SiO2

摘要： 以疏水纳米SiO_(2)改性的聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(P(VDF-HFP)-SiO_(2))和丝素蛋白(SF)为原料,利用静电纺丝技术,构建了具有非对称润湿性的P(VDF-HFP)-SiO_(2)/SF复合Janus纳米纤维膜。采用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、傅里叶红外光谱仪及水接触角测量仪对纤维膜的微观形貌、组成、结构及润湿性进行了表征,并测试了Janus纤维膜的疏水层厚度对油水分离通量及分离效率的影响。结果表明,采用P(VDF-HFP)-SiO_(2)纤维膜为疏水层,SF纤维膜为亲水层构建的Janus纤维膜具有单向水渗透功能及良好的油水分离能力;当疏水层厚度为70μm,亲水层厚度为130μm时,水分离通量可达到了11300 L/(m^(2)·h·MPa),油水分离效率可达99.65%,该研究为Janus油水分离膜的制备提供了新的材料选择。

摘要： 用多孔的SiO_(2)片作载体,通过水热合成法在其表面上制备出了大面积的无机沸石分子筛膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、CO_(2)与其他气体的气体分离测试等方法对得到的无机沸石分子筛膜的微观表面形貌、表面化学结构、机械稳定性以及CO_(2)气体的分离和回收性能进行了细致的分析表征和探索研究。SEM和XRD结果表明:制备的无机沸石分子筛膜表面连续致密,无缺陷。气体分离测试结果显示:该沸石分子筛膜具有很高的机械稳定性,且对CO_(2)具有较高的选择性,可以用来回收和提纯油田伴生气中的CO_(2)气体。

摘要： 为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温度为25°C时,吸附剂S1对Cu^(2+)的平衡吸附量达到90.41 mg/g,去除率达到90.40%;吸附剂S_(2)对油酸钠的平衡吸附量达到315.36 mg/g,去除率达到63.07%。吸附剂对Cu^(2+)、油酸钠的吸附符合准二级动力学模型,疏水性链段比例的增加有利于有机污染物的吸附,亲水性链段比例的增加有利于水溶性重金属离子的去除。

摘要： Perovskite has received extensive attention due to its excellent properties, just like photoelectric, while the instability has always troubled us to the wide application of perovskite materials. Herein, we proposed to use SiO_(2)and POE to encapsulate perovskite nanocrystals(PNCs). In this work, we have successfully prepared a series of perovskite composite materials and films with different concentration ratios.Due to the protection of POE, the luminous intensity of CsPbBr_(3)@POE composite film remained above 90% after stayed in the water for 42 days. The lead concentration of CsPbBr_(3)@POE composite film was 0.8 μg/m L after 48 h of immersing in deionized water. Namely, packaging PNCs in POE could effectively prevent Pb from overflowing reduce Pb pollution. Besides, the composite films showed a wide colour gamut with 117% of NTSC colour gamut, which shows that this composite material has a development prospect in the WLED field.

摘要： 基于薄膜体声波谐振器(FBAR)技术的滤波器频率温度系数为(-30~-25)×10^(-6)/°C,其电学性能受环境温度影响较大,将降低滤波器在全温工作的性能,限制其应用环境,尤其是对滤波器通带插损与矩形系数要求高的应用场合。该文在常规FBAR滤波器中引入正温度系数的SiO_(2)材料层,通过对滤波器的层叠位置设计及加工工艺等技术的研究,研制出S波段温补型FBAR滤波器器件,其工作频率为3.1 GHz,插入损耗为2.0 dB,带外抑制不小于30 dB,频率温度系数为-0.02×10^(-6)/°C。

摘要： 过滤器具备自清洁、重复利用、长寿命等特性是未来绿色发展的要求。采用改性纳米SiO_(2)粉末和聚二甲基硅氧烷组成的悬浮涂液一步喷涂制备仿生自清洁涂层,该涂层对多种基体和复杂液体环境具有普适应。通过调节悬浮涂液中改性纳米SiO_(2)粉末的质量分数来控制涂层的润湿性能,当改性纳米SiO_(2)粉末质量分数为30%时制备的涂层具有超疏水特性。所制备的仿生涂层具有出色的耐酸碱溶液性能、机械耐久性能和自清洁性能,特别是其高效的油水分离性能有望用于高品质油水分离过滤器的设计,进而提高流体动力系统中液体的洁净度,延长流体元件寿命。

摘要： 将二氧化碳转化为易于储存和运输的高热值燃料——甲烷,不仅可以缓解温室效应,也是解决能源短缺的有效途径。本文采用柠檬酸络合的等体积超声浸渍法制备一系列NiO-La_(2)O_(3)/SiO_(2)催化剂,其中镍和镧的摩尔比为1:1,并采用XRD、H_(2)-TPR表征技术对NiO-La_(2)O_(3)/SiO_(2)催化剂的结构和物化性质进行了研究。考察了NiO-La_(2)O_(3)的负载量对CO_(2)甲烷化反应性能的影响。结果表明,10%NiO-La_(2)O_(3)/SiO_(2)催化剂表现出最优的CO_(2)甲烷化反应性能,且在450°C时表现出最佳的反应活性,CO_(2)转化率和CH_(4)选择性分别为59.3%和60.8%。

摘要： 制备了壳聚糖、SiO_(2)改性Fe_(3)O_(4)磁性复合材料,并用于亚甲基蓝的吸附研究.利用FT-IR,XRD,BET和VSM等手段表征了材料的结构和形貌.结果表明,壳聚糖、SiO_(2)成功修饰在Fe_(3)O_(4)磁性材料表面,新制备磁性复合材料具有较大的比表面积和多孔结构,且饱和磁化强度为85.84 emu/g,磁响应明显;新材料对亚甲基蓝的吸附动力学数据与准二级动力学方程拟合较好,等温吸附过程符合Freundlich等温模型.

摘要： 为探究煅烧温度与纤维膜隔热性能之间的关系,以正硅酸乙酯(TEOS)和聚乙烯吡络烷酮(PVP)为主要原料,采用静电纺丝技术结合后续热处理制备了SiO_(2)微纳纤维膜。利用热重⁃差热联用热分析仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和导热系数仪研究了SiO_(2)/PVP杂化纤维膜的热分解过程以及热处理温度对其产物物相组成、微观形貌和隔热性能的影响。结果表明:杂化纤维膜经600°C及以上温度热处理后,产物均为无定形态SiO_(2);随着热处理温度的升高,无定形态SiO_(2)有向晶态转化的趋势,且纤维的平均直径呈先减小后增大的规律。产物的热导率与纤维直径呈正相关,当热处理温度为800°C时,SiO_(2)微纳纤维的平均直径最小,热导率最低(0.0325 W/(m·K)),其隔热性能优于600°C、1000°C热处理温度下的样品,也优于传统石英纤维隔热毡。本工作为SiO_(2)纤维膜隔热性能的优化提供了一定的实验基础。

摘要： 为开发具有良好性能的藻多糖-壳聚糖复合膜(PSP/CH-film),本研究将纳米SiO_(2)与PSP/CH-film进一步复合,制备成纳米SiO_(2)改性藻多糖-壳聚糖复合膜(SiO_(2)/PSP/CH-film),研究不同质量含量和不同粒子直径的纳米SiO_(2)对SiO_(2)/PSP/CH-film的结构、物理性能、机械性能、抑菌性和生物降解能力的影响。结果表明:纳米SiO_(2)、壳聚糖及藻多糖有很好的相容性,SiO_(2)/PSP/CH-film表面光滑平整。添加质量含量为0.05%~0.15%,粒径为30 nm的纳米SiO_(2)可以改善SiO_(2)/PSP/CH-film的抗拉强度和抑菌性,增大了膜厚度、溶胀度及不透明度,但延缓了其生物降解性,降低了断裂伸长率。当纳米SiO_(2)质量含量为0.1%,粒径尺寸为30 nm时,SiO_(2)/PSP/CH-film展现出优良的抑菌性和抗拉强度,对延长食品货架期和提高膜的耐用性有良好效果。当纳米SiO_(2)质量含量一定,添加粒径为500 nm的纳米SiO_(2)时,仅有断裂伸长率随着粒径的增大而增高。可见,纳米SiO_(2)作为良好的改性材料能够很好地分散在藻多糖复合膜共混体系中,增强其网状结构,提高复合膜的综合性能。

摘要： A novel nanofiltration membrane containing SiO2nanoparticles prepared with poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF)ultrafiltration membrane was investigated. The PA-SiO2membrane was measured using FESEM, XPS, andcontact angle of the water, which were employed to characterize the chemical and physical properties. Theaddition of SiO2in the skin layer increased roughness and decreased the contact angle when the content ofnanoparticles didn’t exceed 2%(wt.) in the aqueous solution. The change of roughness and contact angle bothcontribute to increase pure water flux of the nanofiltration. The flux of PA-SiO2was higher than that of neatPA membrane but the rejection rate has the reverse tendency when testing with Na2SO4solution. The rejectionrate decreased with an increase of salt concentration, while flux were proportional to the operating pressure.The resultant PA-SiO2displays good performance of permeation and retention rate of salt solution.

摘要： A novel nanofiltration membrane containing SiO2nanoparticles prepared with poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF)ultrafiltration membrane was investigated. The PA-SiO2membrane was measured using FESEM, XPS, andcontact angle of the water, which were employed to characterize the chemical and physical properties. Theaddition of SiO2in the skin layer increased roughness and decreased the contact angle when the content ofnanoparticles didn’t exceed 2%(wt.) in the aqueous solution. The change of roughness and contact angle bothcontribute to increase pure water flux of the nanofiltration. The flux of PA-SiO2was higher than that of neatPA membrane but the rejection rate has the reverse tendency when testing with Na2SO4solution. The rejectionrate decreased with an increase of salt concentration, while flux were proportional to the operating pressure.The resultant PA-SiO2displays good performance of permeation and retention rate of salt solution.

摘要： A novel nanofiltration membrane containing SiO2nanoparticles prepared with poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF)ultrafiltration membrane was investigated. The PA-SiO2membrane was measured using FESEM, XPS, andcontact angle of the water, which were employed to characterize the chemical and physical properties. Theaddition of SiO2in the skin layer increased roughness and decreased the contact angle when the content ofnanoparticles didn’t exceed 2%(wt.) in the aqueous solution. The change of roughness and contact angle bothcontribute to increase pure water flux of the nanofiltration. The flux of PA-SiO2was higher than that of neatPA membrane but the rejection rate has the reverse tendency when testing with Na2SO4solution. The rejectionrate decreased with an increase of salt concentration, while flux were proportional to the operating pressure.The resultant PA-SiO2displays good performance of permeation and retention rate of salt solution.

摘要： A novel nanofiltration membrane containing SiO2nanoparticles prepared with poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF)ultrafiltration membrane was investigated. The PA-SiO2membrane was measured using FESEM, XPS, andcontact angle of the water, which were employed to characterize the chemical and physical properties. Theaddition of SiO2in the skin layer increased roughness and decreased the contact angle when the content ofnanoparticles didn’t exceed 2%(wt.) in the aqueous solution. The change of roughness and contact angle bothcontribute to increase pure water flux of the nanofiltration. The flux of PA-SiO2was higher than that of neatPA membrane but the rejection rate has the reverse tendency when testing with Na2SO4solution. The rejectionrate decreased with an increase of salt concentration, while flux were proportional to the operating pressure.The resultant PA-SiO2displays good performance of permeation and retention rate of salt solution.

摘要： A novel nanofiltration membrane containing SiO2nanoparticles prepared with poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF)ultrafiltration membrane was investigated. The PA-SiO2membrane was measured using FESEM, XPS, andcontact angle of the water, which were employed to characterize the chemical and physical properties. Theaddition of SiO2in the skin layer increased roughness and decreased the contact angle when the content ofnanoparticles didn’t exceed 2%(wt.) in the aqueous solution. The change of roughness and contact angle bothcontribute to increase pure water flux of the nanofiltration. The flux of PA-SiO2was higher than that of neatPA membrane but the rejection rate has the reverse tendency when testing with Na2SO4solution. The rejectionrate decreased with an increase of salt concentration, while flux were proportional to the operating pressure.The resultant PA-SiO2displays good performance of permeation and retention rate of salt solution.

摘要： 采用液相沉积法在经过打磨、抛光、清洗等处理的紫铜基底上制备厚度不同的SiO2 薄膜,以碳酸氢钠与无水氯化钙配制碳酸钙饱和溶液为工质,研究了未处理样片、抛光样片及沉积SiO2 薄膜样片在不同温度及时间下的表面结垢状况及结垢速率,结果表明,抛光样片的防垢能力最差,而SiO2 薄膜厚度为188.6nm的样片防垢性能较优,前者的结垢速率约为后者的2~3倍.

摘要： 采用液相沉积法在经过打磨、抛光、清洗等处理的紫铜基底上制备厚度不同的SiO2 薄膜,以碳酸氢钠与无水氯化钙配制碳酸钙饱和溶液为工质,研究了未处理样片、抛光样片及沉积SiO2 薄膜样片在不同温度及时间下的表面结垢状况及结垢速率,结果表明,抛光样片的防垢能力最差,而SiO2 薄膜厚度为188.6nm的样片防垢性能较优,前者的结垢速率约为后者的2~3倍.

摘要： 采用液相沉积法在经过打磨、抛光、清洗等处理的紫铜基底上制备厚度不同的SiO2 薄膜,以碳酸氢钠与无水氯化钙配制碳酸钙饱和溶液为工质,研究了未处理样片、抛光样片及沉积SiO2 薄膜样片在不同温度及时间下的表面结垢状况及结垢速率,结果表明,抛光样片的防垢能力最差,而SiO2 薄膜厚度为188.6nm的样片防垢性能较优,前者的结垢速率约为后者的2~3倍.

摘要： 采用液相沉积法在经过打磨、抛光、清洗等处理的紫铜基底上制备厚度不同的SiO2 薄膜,以碳酸氢钠与无水氯化钙配制碳酸钙饱和溶液为工质,研究了未处理样片、抛光样片及沉积SiO2 薄膜样片在不同温度及时间下的表面结垢状况及结垢速率,结果表明,抛光样片的防垢能力最差,而SiO2 薄膜厚度为188.6nm的样片防垢性能较优,前者的结垢速率约为后者的2~3倍.

摘要： 以硅酸钠为硅源,三甲基氯硅烷为表面修饰剂,采用浸泡老化、表面改性、溶剂置换和分级干燥等措施,避免了常压干燥过程中的体积收缩,制备出具有高比表面积的介孔SiO2气凝胶。所得SiO2气凝胶密度为0.128～0.139g/cm3,比表面积为617～656m2/g,平均孔径为14.49～20.20nm。红外光谱分析表明气凝胶表面已被甲基所覆盖。

摘要： SiO

摘要： 一种SiO或SiO蒸镀材料，其特征在于氢气含量在120ppm以上，或者一种SiO蒸镀材料，其特征在于，氢气含量在150ppm以上，在向基质蒸镀SiO时，可以加快成膜速度，可以有效地形成SiO蒸镀膜。通过使这些原料用Si粉末的氢气含量在30ppm以上，在制造SiO时，可以加快升华速度，可以以低成本且高效率地制造。这样，本发明的SiO制造方法可以作为食品、医疗用品和医药品等具有透明性的同时还具有阻隔性的包装材料的蒸镀材料或具有SiO蒸镀膜的锂电池用电极材料的蒸镀材料的制造方法广泛使用。

摘要： 本发明公开了一种二硫SiO2封装的Ni‑Mn‑B纳米花球状材料的制备方法及其用途，该材料为生物相容性佳的二硫SiO2封装的Ni‑Mn‑B材料，呈现出花球状的形貌特征。在二硫SiO2封装后，Ni‑Mn‑B@ss‑SiO2材料表现出良好的稳定性和生物相容性。光学性质研究表明该纳米花球状材料的吸收范围可延长至近红外二区，实现近红外二区的光热转换。同时，该材料能够发生Mn2+介导的类芬顿反应，分解H2O2产生·OH(最具有杀伤能力的活性氧)，而且在肿瘤微环境下(较高浓度的GSH和H2O2)，Ni‑Mn‑B@ss‑SiO2材料逐渐降解为尺寸只有几纳米的纳米小颗粒，排出生物体外，毒副作用小。

摘要： 本发明公开了一种由非晶SiO2微米管构筑的柔性二氧化硅气凝胶及其制备方法，属于气凝胶制备技术领域。包括以下步骤：1)以硅氧烷溶胶为原料，无水乙醇为溶剂，水作为交联剂，制备硅溶胶；2)浆料制备：将短切碳纤维均匀分散在所配制的硅溶胶中；3)将短切碳纤维构筑成由溶胶粘结的多孔碳纤维骨架，同时除去骨架中多余的硅溶胶；4)将多孔碳纤维骨架置于70～100°C固化4～8h；5)将固化后的多孔碳纤维骨架于保护气氛中加热至650°C～1000°C；6)将裂解后的多孔碳纤维骨架置于空气中升至400°C～800°C，保温处理2～8h，随炉冷却，获得二氧化硅气凝胶。该方法制备的二氧化硅气凝胶克服了传统二氧化硅脆性的缺陷，具有良好的柔性。制备工艺简单，成本低，效率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于催化剂的制备技术领域，具体涉及一种用于对苯二甲酸生产1,4‑环己烷二甲醇的Pd‑Sn/SiO2催化剂的制备方法。本发明采用常见的二氧化硅(SiO2)为载体，利用贵金属钯(Pd)负载以降低苯环及羧基加氢条件，本催化剂另掺杂金属锡(Sn)，从而增强钯的催化活性，相互作用，增强催化效果。本发明采取的加氢方法在转化率和选择性较高的前提下还兼备具有废水量小，制造成本低等优势，并且相比于之前工业化方法还具有产率高，原料转化率高等特点，因而具有较好的工业前景。

摘要： 一种SiO或SiO蒸镀材料，其特征在于氢气含量在120ppm以上，或者一种SiO蒸镀材料，其特征在于，氢气含量在150ppm以上，在向基质蒸镀SiO时，可以加快成膜速度，可以有效地形成SiO蒸镀膜。通过使这些原料用Si粉末的氢气含量在30ppm以上，在制造SiO时，可以加快升华速度，可以以低成本且高效率地制造。这样，本发明的SiO制造方法可以作为食品、医疗用品和医药品等具有透明性的同时还具有阻隔性的包装材料的蒸镀材料或具有SiO蒸镀膜的锂电池用电极材料的蒸镀材料的制造方法广泛使用。

摘要： 本发明提供一种Rh‑C/SiO2非均相催化剂及用其制备4,4‑二羟基联苯的方法，所述方法包括以苯酚为原料，在Rh‑C/SiO2非均相催化剂I的作用下与臭氧反应，氧化偶联为联苯醌；在催化剂II的存在下加氢制得4,4‑二羟基联苯。本发明的催化剂I以4,4‑二羟基联苯为硬模板制成，具有独特的孔道结构限制大分子副产物苯酚二聚物、三聚物以及多聚物的生成，提高了苯酚反应的选择性，且该催化剂简单过滤后即可重复使用。本发明的制备方法反应路线新颖，原料易得，价格便宜，催化剂易于回收利用，而且反应条件温和，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种二氟草酸硼酸锂掺杂包覆SiO/C复合材料及其制备方法和应用。将SiO粉末在CVD炉中进行气相沉积碳包覆，然后以SiO/C为核，通过在SiO/C上原位结晶生成二氟草酸硼酸锂包覆层，获得二氟草酸硼酸锂掺杂包覆SiO/C复合材料，该复合材料由二氟草酸硼酸锂原位沉积并均匀包覆在SiO/C颗粒表面构成，碳包覆层能够有效提高导电性和为SiO材料的膨胀过程中提供缓冲，而二氟草酸硼酸锂在负极表面能形成稳定且致密的SEI膜，不易破裂，能够持续而有效减缓SEI膜对于锂源的消耗，同时减少锂枝晶生成，增加电池材料的使用寿命和电池的高低温性能。

摘要： 本发明属于催化剂领域，特别涉及一种用于合成聚碳酸酯二醇的非均相TiO2/SiO2催化剂及其制备方法。采用水解法制备了一种非均相TiO2/SiO2催化剂，解决了传统钛系催化剂催化合成聚碳酸酯二醇分子量低的问题，同时通过反应时间实现分子量可控，本发明制备催化剂的原料种类少、催化剂反应工艺简单且收率高，降低了聚碳酸酯二醇的制备成本，具有产业应用前景。

摘要： 本发明涉及一种利用电镀污泥制备纳米SiO2/CaSiO3复合材料的方法及其矿化固定二氧化碳的工艺。采用二氧化碳辅助沉淀法和固相混合法制备纳米SiO2/CaSiO3复合材料，实现了对电镀污泥的高值资源化利用，并优化了CaSiO3的固碳性能。本发明所提供的矿化固定二氧化碳工艺是在较低的温度、压力条件下，通过水汽润湿纳米SiO2/CaSiO3，使得二氧化碳快速矿化成稳定的碳酸盐，从而实现二氧化碳的高效捕捉和封存。该工艺操作简单、能耗低且仅使用微量水，不会造成二次污染，绿色环保，成本低廉，适于规模化开展和应用。