处显示。本发明还涉及含有该化合物的肿节风分散片和肿节风滴丸。该发明的制剂显著提高了稳定性和生物利用度，提高了制剂质量，保障了患者的用药安全。此外，还具有质量稳定、剂量准确、药物含量差异小，易实施机械化大生产，产量大，成本低的优点。

摘要： 一株发酵刺五加提高刺五加中异秦皮啶含量的内生真菌，它涉及一株内生真菌。发酵刺五加提高刺五加中异秦皮啶含量的内生真菌，它为赭曲霉(Aspergillus ochraceus)AJ14，已在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC No：M 2012042，保藏地址为武汉市武汉大学，保藏日期为2012年2月29日。本发明中赭曲霉AJ14对刺五加进行发酵，HPLC法测定刺五加发酵前后刺五加主要活性成分异嗪吡啶的含量，刺五加内生真菌AJ14能使刺五加主要活性成分异嗪吡啶在一定程度上得以显著提高，说明本发明对采用内生真菌AJ14发酵刺五加高效生产刺五加中的异秦皮啶成分、节省药源具有指导意义。

摘要： 一种从刺五加根茎中制备异秦皮啶的方法，其特征在于：将粉碎的刺五加根茎与乙醇溶液按一定料液比提取，将所得混合物过滤，滤液减压浓缩至二分之一体积，得浓缩液，然后加入酸水溶液和一定体积1，1-二氯乙烷，在加热条件下水解萃取后，分出1，1-二氯乙烷相，减压浓缩至干，得异秦皮啶粗产品。本操作工艺主要特点是原材料资源丰富易得，操作简单，单次萃取即可获得高得率的产品，工艺简单，实用性强，易于工业化操作。