甲酸甲酯

摘要： 2021年6月12日0时10分许,贵州三强兴兴化工贸易有限公司(以下简称贵州三强公司)租赁的位于贵阳经济技术开发区丰报云村三组的生产、储存危险化学品作业场所,在运输罐车卸料过程中发生甲酸甲酯混合液挥发蒸气泄漏中毒和窒息较大事故,造成9人死亡、3人受伤,直接经济损失1084万元。根据应急部、贵州省人民政府主要领导的重要指示要求,贵州省人民政府决定对该起事故提级调查。

摘要： 1中国甲醇行业发展综述1.1中国甲醇行业发展格局和趋势甲醇是一种重要的有机化工基本原料,广泛应用于有机合成、染料、农药、医药、涂料等行业。甲醇可以用于生产甲醛、甲基叔丁基醚(MTBE)、醋酸、甲酸甲酯、氯甲烷、甲胺、硫酸二甲酯、丙烯酸甲酯、烯烃和二甲醚等有机化工产品。当前,国家有序组织甲醇汽油的推广和使用,甲醇消费新途径、新领域不断拓宽,从而促进了甲醇生产迅速发展,与此同时落后产能的出清也促使甲醇供应增速放缓。

摘要： 采用水热法制备了Mo/Sn物质的量比为1∶2的Mo1Sn2催化剂,通过改变焙烧温度(400−700°C),调控了钼锡催化剂的结构,并研究了催化剂结构变化对二甲醚(DME)选择氧化制甲酸甲酯(MF)性能的影响。发现400°C焙烧的Mo1Sn2催化剂具有良好的催化氧化二甲醚生成甲酸甲酯的性能,在110°C、常压条件下,DME转化率为9.2%,MF选择性可达86.9%,并且无CO_(x)生成。采用XRD、Raman、XPS、TPD、H_(2)-TPR和in-situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构和表面性质进行了系统研究。结果表明,低温焙烧更利于钼锡催化剂表面形成更多的MoO_(x)结构和Mo^(5+)物种,由此引起的催化剂的酸性、氧化还原性的增强和中强碱性位的增多可明显促进催化剂活性的增强和甲酸甲酯的生成。

摘要： 近日,河南恒晖精细化工有限责任公司5200吨/年农药中间体项目环境影响评价信息在网站上公示。河南恒晖拟投资3.5亿元在开封市禹王台区汪屯乡精细化工产业集聚区建设5200吨/年农药中间体项目。本次产品方案为:邻甲酸甲酯苄磺酰胺500吨/年、2-(2-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰胺200吨/年、邻甲酸甲酯苯磺酰胺4000吨/年、亚甲氨基乙腈500吨/年,合计产能为5200吨/年。

摘要： CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出高性能、长寿命的催化剂并进行催化剂规模化制备是CO酯化领域的关键科学与技术问题。本文综述了近几年CO直接酯化制草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯催化剂的研究进展,阐述了“CO直接酯化”共性关键技术的内涵:(1)揭示并证实了活性组分Pd裸露的(111)晶面是CO酯化制草酸二甲酯反应高活性的择优晶面;(2)揭示了活性组分Pd的聚集状态是CO酯化产物选择性控制的关键结构基元:原子级分散的孤立态Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯,而聚集态Pd活性中心则有利于生成草酸二甲酯;(3)揭示了载体的Lewis酸碱性对CO酯化产物选择性控制的影响:Lewis酸性载体有利于生成碳酸二甲酯,而Lewis碱性载体有利于生成草酸二甲酯;(4)通过载体晶格调控或引入缺陷,可形成金属-金属键,增强金属与载体之间的电子转移,有效提升催化剂稳定性。本综述将为CO直接酯化制酯类化学品研究提供有益指导。

摘要： 甲酯甲酯是甲醇的重要衍生产品,具有广泛用途。目前,甲酯甲酯的合成方法主要有甲醇酯化法、甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、二甲醚法等。文章介绍了我国甲酸甲酯合成技术的研究进展,提出不断完善和改进现有催化剂的制备工艺,以提高催化剂的性能、减少副产物的生成和对环境的污染、降低生产成本,并积极开发新型催化剂体系和生产工艺等建议。

摘要： 以甲醇无氧脱氢制甲酸甲酯为目标反应,考察了3种方法制备的Cu/SiO_(2)催化剂的性能差异,优选出蒸氨法并通过还原温度调控Cu纳米颗粒尺寸,结合催化剂的物理化学表征进行构效关联.研究表明:Cu/SiO_(2)催化剂上存在两种活性位,脱氢过程主要在Cu 0活性位上进行,生成甲醛中间体,再与甲醇偶联脱氢生成甲酸甲酯;Cu+活性位的存在促使Cu 0活性位生成的甲醛中间体分解成CO和H_(2),降低了甲酸甲酯的选择性.随着还原温度升高,Cu/SiO_(2)催化剂表面Cu 0含量显著提升,且Cu粒径从3.1 nm增大到13.1 nm.甲酸甲酯的选择性随Cu 0含量增大而提高,转换频率(TOF)随Cu粒径呈现火山型曲线变化,当Cu粒径为9.5 nm时,TOF最高可达22.9 h^(-1).在优化条件下,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性分别为38.5%和90.2%,催化剂寿命超过100 h.

摘要： 2021年6月12日0时10分许,贵州三强兴兴化工贸易有限公司(以下简称贵州三强公司)租赁的位于贵阳经济技术开发区丰报云村三组的生产、储存危险化学品作业场所,在运输罐车卸料过程中发生甲酸甲酯混合液挥发蒸气泄漏中毒和室息较大事故,造成9人死亡、3人受伤,直接经济损失1084万元。

摘要： 以丙酮(DMK)与甲酸甲酯(MF)为原料,甲醇钠为催化剂,通过缩合反应制备了乙酰基甲氧基乙醇钠盐,经酸性条件下脱水得到4-甲氧基-3-丁烯-2-酮(MVK),产物结构经~1H NMR及MS进行了表征。通过单因素、正交实验和放大重复性实验确定了最佳反应条件,结果表明:以甲醇钠为催化剂,四氢呋喃为溶剂、n(甲醇钠)∶n(MF)0.9∶1,n(DMK)∶n(MF)为1.5∶1,30°C反应12 h,在此条件下,平均收率达86.9%。

摘要： 以4-氨基安替比林和甲酸甲酯为原料,经酰化合成4-甲酰氨基安替比林.研究了原料物质的量比、反应时间、反应温度等不同反应条件对收率的影响,实验结果表明,4-氨基安替比林与甲酸甲酯的物质的量比为1∶2,反应温度为40°C,反应时间为5h,4-甲酰氨基安替比林的收率最高为96％,目标化合物经液相色谱分析,纯度可达98.7％.本工艺反应条件温和,成本较低,环境污染小,产品纯度高,质量容易控制.

摘要： 甲酸甲酯作为C1化学的一种重要中间体,主要用于生产碳酸二甲酯(DMC)、乙二醇及双光气,还可用作杀虫剂、谷类作物的杀菌剂、熏蒸剂和烟草处理剂等,应用前景非常广阔.本文采用溶胶-凝胶法制备CaO-ZrO2固体碱,考察固体碱孔结构和织构性质,采用络合法制备Cu-Mn氧化物催化剂,机械混合两种催化剂并用于低温液相中合成气一步合成甲酸甲酯的反应,研究浆液中甲醇和N,N二甲基甲酰胺体积配比对反应性能的影响.

摘要： 国内车钩芯子现采用较多的是CO2-水玻璃砂生产,存在的主要问题一是芯砂流动性差,芯子成形不良;二是芯砂残留强度大,清砂难;三是铸件表面粗糙度差,铸件精度低。另外国内车钩芯子生产也有少数厂家采用CO2-聚丙烯酸钠树脂工艺及三乙胺冷芯盒工艺,该工艺虽然解决了CO2-水玻璃砂的上述问题,但又存在粘结剂含N、P、S有害元素、污染大、存放性差等问题。为了解决上述工艺存在的问题。在中国南车集团的组织下,本厂与沈阳汇亚通铸造材料有限责任公司一起于2007年8月到2008年10月对碱性树脂甲酸甲酯硬化冷芯盒工艺在车钩上的应用进行了研究并取得了一定的成果。

摘要： 本研究采用甲酸甲酯、氢氧化钾、甲酸为原料,一步反应制备二甲酸钾。系统地考察了影响产品收率的主要因素,优化了工艺条件,结果表明,当n(MF)(KOH)=1.20，n(HCOOHH)(KOH)=1.44,反应时间为30min,反应温度为55°C时,二甲酸钾产品收率可达 98.8%。产品经红外光谱分析及成分测定,符合质量标准。

摘要： 本研究采用甲酸甲酯为原料，经过甲酸甲酯水解，水解产物甲酸与氢氧化钾进一步反应，制得二甲酸钾。实验系统地考察了影响产品质量与收率的主要因素，优化了工艺条件，二甲酸钾产品收率达90%以上。经红外光谱分析及熔点检测，二甲酸钾产品符合质量标准。甲酸甲酯水解制备甲酸是目前甲酸工业生产的最佳方法，本研究所采用的工艺结合了成熟的甲酸工业生产方法，有望进一步扩大二甲酸钾的生产规模、降低生产成本。

摘要： 本文选用催化精馏法水解甲酸甲酯制备甲酸,从而提高甲酸甲酯的单程转化率.首先在间歇反应釜中进行催化剂的筛选，考察了不同强酸性阳离子交换树脂和沸石分子筛对水解效果的影响，最终选择D072大孔强酸性苯乙烯阳离子交换树脂作为催化剂。然后在自行设计的催化精馏装置中进行甲酸甲酯水解的实验研究。催化剂采用散装的方式，水从反应段顶部进料，甲酸甲酯从反应段底部进料，在全回流操作条件下，分别研究了空速、进料水酯比、回流进料比对水解率的影响，得到了较好的水解条件.

摘要： 本文以水作溶剂、液体酸为催化剂,对苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛缩合制备二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应进行了研究,考察了硫酸为单一液体酸催化剂以及硫酸、盐酸、羧酸等各种液体酸互相混合后形成混合酸的催化活性。实验发现,在水溶剂体系中,以n(H2SO4):n(有机弱酸)=2:1的混合酸为催化剂的催化活性最佳,在反应温度95°C、反应时间3.5 h,n(MPC):n(HCHO)=2:1的条件下,MPC转化率达95.1％,MDC收率达79.6％；将混合酸催化剂循环3次后,MDC的收率仍保持68.9％。

摘要： 综述了近年来以合成气为原料制取乙二醇的工艺及催化剂的研究进展。重点阐述了直接合成法、甲酸甲酯偶联法和气相草酸酯法催化剂的研究概况，简单介绍了非均相草酸酯法合成乙二醇的产业化进程，指出直接法和甲酸甲酯偶联法合成乙二醇距离工业化尚远，草酸酯法合成乙二醇将是煤制乙二醇的发展方向，但只能缓解乙二醇短缺局面，不可完全替代石油路线。

摘要： 通过浸渍法制备了一系列V2O5/ZrO2-Al2O3氧化脱水双功能催化剂，对该催化剂上的甲醇氧化性能进行了研究。通过H2-TPR，NH3-TPD及其XRD分别对催化剂氧化性能，酸性及其表面物相进行表征。V2O5/ZrO2-Al2O3催化性能与催化剂组成及其反应温度有关。V2O5(16.5wt%)/ZrO2(8.5wt%)-Al2O3催化剂具有最佳的氧化还原性能及最大的表面酸性位密度，在185°C反应温度条件下，甲醇转化率为11.5%，甲缩醛选择性可达89.0%;反应温度为215°C时，甲醇转化率达66.1%，甲酸甲酯选择性为30.0%。

摘要： 采用浸渍法制备了一系列不同ZrO2舍量的V2O5/ZrO2-SiO2催化剂V2O5负载量为12．5％，质量分数，考察了该催化剂上的甲醇氧化反应性能，并对催化剂进行了XRD、H2-TPR和NH3-TPD表征。结果表明，较高的ZrO2含量有利于催化剂氧化性能的提高，较高的反应温度有利于生成甲酸甲酯而不利于生成甲缩醛。甲醇氧化反应的产物分布与催化剂的酸性和氧化还原性有关。催化剂表面酸性位密度随着ZrO2含量的增大而上升。催化剂表面v2O5部分以晶体形式存在，部分以高分散聚合钒酸物种形式存在。催化剂表面钒氧化物在氧化还原反应过程中会发生结构变化;H2-TPR中低温体相V2O5还原峰对应的钒氧化物物种在甲醇催化氧化反应中起主要作用。

摘要： 本文简要介绍了甲胺、二甲醚、甲酸甲酯和优质二甲基甲酰胺等"节能、环保型"的甲醇下游产品工艺，同时结合能源综合利用介绍余热发电与优质CO的生产工艺等情况.

摘要： 一种联苯十甲酸以及联苯十甲酸十甲酯制备方法及联苯十甲酸十甲酯分析方法，包括如下步骤：将煤、水以及氧化剂混合置于反应釜中进行搅拌获得氧化产物；将氧化产物进行过滤，得到第一滤液，然后将第一滤液的pH调整为中性，再进行过滤，得到第二滤液。本申请拓展了煤氧化产物的种类，开创了低阶煤氧化制备联苯多甲酸的工艺和联苯十甲酸的分离和检测方法，丰富了人们对煤氧化产物组成的认识，提高了低阶煤氧化产物的利用率。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 一种联苯十甲酸以及联苯十甲酸十甲酯制备方法及联苯十甲酸十甲酯分析方法，包括如下步骤：将煤、水以及氧化剂混合置于反应釜中进行搅拌获得氧化产物；将氧化产物进行过滤，得到第一滤液，然后将第一滤液的pH调整为中性，再进行过滤，得到第二滤液。本申请拓展了煤氧化产物的种类，开创了低阶煤氧化制备联苯多甲酸的工艺和联苯十甲酸的分离和检测方法，丰富了人们对煤氧化产物组成的认识，提高了低阶煤氧化产物的利用率。

摘要： 本发明公开了一种从由对二甲苯作为起始原料经氧化反应和酯化反应制备对苯二甲酸二甲酯的过程中的副产物的混合物中分别分离和回收高纯度的4-甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法。在该方法中，通过使制备对苯二甲酸二甲酯的过程中的副产物的混合物中含有的4-甲酰基苯甲酸甲酯与醇反应转化为缩醛化合物而分离出高纯度的4-甲酰基苯甲酸甲酯，从除去了4-甲酰基苯甲酸甲酯的副产物混合物中分离和回收对苯二甲酸二甲酯。该方法不生成有毒并且腐蚀设备的二氧化硫气体，此外，该方法减轻了由使用过量的溶剂和生成废水而导致的经济和环境问题。

摘要： 揭示一种从对苯二甲酸二甲酯制备过程排出的副产物混合物中分别以高纯度回收4-甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法。根据本发明，副产物混合物包含的4-甲酰基苯甲酸酯转化为其钠盐后，从中分离产生的对苯二甲酸二甲酯，并以高纯度回收，然后，留下的4-甲酰基苯甲酸甲酯的钠盐通过用碱使之转化为4-甲酰基苯甲酸甲酯，产生的4-甲酰基苯甲酸甲酯以高纯度回收。

摘要： 本发明公开了一种3‑羟基‑2‑甲基苯甲酸酯与3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸酯的联产工艺，包括以下步骤：（1）还原加氢反应：以2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸或2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯为原料，氢化还原制备3‑氨基‑2‑甲基苯甲酸；（2）重氮化、水解以及酯化一锅反应：以还原产物为原料，甲醇为溶剂下，进行重氮化、水解以及酯化一锅反应制备3‑羟基‑2‑甲基苯甲酸酯与3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸酯混合物；（3）减压蒸馏分别收集3‑羟基‑2‑甲基苯甲酸酯成品与3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸酯成品。本发明采用重氮化、水解以及酯化一锅反应，反应步骤紧凑，操作简便，在重氮化水解过程中同时存在水解与甲醇解产物，实现3‑羟基‑2‑甲基苯甲酸酯与3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸酯的联产。

摘要： 本发明涉及一种高产苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的菌株，分类名称为Trichomonascus ciferrii，命名为WLW，该菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏日期为2020年11月26日，保藏号为：GDMCC No 61319。利用该菌株进行纯种发酵豆豉时，豆豉样品挥发性成分经SPME萃取，GC‑MS鉴定，共检出41种成分，通过分析发现，豆豉中苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯的含量分别占总风味物质的42.76％和42.36％，二者之和超过总风味物质的85％。酯类的形成往往能赋予豆豉花香、甜香、水果香、脂香等良好风味，而本发明中的菌株在纯种发酵豆豉中能产生高含量的苯甲酸甲酯和邻氨基苯甲酸甲酯，赋予了产品浓郁的依兰依兰花香和茉莉花香，为豆豉生产及后续风味产品开发提供新的途径。

摘要： 本发明公开了一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：对照品溶液的配制：精密称定标准品甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯，用DMF稀释作为对照品溶液；供试品溶液的配制：精密称定替莫唑胺原料药，用DMF稀释作为供试品溶液；采用气质联用法，对对照品溶液和供试品溶液进样分析，按外标法以峰面积计算替莫唑胺原料药中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。该方法具有过程简单、使用成本低廉、精密度好、准确度高等特点，能快速地测定替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。

摘要： 本发明公开了一种从由对二甲苯作为起始原料经氧化反应和酯化反应制备对苯二甲酸二甲酯的过程中的副产物的混合物中分别分离和回收高纯度的4－甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法。在该方法中，通过使制备对苯二甲酸二甲酯的过程中的副产物的混合物中含有的4－甲酰基苯甲酸甲酯与醇反应转化为缩醛化合物而分离出高纯度的4－甲酰基苯甲酸甲酯，从除去了4－甲酰基苯甲酸甲酯的副产物混合物中分离和回收对苯二甲酸二甲酯。该方法不生成有毒并且腐蚀设备的二氧化硫气体，此外，该方法减轻了由使用过量的溶剂和生成废水而导致的经济和环境问题。

摘要： 揭示一种从对苯二甲酸二甲酯制备过程排出的副产物混合物中分别以高纯度回收4－甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法。根据本发明，副产物混合物包含的4－甲酰基苯甲酸酯转化为其钠盐后，从中分离产生的对苯二甲酸二甲酯，并以高纯度回收，然后，留下的4－甲酰基苯甲酸甲酯的钠盐通过用碱使之转化为4－甲酰基苯甲酸甲酯，产生的4－甲酰基苯甲酸甲酯以高纯度回收。