农药中间体

摘要： 2021年11月,阜新乾屹精细化工有限公司(简称“乾屹公司”)年产14600吨农药及中间体项目环境影响评价第二次公示。乾屹公司成立于2015年10月,注册资金人民币1亿元,是以医药与农药中间体的研发、生产和销售为一体的专业化生产企业。公司位于辽宁省阜新市氟产业开发区内。乾屹公司拟投资2.01亿元在阜新市阜蒙县伊吗图氟产业开发区新建年产14600吨农药及中间体项目。项目区占地192亩,主要建设7个生产车间(本项目利用6个生产车间),年产苯磺隆原药600吨、氯嘧磺隆原药600吨、2-氨基-4甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪600吨、N-异丙氨基苯磺酰胺2000吨、2,6-二氯喹喔啉400吨、烟磺酰胺400吨、丁草胺10000吨,及其配套的公辅工程。

摘要： 近日,河南恒晖精细化工有限责任公司5200吨/年农药中间体项目环境影响评价信息在网站上公示。河南恒晖拟投资3.5亿元在开封市禹王台区汪屯乡精细化工产业集聚区建设5200吨/年农药中间体项目。本次产品方案为:邻甲酸甲酯苄磺酰胺500吨/年、2-(2-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰胺200吨/年、邻甲酸甲酯苯磺酰胺4000吨/年、亚甲氨基乙腈500吨/年,合计产能为5200吨/年。

摘要： 近日,潍坊中农联合化工有限公司年产2000吨噁二嗪农药中间体项目环境影响评价文件在网站上公示。该公司为山东中农联合生物科技有限公司的全资子公司。潍坊中农联合化工有限公司拟投资1490万元,建设年产2000吨噁二嗪农药中间体项目,该项目位于潍坊滨海化工产业园。潍坊中农联合化工有限公司利用年产3000吨甲基硝基胍厂房内空闲位置新建,不涉及拆迁工程、不需要新征土地。

摘要： 2021年12月24日,精细化学品专业生产企业之一九江善水科技股份有限公司在深交所创业板挂牌上市,证券简称“善水科技”,证券代码“301190”。善水科技本次公开发行新股5366万股,发行后总股本21463.65万股,发行价格27.85元/股,募集资金净额13.84亿元,主要投向“年产61000吨氯代吡啶及15000吨2-氯-5-氯甲基吡啶建设项目”与“研发大楼建设项目”,其中“年产61000吨氯代吡啶及15000吨2-氯-5-氯甲基吡啶建设项目”达产后,将大幅提高善水科技产品的生产能力。善水科技方面介绍,希望通过募投项目实施,成为国内领先的农药及医药中间体提供商的目标,并通过募投项目的连续化反应工艺,做到原材料最大程度的利用,实现生产绿色环保的高品质产品的愿景。

摘要： 近日,荆州众一生物科技有限公司农药中间体生产项目征求意见稿公示全文公示,公开项目环境评价的有关信息,广泛征求公众意见。荆州众一生物科技有限公司拟投资2亿元建设农药中间体生产项目。建成后可年产1200吨间-三氟甲基苯乙胴肟、400吨溴代肟醚、8000吨固光、200吨二氟吡唑酸。本项目生产的间-三氟甲基苯乙胴肟作为农用杀菌剂肟菌酯的中间体;溴代肟醚作为农用杀菌剂肟菌酯、醚菌酯、醚菌胺、烯肟菌胺的中间体;固光是作为光气的替代产品,在医药、农药、有机化工和高分子合成方面均可替代使用;二氟吡唑酸作为合成氟唑菌酰胺、联苯吡菌胺、氟唑环菌胺、吡唑萘菌胺、苯并烯氟菌唑及氟唑菌酰羟胺等农用杀菌剂产品的中间体。

摘要： 近日,兰州新区化工园区首个自主培育的高新技术企业兰州鑫隆泰生物科技有限公司正式被授予省级高新技术企业称号。兰州鑫隆泰生物科技有限公司于2019年7月注册成立,注册资金5000万元,占地面积101亩,主要从事化学药品原料、农药及农药中间体的研发、生产及销售业务。该公司以科技为先导,以高质量发展为指引,与原沈阳化工研究院、江苏省农药研究所、中国农科院、中国农大等知名院所和科研单位紧密合作,目前已经取得国家发明授权专利7项,其中吡蚜酮项目拥有2项发明授权专利,呋虫胺发明授权专利1项,中间体发明授权专利4项。其生产的主要产品吡蚜酮是一种环境友好型杀虫剂,其毒性略高于白砂糖LD505000~8000 mg/kg,中国农业农村部已将吡蚜酮列为“重点推广无公害农药”,对稻飞虱防效卓越。

摘要： 研究优化合成1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸并寻找到一条适于工业化生产的工艺路线。以3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过酰化、环化和水解生成目标产物1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸。以三氟乙酸和二(三氟甲基)碳酸酯为酰氯化剂,三乙胺为缚酸剂,优化反应温度、反应时间和原料配比,一锅法合成2-二甲氨基次甲基-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯;环化时加入适量氢氧化钠调节反应pH值,同时优化反应温度、反应时间和原料配比,提高反应收率和纯度。该路线低成本,产品产率高、纯度高,且操作简单,适于工业化生产。

摘要： 2022年5月,宜昌恒友化工股份有限公司年产21000吨氯代吡啶系列产品项目环境影响报告书(征求意见稿)进行公示。根据研究,以吡啶及其衍生物为原料生产的相关除草剂、杀虫剂具有种类繁多、效果好且低毒、低残留等特点。吡啶类产品主要应用于医药、农药,特别是含氟吡啶、含氯吡啶等,市场前景广阔。

摘要： 2022年6月1日,山东先达农化股份有限公司(简称“先达股份”)发布了关于全资子公司取得环评批复的公告。近日,先达股份全资子公司辽宁先达农业科学有限公司(简称“辽宁先达”)收到葫芦岛市生态环境局《关于辽宁先达农业科学有限公司年产1500吨原药、3500吨农药中间体项目环境影响报告书的批复》(葫环审[2022]23号)。

摘要： 2021年1月26日,沧州市临港经济技术开发区对沧州绿田化工有限公司年产1000吨2,6(2,4)-二羟基苯甲酸、6000吨1,3-环己二酮医药农药中间体项目(一期)环境影响评价文件进行公示。1,3-环己二酮、2,6-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸均是重要的有机化工中间体,用途广泛,可用于医药生产、农药生产,比如1,3-环己二酮可用于合成硝磺草酮。

摘要： 2-氨基4-6-二甲氧基嘧啶是一种重要的医药和农药中间体，用于医药可合成嘧啶类药物，用于农药可合成超高效的磺酰脲类除草剂如烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、玉嘧磺隆等等。特别是烟嘧磺隆是一种高效玉米田选择性苗后除草剂，一次用药，可防除玉米整个生育期的杂草，目前是磺酰脲类除草剂中销量最大的品种。烟嘧磺隆由日本石原产业株式会社开发，获中国专利授权，该专利于2007年7月27日到期，近年来国内农药企业纷纷合成烟嘧磺隆原药，使得2-氨基4,6-二甲氧基嘧啶供不应求，也带来了对2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶工业化生产路线的深入研究。

摘要： 盐酸-双氧水氯化法和双(三氯甲基)碳酸酯氯化法均是用环境友好的原料替代有毒有害原料，而且副产物无毒，与绿色化学原理相符。作者研发了5类重要农药中间体的合成工艺，结果表明这两种氯化方法不仅收率高、产品质量好，而且可显著降低E因子，是先进的绿色氯化共性技术，适宜在农药合成上推广应用，定将带来较好的减排、降耗、节能效益。

摘要： 农药中间体是生产化学农药的重要原料，农药产品的发展依赖于高质量、低成本的农药中间体作为保证。社会的发展、人们生活水平的日益提高、绿色环境保护的力度加大、循环经济理念的实施，促进了农药产品的快速发展，从而刺激和推动了农药中间体品种、质量、规模及生产技术水平的发展与进步。本文就我国农药中间体的现状与发展趋势进行了介绍。

摘要： 频那酮又称频哪酮、3,3-二甲基-2-丁酮、甲基叔丁基(甲)酮,是生产农药的重要原料,以它为原料合成的杀菌剂、植物生长调节剂和杀虫剂因具有高效、低毒、内吸、广谱、用量少、残效期长等特点,使频那酮的用量越来越大.简述了频那酮的合成工艺。有异戊烯法、叔戊醇法、频那醇重排法、丙酮法、四甲基环氧乙烷异构重排法、2, 3一二甲基丁烯法、新己烯氧化法、叔戊酸法、乙炔丙酮法、踪电解法、格利亚试剂法等。简单介绍了频那酮主要用作农药中间体的应用。展望了频那酮的发展趋势和市场前景。建议继续加大频那酮国际市场的开拓力度，积极拓宽其应用市场。

摘要： 含氮杂环化合物由于其独特的作用机制及其高活性、高选择性、高环境相容性的特点，一直是新农药发展的主流。噻唑基丙烯腈类农药因其对哺乳动物及鱼类低毒、安全备受青睐。本文采用二氯烟酸的酰氯与2-氰甲基-4-(2',6'-二氟苯基)噻唑反应得到了新的先导化合物的中间体2-[4-(2,6-二氟苯基)-2-噻唑基]-3-羟基-3-[3-(2-氯吡啶基)]丙烯腈，避免使用羰基二咪唑，降低了原料成本，为后续系列化合物的合成奠定了基础。

摘要： 二氯菊酰氯是一种十分重要的拟除虫菊酯类农药中间体,介绍了二氯菊酰氯及中间体二氯菊酸、二氯菊酸甲酯的合成工艺与试验方法,全面分析了二氯菊酰氯国内外产能、产量、市场需求、进出口动态及其价格,结合我国政策,预测了二氯菊酰氯的市场走势,并提出了研发与产业化的合理建议.

摘要： 生物催化过程具有高效、选择性好、反应条件温和及环境友好等特点,因此生物催化技术是制备药物尤其是手性药物中间体的重要手段之一。生物催化在不同有机反应类型中都有实际应用的可能和制备中间体的价值。随着制造生物催化剂成本的大幅度降低,催化工艺的不断完善,生物催化技术将在精细化工领域得到更为广泛的应用。本文介绍了水解反应、氧化还原反应、氧化反应、加成反应、卤化反应、碳碳键形成、糖基转移等技术的具体工艺和应用。

摘要： 生物催化过程具有高效、选择性好、反应条件温和及环境友好等特点,因此生物催化技术是制备药物尤其是手性药物中间体的重要手段之一。生物催化在不同有机反应类型中都有实际应用的可能和制备中间体的价值。随着制造生物催化剂成本的大幅度降低,催化工艺的不断完善,生物催化技术将在精细化工领域得到更为广泛的应用。本文介绍了水解反应、氧化还原反应、氧化反应、加成反应、卤化反应、碳碳键形成、糖基转移等技术的具体工艺和应用。

摘要： 生物催化过程具有高效、选择性好、反应条件温和及环境友好等特点,因此生物催化技术是制备药物尤其是手性药物中间体的重要手段之一。生物催化在不同有机反应类型中都有实际应用的可能和制备中间体的价值。随着制造生物催化剂成本的大幅度降低,催化工艺的不断完善,生物催化技术将在精细化工领域得到更为广泛的应用。本文介绍了水解反应、氧化还原反应、氧化反应、加成反应、卤化反应、碳碳键形成、糖基转移等技术的具体工艺和应用。

摘要： 生物催化过程具有高效、选择性好、反应条件温和及环境友好等特点,因此生物催化技术是制备药物尤其是手性药物中间体的重要手段之一。生物催化在不同有机反应类型中都有实际应用的可能和制备中间体的价值。随着制造生物催化剂成本的大幅度降低,催化工艺的不断完善,生物催化技术将在精细化工领域得到更为广泛的应用。本文介绍了水解反应、氧化还原反应、氧化反应、加成反应、卤化反应、碳碳键形成、糖基转移等技术的具体工艺和应用。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种AHU‑377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。式(Ⅰ)所示AHU‑377中间体的制备方法，所述的方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)所示的化合物通过取代反应后再经过水解制备式(Ⅰ)所示的AHU‑377的中间体，所述的水解反应是在双氧水和水合氢氧化锂的存在下进行：本发明的另一目的是提供一种新的化合物，结构如式(Ⅱ)所示：本发明的新路线中，由于使用式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)所示的化合物反应制备获得新的式(IV)所示化合物，选择性非常好，反应过程中生成的非对映异构体的量很少，这些极少量非对映异构体也只需经过简单的后处理即可除去。

摘要： 蒸发室具有多个第1流路和设置于相邻的第1流路之间的第2流路，并且具备：具备成为第1流路和第2流路的槽的层；以及，层叠于槽的内侧且构成第1流路的内表面和第2流路的内表面的层。

摘要： 本发明公开了一种福他替尼关键中间体的制备方法及其中间体和利用中间体制备福他替尼的方法；该福他替尼关键中间体的制备方法由化合物(2)和化合物(3)经过亲核取代反应生成福他替尼关键中间体化合物(4)，化合物(4)经过还原环合制得福他替尼关键中间体化合物(1)；其反应式如下所示：本发明的制备方法原料和试剂易得，价格便宜，成本较低，且易于工业化，具有合成产率高、产品纯度好等优点。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供一种可显著提高生产率、同时内部电极与外部电极的密接性极为良好、可靠性高、而且成品率极为良好，进而电气特性等的质量高且稳定的积层陶瓷电容器的中间体的制造方法、积层陶瓷电容器的中间体的制造中所使用的包含卤系化合物的处理水溶液、积层陶瓷电容器的中间体、以及积层陶瓷电容器的制造方法和积层陶瓷电容器；本发明在制造积层陶瓷电容器的中间体(1)时，将陶瓷层(2)与内部电极(3)交替地层叠多层，将该积层体进行压接、切断而获得积层陶瓷电容器的中间体(4)后，进行该中间体(4)的烧结，接着，使该烧结后的积层陶瓷电容器的中间体(40)的至少端部接触包含卤系化合物的处理水溶液，由此，将陶瓷层(2)的端部进行蚀刻，使埋没在该陶瓷层(2)中的内部电极(3)的端面或端部从该陶瓷层的端面(2)朝向外部露出；此时，使用包含卤系化合物的处理水溶液；另外，在所获得的积层陶瓷电容器的中间体(1)的两端部或侧面的多个部位处，以与内部电极电连接的方式设置外部电极(5)，从而获得积层陶瓷电容器(10)。

摘要： 本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种AHU-377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。式(Ⅰ)所示AHU-377中间体的制备方法，所述的方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)所示的化合物通过取代反应后再经过水解制备式(Ⅰ)所示的AHU-377的中间体，所述的水解反应是在双氧水和水合氢氧化锂的存在下进行：本发明的另一目的是提供一种新的化合物，结构如式(Ⅱ)所示：。本发明的新路线中，由于使用式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)所示的化合物反应制备获得新的式(IV)所示化合物，选择性非常好，反应过程中生成的非对映异构体的量很少，这些极少量非对映异构体也只需经过简单的后处理即可除去。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了一种不对称氢化构建卢美哌隆中间体的方法及卢美哌隆中间体，本发明利用Ir‑ZhaoPhos催化不对称氢化得到手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本，接着将该手性化合物2与N‑甲基‑2‑氯乙胺盐酸盐进行N‑烷基化反应得到化合物3，然后在强碱性条件下环化得到卢美哌隆中间体4，工艺步骤少，合成效率高，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 本发明涉及一种普克鲁胺中间体及其合成方法及由该中间体合成普克鲁胺的方法，属于药物合成技术领域。本发明首先以5‑溴吡啶‑2‑乙酸为起始原料，经与米氏酸的酰化反应、羰基还原、亲核氨解脱羧和与碳酸亚乙烯酯的环合反应制备了普克鲁胺中间体2‑[3‑(2‑恶唑基)丙基]‑5‑溴吡啶；然后以4‑氨基‑3‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲腈和N‑叔丁氧羰基‑2‑甲基丙氨酸为原料，经酰胺缩合反应、脱保护、Buchwald‑Hartwig偶联反应和分子内的硫脲形成反应合成了普克鲁胺。相对于现有技术，本发明方法的合成步骤少、操作简洁，避免使用剧毒的氰化物，降低了环境污染风险，适合工业化生产。