HPLC指纹图谱

摘要： 建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考.

摘要： 目的 评价毕节天麻质量。方法 建立HPLC指纹图谱,测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A含量,通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行综合评价。结果 21批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.794。大方县西北部、七星关区东部红天麻中6种成分总含量最高,各产地乌天麻中最低。各批样品聚为3类,4个主成分累积方差贡献率为84.934%,巴利森苷A、巴利森苷E、天麻素、巴利森苷B、对羟基苯甲醇为质量差异标志物。结论 HPLC指纹图谱、化学模式识别分析、多指标定量测定相结合可用于毕节天麻的质量评价。

摘要： 目的建立HPLC指纹图谱鉴别木瓜、酒木瓜、光皮木瓜。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长283 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱有7个共有峰,相似度均大于0.9;木瓜与酒木瓜的相似度大于0.9,木瓜与光皮木瓜的相似度为0.6。结论该方法准确稳定,可用于木瓜的鉴别和质量评价。

摘要： 目的考察不同干燥方式对板蓝根浸膏粉HPLC及物理指纹图谱的影响。方法采用冷冻干燥法、喷雾干燥法、鼓风干燥法和真空干燥法制备板蓝根浸膏粉,以其HPLC及物理指纹图谱为评价指标,通过相似度评价法、主成分分析法和聚类分析法进行分析,并对其进行可压性评价。结果4种板蓝根浸膏粉的HPLC及物理指纹图谱相似度范围分别为0.999~1.000和0.833~0.977。冷冻干燥粉、鼓风干燥粉、真空干燥粉具有较好的堆积性和流动性,喷雾干燥具有良好的可压性和均一性。结论干燥方式对板蓝根浸膏粉物理指纹图谱影响较大,喷雾干燥粉和鼓风干燥粉的压缩成型性更优。

摘要： 本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.999,相似度良好,并对13种化学成分进行了含量测定。聚类分析及主成分分析结果将枳壳聚为4类,主成分综合得分对11份枳壳样品质量进行了评价;正交偏最小二乘法-判别分析结果表明柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、枸橘苷是引起枳壳质量差异的主要成分。本研究建立的枳壳HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为枳壳质量控制和品质评价提供参考依据。

摘要： 目的:建立复方板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱的分析方法,用于复方板蓝根颗粒的质量控制。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温为25°C,对指纹图谱进行共有峰标定,以R,S-告依春为参照峰计算各共有峰的相对保留时间和峰面积比值,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件对10批复方板蓝根颗粒进行相似度评价。结果:复方板蓝根颗粒HPLC指纹图谱分析方法的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批复方板蓝根颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值均>0.90,相似度良好。结论:所建立的HPLC指纹图谱能够表达复方板蓝根颗粒中多组分的整体特征,为复方板蓝根颗粒的质量控制提供了方法依据。

摘要： 目的:建立不同浸渍时间炎痛止(yantongzhi,YTZ)塌渍液的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别方法对不同浸渍时间YTZ塌渍液的质量进行评价。方法:通过HPLC采集不同浸渍时间YTZ塌渍液指纹图谱,计算第1—50天塌渍液相似度;采用灰色关联度分析、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析等进行差异分析,筛选出不同浸渍时间炎痛止塌渍液的差异成分。结果:第1—26天及第27—50天的YTZ指纹图谱相似度分别为0.922~0.991和0.944~0.994,两个样品组之间存在明显差异;通过指纹图谱共标定出11个共有峰;灰色关联度分析发现,第1—26天与第27—50天浸渍液相对关联度范围分别是0.2783~0.5022,0.4682~0.6594且27 d后塌渍液的质量明显优于浸渍前26 d塌渍液的质量;聚类分析发现,第1—26天与第27—50天的塌渍液样品聚为两类,表明其存在明显差异;正交偏最小二乘法判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为羟基红花黄色素A、血竭素、川芎嗪、人参皂苷Rg1。结论:不同浸渍时间的炎痛止塌渍液质量差异较大,浸渍27~50 d的塌渍液质量较好。

摘要： 目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行相似度评价,SPSS 23.0软件进行聚类分析及主成分数据分析,同时测定6种成分含量。结果 12批滇桂艾纳香有12个共有峰,各批次药材相似度均大于0.9。聚类分析结果显示12批滇桂艾纳香药材可分为2类,主成分分析表明,前2个成分的累计方差贡献率为96.689%。6种成分在其各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为97.1%~102.7%,RSD为1.81%~2.82%。结论该方法稳定准确,可为滇桂艾纳香正丁醇活性部位质量评价提供参考依据。

摘要： 目的研究薏苡仁麸炒前后HPLC指纹图谱与治疗脾虚水湿不化药效之间的相关性,为明确薏苡仁麸炒前后药效物质基础提供实验依据。方法通过HPLC法建立麸炒前后薏苡仁指纹图谱;建立脾虚水湿不化大鼠模型,比较其麸炒前后的药效作用;同时采用灰色关联度法,对5批生品及其麸炒品进行谱效关系分析,分别找出关联度较大的化学成分,并比较麸炒前后谱-效关系差异。结果 HPLC指纹图谱中指认9个共有峰。与模型组比较,生品与麸炒品均有显著性差异;与生品组比较,麸炒薏苡仁各药效指标明显高于生品。麸炒品中9种共有成分与GAS、MTL、SS、体质量、胸腺指数以及脾指数的关联度明显高于生品;生品中9种共有成分与VIP的关联度明显高于麸炒品。结论薏苡仁治疗脾虚水湿不化的药效是多成分共同作用结果,麸炒后药效明显高于麸炒前。

摘要： 目的建立并比较续断不同产地、不同部位、伪品的HPLC指纹图谱,提高续断的质量控制水平。方法采用Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长218 nm,柱温35°C。结果32批续断HPLC指纹图谱共标记了28个共有峰,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、川续断皂苷乙、马钱苷、当药苷、异绿原酸A、咖啡酸、马钱苷酸、异绿原酸C、续断苷A、异绿原酸B、续断苷B 12个成分,不同产地续断指纹图谱相似度极高;续断不同部位和伪品指纹图谱相似度差异较大。结论建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠,专属性较强,可用于续断的快速鉴别,为续断复方制剂的质量控制提供有效手段。

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 目的：建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果：所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13～161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887～0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论：该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.

摘要： 目的：根据忍冬、灰毡毛忍冬及其嫁接植株花蕾HPLC指纹图谱变化，探讨三者化学成分之间的差异，为评价药材质量提供参考。方法：甲醇提取，提取液利用高效液相色谱仪绘制指纹图谱．结果：三种植物花蕾的HPLC指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，10个共有峰相对保留时间符合程度较好，但相对峰面积差异较大，且存在，一定数量的非共有峰，尤其是忍冬花蕾样品中的非共有峰数目较多。结论：三种植物花蕾化学成分具有一定差异，其中灰毡毛忍冬与嫁接植株花蕾成分比较接近。

摘要： 目的：根据忍冬、灰毡毛忍冬及其嫁接植株花蕾HPLC指纹图谱变化，探讨三者化学成分之间的差异，为评价药材质量提供参考。方法：甲醇提取，提取液利用高效液相色谱仪绘制指纹图谱．结果：三种植物花蕾的HPLC指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，10个共有峰相对保留时间符合程度较好，但相对峰面积差异较大，且存在，一定数量的非共有峰，尤其是忍冬花蕾样品中的非共有峰数目较多。结论：三种植物花蕾化学成分具有一定差异，其中灰毡毛忍冬与嫁接植株花蕾成分比较接近。

摘要： 目的：根据忍冬、灰毡毛忍冬及其嫁接植株花蕾HPLC指纹图谱变化，探讨三者化学成分之间的差异，为评价药材质量提供参考。方法：甲醇提取，提取液利用高效液相色谱仪绘制指纹图谱．结果：三种植物花蕾的HPLC指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，10个共有峰相对保留时间符合程度较好，但相对峰面积差异较大，且存在，一定数量的非共有峰，尤其是忍冬花蕾样品中的非共有峰数目较多。结论：三种植物花蕾化学成分具有一定差异，其中灰毡毛忍冬与嫁接植株花蕾成分比较接近。

摘要： 目的：根据忍冬、灰毡毛忍冬及其嫁接植株花蕾HPLC指纹图谱变化，探讨三者化学成分之间的差异，为评价药材质量提供参考。方法：甲醇提取，提取液利用高效液相色谱仪绘制指纹图谱．结果：三种植物花蕾的HPLC指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，10个共有峰相对保留时间符合程度较好，但相对峰面积差异较大，且存在，一定数量的非共有峰，尤其是忍冬花蕾样品中的非共有峰数目较多。结论：三种植物花蕾化学成分具有一定差异，其中灰毡毛忍冬与嫁接植株花蕾成分比较接近。

摘要： 目的：根据忍冬、灰毡毛忍冬及其嫁接植株花蕾HPLC指纹图谱变化，探讨三者化学成分之间的差异，为评价药材质量提供参考。方法：甲醇提取，提取液利用高效液相色谱仪绘制指纹图谱．结果：三种植物花蕾的HPLC指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，10个共有峰相对保留时间符合程度较好，但相对峰面积差异较大，且存在，一定数量的非共有峰，尤其是忍冬花蕾样品中的非共有峰数目较多。结论：三种植物花蕾化学成分具有一定差异，其中灰毡毛忍冬与嫁接植株花蕾成分比较接近。

摘要： 本发明公开了石柑子HPLC指纹图谱的构建方法及其HPLC指纹图谱，基于高效液相色谱谱技术构建的指纹图谱。该指纹图谱具有16个共有峰，其相对保留时间tg分别为：0.178min、0.268min、0.309min、0.354min、0.411min、0.488min、0.507min、0.633min、0.730min、0.922min、1.000min、1.318min、1.326min、1.525min、1.544min、1.579min。通过指纹图谱中共有峰的有无，可全面地对石柑子的质量进行评价，保证药材质量的稳定性及临床用药的有效性与安全性。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)、对照品溶液的制备；(2)、供试样品的制备；(3)、高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 本发明公开了一种番泻叶配方颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及其HPLC指纹图谱，该指纹图谱具有25个共有峰，其相对保留时间t

摘要： 本发明三七药物分析领域，具体涉及三七药材和三七总皂苷的HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱包括如下步骤：(1)分别称取适量三七皂苷R

摘要： 本发明公开了石柑子HPLC指纹图谱的构建方法及其HPLC指纹图谱，基于高效液相色谱技术构建的指纹图谱。该指纹图谱具有16个共有峰，其相对保留时间tg分别为：0.178min、0.268min、0.309min、0.354min、0.411min、0.488min、0.507min、0.633min、0.730min、0.922min、1.000min、1.318min、1.326min、1.525min、1.544min、1.579min。通过指纹图谱中共有峰的有无，可全面地对石柑子的质量进行评价，保证药材质量的稳定性及临床用药的有效性与安全性。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试样品的制备；(3)高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 本发明公开了一种番泻叶配方颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及其HPLC指纹图谱，该指纹图谱具有25个共有峰，其相对保留时间t

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，涉及一种苣荬菜HPLC‑IT‑TOF/MS指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱条件：以水(A，含0.05％甲酸)‑甲醇(B)为流动相，梯度洗脱，梯度洗脱：0～15min，15％～32％甲醇；15～35min，32％～38％甲醇；35～60min，38％～65％甲醇；质谱条件：离子源为ESI源，正离子扫描模式，离子积聚时间10ms；雾化气流速1.5L/min；扫描范围为m/z100～1500；干燥气气压140kPa。该方法有效避免了相似保留时间成分及漂移保留时间带来的干扰，提供更多更准确的信息，大大提高了质量检测的准确性和灵敏度。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种荆防制剂HPLC指纹图谱的建立方法，包括对照品及供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的建立。本发明同时公开了由该方法得到的荆防制剂HPLC标准指纹图谱，所述指纹图谱有35个特征峰。本发明方法操作简便、稳定性高、重现性好，通过标准指纹图谱中特征峰的比较，可对荆防制剂的质量进行全面地评价和控制，有利于稳定产品质量，确保其内在质量的均一和稳定，确保临床用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括对照品及供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的清热解毒口服液HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有30个共有峰。本发明质量检测方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得图谱特征峰全面，通过标准指纹图谱共有峰的比对，可对清热解毒口服液的质量进行全面评价和控制，有利于精准评估制剂的内在质量，确保临床用药的安全性、有效性。