汉族

摘要： 目的探究汉族和藏族健康人群肠道菌群差异,为种族-微生物群假说以及以菌群为研究对象的疾病机制研究提供参考。方法采集同一地区汉族和藏族健康志愿者粪便样本共133例,通过倾向性评分匹配法(propensity score matching,PSM)筛选出42例样本,其中,汉族样本14例,藏族样本28例。通过对样本DNA的16S rRNA基因V3+V4区高通量测序后,生成OTU表并注释。在分析Alpha、Beta多样性基础上,使用R语言的DESeq2包和edgeR包进行汉族和藏族的肠道菌群差异分析;通过bnlearn包、psych包和reshape2包进行网络分析,筛选与民族因素密切相关的菌群,通过LEfSe分析鉴定物种在属水平上的民族生物标志物。最后通过IDBA-UD软件将高质量数据进行拼接组装,使用CD-HIT软件构建非冗余基因集,使用PICRUST分析,获得代谢通路信息和GO注释结果。利用STAMP软件进行组间差异分析,比较两组代谢通路的差异。结果汉族和藏族肠道菌群共有199个差异OTU,证明汉族和藏族人群的肠道菌群存在差异。藏族肠道菌群中瘤胃球菌属(Ruminococcus)、厌氧支原体属(Anaeroplasma)、变形杆菌属(Proteobacteria)显著高于汉族;丁酸蓖麻单胞菌(Butyricimonas)、粪厌氧棒杆菌(Anaerostipes)、小杆菌属(Dialister)显著低于汉族。与民族因素密切相关的菌群有普氏菌(copri)、粪普雷沃氏菌(stercorea)、副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)等。藏族在属水平上菌群标志物为假丁酸弧菌(Pseudobutyrivibrio)、琥珀酸弧菌属(Succinivibrio)、伯吉古菌(Catenibaterium);汉族属水平上的生物标志物为小杆菌属(Dialister)、血尿杆菌(Turicibacter)。差异代谢通路共有10个,在藏族组中显著上调的通路有酶家族、复制和修复、转化、核苷酸代谢、萜类化合物和聚酮类化合物的代谢。结论本研究部分验证了种族-微生物群假说,菌群与疾病的相关研究应考虑民族因素的影响。

摘要： 目的分析高海拔地区西宁市藏汉老年骨质疏松(OP)的影响因素。方法选择2018年1月—2020年1月于青海省西宁市3家省市级三甲医院老年患者678例,根据患者民族分为藏族组(n=123)及汉族组(n=555)。应用美国LUNARPRODIGY双能X线骨密度检测仪计算所有患者T值。采集所有患者入院24 h内的空腹静脉血,采用全自动生化分析仪检测HbA1c、Ca、TG、LDL-C、HDL-C、红细胞、血红蛋白、中性粒细胞及淋巴细胞水平,计算中性粒细胞计数与淋巴细胞计数的比值(NLR)。调查并记录所有患者的年龄、性别、民族、BMI、吸烟、饮酒、喝牛奶、经常运动、室外工作、缺氧环境工作、慢性阻塞性肺病、高血压及糖尿病等资料。采用多因素Logistics回归分析老年患者发生OP的影响因素。结果藏族组受检者各关节T值高于汉族组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各关节T值随年龄的增加而降低,且同时间点,藏族组受检者各关节T值高于汉族组,差异有统计学意义(P<0.05)。藏族组受检者白细胞、NLR及Ca含量高于汉族组,HbA1c水平低于汉族组,藏族组患者高血压、吸烟、饮酒、室外工作比例低于汉族组,藏族组患者喝牛奶、运动比例高于汉族组,同族患者中,OP组患者吸烟、饮酒、高血压、慢性阻塞性肺病、糖尿病比例明显高于非OP组,喝牛奶、经常运动及室外工作比例明显低于非OP组,Ca水平明显低于非OP组,HbA1c水平高于非OP组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用多因素Logistics回归分析得知,汉族、年龄、高血压、NLR、慢性阻塞性肺病等均是老年人群发生OP的危险因素,而喝牛奶、经常运动及Ca含量均是保护因素(P<0.05)。结论高海拔地区西宁市汉族人群骨密度较藏族人群低,且随年龄的增加而降低,高血压、喝牛奶、运动、NLR、慢性阻塞性肺病、Ca含量也是影响老年人群发生OP的影响因素,早期干预或可预防老年OP的发生。

摘要： 周剑锋,男,汉族,中共党员,1988年7月出生,河南洛阳人,2010年参加工作,现任十二团医院医务科第二主任。胡丹,女,汉族,护士,1990年12月出生,四川遂宁人,现任十二团医院内科护士长。从医11年来,曾多次被团党委授予"先进工作者""好医生和好护士"等荣誉称号,2016年荣获十二团连级"和谐小康家庭"荣誉称号。

摘要： 背景糖尿病患病率逐年上升,目前的诊断方法对2型糖尿病(T2DM)的早期诊断存在很多不足之处。表观遗传学可影响胰岛β细胞的发育和分泌功能、降低机体对胰岛素的敏感性等,最终导致T2DM的发生。目的观察汉族T2DM患者外周血hsa_circ_0005414、hsa_circ_0139634、hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922的差异表达情况及临床意义,探讨候选环状RNA(circRNAs)与汉族T2DM的关系。方法选取2020年9月至2021年6月在石河子大学医学院第一附属医院内分泌代谢科就诊的21例汉族T2DM患者(T2DM组),并选取同期体检的汉族健康者22例(健康对照组)。检测各组糖代谢相关指标和4个候选circRNAs的相对表达水平(2;)。采用多元线性回归分析探究候选circRNAs与糖代谢相关指标的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线和单因素Logistic回归分析探究候选circRNAs与T2DM患病风险之间的相关性,并评估其对T2DM的诊断价值。结果T2DM组hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922相对表达水平均高于健康对照组,hsa_circ_0005414、hsa_circ_0139634均低于健康对照组(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,空腹血糖(FPG)、Log;空腹胰岛素(FINS)是影响汉族人群hsa_circ_0032491相对表达水平的影响因素(P<0.05),且R;=0.503。hsa_circ_0005414、hsa_circ_0139634、hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922诊断T2DM的ROC曲线下面积分别为0、0.199、0.968、0.844。单因素Logistic回归分析结果显示,hsa_circ_0139634相对表达水平升高可降低T2DM的患病风险〔OR=0.092,95%CI(0.016,0.520),P=0.007〕,hsa_circ_0032491〔OR=3.607,95%CI(1.625,8.004),P=0.002〕、hsa_circ_0002922〔OR=5.105,95%CI(1.683,15.482),P=0.004〕相对表达水平升高可增加T2DM的患病风险。结论hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922可作为诊断汉族T2DM的生物学标志物;hsa_circ_0139634、hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922是汉族T2DM患病的独立预测因子,hsa_circ_0139634相对表达水平升高可降低T2DM的患病风险,hsa_circ_0032491、hsa_circ_0002922相对表达水平升高可增加T2DM患病风险,其可能在T2DM发病机制中起重要作用。

摘要： 目的 分析中国西北地区汉族苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的突变特征。方法 应用PCR产物直接测序法对2003年1月-2019年8月在中国西北五省区新生儿疾病筛查中心或医学遗传中心确诊的223例汉族PKU患儿及其父母的PAH基因启动子、第1-13外显子及其旁侧内含子区域进行基因突变分析。结果在西北地区223例汉族PKU患者446条PAH等位基因中检测出75种致病突变,总检出率为88.6%(395/446),突变以错义突变(66.7%)、剪切位点突变(16.0%)和无义突变(9.3%)为主;大部分突变主要分布在外显子7(29.0%)、外显子6(10.5%)、外显子3(10.3%)、外显子11(9.6%)、外显子12(8.5%)和第4内含子(6.7%)中;突变频率较高的PAH基因致病突变是R243Q(22.1%)、IVS4-1G>A(6.7%)、EX6-96A>G(6.5%)、R111X(5.4%)、R53H(4.3%)、Y356X(4.0%)、R413P(3.8%)和V399V(3.1%);西北汉族最常见PAH基因突变(R243Q)与中国北方基本一致,但显著区别于日本(R413P)、巴西(V388M)、德国(R408W)、立陶宛(R408W)和美国(R408W)等国家。研究发现7种国际上未见报道的新突变:N93fsX5、G171E、P225S、Q304K、H107R、F392I和N223I。结论 西北汉族PKU患者PAH基因致病突变构成与中国北方类似,但显著区别于部分亚洲和欧美国家,西北汉族的PAH基因突变谱具有其独特保守的地域特征,推测R243Q突变的高发在中国北方地区,而R408W突变的高发在欧洲地区。

摘要： 壮、汉民族语言共生是广西民族团结的重要因素之一。语源密切、空间互嵌与民族“互化”是壮、汉语言共生的重要成因。“夹汉”“夹壮”等语言共用现象,汉字与古壮字的文字依存,汉族书籍与壮族歌本的文本互生等是壮、汉语言共生的主要表征。在新时代语境下,语言共生可促进民族团结协作,促进民族文化“美美与共”的发展以及铸牢中华民族共同体意识。

摘要： 目的分析宁夏回族自治区听力筛查未通过新生儿常见耳聋基因热点突变特点,为防聋治聋工作提供参考。方法以2017年9月~2019年12月宁夏地区960例听力筛查未通过的新生儿为研究对象,包括汉族600例,回族342例,其他民族18例,采集足跟血,采用晶芯十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对4个常见耳聋基因GJB2(c.35 del G、c.176 del 16、c.235 del C和c.299;00 del AT)、GJB3(c.538 C>T)、SLC26A4(c.2168A>G、c.1174 A>T、c.1226 G>A、c.1229 C>T、c.1975 G>C、c.2027 T>A、c.1707+5 G>A和c.919-2 A>G)、MTRNR1(m.1494 C>T和m.1555 A>G)共15个突变位点进行检测。结果从960例听力筛查未通过婴幼儿中,共检出102例携带耳聋基因突变,占10.63%,其中GJB2、SLC26A4、GJB3、MTRNR1检出率分别为是6.35%、3.23%、0.42%、0.10%;汉族和回族新生儿中,分别检出59、42例耳聋基因突变,检出率分别是9.83%、12.28%,没有显著差异(P>0.05);GJB2基因在汉族、回族中的检出率分别是4.83%、9.06%,前者小于后者,差异显著(PG为主要突变类型。结论本研究结果能在一定程度上揭示宁夏地区听力筛查未通过新生儿耳聋基因突变特点,指导该地区耳聋基因诊断和遗传咨询,为政府制定有效的针对性的防聋治聋的政策提供依据。

摘要： 目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组ε2等位基因携带者17例(13.3%),ε3等位基因携带者87例(68.0%),ε4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为21例(16.8%)、92例(73.6%)、12例(9.6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoE ε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P <0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地区汉族人群ApoE ε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。

摘要： 目的通过测量中国汉族女性内眦美学指标数据,为整形外科医师实施内眦赘皮矫正术提供数据参考。方法随机选取18~40周岁的中国汉族女性1052例,根据内眦赘皮程度分为4组:无内眦赘皮组(A组)、轻度内眦赘皮组(B组)、中度内眦赘皮组(C组)、重度内眦赘皮组(D组)。分别测量内眦点(En)与泪小点(Lp)的间距(En-Lp)、En与外眦点(Ex)的间距(En-Ex),计算并分析4组研究对象En-Lp/En-Ex比值的差异。使用受试者工作特征(ROC)曲线和曲线下面积(AUC)计算相邻两组间En-Lp/En-Ex比值的最佳截断值。结果A~D组研究对象En-Lp/En-Ex比值比较差异有显著性(F=623.660,P<0.01),同时任意两组间比较差异亦有显著性(P<0.05)。区分无和轻度内眦赘皮、轻度和中度内眦赘皮、中度和重度内眦赘皮En-Lp/En-Ex比值的最佳截断值分别为0.20(AUC=0.699,95%CI=0.657~0.740,P<0.05)、0.17(AUC=0.800,95%CI=0.778~0.822,P<0.05)、0.14(AUC=0.787,95%CI=0.760~0.814,P<0.05)。结论En-Lp/En-Ex比值是中国汉族女性眼部美学测量的重要指标,具有较高的临床应用价值,可以为整形外科医生实施内眦赘皮矫正术提供数据参考。

摘要： 目的:比较乳源县瑶族人群与武江区汉族居民的死亡因素。方法:收集2014年1月1日至2018年12月31日韶关市乳源县瑶族人群与武江区汉族居民的死亡相关信息,比较两个区域人群的死亡率及死亡因素构成比。结果:2014年1月至2018年12月,乳源县瑶族人群报告死亡人数754例,武江区汉族居民告死亡人数3025例;2014年与2015年武江区汉族居民的死亡率(1.66‰vs 4.65‰)、(4.17‰vs 6.16‰)明显低于乳源县瑶族人群(P0.05);乳源县瑶族人群因心脑血管疾病死亡的构成比(35.81%vs 41.26%)明显低于武江区汉族居民(P<0.05),因恶性肿瘤死亡的构成比(26.66%vs 23.34%)明显高于武江区汉族居民(P<0.05)。结论:乳源县瑶族人群与武江区汉族居民因心脑血管疾病及恶性肿瘤因素的死亡率存在明显差异。

摘要： 建筑是一个民族冻结的文化,是一个民族文明的物化象征,宁夏回汉各族在漫长的历史进程中创造了光辉灿烂的建筑文化.由于回汉各族共同的自然地理环境、"大集中,小杂居"的居住方式、族际通婚等原因,回汉族建筑文化不断互动采借,促使回汉族建筑文化的相互融合融合.

摘要： 目的：探讨新疆乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族老年亚临床甲减患者与颈动脉硬化的相关性. 方法：选择新疆医科大学第一附属医院干部病房住院的60岁以上老年人,汉族112例,维吾尔族95例.其中汉族根据甲功测定结果分为病例组即老年亚临床甲减患者56例,平均年龄为74.16±6.48岁,对照组为老年甲功正常患者56例,平均年龄为72.27±7.93岁;维吾尔族根据甲功测定结果分为病例组即老年亚临床甲减患者46例,平均年龄为66.22±3.95岁,对照组为老年甲功正常患者49例,平均年龄为67.54±5.93岁. 结果：汉族中两组年龄、性别、BMI、血压、血糖、血钙、血磷等基础资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),血脂、肌酐、尿素氮、尿酸、ALP等无统计学意义(P＞0.05),颈动脉斑块发生率之间有统计学意义(P＜0.05).维吾尔族中两组年龄、性别、BMI、血压、血糖、血钙、血磷等基础资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),血脂、肌酐、尿素氮、尿酸、ALP及颈动脉斑块发生率之间无统计学意义(P＞0.05). 结论：汉族老年亚临床甲减与颈动脉硬化有一定相关性,维吾尔族老年亚临床甲减与颈动脉硬化相关性不明显.

摘要： 友谊是个体社会性发展的重要方面,青少年时期的友谊对于个体的社会化来说更是至关重要.在关注多民族和谐的今天,不同少数民族之间由于文化背景、宗教习俗、生活习惯等方面的差异,族际友谊的建立会受到来自个体、环境、文化等多方面因素的影响,因此不同民族的青少年之间如何建立友谊这一问题也日益受到人们的关注.然而，对于那些没有机会走出本民族地区去接触其他民族的青少年来说，族际一友谊形成的可能性是比较低的。但对于那些离家到内地求学的少数民族学子来说，如何适应跨文化教育，并与其他民族的同学建立友谊就显得格外重要而且必要了。由于“内高班”政策的实施。许多新疆少数民族学生得到了在内地接受高中教育的机会，在这些少数民族学子努力学习与生活的同时，作为“当地人”的汉族学生也应该为他们提供一些帮助。而来自新疆的维吾尔族大学生K曾经就有在内地读“内高班”的经历，也曾和汉族同学一起念书、得到过汉族同学的帮助并且结交过汉族朋友。本访谈通过分析K同学和他的汉族好朋友W的交往经历，想要回答这样一个问题：维吾尔族和汉族如何建立族际友谊成为好朋友？同时，也希望借此推动少数民族与汉族之间族际友谊的发展，促进民族和谐。

摘要： 目的：探讨新疆乌鲁木齐市汉族、维吾尔族和哈萨克族39980名体检人群糖代谢及其危险因素的流行特点。 方法：使用问卷调查和身体检查的方法对体检者血糖、BMI、腰围、血压、糖化血清蛋白、尿酸和总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平进行分析比较。 结果：在血糖、糖化血清蛋白、腰围、尿酸、BMI、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平上汉族、维吾尔族和哈萨克族存在差异(P＜0.05或P＜0.01)。其中维吾尔族和哈萨克族普遍高于汉族。汉族、维吾尔族和哈萨克族男性、女性及总血糖异常的患病率分别为10.2％、5.0％、7.9％(汉族)，14.1％、5.6％、10.6％(维吾尔族)和12.7％、4.4％、8.8％(哈萨克族)。男性高于女性，维吾尔族最高，汉族最低，且均有随年龄增高而增高的趋势。汉族、维吾尔族和哈萨克族糖化血清蛋白异常患病率分别为5.3％、5.6％、4.9％，维吾尔族高于汉族和哈萨克族，且各民族患病率均随年龄的升高而增加；汉族、维吾尔族、哈萨克族尿酸异常患病率分别为11.9％，7.6％，7.8％，3个民族间差异有统计学意义(x2=65.593,P＜0.01)，汉族和维吾尔族的异常患病率随着年龄的升高呈上升趋势；汉族、维吾尔族、哈萨克族BMI分布的异常患病率分别为52.5％，75.7％，73.4％，3个民族间差异有统计学意义(x2=65.593，P＜0.01)，且患病率均随年龄的升高而增加。汉族、维吾尔族和哈萨克族血压异常患病率分别为17.9％、19.0％、23.0％，3个民族间有显著性差异(x2=28.293，P＜0.01)，患病率随年龄的升高呈上升趋势；汉族、维吾尔族、哈萨克族腰围的异常患病率分别为53.0％，76.2％，77.2％，3个民族间差异有统计学意义(x2=851.83，P＜0.01)，汉族和维吾尔族的患病率随着年龄的升高而升高；汉族、维吾尔族和哈萨克族之间在高胆固醇血症(11.9％、15.9％、12.6％)和高甘油三酯血症(16.2％、22.3％、20.4％)的患病率之间有显著差异(P＜0.01)，而在高低密度脂蛋白水平的患病率(11.1％、13.5％/12.1％)和低高密度脂蛋白的患病率(14.7％、19.4％、16.8％)无显著差异(P＞0.05)。 结论：乌鲁木齐市体检人群3个民族的血糖异常患病率低于全国平均水平，但却在民族、年龄、性别之间存在差异，各项危险因素的分布也在不同民族和年龄之间存在差异。

摘要： 目的：探究彝族和汉族人群2型糖尿病患病率及其影响因素.方法：选取彝族人群850人,设为彝族组,汉族人群920人,设为汉族组.对所有人群进行问卷调查同时对其身高以血压、空腹血样以及空腹血糖等进行检测.结果：经调查发现,彝族组中男性以及女性的发病率经比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.05),汉族组中男性以及女性的发病率经对比无显著差异,不具有统计学意义(P＞0.05).结论：彝族人群在移居城镇之后,其生活习惯发生了转变,从而增加了2型糖尿病的发生率,其发生率明显大于汉族人群.

摘要： 目的:探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据.rn 方法:对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查.并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组).分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因.rn 结果:1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95％CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95％CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95％ CI:1.250-3.579).2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95％CI:1.149-8.332).rn 结论:1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史.2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产.

摘要： 目的：通过调查乌鲁木齐市7岁以下维、汉儿童体格发育情况和计算脂肪重聚发生年龄,为乌鲁木齐市建立儿童生长发育参考标准及开展儿童保健服务提供理论依据. 方法：通过分层整群抽样的方法,抽取乌鲁木齐市所有区、县7岁以下儿童,测量其身高、体重、坐高、头围、胸围,比较不同民族男女童BMI的差异,绘制不同民族男女童BMI曲线并通过数学模型推算不同民族男女童脂肪重聚年龄并进行比较. 结果：8个年龄段的汉族男女童、维族男女童,经两组间统计学比较发现,年龄小的组段体格发育差异较为显著,并且在婴幼儿期各项指标发育速度均快于高年龄段儿童;在汉维男童BMI比较中0月～,6月～,6～7岁及各段合计有统计学差异,汉维女童BMI比较中0月～,1岁～及各段合计均有统计学差异;七岁以下维汉男童超重和肥胖总体检出率高于女童,而维汉女童超重-肥胖总体比值高于男童;经数学模型计算汉族男童脂肪重聚发生最早,为3.94岁,其次为维族男童和汉族女童,维族女童脂肪重聚发生最迟,为5.57岁. 结论：维汉儿童在体格发育与脂肪重聚年龄方面存在一定差异,通过脂肪重聚年龄可以准确的把握早期预防和控制儿童肥胖的关键时期,以此来提高该地区维汉儿童整体健康水平.

摘要： 目的：研究维汉哈三民族3844例健康体检者甘油三酯及其相关指标的分布特征。方法：对2012年-2013年前来本院健康体检部体检的维汉哈3844例健康体检者,收集基本信息,检测甘油三脂、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸;检查肝脏彩超.结果：维汉哈三组之间检出率比较显示：高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症、高血压、肥胖、脂肪肝差异有统计学意义(P＜0.05)汉族、维吾尔族、哈萨克族高TG血症检出率分别为39.78％、38.50％、31.09％.结论：哈萨克族高TG血症检出率低于汉族和维吾尔族。

摘要： 目的：探讨新疆维吾尔族、汉族弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者bcl-6、c-myc基因易位的差异及其临床意义.rn 方法：采用荧光免疫原位杂交(FISH)方法对233例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、c-myc基因检测.观察Bcl-6、c-myc基因易位与DLBCL患者临床资料的关系,并对不同民族在不同亚型DLBCL中Bcl-6、c-myc基因易位的情况进行比较.rn 结果：233例DLBCL中,Bcl6基因重排51例,占21.89％;c-myc基因重排39例,占16.74％;Bcl-6基因易位的表达与患者年龄、性别、发病部位、临床分期和LDH水平无显著相关(P＞0.05),而与民族、IPI评分、结外侵犯、B症状、DLBCL不同亚型和近期疗效有相关性(P＜0.05);C-myc基因易位的表达与患者年龄、性别、发病部位、临床分期、LDH水平和DLBCL不同亚型无显著相关(P＞0.05),而与民族、IPI评分、结外侵犯、B症状和近期疗效有相关性(P＜0.05);维、汉不同民族GCB中Bcl-6、c-myc基因易位比较差异均无统计学意义(P＞0.05);维、汉不同民族non-GCB中Bcl-6、c-myc基因易位比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：Bcl-6,C-myc基因易位的表达与维、汉不同民族、IPI评分、结外侵犯、B症状和近期疗效有相关性;维、汉民族non-GCB亚组中Bcl-6、c-myc基因易位存在差异.

摘要： 本文通过对一个回汉杂居村落的田野观察,阐释了文化互惠的内涵和特征,探讨了族际文化互惠的运行机理,对族际文化互惠的类型和意义等进行了初步分析.

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了用于区分中国汉族、日本、朝鲜/韩国人群的SNP标记组合，所含SNP分子标记的具体信息如表1所示。本发明提供的SNP标记组合可对中国汉族、日本人和朝鲜/韩国人群进行区分，不同容量的SNP标记组合的区分准确率可分别到达90％，95％，99％，99.9％和99.99％。

摘要： 本发明提供了一组用于中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测的完整基因位点组合并对其进行优化，获得一个最精简的基因位点组合，建立了一种预测能力较高、临床成本较低的中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测模型，弥补了当前国内临床静脉血栓栓塞症风险评估中缺少多基因集体表征和遗传风险预测模型及方法的不足，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种微生物在鉴别和/或区分不同民族个体中的应用，所述的微生物为丁酸弧菌属，所述不同民族为藏族和汉族，优选为高原地区的藏族和汉族。本发明还提供了一种鉴别和/或区分不同民族个体的方法，检测所述个体的粪便或肠道中微生物的相对丰度，将所述相对丰度与预定值进行比较，判断所述个体的民族。

摘要： 本发明涉及汉族人群家族性扩张型心肌病的筛查试剂盒。本发明运用二代测序技术，通过外显子捕获富集全基因组DNA编码序列，发现了扩张型心肌病相关的致病基因及致病突变，包括：Chmp4c基因c.488A>G突变、LMNA基因c.961C>T突变和MYH7基因c.2458G>C突变，基于此提供了检测以上突变的扩张型心肌病筛查试剂盒。应用本发明的试剂盒能够提高扩张型心肌病患者早期检出率，有利于早期预防和治疗，提高患者生存率。

摘要： 本发明提供了一组用于中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测的完整基因位点组合并对其进行优化，获得一个最精简的基因位点组合，建立了一种预测能力较高、临床成本较低的中国汉族人群静脉血栓栓塞症遗传风险预测模型，弥补了当前国内临床静脉血栓栓塞症风险评估中缺少多基因集体表征和遗传风险预测模型及方法的不足，具有广阔的应用前景。

摘要： 本申请公开了用于推断中国汉族人群个体年龄的组合标志物及其应用。所述组合标志物包括8个CpG位点：chr6:11044628、cg06639320、cg14361627、chr1:207823723、cg19283806、cg17740900、cg07553761和cg26947034。本申请公开的8个CpG位点均具有强年龄相关性，以此8个CpGs组合构建的年龄推断模型对于中国汉族人群个体年龄推断具有高准确率和灵敏度。在实际案件应用中，以该年龄推断模型构建的年龄推断方法能够准确推断未知样本年龄，年龄推断误差为0.27岁。

摘要： 本发明公开了单核苷酸多态性检测汉族人群吸烟成瘾方法，包括有以下步骤：步骤一：确定与吸烟成瘾相关的18个易感基因、203个单核苷酸多态性位点，并定制Taqman OpenArray芯片进行基因分型；步骤二：为血液样本提取DNA和RNA；步骤三：对汉族人群中特有的吸烟成瘾易感位点进行初步筛选；步骤四：基于基因分型、基因组甲基化测序、转录组测序的结果，找出具有潜在生物学功能的单核苷酸多态性位点，本发明涉及生物遗传医学技术领域。本发明，能够精准、有效地为判断中国汉族人群吸烟成瘾易感性提供依据和指导，从而避免高风险个体直接或者过多的接触烟草产品，达到精准预防的目的。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了用于区分中国汉族、日本、朝鲜/韩国人群的SNP标记组合，所含SNP分子标记的具体信息如表1所示。本发明提供的SNP标记组合可对中国汉族、日本人和朝鲜/韩国人群进行区分，不同容量的SNP标记组合的区分准确率可分别到达90％，95％，99％，99.9％和99.99％。

摘要： 本发明公开了一种汉族云肩的虚拟仿真技术，包括以下步骤：Step1：建立原始云肩库，通过文献与实地调查取样，建立云肩的原始图案照片库，并记录云肩的尺寸数据；Step2：制版，利用服装CAD软件，根据云肩的款式进行制版；Step3：绘制云肩图案纹样，利用矢量绘图软件，绘制云肩图案纹样的矢量图形；Step4：将绘制好的云肩样板和图案导入到三维试衣软件，虚拟云肩穿着效果；Step5：建立数据库，保存云肩样板、图案纹样、虚拟仿真效果图。本发明通过计算机技术将流失严重且不容易保存的云肩图案转化为便于保护和复制的三维动态图像，实现了实物再现，并矢量化云肩图案、还原云肩样板，达到了保护并传承汉族云肩衣饰的有益效果，为后人进行相关研究奠定了坚实基础。

摘要： 本发明提供了一种微生物在鉴别和/或区分不同种族个体中的应用，所述的微生物为丁酸弧菌属，所述不同种族为藏族和汉族，优选为高原地区的藏族和汉族。本发明还提供了一种鉴别和/或区分不同种族个体的方法，检测所述个体的粪便或肠道中微生物的相对丰度，将所述相对丰度与预定值进行比较，判断所述个体的种族。